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1.2. De acuerdo con las características del benceno y los derivados del benceno. Dibujar en el editor
de moléculas el benceno y un derivado del benceno de tipo alquilbenceno que tengan 8
átomos de carbono. Pegar la estructura en el espacio indicado.
Estructura del
benceno
1.3. Los derivados del benceno disustituidos utilizan la nomenclatura orto, meta y para, permitiendo
identificar la posición de los sustituyentes. Teniendo en cuenta esto, dibujar un benceno con dos
sustituyentes diferentes, el estudiante indicará cuáles (puede ser cadenas de carbono,
halógenos, alcoholes, aminas, éteres); ubicándolos en posición orto, meta y para, uno al
otro. Pegar la estructura en el espacio indicado.
Estructura que ilustra Estructura que ilustra Estructura que ilustra
la posición orto la posición meta la posición para
1.4. Los derivados del benceno se pueden obtener a través de Reacciones de sustitución electrofílica
aromática. A su vez, estos derivados pueden experimentar reacciones de óxido-reducción. Con
base en la lectura sobre estas reacciones, clasifique las siguientes reacciones como: sulfonación,
alquilación o acilación de Friedel-Crafts, halogenación y nitración, reacción de reducción y de qué
tipo, reacción de oxidación y de qué tipo.
Justifique su elección explicando las características de la reacción en mención.
2.2. Los fenoles son más ácidos que los alcoholes, pero menos que los ácidos carboxílicos. Consulte
la razón por la cual los fenoles tienen carácter ácido y consulte el efecto de la deslocalización de
la carga en del fenóxido.
2.3. Los alcoholes se clasifican de acuerdo con la posición del grupo hidroxilo (-OH) en alcoholes
primarios, secundarios y terciarios. Con base en este concepto, haciendo uso de los editores
moleculares, dibuje un alcohol primario de cuatro (4) átomos de carbono, un alcohol
secundario de cinco (5) átomos de carbono, y un alcohol terciario de cinco (5) átomos
de carbono.
2.4. Los compuestos con heteroátomos de oxígeno (O) se pueden representar de manera
estructural con fórmulas moleculares, o fórmulas estructurales semidesarrolladas, desarrolladas
y tipo esqueleto. Con base en la definición de estos conceptos estudiados en la anterior unidad,
clasificar las siguientes estructuras según corresponda:
_____________________ C5H11OH __________________ ___________________
Consulta
Reacción de reducción para formar un alcohol
Referencias:
3. Aminas, Nitrilos y Nitrocompuestos
3.1. Las aminas, nitrilos y nitrocompuestos tienen en común una característica, y es que presentan átomos
de nitrógeno (N) en su estructura química. Sin embargo, sus propiedades y formula general son
diferentes. Consultar un ejemplo de una estructura química de cada uno de ellos y explique con sus
palabras qué los hace diferentes entre ellos.
Estructura química ¿Cuál es la diferencia entre ellos?
Amina (R-NH2) Analice los enlaces del oxígeno, el tipo
de carbono.
Nitrilo (R-C≡N)
Nitrocompuesto (R-NO2)
3.2. Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de cadenas carbonadas unidas al átomo de
nitrógeno (N) en aminas primarias, secundarias y terciarias. Con base en este concepto, haciendo uso
de los editores moleculares, dibuje una amina primaria de cuatro (4) átomos de carbono, una
amina secundaria de cinco (5) átomos de carbono, y una amina terciaria de cinco (5)
átomos de carbono.
Amina primaria de Amina secundaria de Amina terciaria de
cuatro (4) átomos de cinco (5) átomos de cinco (5) átomos de
carbono carbono carbono
3.3. Los compuestos con heteroátomos de nitrógeno (N) se pueden representar de manera estructural
con fórmulas moleculares, o fórmulas estructurales semidesarrolladas, desarrolladas y tipo esqueleto.
Con base en la definición de estos conceptos estudiados en la anterior unidad, clasificar las siguientes
estructuras según corresponda:
3.4. Las reacciones de oxidación se caracterizan por la inserción de átomos de oxígeno y disminución de
enlaces C-H; mientras que en las reacciones de reducción el número de hidrógenos aumenta y los
enlaces C-O disminuyen. Con base en ello, consultar tres (3) reacciones diferentes que permitan
formar aminas por reducción de otros compuestos.
Consulta
Reacción 1
Reacción 2
Reacción 3
Referencias:
Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
Referencias:
Respuesta: Dar la respuesta
Pregunta b. en cuatro líneas.
Referencias:
Respuesta: Dar la respuesta
Pregunta c. en cuatro líneas.
Referencias:
Respuesta: Dar la respuesta
Pregunta d. en diez líneas.
Referencias:
Nota: Emplear normas APA sexta edición para las referencias de
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