UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICAS

SECCIÓN FISICOQUÍMICA

Grupo: 2602 B
Semestre 2021-2

PRÁCTICA No. 4: CINÉTICA DE REACCIÓN ENTRE

LOS IONES FERRICOS Y IONES YODURO.
PROFESORA:
Alejandra Rodríguez Pozos

ALUMNO
Hernández Morales Rogelio

EQUIPO 1

LICENCIATURA EN QUÍMICA
21 DE JUNIO DE 2021
 Actividades previas al experimento

Objetivos académicos
▪ Investigar la cinética de reacción entre los iones: férrico y yoduro.

▪ Aplicar la metodología experimental para determinar órdenes de reacción por métodos

diferenciales.

▪ Seguir el avance de reacción por espectrofotometría

OBJETIVOS DE LA QUÍMICA VERDE

• Minimización y reutilización de residuos, Ev= 0.016 (1)

• Economía atómica alta, 100% (2)

• Utiliza y genera sustancias con el mínimo de toxicidad (3)

• Experimento eficaz, no tóxico (4)

• Eliminación de sustancias auxiliares (5)

• Minimización del consumo energético (6)

• No fue necesario la formación de derivados (8)

• No aplica el uso de catalizadores (9)

• Monitoreo en tiempo real del proceso (11)

• Minimizar el riesgo potencial de accidentes químicos (12)

1. Leer detenidamente el procedimiento experimental. Identifique a los reactivos utilizados, sus

concentraciones, volúmenes, reacciones que se llevan a cabo, productos y el procedimiento.

Plasmar estas observaciones en un diagrama de flujo (realizar el diagrama de acuerdo con las

indicaciones del apéndice B).

Reactivos utilizados:

 9.5 mL de solución de nitrato férrico 0.05M/en ácido nítrico 0.0625 M

 12.5 mL de solución de nitrato de potasio 0.3M/ en ácido nítrico 0.0625 M
 9.5 mL solución de yoduro de potasio 0.05 M
 13 mL de solución de KNO3 0.05 M
Productos: 2 Fe+2+ I −¿¿
3

k +2 −¿¿

Reacción General:2 Fe+3+ 3 I −¿ → 2 Fe +I 3 ¿

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

Cinética de reacción
entre los iones férrico y
iones yoduro.

Fe(NO3)3/HNO3 (0.05
M/0.0625 M). Preparar las mezclas en los vasos de
KNO3/HNO3 (0.3 M/0.0625 precipitados etiquetados como sistema IA-
M). IXA.

KI (0.05 M). Preparar las mezclas en los vasos de

KNO3 (0.05 M) precipitados etiquetados como sistema IB-IXB.

Verter de forma rápida el contenido del

sistema IB en el sistema IA, accionar
inmediatamente el cronometro, agitar
durante 5 segundos.

Vaciar rápidamente en una celda del R1: Resguardar los desechos

espectrofotómetro, tomar la lectura a 440 en un frasco de residuos
nm de longitud de onda cada 10 segundos ácidos.
por 120 segundos.

Utilizar la solución de HNO3 0.0625 M como

blanco.

Repetir para todos los sistemas.

FIN.

2. Consultar en la bibliografía los valores de los potenciales redox de Fe 3+ y yoduro.

Fe3+(aq) + e− → Fe2+(aq) +0.77

I2(sol)+ 2 e- → 2I-(aq) +0.54

 I3- (aq) + 2 e- → 3I- (aq) +0.54

3. Con base en la reacción que se lleva a cabo, construya la tabla de concentraciones molares

de la reacción (concentraciones iniciales, concentraciones que reaccionan a tiempo t y

concentraciones de productos y reactantes que se forma o quedan a tiempo t).

2 Fe+3+ ¿ −¿
k
→
¿ 2 Fe+2+ ¿ I −¿¿
3
3I
t=0 [Fe+3]0 [I-]0
t=t 2X 3X
Conc. t [Fe+3]0-2X=[Fe+3]t [I-]0-3X = [I-]t [Fe+2]t =2X [I3-]t=X

4. De acuerdo con la reacción que se lleva a cabo, plantear la ecuación de rapidez.

−1 d [ Fe ] −1
+3
r= = d¿¿
2 dt 3
5. Plantear la ecuación de rapidez como rapidez inicial

6. Revise la metodología del experimento ¿En cuales experimentos es constante la

concentración inicial de iones Fe (3+) y en cuales es constante la concentración inicial de (I-)?

En los sistemas marcados del VA al IXA, la concentración del de los iones Fe3+ es constante; por
otra parte, en los sistemas IB al VB la concentración de los iones I- es constante.

7. Con base en la respuesta 5, ¿Cómo queda la ley de rapidez en los experimentos en los que

la concentración inicial de iones Fe (3+) y en los que la concentración inicial de I- es

constante?

Fe3 +¿=−d ¿¿¿

I −¿=−d ¿¿ ¿
8. Con base en el método de rapidez inicial, ¿Cómo determinar el orden de reacción parcial para

cada uno de los reactantes?

9. ¿Cómo determinar experimentalmente la rapidez inicial?
10. Averiguar la solubilidad de iones hierro en medio acuoso.

En disolución acuosa el Fe(III) presenta una fuerte tendencia a hidrolizarse. El ión hidratado
Fe(H2O)63+, de color púrpura, solo existe en disoluciones muy ácidas, a pH aproximadamente
cero. En medios menos ácidos se forman hidroxocomplejos de color amarillo que existen
hasta pH = 2-3. En medios menos ácidos se forman especies con puentes y de las
disoluciones precipitan con gran rapidez geles que contienen hidróxido de hierro (III) hidratado
y también probablemente FeO(OH).

El Fe(II) existe en disolución acuosa como Fe(H 2O)62+, de color verde pálido. En disolución
ácida se oxida lentamente por el aire a Fe(III) siendo esta oxidación mucho más rápida en
medio alcalino dado que precipita el hidróxido

11. Indagar la solubilidad de yodo.

La solubilidad del yodo en agua pura es muy baja (0.33 g/l a 25°C ) soluble en
solventes apolares como CS2 y cloroformo.

12. Investigar el valor de la constante de equilibrio de yodo-triyoduro

I2 (s) I2(ac) K°= S° = 10-2.88

I2 (s) + I2 I3-(ac) K= 708
[ I2 ]
K= ∗¿ ¿
a12
13. Buscar en las hojas de seguridad las propiedades químicas, físicas y toxicológicas de

reactantes y productos.

NOMBRE P. QUIMICAS P. FISICAS P. NFPA

TOXICOLOGICAS

Nitrato de Valor pH: 1,3 Estado físico: Toxicidad

Hierro (100 g/l H2O) Sólido Color: aguda: LD50
Punto de fusión: Violeta claro (oral, rata): 3250
47,2°C Punto de Olor: mg/kg Tras
ebullición: 125°C Característico contacto con los
Solubilidad: ojos: Irritación
Soluble (agua) Tras contacto
con la piel:
Irritaciones Tras
inhalación:
Irritación de las
mucosas Tos
Dificultad para
respirar
Nitrato de pH: ca. 7 FORMA Y
potasio. PUNTO DE APARIENCIA:
FUSIÓN: 337°C Cristales
PUNTO DE incoloros
EBULLICIÓN : OLOR: Inodoro
400°C
(descompone)
PUNTO DE
INFLAMACIÓN:
No inflamable
TASA DE
EVAPORACIÓN:
No disponible
TEMP. DE
AUTOIGNICIÓN:
No inflamable
INTERVALO DE
EXPLOSIVIDAD:
No disponible
PRESIÓN DE
 VAPOR (20°C):
Despreciable
DENSIDAD
VAPOR
(AIRE=1): No
disponible
DENSIDAD
(25°C): 2.1g/cm3
SOLUBILIDAD
(EN AGUA,
25°C):
38.3g/100g
COEF. DE
REPARTO
(pKo/w): No
disponible
VISCOSIDAD
(cP): No aplica
Yoduro de pH: 6,9 (50g/l) Aspecto: Sólido Efectos
potasio: Punto de Color: de color peligrosos para
fusión/punto de blanco la salud: Por
congelación 680 Granulometria ingestión:
°C Punto inicial Olor: Inodoro Absorción
de ebullición e estómago
intervalo de intestinos En
ebullición: 1.330 contacto con la
°C Punto de piel: Absorción
inflamación: Por contacto
Inflamabilidad ocular:
(sólido, gas): irritaciones leves
Límites No se descarta:
superior/inferior hipotensión
de inflamabilidad transtornos
o de musculares
explosividad: vómitos
Presión de ansiedad
vapor: Densidad reacción
de vapor: alérgica
Densidad
relativa: 3,12
Solubilidad:
1.270 g/l agua
20 °C
KNO3: pH: ca. 7 FORMA Y
PUNTO DE APARIENCIA:
FUSIÓN: 337°C Cristales
PUNTO DE incoloros
EBULLICIÓN : OLOR: Inodoro
400°C UMBRAL DE
(descompone) OLOR: No
PUNTO DE aplica
INFLAMACIÓN:
No inflamable
TASA DE
EVAPORACIÓN:
No disponible
 TEMP. DE
AUTOIGNICIÓN:
No inflamable
INTERVALO DE
EXPLOSIVIDAD:
No disponible
PRESIÓN DE
VAPOR (20°C):
Despreciable
DENSIDAD
VAPOR
(AIRE=1): No
disponible
DENSIDAD
(25°C): 2.1g/cm3

14. Llenar la solicitud para préstamo de material, reactivos, equipo menor y de apoyo. Tomar en

cuenta el material para preparar disoluciones para todos los equipos del grupo.
Referencias:
1.-P. Atkins, Julio de Paula. Physical Chemistry. Seventh edition. W.H. Freeman and Company
2002 

2. Mc Quarrie, D.A. Physical Chemistry: A molecular approach, University Science Books 1997.
(Mecanismos

de reacción) 
3. Anslyn, Eric V and Dougherty, Dennis A. Modern Physical Organic Chemistry, University
Science Books 2006. (Catálisis ácida)