PARAMETRO LEUCOCITOS NEUTROFILOS LINFOCITOS EOSINÓFILOS MONOCITOS BASÓFILOS

VALORES 4000 - 11000 1500 - 7000 1000 - 4000 0 - 500 0 - 900 0 - 200

MONOCITOPE
NEUTROPENIA LINFOPENIA EOSINOPENIA BASOPENIA
NIA

L 1500 – 1000
M 1000 – 500
VIH
S <500 S. Cushing
Sepsis Tirocoxicosis
VIH Sepsis Cualquier cosa
Malnutrición
VEB Corticoesteroides que disminuya el
Autoinmune Reacciones de
Medicamentos Fiebre tifoidea recuento total de
Inmunosupresores hipersensibilidad
Déf B9, B12, cobre glóbulos blancos
Quimioterapia aguda
Neoplasia hemato
Inmunodeficiencias
Autoinmunidad
Inmunodeficiencia
Reacción
NEUTROFILIA MONOCITOSI BASOFILIA
leucemoide LINFOCITOSIS EOSINOFILIA
S
ALTERACION >50.000
ES
Hiperleucocitosis Asma
PRIMARIA Alergias
>100.000 Infección viral Dermatitis Inf. crónicas
Mieloproliferativos
Bordetella Rinitis Tuberculosis
Déficit adhesión Leucemias
Bartonella Parásitos Rickettsiosis
leucocitaria mieloides
Brucella Linfoma Hodking Fúngicas
Down
Babesia Leucemia Protozoarias
Hipotiroidismo
TBC Neoplasias EBV
SECUNDARIA
Treponema Mieloproliferativ
Inf. bacteriana Trastornos
Ricketssia Enfermedades
Estrés mieloproliferativo
Asplenia Hipereosinofilia autoinmunes
Asplenia s
Tabaquismo >1500
Tabaquismo como policitemia
Estrés Leucemia
Corticoides vera/mielofibrosis
Malignidad Síndrome mieloide
Est. de colonias
>30.000 hipereosinofílico
Catecolaminas
>5.000 persistente >1500 + compro. Esplenectomía
Estadios inflamatorios
orgánico

PARÁMETRO HEMOGLOBIN VALORES HB HEMATOCRITO VCM HCM RDW

 A (g/dL) (%)

DEFINICIONES Proteína sanguínea que lleva oxígeno a los Vol GR en relación Tamaño promedio Masa de Hb Variación porcentual
tejidos. Relación 3:1 Hto total de sangre GR (Hto/Eritrocitos) promedio en GR tamaño GB

VALORES -> Hombre 13 - 18 H 40 – 55 M 35 – 80 – 100 fL 27 – 32 pg <14

45

ANEMIA Mujer 12 - 16 Hemodilución Microcitosis Hipercromía Anisocitosis

Producción Embarazo >11 Anemias

Nutrientes Disminuye Hto Def. folato, B12
Ferropénica
Hormonal Disminuye Hb falso Enf. Hepática
12/14 años >12 Talasemias
Enf. Crónica Ej. Líquidos en cx o Alcoholismo
Por enf. crónica
Alt. Medular embarazo Enf. Hemolítica
5/11 años >11.5 Sideroblástica
Destrucción
Hemolisis EV 6m/4 años >11 Hemoconcentració Normocitosis Normocromía
Membranopatias n
Enzimopatias
Autoinmune
Hemolisis IV Anemias Aumento del RDW
Anemias
Microangiopatía Por enf. Crónica indica gran variación
Hemorragia aguda
Pérdidas PITFALLS Insuficiencia renal de tamaño entre
Hemolíticas
ALTERACIONES Trauma Enfermedad MO eritrocitos
Por alt. MO
Ocultas Falsa alteración de la Hemolisis
Menstruación hemoglobina Sangrado agudo Causas
Anemia ferropénica,
POLICITEMIA Aumenta Hto Macrocitosis Hipocromía megaloblastica y
Aumenta Hb falso hemolítica
Primaria Ej. Deplesión
Vera Sangrado agudo volumen Anemias
Mieloploriferativo Disminuye las Def. B12, folato
Secundaria primeras 48h Drogas
Def. hierro
Hipoxia Mielodisplacia
Talasemias
Enf. Cardiopulm Embarazo disminuye Enf. Hepática
Reticulocitosis
Aumento de EPO Hipotiroidismo
Hipoxia renal Deplesión de Hemolisis
Paraneoplasico volumen aumenta Sangrado agudo
Andrógenos
Alteraciones de la hemoglobina

LÍNEA PLAQUETARIA

TROMBOCITOSIS

TROMBOCITOPENIA
Volumen plaquetario medio: Mide el tamaño promedio de las plaquetas. Lo normal es de 7.5 a 10fL. Hay una relación inversa entre el VPM y el
número de plaquetas.
Pseudotrombocitopenia: Falsa disminución de las plaquetas.
Agregados plaquetarios en el frotis de sangre periférica.
VPM bajos significa que las plaquetas son más pequeñas de lo normal. Los niveles bajos de VPM suelen deberse a: Si el recuento
de plaquetas es bajo: Algún tipo de anemia aplásica o medicamentos para tratar el cáncer. Si el recuento de plaquetas es normal: Insuficiencia
renal crónica
Entre más aguda e intensa sea la inflamación, la activación y el consumo plaquetario, el VPM disminuye. Estas modificaciones en el VPM se han
descrito en infecciones, sepsis, apendicitis aguda, lupus eritematoso generalizado, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y
enfermedad de Behcet, entre otras.32
El VPM suele estar aumentado cuando tanto la creación y destrucción de plaquetas es elevada.
Plaquetas bajas (trombocitopenia):
Si el VPM está elevado y las plaquetas bajas (trombocitopenia) puede deberse a una recuperación tras una hemorragia severa o producirse en el
curso de una PTI (purpura trombocitopénica inmune).
Cuando el VPM está elevado y el volumen de las plaquetas se aproxima al tamaño de los glóbulos rojos y además se acompaña de bajo recuento de
plaquetas (trombocitopenia) suele ser sugestivo de padecer una trombocitopenia congénita.
Con herencia autosómica dominante: Síndromes de May-Hegglin, Epstein, Fechtner y Sebastian.
Con herencia autosómica recesiva: Síndrome de Bernard Soulier.
Plaquetas normales:
Si el VPM está elevado y el recuento de plaquetas normal suele ser debido a hipertiroidismo o una leucemia mieloide crónica.
Plaquetas altas (trombocitosis):
Si el VPM es elevado y las plaquetas también están elevadas (trombocitosis) suele ser debido a infecciones o inflamaciones.