UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES- CUAUTITLÁN

LABORATORIO DE CINÉTICA QUIMICA Y CATÁLISIS

2601

REPORTE 3 “CINETICA DE REACCIÓN ENTRE CRISTAL VIOLETA E

HIDRÓXIDO DE SODIO”

PROFESOR: RICARDO BALTAZAR AYALA

INTEGRANTES:
DÍAZ MALDONADO GUILLERMO DANIEL
GONZÁLEZ GARCIA LUIS DAVID
RAMIREZ TORRES DAVID

23/06/2021
El cristal violeta (CV) es un colorante derivado del trifenilmetano. Es un clorhidrato
de fórmula R3C + Cl, donde el R es el grupo (CH3)2 N-C6H4-
En disolución acuosa, la reacción entre el ion R3C+ y el ion hidróxido es

Cuando hay un gran exceso de iones hidróxido, la reacción es de seudo-primer

orden

donde kexp = k [OH- ] β es la constante aparente o seudo-constante de velocidad.

La integración de la ecuación conduce a la expresión siguiente:

La reacción puede seguirse mediante una técnica espectrofotométrica, debido a la

disminución del color de la mezcla de reacción con el tiempo. Teniendo en cuenta
la ley de Beer-Lambert (A =εcl)*, la ecuación se puede transformar en la ecuación:

Siendo A0 la absorbancia inicial (t = 0) de la mezcla reaccionante y At la absorbancia

a tiempo t. La ley de Beer-Lambert establece la proporcionalidad entre la
absorbancia A de una sustancia y su concentración c: A = εlc, donde l es el espesor
de la cubeta (normalmente, 1 cm) que contiene la sustancia y ε el coeficiente de
absorción molar de la sustancia a la longitud de onda establecida.

Resultados experimentales
Tiempo (s) Ensayo I Ensayo II Ensayo III
0 0 0 0
30 0.8644 2.235 0.9881
60 0.7657 2.055 0.9158
90 0.649 1.877 0.9094
120 0.6142 1.634 0.8628
150 0.548 1.354 0.8503
210 0.489 1.11 0.7935
 240 0.452 0.906 0.7915
270 0.3798 0.733 0.711
300 0.3304 0.604 0.7106
330 0.2670 0.5 0.6944
360 0.2573 0.414 0.6873
390 0.2201 0.346 0.6331
420 0.1917 0.291 0.6214
450 0.174 0.247 0.5945
480 0.1552 0.216 0.5827
510 0.195 0.19 0.5494
540 0.1207 0.169 0.5404
570 0.1069 0.152 0.509
600 0.0987 0.14 0.4887
630 0.0884 0.13 0.4691
660 0.0826 0.123 0.4399
690 0.0759 0.117 0.4224
720 0.0682 0.112 0.4038
750 0.0652 0.109 0.3902

Ley de rapidez:
𝑣 = 𝑘(𝐶𝑣)𝛼 (𝑂𝐻− )𝛽
Sistema I

Dato a tiempo 0: 0.9629

 Sistema I
1.2

0.8
absorbancia

0.6

0.4

0.2

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Tiempo (s)

Sistema II

Dato a tiempo: 2.4162

Sistema II
3

2.5

2
absorbancia

1.5

0.5

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Tiempo(s)

Sistema III
 Ssitema III
1.2

0.8
absorbancia

0.6

0.4

0.2

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Tiempo (s)

Para un mismo espesor de muestra, paso óptico o anchura de la cubeta, la

absorbancia es proporcional a la concentración. En consecuencia, se pueden
establecer proporciones directas (Habitualmente usamos siempre cubetas de 1 cm
de paso óptico) La absorbancia de una muestra es proporcional a la concentración
en esa muestra del compuesto que absorbe, y la constante de proporcionalidad es
siempre la misma para un compuesto dado; a mayor concentración, mayor
absorbancia).
Ejemplo de obtención de vida media:
Sistema I
Absorbancia Tiempo(s) lnA Lnt1/2
0.7 210 -0.35667494 5.34710753
0.6 185 -0.51082562 5.22035583
0.5 160 -0.69314718 5.07517382
0.4 150 -0.91629073 5.01063529

Sistema I
5.4
y = 0.6096x + 5.5408 5.35
R² = 0.9514
5.3
5.25
5.2
lnA

5.15
5.1
5.05
5
4.95
-1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0
lnt1/2

Sistema II
Absorbancia Tiempo(s) lnA Lnt1/2
2 158 0.69314718 5.06259503
1.9 148 0.64185389 4.99721227
1.8 140 0.58778666 4.94164242
1.7 138 0.53062825 4.92725369

Sistema II
5.08
5.06 y = 0.8466x + 4.4629
5.04 R² = 0.9266
5.02
5
lnA

4.98
4.96
4.94
4.92
4.9
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
lnt1/2
 Sistema III
Absorbancia Tiempo(s) lnA Lnt1/2
0.95 565 -0.05129329 6.33682573
0.9 545 -0.10536052 6.30078579
0.85 540 -0.16251893 6.29156914
0.8 520 -0.22314355 6.25382881

Sistema III
6.35
y = 0.4508x + 6.3569 6.34
R² = 0.9562 6.33
6.32
6.31
6.3
lnA

6.29
6.28
6.27
6.26
6.25
6.24
-0.25 -0.2 -0.15 -0.1 -0.05 0
lnt1/2

Para calcular el orden se utiliza la siguiente relación:

Y=mx+b
m=1-n
n=1-m
Sistema I Sistema II Sistema III
1-0.6096 1-0.8466 1-0.4508
0.390 0.1534 0.5492

2𝑛−1 − 1
𝑘=
(𝑛 − 1)𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑐𝑒𝑝𝑡𝑜
Pseudo Sistema I Sistema II Sistema III
orden
K 1.9963𝑥10−3 0.00152775 0.0021786 𝑀−1 𝑠 −1

Tiempo (s) Ensayo I ln A 1/A

0 0.9621 -0.03863688 1.03939299
30 0.8644 -0.14571965 1.15687182
60 0.7657 -0.26696483 1.30599451
90 0.649 -0.43232256 1.54083205
120 0.6142 -0.48743467 1.62813416
150 0.548 -0.60147999 1.82481752
210 0.489 -0.71539279 2.04498978
240 0.452 -0.7940731 2.21238938
270 0.3798 -0.96811048 2.63296472
300 0.3304 -1.10745124 3.02663438
330 0.267 -1.32050662 3.74531835
360 0.2573 -1.35751256 3.8865138
390 0.2201 -1.51367329 4.54338937
420 0.1917 -1.65182363 5.21648409
450 0.174 -1.74869998 5.74712644
480 0.1552 -1.86304067 6.44329897
510 0.195 -1.63475572 5.12820513
540 0.1207 -2.11444715 8.28500414
570 0.1069 -2.23586146 9.35453695
600 0.0987 -2.31567033 10.1317123
630 0.0884 -2.42588331 11.3122172
660 0.0826 -2.4937456 12.1065375
690 0.0759 -2.57833859 13.1752306
720 0.0682 -2.68531071 14.6627566
750 0.0652 -2.73029581 15.3374233
 ORDEN 0
1.2

0.8
y = -0.0011x + 0.7495
absorbancia

0.6 R² = 0.8905

0.4

0.2

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
-0.2
t(s)

ORDEN UNO
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
-0.5

-1
lnA

-1.5

-2

-2.5
y = -0.0037x - 0.0284
R² = 0.9909
-3
t(s)
 ORDEN 2
18
16
y = 0.0187x - 1.2626
14
R² = 0.8894
12
10
8
1/A

6
4
2
0
-2 0 100 200 300 400 500 600 700 800
-4
t(S)

Tiempo Ensayo lnA 1/A

(s) II
0 2.4162 0.882196 0.413873
30 2.235 0.804241 0.447427
60 2.055 0.720276 0.486618
90 1.877 0.629675 0.532765
120 1.634 0.491031 0.611995
150 1.354 0.303063 0.738552
210 1.11 0.10436 0.900901
240 0.906 -0.09872 1.103753
270 0.733 -0.31061 1.364256
300 0.604 -0.50418 1.655629
330 0.5 -0.69315 2
360 0.414 -0.88189 2.415459
390 0.346 -1.06132 2.890173
420 0.291 -1.23443 3.436426
450 0.247 -1.39837 4.048583
480 0.216 -1.53248 4.62963
510 0.19 -1.66073 5.263158
540 0.169 -1.77786 5.91716
570 0.152 -1.88387 6.578947
600 0.14 -1.96611 7.142857
630 0.13 -2.04022 7.692308
660 0.123 -2.09557 8.130081
690 0.117 -2.14558 8.547009
720 0.112 -2.18926 8.928571
750 0.109 -2.21641 9.174312
 ORDEN 0
3

2.5

2
Absorbancia

1.5

0.5

0
0 100 200 300 400 500 y = -0.003x
600 + 1.8726
700 800
-0.5 R² = 0.8327
-1
t(s)

ORDEN UNO
1.5
1
0.5
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
-0.5
lnA

-1
-1.5
-2
-2.5 y = -0.0047x + 0.9203
R² = 0.9794
-3
t(s)
 ORDEN DOS
10
y = 0.0131x - 1.2012
8 R² = 0.9316

6
1/A

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
-2
t(s)

Tiempo (s) Ensayo lnA 1/A

III
0 1.0147 0.014593 0.985513
30 0.9881 -0.01197 1.012043
60 0.9158 -0.08796 1.091941
90 0.9094 -0.09497 1.099626
120 0.8628 -0.14757 1.159017
150 0.8503 -0.16217 1.176056
210 0.7935 -0.2313 1.260239
240 0.7915 -0.23383 1.263424
270 0.711 -0.34108 1.40647
300 0.7106 -0.34165 1.407261
330 0.6944 -0.36471 1.440092
360 0.6873 -0.37498 1.454969
390 0.6331 -0.45713 1.579529
420 0.6214 -0.47578 1.609269
450 0.5945 -0.52003 1.682086
480 0.5827 -0.54008 1.716149
510 0.5494 -0.59893 1.820167
540 0.5404 -0.61545 1.850481
570 0.509 -0.67531 1.964637
600 0.4887 -0.71601 2.046245
630 0.4691 -0.75694 2.131742
660 0.4399 -0.82121 2.273244
690 0.4224 -0.8618 2.367424
720 0.4038 -0.90684 2.476474
750 0.3902 -0.9411 2.562788
 ORDEN CERO
1.2

0.8

0.6

0.4 y = -0.0008x + 0.974

R² = 0.9903
0.2

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800

ORDEN UNO
0.2

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
-0.2

-0.4

-0.6

-0.8
y = -0.0012x + 0.0276
R² = 0.9929
-1
 ORDEN DOS
3

y = 0.002x + 0.8609
2.5
R² = 0.9608

1.5

0.5

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800

Como se puede observar en las graficas y de obtener el valor de R, se observa que

la grafica que se ajusta mejor es la de orden uno, por lo tanto se concluye que la
reacción es de orden uno.

La ecuación cinética, siempre se determina de forma experimental y los órdenes de

reacción no son los coeficientes estequiométricos, la ecuación cinética nos permite
la concentración de reactivos y productos, en este caso lo logramos saber por medio
de la absorbancia, ya que se dice que está es directamente proporcional a la
concentración la cual dicha relación puede ser comprobada por la ley de
BeerLambert, ya que pudimos ver el avance de reacción por medio de la
espectrofotometría, también logramos obtener el orden de reacción experimental
con base a los tiempos de vida media los cuales son cuando la concentración de
los reactivos disminuye a la mitad de su concentración inicial, con ello logramos
establecer el orden de reacción del OH con base a las ln K exp obtenidas y la ln
concentración de OH.

Fuentes de consulta:
Harris D; (2007); “Análisis Químico Cuantitativo”; 3ª Ed; Reverte; España. •Obaya
A; Vargas Y; (2005) “Cálculo de Parámetros de Rapidez en Cinética Química y
Enzimática” UNAM, México