MALFORMACIÓN: Anomalías con relevancia

clínica, ya sea de la forma o la función, identificables al nacer.

Se deben a defectos localizados intrínsecos en la
morfogénesis, causados por un evento que ocurre durante el
período embrionario o fetal precoz.

LAS DISRUPCIONES: Se producen por una destrucción

secundaría de un órgano o de una región corporal que
previamente, durante el desarrollo, fue normal; por tanto, en
contraste con las malformaciones, las disrupciones se
producen por una alteración extrínseca en la morfogenia.
DEFORMACIÓN: Es el resultado de fuerzas
ambientales que actúan sobre estructuras normales.
Ocurren en etapas más avanzadas del embarazo o
después del parto.

SECUENCIA
se refiere a múltiples anomalías congénitas que se
producen por efectos secundarios de una
aberración localizada aislada en la organogenia.
ATRESIA
La ausencia de una apertura, habitualmente una
víscera hueca o un conducto, como los intestinos o
los conductos biliares.

TERATOGENIA
Alteración funcional, bioquímica o morfológica que
se detecta durante la gestación, nacimiento o
posteriormente y que es inducida durante el
embarazo.
SINDROME DE MALFORMACION
Implica la presencia de varios defectos que no
pueden explicarse en función de un error inicial
único localizado en la morfogenia.

AGENESIA
Es la ausencia completa de un órgano o su
primordio
Infección que el embrión/feto contrae durante la
gestación el parto o que el RN adquiere en las
primeras etapas de la vida extrauterina

MECANISMOS QUE LAS GENERAN

Las infecciones transcervicales o ascendentes se deben a una diseminación de

microbios desde el canal cervicovaginal y pueden adquirirse dentro del útero o durante
el nacimiento. En general, el feto se infecta por «inhalación» del liquido amniótico
infectado a los pulmones o al atravesar el canal del parto infectado durante la
expulsión.

Las infecciones transplacentarias llegan a la circulación sanguínea fetal a través de la

placenta por las vellosidades coriales y pueden producirse en cualquier momento durante la
gestación o de forma ocasional, como es el caso de los virus de la hepatitis B y de la
inmnodeficiencia humana, en el momento del parto por transfusión materno-fetal.
 Complicaciones asociadas
• Síndrome de dificultad respiratoria, también llamado
enfermedad de membranas hialinas.
Se define por una edad gestacional menor de 37 • Enterocolitis necrosante.
semanas.
• Septicemia.
• Hemorragia intraventricular y de la matriz germinal.
Clasificación
• Secuelas a largo plazo, incluido el retraso del
Edad gestacional desarrollo.
Inmadurez extrema: menor a 28 semanas
Pretermino extremo: recién nacido de 28 a 32
semanas de gestación.
Pretermino moderado: recién nacido entre 32 y 36
semanas de gestación.
Pretermino tardío: de 34 a 36 semanas

¿Que es el hidropesía fetal?

El término hidropesía fetal se refiere a la
acumulación de líquido edematoso en el feto
durante el crecimiento intrauterino.
 TUMORACIONES BENIGNAS Y
MALIGNAS

TUMORACIONES BENIGNAS
Los hemangiomas son las neoplasias más frecuentes de la
lactancia. Pueden encontrarse tanto hemangiomas
cavernosos como capilares. En los niños, la mayoría de los
hernangiomas se localizan en la piel, sobre todo en la cara
y en el cuero cabelludo, donde producen masas irregulares
de planas a elevadas de color rojo azulado.
Los teratomas pueden ser lesiones
quísticas benignas y bien diferenciadas
(teratomas maduros), lesiones de
potencial maligno indeterminado
(teratomas inmaduros) o lesiones
francamente malignas.

Los linfagiomas representan la contrapartida linfática de los

hemangiomas. Microscópicamente, se caracterizan por
quistes y espacios cavernosos revestidos por células
endoteliales y rodeados por agregados linfoides; los espacios
suelen contener un líquido pálido.
 TUMORACIONES MALIGNAS

NEUROBLASTOMA: Son tumores de los ganglios

simpáticos y de la médula suprarrenal que proceden de
células primitivas de la cresta neural que pueblan estas
localizaciones; el neuroblastoma es la forma más
importante de esta familia.

EL RETINOBLASTOMA: Es el proceso maligno intraocular

primario más frecuente en niños. Aproximadamente el 40%
de estos tumores se asocian a una mutación del gen RB en
células germinales y, por tanto, son hereditarios. El 60%
restante aparecen de forma esporádica y tienen mutaciones
somáticas del gen RB.
 El tumor de Wilms, o nefroblastoma, es el tumor primario más frecuente del riñón en los niños, la mayoría de los casos
se producen en niños de 2 a 5 años de edad. Este tumor ilustra varios conceptos importantes de los tumores infantiles: la
relación entre malformaciones congénitas y el mayor riesgo de tumores, la histología similar entre el tumor y el órgano en
desarrollo.

Aster, J., Abbas, A., & Kumar, V. (2018). Anomalías Congénitas. Robbins patología humana. (pp.273-277, 282-286).
Barcelona: ELSEVIER.