FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA

Procedimiento por el que se observa bajo un microscopio una muestra de sangre para contar los distintos tipos de células sanguíneas que circulan (glóbulos
rojos, glóbulos blancos, plaquetas, etc.) y para determinar si el aspecto de las células es anormal.

ESQUISTOCITOS DACRIOCITOS ESFEROCITOS

Hematíes fragmentados de diferentes formas

Muy pequeños 2 – 3 micrómetros
Se da por fragmentación mecánica Hematíes en forma de lágrima Hematíes en forma esférica sin palidez central
Anemia hemolítica microangiopática Prolongación anómala Anemia hemolítica congénita (esferocitosis hereditaria)
Mielofibrosis primaria (SMP) Anemia hemolítica autoinmune (adquirida)

ELIPTOCITOS OVALOCITOS DREPANOCITOS

Alargados, extremos simétricos y contorno regular Forma semilunar, alargados y estrechos

Eliptocitosis: Defecto congénito de la membrana Hematíes de forma ovalada Contiene hb anormal (HbS desoxigenada – toman esa
eritrocitaria Anemia megaloblástica forma alargada ante la falta de oxigeno)
Anemia ferropénica Anemia falciforme
 DIANOCITOS ESTOMATOCITOS EQUINOCITOS

Exceso de superficie
Área central con mayor contenido de Hb
Aspecto de diana
Talasemias
Anemia ferropénica
Hepatopatías crónicas
Eritrocitos con exceso de agua
Región en forma de boca en el centro
Anemias hemolíticas como estomacitosis
congénitas
Alcoholismo – Poco frecuente
Hematíes esferoidales con espículas cortas de
distribución simétrica.
Sangre conservada por disminución de ATP
Insuficiencia renal por aumento en sangre de derivados
metabólicos

ACANTOCITOS EXENTROCITOS POLICROMASIA

Hb distribuida en lo extremos Hematíes jóvenes: Reticulocitos

Hematíes esferoidales con espículas más largas
Zona central vacía Color azul pálido por alto contenido en ribosomas
y de distribución irregular.
Estomatocitosis congénita Tinción con may grundwald giemsa
A-B lipoproteinemia congénita (ausencia de
Xerocitosis congénita Cuando son muchos se llama policromasia
lipoproteínas plasmáticas)
Déficit glucosa 6 fosfato deshidrogenasa Indica actividad regenerativa medular elevada
Hepatopatías severas
después de la ingesta de habas (favismo)
Heparina
Anemias severas
Después de esplenectomía.
 PUNTEADO BASÓFILO
Tinción con may grundwald giemsa
Presencia de agregados de gránulos ribosómicos
Alto contenido de RNA
ANILLOS DE CABOT
Inclusiones de forma anular
Microtúbulos de una mitosis anormal o restos de
membrana nuclear del eritroblasto
Diseritropoyesis
CUERPOS DE PAPPENHEIMER
Inclusiones basófilas de pequeño tamaño en la
periferia del hematíe que contienen partículas de
hierro y se tiñen con MGG.
Siderocitos: Anemia sideroblástica congénita
Siderocitos en anillo (lo rodean y se ve en
tinción de Perls) Anemia refractaria
sideroblástica
INCLUSIONES ERITROCITARIAS Y
SATURNISMO
Saturnismo o intoxicación por plomo
Punteado basófilo intraeritrocitario grosero
Tinción de MGG
Degradación anómala de RNA ribosómico
Plomo inhibe la pirimidina 5 nucleotidasa que
interviene en la degradación
CUERPOS DE HOWELL JOLLY
Inclusiones eritrocitarias redondeadas de 1 micrometro
de diámetro que se tiñen de violeta con MGG
Después de esplenectomía
Restos del núcleo del eritroblasto (DNA) degradado por
las células del istema mononuclear fagocitico de la MO,
el bazo normalmente se encarga de eliminarlos
INCLUSIONES ERITROCITARIAS Y PORFIRIAS
Alt. congénitas del grupo hemo por enzimopatias
congénitas que afectan su síntesis
Acumulación de precurores porfirinicos
Porfirias eritropoyéticas o hepáticas
Poiquilocitosis: Variación diversa en la forma