UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA (S)

Unidad 1 - Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Duvan camilo Martínez Velásquez
1010121445

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde
se relacionan los temas del trabajo, su contenido y se
responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo y
por qué se desarrolla?)
 Guía para consultar las referencias de la Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de Aprendizaje y hacer uso de los recursos
educativos sugeridos en Contenidos y referentes bibliográficos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática
los siguientes contenidos, donde se especifica el subtema, libro de consulta y las páginas de lectura.

1. Tema 2. Subtema 3. Libro 4. Páginas

del libro
Reacciones Experimentació Méndez, P. (2020). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 10-11
químicas n y formación alifáticos.
sp3, sp2 y sp -Méndez, P. (2020). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 3-7
alifáticos.
Hibridación del -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 19-26
carbono (3a. ed.) Pearson Educación.
-A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 57, 60-64
Interamericana
Propiedades de Alcanos -A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 53, 57
los grupos Interamericana
funcionales -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 73-75, 97-100
orgánicos (3a. ed.) Pearson Educación.
Cicloalcanos -A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 53
Interamericana.
-Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 83
(3a. ed.) Pearson Educación.
Halogenuros de -A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 132, 136
alquilo Interamericana.
-Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 87
(3a. ed.) Pearson Educación.
Alquenos -A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 53
 Interamericana.
-Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 148
(3a. ed.) Pearson Educación.
Alquinos -A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 53, 342
Interamericana
-Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 203
(3a. ed.) Pearson Educación.
Alcanos -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 76, 78, 80-82
(3a. ed.) Pearson Educación.
-A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 68-70, 73, 88
Interamericana.
Cicloalcanos -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 83-85
(3a. ed.) Pearson Educación.
-A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 75, 89
Interamericana.
Nomenclatura Halogenuros de -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 86
de los grupos alquilo (3a. ed.) Pearson Educación.
funcionales -A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 134-135
orgánicos Interamericana.
Alquenos -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 149-151
(3a. ed.) Pearson Educación.
-A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 176
Interamericana.
Alquinos -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 201
(3a. ed.) Pearson Educación.
-A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 344
Interamericana.
Isómeros Isómeros -Méndez, P. (2020). OVI – Isómeros estructuras de los Entorno de
 hidrocarburos. conocimiento
estructurales -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 116-119, 160
(3a. ed.) Pearson Educación.
Alcanos -A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 80, 163
Interamericana.
Halogenuros de -A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 141, 169
alquilo Interamericana.
Reactividad de Alquenos -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 160, 182-184,
los grupos (3a. ed.) Pearson Educación. 187, 193
funcionales -A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 153, 188
orgánicos Interamericana.
Alquinos -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 204-205, 207,
(3a. ed.) Pearson Educación. 209
-A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 349, 350, 352
Interamericana.
Reacciones de Diferencia entre -Méndez, P. (2020). OVA - Reacciones químicas: Entorno de
sustitución, las reacciones. sustitución, eliminación y adición conocimiento
eliminación y Reacciones SN1, -Méndez, P. (02,06,2018) OVA-Átomo de carbono e
adición SN2, E1 y E2 hidrocarburos.
-A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 142, 153, 188
Interamericana.
Estereoquímica -Méndez, P. (2020). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 18-21
alifáticos. Bogotá.
-Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 123-127
(3a. ed.) Pearson Educación.
Conformación Ciclohexano tipo -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 101-103, 123-
de cicloalcanos silla y bote (3a. ed.) Pearson Educación. 127
Proyección de -A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 98, 107
 Newman Interamericana.
Isómeros Cis y trans -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 116-119
estructurales (3a. ed.) Pearson Educación.
-A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 114
Interamericana.
Quiralidad Moléculas con -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 123-127
carbono quiral (3a. ed.) Pearson Educación.
Configuración Regla de Canh- -Méndez, P. (2020). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 18-21
absoluta Ingold-Prelog alifáticos.
-Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 123-127
(3a. ed.) Pearson Educación.
-A., F. (2014). Química orgánica. (9a. ed.) McGraw-Hill 182
Interamericana.
Aplicación de la *Índice de -Yurkanis, P. (2015). Fundamentos de química orgánica. 82
química octano de la (3a. ed.) Pearson Educación.
orgánica gasolina
*Enantiómeros 140-143
– Receptores
*Grasas trans 164
*Alquinos – 200
Tratamiento del
Parkinson
*Alquinos – 202
Control de
natalidad
 Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 2- Hidrocarburos alifáticos
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 2 – Hidrocarburos
alifáticos, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Individual).

6.duvan camilo Martínez Velásquez

Cuál es la diferencia entre:
Fórmula molecular.
Fórmula condensada. Fórmula estructural semidesarrollada Fórmula estructural desarrollada.
Fórmula estructural tipo esqueleto.

De acuerdo con la consulta, clasifique los siguientes ejemplos como fórmula molecular, fórmula
estructural semidesarrollada, desarrollada o tipo esqueleto)

Formula tipo esqueleto

C5H12
6.duvan camilo Martínez Velásquez
Formula molecular

Desarrollada

formula estructural semidesarrollada

Referencia:

Fórmula general:
CnH2n

¿Cuál es la hibridación de los carbonos que forman el ciclo?

Sp3 hibridacion enlace sencillo

Sp2 hibridacion enlace doble
6.duvan camilo Martínez Velásquez
Sp hibridación enlace triple
Referencia:

¿Qué es una reacción de formación?

Dar un ejemplo de una reacción que permite sintetizar o formar halogenuros de alquilo.

Referencia:

¿Qué es una reacción de experimentación?

Dar un ejemplo de una reacción que experimenta o donde el alqueno reacciona con otros reactivos
para formar nuevos productos.

Referencia:

Definición: Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que presentan al menos un triple enlace
carbono-carbono (-C≡C-) en su estructura.

¿Cuál es la longitud del enlace C≡C de los alquinos?

120pen
(Indicar el valor en A° e ilustrar con una imagen)
6.duvan camilo Martínez Velásquez

¿Cuál es el ángulo del enlace C≡C en los alquinos? 180° (Indicar el valor en grados e ilustrar con una
imagen)

Referencia:

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual)

1. Grupos DUVAN CAMILO MARTINEZ VELASQUEZ

funcionales
Alcanos
Fórmula
molecular:
C8H18
Nombre del https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.html#
editor
utilizado
Cicloalcanos
Fórmula
molecular:
C9H18
1propil-3ciclohexano
Nombre del https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.html#
editor
utilizado
Halogenuros 1BromoOctano
de alquilo
Fórmula
molecular:
C8H17Br

Nombre del https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.html#

editor
utilizado
Alquenos 6metil hepteno
Fórmula
molecular:
C7H14

Nombre del https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.html#

editor
utilizado
Alquinos 3 octino
Fórmula
molecular:
C8H14

Nombre del https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.html#

editor
utilizado
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Individual y colaborativo)

Estudiant Adición: Halogenación con el alqueno de la tabla 2

e5

Reducción del alquino de la tabla 2 con H2/Lindlard

Sustitución o eliminación
Con base en la siguiente reacción. Analizar reactivos y
productos, e identificar qué tipo de reacción es: SN1, SN2, E1,
E2. Para dar la respuesta de forma argumentativa tenga
presente el tipo de nucleófilo o base, el tipo de halogenuro de
alquilo (1°, 2°, 3°) y el solvente si es polar prótico o aprótico.