UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA (S)

Unidad 1 - Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo en campus 100416_

Yenifer Ramos Elis

Código estudiante 1
Brandon David Vásquez
Código estudiante 2
Cristian Alfonso Ricardo Beleño
1003381097
Luis carlos Hurtado Palacio
1043931144
Daniela Hernández
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción

Este documento contiene una elaboración de la Unidad 1 - Tarea 2 -

Hidrocarburos alifáticos, trabajo realizado en conjunto por miembros
del grupo 100416_56 de un curso de química orgánica.
Este ejercicio consta de 4 ejercicios que nos permiten identificar las
propiedades, estructura química, nomenclatura y reactividad de los
hidrocarburos alifáticos a través de la vinculación teórico-práctica de
las reglas de nomenclatura de la IUPAC y los conceptos de
reemplazo, eliminación y adición de reacciones químicas para el
desarrollo cognitivo, generando aprendizajes significativos y
profesionales preparados.
 Guía para consultar las referencias de la Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de Aprendizaje y hacer uso de los
recursos educativos sugeridos en Contenidos y referentes bibliográficos. Se sugiere revisar de acuerdo con
cada temática los siguientes contenidos, donde se especifica el subtema, libro de consulta y las páginas de
lectura.

1. Tema 2. Subtema 3. Libro 4. Páginas

del libro
Introducción Aplicaciones Recio del Bosque, F. H. (2009). Química orgánica (3a. ed.). 4-6
Reacciones Experimentació Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 10-11
químicas n y formación alifáticos.
sp3, sp2 y sp -Recio del Bosque, F. H. (2009). Química orgánica (3a. 10-17
ed.).
Hibridación del
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).
carbono 67-70, 91-97
-Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos
3-7
alifáticos.
Propiedades de Alcanos Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1027-1028
los grupos
Cicloalcanos Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1033-1034
funcionales
orgánicos Halogenuros de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 145
alquilo
Alquenos -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 191
 -Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1034-1036
Alquinos -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 369, 374
-Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1037
Alcanos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 120-124
-Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1028-1031
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 98-99
Cicloalcanos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 128-130
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 98-99
Nomenclatura Halogenuros de -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 133-134
de los grupos alquilo
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 147-148
funcionales
orgánicos Alquenos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 124-127
-Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1034-1035
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 192-193
Alquinos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. 127-128
-Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1037
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 370-371
Isómeros Isómeros Méndez, P. (2020). OVI – Isómeros estructuras de los Entorno de
estructurales hidrocarburos. conocimiento
 Alcanos Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1033-134
Reactividad de Halogenuros de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 183
los grupos alquilo
funcionales
orgánicos Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 226, 278
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 391-392
Reacciones de Diferencia entre Méndez, P. (2020). OVA - Reacciones químicas: Entorno de
sustitución, las reacciones. sustitución, eliminación y adición conocimiento
eliminación y
Reacciones SN1, Méndez, P. (02,06,2018) OVA-Átomo de carbono e
adición
SN2, E1 y E2 hidrocarburos.
Estereoquímica -Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 18-21
alifáticos. Bogotá.
-Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).
288-290, 295-
296
Conformación Ciclohexano tipo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 117-121
de cicloalcanos silla y bote
Isómeros Cis y trans Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1036-1037
estructurales
Quiralidad Moléculas con Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). 1032-1033
carbono quiral
Configuración Regla de Canh- -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). 296-298
absoluta Ingold-Prelog
 -Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos 18-21
alifáticos.

Conformación Ciclohexano tipo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
de cicloalcanos silla y bote
 Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 2- Hidrocarburos alifáticos
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 2 –
Hidrocarburos alifáticos, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Individual)

1. Grupo 2. Nombre 3. Propiedades del grupo funcional

funcional del
estudiante
Alcanos Yenifer Ramos Fórmula general: Referencias:
Elis
C n H 2 n+ 2 Fernández</a>, &., 2020. A
<https://www.quimicaorganica.org/alcanos
Donde n: es el número de carbonos de la
molécula

Brandon David Definición: http://campus.usal.es/~gqft/documents/t

Vásquez
Los alcanos son los hidrocarburos ema5.pdf
(compuestos de C e H) más simples, no
tienen grupo funcional y las uniones entre
átomos de carbono (con hibridación sp3)
son enlaces simples, cada orbital se dirige a
los vértices de un tetraedro. Cada orbital
forma un enlace σ con cada H. Los alcanos
pueden presentar cadena lineal o
 ramificada. Cuando los compuestos
presentan la misma forma molecular y
solamente difieren en el orden en el que se
enlazan los átomos en la molécula se les
denomina isómeros constitucionales o
estructurales.
Cristian ¿Cuál es la hibridación del carbono de un alcano, Jafatru. (2013). Hibridación Carbono. Recuperado d
Ricardo Beleño (sp3, sp2 o sp)? Justifique su respuesta.
La hibridación de carbono en un alcano es sp 3

Porque aquí el orbital (s) se funciona con tres

orbital (p), dando lugar a 4 orbitales híbridos
sp3

Así, los alcanos pueden formar cadenas de

variedad ilimitada, como cadenas rectas,
ramificadas, anillos, etc.

Luis Hurtado ¿La siguiente reacción es de tipo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a.
experimentación o formación? ¿Por qué?
Con respecto a los alcanos es de
experimentación ya que el alcano es uno de
los reactivos.

Ilustración 1. Reacción química compuesta de

 reactivos y productos a la derecha.
De acuerdo con los elementos que conforman
una reacción, el cuadro azul selecciona los
productos, y el cuadro rojo los reactivos.
Daniela ¿La siguiente reacción es de tipo Carey, F. A. (2006).
Hernández experimentación o formación? ¿Por qué? Química orgánica (6a. ed.). México, D.F, M

La reacción es de tipo formación porque es

una hidrogenación catalítica cuyo
resultado final visible es la adición de
hidrogeno a otro compuesto.

Ilustración 2. Reacción química compuesta

de reactivos y productos a la derecha.
De acuerdo con los elementos que
conforman una reacción, el cuadro azul
selecciona productos, y el cuadro rojo los
reactivos.

Cicloalcanos Yenifer Ramos ¿La siguiente reacción es de tipo experimentación o Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a.
Elis formación? ¿Por qué? 91-97). Recuperado de http
 docID=3214359&ppg=104
La reacción es una formación del ciclo
alcano por hidrogenación de compuestos
aromáticos en presencia Ni y temperaturas
que superan los 200°C

Ilustración 3. Reacción química compuesta

de reactivos y productos a la derecha.
De acuerdo con los elementos que
conforman una reacción, el cuadro azul
selecciona los (REACTIVOS), y el cuadro
rojo los (PRODUCTOS).
Brandon David ¿La siguiente reacción es de tipo http://campus.usal.es/~gqft/documents/t
Vásquez experimentación o formación? ¿Por qué?
ema5.pdf
Es una reacción de tipo FORMACIÓN. Puesto
que el ciclopropano reacciona con
Hidrógeno para formar el Propano.
 Ilustración 4. Reacción química compuesta
de reactivos y productos a la derecha.
De acuerdo con los elementos que
conforman una reacción, seleccione en la
anterior reacción, los reactivos con un
cuadro azul, y los productos con un cuadro
rojo.
Cristian Fórmula general: Gonzalo Matus. (2012). 07 cicloalcanos. Recuperado
Ricardo Beleño
CnH2n

Luis Hurtado Definición: Robert J. Ouellette, J. David Rawn,

Los cicloalcanos, como nos di-ce su nombre, 4 - Alkanes and Cycloalkanes Structures an
contienen ani-llos. Algunos compuestos
Editor(s): Robert J. Ouellette, J. David Raw
cícli-cos tienen átomos que se com-parten
entre dos o más ani-llos. Estos son Organic Chemistry Study Guide,
espirocíclico, anillo con puente, y
Elsevier,
compuestos de anillos fu-sionados.
2015,
La fórmula general para un al-cano es C n H
2 n +2. Cada anillo de un compuesto reduce Pages 47-67,
el nú-mero de átomos de hidrógeno en 2 en
ISBN 9780128018897,
relación con un alcano porque un anillo
contiene un enlace carbono-carbono https://doi.org/10.1016/B978-0-12-801889
adicional y, por lo tanto, dos enlaces car-
 bono-hidrógeno menos. (http://www.sciencedirect.com/science/arti

Daniela Consultar un ejemplo de un cicloalcano y su Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017).

Hernández nomenclatura. Química (12a. ed.). México, D.F, Spain: Mc

Un ejemplo es el Ciclopropano C3H6, es el

cicloalcano más sencillo. Nomenclatura

Halogenuros de Yenifer Ramos Consultar la estructura química de los Organica1.org. 2020. 5. [online] Avail
alquilo Elis halogenuros de alquilo primarios, [Accessed 11 September 2020].
secundarios y terciarios.
Clasificamos un átomo de carbono como
primario, secundario o terciario, según el
número de otros átomos de carbonos unidos
a él.
Se clasifica un halogenuro de alquilo de
acuerdo con el tipo de carbono que sea
portador del halógeno:
Brandon David Definición: http://organica1.org/qo1/MOCAP5.htm#cin
Vásquez
La característica principal de la estructura
del halogenuro de alquilo es el átomo de
halogenuro, X, y las reacciones
características de un halogenuro de alquilo
son las que tienen lugar en el halógeno. El
átomo o grupo que define la estructura de
una familia particular de compuestos
orgánicos y, al mismo tiempo, determina
sus propiedades se llama grupo funcional.
En los halogenuros de alquilo, el grupo
funcional es el halógeno. No debemos
olvidar que un halogenuro de alquilo tiene
un grupo alquilo unido a este grupo
 funcional; en condiciones apropiadas, estas
partes alquílicas sufrirán las reacciones
típicas de los alcanos. No obstante, las
reacciones que son características de la
familia son las que ocurren en el átomo de
halógeno.
Cristian Fórmula general:
Ricardo Beleño
Gricela Lobo. (2017). Tema 7. Haluros de
de. https://es.slideshare.net/Grice
CnH2n+1X
preparacin

Luis Hurtado ¿La siguiente reacción es de tipo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a.
experimentación o formación? ¿Por qué?
Para los halogenuros de alquilo se trata de
una reacción de experimentación ya que se
parte en los reactivos de un halogenuro,
además se tiene en cuenta que a pesar de
haber un grupo carboxílico la reacción se
lleva a cabo sobre el halógeno sustituyente.
 Ilustración 5. Reacción química compuesta
de reactivos y productos a la derecha.
De acuerdo con los elementos que
conforman una reacción, seleccione en la
anterior reacción, los reactivos con un
cuadro azul, y los productos con un cuadro
rojo.
Daniela ¿La siguiente reacción es de tipo Carey, F. A. (2006).
Hernández experimentación o formación? ¿Por qué? Química orgánica (6a. ed.).

Esta reacción es de tipo experimentación ya

que los productos tienen nuevas
propiedades a partir de la reacción,
obtenidos por el catalizador.

Ilustración 6. Reacción química compuesta

de reactivos y productos a la derecha.
De acuerdo con los elementos que
conforman una reacción, seleccione en la
anterior reacción, los reactivos con un
cuadro azul, y los productos con un cuadro
 rojo.
Alquenos Yenifer Ramos ¿Cuál es la hibridación del carbono de un jafatru, 2020. Hibridacion Car
Elis alqueno, (sp3, sp2 o sp)? Justifique su <https://es.slideshare.net/jafatru/hibridaci
respuesta.
En los alquenos
• cadena carbonada donde presente al
menos un enlace doble.
• forma global: C_nH_{2n}
• cuando un átomo de carbono tiene un
enlace doble este presenta una hibridación
sp² (cada carbono que tenga un enlace
doble tendrá esa hibridación)
 De la hibridación
(hibridación) ⟷ (# pares de e⁻ que rodean
al átomo)
sp³ ⟷ 4 pares de e⁻
sp² ⟷ 3 pares de e⁻
sp ⟷ 2 pares de e⁻
El enlace doble o el triple se contará como si
fuera un solo par de e⁻
¿Cuál es la hibridación del carbono de un
 alqueno?
 CH_2=CH_2
• hallemos la hibridación del carbono
al carbono le rodean 3 pares ∴ la hibridación
del carbono es sp²
 CH_2=CH-CH3
• hallemos la hibridación del carbono que
está unido a 2 hidrógenos
al carbono le rodean 3 pares ∴ la hibridación
del carbono es sp²
• hallemos la hibridación del carbono que
está unido a 1 hidrógeno
al carbono le rodean 3 pares ∴ la hibridación
del carbono es sp²
Brandon David ¿La siguiente reacción es de tipo http://organica1.org/qo1/MOCAP5.htm#cin
Vásquez experimentación o formación? ¿Por qué?
Es una reacción de tipo FORMACIÓN. Puesto
que el 1-etil-metil-ciclohexeno reacciona
con Hidrogeno, dióxido de platino y etanol,
para dar a la formación de 2 moléculas de
1-etil-2-metilciclohexabo.
 Ilustración 7. Reacción química compuesta
de reactivos y productos a la derecha.
De acuerdo con los elementos que
conforman una reacción, seleccione en la
anterior reacción, los reactivos con un
cuadro azul, y los productos con un cuadro
rojo.
Cristian ¿La siguiente reacción es de tipo J. Gustavo Ávila-Zárraga's, Susana Cano, I
Ricardo Beleño experimentación o formación? ¿Por qué? los principios de la
https://www.researchgate.net/publication/3
La reacción es formación de alquenos por
e_la_quimica_verde
hidrogenación en compuesto de cadena con
la presencia de ácido sulfúrico, y
temperaturas de 180ºC, en este tipo de
reacción el carbono obtiene un enlace de
además del alcano, el ácido sulfúrico y la
temperatura actúa como catalizador para
ayudar a que tenga lugar la reacción.
 Ilustración 8. Reacción química compuesta de
reactivos y productos a la derecha.
De acuerdo con los elementos que conforman
una reacción, el cuadro azul selecciona los
reactivo, y el cuadro rojo el producto
Luis Hurtado Fórmula general: Robert J. Ouellette, J. David Rawn,
CnH2n 5 - Alkenes Structures and Properties,
Siendo n un entero >0 Editor(s): Robert J. Ouellette, J. David Raw
Organic Chemistry Study Guide,
Elsevier,
2015,
Pages 69-84,
ISBN 9780128018897,
https://doi.org/10.1016/B978-0-12-801889
(http://www.sciencedirect.com/science/arti
Daniela Definición: Carey, F. A. (2006).
Hernández
Los alquenos son hidrocarburos insaturados Química orgánica (6a. ed.). México, D.F, Mc
que tienen doble enlace Carbono- Carbono
en su molécula. Se puede decir que un
alqueno es un alcano que ha perdido dos
 átomos de hidrogeno produciendo como
resultado un enlace doble entre Carbonos.
Alquinos Yenifer Ramos ¿La siguiente reacción es de tipo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a.
Elis experimentación o formación? ¿Por qué? 91-97). Recuperado de http
docID=3214359&ppg=104
Es una formación de alquinos, Porque los
alquinos tienen la adición electrolítica por la
misma cantidad de electrones sueltos

Ilustración 9. Reacción química compuesta

de reactivos y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que

conforman una reacción, el cuadro azul
selecciona los reactivos, y el cuadro rojo los
producto.
Brandon David Definición: Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017).
Vásquez
Los alquinos son hidrocarburos que Química (12a. ed.). México, D.F, Spain: McG
contienen enlaces triples carbonocarbono.
 Los alquinos tienen unas propiedades físicas
similares a los alcanos y alquenos. Son poco
solubles en agua, tienen una baja densidad
y presentan bajos puntos de ebullición. Sin
embargo, los alquinos son más polares
debido a la mayor atracción que ejerce un
carbono sp sobre los electrones, comparado
con un carbono sp3 o sp2.
Cristian Ricardo Fórmula general: Javier Alexander Cucaita Moreno. (2016). A
Beleño
CnH2n-2 Recuperado de. https://es.slideshare.net/Ja
javier-cucaita

Luis Hurtado ¿Cuál es la hibridación del carbono de un alquino, 7 - Alkynes,

(sp3, sp2 o sp)? Justifique su respuesta.
Editor(s): Robert J. Ouellette, J. David Raw
La hibridación del átomo de Carbono en los
Organic Chemistry Study Guide,
alquinos es sp, ya que entre los dos átomos
de carbono característicos de los alquinos Elsevier,
se forma un enlace triple, el cual consta de
2015,
un enlace sigma y dos enlaces pi, para lo
cual cada átomo de carbono participe en el Pages 105-116,
triple enlace debe cumplir con las siguientes
ISBN 9780128018897,
condiciones:
https://doi.org/10.1016/B978-0-12-801889
1) Poseer un orbital hibrido para formar
 el enlace sigma. (http://www.sciencedirect.com/science/arti
2) Poseer dos orbitales atómicos p para
que cada uno forme una orbital molecular pi
al unirse con el equivalente del otro átomo.
La única configuración posible es que los
dos átomos de carbono tengan hibridación
sp.
Daniela ¿La siguiente reacción es de tipo Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017).
Hernández experimentación o formación? ¿Por qué?
Química (12a. ed.). México, D.F, Spain: McG
Esta reacción es de tipo formación, por
tratarse de una hidrogenación, dos
equivalentes de hidrogeno con el
catalizador, para formar alcanos.

Ilustración 10. Reacción química compuesta de

reactivos y productos a la derecha.
De acuerdo con los elementos que conforman
una reacción, seleccione en la anterior reacción,
los reactivos con un cuadro azul, y los productos
con un cuadro rojo.
1
Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual)

1. Grupos 2. Nombre 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales del estudiante estudiante estudiante estudiante
estudiante
2: Brandon 3: Cristian 4: Luis Hurtado 5: Daniela
1: Yenifer
David Vásquez Ricardo Beleño Hernández
Ramos Elis

Alcanos 4-propilheptano 3,5- 2,2,3,3,4- 4,4-DimetilOctano

dimetilOctano Pentametil

1 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
Fórmula pentano
molecular:
C10H22

Nombre del Biomodel MN-AM http://biomodel.u Editor MN-AM

editor ah.es/en/DIY/JSM https://www.mnam.
utilizado E/draw.es.htm com/online_demos/c
or
ina_demo_interactiv
e

Cicloalcano
s
Fórmula
molecular:
C7H14
 etilciclopentano MetilCiclohexano 1,3-Dimetil- 1,3-
cliclopentano DimetilCiclopentano

Nombre del Biomodel MN-AM http://biomodel.u Editor MN-AM

editor ah.es/en/DIY/JSM https://www.mnam.
utilizado E/draw.es.htm com/online_demos/c
or
ina_demo_interactiv
e

Halogenuro 2-Clorononano 1-Clorononano 5-Clorononano

s de alquilo
Fórmula
molecular:
C9H19Cl

Nombre del Biomodel MN-AM http://biomodel.u Editor MN-AM

editor ah.es/en/DIY/JSM https://www.mnam.
utilizado E/draw.es.htm com/online_demos/c
or
ina_demo_interactiv
e
Alquenos 5-etil-oct-3-eno 5,6-dimetil-oct- 3,4-dimetil-3- 1-Deceno
1-eno hexeno
Fórmula
molecular:
C10H20

Nombre del Biomodel MN-AM http://biomodel.u Editor MN-AM

editor ah.es/en/DIY/JSM https://www.mnam.
utilizado E/draw.es.htm com/online_demos/c
or
ina_demo_interactiv
e

Alquinos 6,7-dimetil- 4,5-dimetil-oct- 3,6-Dimetil-4- 5-Decino

oct3-ino 1-ino octino
Fórmula
molecular:
C10H18

Nombre del Biomodel MN-AM http://biomodel.u Editor MN-AM

editor ah.es/en/DIY/JSM https://www.mnam.
utilizado E/draw.es.htm com/online_demos/c
or
ina_demo_interactiv
e

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Individual y colaborativo)

1. Nombre 2. Tipo de reacción 3. Reacción química o argumento

del
estudiant
e
Yenifer Ramos Adición: Hidrohalogenación con el Plantee en este espacio la respectiva reacción
Elis alqueno de la tabla 2 química.

Reducción del alquino de la tabla 2 Plantee en este espacio la respectiva reacción

 con H2/Lindlard química.

Sustitución o eliminación Escriba en este espacio la respuesta de forma

argumentativa.
Con base en la siguiente reacción.
Analizar reactivos y productos, e
identificar qué tipo de reacción es:
SN1, SN2, E1, E2. Para dar la
respuesta tenga presente el nucleófilo,
base, tipo de halogenuro de alquilo.

Brandon Adición: Halogenación con el alqueno Plantee en este espacio la respectiva reacción
Vásquez de la tabla 2 química.
Cl2
Cl

H 3C
CH3 CH3 + CHCl3
CHCl3 H3C
Cl

H3C H3C

5-etil-oct-3-eno 3,4-dicloro-5-etiloctano
Reducción del alquino de la tabla con Plantee en este espacio la respectiva reacción
2H2/Pd química.
CH3
CH3
H2 CH3
CH3 H3C
H3C Pd
CH3
CH3
6,7-dimetil-oct-3-ino 6,7-dimetil-oct-3-eno
 CH3
CH3
H2 CH3
CH3 H3C
H3C Pd
CH3
CH3
6,7-dimetil-oct-3-eno 2,3-dimetiloctano

Sustitución o eliminación Escriba en este espacio la respuesta de forma

Con base en la siguiente reacción. argumentativa.
Analizar reactivos y productos, e
identificar qué tipo de reacción es: Nucleófilo: OH-
SN1, SN2, E1, E2. Para dar la Base: CH3CH2OH (Fuerte)
respuesta tenga presente el nucleófilo,
Halogenuro de Alquilo: Terciario
base, tipo de halogenuro de alquilo. Es una reacción E2. Puesto que se da la
formación de un alqueno por la reacción de un
Halogenuro de Alquilo (sustrato terciario) con
una base fuerte (cuyo nucleófilo es una base
de Lewis) y bajo la acción de un solvente
como el agua. Por haber una base fuerte y un
sustrato terciario, predominará la E2 por
encima de la E1.
Cristian Ricardo Adición: Hidrogenación con el alqueno Plantee en este espacio la respectiva reacción
Beleño de la tabla 2 química.
 Reducción del alquino de la tabla 2 Plantee en este espacio la respectiva reacción
con H2/Lindlard química.

Sustitución o eliminación Escriba en este espacio la respuesta de forma

Con base en la siguiente reacción.
Analizar reactivos y productos, e
identificar qué tipo de reacción es:
SN1, SN2, E1, E2. Para dar la
respuesta tenga presente el nucleófilo,
base, tipo de halogenuro de alquilo.
argumentativa.
La reacción es de sustitución, es SN1 presenta
un sustrato secundario y su nucleófilo es O-
Halogenuro de Alquilo: secundario.
Base: CH3CH3CH3O
Nucleófilo: O-

Luis Hurtado Adición: Hidrohalogenación con el Plantee en este espacio la respectiva reacción
alqueno de la tabla 2 química.
 Reducción del alquino de la tabla 2 Plantee en este espacio la respectiva reacción
con 2H2/Pd química.

Sustitución o eliminación Escriba en este espacio la respuesta de forma

argumentativa.
Con base en la siguiente reacción.
Analizar reactivos y productos, e
identificar qué tipo de reacción es:
SN1, SN2, E1, E2. Para dar la
respuesta tenga presente el nucleófilo,
base, tipo de halogenuro de alquilo.

Daniela Adición: Halogenación con el alqueno Plantee en este espacio la respectiva reacción
Hernández de la tabla 2 química.

Reducción del alquino de la tabla 2 Plantee en este espacio la respectiva reacción

con H2/Lindlard química.
 Sustitución o eliminación
Con base en la siguiente reacción.
Analizar reactivos y productos, e
identificar qué tipo de reacción es:
SN1, SN2, E1, E2. Para dar la
respuesta tenga presente el nucleófilo,
base, tipo de halogenuro de alquilo.
Escriba en este espacio la respuesta de forma
argumentativa.
La reacción es de sustitución nucleofílica SN2,
porque esta reacción se favorece en sustratos
primarios, solvente polar aprótico y es un
nucleófilo fuerte.

4. Preguntas para desarrollar de forma colaborativa

Pregunta a De acuerdo con las reacciones - Oxidación de alquenos
anteriores. Nombre los grupos - Oxidación de alcoholes
funcionales que permite obtener las - Oxidación y reducción de aldehídos y cetonas
reacciones de reducción.
Pregunta b De acuerdo con las reacciones -Adiciones electrófilas
anteriores. Nombre los grupos - Adiciones nucleófilas
funcionales que permite obtener las - Adiciones radicalarias
reacciones de adición.
Pregunta c De acuerdo con las reacciones Ejemplos de los nucleófilo:
anteriores. Nombrar dos ejemplos de - Hidróxido (OH-)
nucleótidos y dos ejemplos de - Amoníaco (NH3)
electrófilos.
 Ejemplos de los electrófilos:
Halógenos de
- Dicloro (Cl2)
- Bromo (Br2)

Pregunta d ¿Cuál reacción de sustitución y Sustitución de la reacción de sn2 y de

eliminación se da en dos pasos o eliminación es E1.
etapas?
Pregunta e ¿Cuál reacción de sustitución y Sustitución de la reacción de SN1 y de
eliminación se da en un paso o etapa? eliminación es E2.

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4 (Colaborativo)

Pregunta a. Contexto de aplicación de la química orgánica

La química orgánica implica el estudio de estructuras,
composición y síntesis de todos aquellos compuestos
químicos que contienen carbono (C), elemento fundamental
para la vida. A través de la química orgánica se desarrollan
químicos comunes como: alimentos, plásticos, medicamentos,
combustible, cosméticos; realmente los químicos son parte de
la vida diaria. También se aplica para profundizar en la
explicación de los procesos vitales.
Referencia:
Recio del Bosque, F. H. (2009). Química orgánica (3a. ed.). México
D.F, Mexico: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 4-6). Recuperado de
https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/73784?page=13
Pregunta b. Conformación del ciclohexano tipo silla y tipo
bote

Estructura A Estructura B
Figura

La estructura A es tipo (Bote) y la estructura B es tipo (Silla). En la

estructura (B) que es tipo silla, el sustituyente metilo (CH3) está en
posición (Axial), el hidrógeno (H) está en posición (Ecuatorial), el
halógeno está en posición (Axial), y el grupo etilo (CH2CH3) en
posición (Ecuatorial).

Referencia: Recio del Bosque, F. H. (2009). Química orgánica (3a.

ed.). México D.F, México: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 4-6, 10-
17) Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/73784?
page=13
Pregunta c. Análisis de carbonos quirales
 Estructura en 2D Estructura en 3D

La estructura tiene (4) carbonos quirales, los cuales son: (C1), (C2),
(C4), y el (C5).
El número (C1) es un carbono quiral porque tiene cuatros
sustituyentes diferentes, los cuales son: (CH3, H, CH, CH2).
El número (C2) es un carbono quiral porque tiene cuatros
sustituyentes diferentes, los cuales son: (C, H, CH, CH2).
El número (C4) es un carbono quiral porque tiene cuatros
sustituyentes diferentes, los cuales son: (CH3, H, CH, CH2).
El número (C5) es un carbono quiral porque tiene cuatros
sustituyentes diferentes, los cuales son: (CH3, Un doble enlace, CH,
CH2).

Referencia: Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura química. México

D.F, México: Grupo Editorial Patria. (pp. 120-130, 133-134)
Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/39457?
page=131

Pregunta d. Isomería cis y trans

Ejemplos isómeros cis Ejemplos isómeros trans

Cl

Cl
Cl

Cl

Alqueno Cicloalcano Alqueno

Cicloalcano

Un isómero cis se caracteriza porque (Los dos sustituyentes

voluminosos se encuentran del mismo lado ). Mientras que el isómero
trans se caracteriza (Los dos sustituyentes voluminosos se
encuentran en posiciones opuestas).

Referencia:
https://bachilleratoenlinea.com/educar/mod/lesson/view.p p?
id=4735&pageid=2299

Pregunta e. Configuración absoluta R/S – Reglas Cahn-

Ingold-Prelog
El carbono 2 tiene una configuración (S) asumiendo que el
sustituyente de mayor número atómico es el átomo de color verde,
porque (Ordenando la molécula y dando orden de prioridad al átomo
de Flúor por tener mayor número atómico que el C1, C3 y el H, se
establece el movimiento en contra de las manecillas del reloj, por
tanto, se concluye que posee una configuración S).

Referencia: arey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México,

D.F, McGraw-Hill Interamericana. (pp. 67-70, 91-99, 117-121, 145-
148, 183, 191-193, 226, 278, 287-305, 369-374, 391-392).
Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/107977?
page=104
Nota: Emplear normas APA sexta edición para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros.
Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-apa/