ORGANOMETALURGIA

INFORME N° 00
Apellidos y Nombres Nota
Taller ejercicios de nomenclatura

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Fecha de realización Mesa de Trabajo:

Fecha de entrega 30 09 19
 Ejercicios de Nomenclatura Orgánica
Alcoholes
Nombra los siguientes alcoholes empleando reglas IUPAC 

a. b. c. d.

1.
1. Cadena principal: la de Cadena principal: la de
mayor longitud que mayor longitud que 1. Cadena principal: la de 1. Cadena principal: mayor
contenga el -OH (propano) contenga el - mayor longitud que longitud (butano)
2. Numeración: otorga al - OH (propano) contenga el -OH (pentano) 2. Numeración: comienza
OH el localizador más 2. 2. Numeración: otorga al - en uno de los extremos.
bajo. Numeración: indiferente OH el localizador más bajo 3. Sustituyentes: no
3. Sustituyentes: no . (-OH preferente sobre 4. Nombre: Butano-2,3-diol
4. Nombre: Propan-1-ol 3. Sustituyentes: no cadenas)
4. Nombre: Propan-2-ol 3. Sustituyentes: metilo en
4
4. Nombre: 4-Metilpentan-
2-ol

e. f.

1. Cadena principal: mayor 1. Cadena 1. Cadena

longitud (hexano) principal: mayor longitud principal: ciclo de seis
2. Numeración: comienza (heptano) miembros
en el extremo derecho, 2. (ciclohexano)
para otorgar al -OH el Numeración: comienza 2.
localizador más bajo. en extremo que otorga Numeración: comienz
3. Sustituyentes: bromo en el localizador más bajo a en el carbono del -
posición 4 y metilo en 5. al -OH. OH.
4. Nombre: 4-Bromo-5- 3. Sustituyentes: bromo 3.
metilhexan-2-ol en 6 y cloro en 5. Sustituyentes: metilo
4. Nombre: 6-Bromo-5- en 3.
clorohept-3-ol 4. Nombre: 3-
Metilciclohexanol

Nombra los siguientes moléculas, en las que el alcohol actúa como sustituyente.

 
1. Cadena principal: más
larga que contenga el grupo
funcional (propano)
2. Grupo funcional: ácido
carboxílico
3. Numeración: localizador
más bajo al grupo ácido
4.
Sustituyentes: grupo hidroxi e
n 3.
5. Nombre: Acido 3-
hidroxipropanoico
 
1. Cadena principal: más
larga que contenga el grupo
funcional (butano)
2. Grupo funcional: aldehído
3. Numeración: localizador
más bajo al grupo carbonilo
 localizador más bajo al grupo
1. Cadena principal: ciclo de seis
miembros (ciclohexano)
2. Grupo funcional: cetona
3. Numeración: localizador más
bajo al grupo carbonilo
4.
Sustituyentes: grupo hidroxi en 3 y 
metilo en 4.
5. Nombre: 2-Hidroxi-5-
metilciclohexanona
1. Cadena principal: ciclo de seis
miembros
2. Grupo funcional: cetona
3. Numeración: localizador más bajo
al carbonilo
1
. Cadena principal: más larga que
contenga el grupo funcional
(hexano)
2. Grupo funcional: ácido
carboxílico
3. Numeración: asigna el
ácido.
4. Sustituyentes: bromo en 4,
grupo hidroxi en 5 y metilo en 3
5. Nombre: Acido 4-bromo-6-
hidroxi-3-metilhexanoico

1. Cadena principal: más larga
que contenga el grupo funcional
(propano)
2. Grupo funcional: cetona
3. Numeración: localizador más
bajo al grupo carbonilo
 4. 4. 4.
Sustituyentes: grupo hidroxi e Sustituyentes: cloro en 3 e hidroxi en  Sustituyentes: grupo hidroxi en 4 
n 4. 4. y metilo en 5.
5. Nombre: 3-Cloro-4- 5. Nombre: 3-Hidroxi-4-
5. Nombre: 4-Hidroxibutanal
hidroxiciclohexanona metilhexan-2-oni

Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos

a) 3-metil-2-butanol
CH3 - CHOH - CH - CH2 - CH3
              Ι
                        CH3
b) 2-metil-1-propanol
CH2OH - CH -CH3
           Ι
         CH3
c) 3,5-dimetil-4-heptanol
   CH3 - CH2 - CH - CHOH - CH - CH3
                          Ι                      Ι
                       CH3                CH3
d) 5-etil-3-isopropil-2,2,5,6-tetrametil-3-heptanol
       CH3
                     Ι
                             CH3    CH-CH3         CH3
                                Ι          Ι                      Ι
                    CH3 -  C    -   C    -  CH2 -   C   -   CH - CH3
                                 Ι         Ι                      Ι         Ι
                               CH3  OH                 CH3   CH3

e) 4-ter-butil-6-etil-3,6,7-trimetil-4-octanol
    CH3
                                               Ι
                                      CH3-C-CH3             CH3   CH3
                                                 Ι                       Ι         Ι
                CH3  -  CH2 - CH   - C      - CH2  -  C   -   CH - CH3
                                       Ι          Ι                        Ι
                                    CH3   OH                   CH2-CH3

f) 5-isopropil-7-metil-6-propil-3-nonanol
        CH3
                                       Ι
                CH3 - CH2 - CH - CH2  -  CH - CH  - CH - CH2 - CH3
                                        Ι                    Ι       Ι
                                       OH      CH3-CH   CH2CH2CH3
                                                             Ι
                                                             CH3
g) 2,3,4-trimetil-3-hexanol

CH3   CH3  CH3

                      Ι          Ι         Ι
         CH3  -  CH  -  C   -   CH  -  CH2 - CH3
                 Ι
                               OH

h) 1,2-propanodiol
  CH2OH - CHOH -CH3

i) 5,7-dietil-2,2-dimetil-5-neopentil-4-nonanol

    CH3                               CH2CH3

                 Ι                                      Ι
    CH3  -  C   -  CH2   -  CHOH  -  C  - CH2  - CH2 - CH2 - CH3
                 Ι                                       Ι
             CH3                                 CH2      
                             Ι
                                               H3C- C - CH3
                             Ι
                                                        CH3

j) 1,2,3-propanotriol
CH2OH - CHOH - CH2OH
Éteres
Formula los siguientes compuestos:
 3 - etil pentanoato de sodio
b) Ciclohexanal
c) 3 - dimetil - 2 - hidroxibromobutano
d) 2 - tercbutil - 1 - ciclohexeno
e) 1 - hidroxi - 2,3 - butadiona
f) Ciclohexanil naftalenil éter
g) 3 - etil - 5 - amino - 2 - pentanol
h) 3 - formil - 4 - pentinamida
i) 4 - ciano - 3,5 - hexadien - 2 - ona
j) Ácido - 1,4 – butanodioico
Nombra los siguientes compuestos:
Acetonas y Aldehídos

1. 2. 3.

4. 5. 6.

7. 8. 9.
 10.

UTILIDADES EN LA INDUSTRIA DE LOS ÁCIDOS

CARBOXILICOS

Los ácidos carboxílicos forman una serie de ácidos grasos que son extremadamente
buenos para la salud humana. Los omega-6 y omega-3 son ácidos grasos esenciales que
no son producidos por el cuerpo.

Usos en la industria:
El acido es carboxílico es utilizado mayormente en la industria textil , de la misma manera
como el tratamiento de la piel ya que posee un bajo PH , también como sus moléculas que
contienen carbono se encuentran enlazadas con el –OH atreves de un doble enlace

 La fabricación de jabones necesita más ácidos grasos. Los jabones son

generalmente sales de sodio o potasio de ácidos grasos superiores, como el
ácido esteárico.
 La industria alimentaria utiliza muchos ácidos orgánicos para la
producción de refrescos, productos alimenticios, etc. Por ejemplo, el ácido
acético se utiliza en la fabricación de vinagre. Las sales de sodio de los
ácidos orgánicos se aplican en los conservantes.
 En la industria farmacéutica, los ácidos orgánicos se utilizan en muchos
medicamentos como la aspirina, la fenacetina, etc.
 Los ácidos acéticos se utilizan a menudo como coagulante en la
fabricación de caucho.
 Los ácidos orgánicos tienen una gran aplicación en la fabricación de
tintes, perfumes y rayón.

Una utilidad es la fabricación de espejos , acetatos y vinagres . Además, las sales de

sodio del ácido propanoico (CH3-CH2-COOH) se usan para preservar los alimentos

Acidos CARBOXILICOS
  Ácido fórmico:

 Ácido acético: es el principal ingrediente del vinagre.

  Ácido acetilsalicílico: conocido como aspirina y usado contra la fiebre y

analgésico

 Ácido cítrico: es el responsable de la acidez de

las frutas cítricas

  Ácido propiónico: es el responsable por el olor

característico del queso suizo
 Ácido oleico :Líquido oleoso e incoloro, de fórmula
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2H. Es un ácido graso no
saturado que amarillea con rapidez en contacto con
el aire.

 Ácido salicílico :Sólido blanco y cristalino, que se

encuentra en numerosas plantas, en especial en los frutos, en forma de
metilsalicilato, y se obtiene comercialmente a partir del fenol.

 Ácido caprílico o Ácido undecilénico : Líquido amarillo de fórmula

CH3(CH2)4COOH, con olor a rancio característico, de actividad fungicida contra
diversos hongos. El ácido caprílico y sus sales presentan acción dermatomicótica.

 Ácido esteárico :fórmula CH3(CH2)16COOH. No es soluble en agua, pero sí en

alcohol y éter. Junto con los ácidos láurico, mirístico y palmítico, forma un
importante grupo de ácidos grasos.
El ácido esteárico se emplea para combinar caucho o hule con otras sustancias,
como pigmentos u otros materiales que controlen la flexibilidad de los productos
derivados del caucho

 Ácido etanoico o Ácido acético : Líquido incoloro, de fórmula CH3 COOH, de olor
irritante y sabor amargo. En una solución acuosa actúa como ácido débil. El ácido
etanoico puro recibe el nombre de ácido etanoico glacial, debido a que se congela
a temperaturas ligeramente más bajas que la ambiente. En mezclas con agua
solidifica a temperaturas mucho más bajas. El ácido etanoico es miscible
(mezclable) con agua y con numerosos disolventes orgánicos.