Anexo 2

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
ESCUELA
Unidad 2 - Tarea 3 – Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y

aminas
Grupo en campus 100416_Número
Nombre del estudiante

Código del estudiante
Ciudad, Día de Mes del Año

Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde
se relacionan los temas del trabajo, su contenido y se
responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo y
por qué se desarrolla?)
Guía para consultar las referencias de la Tarea 3 – Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de Aprendizaje y hacer uso de los recursos
educativos sugeridos en Contenidos y referentes bibliográficos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática
los siguientes contenidos, donde se especifica el subtema, libro de consulta y las páginas de lectura.
1. Tema 2. Subtema 3. Libro 4. Páginas

del libro
Benceno y derivados del -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 406-408, 412-
benceno McGraw-Hill Interamericana. https://www- 414
ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de química 215-217
orgánica. Pearson Educación. https://www-
ebooks7-24-
Propiedades
Fenoles -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 914-917, 920
de los grupos
McGraw-Hill Interamericana. https://www-
funcionales
ebooks7-24-
orgánicos
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de química 229
ebooks7-24-
Alcoholes -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 132, 136
ebooks7-24-
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de química
ebooks7-24- 87-90
Aminas -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 858, 862, 863
ebooks7-24-
-Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de química 44, 45, 87-90
ebooks7-24-
Éteres -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 650-653
ebooks7-24-
ebooks7-24-
Nitrilos Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de química 418
ebooks7-24-
Nomenclatur Benceno y derivados del Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 412-414
a de los benceno McGraw-Hill Interamericana. https://www-
grupos ebooks7-24-
funcionales com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
orgánicos Fenoles Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 914
ebooks7-24-
Alcoholes -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 135, 136
ebooks7-24-
ebooks7-24-
Aminas -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 859
ebooks7-24-
Éteres -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 650-653
ebooks7-24-
ebooks7-24-
Nitrilos -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 771
ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701 418
ebooks7-24-
Benceno y derivados del -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 456-458, 470
benceno McGraw-Hill Interamericana. https://www-
Reacciones de sustitución ebooks7-24-
electrofílica aromática com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
ebooks7-24-
Alcoholes -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 142, 617, 620,
McGraw-Hill Interamericana. https://www- 627
Reactividad ebooks7-24-
de los grupos com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701
funcionales -Bruice, P. Y. (2015). Fundamentos de química 313, 314
orgánicos orgánica. Pearson Educación. https://www-
ebooks7-24-
Fenoles -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 900, 917, 922
ebooks7-24-
Éteres -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 624, 655-659
ebooks7-24-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=701 317
ebooks7-24-
Aminas Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 863, 874-876,
McGraw-Hill Interamericana. https://www- 880
ebooks7-24-
Nitrilos -Carey, F. A. (2014). Química orgánica. 802, 803
ebooks7-24-
ebooks7-24-
Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 3- Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 3 – Hidrocarburos
aromáticos, alcoholes y aminas, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.1
1. Benceno y sus derivados

1.1. ¿En qué consiste la teoría de resonancia del benceno? Ilustrar con una imagen.
Estructuras químicas que ilustran la resonancia de resonancia

1.2. De acuerdo con las características del benceno y los derivados del benceno. Dibujar en el editor
de moléculas el benceno y un derivado del benceno de tipo alquilbenceno que tengan 8
átomos de carbono. Pegar la estructura en el espacio indicado.
Estructura del
benceno Estructura del alquilbenceno con
ocho (8) átomos de carbono
1.3. Los derivados del benceno disustituidos utilizan la nomenclatura orto, meta y para, permitiendo
identificar la posición de los sustituyentes. Teniendo en cuenta esto, dibujar un benceno con dos
sustituyentes diferentes, el estudiante indicará cuáles (puede ser cadenas de carbono,
halógenos, alcoholes, aminas, éteres); ubicándolos en posición orto, meta y para, uno al
otro. Pegar la estructura en el espacio indicado.
Estructura que ilustra Estructura que ilustra Estructura que ilustra
la posición orto la posición meta la posición para
1.4. Los derivados del benceno se pueden obtener a través de Reacciones de sustitución electrofílica
aromática. A su vez, estos derivados pueden experimentar reacciones de óxido-reducción. Con
base en la lectura sobre estas reacciones, clasifique las siguientes reacciones como: sulfonación,
alquilación o acilación de Friedel-Crafts, halogenación y nitración, reacción de reducción y de qué
tipo, reacción de oxidación y de qué tipo.
Justifique su elección explicando las características de la reacción en mención.
Reacción Clasificación Justificación

sulfonación La sulfonación en el
benceno se utiliza como
reactivo ácido sulfúrico
fumante, (disolución al 8%
de SO3 en ácido sulfúrico
concentrado). El SO3 es un
electrófilo bueno debido a
la importante polaridad
positiva del azufre.
Referencia:
2. Fenoles, Alcoholes y Éteres
2.1. Los fenoles, alcoholes y éteres tienen en común una característica, y es que presentan átomos
de oxígeno (O) en su estructura química. Sin embargo, sus propiedades fisicoquímicas y
fórmula general son diferentes. Consultar dos propiedades fisicoquímicas de cada uno de ellos.
Grupo funcional Propiedades

Fenol (Ar-OH) 1. Primera propiedad
2. Segunda propiedad
Alcohol (R-OH) 1. Primera propiedad

Éter (R-O-R´) 1. Primera propiedad

2.2. Los fenoles son más ácidos que los alcoholes, pero menos que los ácidos carboxílicos. Consulte
la razón por la cual los fenoles tienen carácter ácido y consulte el efecto de la deslocalización de
la carga en del fenóxido.
2.3. Los alcoholes se clasifican de acuerdo con la posición del grupo hidroxilo (-OH) en alcoholes
primarios, secundarios y terciarios. Con base en este concepto, haciendo uso de los editores
moleculares, dibuje un alcohol primario de cuatro (4) átomos de carbono, un alcohol
secundario de cinco (5) átomos de carbono, y un alcohol terciario de cinco (5) átomos
de carbono.
Alcohol primario de Alcohol secundario de Alcohol terciario de

cuatro (4) átomos de cinco (5) átomos de cinco (5) átomos de
carbono carbono carbono
2.4. Los compuestos con heteroátomos de oxígeno (O) se pueden representar de manera
estructural con fórmulas moleculares, o fórmulas estructurales semidesarrolladas, desarrolladas
y tipo esqueleto. Con base en la definición de estos conceptos estudiados en la anterior unidad,
clasificar las siguientes estructuras según corresponda:
_____________________ C5H11OH __________________ ___________________
2.5. Las reacciones de oxidación se caracterizan por la inserción de átomos de oxígeno y

disminución de enlaces C-H; mientras que en las reacciones de reducción el número de
hidrógenos aumenta y los enlaces C-O disminuyen. Por su parte, las reacciones de
condensación es una reacción en la que dos moléculas se combinan para formar una más
grande mientras se libera una molécula pequeña. Con base en ello, consultar lo siguiente:
Consulta
Reacción de reducción para formar un alcohol
Reacción de condensación para formar un éter
Reacción de oxidación de fenoles para formar quinonas
Reacción de reducción para formar aminas
Referencias:
3. Aminas, Nitrilos y Nitrocompuestos
3.1. Las aminas, nitrilos y nitrocompuestos tienen en común una característica, y es que presentan átomos
de nitrógeno (N) en su estructura química. Sin embargo, sus propiedades y formula general son
diferentes. Consultar un ejemplo de una estructura química de cada uno de ellos y explique con sus
palabras qué los hace diferentes entre ellos.
Estructura química ¿Cuál es la diferencia entre ellos?

Amina (R-NH2) Analice los enlaces del oxígeno, el tipo
de carbono.
Nitrilo (R-C≡N)
Nitrocompuesto (R-NO2)
3.2. Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de cadenas carbonadas unidas al átomo de
nitrógeno (N) en aminas primarias, secundarias y terciarias. Con base en este concepto, haciendo uso
de los editores moleculares, dibuje una amina primaria de cuatro (4) átomos de carbono, una
amina secundaria de cinco (5) átomos de carbono, y una amina terciaria de cinco (5)
átomos de carbono.
Amina primaria de Amina secundaria de Amina terciaria de
cuatro (4) átomos de cinco (5) átomos de cinco (5) átomos de
carbono carbono carbono
3.3. Los compuestos con heteroátomos de nitrógeno (N) se pueden representar de manera estructural
con fórmulas moleculares, o fórmulas estructurales semidesarrolladas, desarrolladas y tipo esqueleto.
Con base en la definición de estos conceptos estudiados en la anterior unidad, clasificar las siguientes
estructuras según corresponda:
C5H13N _________________________ ___________________ ________________________
3.4. Las reacciones de oxidación se caracterizan por la inserción de átomos de oxígeno y disminución de
enlaces C-H; mientras que en las reacciones de reducción el número de hidrógenos aumenta y los
enlaces C-O disminuyen. Con base en ello, consultar tres (3) reacciones diferentes que permitan
formar aminas por reducción de otros compuestos.
Consulta
Reacción 1
Reacción 2
Reacción 3
Referencias:
Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
1. Grupos funcionales 2. Isómero 1 3. Isómero 2

Alcoholes y éteres Espacio para la estructura química del Espacio para la estructura química del
isómero. isómero.
Plantear isómeros de Espacio para el nombre del isómero de Espacio para el nombre del isómero de
función acuerdo con las reglas IUPAC. acuerdo con las reglas IUPAC.
Nombre del editor
utilizado
Aminas, nitrilos ó Espacio para la estructura química del Espacio para la estructura química del
nitrocompuestos isómero. isómero.
Espacio para el nombre del isómero de Espacio para el nombre del isómero de
Plantear isómeros de acuerdo con las reglas IUPAC. acuerdo con las reglas IUPAC.
posición o cadena
Nombre del editor

utilizado
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 3 - Macromolécula.
(Debe identificar todos los grupos funcionales con un círculo o cuadro
rojo, y escribir el nombre al lado).
Propiedad y/o característica Nombre del grupo

funcional seleccionado
en la tabla
Tóxico para el ambiente y cancerígeno Benceno
Se utilizan como solvente Nitrilo
Se caracterizan por ser básicas
Se caracterizan por ser ácidos
Se destila para preparar licores
Se utilizan como disolventes
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 4.
Propuesta de la mini ruta sintética:
Respuesta: Dar la respuesta

Pregunta a. en cuatro líneas.
Referencias:
Pregunta b. en cuatro líneas.
Referencias:
Pregunta c. en cuatro líneas.
Referencias:
Pregunta d. en diez líneas.
Referencias:
Nota: Emplear normas APA sexta edición para las referencias de
artículos, libros, páginas web, entre otros. Para más información
consultar: https://normas-apa.org/referencias/

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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

Unidad 2 - Tarea 3 – Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y

Nombre del estudiante

Ciudad, Día de Mes del Año

1. Tema 2. Subtema 3. Libro 4. Páginas

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.1

1. Benceno y sus derivados

Estructuras químicas que ilustran la resonancia de resonancia

Reacción Clasificación Justificación

Grupo funcional Propiedades

Alcohol (R-OH) 1. Primera propiedad

Éter (R-O-R´) 1. Primera propiedad

Alcohol primario de Alcohol secundario de Alcohol terciario de

_____________________ C5H11OH __________________ ___________________

2.5. Las reacciones de oxidación se caracterizan por la inserción de átomos de oxígeno y

Reacción de condensación para formar un éter

Reacción de oxidación de fenoles para formar quinonas

Reacción de reducción para formar aminas

Estructura química ¿Cuál es la diferencia entre ellos?

C5H13N _________________________ ___________________ ________________________

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

1. Grupos funcionales 2. Isómero 1 3. Isómero 2

Nombre del editor

Propiedad y/o característica Nombre del grupo

Propuesta de la mini ruta sintética:

Respuesta: Dar la respuesta

También podría gustarte

_ C5H11OH _

C5H13N _______________ _ ________________