1. ¿Por qué el benceno es un compuesto toxico?

Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la muerte, mientras que niveles bajos pueden
causar somnolencia, mareo y aceleración del latido del corazón o taquicardia. Comer o tomar altos
niveles de benceno puede causar vómitos, irritación del estómago, mareo, somnolencia o
convulsiones y, en último extremo, la muerte.
La exposición de larga duración al benceno se manifiesta en la sangre.
El benceno produce efectos nocivos en la médula ósea y puede causar una disminución en el
número de hematíes, lo que conduce a padecer anemia. El benceno también puede
producir hemorragias y daños en el sistema inmunitario, aumentando así las posibilidades de
contraer infecciones por inmunodepresión.

2. ¿Cómo entra y sale del cuerpo el benceno?

El benceno puede entrar a su cuerpo a través de los pulmones, el tubo digestivo y la piel. Cuando
usted está expuesto a niveles altos de benceno en el aire, aproximadamente la mitad del benceno
que usted inhala pasa a la corriente sanguínea a través de los pulmones. Cuando usted se expone
al benceno en alimentos o bebidas, la mayor parte del benceno que ingiere pasa a la corriente
sanguínea a través del tubo digestivo. Si la piel entra en contacto con benceno o con productos que
contienen benceno, una pequeña cantidad de benceno pasará a la sangre a través de la piel. Una
vez en la sangre, el benceno se moviliza a través del cuerpo y puede ser almacenado
transitoriamente en la médula de los huesos y el tejido graso. El benceno es convertido a productos
llamados metabolitos en el hígado y la médula de los huesos. Algunos de los efectos adversos de la
exposición al benceno son causados por estos metabolitos. La mayoría de los metabolitos del
benceno abandonan (SALEN) el cuerpo en la orina dentro de 48 horas después.

8. Se desea preparar acetofenona. Escribe el procedimiento para preparar este

compuesto y escribe la reacción química para obtenerlo.

Procedimiento:
La acetofenona se recupera como un subproducto de la oxidación de etilbenceno a hidroperóxido
de etilbenceno. El hidroperóxido de etilbenceno es un intermedio en la producción comercial
de óxido de propileno a través del óxido de propileno - estireno proceso de co-producto. El
hidroperóxido de etilbenceno se convierte principalmente a 1-feniletanol (alcohol α-metilbencil)
en el proceso con una pequeña cantidad de acetofenona subproducto. La acetofenona es
recuperado o hidrogena a 1-feniletanol que después se deshidrata para producir estireno.
Reacción química para obtener la acetofenona:
En los laboratorios de instrucción, acetofenona se convierte en estireno en un proceso de dos
pasos que ilustra la reducción de carbonilos utilizando hidruro y la deshidratación de alcoholes:
4 C 6 H 5 C (O) CH 3 + NaBH 4 + 4 H 2 O → 4  C 6 H 5 CH (OH) CH 3 + NaOH + B (OH) 3 → C 6 H 5 CH = CH 2
Un proceso de dos etapas similar se utiliza industrialmente, pero el paso de reducción se realiza
por hidrogenación sobre un cobre catalizador .
C 6 H 5 C (O) CH 3 + H 2 → C 6 H 5 CH (OH) CH 3
Al ser proquiral , acetofenona es también un sustrato de ensayo popular para asimétricos de
hidrogenación experimentos.

9. Explica la razón por la cual los alquenos experimentan reacciones de adicción

mientras que los hidrocarburos aromáticos presentan reacciones de sustitución.

La razón por la que los alquenos experimentan reacciones de adición es porque como están
compuestos de dobles enlaces (1 enlace pi y 1 enlace sigma), y el enlace pi es muy débil mientras
que el enlace sigma es más fuerte. Entonces, al interactuar con otro compuesto o elemento, se
rompe fácilmente el doble enlace y, al suceder esto, se adiciona ocupando ese lugar los iones o
halógenos con que estaba reaccionando el alqueno.
Esto no sucede en los bencenos, porque son más estables en sus enlaces y además es un ciclo. Los
aromáticos sólo experimentan reaccione.

10. Consulta las propiedades físicas y las propiedades químicas de los compuestos
aromáticos y realiza un cuadro comparativo entre estas.

Los hidrocarburos aromaticos son compuestos insaturados de un tipo especial. Originalmente

recibieron el nombre de aromaticos debido al aroma que algunos poseen. Sin embargo, no todos
son odoríferos y muchos compuestos fragantes no son de tipo aromático. Uno de los compuestos
más simples y que se conoció primero con la estructura característica de los compuestos
aromaticos fue el hidrocarburo Benceno, por ello se dice que son hidrocarburos derivados del
benceno.
CUADRO COMPARATIVO:
Propiedades Físicas de los
Compuestos Aromáticos
La serie aromática se caracteriza por una gran
estabilidad debido a las múltiples formas
resonantes que presenta.
Se encuentran en los estados de líquidos,
sólidos y gaseosos; al igual que todas las
sustancias.
Se disuelve en alcohol y en la mayoría de los
solventes orgánicos.
Disuelve al yodo y las grasas.
Muestra muy baja reactividad a las reacciones
de adición.
Propiedades Químicas de los
Componentes Aromáticos:
Se comporta como un compuesto de carácter
saturado.
No decolora el agua de bromo.
No decolora el permanganato de potasio
(prueba de Bayer).
Puede manifestar instauración.
En casos especiales es posible que se lleven
reacciones de adición.
Se comporta como un compuesto de carácter
saturado
Muestra muy baja reactividad a las reacciones
de adición.
Es un líquido menos denso que el agua y poco
soluble en ella.
Es muy soluble en otros hidrocarburos.
Es soluble en éter, nafta y acetona.