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ENAM – HEMATOLOGÍA

1.- ¿Cuáles son los valores de hemoglobina para anemia?..................................................................................................

2.- ¿causas de anemia microcitica?....................................................................................................................................

3.- La anemia por intoxicación de plomo va con…...............................................................................................................

4.- Tipo de anemia que es la más severa…..........................................................................................................................

5.- ¿causas de anemia normocítica?...................................................................................................................................

6.- ¿causas de anemia macrocítica?...................................................................................................................................

7.- La anemia +fr a nivel mundial 1°...............................................2°….......................................... (1° hospitalizados)

8.- La anemia ferropénica se debe a 4 mecanismos: 1)….......................................... 2)…................................................

3)…..................................................................4)…..............................................................................................................

9.- Fases de la anemia ferropénica: 1)…...............................................................examen…................................................

2)…..............................................examen…............................3)….........................................examen...............................

10.- Signos específicos de anemia ferropénica…................................................................................................................

11.- En anemia ferropénica el RDW esta….................. Reticulocitos….............. Protoporfirina eritrocitaria libre….........

12.- Dosis de profilaxis de hierro elemental en adulto …........................................................ y

niños…................................................................................................................................................................................

13.- Dosis de tto hierro elemental en adulto …........................................................ y

niños….................................................................................................................................................................................

14.- Porcentaje de Fe elemental en sulfato ferroso …...................... Gluconato ferroso…..................... y Fumarato

ferroso…..............................................................................................................................................................................

15.- Respuesta al tto con hierro vía oral reticulocitos…....................................Hb…..........................................................

16.- RAM +fr de hierro por vía oral…..................................................................................................................................

17.- La absorción mejor con …................................................... Y baja con…......................................................................

18.- Indicación de transfusión para anemia ferropénica…..................................................................................................

19.- La base de la anemia por enfermedad crónica es la….................................................................................................

20.- En la anemia por enfermedad crónica la hepcidina, lactoferrina y ferritina estan…..................................................

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21.- La anemia de la enfermedad crónica suele ser de grado…................ Con
VCM…..............HCM…..............Retic….............Fe sérico…...................... TIBC….......................... IST…...............................

22.- El tto de anemia por enfermedad crónica es manejar la…............................................................................... y no

dar…....................................................................................................................................................................................

23.- La anemia megaloblástica se debe a la deficiencia de ….................... (<..............................)

O…................................................................(<….....................................................................)

24.- Causas de deficiencia de B12….....................................................................................................................................

25.- Causas de deficiencia de B9….......................................................................................................................................

26.- En la anemia megaloblástica en medula ósea ocurre una….........................................................................................

27.- En esta anemia ocurre un alteración en la síntesis de material genético tipo…..........................................................

28.- Megaloblastosis sin clínica neurológica…........................... Con clínica neurológica….................................................

29.- Laboratorio de anemia megaloblástica VCM………………………….....HCM…………………….........RDW….............................

RETIC…................................................HGMA…................................................Neutrófilos…..............................................

30.- La prueba de Schilling sirve para…............................ FASES 1°…...................................2°…..........................................

3°…...............................................................................................4°….................................................................................

31.- Cuando los niveles de Vita B12 y ácido fólico están en limite es adecuado medir….....................................................

32.- Si la acido metilmalónico esta elevada y la homociteina esta elevada….....................................................................

33.- Si la MMA esta normal y la homociteina esta elevada….............................................................................................

34.- Respuesta al tto de anemia megaloblástica BI Y LDH.......................................RETIC…...........................N.

POLISEGM…....................... HB…................................... PANCITOPENIA….................................SINT
NEURO....................................

35.- ANEMIA APLÁSICA Tipos 1)….............................................(más frecuente….................................)

2)…........................(más frecuente….................................)

36.- Sospechar en Anemia de Fanconi cuando tiene…........................................................................................................

37.- La anemia aplásica acude por…........................................ pero sin…...........................................................................

38.- Estudio de elección en aplasia medular…………………………........................... y se ve….................................................

39.- En anemia aplásica el hierro sérico, IST, ferritina, F. alc granul estan….....................................................................

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40.- Criterio de aplasia medular severa --> MO......................................+ >2 de los sgtes:
1)NEUTROF…...............................................2)PLAQ…....................................3)SERIE ROJA….............................................

41.- Tratamiento de anemia aplásica idiopática para <20 años …............................... 20-50
año….......................................................................................... >50 años…......................................................................

42.- Anemias hemolíticas INTRAVASCULARES: hemolisis en ….................................................EXTRAVASCULARES:

hemolisis en........................................................................................................................................................................

43.- Anemias hemolíticas adquiridas Intracorpusculares son….......................................,

excepto.....................................................Extracorpuscular son….....................................................................................

44.- Triada clásica de las anemia hemolíticas 1)…........................................... 2)….........................................

3)….................................................

45.- Exámenes de laboratorio para anemias hemolíticas…................................................................................................

46.- Esferocitosis hereditaria por déficit de …...........................................................................herencia

…............................................. , exámenes Test de …............................................. hace gran….....................
cálculos...................................................Piel.......................................... y su tto curativo de hemolisis
es.....................................realizarla antes de los..................años más .....................................

47.- Déficit de G6PDH es la enzimopatía….................... es de herencia ........................ , cursa con poca producción de
........................................ desencadenando hemolisis.................. por agente o situaciones como sulfas, nitrofurantoina,
furazolidona, fenazopiridina, primaquina, neumonías, sepsis, fiebre, acidosis, fabismo Prueba..............................TTO
no sirve la ......................nectomía

48.- La drepanocitosis es un tipo de .......................................... Se debe a el cambio de........................... por

............................que te lleva de una Hb................ a una Hb ................ y eso hace que cambie la forma
.....................................a forma .................................... y luego eso................................ dado................................, la
infección más asociada........................................ Signo Rx....................... El órgano mas
lesionado........................................ . Suele ser de paciente ..................... desencadenado por situaciones de
.................................. . Su tto incluye ...............................................................................................................................

49.- La beta-talasemia es un tipo de….............................................. por falta de............................... , Signo

Rx…..................................... , su tto....................................................................................................................................

50.- Prueba a pedir en las hemoglobinopatías…................................................................................................................

51.- La HPN por aumento de la actividad lítica del …........................................que reconoce a los hematíes como
extraños por que les falta….............................. Debido a que no tienen la proteína de anclaje............ Se debe a un
defecto .................... del gen.......................... ubicado en el cromosoma............... , puede .......................................a un

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SMD y LMA. Prueba + especifica .............................. + sensible................................ pero
mejor.............................................................................. tto curativo................................................................................

52.- AHA Ac Caliente es Ig…........................................................................ Hace hemolisis…................. Se asocia

a….................................................................tto…..............................................................................................................

53.- AHA Ac Fríos es Ig…................................................................................. Hace hemolisis…................. Se asocia

a…...............................................................................tto….................................................................................................

54.- AHA con inestabilidad hemodinámica tto….................................................................................................................

55.- Si un trastorno de coagulación cursa con sangrado superficial pensar en…..............................................................

56.- Si un trastorno de coagulación cursa con sangrado profundo pensar en…................................................................

57.- PTI de inicio reciente …...................................... , persistente…......................... y crónico….......................................

58.- El PTI en niños edad…............................ más +fr en…...........................antec

….........................clínica…................................evolución…...................Plaquetas…........................tto…............................
............................................................................................................................................................................................

59.- El PTI en adultos edad…............................ más +fr en…...........................clínica

................................evolución…...................Plaquetas…........................tto….....................................................................
...........................................................................................................................................................................................

60.- Contra que va dirigido los anticuerpo del PTI:…...........................................................................................................

61.- Examenes alterados en PTI….......................................................................................................................................

62.- Niño con PTI gravedad I, II, III…....................................................IV….........................................................................

63.- Adulto con PTI >30mil sin sangrado….................................................... <30mil con

sangrado…..........................................................................................................................................................................

64.- El PTT en niños…............................................... En adultos…........................................(por Mx de…..................) Este

último es más fr en …..........................................................................................................................................................

65.- Pentada del PTT 1)…..................................................2)….............................................................................................

3)…............................................................................4)...................................................5)…..............................................

66.- Tratamiento de PTT…...................................................................................................................................................

67.- Tromboastenia de Glanzmman….................................................................................................................................

68.- Enfermedad de Bernard Soulier…...............................................................................................................................

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69.- La enfermedad de Von Willebrand tiene tipos: deficiencia cuantitativa parcial, deficiencia cualitativa y deficiencia
cuantitativa absoluta/severa. Cursa con alteración en hemostasia....................... y................. . Ya que afecta la función
plaquetaria...................................................... y deja desprotegido al factor ..................... . Los tipos 1 y 2 cursan son
sangrado ......................, en cambio el tipo 3 con sangrado .................. . Su tto
incluye.................................................................................................................................................................................

70.- Los trastonos de hemostasia secundaria más frecuente son........................................... Y de ellos la causa más
frecuente es…....................................................................................................................................................................

71.- Hemofilia A (…........................................................) por deficiencia de….............. Herencia.......................

Tipos.......................................................................................................tto….....................................................................

72.- Hemofilia B (…........................................................) por deficiencia de….............. Herencia.......................

Tipos.......................................................................................................tto….....................................................................

73.- Hemofilia C (…........................................................) por deficiencia de….............. Herencia.......................

Tipos.......................................................................................................tto….....................................................................

74.- Pruebas alterada en hemofilias….................................................................................................................................

75.- CID se define como …................................................................................................................. por eso cursa con

pruebas…............................................................................................................................................................................

76.- Causa más frecuente de CID…...................................... Hemorragia de la 1° mitad del emb con
CID…................................ Hemorragia de la 2° mitad del embarazo con CID….................................................................

77.- CID agudo cursa con..........................................................tto…..................................................................................

78.- CID Crónico cursa con}..............................................................tto…............................................................................

79.- ¿Cómo se define leucemia?..........................................................................................................................................

80.- Leucemia aguda …........................................................... Leucemia crónica…............................................................

81.- ¿Cuánto por ciento de las leucemias son Aleucemicas?............................................................................................

82.- Leucemias aguda con Fosfatasa acida (+) y TdT….......................................................................................................

83.- Leucemia aguda con Mieloperoxidasa, Sudan negro, Bastoner de Auer…..................................................................

84.- Las leucemias agudas linfoides son más frecuentes de células tipo…...................... Y el tipo más frecuente
es….....................................................................................................................................................................................

85.- Las leucemias agudas mieloides más frecuente …................. Responde a acido transretinoico….......... Asociado a
CID…............................. Infiltra piel, encias y SNC…............................................................................................................

86.- Las leucemias agudas vienen con ….............................................................+…....................................................

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87.- El método diagnóstico de leucemias agudas es con…................................................................................................

88.- El tto de leucemias aguda consiste en 1)….................................2)…....................................... Si no responde

dar…...................................................................................................................................................................................

89.- Criterios de remisión completa en leucemias agudas…...............................................................................................

............................................................................................................................................................................................

90.- Las LAL deben recibir profilaxis del …........................................................ Con ….......................................................

91.- Las LAL tienen….....................................................................................................................pronóstico que las LAM

92.- La LCL es la leucemia más frecuente en ................................ , cursa con alteración genética tipo..............................
viene con clínica de........................................................................... , su hemograma
........................................................................................ en lámina periferica .................................................... Cuando
invade.................................. las se llama síndrome de Mickuliz. Además es la leucemia que más
................................................. produce como por ejemplo AHA IgG y PTI 2°.

93.- TTO de LCL Binet A(+fr)…......................................... B Y C …................................................................................

94.- La LCM es la leucemia que hace más….............................cursa con una alteración genética tipo
…................................... Cursa con clínica de …............................................................................................ , su
hemograma ........................................................................................................................................................................

95.- Fase acelerada de LCM…..............................................................................................................................................

96.- Fase blástica de LCM…..................................................................................................................................................

97.- TTO de LCM de fase crónica 1°Linea…...................................................... Curativo.....................................................

98.- El paciente con LCL muere por…....................................... Con LCM muere por….......................................................

99.- ¿Cómo se define linfoma?............................................................................................................................................

100.- Linfoma de Hodgkin suele nacer de…........................................................ No Hodgkin suele nacer

de….....................................................................................................................................................................................

101.- La lesión patognomónica del Linfoma de Hodgkin es….............................................................................................

102.- Tipos de LH: esclerosis nodular (…............................................................), celularidad mixta

(…...............................................................), predominio linfocitico (…...................................................................)
depleción linfoide (...............................................................)

103.- Los linfomas de Hodgkin suelen derivar de los linfocitos tipo…...............................................................................

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104.- Los LH cursan con clínica de SÍNTOMAS TIPO....................................................................................... Y
ganglio........................................................ SIGNO DE HOSTER…..............................................................................

105.- Clasificación de Ann-Arbor I)..................................................II)…...........................................................................

III)….....................................................................................IV)...........................................................................................

106.- LH tto localizado…......................................................... Avanzado......................................................................

Recidivas.............................................................................................................................................................................

107.- LNH es ….................que LH/ LNH es más fr en sexo….............................................. Y edad…...................................

108.- LNH extraganglionar más frecuente….................................. Y es de tipo …...............................................................

109.- LNH más frecuente…........................................ En VIH….............................. En VEB…............................... La micosis

fungoide es de linfocito tipo …...........................................................................................................................................

110.- LNH TTO baja agresividad…................................................................................................................................ Alta

agresividad…......................................................................................................................................................................

111.- MIELOMA MÚLTIPLE neoplasia de linfocitos tipo ….......................... Es un tipo de …........................................... O

….......................................................................................................................................................................................

112.- Dolor óseo, fracturas, clinica de hipercalcemia, síndrome de hiperviscosidad, sangrado, insuficiencia renal,
pancitopenia, infecciones es clínica de …............................................................................................................................

113.- Pruebas en Mieloma: proteína de …................................., proteinograma electroforetico….............................,

Rx…............................................................................................, hematíes…………………………………………………………………….

114.- MM tto de asintomático…............................... Sintomáticos.....................................................................................

115.- Factores de mal pronóstico….....................................................................................................................................

116.- El paciente con Mieloma múltiple muere por 1°…........................................................... 2°…..................................

117.- El SLT suele ser secundario a…...................................................................................................................................

118.- Criterios del SLT Analítico…........................................................................................................................................

119.- Criterios del SLT clínico…............................................................................................................................................

120.- Manejo de profilaxis del SLT…....................................................................................................................................

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