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Metodos de Analisis de Cervezas
Metodos de Analisis de Cervezas
Métodos de análisis
para la industria
cervecera
Spectroquant®
Prove
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Contenido
Información general...................................... 4
I Instrucción de seguridad............................................. 4
II Introducción.............................................................. 4
III Lista de abreviaturas................................................... 4
IV Bibliografía................................................................ 5
V Ajuste a cero ............................................................ 6
VI Blanco de la muestra.................................................. 6
VII Blanco del reactivo..................................................... 7
VIII Calibración definida por el usuario................................ 7
IX Descripción del método............................................... 8
Procedimientos analíticos............................. 9
1 α Ácidos (método MEBAK).................................................... 9
2 α
Ácidos, método espectrofotométrico - extractos
de lúpulo no isomerizados (método ASBC)*......................... 11
3 α
y β ácidos, método espectrofotométrico -
lúpulos / gránulos de lúpulo (método ASBC)........................ 14
4 A
ntocianógenos, método de Harris y Ricketts
(método MEBAK).................................................................. 17
8 C
alcio, métodos espectrofotométricos con los
ensayos Spectroquant® – mosto........................................... 26
9 C
olor, método espectrofotométrico - cerveza
(método ASBC)..................................................................... 30
2 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Contenido
Procedimientos analíticos
19 Hierro, método espectrofotométrico de la fenantrolina -
cerveza (método ASBC)........................................................ 58
Publicación 07/2020 3
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Información general
I Instrucciones de seguridad
La manipulación inadecuada de reactivos puede dañar su salud.
En todos los casos deben observarse las etiquetas de seguridad que aparecen en los materiales
del envase y las instrucciones de seguridad del prospecto. Deben seguirse con exactitud las
medidas de protección descritas.
Las fichas de datos de seguridad de los compuestos químicos (www.sigmaaldrich.com) contienen todas las
instrucciones para su manipulación, todos los riesgos que pueden acarrear, las medidas preventivas y las
que se deben tomar en caso de accidente. Por su propia seguridad, por favor siga dichas instrucciones.
II Introducción
Las etapas operativas que se describen en este manual aparecen en los menús del espectrofotómetro
de la gama Spectroquant® Prove. En caso de incertidumbre, consulte los capítulos correspondientes a
la descripción de las funciones del espectrofotómetro.
Los métodos correspondientes a los análisis cerveceros son una compilación de las especificaciones
espectrofotométricas de interés en el área del análisis de la cerveza. Se reproducen las instrucciones
de trabajo con permiso de la “Mitteleuropäische Brautechnische Analysekommission” (MEBAK, Comisión
centroeuropea de análisis de técnicas cerveceras) del volumen de la colección de métodos MEBAK
“Rohstoffe” (Materias primas) Primera Edición 2006 y el volumen II, Cuarta Edición 2002, y de la American
Society of Brewing Chemists (Sociedad americana de químicos cerveceros) del volumen de la colección de
métodos “Methods of Analysis” 14 edición.
Reproducido con permiso de la American Society of Brewing Chemists para su utilización por los comprado-
res de fotómetros Spectroquant® Prove específicos. No se permite ningún otro uso ni reproducción sin el
permiso por escrito de la American Society of Brewing Chemists.
4 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Información general
IV Bibliografía
MEBAK
Brautechnische Analysemethoden
Se reproducen las instrucciones de trabajo para los métodos analíticos de las técnicas cerveceras con
permiso de la “Mitteleuropäische Brautechnische Analysekommission” (MEBAK, Comisión centroeuropea
de análisis de técnicas cerveceras) de la colección de múltiples volúmenes MEBAK.
ASBC
American Society of Brewing Chemists (Sociedad americana de químicos cerveceros) del volumen
de la colección de métodos “Methods of Analysis” de la ASBC, 14 edición.
Disponible en http:\\methods.asbcnet.org.
Todos los métodos de la ASBC reproducidos en este manual © American Society of Brewing Chemists.
Reproducido con permiso de la American Society of Brewing Chemists para su utilización por los compra-
dores de fotómetros Spectroquant® Prove específicos. No se permite ningún otro uso ni reproducción sin
el permiso por escrito de la American Society of Brewing Chemists.
Publicación 07/2020 5
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Información general
V Ajuste a cero
Se precisa un punto cero válido para el cálculo de los resultados de la medición. En general, el ajuste a cero
se realiza midiendo la absorbancia de una cubeta llena de agua destilada ("cubeta cero") y guardando
el resultado en el espectrofotómetro. En los casos en los que el ajuste a cero no vaya a realizarse utilizando
una cubeta llena de agua destilada, debe indicarse en el procedimiento analítico del método
correspondiente.
Notas
• Las cubetas deben estar absolutamente limpias y sin rayaduras.
• Durante el ajuste a cero hay que utilizar siempre una cubeta del mismo tipo que la empleada para medir la
muestra. Consulte el capítulo correspondiente a la descripción de las funciones del espectrofotómetro para
la información sobre pedidos. Las cubetas ahí indicadas están diseñadas de manera específica para la
gama de productos Spectroquant®.
En el capítulo correspondiente a la descripción de las funciones del espectrofotómetro encontrará
información sobre los requisitos generales relativos a las cubetas. Tenga en cuenta que la transmisión
de la cubeta debe ser adecuada para el uso previsto (por ejemplo, cubetas QS rectangulares para el
espectro UV).
• Cuando se utilicen cubetas rectangulares, el ajuste a cero debe realizarse utilizando el mismo tipo de
cubeta (fabricante y tipo de vidrio) que el empleado para la medición. Esto es importante porque las
cubetas de diferentes fabricantes tienen diferentes características de absorbancia. Si cambia el tipo de
cubeta, repita el procedimiento de ajuste a cero con el nuevo tipo.
• Antes del ajuste a cero, limpie las cubetas rectangulares, y llénelas con agua destilada. El nivel de llenado
mínimo es de 25 mm.
• Introduzca siempre las cubetas rectangulares en el compartimiento para cubetas con la misma
orientación que la cubeta utilizada para el ajuste a cero (por ejemplo, con la inscripción de la cubeta
siempre en el lado izquierdo).
VI Blanco de la muestra
La medición y la utilización de un blanco de la muestra puede contribuir a eliminar errores de medición
debidos a cambio de color y a turbidez en la matriz de la muestra.
El blanco de la muestra se mide según el análisis correspondiente, pero sin el reactivo colorante.
El blanco de la muestra es válido sólo para la medición siguiente; debe medirse un nuevo blanco de
la muestra en el sistema antes de cualquier medición nueva.
6 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Información general
VII Blanco del reactivo (blanco)
La evaluación de la medición fotométrica se hace siempre en relación con el valor de referencia de una
disolución de medición que no contiene el analito (blanco del reactivo). Esto se hace para compensar el
efecto de la absorbancia basal de los reactivos en la medición fotométrica.
En el contexto práctico, el blanco del reactivo se mide utilizando el mismo volumen de agua desionizada
en sustitución de la muestra.
Notas
• Puede mejorarse la exactitud determinando el blanco del reactivo con reactivos del mismo lote y
guardando el blanco del reactivo hasta que se cambie el lote de los reactivos, después de lo cual debe
medirse un nuevo blanco del reactivo.
• Para facilitar la asignación posterior de los datos en la documentación de los resultados, deben intro-
ducirse aquí los detalles de designación (por ejemplo, analista, fecha de la preparación) de la muestra
correspondiente (como "Número de lote") durante la medición del blanco del reactivo.
• El blanco del reactivo puede determinarse mediante medición única o múltiple. En el modo de medición
múltiple, el blanco se calcula como la media de los resultados de cada una de las mediciones.
Publicación 07/2020 7
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Información general
IX Descripción del método
Parámetro Según Matriz Intervalo de medición Principio del método Nº de método Photometer Prove
α ácidos MEBAK cerveza 0 - 80 mg/l α ácidos Color inherente 2612 100, 300, 600
α Ácidos ASBC Hops-8B Lúpulos (extractos 0,0 - 100,0 % α ácidos Color inherente 2637 300, 600
no isomerizados)
α y β Ácidos ASBC Malt 6-A Lúpulo / lentejas 0,0 - 100,0 % α ácidos Color inherente 2636 300, 600
de lúpulo 0,0 - 100,0 % β ácidos
Ácido tribarbitúrico MEBAK, cerveza, mosto, 0 - 250 Ácido tribarbitúrico 2619 100, 300, 600
Número ASBC Wort-21 malta extracto
Amargor ASBC Beer 23A cerveza 1,0 - 80,0 BU Absorción UV 2603 300, 600
Amargor EBC, MEBAK cerveza 1,0 - 80,0 BU Absorción UV 2603 300, 600
Amargor EBC, MEBAK, mosto 1,0 - 120,0 BU Absorción UV 2604 300, 600
ASBC Wort-23A
Aminonitrógeno EBC, MEBAK, cerveza, mosto 0 - 400 mg/l aminonitrógeno Ninhidrina libre 2606 100, 300, 600
libre ASBC Beer-31
Antocianógenos MEBAK cerveza 0 - 100 mg/l antocianógenos Hidrólisis ácida (Método 2601 100, 300, 600
Harris y Ricketts)
Azúcares reductores ASBC Malt-6B malta 0,00 - 1,00 g/l dextrosa PAHBAH (Método Henry) 2632 100, 300, 600
Calcio ASBC Beer-20 mosto 0,20 - 4,00 mg/l Ca Derivado de la ftaleína 304 100, 300, 600
Carbohidratos totales MEBAK cerveza 0.000 - 6,000 g/100 ml Antrona carbohidratos 2625 100, 300, 600
totales
Cinc (total) - mosto 0.025 - 2.50 mg/l Zn PAR o Cl-PAN 174, 41 100, 300, 600
Cobre EBC, MEBAK cerveza (clara y rubia) 0,10 - 5,00 mg/l Cu Cupretol 2613 100, 300, 600
Color ASBC Beer-10A cerveza 0.0-50.0 °SRM Color inherente 2633 100, 300, 600
0.0-100.0 EBC
Color ASBC Wort-9A mosto 0.0-50.0 °SRM Color inherente 2633 100, 300, 600
0.0-100.0 EBC
Color EBC, MEBAK mosto, cerveza, líquida 0,0 - 60,0 unidades EBC Color inherente 2602 100, 300, 600
sustitutos de la malta
Diacetilo ASBC Beer-25B cerveza 0,0 - 4,0 mg/l diacetilo a-Naftol 2631 100, 300, 600
Dicetonas vecinales EBC, MEBAK cerveza 0,000 - 2,000 mg/kg de Fenilendiamina 2620 100, 300, 600
dicetonas vecinales
Dióxido de - cerveza 0.8 - 48.0 mg/l SO2 Reactivo de Ellman 187 100, 300, 600
azufre total
Dióxido de ASBC Beer-21A cerveza 0,0 - 16,0 mg/l SO2 Método de la Definido por 100, 300, 600
azufre total p-Rosanilina el usuario
Dióxido de azufre ASBC Malt-11 malta 0,0 - 50,0 mg/l SO2 Método de la Definido por 100, 300, 600
p-Rosanilina el usuario
Flavonoides EBC cerveza 3 - 200 mg/l catequina 4-Dimetilamino- 2626 100, 300, 600
equivalente cinamaldehído
Floculación ASBC Yeast-11B levadura Floculación del 10,0 - 100,0 % Turbidez 2635 100, 300, 600
Fosfato - cerveza 0,5 - 5000 mg/l PO4-P PMB 55, 56, 86 100, 300, 600
Fósforo total - cerveza 0,5 - 5000 mg/l PO4-P PMB 55, 56, 86 100, 300, 600
Hierro ASBC Beer-18A cerveza 0,00 - 3,00 mg/l Fe 1,10-Fenantrolina 2642 100, 300, 600
Hierro ASBC Beer-18A cerveza 0,00 - 3,00 mg/l Fe 2,2'-Bipiridina 2643 100, 300, 600
Hierro ASBC Beer-18C cerveza 0,00 - 0,40 mg/l Fe Ferrocina 2644 100, 300, 600
Hierro EBC, MEBAK cerveza 0,000 - 1,000 mg/l Fe Ferrocina 2623, 2624 100, 300, 600
Índice de almacena- ASBC Hops-12 lúpulo 0.00 - 2.00 HSI Absorción UV 2634 300, 600
miento de lúpulo
Níquel EBC, MEBAK cerveza 0,00 - 5,00 mg/l Ni Dimetilglioxima 2614 100, 300, 600
Poder reductor MEBAK cerveza 0 - 100 % DPI 2617 100, 300, 600
Polifenoles totales EBC, MEBAK, cerveza 0 - 800 mg/l total polifenoles Hierro(III) 2610 100, 300, 600
ASBC Beer-35
Proteínas ASBC Beer-11C cerveza (inestabilizada) 0,0 - 100,0 % proteínas Absorción UV 2638 300, 600
Proteínas ASBC Beer-11C cerveza (estabilizada) 0,0 - 100,0 % proteínas Absorción UV 2639 300, 600
Proteínas ASBC Beer-11C cerveza (negra) 0,0 - 100,0 % proteínas Absorción UV 2640 300, 600
Proteínas ASBC Wort-17 mosto (sin lúpulo) 0,0 - 100,0 % (malta, base seca) Absorción UV 3641 100, 300, 600
Prueba de yodo MEBAK cerveza, mosto 0,00 - 0,80 valor de yodo Yodo 2615, 2616 100, 300, 600
Vapor volátil Fenoles MEBAK cerveza: 0,00 - 0,30 mg/l vapor- Aminoantipirina por 2621, 2622 100, 300, 600
fenoles volátiles extracción
malta: 0,00 - 3,00 mg/kg vapor-
fenoles volátiles
8 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
1 α Ácidos (método MEBAK)
1.1 Método
Las sustancias amargas se extraen de la muestra acidificada (cerveza o mosto) con isoctano. Todas las
sustancias que causan interferencia se retiran lavando el extracto con metanol acidificado y la concentración
de los α ácidos se determina mediante espectrofotometría.
Publicación 07/2020 9
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
1 α Ácidos (método MEBAK)
1.5 Preparación
• Clarifique el mosto y la cerveza turbia centrifugando a 3000 rpm durante 15 minutos (no filtrar).
• Expulse el dióxido de carbono de la muestra sin perder espuma
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2612 "α Ácidos".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe en
el apartado V "Ajustar a cero".
• Para el método nº 2612 se recomienda medir un nuevo blanco del reactivo cada vez que se cambie
el lote de los reactivos utilizados. En este caso, proceda como se describe en el apartado VII "Blanco
del reactivo".
• Después de que se haya medido el blanco del reactivo o de que se haya seleccionado el blanco del
reactivo que estaba guardado, rellene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición
e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de α ácidos.
1.7 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l
Valores estándares
Cerveza: menos de 2 mg/l de α ácidos, dependiendo del grado, la calidad, el tipo y el origen
Mosto: 1 - 15 mg/l de α ácidos, dependiendo del grado de isomerización
1.8 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.18.2, página 116 y páginas siguientes
10 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
2 α Ácidos, método espectrofotométrico - extractos de lúpulo no
isomerizados (método ASBC)
Los extractos de lúpulo son líquidos de lúpulos concentrados, que pueden estar presentes en forma isomeri-
zada y no isomerizada. Igual que los lúpulos, aportan compuestos químicos que imparten el amargor y el
aroma a la cerveza. Los α ácidos son las sustancias principalmente responsables del amargor de la cerveza.
2.1 Método
Después de la extracción del extracto de lúpulo con éter diisopropílico-HCl acuoso y la dilución del extracto
de éter con metanol, se lleva a cabo una medición espectrofotométrica a múltiples longitudes de onda.
Este método se aplica únicamente a los extractos de lúpulo no isomerizados y requiere un Prove 300 o 600
ya que las mediciones se hacen en el espectro UV.
Publicación 07/2020 11
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Procedimientos analíticos
2 α Ácidos, método espectrofotométrico - extractos de lúpulo no
isomerizados (método ASBC)
2.4 Preparación de las disoluciones
• Disolución de hidróxido de sodio 6 mol/l (6 N):
En un matraz aforado de 100 ml:
disuelva 24,0 g de gránulos de hidróxido de sodio en
aprox. 80 ml de H2O,
enfríe a temperatura ambiente,
complete hasta 100 ml con H2O y mezcle
• Éter diisopropílico:
Se estabiliza el éter isopropílico antes mencionado y debe estar libre de peróxidos.
No obstante, pueden aparecer peróxidos en especial si la botella se conserva de manera inapropiada
o se guarda durante mucho tiempo.
Para asegurar la seguridad laboral, puede comprobarse la presencia de peróxido en el éter isopropílico
como sigue:
Añada 1 ml de disolución de yoduro potasio al 10 % (1 g de yoduro de potasio + 9 g de H2O) a 10 ml
de éter diisopropílico. Si la disolución muestra un color amarillo o marrón definitivo después de un tiempo
de reposo de 1 - 10 minutos, deben eliminarse los peróxidos de la muestra. A continuación agite el
disolvente con metabisulfito de potasio al 10 %.
2.5 Preparación
Extracción del extracto de lúpulo
• Caliente el extracto de lúpulo durante unos pocos minutos a 70 °C y homogenícelo a una mezcla
uniforme (especialmente importante para los extractos de lúpulo que contienen hidrosolubles, ya que
forman fases separadas)
• Pese 2,000 g de extracto de lúpulo homogeneizado y caliente en un papel glassine, plíeguelo y
colóquelo en un matraz cónico de 250 ml. Si el extracto de lúpulo contiene una elevada cantidad de
α ácidos (>30 % de α ácidos), tome sólo 1,000 g del extracto de lúpulo y calcule el resultado consiguiente.
• Añada, pipeteando, 25 ml de ácido clorhídrico 1,0 mol/l y 100 ml de éter diisoprolício
• Tape herméticamente el matraz y agite mecánicamente a 20 °C y a una intensidad de mezcla óptima
durante 30 min
• Deje reposar la suspensión hasta la separación completa de las fases
• Coloque 30 - 35 ml de la capa de éter superior en un matraz cónico de 50 ml que contenga
5 - 10 g de sulfato de sodio
• Cierre herméticamente el matraz y agítelo vigorosa y rápidamente (¡cuidado, se acumula presión
en el matraz!)
• Deje reposar la disolución hasta que sea transparente. Esto tardará aproximadamente 5 - 10 min
12 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
2 α Ácidos, método espectrofotométrico - extractos de lúpulo no
isomerizados (método ASBC)
Muestra para medición:
• Pipetee 5 ml de la fase éter transparente en un matraz aforado de 100 m y complete hasta la
marca con metanol dilución A)
• Mezcle apropiadamente la dilución A con metanol alcalino para que la absorbancia de la disolución a
325 y 355 nm esté dentro del intervalo 0,1 - 0,8 A (dilución B). El volumen alícuota de la dilución A
debe encontrarse entre 1 y 20 ml, y el volumen total de la dilución B entre 5 y 100 ml.
• Anote el volumen utilizado de la alícuota de la dilución A y el volumen total de la dilución B
• Mida la muestra inmediatamente para evitar descomposición
Medición:
bra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2637 "α Ácidos
• A
(Extractos de lúpulo)" .
• Debe introducirse la alícuota de la dilución A.
Aparecerá una pantalla de entrada. Introduzca la alícuota de la dilución A y pulse en <OK>
para confirmar
• Debe introducirse el volumen total de la dilución B.
Aparecerá una pantalla de entrada. Introduzca el volumen total de la dilución B y pulse en <OK>
para confirmar
• Pulse en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Después, llene una cubeta rectangular de cuarzo de 10 mm con el blanco de del reactivo e introduzca la
cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo
"ü" en la línea "Inserte blanco de reactivo".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Llene una cubeta rectangular de cuarzo de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta
en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü"
en la línea "Inserte muestra". Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado en % de α ácidos.
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
2.7 Evaluación
Los resultados se expresan en % de α ácidos
2.8 Bibliografía
Métodos de análisis ASBC, online. Hops-8, Extractos de lúpulos, B(I). Isopropyl ether spectrophotometric (I)
and conductometric (II) methods [Fecha de publicación, 1970, revisado en 1977 y en 2008].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Hops-8
Publicación 07/2020 13
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Procedimientos analíticos
3 α y β ácidos, método espectrofotométrico - lúpulos / gránulos
de lúpulo (método ASBC)
Los lúpulos aportan compuestos químicos que proporcionan el amargor y el aroma a la cerveza.
Los α ácidos son las sustancias principalmente responsables del amargor de la cerveza. Los productos de
oxidación de los β ácidos afectan también al amargor. El método se aplica a los lúpulos y a los gránulos
de lúpulo.
3.1 Método
Después de la extracción de los lúpulos o los gránulos de lúpulo con un disolvente orgánico,
puede utilizarse un procedimiento espectrofotometría con para evaluar los α and β ácidos.
Este método requiere un Prove 300 o 600 ya que las mediciones se hacen en el espectro UV.
14 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
3 α y β ácidos, método espectrofotométrico - lúpulos / gránulos
de lúpulo (método ASBC)
• Disolución alcalina de metanol:
En un matraz cónico:
mezcle 0,2 ml de disolución de hidróxido sódico 6,0 mol/l
con 100 ml de metanol
(la disolución permanece estable durante 1 mes si se conserva en frascos de vidrio herméticamente
cerrados en un armario para disolventes)
3.5 Preparación
Preparación de la muestra para muestras de lúpulo presionado y no presionado
• Lleve las muestras frías (en un recipiente cerrado) a temperatura ambiente.
• Muela la muestra (inmediatamente antes de su uso). Deseche los 10 primeros gramos de la muestra
molida. Coloque una bolsa de polietileno apropiada sobre la descarga de la picadora y muela el resto
de la muestra utilizando sólo porciones pequeñas para evitar pérdidas de humedad.
• Homogenice la muestra invirtiendo y girando la bolsa.
• Utilice inmediatamente la muestra molida para análisis o congele la muestra.
Extracción de la muestra
• Pese 5,000 g de muestra de lúpulo recién molido en un recipiente de extracción de 250 ml.
• Añada 100 ml de tolueno pipeteando.
• Tape herméticamente el recipiente de extracción y agite mecánicamente durante 30 minutos a
temperatura ambiente y a un intensidad de mezcla óptima o en un agitador giratorio a 200 rpm.
• Centrifugue a 2000 rpm durante 5 min o deje reposar la disolución hasta la separación de las fases
sólida y líquida (no más de 1 hora).
Publicación 07/2020 15
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Procedimientos analíticos
3 α y β ácidos, método espectrofotométrico - lúpulos / gránulos
de lúpulo (método ASBC)
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2636 "α/β Ácidos (lúpulos)".
• Debe introducirse la alícuota de la dilución A.
Aparecerá una pantalla de entrada. Introduzca la alícuota de la dilución A y pulse en <OK>
para confirmar
• Debe introducirse el volumen total de la dilución B.
Aparecerá una pantalla de entrada. Introduzca el volumen total de la dilución B y pulse en <OK>
para confirmar
• Pulse en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Después, llene una cubeta rectangular de cuarzo de 10 mm con el blanco del reactivo e introduzca la
cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo
"ü" en la línea "Inserte blanco de reactivo". Confirme el mensaje con <OK>.
• Llene una cubeta rectangular de cuarzo de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta
en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü"
en la línea "Inserte muestra". Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado en % de α ácidos y % de β ácidos.
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
3.7 Evaluación
Los resultados se expresan
% de α ácidos
% de β ácidos
3.8 Bibliografía
Métodos de análisis ASBC, online. Hops-6, α- y β-ácidos en lúpulos y gránulos de lúpulo mediante
espectrofotometría y valoración conductométrica, A. α- y β-ácidos mediante espectrofotometría
[Fecha de publicación 1959, revisado en 1976 y en 2008].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Hops-6
16 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
4 Antocianógenos, método de Harris y Ricketts (método MEBAK)
Los antocianógenos (leucoantocianidinas) son compuestos fenólicos que se transforman en antocianidinas
de color rojo con el ácido clorhídrico caliente. La cantidad y el grado de condensación o polimerización de
esos compuestos tienen efecto en la formación de las turbideces coloidales de la cerveza. Las medidas de
estabilización utilizando PVPP se correlacionan con una reducción del contenido de antocianógeno.
4.1 Método
Los antocianógenos se adsorben en poliamida, la sustancia absorbida se disuelve en butanol y ácido
clorhídrico, y se calienta. Esto produce una disolución roja, cuya intensidad se mide mediante
espectrofotometría.
• Disolución 1:
En un recipiente de vidrio:
coloque 500 ml de 1-butanol con
100 ml de ácido clorhídrico al 37 % y mezcle
(periodo de validez 4 semanas)
• Disolución 2:
En un recipiente de vidrio:
disuelva 0,120 g de sulfato de hierro (II) en
100 ml de la disolución 1
(preparar a diario)
Publicación 07/2020 17
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Procedimientos analíticos
4 Antocianógenos, método de Harris y Ricketts (método MEBAK)
4.5 Preparación
• Centrifugue el mosto y las cervezas jóvenes a 3000 rpm durante 10 minutos
• Expulse el dióxido de carbono de la muestra
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2601 "Antocianógenos".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe en el
apartado V "Ajustar a cero".
• Para el método nº 2601 se recomienda medir un nuevo blanco del reactivo cada nuevo día de trabajo y
cada vez que se cambie el lote de los reactivos utilizados. En este caso, proceda como se describe en el
apartado VII "Blanco del reactivo".
• Después de que se haya medido el blanco del reactivo o de que se haya seleccionado el blanco del
reactivo que estaba guardado, rellene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición
e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de antocianógenos.
18 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
4 Antocianógenos, método de Harris y Ricketts (método MEBAK)
4.7 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l
Valores estándares
50 - 70 mg/l de antocianógenos, dependiendo de las materias primas y de las medidas técnicas;
correspondientemente más bajo después de la estabilización con PVPP
4.8 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.17.2, página 109 y páginas siguientes
Publicación 07/2020 19
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
5 Amargor - cerveza (método ASBC)
Las sustancias amargas más importantes en el mosto y la cerveza son los α isoácidos. Puede haber también
otros α ácidos y d ácidos, en particular en el mosto. Además, el mosto y la cerveza contienen otros deriva-
dos de los ácidos amargos del lúpulo, en especial los productos de oxidación, que también contribuyen al
sabor amargo.
5.1 Método
Las sustancias amargas de la cerveza y del mosto, en particular los α isoácidos, se extraen de la muestra
acidificada con isoctano, y la concentración presente en el extracto se mide mediante espectrofotometría.
Puede elegirse entre el método internacional "Extracción manual de isoctano" y el método "Reduced solvent
Technique" ("Técnica de disolvente reducido").
Este método requiere un Prove 300 o 600 ya que las mediciones se hacen en el espectro UV.
5.5 Preparación
• Utilice cerveza carbonatada enfriada a 10 °C
20 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
5 Amargor - cerveza (método ASBC)
Muestra para medición:
• Pipetee 10,0 ml de la muestra carbonatada enfriada en un tubo de centrífuga de vidrio de 50 ml. Para ello,
utilice una pipeta aforada cuya punta esté humedecida con una pequeña cantidad de 1-octanol
• Añada 1,0 ml de ácido clorhídrico 3 mol/l y 20,0 ml de isoctano
• Cierre herméticamente el tubo de centrífuga y agite vigorosamente con un agitador mecánico durante
15 min
• Si es necesario, centrifugue a 3000 rpm durante 3 minutos para separar las fases y romper la emulsión
• Después de la separación de las fases, transfiera inmediatamente el sobrenadante transparente a una
cubeta rectangular de cuarzo de 10 mm y mida en el fotómetro
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2603 "Unid. de amargor -
cerveza".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe en el
apartado V "Ajustar a cero".
• Para el método nº 2603 se recomienda medir un nuevo blanco del reactivo cada vez que se cambie
el lote de los reactivos utilizados. En este caso, proceda como se describe en el apartado VII "Blanco
del reactivo".
• Después de haber medido el blanco del reactivo o de haber seleccionado el blanco del reactivo que estaba
guardado, rellene una cubeta rectangular de cuarzo de 10 mm con la muestra para medición e introduzca
la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en BU (= unidades de amargor).
5.7 Evaluación
Los resultados se expresan en unidades de amargor (BU)
Valores estándares
Cerveza: de 10 a 40 BU, dependiendo del grado, la calidad, el tipo y el origen (fuente: MEBAK)
5.8 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.18.1, página 114 y páginas siguientes
Métodos de análisis ASBC, online. Beer-23, Beer Bitterness, A. Bitterness Units-Manual Isooctane Extraction
[Fecha de publicación 1968, revisión 1975].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Beer-23
Publicación 07/2020 21
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
6 Amargor - cerveza (método EBC / MEBAK)
Las sustancias amargas más importantes en el mosto y la cerveza son los α isoácidos. Puede haber también
otros α ácidos y d ácidos, en particular en el mosto. Además, el mosto y la cerveza contienen otros deriva-
dos de los ácidos amargos del lúpulo, en especial los productos de oxidación, que también contribuyen al
sabor amargo.
6.1 Método
Las sustancias amargas de la cerveza y del mosto, en particular los α isoácidos, se extraen de la muestra
acidificada con isoctano, y la concentración presente en el extracto se mide mediante espectrofotometría.
Este método requiere un Prove 300 o 600 ya que las mediciones se hacen en el espectro UV.
6.4 Preparación
• Clarifique el mosto centrifugando a 3000 rpm durante 15 minutos (no lo filtre).
• Expulse el dióxido de carbono de la muestra sin perder espuma
22 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
6 Amargor - cerveza (método EBC / MEBAK)
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2603 "Unid. de amargor -
cerveza".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Para el método nº 2603 se recomienda medir un nuevo blanco del reactivo cada vez que se cambie
el lote de los reactivos utilizados. En este caso, proceda como se describe en el apartado VII "Blanco
del reactivo".
• Después de que se haya medido el blanco del reactivo o de que se haya seleccionado el blanco del
reactivo que estaba guardado, rellene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición
e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en BU (= unidades de amargor).
6.6 Evaluación
Los resultados se expresan en unidades de amargor (BU)
Valores estándares
Cerveza: de 10 a 40 BU, dependiendo del grado, la calidad, el tipo y el origen
6.7 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.18.1, página 114 y páginas siguientes
Analítica-EBC, Sección 9 Cerveza, Método 9.8
Publicación 07/2020 23
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Procedimientos analíticos
7 Amargor - mosto (método EBC / MEBAK / ASBC)
Las sustancias amargas más importantes en el mosto y la cerveza son los α isoácidos. Puede haber también
otros α ácidos y d ácidos, en particular en el mosto. Además, el mosto y la cerveza contienen otros deriva-
dos de los ácidos amargos del lúpulo, en especial los productos de oxidación, que también contribuyen al
sabor amargo.
7.1 Método
Las sustancias amargas de la cerveza y del mosto, en particular los α isoácidos, se extraen de la muestra
acidificada con isoctano, y la concentración presente en el extracto se mide mediante espectrofotometría.
Este método requiere un Prove 300 o 600 ya que las mediciones se hacen en el espectro UV.
7.4 Preparación
• Clarifique el mosto centrifugando a 3000 rpm durante 15 minutos (no lo filtre).
• Expulse el dióxido de carbono de la muestra sin perder espuma
24 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
7 Amargor - mosto (método EBC / MEBAK / ASBC)
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2604 "Unid. de amargor - mosto".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Para el método nº 2604 se recomienda medir un nuevo blanco del reactivo cada vez que se cambie
el lote de los reactivos utilizados. En este caso, proceda como se describe en el apartado VII "Blanco
del reactivo".
• Después de que se haya medido el blanco del reactivo o de que se haya seleccionado el blanco del
reactivo que estaba guardado, rellene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición
e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en BU (= unidades de amargor).
7.6 Evaluación
Los resultados se expresan en unidades de amargor (BU)
Valores estándares
Mosto: 20 - 60 BU, dependiendo de la cerveza y de la utilización de sustancias amargas
7.7 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.18.1, página 114 y páginas siguientes
Analítica-EBC, Sección 8 Mosto, Método 8.8
Métodos de análisis ASBC, online. Wort-23, amargor del mosto, A. Unidades de amargor mediante
espectrofotometría [Fecha de publicación 2011].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Wort-23
Publicación 07/2020 25
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
8 Calcio, métodos espectrofotométricos con
los ensayos Spectroquant® – mosto
A menudo se añaden sales de calcio al agua de fabricación de la cerveza o durante el proceso de
fabricación. Los iones calcio tienen diferentes efectos en el proceso de fabricación de la cerveza:
disminuyen el pH mediante precipitación de los fosfatos, reducen los oxalatos, mejoran la actividad
enzimática, aumentan la floculación de la levadura y proporcionan a la cerveza una corona de espuma
estable.
8.1 Método
En disolución alcalina, los iones calcio reaccionan con un derivado de la ftaleína para formar un color violeta
que se determina fotométricamente.
La 8-hidroxiquinolina contenida en el reactivo Ca-1 evita las interferencias del magnesio y el hierro.
8.5 Preparación
• Ponga 100 ml de cerveza en un vaso de precipitados de 600 ml
• Expulse el dióxido de carbono agitando durante aproximadamente 1 hora con un agitador magnético.
También puede utilizarse un baño ultrasónico. ¡Atención! Se genera abundante espuma.
• Las muestras que contengan más de 4,00 mg/l de Ca deben diluirse con H2O de acuerdo con la siguiente
tabla. Por consiguiente, pipetee x ml de esta disolución en un matraz aforado de 100 ml y complete hasta
el volumen con H2O hasta la marca (= muestra de cerveza diluida).
26 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
8 Calcio, métodos espectrofotométricos con
los ensayos Spectroquant® – mosto
8.6 Cálculo de la curva de calibración
El fotómetro tiene preprogramada una calibración para este método. Se recomienda comprobar la
calibración antes del primer uso del método ya que la curva de calibración puede verse influida por
el lote de los reactivos.
En general, para mejorar la precisión de la medición, es aconsejable realizar una "calibración definida por el
usuario" cuando se cambien los lotes de los reactivos utilizados. Tras hacer esta calibración definida por el
usuario, también es necesario medir un blanco de la muestra.
Disolución patrón
E0 1 2 3 4 5
[0,00 [0,20 [1,00 [2,00 [3,00 [4,00
mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l
Ca2+] Ca2+] Ca2+] Ca2+] Ca2+] Ca2+]
Disolución patrón de calcio 0,0 ml 0,4 ml 2,0 ml 4,0 ml 6,0 ml 8,0 ml
5,0 mg/l de Ca2+
• P
ipetee en un matraz aforado de 100 ml y complete hasta
100 ml con H2O
• Prepare las disoluciones de calibración de la siguiente forma (los reactivos Ca-1 y Ca-2 están incluidos
en el kit de ensayo):
Disolución de calibración
E0 1 2 3 4 5
[0,00 [0,20 [1,00 [2,00 [3,00 [4,00
mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l
Ca2+] Ca2+] Ca2+] Ca2+] Ca2+] Ca2+]
Cada disolución patrón (E0 - 5) 5,0 ml 5,0 ml 5,0 ml 5,0 ml 5,0 ml 5,0 ml
• Pipetee en tubos de ensayo separados
Reactivo Ca-1 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml
• Añada con una pipeta a cada tubo de ensayo y mezcle
Reactivo Ca-2 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml
• Añada con una pipeta a cada tubo de ensayo y mezcle
• Deje reposar durante 5 minutos (tiempo de reacción)
Publicación 07/2020 27
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Procedimientos analíticos
8 Calcio, métodos espectrofotométricos con los
ensayos Spectroquant® – mosto
Blanco de la muestra:
• Pipetee 5,0 ml de la muestra preparada en un tubo de ensayo
• Añada 1,0 ml de H2O con una pipeta y mezcle
Muestra para medición:
• Pipetee 5,0 ml de la muestra preparada en un tubo de ensayo
• Añada 0,5 ml del reactivo Ca-1 con una pipeta y mezcle
• Añada 0,5 ml del reactivo Ca-2 con una pipeta y mezcle
• Deje reposar durante 5 minutos (tiempo de reacción)
Medición:
• Introduzca la cubeta con el código de barras. El método se abre automáticamente. También puede abrir
la lista de métodos (<Métodos>) y seleccionar el método nº 304 "Calcio".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe en el
apartado V "Ajustar a cero".
• Es aconsejable realizar una calibración definida por el usuario cuando se cambien los lotes de los
reactivos utilizados.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <RECALIBRACIÓN>. Aparecerá una
pantalla de entrada.
Pulse en <+> del teclado numérico para crear una nueva línea de entrada.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "E0" (los campos seleccionados se muestran en un
marco azul).
Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la disolución de calibración E0 e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra
en la pantalla.
Seleccione el campo "Conc." de la línea "1" e introduzca la concentración de 0,20 mg/l para la primera
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "1". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 1 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Seleccione el campo "Conc." de la línea "2" e introduzca la concentración de 1,00 mg/l para la
segunda disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "2". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 2 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Seleccione el campo "Conc." de la línea "3" e introduzca la concentración de 2,00 mg/l para la tercera
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "3". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 3 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Seleccione el campo "Conc." de la línea "4" e introduzca la concentración de 3,00 mg/l para la cuarta
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "4". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 4 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Seleccione el campo "Conc." de la línea "5" e introduzca la concentración de 4,00 mg/l para la quinta
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "5". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 5 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Active los campos <U-CAL on> y <lineal> .
También puede introducir un número de lote para la calibración seleccionando para ello el campo
<Número de lote> .
Una vez medidas todas las disoluciones de calibración, guarde la calibración pulsando en <OK>.
28 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
8 Calcio, métodos espectrofotométricos con
los ensayos Spectroquant® – mosto
• Tras hacer la calibración definida por el usuario, introduzca el número de dilución de la muestra
(si se ha realizado una dilución). Por consiguiente, pulse en el botón <Ajuste> y seleccione el menú
<DILUCIÓN>. Introduzca el número de dilución en la forma 1+x.
• Es necesario medir el blanco del reactivo. Mida un nuevo blanco del reactivo cada nuevo día de trabajo
y cada vez que se cambie el lote de los reactivos utilizados.
Para ello llene una cubeta rectangular de 10 mm con el blanco del reactivo y proceda como se describe
en apartado VII "Blanco del reactivo".
• Mida un blanco de la muestra.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <BLANCO DE LA MUESTRA>. Llene la
cubeta con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La
medición se inicia automáticamente. Acepte el blanco de la muestra pulsando en <OK> para confirmar.
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de calcio.
8.8 Evaluación
Los resultados se expresan
en mg/l Ca
8.9 Bibliografía
Métodos de análisis ASBC, en Internet. Beer-20, Calcium
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Beer-20
Publicación 07/2020 29
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
9 Color, método espectrofotométrico - cerveza (método ASBC)
Este método está diseñado para eliminar los efectos subjetivos atribuibles al ojo humano, así como a las
diferencias en la impresión del color cuando se comparan muestras de cerveza con el disco comparador del
color. Este método se aplica a la cerveza.
9.1 Método
La absorbancia se mide mediante espectrofotometría. El color, expresado en SRM (Standard Reference
Method), se calcula mediante conversión con un factor predefinido.
9.3 Accesorios
9.4 Preparación
• Expulse el dióxido de carbono de la muestra. La cerveza no debe contener burbujas de gas,
ya que interfieren fuertemente en la medición
• En caso de turbidez, clarifique la muestra mediante filtración o centrifugación
• En el caso de que las unidades SRM > 50,0, diluya la muestra con H2O para que su color quede
dentro del intervalo de medida y anote el factor de dilución
30 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
9 Color, método espectrofotométrico - cerveza (método ASBC)
9.6 Evaluación
Los resultados se expresan en SRM y unidades EBC.
También se indican como resultado los valores de la absorbancia a 430 y 700 nm.
Si el cociente de absorbancia Abs700 nm: Abs430 nm es superior a 0,039, la muestra está turbia
y hay que clarificarla.
9.7 Bibliografía
Métodos de análisis ASBC, online. Beer-10, Color, A. Spectrophotometric color method
[Fecha de publicación 1958, revisión 1975 y 2015].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Beer-10
Publicación 07/2020 31
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
10 Color, método espectrofotométrico + celite - mosto (método ASBC)
Este método está diseñado para eliminar los efectos subjetivos atribuibles al ojo humano, así como a las
diferencias en la impresión del color cuando se comparan muestras de mosto con el disco comparador del
color. Este método se aplica a las muestras de mosto industrial y de laboratorio.
10.1 Método
La absorbancia de las muestras clarificadas y filtradas se mide mediante espectrofotometría. El color,
expresado en SRM (Standard Reference Method), se calcula mediante conversión con un factor predefinido.
10.3 Accesorios
• Tierra silícea purificada y calcinada, para análisis, ref. 107910
10.4 Preparación
• Filtre el mosto inmediatamente después del muestreo a través de papel de filtro a 5 – 8 °C. De lo
contrario, conserve el mosto antes de la filtración (guardándolo en un frigorífico o pasteurizándolo en
botellas de cerveza)
• Añada 5 g de tierra silícea (Kieselguhr) a 100 ml mosto filtrado, remueva suavemente el recipiente
y deje reposar durante 5 min
• Filtre la suspensión a través de un papel de filtro. Vuelva a filtrar los 30 – 40 primeros ml del filtrado
y recoja el filtrado transparente en un matraz limpio.
• En el caso de que las unidades SRM > 50,0, diluya la muestra con H2O para que su color quede dentro
del intervalo de medida y anote el factor de dilución
32 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
10 Color, método espectrofotométrico + celite - mosto (método ASBC)
10.6 Evaluación
Los resultados se expresan en SRM y unidades EBC.
También se indican como resultado los valores de la absorbancia a 430 y 700 nm.
Si el conciente de absorbancia Abs700 nm: Abs430 nm es superior a 0,039, la muestra está turbia
y hay que clarificarla.
10.7 Bibliografía
Métodos de análisis ASBC, online. Wort-9, Color y preparación de la muestra de mosto, A. Celite
[Fecha de publicación 1969, revisiones en 1976 y 2010].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Wort-9
Métodos de análisis ASBC, online. Beer-10, Color, A. Spectrophotometric color method
[Fecha de publicación 1958, revisión 1975 y 2015].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Beer-10
Publicación 07/2020 33
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
11 Color, método espectrofotométrico (método EBC / MEBAK)
Este método está diseñado para eliminar los efectos subjetivos atribuibles al ojo humano, así como a las
diferencias en la impresión del color cuando se comparan muestras de cerveza con el disco comparador del
color. Este método técnico cuenta como el método oficial de referencia y puede aplicarse a los mostos y las
cervezas industriales, a los mostos de laboratorio (mostos congreso) y a los sustitutos de todo tipo de la
malta líquida.
11.1 Método
La absorbancia se mide mediante espectrofotometría en una cubeta rectangular de vidrio óptico (OS) de
10 mm. El color, expresado en unidades EBC, se calcula mediante conversión con un factor predefinido.
11.3 Accesorios
11.4 Preparación
• Expulse el dióxido de carbono de la muestra
• Filtre la muestra por la membrana de filtración; en el caso de que la turbidez de la muestra diluida
sea inferior a 1 unidad de turbidez EBC, puede prescindirse de la filtración
• Opcionalmente clarifique la muestra añadiendo 0,1 % de tierra de diatomeas (Kieselguhr GR para
análisis, ref. 107910) y filtrando antes de la etapa de filtración a través de membrana
• En el caso de que las unidades EBC > 60,0, diluya la muestra para que su color quede dentro del
intervalo de medida; utilice el factor de dilución correspondiente para calcular el resultado
(resultado de la medición x factor de dilución)
34 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
11 Color, método espectrofotométrico (método EBC / MEBAK)
11.6 Evaluación
Los resultados se expresan en unidades EBC.
Nota
Una curva de absorbancia espectrofotométrica no refleja la impresión de color percibida por el ojo humano,
ya que luz de idéntica intensidad incide de forma diferente en el ojo según las diferentes partes del
espectro. Además, las curvas de absorbancia a 430 nm son muy inclinadas, lo que significa que pueden
producirse fácilmente errores de medición. También se producen diferencias cuando se comparan las
cervezas rubias con las cervezas negras diluidas.
11.7 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.13.2, página 88 y páginas siguientes
Analítica-EBC, Sección 8 Mosto, Método 8.5
Analítica-EBC, Sección 9 Cerveza, Método 9.6
Publicación 07/2020 35
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
12 Cobre, método del Cupretol (método EBC / MEBAK)
Residuos pulverizables de las materias primas pueden importar cobre a la cerveza, y también pueden
provenir desde los aparatos y las tuberías. Los iones de los metales pesados tienen un efecto perjudicial
sobre la estabilidad coloidal y el sabor de la cerveza.
12.1 Método
El cobre reacciona con la dietanolamina y el disulfuro de carbono para formar un complejo coloreado
que se mide mediante espectrofotometría.
Importante:
Este método de determinación puede utilizarse sólo para cervezas claras y rubias.
• Disolución 1:
En un recipiente de vidrio:
disuelva 4 g de dietanolamina en
200 ml de metanol
(la disolución permanece estable durante 4 semanas si se conserva en frascos de vidrio herméticamente
cerrados en un armario para disolventes)
• Disolución 2:
En un recipiente de vidrio:
disuelva 0,5 g de disulfuro de carbono en
100 ml de metanol
[ la disolución permanece estable durante 4 semanas si se conserva en oscuridad en frascos de vidrio
herméticamente cerrados en un armario para disolventes (a prueba de explosiones)]
• Disolución 3:
En un recipiente de vidrio:
mezcle 100 ml de metanol con
100 ml de la disolución 1
(la disolución permanece estable durante 4 semanas si se conserva en frascos de vidrio herméticamente
cerrados en un armario para disolventes)
36 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
12 Cobre, método del Cupretol (método EBC / MEBAK)
• Disolución tampón a pH 4,6:
Disuelva 105 g de acetato sódico trihidratado en
aprox. 800 ml de H2O;
añada 65 ml de ácido acético al 100 %
Compruebe el pH y complete hasta 1000 ml con H2O en un matraz aforado
(la disolución permanece estable durante 4 semanas si se conserva a +4 °C)
12.5 Preparación
• Expulse el dióxido de carbono de la cerveza, deje que desaparezca la espuma
• D
isolución tamponada de cerveza:
• Pipetee 50 ml de cerveza descarbonizada en un matraz cónico de 100 ml
• Añada 25 ml de la disolución tampón y mezcle
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2613 "Cobre (EBC)".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Después llene una cubeta de 10 mm con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü"
en la línea "Inserte blanco de muestra". Confirme el mensaje con <OK>.
• Llene una cubeta de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta en el compartimiento
para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü" en la línea "Inserte
muestra". Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de cobre.
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
12.7 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l de Cu
Valores especificados
Cerveza: < 0,20 mg/l de Cu
12.8 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.29.4, página 152 y páginas siguientes
Analítica-EBC, Sección 9 Cerveza, Método 9.14.2
Publicación 07/2020 37
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Procedimientos analíticos
13 Diacetilo, método de amplio espectro - cerveza (método ASBC)
Los procesos metabólicos de las levaduras producen 2-acetolactato y 2-acetohidroxibutirato en el curso de
la fermentación. El 2-acetolactato y el 2-acetohidroxibutirato se transforman mediante oxidación en las
dicetonas vecinales diacetil (2,3-butanodiona) y 2,3-pentanodiona. El diacetilo también puede producirse
como un producto metabólico característico de ciertos microorganismos. Cuando se supera el valor umbral,
la cerveza adquiere un sabor desagradable.
13.1 Método
Este método se denomina el Método de amplio espectro para VDK (dicetonas vecinales).
La base de este método es la reacción de diacetilo con α-naftol y creatina en un medio alcalino para formar
un producto de reacción coloreado, que se mide mediante espectrofotometría.
38 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
13 Diacetilo, método de amplio espectro - cerveza (método ASBC)
13.4 Preparación de las disoluciones
• Disolución de 1-naftol:
Disuelva 4 g de 1-naftol in
aprox. 80 ml de 2-propanol
en un matraz aforado de 100 ml,
complete hasta 100 ml con 2-propanol y mezcle.
Transfiera la disolución a un matraz cónico,
añada aprox. 0,5 g de carbón activo,
agite la mezcla durante 30 minutos y filtre utilizando un filtro plegado.
Guarde la disolución en una botella marrón en oscuridad
• Disolución de potasa al 40 %:
En un recipiente de vidrio:
disuelva 40 g de gránulos de hidróxido de potasio en
60 g de H2O
( reacción exotérmica)
• Disolución de KOH-creatina:
En un recipiente de vidrio:
disuelva 0,34 g de monohidrato de creatina en
80 ml de disolución de potasa al 40 % y mezcle bien mediante agitación.
Filtre utilizando un filtro plegado
(adecuado para la filtración de disoluciones alcalinas)
Guarde en una botella de polietileno en el frigorífico.
* Para aumentar la precisión adapte la cantidad de diacetilo sobre la base del ensayo indicado en el
certificado de análisis.
Cálculo: peso de la muestra [g] = (0,500 g ∙ 100) / ensayo [%]
13.5 Preparación
Muestra:
• Expulse el dióxido de carbono de la cerveza
Destilación:
• Instalación del aparato de destilación:
• Coloque el matraz de ebullición en una manta calefactora
• Conecte el tubo de destilación a un matraz de ebullición y al condensador. El condensador
debe colocarse de modo que esté inclinado hacia abajo.
• El condensador se conecta luego a un adaptador de tubo cónico curvo.
• Coloque una probeta aforada de 25 ml llena con 5 ml de H2O debajo del adaptador del tubo.
• Coloque 100 ml de cerveza en el matraz de ebullición.
• Reúna 15 ml del destilado en la probeta aforada de 25 ml lleno con 5 ml de H2O.
• Complete hasta 25 ml con H2O y mezcle.
Publicación 07/2020 39
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Procedimientos analíticos
13 Diacetilo, método de amplio espectro - cerveza (método ASBC)
13.6 Cálculo de la curva de calibración
Se necesita una calibración definida por el usuario.
Disoluciones patrón
E0 1 2 3 4 5
[0,00 mg/l [0,50 mg/l [1,00 mg/l [1,50 mg/l [3,00 mg/l [4,00 mg/l
de de de de de de
diacetilo] diacetilo] diacetilo] diacetilo] diacetilo] diacetilo]
Disolución patrón de diacetilo
5 mg/l de diacetilo 0,00 ml 0,50 ml 1,00 ml 1,50 ml 3,00 ml 4,00 ml
•P
ipetee en matraces aforados de 10 ml separados
H2O 5,00 ml 4,50 ml 4,00 ml 3,50 ml 2,00 ml 1,00 ml
• Añada y mezcle
Disoluciones de calibración
E0 1 2 3 4 5
[0,00 mg/l [0,50 mg/l [1,00 mg/l [1,50 mg/l [3,00 mg/l [4,00 mg/l
de de de de de de
diacetilo] diacetilo] diacetilo] diacetilo] diacetilo] diacetilo]
Disolución de 1-naftol 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml
•P
ipetee en cada matraz aforado de 10 ml que contenga
las disoluciones patrón y mezcle
Disolución de KOH-creatina 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml
•P ipetee en cada matraz aforado de 10 ml y complete hasta
10 ml con H2O
• Agite vigorosamente durante 1 minuto
• Deje reposar la disolución y mida de 5 a 6 minutos
después de agitar
40 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
13 Diacetilo, método de amplio espectro - cerveza (método ASBC)
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2631 "Diacetilo (ASBC)".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Se necesita una calibración definida por el usuario. Se recomienda realizar una recalibración cuando
se cambien los lotes de los reactivos utilizados.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <RECALIBRACIÓN>. Aparecerá una
pantalla de entrada.
Pulse en <+> del teclado numérico para crear una nueva línea de entrada.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "E0" (los campos seleccionados se muestran en un
marco azul).
Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la disolución de calibración E0 e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra
en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "1" e introduzca la concentración de 0,50 mg/l para la primera
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "1". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 1 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "2" e introduzca la concentración de 1,00 mg/l para la segunda
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "2". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 2 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "3" e introduzca la concentración de 1,50 mg/l para la tercera
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "3". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 3 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "4" e introduzca la concentración de 3,00 mg/l para la cuarta
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "4". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 4 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "5" e introduzca la concentración de 4,00 mg/l para la quinta
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "5". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 5 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Active los campos <U-CAL on> y <lineal>
También puede introducir un número de lote para la calibración, seleccionando para ello el campo
<Número de lote>.
Una vez medidas todas las disoluciones de calibración, guarde la calibración pulsando en <OK>.
• Para el método nº 2631 se recomienda medir un nuevo blanco del reactivo cada nuevo día de trabajo y
cada vez que se cambie el lote de los reactivos utilizados. En este caso, proceda como se describe en el
apartado VII "Blanco del reactivo".
• Después de que se haya medido el blanco del reactivo o de que se haya seleccionado el blanco del
reactivo que estaba guardado, rellene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición
e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de diacetilo.
Publicación 07/2020 41
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
13 Diacetilo, método de amplio espectro - cerveza (método ASBC)
13.8 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l de diacetilo
13.9 Bibliografía
Métodos de análisis ASBC, online. Beer-25, Diacetilo, B. Broad Spectrum Method for VDK
[Fecha de publicación 1964].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Beer-25
42 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
14 Flavonoides (método EBC)
Los flavonoides contribuyen al sabor amargo de la cerveza. Se considera que tienen propiedades
antioxidantes. Se encuentran de forma generalizada en las plantas.
14.1 Método
En un medio acidificado, el aldehído 4-(dimetilamino)cinámico reacciona con los flavonoides para producir
un colorante, que se mide luego mediante espectrofotometría.
• Reactivo de color:
En un matraz aforado:
disuelva 500 mg de aldehído de 4-(dimetilamino)cinámico en toda la disolución
ácida de metanol y complete hasta la marca de 500 ml con metanol
(la disolución permanece estable durante 1 semana si se conserva en frascos oscuros)
14.5 Preparación
• Lleve la cerveza a una temperatura de 20 °C
• Expulse el dióxido de carbono de la cerveza agitando en un matraz cónico (aumento gradual
de la intensidad) - no filtre.
• Diluya por diez la cerveza con H2O (pipetee 10,0 ml de cerveza descarbonizada en un matraz aforado
de 100 ml, complete hasta la marca con H2O, y mezcle: dilución 1 + 9)
Publicación 07/2020 43
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Procedimientos analíticos
14 Flavonoides (método EBC)
14.6 Procedimiento y medición
Blanco del reactivo:
• Pipetee 1,0 ml de H2O en un tubo de ensayo
• Añada 5,0 ml de reactivo de color y mezcle bien
• Deje reposar durante 10 minutos
Muestra para medición:
• Pipetee 1,0 ml de la cerveza diluida en un tubo de ensayo
• Añada 5,0 ml de reactivo de color y mezcle bien
• Deje reposar durante 10 minutos
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2626 "Flavonoides".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Para el método nº 2626 se recomienda medir un nuevo blanco del reactivo cada nuevo día de trabajo y
cada vez que se cambie el lote de los reactivos utilizados. En este caso, proceda como se describe en el
apartado VII "Blanco del reactivo".
• Después de que se haya medido el blanco del reactivo o de que se haya seleccionado el blanco del
reactivo que estaba guardado, rellene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición
e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de equivalentes de catequina.
14.7 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l de equivalente de catequinas
14.8 Bibliografía
Analítica-EBC, Sección 9 Cerveza, Método 9.12
44 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
15 Floculación, método de la absorbancia - levadura (método ASBC)
La floculación puede informar de la calidad constante de una cepa de levadura si se lleva a cabo de manera
sistemática. Si cambia el comportamiento de la floculación, cabe esperar cambios de las cepas de levadura.
15.1 Método
Después del cultivo de la levadura, se lleva a cabo una reacción de sedimentación en una disolución
tamponada de sulfato de calcio. La absorbancia de esta suspensión se mide a 600 nm.
Publicación 07/2020 45
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Procedimientos analíticos
15 Floculación, método de la absorbancia - levadura (método ASBC)
15.4 Preparación de las disoluciones
• Disolución de lavado:
En un recipiente de vidrio:
disuelva 0,322 g de sulfato de calcio dihidratado en
500 ml de H2O
• Mosto lupulado
Recoja el mosto lupulado caliente o esterilícelo durante 20 min a 121 °C y 15 lb/in2
Si es necesario, ajuste el mosto a 10 - 12 °Plato
15.5 Preparación
Cultive la levadura durante 4 días a 25 °C en placas de agar con mosto
•
Inocule la levadura de cada placa a una tasa de inoculación de 15 ∙ 106 células/ml en 100 ml de mosto
•
lupulado en un matraz de cultivo estéril de 250 ml
Compruebe la tasa de inoculación utilizando un hemocitómetro y ajuste, si es necesario, a una tasa
•
de inoculación de 1 - 2 ∙ 107 células/ml
Incube agitando durante 2 días a 25 °C a 150 rpm en un incubador agitador
•
46 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
15 Floculación, método de la absorbancia - levadura (método ASBC)
Muestra para medición B:
• Pipetee 10,0 ml de los cultivos de levadura recién cultivados en un tubo de centrífuga de 15 ml
desechable
• Centrifugue a 2600 rpm durante 2,5 minutos
• Deseche el sobrenadante mediante decantación
• Añada 10.0 ml de disolución de lavado
• Resuspenda el gránulo y agítelo en el vórtex durante 15 s
• Centrifugue a 2500 rpm durante 2,5 minutos
• Deseche el sobrenadante mediante decantación
• Añada 10,0 ml de disolución de suspensión a pH 4,5
• Resuspenda el gránulo y agítelo en el vórtex durante 15 s
• Invierta lentamente la suspensión (5 veces en 15 segundos)
• Deje la suspensión en reposo en vertical durante exactamente 6 minutos
• Pipetee 9,0 ml de H2O en un tubo de ensayo separado
• Añada 1,0 ml de la suspensión pipeteando con cuidado el 1 ml superior de la suspensión sin alterar
el resto de la suspensión
• Homogeneice el contenido del tubo de ensayo mediante agitación en un vórtex
• Mida inmediatamente la muestra B
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2635 "Floculación (ASBC)".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Después llene una cubeta rectangular de 10 mm con muestra para medición A e introduzca la cubeta
en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü"
en la línea "Inserte muestra A".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición B e introduzca la cubeta en
el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü"
en la línea "Inserte muestra B".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado en % de floculencia.
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
15.7 Evaluación
Los resultados se expresan en % de floculencia
Valores estándares
Floculencia > 85 %: levadura muy floculante
Floculencia 20 - 85 %: levadura moderadamente floculante
Floculencia <20 %: levadura no floculante
Nota
Puede haber valores de floculación negativos para las levaduras no floculantes. Esto es así cuando el valor
de la absorbancia de la muestra para medición A es inferior al del valor de la muestra B. Un resultado por
debajo de cero debe expresarse como cero.
15.8 Bibliografía
Métodos de análisis ASBC, online. Levadura-11, Floculación, B. Método de la absorbancia
[Fecha de publicación 1996, revisión en 2011].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Yeast-11
Publicación 07/2020 47
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Procedimientos analíticos
16 Aminonitrógeno libre, método de la ninhidrina - cerveza / mosto
(método EBC / MEBAK / ASBC)
Los compuestos nitrogenados de bajo peso molecular, en concreto los aminoácidos del mosto de cerveza,
influyen en el proceso de fermentación y en la formación de productos secundarios de la fermentación. Por
consiguiente, la concentración y la composición de los aminoácidos son importantes para el perfil aromático
de una cerveza; la reactividad con los azúcares reductores (reacción de Maillard), en concreto en el secado
y horneado de la malta y en el hervido de los macerados y los mostos, es otro efecto. Estos productos de
reacción afectan al potencial rédox, al color y al aroma de la cerveza.
En los métodos que están basados en las reacciones de color, los diversos aminoácidos exhiben diferentes
intensidades de color.
Los resultados se expresan con respecto a un "aminoácido estándar", en la mayor parte de los casos
la glicina.
En el método de la ninhidrina, el color producido por cada aminoácido varía entre el 70 % y el 105 %
del correspondiente a la glicina.
16.1 Método
La muestra problema se calienta con ninhidrina a pH 6,7 y el color resultante se mide mediante especto-
fotometría. El método mide los aminoácidos, el amoníaco y los grupos alfa-amino terminales de los péptidos
y las proteínas. La prolina también se mide parcialmente a la longitud de onda utilizada. El método no es
específico para el nitrógeno alfa-amino, ya que el gamma-amino del ácido butírico, que se encuentra en el
mosto, reacciona también con la ninhidrina para producir color.
48 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
16 Aminonitrógeno libre, método de la ninhidrina - cerveza / mosto
(método EBC / MEBAK / ASBC)
16.4 Preparación de las disoluciones
• Reactivo de color:
Disuelva 10,0 g de fosfato de sodio dibásico dodecahidratado,
6,0 g de dihidrogenofosfato de potasio,
0,5 g de ninhidrina y
0,3 g de fructosa en
aprox. 80 ml de H2O, compruebe el pH
(el pH debe encontrarse entre 6,6 y 6,8; ajustar, si es necesario,
con ácido clorhídrico 6 mol/l o disolución de hidróxido sódico 4 mol/l) y complete hasta
100 ml con H2O en un matraz aforado
(la disolución permanece estable durante 2 semanas si se conserva a +4 °C en botellas oscuras)
• Disolución de dilución:
En un recipiente de vidrio:
disuelva 2 g de yodato de potasio en
600 ml de H2O,
añada 400 ml de etanol al 96 % y mezcle
(la disolución permanece estable durante 1 semana si se conserva a +4 °C en botellas oscuras)
16.5 Preparación
• Diluya por 50 la cerveza con H2O (dilución 1 + 49)
• Diluya por 100 el mosto con H2O (dilución 1 + 49)
Publicación 07/2020 49
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Procedimientos analíticos
16 Aminonitrógeno libre, método de la ninhidrina - cerveza / mosto
(método EBC / MEBAK / ASBC)
Calibración definida por el usuario:
• Prepare las disoluciones de calibración de la siguiente forma:
E0 1
[0 mg/l FAN] [2 mg/l FAN]
Agua 2,0 ml -
Disolución patrón de glicina 2 mg/l FAN - 2,0 ml
• Pipetee en tubos de ensayo distintos
Reactivo de color 1,0 ml 1,0 ml
• Añada y mezcle
•C ierre sin apretar los tubos de ensayo con
tapones de vidrio para evitar pérdidas por
evaporación
• Caliente en un baño María en ebullición
durante exactamente 16 min, y luego
deje enfriar en un baño María a 20 °C
durante 20 min
Disolución de dilución 5,0 ml 5,0 ml
• Añada y mezcle
• Deje reposar durante 3 min;
mida en 30 minutos
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2606 "Aminonitrógeno libre".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Debe introducirse la dilución de la muestra.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <DILUCIÓN>. Active el campo para
introducir la dilución, introduzca la dilución y pulse en <OK> para confirmar.
• Es necesario medir el blanco del reactivo. Mida un nuevo blanco del reactivo cada nuevo día de
trabajo y cada vez que se cambie el lote de los reactivos utilizados.
Para ello llene una cubeta rectangular de 10 mm con el blanco del reactivo y proceda como se describe
en apartado VII "Blanco del reactivo".
50 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
16 Aminonitrógeno libre, método de la ninhidrina - cerveza / mosto
(método EBC / MEBAK / ASBC)
• En el caso de las muestras oscuras (cerveza o mosto) debe medirse un blanco de la muestra.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <BLANCO DE LA MUESTRA>. Llene la
cubeta con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La
medición se inicia automáticamente. Acepte el blanco de la muestra pulsando en <OK> para confirmar.
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas.
La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de aminonitrógeno libre.
16.7 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l de FAN (aminonitrógeno libre)
Ya está considerada la dilución en el resultado.
Valores estándares
Cerveza (12 %): 100 - 120 mg/l FAN
16.8 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.8.4.1.1, página 62 y páginas siguientes
Analítica-EBC, Sección 9 Cerveza, Método 9.10
Métodos de análisis ASBC, online. Cerveza-31, Nitrógeno amínico libre [Fecha de publicación 1975,
revisado 1976].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Beer-31
Métodos de análisis ASBC, online. Wort-12, Nitrógeno amínico libre, A. Método de la ninhidrina
[Fecha de publicación 1975, revisión 1976 y 2010].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Wort-12
Publicación 07/2020 51
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Procedimientos analíticos
17 Índice de almacenamiento del lúpulo - lúpulos (método ASBC)
Si el lúpulo (conos y otros productos del lúpulo) no se conserva ni se procesa de la manera apropiada,
cambia el contenido de α ácidos y de β ácidos reduciendo su potencia y produciendo inexactitudes en la
etiqueta o el CoA. La pérdida se caracteriza por un aumento en el cociente de la absorbancia a 275 nm
a 325 nm. Esto puede evaluarse con un espectrofotómetro UV. La pérdida de α ácidos y β ácidos y los
aumentos en el índice de almacenamiento del lúpulo (HSI) proporcionan una manera de evaluar los lúpulos.
17.1 Método
Después de la extracción de los lúpulos o los gránulos de lúpulo con un disolvente orgánico, se determina
el cociente de absorbancia a 275 nm a 325 nm (índice de almacenamiento de lúpulo).
Este método requiere un Prove 300 o 600 ya que las mediciones se hacen en el espectro UV.
52 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
17 Índice de almacenamiento del lúpulo - lúpulos (método ASBC)
• Metanol alcalino:
En un matraz cónico:
mezcle 0,2 ml de disolución de hidróxido sódico 6,0 mol/l con
100 ml de metanol
(la disolución permanece estable durante 1 mes si se conserva en frascos de vidrio herméticamente
cerrados en un armario para disolventes)
17.5 Preparación
Preparación de la muestra para muestras de lúpulo presionado y no presionado
• Lleve las muestras frías (en un recipiente cerrado) a temperatura ambiente.
• Muela la muestra (inmediatamente antes de su uso). Deseche los 10 primeros gramos de la muestra
molida. Coloque una bolsa de polietileno apropiada sobre la descarga de la picadora y muela el resto
de la muestra utilizando sólo porciones pequeñas para evitar pérdidas de humedad
• Homogeneice la muestra invirtiendo y girando la bolsa
• Utilice inmediatamente la muestra molida para análisis o congele la muestra.
Medición:
bra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2634 "Índice de almacenamiento
• A
de lúpulo (HSI)".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Llene una cubeta rectangular de cuarzo de 10 mm con el blanco del reactivo e introduzca la cubeta
en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü"
en la línea "Inserte blanco de reactivo".
Confirme el mensaje con <OK>.
Publicación 07/2020 53
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
17 Índice de almacenamiento del lúpulo - lúpulos (método ASBC)
• Llene una cubeta rectangular de cuarzo de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta
en el compartimiento para cubetas.
La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü" en la línea "Inserte muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado como HSI, absorbancia a 275 nm y absorbancia a 325 nm.
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
Nota
Compruebe si las cubetas utilizadas coinciden. Las cubetas llenas de H2O no deben diferir entre sí más de
0,005 Abs a 275, 325 y 355 nm. De lo contrario, utilice la misma cubeta para el blanco del reactivo y la
muestra para medición y aclare la cubeta antes de usarla con la disolución que se vaya a medir.
17.7 Evaluación
Los resultados se expresan en HSI,
absorbancia a 275 nm,
absorbancia a 325 nm
Valores estándares
Lúpulos “Bien conservados” (intervalo de HSI): recientes = 0,22; envejecidos = 0,32
Lúpulos “Mal conservados” (intervalo de HSI): recientes = 0,26; envejecidos = 0,79
17.8 Bibliografía
Métodos de análisis ASBC, online. Hops-12, Índice de almacenamiento del lúpulo (HSI)
[Fecha de publicación 1979, revisado en 1981 y 2008].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Hops-12
54 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
18 Prueba de yodo, método fotométrico (método MEBAK)
En la práctica, los mostos con concentraciones de yodo fuera el intervalo normal se rectifican muy lenta-
mente y son difíciles de clarificar. La turbidez se intensifica durante la fermentación, la fermentación secun-
daria cesa y las cervezas pueden tender a desviaciones de su sabor y olor.
18.1 Método
Las dextrinas y los almidones de alto peso molecular se precipitan añadiendo etanol al mosto o a la cerveza;
a continuación se centrifugan, se disuelven en tampón fosfato y se añade disolución de yodo. Dependiendo
del peso molecular y del grado de ramificación de las eritrodextrinas y del almidón, aparece un color de rojo
a azul, cuya intensidad se mide mediante espectrofotometría.
La MEBAK especifica el uso de una cubeta rectangular de 40 mm para el ensayo fotométrico del yodo.
También es posible, sin embargo, tomar la medida en una cubeta rectangular de 50 mm. Dependiendo
de la cubeta que esté utilizando, seleccione en el fotómetro el método "Prueba de yodo 40, fotométrica"
o el método "Prueba de yodo 50, fotométrica".
Publicación 07/2020 55
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
18 Prueba de yodo, método fotométrico (método MEBAK)
18.4 Preparación de las disoluciones
18.5 Preparación
• Centrifugue el mosto
• Expulse el dióxido de carbono de la cerveza
56 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
18 Prueba de yodo, método fotométrico (método MEBAK)
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2615 “Prueba de yodo 40,
fotométrica” o el método nº 2616 “Prueba de yodo 50, fotométrica”.
• Debe hacerse un ajuste a cero para cada serie de mediciones por separado.
El fotómetro inicia automáticamente el ajuste a cero para la serie de mediciones.
Para ello, llene una cubeta de 40 mm o una cubeta rectangular de 50 mm con disolución tampón.
De inmediato, introduzca la cubeta rectangular llena en el compartimiento para cubetas; el ajuste
a cero se inicia automáticamente.
Confirme la realización del ajuste a cero tocando en <OK>.
• Llene una cubeta de 40 mm o una cubeta rectangular de 50 mm con el blanco del reactivo e introduzca la
cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo
"ü" en la línea "Inserte blanco de reactivo".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Llene una cubeta de 40 mm o una cubeta rectangular de 50 mm con el blanco de la muestra e introduzca
la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el
símbolo "ü" en la línea "Inserte blanco de muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Llene una cubeta de 40 mm o una cubeta rectangular de 50 mm con la muestra para medición e
introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
Aparecerá el símbolo "ü" en la línea "Inserte muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado como valor de yodo.
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
El sistema no pide una repetición del ajuste de cero.
18.7 Evaluación
Los resultados se expresan como valor de yodo
Valores estándares
Mosto: < 0,30 valor de yodo
18.8 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.3.2, página 34 y páginas siguientes
Publicación 07/2020 57
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
19 Hierro, método espectrofotométrico de la fenantrolina - cerveza
(método ASBC)
Las materias primas y también los coadyuvantes de filtración o los agentes clarificantes, así como los
aparatos, las tuberías o las latas, pueden importar hierro a la cerveza, que también puede estar contenido
en los agentes estabilizantes de la espuma de la cerveza. El hierro tiene un efecto perjudicial sobre la
estabilidad coloidal, el sabor y la tendencia a derramarse de la cerveza.
19.1 Método
Todos los iones de hierro se reducen a iones de hierro (II) con el ácido ascórbico. En un medio tamponado
los iones de hierro reaccionan con 1,10-fenantrolina para formar un complejo rojo que se determina
fotométricamente.
58 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
19 Hierro, método espectrofotométrico de la fenantrolina - cerveza
(método ASBC)
19.4 Preparación de las disoluciones
• Ácido nítrico al 40 %:
En un recipiente de vidrio:
mezcle 40 ml de H2O con 60 ml de ácido nítrico al 65 % ( reacción exotérmica)
Utilice el ácido nítrico al 40 % para un lavado ácido de todo el material de vidrio para análisis enjuagando
con pequeñas cantidades de ácido. Lave el material de vidrio con H2O hasta que no haya ácido.
• Disolución madre de hierro 1000 mg/l de Fe2+:
Disuelva 3,511 g de sulfato de amonio y hierro (II) hexahidratado en
aprox. 400 ml de H2O,
añada 0,1 ml ácido clorhídrico al 37 % y complete hasta
500 ml con H2O en un matraz aforado y mezcle
• Disolución patrón de hierro 10,0 mg/l Fe2+:
Pipetee 1,00 ml de disolución patrón de hierro
1000 mg/l de Fe2+ en un matraz aforado de 100 ml,
complete hasta 100 ml con H2O y mezcle
(preparar a diario)
• Reactivo de fenantrolina:
En un recipiente de vidrio:
disuelva 0,300 g de 1,10-fenantrolina en
100 ml de H2O, calentado a 70 °C
19.5 Preparación
• Expulse el dióxido de carbono de la cerveza y deje que desaparezca la espuma (evite la filtración,
si es posible). Para las muestras de cerveza con elevado contenido de hierro, desgasifique sólo
mediante agitación.
• Filtre las muestras turbias en un filtro plegado exento de hierro.
Disolución estándar
E0 1 2 3 4 5
[0,00 mg/l [0,20 mg/l [0,50 mg/l [1,00 mg/l [2,00 mg/l [3,00 mg/l
Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+]
Disolución patrón de hierro 0,0 ml 2,0 ml 5,0 ml 10,0 ml 20,0 ml 30,0 ml
10,0 mg/l de Fe2+
•P
ipetee en matraces aforados de 100 ml separados y complete hasta
100 ml con H2O
Publicación 07/2020 59
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
19 Hierro, método espectrofotométrico de la fenantrolina - cerveza
(método ASBC)
• Prepare las disoluciones de calibración de la siguiente forma:
Disolución de calibración
E0 1 2 3 4 5
[0,00 mg/l [0,20 mg/l [0,50 mg/l [1,00 mg/l [2,00 mg/l [3,00 mg/l
Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+]
Cada disolución patrón (E0 - 5) 25,0 ml 25,0 ml 25,0 ml 25,0 ml 25,0 ml 25,0 ml
• Pipetee en matraces cónicos de 50 ml separados
Reactivo de fenantrolina 2,0 ml 2,0 ml 2,0 ml 2,0 ml 2,0 ml 2,0 ml
• Añada a cada matraz y mezcle removiendo suavemente el matraz
Ácido ascórbico 25,0 mg 25,0 mg 25,0 mg 25,0 mg 25,0 mg 25,0 mg
•A ñada a cada matraz, tape los matraces y mezcle hasta que el ácido
ascórbico esté completamente disuelto
• Caliente a 60 °C durante 15 min*
• Enfríe a temperatura ambiente
Blanco de la muestra:
• Pipetee 25,0 ml de la muestra en un matraz cónico de 50 ml
• Añada 2,0 ml de H2O y mezcle removiendo suavemente el matraz
• Añada 25 mg de ácido ascórbico**, tape los matraces y mezcle hasta que esté completamente disuelto
• Caliente la disolución a 60 °C durante 15 min*
• Enfríe a temperatura ambiente
Muestra para medición:
• Pipetee 25,0 ml de la muestra en un matraz cónico de 50 ml
• Añada 2,0 ml de reactivo de fenantrolina y mezcle removiendo suavemente el matraz
• Añada 25 mg de ácido ascórbico**, tape los matraces y mezcle hasta que esté completamente disuelto
• Caliente la disolución a 60 °C durante 15 min*
• Enfríe a temperatura ambiente
* Como alternativa, puede utilizarse un termorreactor. Precaliente el termorreactor a 60 °C. Transfiera
10 ml de la disolución a una cubeta redonda de 16 mm y coloque la cubeta durante 15 minutos en el
termorreactor. Después de 15 minutos retire la cubeta del termorreactor y enfríela a temperatura
ambiente.
** S
egún ASBC, sólo se requiere adición de ácido ascórbico para las muestras de cerveza con elevado
contenido de hierro o para muestras muy oxidadas. No obstante, se recomienda realizar este paso
en todas las muestras de cerveza para asegurar que se determinan también los iones Fe3+.
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2642 "Fen - (ASBC) hierro".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Es aconsejable realizar una recalibración definida por el usuario cuando se cambien los lotes de
los reactivos utilizados.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <RECALIBRACIÓN>. Aparecerá una
pantalla de entrada.
Pulse en <+> del teclado numérico para crear una nueva línea de entrada.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "E0" (los campos seleccionados se muestran en un
marco azul).
Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la disolución de calibración E0 e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra
en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "1" e introduzca la concentración de 0,20 mg/l para la primera
S
disolución de calibración.
60 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
19 Hierro, método espectrofotométrico de la fenantrolina - cerveza
(método ASBC)
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "1". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 1 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "2" e introduzca la concentración de 0,50 mg/l para la segunda
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "2". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 2 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "3" e introduzca la concentración de 1,00 mg/l para la tercera
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "3". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 3 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "4" e introduzca la concentración de 2,00 mg/l para la cuarta
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "4". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 4 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "5" e introduzca la concentración de 3,00 mg/l para la quinta
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "5". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 5 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Active los campos <U-CAL on> y <lineal>
También puede introducir un número de lote para la calibración, seleccionando para ello el campo
<Número de lote>.
Una vez medidas todas las disoluciones de calibración, guarde la calibración pulsando en <OK>.
• Es necesario medir el blanco del reactivo. Mida un nuevo blanco del reactivo cada nuevo día de trabajo
y cada vez que se cambie el lote de los reactivos utilizados.
Para ello llene una cubeta rectangular de 10 mm con el blanco del reactivo y proceda como se describe
en apartado VII "Blanco del reactivo".
• Mida un blanco de la muestra.
ara ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <BLANCO DE LA MUESTRA>. Llene la
P
cubeta con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La
medición se inicia automáticamente. Acepte el blanco de la muestra pulsando en <OK> para confirmar.
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de hierro.
19.8 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l de Fe
Valores especificados
<0,200 mg/l de hierro (según MEBAK)
19.9 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.29.3, página 149 y páginas siguientes
Métodos de análisis ASBC, online. Beer-18, Hierro, A. Análisis de colorimetría [Fecha de publicación 1958,
revisado en 1975 y en 2015].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Beer-18
Publicación 07/2020 61
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
20 Hierro, método espectrofotométrico de 2,2'-bipiridina - cerveza
(método ASBC)
Las materias primas y también los coadyuvantes de filtración o los agentes clarificantes, así como los
aparatos, las tuberías o las latas, pueden importar hierro a la cerveza, que también puede estar contenido
en los agentes estabilizantes de la espuma de la cerveza. El hierro tiene un efecto perjudicial sobre la
estabilidad coloidal, el sabor y la tendencia a derramarse de la cerveza.
20.1 Método
Todos los iones de hierro se reducen a iones de hierro (II) con el ácido ascórbico. En un medio tamponado
los iones de hierro reaccionan con la 2,2’-bipiridina para formar una complejo rojo que se determina
fotométricamente.
• Ácido acético (glacial) al 100 % anhidro para análisis EMSURE®, ref. 100063
• 2,2'-Bipiridina GR para análisis, ref. 103098
• L(+)-Ácido ascórbico para análisis EMSURE®, ref. 100468
• Sulfato hexahidratado de amonio y hierro (II) para análisis EMSURE®, ref. 103792
• Ácido clorhídrico fumante al 37 % para análisis EMSURE®, ref. 100317
• Ácido nítrico al 65 % EMPLURA®, ref. 100443
62 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
20 Hierro, método espectrofotométrico de 2,2'-bipiridina - cerveza
(método ASBC)
20.4 Preparación de las disoluciones
• Ácido nítrico al 40 %:
En un recipiente de vidrio:
mezcle 40 ml de H2O con
60 ml de ácido nítrico al 65 %
( reacción exotérmica)
Utilice el ácido nítrico al 40 % para un lavado ácido de todo el material de vidrio para análisis enjuagando
con pequeñas cantidades de ácido. Lave el material de vidrio con H2O hasta que no haya ácido.
• Disolución madre de hierro 1000 mg/l de Fe2+:
Disuelva 3,511 g de sulfato de amonio y hierro (II) hexahidratado en
aprox. 400 ml de H2O,
añada 0,1 ml ácido clorhídrico al 37 % y complete hasta
500 ml con H2O en un matraz aforado y mezcle
• Disolución patrón de hierro 10,0 mg/l Fe2+:
Pipetee 1,00 ml de disolución patrón de hierro
1000 mg/l de Fe2+ en un matraz aforado de 100 ml,
complete hasta 100 ml con H2O y mezcle
(preparar a diario)
• Reactivo de 2,2’-bipiridina:
Disuelva 0,200 g de 2,2’-bipiridina en
4 ml de disolución de ácido acético y en un matraz aforado de 100 ml,
complete hasta 100 ml con H2O y mezcle
20.5 Preparación
• Expulse el dióxido de carbono de la cerveza y deje que desaparezca la espuma (evite la filtración, si es
posible). Para las muestras de cerveza con elevado contenido de hierro, desgasifique sólo mediante
agitación.
• Filtre las muestras turbias en un filtro plegado exento de hierro.
Publicación 07/2020 63
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
20 Hierro, método espectrofotométrico de 2,2'-bipiridina - cerveza
(método ASBC)
20.7 Procedimiento y medición
Calibración definida por el usuario:
• Prepare las disoluciones patrón de la siguiente forma:
Disolución estándar
E0 1 2 3 4 5
[0,00 mg/l [0,20 mg/l [0,50 mg/l [1,00 mg/l [2,00 mg/l [3,00 mg/l
Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+]
Disolución patrón de hierro 0,0 ml 2,0 ml 5,0 ml 10,0 ml 20,0 ml 30,0 ml
10,0 mg/l de Fe2+
•P
ipetee en matraces aforados de 100 ml separados y complete hasta
100 ml con H2O
Disolución de calibración
E0 1 2 3 4 5
[0,00 mg/l [0,20 mg/l [0,50 mg/l [1,00 mg/l [2,00 mg/l [3,00 mg/l
Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+]
Cada disolución patrón (E0 - 5) 25,0 ml 25,0 ml 25,0 ml 25,0 ml 25,0 ml 25,0 ml
• Pipetee en matraces cónicos de 50 ml separados
Reactivo de 2,2’-bipiridina 2,0 ml 2,0 ml 2,0 ml 2,0 ml 2,0 ml 2,0 ml
• Añada a cada matraz y mezcle removiendo suavemente el matraz
Ácido ascórbico 25,0 mg 25,0 mg 25,0 mg 25,0 mg 25,0 mg 25,0 mg
•A
ñada a cada matraz, tape los matraces y mezcle hasta que el ácido
ascórbico esté completamente disuelto
•C
aliente a 60 °C durante 15 min*
•E
nfríe a temperatura ambiente
Blanco de la muestra:
• Pipetee 25,0 ml de la muestra en un matraz cónico de 50 ml
• Añada 2,0 ml de H2O y mezcle removiendo suavemente el matraz
• Añada 25 mg de ácido ascórbico**, tape los matraces y mezcle hasta que esté completamente disuelto
• Caliente la disolución a 60 °C durante 15 min*
• Enfríe a temperatura ambiente
64 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
20 Hierro, método espectrofotométrico de 2,2'-bipiridina - cerveza
(método ASBC)
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2643 "Bipiridina (ASBC) hierro".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Es aconsejable realizar una recalibración definida por el usuario cuando se cambien los lotes
de los reactivos utilizados.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <RECALIBRACIÓN>. Aparecerá una
pantalla de entrada.
Pulse en <+> del teclado numérico para crear una nueva línea de entrada.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "E0" (los campos seleccionados se muestran en un
marco azul).
Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la disolución de calibración E0 e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra
en la pantalla.
Seleccione el campo "Conc." de la línea "1" e introduzca la concentración de 0,20 mg/l para la primera
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "1". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 1 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "2" e introduzca la concentración de 0,50 mg/l para la segunda
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "2". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 2 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "3" e introduzca la concentración de 1,00 mg/l para la tercera
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "3". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 3 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "4" e introduzca la concentración de 2,00 mg/l para la cuarta
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "4". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 4 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "5" e introduzca la concentración de 3,00 mg/l para la quinta
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "5". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 5 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Active los campos <U-CAL on> y <lineal>
También puede introducir un número de lote para la calibración, seleccionando para ello el campo
<Número de lote>.
Una vez medidas todas las disoluciones de calibración, guarde la calibración pulsando en <OK>.
• Es necesario medir el blanco del reactivo. Mida un nuevo blanco del reactivo cada nuevo día de
trabajo y cada vez que se cambie el lote de los reactivos utilizados.
Para ello llene una cubeta rectangular de 10 mm con el blanco del reactivo y proceda como se describe
en apartado VII "Blanco del reactivo".
• Mida un blanco de la muestra.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <BLANCO DE LA MUESTRA>. Llene la
cubeta con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La
medición se inicia automáticamente. Acepte el blanco de la muestra pulsando en <OK> para confirmar.
Publicación 07/2020 65
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
20 Hierro, método espectrofotométrico de 2,2'-bipiridina - cerveza
(método ASBC)
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta
en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de hierro.
20.8 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l de Fe
Valores especificados
<0,200 mg/l de Fe (según MEBAK)
20.9 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.29.3, página 149 y páginas siguientes
Métodos de análisis ASBC, online. Beer-18, Hierro, A. Análisis de colorimetría [Fecha de publicación 1958,
revisado en 1975 y en 2015].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Beer-18
66 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
21 Hierro, método espectrofotométrico de Ferrozine - cerveza
(método ASBC)
Las materias primas y también los coadyuvantes de filtración o los agentes clarificantes, así como los
aparatos, las tuberías o las latas, pueden importar hierro a la cerveza, que también puede estar contenido
en los agentes estabilizantes de la espuma de la cerveza. El hierro tiene un efecto perjudicial sobre la
estabilidad coloidal, el sabor y la tendencia a derramarse de la cerveza.
21.1 Método
El hierro bivalente reacciona con la sal sódica del ácido 3-(2-piridil)-5,6-difenil-1,2,4-triazina-4′,4′′-
disulfónico hidratado (FerroZineTM) para formar un complejo de color violeta con un coeficiente de
absorbancia molar muy elevado. El hierro trivalente debe reducirse a ion divalente con ácido ascórbico
antes de la determinación. La intensidad del color se mide mediante espectrofometría.
Publicación 07/2020 67
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
21 Hierro, método espectrofotométrico de Ferrozine - cerveza
(método ASBC)
• Ácido nítrico al 40 %:
En un recipiente de vidrio:
mezcle 40 ml de H2O con
60 ml de ácido nítrico al 65 %
( reacción exotérmica)
Utilice el ácido nítrico al 40 % para un lavado ácido de todo el material de vidrio para análisis enjuagando
con pequeñas cantidades de ácido. Lave el material de vidrio con H2O hasta que no haya ácido.
• Disolución patrón de hierro 5,0 mg/l de Fe2+:
Pipetee 0,50 ml de disolución patrón de hierro
1000 mg/l de Fe2+ en un matraz aforado de 100 ml,
complete hasta 100 ml con H2O y mezcle
(preparar a diario)
• Reactivo FerroZineTM:
Disuelva 0,263 g de FerroZineTM en
aprox. 80 ml de disolución tampón a pH 4,3 en un matraz aforado de 100 ml,
complete hasta 100 ml con disolución tampón a pH 4,3 y mezcle
(la disolución se mantiene estable durante 1 mes)
21.5 Preparación
• Expulse el dióxido de carbono de la cerveza y deje que desaparezca la espuma (evite la filtración
si es posible).
• Clarifique las cervezas turbias mediante centrifugación. Se prefiere la centrifugación a la filtración.
Si se realiza filtración, asegúrese de utilizar un filtro plegado carente de hierro.
• Si el contenido de hierro es > 0,40 mg/l de Fe, diluya la muestra para que el contenido de hierro se
encuentre dentro del intervalo de medida. Utilice el factor de dilución correspondiente cuando calcule
después el resultado (resultado de la medición x factor de dilución) o introduzca el factor de dilución
en <Ajustes>.
68 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
21 Hierro, método espectrofotométrico de Ferrozine - cerveza
(método ASBC)
21.7 Procedimiento y medición
Calibración definida por el usuario:
• Prepare las disoluciones patrón de la siguiente forma:
Disolución estándar
E0 1 2 3 4 5
[0,00 mg/l [0,05 mg/l [0,10 mg/l [0,20 mg/l [0,30 mg/l [0,40 mg/l
Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+]
Disolución patrón de hierro 0,0 ml 0,5 ml 1,0 ml 2,0 ml 3,0 ml 4,0 ml
5,0 mg/l de Fe2+
• Pipetee en matraces aforados de 50 ml separados
H2O 4,0 ml 3,5 ml 3,0 ml 2,0 ml 1,0 ml 0,0 ml
•A
ñada, complete hasta 50 ml con cerveza desgasificada
(que se sepa baja en hierro) y mezcle
Disolución de calibración
E0 1 2 3 4 5
[0,00 mg/l [0,05 mg/l [0,10 mg/l [0,20 mg/l [0,30 mg/l [0,40 mg/l
Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+] Fe2+]
Cada disolución patrón (E0 - 5) 10,0 ml 10,0 ml 10,0 ml 10,0 ml 10,0 ml 10,0 ml
• Pipetee en tubos de ensayo separados
Disolución de ácido ascórbico 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml
al 0,63 %
• Añada y mezcle
• Deje reposar durante 5 minutos
Reactivo FerroZineTM 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml
• Añada y mezcle
• Deje reposar durante 1 minuto
Blanco de la muestra:
• Pipetee 10,0 ml de la muestra en un tubo de ensayo
• Añada 1,0 ml de disolución de ácido ascórbico al 0,63 % y mezcle
• Deje reposar durante 5 minutos
• Añada 1,0 ml de H2O y mezcle
• Deje reposar durante 1 minuto
Muestra para medición:
• Pipetee 10,0 ml de la muestra en un tubo de ensayo
• Añada 1,0 ml de disolución de ácido ascórbico al 0,63 % y mezcle
• Deje reposar durante 5 minutos
• Añada 1,0 ml de reactivo FerroZineTM y mezcle
• Deje reposar durante 1 minuto
Publicación 07/2020 69
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
21 Hierro, método espectrofotométrico de Ferrozine - cerveza
(método ASBC)
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2644 "Ferrozine (ASBC) hierro".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Es aconsejable realizar una recalibración definida por el usuario cuando se cambien los lotes de los
reactivos utilizados.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <RECALIBRACIÓN>. Aparecerá una
pantalla de entrada.
Pulse en <+> del teclado numérico para crear una nueva línea de entrada.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "E0" (los campos seleccionados se muestran en un
marco azul).
Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la disolución de calibración E0 e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra
en la pantalla.
Seleccione el campo "Conc." de la línea "1" e introduzca la concentración de 0,05 mg/l para la primera
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "1". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 1 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "2" e introduzca la concentración de 0,10 mg/l para la segunda
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "2". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 2 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "3" e introduzca la concentración de 0,20 mg/l para la tercera
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "3". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 3 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "4" e introduzca la concentración de 0,30 mg/l para la cuarta
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "4". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 4 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "5" e introduzca la concentración de 0,40 mg/l para la quinta
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "5". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 5 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Active los campos <U-CAL on> y <lineal>
También puede introducir un número de lote para la calibración, seleccionando para ello el campo
<Número de lote>.
Una vez medidas todas las disoluciones de calibración, guarde la calibración pulsando en <OK>.
• Después de la recalibración, no debe abrirse de nuevo el menú <Recalibración> ya que luego
se cambia la función de calibración debido a la medición del blanco del reactivo. Abra el menú
<Recalibración> sólo cuando deba realizarse una nueva recalibración.
• Después de hacer una calibración definida por el usuario, o en el caso de un cambio de lote de los
reactivos utilizados, se recomienda medir un nuevo blanco del reactivo antes de medir el blanco de
la muestra.
Para ello llene una cubeta rectangular de 10 mm con el blanco del reactivo y proceda como se describe
en el apartado VII "Blanco del reactivo".
70 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
21 Hierro, método espectrofotométrico de Ferrozine - cerveza
(método ASBC)
• Mida un blanco de la muestra.
ara ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <BLANCO DE LA MUESTRA>. Llene la
P
cubeta con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La
medición se inicia automáticamente. Acepte el blanco de la muestra pulsando en <OK> para confirmar.
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de hierro.
21.8 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l de Fe
Valores especificados
<0,200 mg/l de Fe (según MEBAK)
21.9 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysenmethoden 4ª Edición 2002
Volumen II, Método 2.29.3, página 149 y páginas siguientes
Métodos de análisis ASBC, online. Beer-18, Hierro, C. Análisis de Ferrozine [Fecha de publicación 1992,
revisado en 2015].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Beer-18
Publicación 07/2020 71
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
22 Hierro, método espectrofotométrico (método EBC / MEBAK)
Las materias primas y también los coadyuvantes de filtración o los agentes clarificantes, así como los
aparatos, las tuberías o las latas, pueden importar hierro a la cerveza, que también puede estar contenido
en los agentes estabilizantes de la espuma de la cerveza. El hierro tiene un efecto perjudicial sobre la
estabilidad coloidal, el sabor y la tendencia a derramarse de la cerveza.
22.1 Método
El hierro bivalente reacciona con la sal de sodio del ácido 3-(2-piridil)-5,6-difenil-1,2,4-triazina-4′,4"-
disulfónico (FerroZine™) para formar un complejo de color violeta con un coeficiente de absorbancia molar
muy elevado. El hierro trivalente debe reducirse a ion divalente con ácido ascórbico antes de la deter-
minación. La intensidad del color se mide mediante espectrofometría.
El método de la MEBAK especifica el uso de una cubeta rectangular de 40 mm para la determinación
del hierro. Sin embargo, también es posible realizar la medición en una cubeta rectangular de 50 mm.
Dependiendo de la cubeta que se esté utilizando, hay que seleccionar en el fotómetro el método
"Hierro (EBC) 40" o "Hierro (EBC) 50".
72 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
22 Hierro, método espectrofotométrico (método EBC / MEBAK)
• Reactivo de Ferrozine:
En un recipiente de vidrio:
disuelva 0,257 g de Ferrozine en
50 ml de disolución tampón a pH 4,3
(estabilidad, 2 semanas)
22.5 Preparación
Expulse el dióxido de carbono de la cerveza, deje que la espuma desaparezca y luego filtre con
•
un filtro plegado.
Disolución de calibración*
E0 1 2 3 4
[0,000 mg/l [0,050 mg/l [0,100 mg/l [0,200 mg/l [0,400 mg/l
Fe3+] Fe3+] Fe3+] Fe3+] Fe3+]
Muestra 40,0 ml 40,0 ml 40,0 ml 40,0 ml 40,0 ml
Disolución patrón de hierro
- 0,2 ml 0,4 ml 0,8 ml 1,6 ml
10,0 mg/l de Fe3+
Reactivo de Ferrozine 2,0 ml 2,0 ml 2,0 ml 2,0 ml 2,0 ml
Disolución de ácido ascórbico al 2,5 % 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml
complete con H2O en el matraz aforado 50 ml 50 ml 50 ml 50 ml 50 ml
* Las respectivas concentraciones en mg/l Fe 3+
están en relación con los volúmenes de la muestra.
Publicación 07/2020 73
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
22 Hierro, método espectrofotométrico (método EBC / MEBAK)
Blanco de la muestra:
• Pipetee 40,0 ml de la muestra y 1 ml de disolución de ácido ascórbico en un matraz aforado
de 50 ml
• Complete hasta la marca con H2O y mezcle
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2623 "Hierro (EBC) 40"
o el método nº 2624 "Hierro (EBC) 50".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Es aconsejable hacer una calibración definida por el usuario parca cada matriz de la muestra.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <RECALIBRACIÓN>. Aparecerá una
pantalla de entrada.
Pulse en <+> del teclado numérico para crear una nueva línea de entrada.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "E0" (los campos seleccionados se muestran en un
marco azul).
Llene una cubeta rectangular de 40 mm o de 50 mm con la disolución de calibración E0 e introduzca la
cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia
medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "1" e introduzca la concentración de 0,050 mg/l para la primera
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "1". Llene una cubeta de 40 mm o una cubeta
rectangular de 50 mm con la disolución de calibración 1 e introduzca la cubeta en el compartimiento para
cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "2" e introduzca la concentración de 0,100 mg/l para la segunda
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "2". Llene una cubeta de 40 mm o una cubeta
rectangular de 50 mm con la disolución de calibración 2 e introduzca la cubeta en el compartimiento para
cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "3" e introduzca la concentración de 0,200 mg/l para la tercera
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "3". Llene una cubeta de 40 mm o una cubeta
rectangular de 50 mm con la disolución de calibración 3 e introduzca la cubeta en el compartimiento para
cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "4" e introduzca la concentración de 0,400 mg/l para la cuarta
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "4". Llene una cubeta de 40 mm o una cubeta
rectangular de 50 mm con la disolución de calibración 4 e introduzca la cubeta en el compartimiento para
cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Active los campos <U-CAL on> y <lineal>
También puede introducir un número de lote para la calibración, seleccionando para ello el campo
<Número de lote>.
Una vez medidas todas las disoluciones de calibración, guarde la calibración pulsando en <OK>.
• Después de la recalibración, no debe abrirse de nuevo el menú <Recalibración> ya que luego
se cambia la función de calibración debido a la medición del blanco del reactivo. Abra el menú
<Recalibración> sólo cuando deba realizarse una nueva recalibración.
74 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
22 Hierro, método espectrofotométrico (método EBC / MEBAK)
• Después de hacer una calibración definida por el usuario, o en el caso de un cambio de lote de los
reactivos utilizados, se recomienda medir un nuevo blanco del reactivo antes de medir el blanco
de la muestra.
Para ello llene una cubeta rectangular de 10 mm con el blanco del reactivo y proceda como se describe
en el apartado VII "Blanco del reactivo".
• Después, mida el blanco de la muestra.
ara ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <BLANCO DE LA MUESTRA>. Llene
P
la cubeta con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La
medición se inicia automáticamente. Acepte el blanco de la muestra pulsando en <OK> para confirmar.
• Llene una cubeta de 40 mm o una cubeta rectangular de 50 mm con la muestra para medición e
introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de hierro.
22.8 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l de Fe
Valores especificados
<0,200 mg/l Fe
22.9 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.29.3, página 149 y páginas siguientes
Analítica-EBC, Sección 9 Cerveza, Método 9.13.2
Publicación 07/2020 75
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
23 α-Isoácidos (método MEBAK)
23.1 Método
Las sustancias amargas se extraen de la muestra acidificada (cerveza o mosto) con isoctano. Todas las
sustancias que causan interferencia se retiran lavando el extracto con metanol acidificado y la concentra-
ción de los α ácidos se determina mediante espectrofotometría.
Este método requiere un Prove 300 o 600 ya que las mediciones se hacen en el espectro UV.
76 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
23 α-Isoácidos (método MEBAK)
23.5 Preparación
Clarifique el mosto y la cerveza turbia centrifugando a 3000 rpm durante 15 minutos (no filtrar).
•
Expulse el dióxido de carbono de la muestra sin perder espuma.
•
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2611 "α isoácidos".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Después llene una cubeta de 10 mm con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü"
en la línea "Inserte muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de α isoácidos.
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
Nota
El método de análisis de la MEBAK para la determinación de los α-isoácidos recomienda medir contra una
mezcla que consiste en 5,0 ml de isoctano y 20,0 ml de disolución alcalina de metanol. Puede prescindirse de
esto cuando se utilicen los reactivos recomendados, ya que estos exhiben la misma absorbancia que el agua
destilada a las longitudes de onda de medición.
Cuando se utilizan reactivos de diferentes grados de calidad o de otro origen, se recomienda ajustar a cero el
sistema como se describe en el apartado V "Ajustar a cero", utilizando una mezcla consistente en 5,0 ml de
isoctano y 20,0 ml de disolución alcalina de metanol en vez de H2O.
23.7 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l
Valores estándares
Cerveza: 10 - 40 mg/l de α-isoácidos, dependiendo del grado, la calidad, el tipo y el origen
Mosto: 15 - 50 mg/l de α-isoácidos, dependiendo de la cerveza y de la utilización
de sustancias amargas
23.8 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.18.2, página 116 y páginas siguientes
Publicación 07/2020 77
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
24 Níquel (método EBC / MEBAK)
El níquel puede importarse a la cerveza por contacto con el acero inoxidable; también puede estar presente
en los estabilizadores de la espuma de la cerveza. Como todos los metales pesados, el níquel afecta a la
estabilidad de la espuma y a la estabilidad coloidal de la cerveza.
24.1 Método
Una vez digerida la muestra, se forma un complejo por reacción con dimetilglioxima, que luego se mide
mediante espectrofotometría.
78 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
24 Níquel (método EBC / MEBAK)
• Disolución de hidróxido de sodio 5 mol/l (5 N):
En un recipiente de vidrio: disuelva 200 g de gránulos de hidróxido de sodio en 1000 ml de H2O
(estabilidad, 12 meses)
24.5 Preparación
• Reduzca 100 ml de cerveza casi hasta sequedad en un matraz Kjeldahl
• Evapore tres veces en porciones separadas de 5 ml de ácido nítrico al 65 %
• Vuelva a evaporar dos veces en porciones separadas de 5 ml de ácido perclórico al 70 %
para destruir todas las sustancias orgánicas
• Enjuague el residuo en un embudo de decantación de 125 ml con aprox. 30 ml de H2O
Publicación 07/2020 79
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
24 Níquel (método EBC / MEBAK)
Muestra para medición:
• Al residuo del embudo de decantación añada 2 ml de la disolución de cloruro de hidroxilamonio,
5 ml de la disolución de citrato de sodio y 3 gotas de la disolución de fenolftaleína y mezcle
• Añada disolución de amoníaco al 25 % gota a gota hasta que aparezca un color rosa
• Añada otras 4 gotas de la disolución de amoníaco al 25 % y 2 ml de disolución alcohólica de
dimetilglioxima y mezcle
• Añada 20 ml de H2O hasta completar un volumen total de aprox. 60 ml.
• Agite tres veces, durante 30 segundos cada vez, con porciones separadas de 5 ml de cloroformo
Recoja las fases de cloroformo
(cualquier compuesto de cobre que pueda estar presente en el extracto de cloroformo e interferir puede
eliminarse agitando durante 1 minuto con 5 ml de la disolución de amoníaco diluida)
• Extraiga la fase de cloroformo una vez con 10 ml ácido clorhídrico 0,33 mol/l durante 60 segundos
y luego una segunda vez con 5 ml de ácido clorhídrico 0,33 mol/l durante otros 60 segundos
(el níquel pasa a la disolución de ácido clorhídrico; tenga cuidado de que no quede cloroformo residual en
los extractos combinados de ácido clorhídrico)
• Recoja los extractos de ácido clorhídrico en un matraz aforado de 50 ml
• Añada 2 ml de la disolución de tartrato de sodio, 10 ml de la disolución de peroxodisulfato de
potasio, 0,6 ml de la disolución alcalina de dimetilglioxima y 2,5 ml de la disolución de
hidróxido de sodio 5 mol/l y mezcle
• Complete hasta la marca con H2O
• Deje reposar durante un mínimo de 30 minutos y un máximo de 120 minutos
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2614 "Níquel (EBC)".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Para el método nº 2614 se recomienda medir un nuevo blanco del reactivo cada nuevo día de trabajo y
cada vez que se cambie el lote de los reactivos utilizados. En este caso, proceda como se describe en el
apartado VII "Blanco del reactivo".
• Después de que se haya medido el blanco del reactivo o de que se haya seleccionado el blanco del
reactivo que estaba guardado, rellene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición
e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de níquel.
24.7 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l de Ni
Valores especificados
Cerveza: < 0,05 mg/l de níquel
24.8 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.26.6, página 156 y páginas siguientes
Analítica-EBC, Sección 9 Cerveza, Método 9.15
80 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
25 Fosfatos, método del fosfomolibdeno utilizando los
ensayos Spectroquant® – cerveza
El fósforo que hay en la cerveza puede estar contenido de forma natural como un ingrediente de las
materias primas, como la malta, o puede añadirse a la cerveza durante el proceso de su fabricación para
ajustar el valor del pH. Debido a sus interacciones con el calcio y otras sustancias, se reduce el pH del
macerado. Además, es un nutriente importante de la levadura.
25.1 Método
En el método del fosfomolibdeno, los iones ortofosfato reaccionan con los iones molibdato en disolución de
ácido sulfúrico para formar el ácido molibdofosfórico. El ácido ascórbico reduce este ácido a fosfomolibdeno
azul (PMB) que se determina fotométricamente.
Para el ensayo de fosfatos, nº de ref. 114848, se necesita una de las siguientes cubetas:
• Cubetas rectangulares Spectroquant® de 10 mm, nº ref. 114946
• Cubetas rectangulares Spectroquant® de 20 mm, nº de ref. 114947
• Cubetas rectangulares Spectroquant® de 50 mm, nº de ref. 114944
25.4 Preparación
• Expulse el dióxido de carbono de la muestra en un baño ultrasónico (utilice aprox. 100 ml de cerveza)
• En caso de turbidez, clarifique la muestra mediante filtración o centrifugación
• Diluya la muestra carente de dióxido de carbono 1 + 199 con H2O
Publicación 07/2020 81
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
25 Fosfatos, método del fosfomolibdeno utilizando los
ensayos Spectroquant® – cerveza
25.5 Procedimiento y medición
Muestra para medición:
Determínela con uno de los kits de ensayo que se acaban de mencionar. Encontrará los detalles en el
prospecto del envase de cada ensayo.
Medición:
• Introduzca el código de barras o la cubeta de reacción. El método se abre automáticamente. También
puede abrir la lista de métodos (<Métodos>) y seleccionar el método nº 55 para el nº de ref. 114543,
el método nº 86 para el nº de ref. 114729 o el método nº 56 para el nº de ref. 114848.
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe en el
apartado V "Ajustar a cero".
• Debe introducirse la dilución de la muestra. Por consiguiente, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione
el menú <DILUCIÓN>. Introduzca el número de dilución 199.
• Introduzca en el compartimiento para las cubetas la cubeta que contenga la muestra para medición
preparada. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l PO4-P.
25.6 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l, ppm o mmol/l
PO4-P,
PO4,
P2O5,
∑P
25.7 Bibliografía
D.E. Briggs et al, Brewing Science and practice, Woodhead publishing limited, 2004
82 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
26 Proteínas, método espectrofotométrico - cerveza (método ASBC)
Las proteínas son macromoléculas de elevado peso molecular compuestas por aminoácidos.
La cantidad de proteínas tiene un efecto sobre las características del cuerpo y el sabor, así como sobre la
estabilidad coloidal y de la espuma. Una cantidad demasiado grande de proteínas puede provocar turbidez
y una cantidad muy pequeña, deteriora la estabilidad de la espuma.
26.1 Método
En este método, se mide espectrofotométricamente una muestra de cerveza diluida para determinar el
contenido de proteínas (%, p/p) en la cerveza acabada. La absorbancia de la muestra se mide a 215 y
225 nm. A partir de estos valores (más el contenido total de polifenoles para las muestras de cerveza
estabilizada), puede determinarse el contenido de proteínas. El método puede utilizarse para la cerveza
estabilizada con polivinil-polipirrolidona (PVPP), la cerveza no tratada con PVPP y la cerveza negra con color
ASBC en el intervalo de 15 a 50.
Este método requiere un Prove 300 o 600 ya que las mediciones se hacen en el espectro UV.
26.3 Accesorios
• Equipo de vidrio de laboratorio habitual (vasos de precipitado, matraces cónicos,
probetas graduadas de vidrio) y pipetas
• Pipeta aforada de 6 ml
• Balanza analítica, precisión de 0,01 g
• Matraz cónico de 1000 ml
• Embudo de decantación de 125 ml
• Cubetas rectangulares de cuarzo Spectroquant® de 10 mm, ref. 100784
26.4 Preparación
• Expulse el dióxido de carbono de la cerveza
Publicación 07/2020 83
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
26 Proteínas, método espectrofotométrico - cerveza (método ASBC)
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Metodos>) y seleccione, dependiendo de la muestra de cerveza, el
método No. 2638 “Proteínas de la cerveza no estabilizada” para la cerveza no estabilizada, el
método No. 2639 “Proteínas de la cerveza estabilizada” para la cerveza estabilizada, y el
método No. 2640 “Proteínas de la cerveza negra” para la cerveza negra.
• Debe introducirse el peso de la muestra.
Aparecerá una pantalla de entrada. Introduzca el peso de la muestra y pulse en <OK> para confirmar
• Debe introducirse el peso total.
Aparecerá una pantalla de entrada. Introduzca el peso total y pulse en <OK> para confirmar
• Si se seleccionó el método 2639 “Proteínas de la cerveza estabilizada”, debe introducirse además
la cantidad de polifenoles totales en mg/l.
Aparecerá una pantalla de entrada. Introduzca la cantidad total de polfienoles en mg/l y pulse en <OK>
para confirmar
• Pulse en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Llene una cubeta rectangular de cuarzo de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta
en el compartimiento para cubetas.
La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü" en la línea "Inserte muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado en % (peso/peso).
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
26.6 Evaluación
Los resultados se expresan en % (peso/peso)
26.7 Bibliografía
ASBC Métodos de análisis, online. Cerveza-11, Proteínas, C. Mediante espectrofotometría
[Fecha de publicación 2005, revisado en 2013 y en 2015].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Beer-11.
84 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
27 Proteínas, método espectrofotométrico - mosto sin lúpulo (método ASBC)
Las proteínas son macromoléculas de elevado peso molecular compuestas por aminoácidos. Uno de los
proveedores de proteínas más importantes para la cerveza es la malta. La cantidad de proteínas de la
cerveza tiene un efecto sobre las características del cuerpo y el sabor, así sobre la estabilidad coloidal y
de la espuma. Una cantidad demasiado grande de proteínas puede provocar turbidez y una cantidad muy
pequeña, deteriora la estabilidad de la espuma.
27.1 Método
Con este método, puede medirse espectrofotométricamente el contenido de proteínas solubles en el mosto,
preparado a partir de la malta. El método se basa en la diferente absorbancia de las proteínas a 215 y
225 nm.
Para cuantificación, debe realizarse una calibración definida por el usuario. Los patrones son mostos de
laboratorio preparados a partir de muestras de malta con diferente contenido de proteínas. El contenido
el proteínas de esos mostos se determina por adelantado de acuerdo con ASBC Beer 11-A (Kjeldahl) o
ASBC Beer 11-B (Combustión).
Este método requiere un Prove 300 o 600 ya que las mediciones se hacen en el espectro UV.
Publicación 07/2020 85
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
27 Proteínas, método espectrofotométrico - mosto sin lúpulo (método ASBC)
Sólo necesarias cuando se lleva a cabo una calibración definida por el usuario
• Pipeta aforada de 6 ml
• Balanza analítica, precisión de 0,01 g
• Matraz cónico de 1000 ml
27.5 Preparación
Prepare mosto de laboratorio a partir de muestras de malta cuya humedad se haya determinado
y determine el % de extracto (base seca) del mosto.
Luego, siga el procedimiento que se describe a continuación:
Procedimiento de molienda
Muestras finamente molidas
• Muela 55 g de la muestra utilizando un molino de molienda fina. La muestra debe atemperarse
a temperatura ambiente.
• Recoja la malta molida en un vaso de precipitados tarado estrachamente conectado al molino y transfiera
al vaso de precipitados la malta que quede en el molino cepillando con cuidado
• Homogeneice rápidamente la muestra
• Inmediatamente después de la homogeneización, coloque el vaso de precipitados con la pasta en una
balanza y ajuste el peso a 50 g.
Luego retire el exceso de malta en un plato de evaporación tarado. Determine la humedad utilizando
el exceso de malta (según Malt-3).
Muestras de molido grueso (sólo necesarias si se realiza calibración definida por el usuario)
• Muela 50,5 g de la muestra utilizando un molino de molienda gruesa
• Recoja la malta molida en un vaso de precipitados tarado estrachamente contectado al molino
• Homogeneice rápidamente la muestra
• Coloque el vaso de precipitados con la pasta en una balanza y ajuste el peso a 50 g. A continuación
deseche el exceso de malta
Procedimiento de maceración
Para la determinación de proteínas en las muestras de malta, sólo es necesaria la maceración para las
muestras de molido fino.
Si se va a realizar una calibración definida por el usuario, tienen que macerarse las dos muestras, las de
molido fino y las de molido grueso.
• Macere la malta molida con 200 ml de H2O calentada a 46 - 48 °C. La temperatura de la mezcla debe
de ser de 45 °C.
• Remueva utilizando una varilla de vidrio para evitar grumos
• Enjuague la malta que haya quedado en la varilla de vidrio y las paredes del vaso de precipitados con una
pequeña cantidad de H2O en un vaso de precipitados de macerado. La temperatura del agua debe estar
comprendida entre 45 y 48 °C
• Coloque inmediatamente el vaso de precipitados en un aparato de maceración que contenga agua
calentada a una temperatura tal que la temperatura de la mezcla sea de 45 °C.
• Ponga en marcha el cronómetro y remueva la mezcla con una varilla durante 30 min a 45 °C
• Una vez iniciada la agitación, coloque un termómetro en el vaso de precipitados y cúbralo con un vidrio
de reloj
• Después de 30 min a 45 °C, eleve la temperatura del macerado hasta 70 °C a 1 °C/min
• Añada 100 ml de H2O calentada a 70 - 71 °C
• Ponga en marcha el cronómetro y mantenga la temperatura a 70 °C durante 60 minutos
• Después de 60 min, enfríe el macerado a temperatura ambiente añadiendo agua enfriada al aparato de
maceración. Esto tardará entre 10 y 15 minutos.
Nota
La temperatura del macerado no puede desviarse más de ± 0,5 °C de los valores dados.
86 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
27 Proteínas, método espectrofotométrico - mosto sin lúpulo (método ASBC)
Procedimiento de filtración
• Una vez enfriado el macerado a temperatura ambiente, retire el vaso de precipitados del aparato de
maceración.
• Enjuague el termómetro y el agitador con una pequeña cantidad de H2O retirando todo el macerado
adherido a su superficie.
• Seque rápidamente el exterior del vaso de precipitados del macerado hasta que quede completamente
seco.
• Coloque inmediatamente el vaso en la balanza y ajuste el peso de la mezcla a 450,0 g añadiendo H2O
• Homogeneice la mezcla utilizando una varilla de vidrio
• Sin demora, inicie la filtración rellenando un embudo que contenga un filtro estriado con toda la mezcla.
Coloque un matraz cónico de 500 ml debajo del embudo.
• Tome los 100 primeros ml de filtrado (mosto) para transferir cuantitativamente al embudo todas las
partículas que queden en el vaso de precipitados
• Recoja 200 ml del mosto preparado a partir de la malta de molido grueso y determine la gravedad
específica a 20 °C utilizando un densímetro. (Sólo necesario si se realiza calibración definida por el
usuario)
En función de la gravedad específica y de la humedad de la malta, puede leerse el % de extracto en
un tabla dada por el ASBC (Tablas para determinación de extracto en malta y cereales).
Anote el % de extracto.
• Tome el mosto de la malta finamente molida para la determinación del contenido de proteínas en la
cerveza sin lúpulos.
• Determine el contenido de proteínas del mosto de laboratorio preparado a partir de la malta de molido
fino de acuerdo con el método ASBC Beer 11-A (por Kjeldahl) o ASBC Beer 11-B (por combustión) y
calcule la proteína del mosto en % de malta, base seca.
Medición de la absorbancia:
• Pipetee 1 ml del mosto de laboratorio preparado a partir de la malta finamente molida en un matraz
aforado de 100 ml y complete hasta la marca con disolución de cloruro de sodio al 0,5 %
• Mida la absorbancia de la muestra de mosto diluida en una cubeta rectangular de cuarzo a 215 y 225 nm
en el menú AdHoc del espectrofotómetro Prove frente al H2O
• Calcule la absorbancia, ajustada a base seca, como sigue:
Publicación 07/2020 87
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Procedimientos analíticos
27 Proteínas, método espectrofotométrico - mosto sin lúpulo (método ASBC)
• Realice una calibración lineal (por ejemplo, utilizando un programa de hoja de cálculo) representando la
absorbancia, ajustada a la base seca, en el eje x (de abscisas) y el contenido de proteínas del mosto en
% de malta, base seca, en el eje y (ordenadas). Trace una línea de regresión lineal para obtener la
ecuación de regresión con la intersección a y la pendiente b:
Proteínas del mosto [% de malta,bs] = a + b ∙ Abs,bs
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2641 "Proteínas del mosto".
• Debe introducirse la humedad.
Aparecerá una pantalla de entrada. Introduzca la humedad y pulse en <OK> para confirmar.
• Pulse en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe en el
apartado V "Ajustar a cero".
• En el caso de que se haya realizado una calibración, deben introducirse los factores de la ecuación de
regresión lineal de la calibración definida por el usuario.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <FACTORES>. Aparecerá una pantalla
de entrada.
Seleccione el campo “a” e introduzca el factor a (intersección de la ecuación).
Seleccione el campo “b” e introduzca el factor b (pendiente de la ecuación).
Confirme con <OK>.
• Llene una cubeta rectangular de cuarzo de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta
en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü"
en la línea "Inserte muestra". Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado en % de malta, base seca (bs).
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
Nota
En el método de análisis ASBC para la determinación de las proteínas en la cerveza sin lúpulos se
recomienda medir frente a una disolución de cloruro de sodio al 0,5 %. Puede prescindirse de esto cuando
se utilicen los reactivos recomendados, ya que estos exhiben la misma absorbancia que el agua destilada a
las longitudes de onda de medición.
Cuando se utilizan reactivos de diferentes grados de calidad o de otro origen, se recomienda ajustar a cero
el sistema como se describe en el apartado V "Ajustar a cero", utilizando la disolución de cloruro de sodio al
0,5 % en vez de H2O.
27.8 Evaluación
Los resultados se expresan en % (malta, base seca)
27.9 Bibliografía
ASBC Métodos de análisis online, Wort-17, Proteínas en el mosto sin lúpulos mediante espectrofotometría
[Fecha de publicación 1990, revisión 2010].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Wort-17.
ASBC Métodos de análisis online, Malt-4, Extracto [Fecha de publicación 1958, revisión 1976, 1991 y 2011].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Malt-4.
ASBC Métodos de análisis online, Malt-3, Humedad [Fecha de publicación 1958, revisión 1976 y 2011].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Malt-3.
88 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
28 Poder reductor, método espectrofotométrico (método MEBAK)
El poder reductor es una medida de las sustancias rápidamente reductoras presentes en la cerveza.
Los agentes reductores se encuentran en cantidades relativamente pequeñas en la cerveza, pero son de
considerable importancia para la estabilidad físico-química y biológica de la cerveza, así como para la
constancia prolongada de su sabor.
28.1 Método
Los agentes reductores reducen una cantidad específica del reactivo de Tillmann (2,6-diclorofenol indofenol,
DPI) en un tiempo dado. El cambio de color del reactivo se mide con un espectrofotómetro, y se calcula.
Publicación 07/2020 89
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Procedimientos analíticos
28 Poder reductor, método espectrofotométrico (método MEBAK)
28.5 Preparación
• Lleve la cerveza a una temperatura de 20 °C y expulse el dióxido de carbono en vacío
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2617 "Poder reductor".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Después llene una cubeta de 10 mm con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü"
en la línea "Inserte blanco de muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Llene una cubeta de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta en el compartimiento
para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü" en la línea "Inserte
muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado en % de poder reductor.
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
28.7 Evaluación
La cifra adimensional que aparece expresa el porcentaje del contenido de DPI reducido por 10 ml de cerveza
en 60 segundos.
Evaluación
> 60 % excelente
50 - 60 % bueno
45 - 50 % satisfactorio
< 45 % malo
Observaciones
Las cervezas rubias que exhiben valores extremadamente elevados (por encima del 80 %) contienen
posiblemente antioxidantes añadidos (por ejemplo, ácido L-ascórbico).
Las cervezas negras pueden alcanzar un valor situado en la región del 90 % incluso sin que se añadan
agentes reductores. Por consiguiente, cualquier adición (improbable en el caso de las cervezas negras)
produciría un resultado de capacidad reductora del 100 %. La medición debe realizarse inmediatamente
después de llenar la cubeta.
28.8 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.16.1, página 104 y páginas siguientes
90 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
29 Azúcares reductores, método de Henry - malta (método ASBC)
La malta contiene diastasas que catalizan la hidrólisis del almidón en moléculas de azúcar más pequeñas
fermentables. La cantidad de diastasas es importante para el proceso de fermentación ya que el azúcar
fermentable se convierte en alcohol.
29.1 Método
Este método proporciona un método más rápido, pero menos preciso, de determinación del poder diastásico
de la malta. En el método se utiliza una medición espectrofotométrica de la absorbancia a 415 nm.
Si se requiere mayor precisión, debe utilizarse el procedimiento del ferricianuro, Malt 6A, que es un método
de valoración, o el procedimiento de análisis de flujo automático, Malt 6C.
Publicación 07/2020 91
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Procedimientos analíticos
29 Azúcares reductores, método de Henry - malta (método ASBC)
• Tubos de ensayo, 25 x 150 mm
• Papel de filtro estriado, Ø 32 cm
• Embudo, Ø 20 cm
• Cronómetro
• Vórtex
• Cubetas rectangulares Spectroquant® de 10 mm, ref. 114946
• Disolución de 4-hidroxibenzohidrazida:
Disuelva 0,500 g de 4-hidroxibenzohidrazida en
aprox. 50 ml de disolución alcalina del diluyente en un matraz aforado de 100 ml,
complete hasta 100 ml con disolución alcalina de diluyente y mezcle (la disolución se mantiene estable
durante la noche en oscuridad a 4 °C. Si la disolución se torna amarilla, deséchela.)
29.5 Preparación
Disolución especial de almidón al 2 %
• Coloque 12,5 ml de H2O fría y recién destilada en un vaso de precipitados de macerado
• Añada 5 g de almidón especial (100 %, masa seca). Si la valoración no es al 100 %, adapte la cantidad
en consecuencia
• Macere la suspensión en una pasta suave
• Añada la pasta lentamente a 190 ml de H2O hirviendo. Adapte la velocidad de la adición para que no cese
la ebullición.
• Transfiera rápidamente la pasta de almidón restante en el vaso de precipitados con una pequeña cantidad
de agua caliente
• Después de la adición, hierva durante 2 min (debe evitarse un tiempo de ebullición superior a 4 min)
• Transfiera cuantitativamente la disolución de almidón a un matraz aforado de 250 ml utilizando unos
25 ml de H2O fría y mezcle mediante inversión
• Lave el almidón que quede en el vidrio con una pequeña cantidad de H2O
• Enfríe la disolución a 20 °C utilizando un baño María
• Añada 5 ml de disolución de tampón de acetato y complete hasta la marca con H2O
• Tape herméticamente el matraz y consérvelo a 20 °C hasta su uso
92 Publicación 07/2020
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Procedimientos analíticos
29 Azúcares reductores, método de Henry - malta (método ASBC)
Infusión de malta
• Muela 10,5 g de malta (de acuerdo con ASBC Malt-4) utilizando un molino (molienda fina)
y homogenícela
• Pese rápidamente 10 g de la malta finamente molida en un vaso de precipitados de macerado
y transfiéralo a un matraz de infusión
• Añada 200 ml de disolución de amoníaco 6 mmol/l, tape el matraz y remueva suavemente el recipiente
• Deje reposar la disolución durante exactamente 10 min en un baño María a 20 °C y remueva suavemente
el recipiente haciéndolo girar a intervalos de 2 minutos. Debe evitarse que salpique el contenido
del matraz.
• Filtre la suspensión sobre un filtro estriado de 32 cm utilizando un embudo de 20 cm. Vuelva a filtrar
el filtrado después de un tiempo de filtración de 5 minutos
• Recoja el filtrado durante 15 min
Disolución estándar
E0 1 2 3 4 5
[0,00 g/l [0,20 g/l [0,40 g/l [0,60 g/l [0,80 g/l [1,00 g/l
de de de de de de
dextrosa] dextrosa] dextrosa] dextrosa] dextrosa] dextrosa]
Dextrosa (Secada en horno - 0,2000 g 0,4000 g 0,6000 g 0,8000 g 1,0000 g
a 103 °C durante 4 h) •T
ransfiera cuantitativamente la cantidad a un matraz aforado de
1000 ml y complete hasta la marca con H2O
Publicación 07/2020 93
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
29 Azúcares reductores, método de Henry - malta (método ASBC)
• Prepare las disoluciones de calibración de la siguiente forma:
Disolución de calibración
E0 1 2 3 4 5
[0,00 g/l [0,20 g/l [0,40 g/l [0,60 g/l [0,80 g/l [1,00 g/l
de de de de de de
dextrosa] dextrosa] dextrosa] dextrosa] dextrosa] dextrosa]
Disolución de 4-hidroxibenzo- 5,0 ml 5,0 ml 5,0 ml 5,0 ml 5,0 ml 5,0 ml
hidrazida
• Pipetee en tubos de ensayo distintos
Disolución patrón de dextrosa 0,2 ml 0,2 ml 0,2 ml 0,2 ml 0,2 ml 0,2 ml
preparada (E0-5)
• Pipetee en cada tubo de ensayo y mezcle
• Coloque el tubo de ensayo en un baño María hirviendo
durante 4 min
• Enfríe en un baño María a 20 °C durante 5 - 10 min
H2O 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml
• Pipetee en cada tubo de ensayo y mezcle bien mediante
agitación con vórtex
Blanco de la muestra:
• Coloque 5,0 ml de disolución de 4-hidroxibenzohidrazida en un tubo de ensayo
• Añada 0,2 ml de la disolución de blanco de la muestra de diastasis y mezcle
• Coloque el tubo de ensayo en un baño María hirviendo durante 4 min
• Enfríe en un baño María a 20 °C durante 5 - 10 min
• Añada 10 ml de H2O y mezcle bien mediante agitación con vórtex
Muestra para medición:
• Coloque 5,0 ml de disolución de 4-hidroxibenzohidrazida en un tubo de ensayo
• Añada 0,2 ml de la disolución de la muestra de diastasis y mezcle
• Coloque el tubo de ensayo en un baño María hirviendo durante 4 min
• Enfríe en un baño María a 20 °C durante 5 - 10 min
• Añada 10 ml de H2O y mezcle bien mediante agitación con vórtex
Medición:
bra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2632 "Azúcares reductores
• A
(ASBC)".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Se necesita una calibración definida por el usuario.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <RECALIBRACIÓN>. Aparecerá una
pantalla de entrada.
Pulse en <+> del teclado numérico para crear una nueva línea de entrada.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "E0" (los campos seleccionados se muestran en un
marco azul).
Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la disolución de calibración E0 e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra
en la pantalla.
Seleccione el campo "Conc." de la línea "1" e introduzca la concentración de 0,20 g/l para la primera
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "1". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 1 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
94 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
29 Azúcares reductores, método de Henry - malta (método ASBC)
eleccione el campo "Conc." de la línea "2" e introduzca la concentración de 0,40 g/l para la segunda
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "2". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 2 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
S eleccione el campo "Conc." de la línea "3" e introduzca la concentración de 0,60 g/l para la tercera
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "3". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 3 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Seleccione el campo "Conc." de la línea "4" e introduzca la concentración de 0,80 g/l para la cuarta
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "4". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 4 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "5" e introduzca la concentración de 1,00 g/l para la quinta
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "5". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 5 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Active los campos <U-CAL on> y <lineal>
También puede introducir un número de lote para la calibración, seleccionando para ello el campo
<Número de lote>.
Una vez medidas todas las disoluciones de calibración, guarde la calibración pulsando en <OK>.
• Tras hacer una calibración definida por el usuario, mida un blanco de la muestra.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <BLANCO DE LA MUESTRA>. Llene la
cubeta con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La
medición se inicia automáticamente. Acepte el blanco de la muestra pulsando en <OK> para confirmar.
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en g/l de dextrosa.
29.8 Evaluación
Los resultados se expresan en g/l de dextrosa.
29.9 Bibliografía
Métodos de análisis ASBC, online. Malt 6, Poder diastásico, B. Poder diastásico (método rápido/método
Henry) [Fecha de publicación 1991, revisado en 2010].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Malt-6
Publicación 07/2020 95
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Procedimientos analíticos
30 Vapores volátiles de los fenoles (método MEBAK)
El grado de fumigación de las maltas del whisky se determina analizando los vapores volátiles de los
fenoles. En la industria cervecera, se utilizan pequeñas cantidades de maltas ahumadas para producir
“Rauchbier” (cerveza ahumada), una especialidad de Franconia (Alemania). Problemas técnicos durante el
secado y el horneado de la malta pueden, sin embargo, aportar un sabor ahumado a las maltas pensadas
para la producción de cervezas normales. Este sabor repercute también en el producto terminado, lo que
puede acarrear quejas de los consumidores.
Además de las comprobaciones organolépticas, la determinación espectrofotométrica de los vapores
volátiles de los fenoles ha demostrado ser el mejor método de identificación de los lotes de malta que
aportarán el sabor ahumado indeseable y de determinación de en qué medida se verá afectada la cerveza
del tanque y la cerveza que ha pasado por la etapa de llenado.
30.1 Método
La fracción de fenol obtenida del vapor reacciona con la 4-amino-2,3-dimetil-1-fenil-3-pirazolin-5-ona
(4-aminofenazona) y el oxidante hexacianoferrato (III) de potasio en un entorno alcalino para formar una
sustancia colorante; después de la extracción con cloroformo esta sustancia puede medirse con un
espectrofotómetro.
La MEBAK especifica el uso de una cubeta rectangular de 40 mm para la determinación de los vapores
volátiles de los fenoles. También es posible, sin embargo, tomar la medida en una cubeta rectangular de
50 mm. Dependiendo de la cubeta que se esté utilizando, seleccione en el fotómetro el método "Fenoles,
volátiles vapor 40" o el método "Fenoles, volátiles vapor 50".
Nota
También pueden analizarse cervezas con una concentración de fenol > 0,3 mg/l. Para ello, diluya como
corresponda el extracto de cloroformo. Considere la dilución en la evaluación.
96 Publicación 07/2020
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
30 Vapores volátiles de los fenoles (método MEBAK)
• Filtro de papel
• Embudo
• Aparato de destilación al vapor
• Molino DLFU para moler la malta, apertura del molino 1 mm
• Embudo de decantación de 1000 ml
• Cubetas rectangulares Spectroquant® de vidrio óptico de 40 mm o cubetas rectangulares de 50 mm,
ref. 114944
• Disolución de aminoantipirina al 2 %:
En un recipiente de vidrio:
disuelva 2 g de 4-amino-2,3-dimetil-1-fenil-3-pirazolin-5-ona en
98 g de H2O
(preparar a diario)
30.5 Preparación
Destilación al vapor de la malta:
• Coloque 50 g de malta gruesa en el matraz de destilación junto con 500 ml de H2O
• Añada 3 ml de la disolución de sulfato de cobre
• Añada ácido fosfórico al 85 % para alcanzar un pH <4
• Añada 1 gota de antiespumante de silicona
• Lleve a cabo la destilación al vapor hasta obtener un volumen de 300 ml de destilado
Publicación 07/2020 97
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
30 Vapores volátiles de los fenoles (método MEBAK)
Destilación al vapor de la cerveza:
• Coloque 300 ml de cerveza en el matraz de destilación
• Añada 3 ml de la disolución de sulfato de cobre
• Añada ácido fosfórico al 85 % para alcanzar un pH <4
• Añada 1 gota de antiespumante de silicona
• Lleve a cabo la destilación al vapor hasta obtener un volumen de 300 ml de destilado
Disolución estándar
E0 1 2
[0,0 mg/l [0,05 mg/l de [0,10 mg/l
de fenol] fenol] de fenol]
Disolución patrón de fenol 10 mg/l de fenol 0 ml 2,5 ml 5,0 ml
•P
ipetee en diferentes matraces aforados de 500 ml,
complete cada matraz hasta la marca con H2O y
mezcle
Disolución de calibración
E0 1 2
[0,0 mg/l [0,05 mg/l [0,10 mg/l
de fenol] de fenol] de fenol]
Cada disolución patrón (E0 - 2) 300 ml 300 ml 300 ml
leve a cabo el procedimiento de destilación
•L
al vapor para cada disolución.
Utilice sólo disoluciones recién preparadas.
Destilado 300 ml 300 ml 300 ml
Disolución de cloruro de amonio 10 ml 10 ml 10 ml
•A ñada y mezcle
• Ajuste el pH a 10,1 - 10,3 con la disolución
de amoníaco
• Transfiera al embudo de decantación
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Procedimientos analíticos
30 Vapores volátiles de los fenoles (método MEBAK)
Disolución de aminoantipirina 3 ml 3 ml 3 ml
• Añada
Disolución de hexacianoferrato (III) de potasio 3 ml 3 ml 3 ml
•A ñada y mezcle
• Deje reposar durante 3 minutos
• Agite tres veces, durante 1 minuto cada vez, en porciones separadas de 10 ml de cloroformo
y deje reposar aprox. 10 minutos
• Recoja las fases de cloroformo
• Filtre las fases de cloroformo combinadas por un filtro de papel en un matraz aforado de 25 ml
• Enjuague el filtro con el cloroformo
•L lene un matraz aforado hasta la marca con cloroformo y mezcle
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2621 "Fenoles, volátiles
vapor 40" o el método nº 2622 "Fenoles, volátiles vapor 50".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Para los métodos nº 2621 y nº 2622 se recomienda medir un nuevo blanco del reactivo cada nuevo día
de trabajo y cada vez que se cambie el lote de los reactivos utilizados. En este caso, proceda como se
describe en el apartado VII "Blanco del reactivo".
• Es necesaria la calibración definida por el usuario.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <RECALIBRACIÓN>. Aparecerá una
pantalla de entrada.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "E0" (los campos seleccionados se muestran en un
marco azul).
Llene una cubeta rectangular de 40 mm o de 50 mm con la disolución de calibración E0 e introduzca
la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia
medida se muestra en la pantalla.
Publicación 07/2020 99
Spectroquant® Prove - Métodos de análisis para la industria cervecera
Procedimientos analíticos
30 Vapores volátiles de los fenoles (método MEBAK)
eleccione el campo "Conc." de la línea "1" e introduzca la concentración de 0,05 mg/l para la primera
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "1". Llene una cubeta de 40 mm o una cubeta
rectangular de 50 mm con la disolución de calibración 1 e introduzca la cubeta en el compartimiento para
cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "2" e introduzca la concentración de 0,10 mg/l para la segunda
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "2". Llene una cubeta de 40 mm o una cubeta
rectangular de 50 mm con la disolución de calibración 2 e introduzca la cubeta en el compartimiento para
cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Active los campos <U-CAL on> y <lineal>
También puede introducir un número de lote para la calibración, seleccionando para ello el campo
<Número de lote>.
Una vez medidas todas las disoluciones de calibración, guarde la calibración pulsando en <OK>.
• Llene una cubeta de 40 mm o una cubeta rectangular de 50 mm con la muestra para medición e
introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Seleccione el tipo de muestra "Cerveza" o "Malta" tocando el campo de visualización <Citación>.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/kg de vapores volátiles de los fenoles (malta) o en mg/l de vapores
volátiles de los fenoles (cerveza).
30.8 Evaluación
Los resultados se expresan
Malta: en mg/kg de vapores volátiles de los fenoles
Cerveza: en mg/l de vapores volátiles de los fenoles
Evaluación
Maltas: <0,20 mg/kg: no se prevé sabor ahumado
Cervezas: <0,03 mg/l: no se prevé sabor ahumado
Observación
El impacto del sabor ahumado depende hasta cierto grado de la composición de la cerveza, lo cual es el
motivo de que el límite inferior especificado se aplique sólo con restricciones.
Las cervezas de trigo no pueden analizarse por este método, porque la alta actividad de fermentación de las
levaduras tiene como consecuencia la presencia de una cantidad considerable de vapores volátiles de los
fenoles, lo que, sin embargo, no aporta un sabor ahumado.
30.9 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden, Volumen Rohstoffe, Primera edición 2006, Método 3.1.4.13,
página 219 y páginas siguientes
Procedimientos analíticos
31 Dióxido de azufre, método de p-Rosanilina - malta (método ASBC)
31.1 Método
El dióxido de azufre reacciona con la pararosanilina y el formaldehído para formar una sustancia colorante,
que puede medirse por espectroscopía.
El método no está preprogramado. Debe crearse un "Método de concentración definido por el usuario",
incluida la calibración.
Procedimientos analíticos
31 Dióxido de azufre, método de p-Rosanilina - malta (método ASBC)
31.4 Preparación de las disoluciones
• Disolución de glicerol al 5 %:
En un recipiente de vidrio:
mezcle 25 ml de glicerol con
475 ml de H2O
• Disolución de formaldehído:
Coloque 0,54 ml de disolución de formaldehído al 37 % en un matraz aforado de 100 ml,
complete hasta 100 ml con H2O y mezcle
(preparar a diario)
• Disolución de pararosanilina:
En un matraz aforado de 500 ml:
disuelva 200 mg de pararosanilina en
aprox. 400 ml de H2O calentando a 70 °C en un baño María durante 20 min
(remueva suavemente el recipiente de vez en cuando),
enfríe hasta 20 °C,
añada 30 ml de ácido clorhídrico al 37 % y mezcle
Complete hasta 500 ml con H2O.
Después de la preparación, transfiera la disolución a una botella de color marrón tapada con un tapón
de vidrio y, antes de usarla, déjela reposar 15 minutos a temperatura ambiente.
(la disolución es estable durante un mes a 5 °C en una botella marrón)
• Reactivo de color:
Mezcle 25 ml de disolución de pararosanilina con 25 ml de disolución de formaldehído
Consérvela en una botella marrón con tapón de vidrio (preparar cada día)
• Disolución de almidón al 1 %:
En un recipiente de vidrio: disuelva 1 g de almidón en 99 g de H2O
0,742 g ∙ 100
Peso de la muestra [g] =
valoración [%]
con la valoración de disulfito de sodio determinado en la sección 31.5
Procedimientos analíticos
31 Dióxido de azufre, método de p-Rosanilina - malta (método ASBC)
• Disolución patrón de dióxido de azufre 25 mg/l de SO2:
Pipetee 2,5 ml de disolución madre de dióxido azufre 500 mg/l de SO2 en un matraz aforado de 50 ml,
complete hasta la marca con disolución madre de extracción y mezcle
Procedimiento:
• Pese 118,8 mg de disulfito de sodio en un matraz cónico de 250 ml y anote la cantidad
• Añada 50 ml de disolución de yodo 0,05 mol/l y tape el matraz inmediatamente
• Remueva suavemente el recipiente para disolver el disulfito de sodio y deje reposar la disolución
en un lugar oscuro durante 5 minutos a temperatura ambiente
• Añada 1 ml de ácido clorhídrico al 37 %
• Después de mezclar el contenido del matraz, valore con disolución de tiosulfato de sodio 0,1 mol/l
hasta que haya desaparecido el color amarillo del yodo
• Añada 1 ml de disolución de almidón al 1%, y siga valorando desde azul hasta incoloro
• Anote el volumen de la disolución de tiosulfato de sodio 0,1 mol/l
• Calcule la valoración del disulfito de sodio como sigue:
31.6 Preparación
• Retire las raicillas de la malta
• Muela 25 g de malta utilizando un molino (molienda fina) (según ASBC Malt-4). La muestra debe
atemperarse a temperatura ambiente
• Homogeneice la malta finamente molida
Procedimientos analíticos
31 Dióxido de azufre, método de p-Rosanilina - malta (método ASBC)
31.8 Procedimiento y medición
Calibración definida por el usuario:
• Prepare las disoluciones patrón de la siguiente forma:
Disolución estándar
E0 1 2 3 4 5
[0,0 mg/kg [10,0 mg/kg [20,0 mg/kg [30,0 mg/kg [40,0 mg/kg [50,0 mg/kg
de SO2] SO2] de SO2] de SO2] de SO2] de SO2]
Disolución patrón de dióxido 0,0 ml 2,0 ml 4,0 ml 6,0 ml 8,0 ml 10,0 ml
de azufre 10 mg/l de SO2
•P
ipetee en matraces aforados de 100 ml separados, complete hasta
100 ml con disolución de extracción diluida y mezcle
Disolución de calibración
E0 1 2 3 4 5
[0,0 mg/kg [10,0 mg/kg [20,0 mg/kg [30,0 mg/kg [40,0 mg/kg [50,0 mg/kg
de SO2] SO2] de SO2] de SO2] de SO2] de SO2]
Malta no azufrada finamente molida 2,0 g 2,0 g 2,0 g 2,0 g 2,0 g 2,0 g
•P
ese en matraces cónicos separados de 250 ml
(con tapón de vidrio)
Cada disolución patrón (E0 - 5) •T
ransfiera todo el contenido del matraz aforado de 100 ml de cada
disolución patrón a los matraces cónicos de 250 ml separados
•R emueva con una varilla a o agite el contenido durante
30 minutos o mezcle durante 5 minutos
• I nmediatamente después de agitar, filtre a través de papel
de filtro
•V uelva a filtrar los primeros ml del filtrado
Filtrado de cada disolución patrón 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml
• Transfiera a tubos de ensayo separados
Reactivo de color 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml 2 ml
•P
ipetee en cada tubo de ensayo y mezcle invirtiendo dos veces
•D
eje reposar la disolución durante 35 minutos a 25 ± 2 °C
Procedimientos analíticos
31 Dióxido de azufre, método de p-Rosanilina - malta (método ASBC)
Nota
Las condiciones de extracción de la muestra para medición y el blanco deben de ser exactamente las
mismas que las de los patrones de calibración preparados.
Procedimientos analíticos
31 Dióxido de azufre, método de p-Rosanilina - malta (método ASBC)
eleccione el campo "Conc." de la línea "5" e introduzca la concentración de 50,0 mg/kg para la quinta
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "5". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 5 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método "Dióxido de azufre en la malta".
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
• Mida un blanco del reactivo.
ara ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <BLANCO DEL REACTIVO>. Llene la
P
cubeta con el blanco del reactivo e introdúzcala en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia
automáticamente. Acepte el blanco del reactivo pulsando en <OK> para confirmar.
Active el blanco del reactivo activando el campo <USUARIO RB> y acepte con <OK>.
Se recomienda medir un nuevo blanco del reactivo cada nuevo día de trabajo y cada vez que se cambie el
lote de los reactivos utilizados. En esos casos, proceda como se describe en el apartado VII "Blanco del
reactivo".
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/kg de dióxido de azufre.
31.9 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/kg de dióxido de azufre
31.10 Bibliografía
Métodos de análisis ASBC, online. Malt-11, Dióxido de azufre, [Fecha de publicación 1982,
revisado en 2009].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Malt-11
Métodos de análisis ASBC, online. Beer-21, dióxido de azufre total, A. método de p-Rosanilina
[Fecha de publicación 1960, revisión en 1975].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Beer-21
Procedimientos analíticos
32 Número del ácido tiobarbitúrico (TAN) - cerveza/mosto
(método MEBAK / ASBC)
El valor del ácido tiobarbitúrico cuenta como un parámetro de suma para los efectos térmicos en la malta y
el mosto. Es un parámetro que mide no sólo el 5-hidroximetilfurfural (HMF), sino también una multitud de
productos de la reacción de Maillard y otros compuestos orgánicos.
32.1 Método
Se inicia una reacción en la muestra problema (mosto, cerveza, mosto congreso o extracto de malta) con
disolución de ácido acético y tiobarbitúrico, y el color amarillo resultante se mide mediante
espectrofotometría.
• Ácido acético (glacial) al 100 % anhidro para análisis EMSURE®, ref. 100063
• Ácido 2-tiobarbitúrico, ref. 108180
• Si es necesario realizar clarificación (según MEBAK): Kieselguhr GR para análisis, ref. 107910
• Ácido acético al 90 %:
En un recipiente de vidrio:
mezcle 225 g de ácido acético 100 % con
25 g de H2O
(periodo de validez 3 meses)
32.5 Preparación
• Clarifique las muestras túrbidas:
• según MEBAK: clarifique sobre diatomita (kieselguhr)
• según ASBC: clarifique utilizando papel de filtro de fibra de vidrio
• Diluya la muestra de tal modo que la absorbancia de la muestra para medición sea como
mínimo 0,1 A mayor que la del blanco de la muestra. En general:
•m ostos congreso: diluya 1 + 4 con H2O (factor de dilución: 5)
•m ostos y cerveza: diluya 1 + 9 con H2O (factor de dilución: 10)
•c erveza negra fuerte: diluya 1 + 99 con H2O (factor de dilución: 100)
Si no es así, aparecerá en la pantalla el mensaje "No cumple la condición" al final del procedimiento
de medición. El análisis deberá repetirse con una dilución inferior.
Procedimientos analíticos
32 Número del ácido tiobarbitúrico (TAN) - cerveza/mosto
(método MEBAK / ASBC)
32.6 Procedimiento y medición
Blanco de la muestra:
• Pipetee 10 ml de la muestra diluida en un tubo de ensayo con un tapón de vidrio esmerilado
• Añada 5 ml de ácido acético al 90 % y mezcle
• Cierre el tubo de ensayo y caliente en un baño María a 70 °C durante 70 min (según MEBAK)
o a 70 °C durante 60 min (según ASBC)
(evite la luz solar directa y utilice tubos de ambar o tubos envueltos en papel de aluminio. Asegúrese de
que la temperatura del baño cae sólo brevemente 1 a 2 °C cuando se introducen los tubos de ensayo)
• Una vez transcurrido el tiempo enfriar rápidamente los tubos de ensayo hasta 20 °C (enfriando el
baño o bajo un fuerte chorro de agua del grifo)
Muestra para medición:
• Pipetee 10 ml de la muestra diluida en un tubo de ensayo con un tapón de vidrio esmerilado
• Añada 5 ml de la disolución de ácido tiobarbitúrico y mezcle
• Cierre el tubo de ensayo y caliente en un baño María a 70 °C durante 70 min (según MEBAK)
o a 70 °C durante 60 min (según ASBC)
(evite la luz solar directa y utilice tubos de ambar o tubos envueltos en papel de aluminio. Asegúrese de
que la temperatura del baño cae sólo brevemente 1 a 2 °C cuando se introducen los tubos de ensayo)
• Una vez transcurrido el tiempo enfriar rápidamente los tubos de ensayo hasta 20 °C (enfriando el
baño o bajo un fuerte chorro de agua del grifo)
• Llene, y mida, de inmediato una cubeta rectangular de 10 mm
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2619 "Num. de ácido
tiobarbitúrico".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Debe introducirse la dilución de la muestra.
Aparecerá una pantalla de entrada. Introduzca la dilución y pulse en <OK> para confirmar.
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición.
• Después, llene una cubeta rectangular de 10 mm con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta
en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü"
en la línea "Inserte blanco de muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta en
el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü"
en la línea "Inserte muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado como número total del ácido tiobarbitúrico.
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
• Si aparece el mensaje “No cumple la condición”, proceda como se describe en el apartado 32.5.
Procedimientos analíticos
32 Número del ácido tiobarbitúrico (TAN) - cerveza/mosto
(método MEBAK / ASBC)
32.7 Evaluación
Los resultados se expresan como número total del ácido tiobarbitúrico (TAN)
Valores estándares
Mosto claro (antes de la cocción): <22 (para el 12 % del mosto original)
Mosto claro acabado: <60 (para el 12 % del mosto original)
Mosto claro frío (después de la cocción): <60 (para el 12 % del mosto original)
32.8 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.4, página 35 y páginas siguientes
Métodos de análisis ASBC, online. Wort-21, Índice de ácido tiobarbitúrico [Fecha de publicación, 2009;
revisión, 2010].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Wort-21
Procedimientos analíticos
33 Carbohidratos totales (método EBC / MEBAK)
33.1 Método
El 5-hidroximetilfurfural formado por hidrólisis con ácido sulfúrico y la deshidratación de los carbohidratos
reacciona con la antrona para producir un color azul verdoso, que se mide mediante espectrofotometría.
• Reactivo de antrona:
Disuelva 1 g de antrona en
aprox. 800 ml de H2SO4 al 85 %,
después de finalizada la disolución,
complete hasta 1000 ml con H2SO4 al 85 % en un matraz aforado
(preparar en cada uso, enfriar a 2 - 4 °C, antes de usar)
• Patrón de D-glucosa:
Seque la D-glucosa anhidra durante 4 h a 100 °C y 100 mbares
en una cabina de secado al vacío
Procedimientos analíticos
33 Carbohidratos totales (método EBC / MEBAK)
33.5 Preparación
• Expulse el dióxido de carbono de la cerveza, deje que desaparezca la espuma.
• En un matraz aforado diluya 2 ml de cerveza con H2O hasta completar 500 ml (dilución 1 + 249).
E0 1
[0,000 g/100 ml [0,004 g/100 ml
de carbohidratos totales] de carbohidratos totales]
Agua 3,0 ml -
Disolución patrón de glucosa 40 mg/l - 3,0 ml
• Pipetee en tubos de ensayo distintos
Reactivo de antrona (enfriado a 2 - 4 °C) 10 ml 10 ml
•A ñada y mezcle bien enfriando
• Cierre sin apretar los tubos de ensayo con tapones
de vidrio para evitar pérdidas por evaporación
• Caliente en un baño María a 95 ± 0,5 °C durante
exactamente 20 minutos
• Una vez transcurrido el tiempo enfriar
rápidamente los tubos de ensayo hasta 20 °C
(enfriando el baño o bajo un fuerte chorro de agua
del grifo)
Procedimientos analíticos
33 Carbohidratos totales (método EBC / MEBAK)
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2625 "Carbohidratos totales".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Debe introducirse la dilución de la muestra.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <DILUCIÓN>. Active el campo para
introducir la dilución, introduzca la dilución y pulse en <OK> para confirmar.
• Es necesario medir el blanco del reactivo. Mida un nuevo blanco del reactivo cada nuevo día de trabajo
y cada vez que se cambie el lote de los reactivos utilizados.
Para ello llene una cubeta rectangular de 10 mm con el blanco del reactivo y proceda como se describe
en apartado VII "Blanco del reactivo".
• Es necesaria la calibración definida por el usuario.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <RECALIBRACIÓN>. Aparecerá una
pantalla de entrada.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "E0" (los campos seleccionados se muestran en un
marco azul).
Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la disolución de calibración E0 e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra
en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "1" e introduzca la concentración de 0,004 g/100 ml para
S
la primera disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "1". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 1 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Active los campos <U-CAL on> y <lineal>
También puede introducir un número de lote para la calibración, seleccionando para ello el campo
<Número de lote>.
Una vez medidas todas las disoluciones de calibración, guarde la calibración pulsando en <OK>.
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta en
el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en g/100 ml de carbohidratos totales.
33.7 Evaluación
Los resultados se expresan en g/100 ml
33.8 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.11, página 85 y páginas siguientes
Analítica-EBC, Sección 9 Cerveza, Método 9.26
Procedimientos analíticos
34 Fósforo total, método del fosfomolibdeno utilizando los
ensayos Spectroquant® – cerveza
El fósforo que hay en la cerveza puede estar contenido de forma natural como un ingrediente de las
materias primas, como la malta, o puede añadirse a la cerveza durante el proceso de su fabricación para
ajustar el valor del pH. Debido a sus interacciones con el calcio y otras sustancias, se reduce el pH del
macerado. Además, es un nutriente importante de la levadura.
34.1 Método
En el método del fosfomolibdeno, los iones ortofosfato reaccionan con los iones molibdato en disolución de
ácido sulfúrico para formar el ácido molibdofosfórico. El ácido ascórbico reduce este ácido a fosfomolibdeno
azul (PMB) que se determina fotométricamente.
Para el ensayo de fosfatos, nº de ref. 114848, se necesita una de las siguientes cubetas:
• Cubetas rectangulares Spectroquant® de 10 mm, nº ref. 114946
• Cubetas rectangulares Spectroquant® de 20 mm, nº de ref. 114947
• Cubetas rectangulares Spectroquant® de 50 mm, nº de ref. 114944
Procedimientos analíticos
34 Fósforo total, método del fosfomolibdeno utilizando los
ensayos Spectroquant® – cerveza
34.4 Preparación
• Expulse el dióxido de carbono de la muestra en un baño ultrasónico (utilice aprox. 100 ml de cerveza)
• Mezcle 50 ml de muestra sin dióxido de carbono con 5 ml de ácido sulfúrico al 95-97 % en un
vaso de precipitados de 600 ml.
• Evapore lentamente en una placa eléctrica hasta que la disolución se vuelva negra.
Deje enfriar y luego
añada Perhydrol® en porciones de 1 ml.
Tendrá lugar una reacción vigorosa acompañada de la formación de espuma.
Continúe calentando la mezcla hasta alcanzar el punto de humeo. Si la disolución se vuelve marrón o
negra, añada Perhydrol® hasta que se torne de nuevo incolora.
Dependiendo de la cerveza, se requerirán aprox. 30 ml de Perhydrol® para la oxidación de la muestra.
• Deje enfriar y diluya con aprox. 50 ml de H2O en un matraz aforado de 1000 ml.
• Ajuste a pH 5 - 7 con aprox. 14 - 15 ml de disolución de hidróxido de sodio al 32 % utilizando
un pehachímetro y complete hasta 1000 ml con H2O.
Vuelva a diluir esta disolución 1 + 9 con H2O.
Medición:
• Introduzca el código de barras o la cubeta de reacción. El método se abre automáticamente. También
puede abrir la lista de métodos (<Métodos>) y seleccionar el método nº 55 para el nº de ref. 114543,
el método nº 86 para el nº de ref. 114729 o el método nº 56 para el nº de ref. 114848.
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe en el
apartado V "Ajustar a cero".
• Debe introducirse la dilución de la muestra. Por consiguiente, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione
el menú <DILUCIÓN>. Introduzca el número de dilución 199.
• Introduzca en el compartimiento para las cubetas la cubeta que contenga la muestra para medición
preparada. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l PO4-P.
34.6 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l, ppm o mmol/l
PO4-P,
PO4,
P2O5,
∑P
34.7 Bibliografía
D.E. Briggs et al., Brewing Science and practice, Woodhead publishing limited, 2004
Procedimientos analíticos
35 Polifenoles totales (método EBC / MEBAK / ASBC)
Dependiendo de las medidas tecnológicas que se estén utilizando, los compuestos fenólicos se importan de
la malta y el lúpulo a la cerveza en cantidades variables. Dependiendo de su estructura y tamaño molecular,
ejercen una fuerte influencia en varias características de la cerveza, como el color, el sabor, la estabilidad
del sabor, la espuma y la estabilidad fisicoquímica. Condiciones desfavorables, por ejemplo, un elevado
contenido de compuestos polimerizables o condensables y de oxígeno atmosférico, provocan productos
secundarios precipitantes de proteínas con efectos indeseables sobre el sabor.
35.1 Método
En disolución alcalina los polifenoles reaccionan con iones hierro (III) para formar complejos de hierro
coloreados; el color parduzco resultante se mide mediante espectrofotometría.
Procedimientos analíticos
35 Polifenoles totales (método EBC / MEBAK / ASBC)
• Disolución de amoníaco:
Prepare la disolución de amoníaco dependiendo del método estándar elegido, como sigue:
MEBAK/EBC ASBC
Disolución de amoníaco al 25 % 5 ml 5,8 ml
• Colocar en un vaso de vidrio
H2O 10 ml 9,2 ml
• Añada y mezcle
35.5 Preparación
• Expulse el dióxido de carbono de la cerveza agitando
• Clarifique los mostos o las cervezas turbias mediante centrifugación.
Blanco de la muestra:
• Pipetee 10 ml de cerveza descarbonizada o de mosto y 8 ml de la disolución de CMD-EDTA
en un matraz aforado de 25 ml y mezcle bien
• Añada 0,5 ml de la solución de amoníaco y mezcle bien
• Complete hasta la marca con H2O y mezcle bien
• Deje reposar durante 10 minutos
Muestra para medición:
• Pipetee 10 ml de cerveza descarbonizada o de mosto y 8 ml de la disolución de CMD-EDTA
en un matraz aforado de 25 ml y mezcle bien
• Añada 0,5 ml de la solución de hierro (III) y mezcle bien
• Añada 0,5 ml de la solución de amoníaco y mezcle bien
• Complete hasta la marca con H2O y mezcle bien
• Deje reposar durante 10 minutos
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2610 "Polifenoles totales".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Después, llene una cubeta rectangular de 10 mm con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta
en el compartimiento para cubetas.
La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü" en la línea "Inserte blanco de
muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta en
el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü"
en la línea "Inserte muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de polifenoles totales.
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
Procedimientos analíticos
35 Polifenoles totales (método EBC / MEBAK / ASBC)
35.7 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l de polifenoles totales
Valores estándares
Cerveza: 150 - 200 mg/l de polifenoles totales
35.8 Bibliografía
Procedimientos analíticos
36 Dióxido de azufre total, método del DTNB utilizando los
ensayos Spectroquant® - cerveza
El dióxido de azufre lo producen las levaduras durante el proceso de la fermentación. Tiene una función
antioxidante y evita la producción de compuestos carbonilo que inducen un sabor rancio a la cerveza.
Por otro lado, una cantidad demasiado grande de dióxido de azufre induce un mal sabor de la cerveza.
36.1 Método
En una disolución neutra, los iones sulfito reaccionan con el ácido 2,2’-dinitro-5,5’-ditiodibenzoico (reactivo
de Ellmann) para formar un tiosulfato orgánico. Esta reacción produce la liberación de un tiol, que luego
se determina fotométricamente. El método es adecuado para las cervezas rubias pálidas. En el caso de las
cervezas negras y espesas es aconsejable comprobar la idoneidad del kit de ensayo con antelación.
Para más detalles, véase la nota de aplicación «Dióxido de azufre en la cerveza» en
www.sigmaaldrich.com/wfa-applications.
• Equipo de vidrio convencional del laboratorio (vasos de precipitados de vidrio, matraces cónicos, etc.)
y pipetas
• Vaso de preparación (tubos de fondo plano MQuant® con tapones de rosca, nº de ref. 114902)
• Pipetas ajustables de 1,0 - 5,0 ml
• Medidor de pH
• Cronómetro
• Cubetas rectangulares Spectroquant® de 10 mm, nº de ref. 114946
36.4 Preparación
• Enfríe la muestra antes de usarla
• No desgasifique la cerveza
• Utilizando el peachímetro, ajuste el pH de aprox. 20 ml de cerveza reciente fría a 6,5 - 7,5 con
disolución de hidróxido de sodio.
Esta operación debe realizarse con rapidez para evitar la oxidación del SO2 con el oxígeno atmosférico.
No es necesario llevar la muestra a una temperatura específica antes del análisis.
• Para evitar resultados incorrectos, compruebe el contenido de sulfitos con el ensayo de sulfitos MQuant®.
Las muestras que contengan más de 60,0 mg/l SO32- deben diluirse con agua para análisis o agua
destilada.
• Si es necesario, filtre las muestras turbias
Procedimientos analíticos
36 Dióxido de azufre total, método del DTNB utilizando los
ensayos Spectroquant® - cerveza
36.5 Procedimiento y medición
Blanco de la muestra:
• Pipetee 8,0 ml de H2O en un vaso de preparación
• Añada 2,0 ml de la muestra de cerveza preparada con una pipeta y mezcle
Medición:
• Introduzca el AutoSelector con el código de barras o abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione
el método nº 187 “Sulfitos”.
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe en el
apartado V "Ajustar a cero".
• Mida un blanco de la muestra.
Para ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <BLANCO DE LA MUESTRA>. Llene la
cubeta sin burbujas con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta en el compartimiento para
cubetas. La medición se inicia automáticamente. Acepte el blanco de la muestra pulsando en <OK>
para confirmar.
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición exenta de burbujas e introduzca
la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de dióxido de azufre (si es necesario cambie la forma de citación
de sulfito SO32- a dióxido de azufre SO2).
36.6 Evaluación
Los resultados se expresan
en mg/l de dióxido de azufre
Procedimientos analíticos
37 Dióxido de azufre total, método de p-Rosanilina - cerveza (método ASBC)
El dióxido de azufre lo producen las levaduras durante el proceso de la fermentación. Tiene una función
antioxidante y evita la producción de compuestos carbonilo que inducen un sabor rancio a la cerveza.
Por otro lado, una cantidad demasiado grande de dióxido de azufre induce un mal sabor de la cerveza.
37.1 Método
El dióxido de azufre reacciona con la pararosanilina y el formaldehído para formar una sustancia colorante,
que puede medirse por espectroscopía.
El método no está preprogramado. Debe crearse un "Método de concentración definido por el usuario",
incluida la calibración.
Procedimientos analíticos
37 Dióxido de azufre total, método de p-Rosanilina - cerveza (método ASBC)
• Pipetas Pasteur
• Cronómetro
• Cubetas rectangulares Spectroquant® de 10 mm, ref. 114946
• Reactivo de color:
Disuelva 100 mg de pararosanilina en
aprox. 200 ml de H2O en un matraz aforado de 250 ml,
añada 20 ml de ácido clorhídrico al 37 % y mezcle,
complete hasta 250 ml con H2O
Después de la preparación, transfiera la disolución a una botella de color marrón tapada con
un tapón de vidrio y, antes de usarla, déjela reposar 15 minutos a temperatura ambiente.
Conserve a 0 - 4 °C
• Disolución de formaldehído:
Coloque 5,0 ml de disolución de formaldehído al 37 % en un matraz aforado de 1000 ml,
complete hasta 1000 ml con H2O y mezcle.
Guarde en una botella marrón con tapón de vidrio en el frigorífico.
• Disolución estabilizadora:
Disuelva 2,72 g de cloruro de mercurio y
1,17 g de cloruro de sodio en
aprox. 80 ml de H2O en un matraz aforado de 100 ml,
complete hasta 100 ml con H2O y mezcle
• Disolución de almidón al 1 %:
En un recipiente de vidrio:
disuelva 1 g de almidón en 99 g de H2O
0,742 g ∙ 100
Peso de la muestra [g] =
valoración [%]
Procedimiento:
• Pese 118,8 mg de disulfito de sodio en un matraz cónico de 250 ml y anote la cantidad
• Añada 50 ml de disolución de yodo 0,05 mol/l y tape el matraz inmediatamente
• Remueva suavemente el recipiente para disolver el disulfito de sodio y deje reposar la disolución
en un lugar oscuro durante 5 minutos a temperatura ambiente
• Añada 1 ml de ácido clorhídrico al 37 %
• Después de mezclar el contenido del matraz, valore con disolución de tiosulfato de sodio 0,1 mol/l
hasta que haya desaparecido el color amarillo del yodo
• Añada 1 ml de disolución de almidón al 1%, y siga valorando desde azul hasta incoloro
Procedimientos analíticos
37 Dióxido de azufre total, método de p-Rosanilina - cerveza (método ASBC)
• Anote el volumen de la disolución de tisofulato de sodio 0,1 mol/l
• Calcule la valoración del disulfito de sodio como sigue:
37.6 Preparación
• Enfríe la muestra antes de usarla
• No desgasifique la cerveza
Disolución estándar
E0 1 2 3 4 5 6 7
[0,0 mg/l [2,0 mg/l [4,0 mg/l [6,0 mg/l [8,0 mg/l [10,0 mg/l [12,0 mg/l [16,0 mg/l
de SO2] de SO2] de SO2] de SO2] de SO2] de SO2] de SO2] de SO2]
1-Hexanol •A
ñada 1 gota de 1-hexanol a una probeta graduada de 10 ml
Cerveza fría,
•M
ida 10 ml de cerveza fría, no desgasificada, en la probeta graduada
no desgasificada
•T
ransfiera el contenido de cada probeta graduada a 8 matraces aforados
de 100 ml independientes
Disolución patrón
de dióxido de azufre 0,0 ml 1,0 ml 2,0 ml 3,0 ml 4,0 ml 5,0 ml 6,0 ml 8,0 ml
20 mg/l de SO2
ipetee en cada matraz aforado, complete hasta 100 ml con H2O y mezcle
•P
Procedimientos analíticos
37 Dióxido de azufre total, método de p-Rosanilina - cerveza (método ASBC)
• Prepare las disoluciones de calibración de la siguiente forma:
Disolución de calibración
E0 1 2 3 4 5 6 7
[0,0 mg/l [2,0 mg/l [4,0 mg/l [6,0 mg/l [8,0 mg/l [10,0 mg/l [12,0 mg/l [16,0 mg/l
de SO2] de SO2] de SO2] de SO2] de SO2] de SO2] de SO2] de SO2]
Cada disolución
25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml
patrón (E0 - 7)
• Pipetee en matraces aforados de 50 ml separados
Reactivo de color 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml
• Añada y remueva suavemente el recipiente
Disolución de
5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml
formaldehído
• Añada y remueva suavemente el recipiente
• Complete hasta 50 ml con H2O y mezcle
• Coloque el matraz en un baño María a 25 °C y déjelo reposar durante 30 min
Procedimientos analíticos
37 Dióxido de azufre total, método de p-Rosanilina - cerveza (método ASBC)
• Complete el campo de entrada:
Procedimientos analíticos
37 Dióxido de azufre total, método de p-Rosanilina - cerveza (método ASBC)
eleccione el campo "Conc." de la línea "6" e introduzca la concentración de 12,0 mg/l para la sexta
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "6". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 6 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
eleccione el campo "Conc." de la línea "7" e introduzca la concentración de 16,0 mg/l para la séptima
S
disolución de calibración.
Seleccione el campo "Absorbancia" en la línea "7". Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la
disolución de calibración 7 e introduzca la cubeta en el compartimiento para cubetas. La medición se
inicia automáticamente. La absorbancia medida se muestra en la pantalla.
Active el campo <lineal>.
También puede introducir un número de lote para la calibración, seleccionando para ello el campo
<Número de lote>.
Una vez medidas todas las disoluciones de calibración, guarde la calibración pulsando en <OK>.
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método "Dióxido de azufre en la cerveza".
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Mida un blanco del reactivo.
P ara ello, pulse en el botón <Ajustes> y seleccione el menú <BLANCO DEL REACTIVO>. Llene la
cubeta con el blanco del reactivo e introdúzcala en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia
automáticamente. Acepte el blanco del reactivo pulsando en <OK> para confirmar.
• Después de medir el blanco del reactivo, no debe abrirse de nuevo el menú <Recalibración> ya que
se cambiará la función de calibración debido a la medición del blanco del reactivo. Abra el menú
<Recalibración> sólo cuando deba realizarse una nueva recalibración.
• Llene una cubeta rectangular de 10 mm con la muestra para medición e introduzca la cubeta en el
compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de dióxido de azufre.
37.9 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l de dióxido de azufre
37.10 Bibliografía
Métodos de análisis ASBC, online. Beer-21, dióxido de azufre total, A. método de p-Rosanilina
[Fecha de publicación 1960, revisión en 1975].
American society of brewing Chemists, St. Paul, Mn, U.S.A. doi: 10.1094/ASBCMOA-Beer-21
Procedimientos analíticos
38 Dicetonas vecinales (diacetil, 2,3-pentanodiona),
espectrofotométricas (método EBC)
Los procesos metabólicos de las levaduras producen 2-acetolactato y 2-acetohidroxibutirato en el curso de
la fermentación. Estos compuestos se transforman mediante oxidación en las dicetonas vecinales diacetil
(2,3-butanodiona) y 2,3-pentanodiona. El diacetilo también puede producirse, sin embargo, como un
producto metabólico característico de ciertos microorganismos. Cuando se supera el valor umbral, la
cerveza adquiere un sabor desagradable.
38.1 Método
La base del método es la reacción del diacetilo o la 2,3-pentanodiona con la 1,2-fenilenodiamina
para formar 2,3-dimetilquinoxalina, que se mide mediante espectrofotometría.
• Equipo de vidrio de laboratorio habitual (vasos de precipitado, matraces cónicos, probetas graduadas
de vidrio) y pipetas
• Matraz aforado de 25 ml
• Matraz aforado de 1000 ml
• Matraz cónico de 50 ml
• Aparato de destilación al vapor
• Cubetas rectangulares Spectroquant® de 10 mm, ref. 114946 o cubetas rectangulares Spectroquant®
de 20 mm, ref. 114947
• Disolución de fenilenodiamina al 1 %:
En un recipiente de vidrio:
disuelva 1 g de 1,2-fenilenodiamina en
99 g de ácido clorhídrico 4 mol/l y guárdelo en un lugar oscuro
(preparar a diario)
Procedimientos analíticos
38 Dicetonas vecinales (diacetil, 2,3-pentanodiona),
espectrofotométricas (método EBC)
38.5 Preparación
Destilación al vapor:
Medición:
• Abra la lista de métodos (<Métodos>) y seleccione el método nº 2620 "Dicetonas vecinales".
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe
en el apartado V "Ajustar a cero".
• Después, llene una cubeta rectangular correspondiente con el blanco de la muestra e introduzca la cubeta
en el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü" en
la línea "Inserte blanco de muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Llene una cubeta rectangular correspondiente con la muestra para medición e introduzca la cubeta en
el compartimiento para cubetas. La medición se inicia automáticamente. Aparecerá el símbolo "ü" en
la línea "Inserte muestra".
Confirme el mensaje con <OK>.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/kg de dicetonas vecinales.
• Toque en el botón <COMENZAR> para iniciar el procedimiento de medición de la siguiente muestra.
38.7 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/kg de dicetonas vecinales
Valores especificados
“Vollbier” rubia (cerveza con una elevada gravedad original): < 0,15 mg/kg de dicetonas vecinales
38.8 Bibliografía
MEBAK Brautechnische Analysemethoden Cuarta edición 2002
Volumen II, Método 2.23, página 134 y páginas siguientes
Analítica-EBC, Sección 9 Cerveza, Método 9.24.1
Procedimientos analíticos
39 Cinc (total), métodos espectrofotométricos con los
ensayos Spectroquant® – mosto
La fermentación del mosto de la cerveza es un proceso técnicamente complejo. Durante este delicado
proceso pueden surgir retrasos prolongados si la concentración del cinc en el mosto o la levadura es
demasiado baja. En ausencia de cinc
• cambia la composición de los productos secundarios de la fermentación
• se ralentiza la captación de maltosa
• aumentan la capacidad de sedimentación y la sensibilidad al calor de la levadura
Todo lo cual lleva al deterioro de la calidad de la cerveza. Lo ideal es que la concentración de cinc en el
mosto esté comprendida entre 0,10 y 0,15 mg/l.
39.1 Método
Los métodos o bien son según el piridilazoresorcinol (PAR) o según el piridilazonaftol (Cl-PAN).
Método del PAR
En disolución alcalina, los iones cinc reaccionan con el piridilazoresorcinol (PAR) para formar un complejo
rojo que se determina fotométricamente.
Método del Cl-PAN
En disolución alcalina, los iones cinc reaccionan con un derivado del piridilazonaftol para formar un complejo
rojo, que se extrae y luego se determina fotométricamente.
Para los ensayos de cinc de nº de ref. 11483248, se necesitan las siguientes cubetas:
• Cubetas rectangulares, Spectroquant® de 10 mm, nº ref. 114946
Procedimientos analíticos
39 Cinc (total), métodos espectrofotométricos con los
ensayos Spectroquant® – mosto
39.4 Preparación
• En un vaso de precipitados de vidrio de 400 ml:
mezcle 25 ml de mosto con 2 ml de ácido sulfúrico al 95 - 97 % y 5 ml de Perhydrol®
• Evapore a un residuo húmedo en el baño de vapor.
• Vuelva a disolver el residuo en 5 ml de Perhydrol® y reevapore.
El líquido oleoso resultante debe ser transparente e incoloro. Si no es así, trátelo una vez más con 5 ml
de Perhydrol® y vuelva a evaporar.
• Recoja el residuo final en 15 ml de H2O y ajuste a pH 5 - 8 añadiendo disolución de hidróxido de
sodio al 32 % gota a gota. Compruébelo utilizando las tiras indicadoras MQuant® Universal.
• Transfiéralo a un matraz aforado de 25 ml y complete hasta 25 ml con H2O.
Medición:
• Introduzca el código de barras o la cubeta de reacción. El método se abre automáticamente. También
puede abrir la lista de métodos (<Métodos>) y seleccionar el método nº 174 para el nº de ref. 100861
o el método nº 41 para el nº de ref. 114832.
• Se recomienda ajustar a cero el método cada nuevo día de trabajo. Proceda como se describe en el
apartado V "Ajustar a cero".
• Introduzca en el compartimiento para las cubetas la cubeta que contenga la muestra para medición
preparada. La medición se inicia automáticamente.
• Lea en la pantalla el resultado en mg/l de Zn.
39.6 Evaluación
Los resultados se expresan en mg/l de Zn
La división Life Science de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, opera como MilliporeSigma en los Estados Unidos y en Canadá.
Supelco, Certipur, MQuant, Perhydrol, EMPROVE, EMSURE, Uvasol, Titripur, Calbiochem, Titriplex,
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