Métodos instrumentales

Edison Wilmer Cifuentes

c.c.80207858
Tutor INGRID DAYANA SOTO

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

Química Analítica e Instrumental
José Acevedo Gómez
2021
 Estudiante N°

Nombre Alimento Origen de la limite permisible

contaminación (mg/kg)

Edison cifuentes peces Mercurio 0.05

2. lluvia de ideas

Método colorimétrico de di tizona

Límite de detección reportado Mercurio total: 0,01-0,1 mg/g

1.1
Construya la curva de valoración que resulta de la titulación de 100 mL de ácido benzoico, C6H5-COOH, 0,01 M con KOH 0,005
M.

C6H5COOH + H2O →
C6H5COO- + H3O+
C6H5COOH + KOH
C6H5COOH + KOH =
H2O + KC6H5COO
Volumen (mL) KOH C6H5COO Volumen (H3O+) (CH3OO- (H3O+)
  (OH-) M pOH pH
KOH moles H moles Total (L) M )M M

0 0,0000 0,0001 0,1 8,1,E-04 8,1,E-04 3,09

100 0,0005 0,0001 0,2 -0,0025 0,0025     0,000403   3,17
200 0,01 0,0001 0,3 -0,0332 0,0333     0,004882 0,83 13,17
1,427
300 0,015 0,4         0,037375 12,57
0,0001 4
400 0,02 0,0001 0,5         0,039900 1,40 12,60
 C6H5COOH + H2O →
KOH 0,05 M
C6H5COO- + H3O+
      I 0,01 M 0 0
C6H5COOH 0,01 M C -X +X +X
Volumen 50 mL E 0,01-X   X X
ka 6,5,E-05  
( X)( X ) ( X ) 2 (X)2 RAIZ
KA = = *6,5 e−5 > ¿ ¿* 0,01)=8,1E-4
( 0,01 ) −X 0,01 0,01

PH=-LOG(H3
0+) 3,9

pH= pK a + log ¿ ¿
M
0,005 *0,1L=5E-4
L

C6H5COOH + KOH > H2O +

KC6H5COO
I 0,01 M 0,0005 0
C -0,0005 -0,0005 0,005
0,0005-
E   0,005
X 0
0,001
¿= =0,033333
0,3 L
CONCENTRACION DE MOLARIDAD TENIENDO EN
CUENTA EL VOLUMEN TOTAL
0,0005
KC6H5COO- ¿ =0,0025 COCENTRACION ION ACETATO
0,2
0 , , 005 M∗0,2 L=0,001
0,01M*0,21=0,001
 A QUI AL
C6H5COOH + H2O >
REVES SE
C6H5COO- KOH-
DEVUELVE.
0,0333
I 0 0
M
C -X X+ X+
0,0333-
E X X
X  

(X )( X ) ( X ) 2Ka∗Kb=1e-14 ( X )( X ) ( X )2
KB= = 1,538E-10= =
( 0,0333 )− X 0,01la constante de acidez del acido ( 0,0333 )−X 0,0333
Benzoico es: 6,5E-5 +6,5E-5
KB=1E-14/6,5E-5=1,538E-10 RAIZ ¿ ¿* 0,0333)=147E-3 OH-

1,5E-10 0,001471
PH=-LOG(H3 0+)
POH=LOG(HO-) 0,83268267
13,1673173

ACIDO0,01 M∗0,1 L=1E-3

SE0,005M*0,3L=1,5E-3
BASE MIRA CUAL ESTA EN EXCESO  
EXCESO EN
ECXESO
 ESTA OH-

14.00

12.00

10.00

8.00
pH

6.00

4.00

2.00

0.00
0 50 100 150 200 250 300 350
Volumen base (mL)

1.2
La cantidad de uranio en una muestra de mineral se puede determinar mediante una titulación redox indirecta. El análisis se
logra disolviendo el mineral en ácido sulfúrico y reduciendo el UO22+ resultante a U4+ con un reductor Walden.
La solución resultante se trata con un exceso de Fe3+, formando Fe2+ y U6+. El Fe2+ se titula con una solución estándar de
K2Cr2O7 hasta un punto final visual. En un análisis típico, se pasa una muestra de mineral de 0,315 g a través del reductor de
Walden y se trata con un exceso de Fe3+. La titulación con K2Cr2O7 0,00987 M requiere 10,52 mL. ¿Cuál es el% m/m U en la
muestra?
 2
uo + 4 H +2e−↔U 4 +2 H 20
2
U 4 + FE 3+ ↔ FE 2+ U 6+1E−¿
FE 2+ CR2 O↔ FE3+ CR3+1E−¿

DATOS: 0.00987M requiere10.52ml

3
−2 3+¿ +2C r +H 2o¿

2+ ¿+14 H +¿+ CR 2O 7 e —> 6 Fe ¿

¿
6 Fe

Moles de K2Cr2O7
0,00987∗10.52
=0.0001038 M deK 2Cr 2O 7∗6 M Fe 2+ ¿ =0.0006228¿
1000 1
U∗238G
0.0006228 m =0.1482264 gu
ℑU
0.1482264 gu
=0.47056∗100=47.056 gramos de uranio en la muestra.
0.315 g

1.3
Una muestra de 0,8612 g de una mezcla que consta de NaBr, NaI y NaNO3 se analizó
agregando AgNO3 para precipitar el Br- e I–, produciendo una mezcla de 1,0186 g de
AgBr y AgI. El precipitado se calentó en una corriente de Cl2, convirtiéndolo en 0,7125
g de AgCl. Calcule el % m/m de NaNO3 en la muestra.

Br2 + NaI = I2 + NaBr

NaBr, NaI y NaNO3 =0.8612g
Br 2 es un agente de oxidación, NaI es un agente reductor. Esta es una reacción de
precipitación: I 2 es un precipitado formado

NaBr+ AgNo 3 → AgBr ↓+ NaNo 3

Nal+ AgNo 3 → Agl ↓+ NaNo 3
NaNo 3+ AgNo 3 → No precipita
2 AgBr ↓+Cl 2→ 2 AgCl agbr + Br 2
2 Agl ↓+Cl 2→ 2 AgCl+1 e
R/:
x: Gramos DE NaBr
y: Gramos de Nal
z: Gramos de NaNo3

x +y+ z=0.8612g 1ra ecuación

Masa de precipitados obtenidos con AgNo3 es:
AgBr ↓+ Agl ↓=1.0186 g 2da ecuación

Se halla masa de AgBr y Agl:

NaBr+ AgNo 3 → AgBr ↓+ NaNo 3
x∗1
∗1 mol AgBr
μNaBr
g de AgBr= ∗μAgBr →
1 mol NaBr
x∗μAgBr
gde AgBr= ecuasion 3
μNaBr
Nal+ AgNo 3 → Agl ↓+ NaNo 3
y∗1
∗1 molAgl
μNal
g de Agl= ∗μAgl →
1 molNal
y∗μAgl
g de Agl= ecuasion 4
μNal
Se remplaza ecusión 3 y 4 en 2:
x∗μAgBr y∗μAgl
+ =1.0186 g ecusion 5
μNaBr μNal
la masa de los precipitados obtenidos conj Cl es :
AgCl+ AgCl=0.7125 g ecusion 6
Se halla la masa de Ag ClAgBr y AgCLAg
2 AgBr ↓+C l 2 → 2 AgCl+ B r 2¿
¿

AgBr∗1
∗2 moles AgCl
μAgBr
g de AgCl=g ∗μ AgCl
2 molesAgBr
 gAgBr∗μAgCl
g de AgCl=
Reorganizado: μAgBr ¿
¿
Remplazando gramo de AgBr por la relación hallada en ecusión 3:
x∗μAgBr
∗μAgCl
μNaBr
g de AgCl= →
μAgBr
x∗μAgCl
g deAgCl= ecuasion 7
μNaBr
Repetimos el mismo proceso para la masa de AgCl proveniente de AgI:
2 AgI ↓+C l2 → 2 AgCl +I 2

Agl∗1
∗2 moles deAgCl
μAgl
g de AgCl=g ∗μAgCl
2 moles Agl
Remplazando g aquí por la relación hallada en la ecuación 4:
y∗μAgl
g de AgCl= ecuasion 8
μNal
Remplazamos valores 7y 8 en 6:
x∗μAgCl y∗μAgCl
+ =0.7125 g ecusion9
μNaBr μNal
Remplazando los valores de pesos moleculares en la ecuación 5 :
x∗μAgBr y∗μAgl X∗187.77 Y ∗234.77
+ =1.0186 g → + =1.0186 g
μNaBr μNal 102.894 149.89
Resolviendo: 1.825x+1.566y=1.0186g ecuación 10
Remplazando los valores de pesos moleculares en la ecusión 9 tenemos:
x∗μAgBr y∗μAgl x∗143.32 y∗143.32
+ =0.7125 g → + =0.7125g
μNaBr μNal 102.894 149.89
Resolver:
1.393x+0.956y=0.7125g ecusión 11
Despejamos en la ecuación 10 remplazamos en la ecusión 11.
 1.0186−1.825 x
y=
1.566
0.974
1.393 x+ 0.956 =0.7125
1.566

Resuelve:

0.974 1.745 x
1.393 x+ − →1.393 x +0.622−1.114 x=0.7125
1.566 1.566
0.7125−0.622
0.279 x+ 0.622=07.125 → X= → y =0.324
0.279
Remplazamos el valor de y en la ecuación 10 y despejamos en x:
1.825 x+1.566 ( 0.324 )=1.0186 → 1.825 x +0.507=1.0186
1.0186−0.507
x= → x=0.280
1.825
Remplazamos x y en la ecuación 1; despejamos z y obtenemos:

0.280+0.324 + z=0.8612 → z=0.8612−0.604

z=0.2572
El %m/m de NaNo3 en la muestra es de:
m 0.2572 g NaNo 3
% = ∗100=29.86 %
m 0.8612 gMuestra

1.4
Para el análisis de un alimento se preparó una solución de propionato de sodio
disolviendo 0,01 moles de sal en un litro de solución, determine la concentración de
iones hidronio
Inicio:
sal 0.01
M =moles = =0. M
litros de la solucion 1 L
Propionato de sodio
+ ¿¿

C 3 H 5 NaO 2 → C 3 H 5 OO −¿+ N a ¿

Hidrolisis

−¿ ¿

C 3 H 5 OO −¿+ H 2 O →C 3 H5 OOH +O H ¿

Equilibrio del ácido propionico:

+ ¿¿
O
C 3 H 5 OOH + H 2 O →C 3 H 5 OO −¿+H 3 ¿

Ka=1.34∗10−5

+¿ ¿

C 3 H 5 OO+ H 2 O→ C3 H 5 O O−¿ H 3 O ¿

- 0.01 -
Inicial equilibrio (0.01-x) x x
Ka=¿ ¿

x2
1.034∗10−5 = → x 2=1.34 x 10−5∗( 0.01 )
[ 0.01− x ]
x=¿

x=3.66 10−4