INTRODUCCIN

La palabra antibitico proviene del

griego anti (contra) y bios (vida),
es decir, aquel que se opone a la
vida; por lo que son sustancias que
impiden la proliferacin de vida
microbiana. Los antibiticos
provienen de la sntesis de sustancias
que producen ciertos
microorganismos para combatir a las
bacterias, por ejemplo, la penicilina la
cual es producida por penicillinum,
que es un hongo.
Una forma de clasificar a los
antibiticos es con base a su
mecanismo de accin. Los
antibiticos pueden actuar impidiendo
que los microorganismos realicen los
procesos metablicos esenciales
para su supervivencia. La accin de
estas sustancias es especfica,
bloqueando o inhibiendo ciertas
enzimas o sustratos presentes
exclusivamente en las clulas
bacterianas, dejando libres a las
clulas eucariotas del hospedero.
Los principales mecanismos de
accin de las familias de antibiticos
son:
Inhibidores de la sntesis de la pared
celular, como es la accin de las
fosfomicinas, betalactmicos y
glucopptidos.
Inihibidores de la sntesis proteica,
como los aminoglucsidos,
tetraciclinas y, macrlidos y cetlidos.
Inhibicin de la sntesis de cidos
nucleicos, como las quinolonas,
rifamicinas, sulfamidos y trimetropina.
Antibiticos que actan alterando la
permeabilidad de la membrana como
colistina y daptomicina.
La resistencia se define como
la oposicin a la accin de una
fuerza. Los microorganismos han
adquirido la propiedad de resistir a los
antibiticos, denominada resistencia
bacteriana.
Existen dos tipos de resistencia
bacteriana:
La resistencia natural, que es
particular en cada especie
bacteriana.
La resistencia adquirida, que
se atribuye a la interaccin
bacteriana, en la que se
transfiere material gentico
aportando mecanismos
patgenos.
Las penicilinas,
carbapenemes, cefalosporinas,
monobactamasas y carbacefem
son los constituyentes de la
familia de betalactmicos, Su
nombre deriva de su estructura,
ya que presentan un anillo
betalactmico, el cual inhibe la
sntesis de peptidoglucano que
constituye la pared celular
bacteriana.
En Mxico esta familia de
antibiticos es la ms utilizada en
el rea de salud pblica, por lo
cual los microorganismos han
adquirido una resistencia a la
penicilina y ltimamente se ha
observado que estn
desarrollando mecanismos de
resistencia a las cefalosporinas.
OBJETIVOS
General:
Conocer y difundir la
importancia de la resistencia
que han desarrollado las
bacterias a los antibiticos,
tales como las cefalosporinas.



Especficos:
Analizar la literatura
correspondiente al tema a
investigar
Discutir los mecanismos de
resistencia bacteriana a
antibiticos, especficamente a
cefalosporinas.
Profundizar en los
mecanismos de accin de
resistencia bacteriana a
cefalosporinas.




















ANTECEDENTES
En el ao de 1945, Giuseppe Brotzu, se pregunt por que en su ciudad
(Cagliari en Italia) la fiebre tifoidea fue menos virulenta, por lo que aisl una
cepa del hongo Cephalosporium acremonium que obtuvo de los desages
que se vertian en el mar, donde muchas personas acudan para baarse.
Posteriormente Brotzu aadi a la muestra un cultivo de Salmonella typhi,
teniendo como resultado la proliferacin del hongo y la muerte bacteriana
de la muestra (Campos Muiz et al 2007).

Aos mas tarde en Oxford, Inglaterra H. Florey descubri varios
compuestos producidos por C. acremonium con actividad antimicrobiana:
cefalosporina P, cefalosporina N y cefalosporina C.
Desde la comercializacin de la cefalotina en el ao 1962 las cefalosporinas
ascendieron a una posicin de distincin en el mundo de los antibiticos.

En 1965 la mayoria de los antibiticos introducidos en el mercado fueron
cefalosporinas semisintticas.

















MARCO TERICO
Las cefalosporinas se derivan del hongo cephalosporium acremonium, son
sustancias qumicas de la familia de los betalactmicos.
Las cefalosporinas son antibiticos similares a las penicilinas pero resultan
ms efectivas porque han mostrado tener una mejor resistencia contra las B-
lactamasas.
[1]

El ncleo de las cefalosporinas, el cido 7-amino-cefalosporanico, guarda
una semejanza estrecha con el cido 6-aminopenicilanico, y tambin con el ncleo
de los antibiticos cefamicina. La actividad intrnseca de las cefalosporinas
naturales es baja, pero la insercin de grupos R
1
y R
2
ha dado compuestos de
elevada actividad teraputica y baja toxicidad. Las cefalosporinas tienen pesos
moleculares de 400 a 450. Son solubles en agua y relativamente estables a los
cambios de pH y temperatura. Varan en resistencia a las betalactamasas.
[2]
Todos los frmacos pertenecientes a este gran grupo presentan en su
estructura qumica el anillo betalactmico, que resulta de la unin de alanina y
betadimetilcistena. A este anillo se encuentra unido un anillo tiazolidnico, de
cinco componentes en el caso de las penicilinas, o un anillo dihidrotiacnico, de
seis componentes en el caso de las cefalosporinas.
[3]
Los antibiticos betalactmicos interfieren con la sntesis de la pared celular
bacteriana. Especficamente, estos medicamentos se ligan de manera covalente e
inhiben las enzimas traspeptidasas que participan en el ltimo paso de la
formacin de peptidoglucano rgido; este componente es especialmente
importante en la pared celular de las bacterias Gram positivas. Las enzimas
traspeptidasas de la membrana citoplasmtica bacteriana que son sensibles a los
agentes betalactmicos, son llamadas protenas ligadoras de penicilinas (PBP).
Esas protenas varan en las distintas bacterias. Algunas de ellas tambin
funcionan como enzimas hidrolticas betalactmicas.
[4]
1.1 Propiedades fisicoqumicas de la cefalosporina.

El mecanismo no es el mismo para todos los frmacos y para todas las
especies bacterianas.
[5]

Pueden clasificarse con base en su estructura qumica, caractersticas clnico-
farmacolgicas, resistencia a la betalactamasa o espectro antimicrobiano
[6]
y por
generaciones.






















BIBLIOGRAFA
Rivas, KB., Rivas, MA., Dvila, EL. & Rodrguez, M. (2002) Cefalosporinas
de la primera a la cuarta generacin. Recuperado el 16 de octubre del 2014
de: www.scielo.org.ve/scielo.php?pid=s0798-
046920020002000003&script=sci_arttext
Katzung, B. (1982). Penicilinas y Cefalosporinas. En Farmacologa Bsica y
Clnica. (P. 515). Mxico, D.F.: El manual moderno, S.A. de C.V.
Velzquez, L. (2008). Antibiticos Betalactmicos. En Farmacologa Bsica
y Clnica. (18. Ed.). (P. 805). Buenos Aires; Madrid: Mdica Panamericana.
Arguedas, J. (2003. 29 de octubre). Cefalosporinas. (Pp. 35 36).
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