INSTITUCIÓN EDUCATIVA LICEO PATRIA

ESTRATEGIA DE APRENDIZAJE
GUÍA PERSONALIZADA

1. Datos e identificación de la Guía

Área / Asignatura: Grado: Período: Duración:
Ciencia Naturales – Química 11-01; 11-02; 11-03 segundo 24/07 – 07/10
Nombre de la Unidad: Fecha de Inicio: N° de la Guía: 4 Tipo de Guía:
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS AGO 24 Conceptual-ejercitación
Docente: YEISON FERNANDO SOTO Estudiante:

Planteamiento ¿Qué son los hidrocarburos alifáticos?

Aplicar las reglas de nomenclatura de hidrocarburos alifáticos
Objetivo Reconocer la estructura, nomenclatura, reacciones y usos de los hidrocarburos alifáticos

HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
Contesta en tu cuaderno las siguientes preguntas:

A. ¿Qué entiendo por hidrocarburos alifáticos?

B. ¿Por qué es importante estudiar y conocer la nomenclatura, síntesis y reacciones de los hidrocarburos alifáticos?
C. ¿Cuáles son los usos más comunes de los hidrocarburos alifáticos?
D. ¿Cuáles son los tipos de hidrocarburos alifáticos y en que se diferencian?

HIDROCARBUROS SATURADOS -ALCANOS

Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y únicamente hay
enlaces sencillos en su estructura. Su fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el número de carbonos del alcano.
Esta fórmula permite calcular su fórmula molecular.

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Serie homóloga. - Es un conjunto de compuestos en los cuales cada uno difiere del siguiente en un grupo metileno
(-CH2-), excepto en los dos primeros (-CH3). Existen cuatro formas para representar los alcanos.

Número Prefijo
Fórmula
molecular
Nombre Fórmula semidesarrollada 2 di o bi
Metano CH4 3 tri
Etano CH3 - CH3 4 tetra
Propano CH3 - CH2 - CH3
5 penta
Butano CH3 - CH2 - CH2 - CH3
6 hexa
Pentano CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
7 hepta
Hexano CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Heptano CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

C8H18 Octano CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
Nonano CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 CH2 - CH3
Decano CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 CH2 - CH2 - CH2 - CH3

NOMENCLATURA DE ALCANOS

Las reglas de nomenclatura para compuestos orgánicos e inorgánicos son establecidas por la Unión Internacional de
Química pura y aplicada, IUPAC.

 La base del nombre fundamental, es la cadena continua más larga de átomos de carbono.
 La numeración se inicia por el extremo más cercano a una ramificación. En caso de encontrar dos ramificaciones a
la misma distancia, se empieza a numerar por el extremo más cercano a la ramificación de menor orden alfabético.
Si se encuentran dos ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de cada uno de los extremos, se busca
una tercera ramificación y se numera la cadena por el extremo más cercano a ella.
 Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de carbono, se selecciona la que deje fuera los
radicales alquilo más sencillos. En los isómeros se toma los lineales como más simples. El n-propil es menos
complejo que el isopropil. El ter-butil es el más complejo de los radicales alquilo de 4 carbonos.
 Cuando en un compuesto hay dos o más ramificaciones iguales, no se repite el nombre, se le añade un prefijo
numeral.
 Se escriben las ramificaciones en orden alfabético y el nombre del alcano que corresponda a la cadena principal,
como una sola palabra junto con el último radical. Al ordenar alfabéticamente, los prefijos numerales y los prefijos
n-, sec- y ter- no se toman en cuenta.
 Por convención, los números y las palabras se separan mediante un guion, y los números entre sí, se separan por
comas.

PROCEDIMIENTO:

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4-ETIL-2-METILHEPTANO

a) Se busca la cadena de carbonos continua más larga y se numera por el extremo más cercano a un radical, luego se
identifican los que están presentes.

b) La cadena continua más larga tiene 7 carbonos y se empieza la numeración por el extremo derecho, porque es el
más cercano a un radical.

c) Se identifican los radicales y el número del carbono al que están unidos, se acomodan en orden alfabético y
uniendo el último radical al nombre de la cadena.
2)

5-ISOPROPIL-3- METILNONANO

a) Se busca la cadena continua de carbonos más larga, la cual no tiene que ser siempre horizontal. Se numera por el
extremo más cercano a un radical, que es el derecho. Por último, se organizan los radicales en orden alfabético y
se une el nombre de la cadena al último radical.
3)

3-METIL-5-n-PROPILOCTANO

a) Se identifica la cadena de carbonos continua más larga, se numeran por el extremo más cercano al primer radical,
que en este caso es del lado izquierdo. Luego, se nombran los radicales con su respectivo número, en orden
alfabético y se une el nombre de la cadena al último radical.

 ESTRUCTURA A PARTIR DEL NOMBRE: 2, 4, 5-TRIMETIL HEPTANO

 La cadena heptano tiene 7 átomos de carbono. Se numera de derecha a izquierda para este caso.

 Se colocan los radicales en el carbono que les corresponda. Tenga cuidado de colocar el radical por el enlace
libre.
 Como el carbono forma 4 enlaces, complete la estructura con los hidrógenos necesarios para que cada uno tenga
sus 4 enlaces.

1. NOMBRE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS

a) b
)

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c) d
)

e) f)

2. REALIZA LA ESTRUCUTURA DE ACUERDO AL NOMBRE

3-ETIL-2,3-DIMETILPENTANO 2-METILBUTANO

4-ETIL-2,2,5,6-TETRAMETILHEPTANO 5-TER-BUTIL-3-ETIL-5-ISOPROPILOCTANO
3-metil-pentano

3-isopropil-2,5-dimetilheptano

4-etil-2,4-dimetilhexano

3-ETIL-2,3-DIMETILPENTANO

5-Ter-Butil-3-Etil -5-Isopropiloctano