TRABAJO DE FARMACOLOGIA.

Temas:
 Antibióticos betalactámicos.
 Antibióticos glucopéptidos.
 Estructura de los hongos.
 Nistatina.

Integrantes:
 Arnidis Ortiz Arroyo.
 Rosneily Rodriguez.

Profesor:
 Emerson.

Fecha:
 29 de mayo del 2021.

Instituto:
 Cescar.

Programa:
 Programa de auxiliar en regencia de farmacia.
 INTRODUCCION.

En el siguiente trabajo a realizar se estarán trabajando diversos temas todos estos

relacionados con la farmacología, dado que la intención del trabajo es de carácter
informativo, educativo e investigativo; para lograr tener un mayor control sobre los
temas que se trataran; los cuales son cuatro temasen específico: Antibióticos
Betalactámicos, Antibióticos Glucopéptidos, Estructura de los hongos y por último
el tema de la Nistatina; se trabajaran estos temas de manera profunda con el fin
de tener un mayor conocimiento sobre estos temas y así lograr entender cómo
funcionan y cuál es su uso diario en la farmacología y en la vida cotidiana.
Además de fomentar la capacidad investigativa de los estudiantes el trabajo
también tiene la intención de saber analizar e interpretar los temas ya que la
siguiente clase se tendrá que exponer lo que investigo cada persona y para lograr
hacer una buena exposición el estudiante tiene que tener una gran interpretación
de lo que investigo y sobre todo un gran manejo del tema; mientras más profundo
y amplio sea el manejo se desarrolla y llevara a cabo mejor la exposición.
Para finalizar decir que trataremos de hacer un trabajo con la mayor y mejor
explicación posible de los cuatro temas a tratar, para así lograr que el trabajo se
puede entender de manera fácil y con la mejor coherencia posible.
 ¿Qué son los antibióticos betalactámicos?

Los antibióticos betalactámicos, cuyo mecanismo de acción es la inhibición de la

última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, constituyen la familia
más numerosa de antimicrobianos y la más utilizada en la práctica clínica. Se trata
de antibióticos de acción bactericida lenta, con actividad dependiente del tiempo,
que en general tienen buena distribución y escasa toxicidad. Algunas
modificaciones de la molécula original han dado lugar a compuestos con mayor
espectro antimicrobiano, pero la progresiva aparición de resistencias limita su uso
empírico y su eficacia en determinadas situaciones.
Aun así, la penicilina continúa siendo el tratamiento de elección en un buen
número de infecciones; las cefalosporinas tienen un gran abanico de indicaciones;
los carbapenémicos se usan en infecciones nosocomiales y en infecciones
causadas por bacterias multirresistentes, y los inhibidores de las betalactamasas
permiten recuperar el espectro de actividad de las penicilinas a las que
acompañan cuando la resistencia está causada por la producción de
betalactamasas.

Uso clínico: Los antibióticos betalactámicos están indicados para la profilaxis y el

tratamiento de las infecciones causadas por los microorganismos susceptibles.
Tradicionalmente, los antibióticos betalactámicos han sido activos solamente
contra las bacterias Gram positivas, pero el desarrollo de antibióticos de espectro
ampliado, activos contra varios microorganismos Gram negativos, ha aumentado
la utilidad de los antibióticos β-lactámicos.

Mecanismo de acción: Los antibióticos β-lactámicos son bacteriolíticos, y actúan

inhibiendo la síntesis de la barrera de peptidoglicanos de la pared celular de
bacterias sensibles. La barrera de peptidoglicanos es importante para la integridad
estructural de la pared celular, especialmente para los microorganismos Gram
positivos. El paso final de la síntesis de los peptidoglicanos, la transpeptidación, se
facilita por unas transpeptidasas conocidas como "penicillin binding proteins"
(PBPs, proteínas de anclaje de penicilinas). Los β-lactámicos son análogos de la
D-alanil-D-alanina, el aminoácido terminal de las subunidades peptídicas
precursoras de la barrera peptidoglicana que se está formando. La similitud
estructural que existe entre los antibióticos β-lactámicos y la D-alanil-D-alanina
facilita su anclaje al centro activo de las PBPs. El núcleo β-lactámico de la
molécula se une irreversiblemente al PBP.
Esta unión irreversible evita el paso final (la transpeptidación) de la formación de la
barrera de peptidoglicanos, interrumpiendo la síntesis de la pared. Es posible,
además, que la inhibición de los PBPs (mediante dicha unión irreversible), haga
también que se activen enzimas auto líticos de la pared celular bacteriana.

Clasificación y estructura química: La presencia del anillo betalactámico define

químicamente a esta familia de antibióticos. Además, éste determina el
mecanismo de acción (inhibición de la síntesis de la pared celular), la escasa
toxicidad directa (actúa sobre la pared celular del microorganismo que no está
presente en la célula eucariota animal) y el principal mecanismo de resistencia (las
betalactamasas) de esta gran familia de antibióticos. No obstante, para que el
betalactámico sea activo, es preciso que esté unido a otros radicales
(habitualmente otros anillos). La asociación de diferentes tipos de cadenas
lineales, junto con las características propias de este esqueleto básico formado
por los 2 anillos (llamado núcleo), modifica las propiedades del compuesto
resultante y da lugar a los diferentes grupos de antibióticos betalactámicos:
penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos, monobactamas e inhibidores de las
betalactamasas.

Dentro de cada grupo, pequeñas alteraciones en la estructura química son

capaces de modificar las características del antibiótico, como el espectro, la
afinidad por determinados receptores o la resistencia a las betalactamasas. En la
se representa de forma esquemática la estructura básica de los diferentes grupos
de betalactámicos.
 Antibióticos glupéptidos.

Son un grupo de antimicrobianos con estructura peptídica que presentan un

espectro de actividad similar, restringido a las bacterias grampositivas aerobias y
anaerobias. En las dos últimas décadas han adquirido una mayor importancia en
el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos grampositivos
multirresistentes. La vancomicina y la teicoplanina son los únicos antibióticos de
este grupo actualmente disponibles.

Origen: Este grupo farmacológico de antibióticos está integrado en la actualidad,

solamente por dos antibióticos de uso clínico, la Vancomicina que fue aislada en
1956 producida por Streptomyces orientalis, se introdujo en el mercado en 1958.
Sin embargo, debido a su toxicidad y a la aparición de penicilinas resistentes a las
penicilinasas, se utilizó poco. Posteriormente, el considerable aumento de la
resistencia a la meticilina de Staphylococcus aureus y a los betalactámicos en
otros grampositivos, así como la obtención de preparados más purificados con la
consiguiente disminución de efectos indeseables, han hecho que su utilización
haya aumentado.

La Teicoplanina, producida por Actynoplanes teichomycetus, en un principio se

denominó teicomicina A2 y presenta una estructura semejante a la de la
vancomicina.

Resistencia: Los primeros aislamientos de enterococos resistentes a la

vancomicina se describieron en Inglaterra en 1988, y desde entonces se han
aislado en numerosos países. En la actualidad, su incidencia varía según la
localización geográfica.

La resistencia de los enterococos a los glucopéptidos se ha clasificado en

diferentes fenotipos; hasta el momento actual se han descrito seis: VanA, VanB,
VanC.

Resistencia de tipo van B: Es de bajo grado, inducible, cromosómica y no

transferible. Suele afectar sólo a vancomicina. Se ha observado especialmente
en Enterococcus faecium y menos en Enterococcus faecalis.

Resistencia de tipo van C: Es de bajo grado, cromosómica, no transferible y con

poca repercusión clínica. Es sólo para vancomicina.

Actividad: Son antibióticos bactericidas, de espectro reducido, activos frente a

cocos y algunos bacilos grampositivos, aerobios y anaerobios.
La Vancomicina inhibe el crecimiento de la mayoría de las cepas
de Staphylococcus aureus y Staphylococcus coagulasa negativo (tanto cepas
meticilino-sensibles como meticilino-resistentes). Todas las cepas
de Streptococcus beta hemolítico, S. viridans.

Mecanismo de acción: Son antibióticos de espectro restringido

fundamentalmente a bacterias gram positivas. Actúan al nivel de la biosíntesis de
la pared celular de bacterias en división, inhibiendo la síntesis del peptidoglicano
en su segunda fase, un estadío previo al momento de acción de los
betalactámicos, por lo que no hay resistencia cruzada ni competencia por los sitios
de unión. Secundariamente la vancomicina actuaría por otros mecanismos como
es la afectación de la permeabilidad de la membrana citoplasmática e inhibición de
la síntesis de ARN, que se ejerce después que el fármaco se unió al
peptidoglicano. Otros glucopéptidos que están en estudio tendrían otros
mecanismos de acción.

Estructura química: Son compuestos de peso molecular muy elevado. La

estructura central es un heptapéptido. Ambos
compuestos Vancomicina y Teicoplanina se diferencian en los aminoácidos
situados en posición 1 y 3 y en algunos de los sustituyentes laterales de los
residuos aromáticos.
 Estructuras de los hongos.

Los hongos son un grupo de microorganismos eucariotas, que posee unas

características biológicas que los diferencia tanto del reino vegetal como del animal,
formando un reino propio.
"Los hongos no pueden sintetizar sus propios nutrientes, ya que carecen de clorofila, lo
que les obliga a vivir como parásitos, principalmente de las plantas y, en menor
medida, de los animales. Así pues, los hongos capaces de causar micosis en el ser
humano son, en su mayoría, saprófitos del hombre, y son capaces de convivir de forma
permanente con él sin causar infección, y en determinadas circunstancias pueden
producir infecciones".
Uso de los hongos: Los hongos constituyen una actividad económica importante,
debido a que se pueden fabricar numerosos productos con ellos, por ejemplo, el
vino, el queso, el pan, etc.

Los hongos, junto con las bacterias, son los descomponedores de la biosfera. La
descomposición por de obra hongos y bacterias, libera anhídrido carbónico a la
atmósfera y devuelve compuestos nitrogenados y otras sustancias minerales al
suelo, donde pueden ser utilizados de nuevo por las plantas verdes y, a través de
ellas, por los animales.
Hongos como Penicillium notatum y otras especies se obtienen antibióticos
(penicilina). Otras especies de Penicillium (P. roqueforti, P. camembertii) se
emplean en la fabricación de algunos quesos. Los esclerocios de Claviceps
purpúrea contienen alcaloides tóxicos que se emplean en farmacia.

Pero algunos hongos han cambiado su actividad como descomponedores para

pasar a ser atacantes de organismos vivos. Los hongos constituyen la causa más
importante de enfermedades en las plantas. Otros hongos provocan
enfermedades en el hombre y animales domésticos.

Los hongos provocan micosis en humanos. Abundan especialmente en países

tropicales, pero poco a poco se van extendiendo a otros ámbitos. Estas micosis
varían desde los omnipresentes pies de atleta y candidiasis hasta los hongos que
matan a los enfermos inmunodeprimidos.

Que causa los hongos: Entre los factores que influyen en la aparición de los
hongos presentes en la piel se encuentran la humedad retenida en las prendas de
vestir y en el calzado de materiales sintéticos y el contacto con diversas superficies,
como la arena, ya que se elimina el manto ácido y la grasa de la piel, que previene la
acción de estos microorganismos patógenos.
"Las circunstancias más propicias aparecen sobre todo en la época estival, cuando el
calor y la humedad favorecen su incidencia e, incluso, el incremento de hábitos que
facilitan su contagio, como son el uso de piscinas comunitarias, gimnasios o
instalaciones deportivas con sus correspondientes duchas", detalla Sanchez Palau.
Prevención:
1. Usar calzado en vestuarios, duchas y zonas comunes. 
2. Ducharse antes y después del baño en la piscina.
3. Mantener secas las zonas de pliegues interdigitales, inguinales y
submamarios con el uso de toallas o cambiando el bañador húmedo por uno
seco. 
4. Evitar cortar las cutículas durante la pedicura/manicura, siendo muy cuidadosos
durante la realización de las mismas. 
5. Realizar una inspección periódica de las uñas, plantas del pie y pliegues. 
Una vez afectado, además del tratamiento tópico, hay que tratar las posibles fuentes de
contaminación:

 En el caso del calzado, tratar con polvos antifúngicos.  

 Para los calcetines, en la medida de lo posible, deshacerse de los que se han
usado mientras se tenía la infección, ya que los hongos pueden sobrevivir en los
calcetines. 
Estructura de los hongos:
Poseen pared celular contiene quitina, un polisacárido que le da rigidez y es
responsable de su morfología y en ocasiones celulosa. Algunos hongos presentan
cápsula, formada porpolisacáridos, con propiedades inmunógenas y antifagocitarias.
La estructura o cuerpo vegetativo de un hongo se denomina talo. El talo está formado
porfilamentos, o hifas de unos 5 micrómetros de diámetro, que generalmente están
ramificadas.
Las hifas son tubos largos que están formadas por la pared celular de quitina
(componente mayoritario) y el citoplasma con sus inclusiones y núcleos con la
información genética. En el citoplasma se realiza la actividad bioquímica del hongo.
Las hifas pueden estar separadas en células por paredes transversales (septos) en los
hongos superiores (Eumicetos), o carecer de paredes en los hongos inferiores
(Ficomicetos)
El conjunto de hifas se llama micelio. En el micelio se distinguen dos partes: una que
penetran el medio de cultivo y se extiende por su superficie (micelio vegetativo), y otra
que se proyecta y contiene las esporas (micelio reproductor o aéreo).
Los hongos crecen por el extremo de las hifas (crecimiento apical). Una pequeña
cantidad de micelio es suficiente para la formación de un nuevo talo.
 ¿Qué es la nistatina?

La nistatina es un antifúngico del grupo de los poliénicos que se aísla de cultivos

de Streptomyces noursei. Químicamente es C₄₇H₇₅NO₁₇, y se caracteriza por
poseer una cadena cíclica de 37 átomos de carbono y un oxígeno, con tres
sustituyentes metilo, un aminoazúcar y seis dobles enlaces. Estos dobles enlaces
hacen a la molécula sensible a la luz, el oxígeno y a las alteraciones del pH. Se
mide en unidades, y 3.000 unidades internacionales son equivalentes a 1
miligramo.

Para que se utiliza: Se utiliza para tratar ciertas infecciones micóticas de la parte
interior de la boca y del recubrimiento del estómago e intestinos. La nistatina
pertenece a una clase de medicamentos antimicóticos llamados poliénicos. Su
acción consiste en detener el crecimiento de los hongos que ocasionan la
infección.

Uso: La presentación de nistatina es en tabletas y en suspensión (líquido) para

tomar por vía oral. Para el tratamiento de infecciones micóticas del recubrimiento
del estómago e intestinos, las tabletas de nistatina se toman por lo general tres
veces al día. Para el tratamiento de infecciones micóticas de la boca, la
suspensión de nistatina se toma usualmente cuatro veces al día. Siga atentamente
las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su
médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Use
nistatina exactamente como se le indica. No use una cantidad mayor ni menor del
medicamento, ni lo use con más frecuencia de lo que su médico le indique.

Antes de usar la suspensión, agítela bien para mezclar el medicamento de forma

uniforme. Coloque la mitad de la dosis en cada lado de la boca y sosténgala allí lo
más que pueda antes de tragar.

Use nistatina durante el tiempo que le indique el médico, incluso si ya se siente

mejor. Si deja de usar la nistatina muy pronto u omite algunas dosis, es posible
que la infección no se trate por completo.

Composición: Cada mililitro del medicamento contienen 100.000 Ul (microlitros)

de nistatina más excipientes (agua de ósmosis inversa, carmelosa sódica,
glicerina, sacarina sódica, ciclamato de sodio, alcohol etílico, metilparabeno,
metabisulfito de sodio, propil parabeno, hidróxido de sodio, aroma a menta y
aroma a cereza).

Efectos secundarios: En la mayor parte de los casos, la nistatina está totalmente

prohibida para personas con alergia al principio activo o a cualquier otra sustancia
presente en la fórmula. Para embarazadas y lactantes, el remedio está clasificado
en la categoría B, es decir, solo puede ser utilizado bajo prescripción médica. No
es necesario una alteración de la dosis o del uso en ancianos.

Como se debe almacenar: Mantenga este medicamento en su envase original,

cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a
temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no lo guarde en el
baño). No deje que se congele la nistatina.

Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance

de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso
semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e
inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos
fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas
de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro,
uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance.
 CONCLUSION.

Luego de finalizar nuestra investigación acerca de todos los cuatro temas;

podemos razonar, analizar e interpretar de muchas formas, para lograr sacar
muchas conclusiones en relación con lo visto, pero creemos que la más fácil de
ver de todas es la relación que tienen estos cuatro temas tratados, y es que todos
estos temas comparten la relación de que son de gran aplicación en el ámbito de
la salud ya que se usan para tratar enfermedades o para generar enfermedades
dependiendo de cuál sea; estos nos ayuda a entender por qué los temas a tratar
fueron estos y es que al ser temas de gran importancia y aplicación en la salud,
por consecuente son temas que tienen relación directa con la farmacología.

También tenemos que agregar que gracias a este trabajo logramos tener un mejor
manejo acerca de los temas y que pudimos entender un poco más sobre estos
dado que anteriormente no teníamos gran conocimiento sobre ellos y a decir
verdad alguno de ellos ni los conocíamos; por eso este trabajo a través de la
investigación nos ayudó mucho para lograr el conocimiento adecuado sobre los
mismos.

Para concluir, el trabajo hizo que investigáramos los temas y por consecuente al
hacerlo logramos una mayor capacidad investigativa; la cual anteriormente no la
teníamos con la misma magnitud; también nos dimos cuenta que los antibióticos
betalactámicos, son diferentes a los antibióticos glucopéptidos, además que ver
que tienen diferentes usos; también notar y entender cuál es la estructura de los
hongos y por qué están compuestos esto; y acerca de la nistatina ver cuál es el
uso de este antifúngico, como se debe almacenar que es importante para nosotros
farmacológicamente hablando, y los precauciones que hay que tener con él.
 BIBLIOGRAFIA.

URL PAGINAS WEB:

[1] Hongos: Qué es, síntomas, tratamientos e información (marca.com)

[2] Antibiótico betalactámico - Wikipedia, la enciclopedia libre

[3] Nistatina: MedlinePlus medicinas

[4] Nistatina: para qué sirve, cómo tomarla y efectos secundarios - CCM Salud

[5] REINO HONGOS :: Microorganismos. (webnode.es)

[6] Antibióticos glicopéptidos - EcuRed

[7] Antibiótico betalactámico - Wikipedia, la enciclopedia libre

[8] Antibióticos betalactámicos | Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica

(elsevier.es)

REVISTAS CIENTIFICAS:

[1] ELSEIVER.