Unidad Educativa Colegio ¨Bertrand Russell¨ 17 de marzo del 2020

Profesor: Andrés Ríos Alumna: Audrey Dionsio

3er año sección ¨B¨ CI:
31377666
BIOLOGIA

Unidad III. La herencia.

1. Glosario de términos:

 Gen dominante: El gen dominante es aquel que está presente en un fenotipo y que
aparece por partida doble (Cuando está integrado por una copia correspondiente a
cada uno de los progenitores, lo que se denomina combinación homocigota, o en
dosis simple, denominado, heterocigoto)

 Gen recesivo: Es aquel que en un par alélico no puede manifestarse en presencia

del gen dominante. Para que este gen se observe en el fenotipo, el organismo tiene
que recibir dos copias de el mismo (Es decir, una de parte de la madre y otra del
padre)

 Gameto: Es una célula reproductora que se fusiona con otro gameto para formar un
cigoto, un ejemplo podría ser el ovulo y el espermatozoide que son haploide, es
decir, que tienen solo la mitad del número normal de cromosomas, de modo que
cuando dos se fusionan, el número se restaura y se forma el número diploide. Se
forman por meiosis y a menudo difieren de tamaño, siendo más pequeños los
masculinos (Microgametos) y los más grandes femeninos (Macrogametos).

 Haploide y Diploide: Una célula haploide es aquella que contiene en su núcleo

sólo un miembro del par homólogo  de cromosomas y es representado por la
letra n. Las células reproductoras como los gametos en los mamíferos, son
haploides. Una célula diploide es la que contiene en su núcleo dos series de
cromosomas, o sea, 2 pares de cromosomas homólogos y se representa
como 2n. La gran mayoría de las células del cuerpo son diploides, excepto las
sexuales.

 Mitosis y Meiosis: La mitosis es un proceso de división celular asociada a la división

de las células somáticas. Las células somáticas de un organismo eucariótico son
todas aquellas que no van a convertirse en células sexuales y por tanto, la mitosis
da lugar a dos células exactamente iguales. Mientras que la meiosis es el proceso de
división celular mediante el cual se obtienen cuatro células hijas con la mitad de
cromosomas.
 Mutación: La mutación es cualquier cambio producido en la secuencia del ADN de
una célula, a veces aparecen por errores durante la división celular o por la
exposición a sustancias del ambiente que dañan el ADN. Pueden tener un efecto
perjudicial, un efecto favorable o ningún efecto. Las mutaciones que están en las
células que dan origen a los óvulos o los espermatozoides se heredan mientras que
las mutaciones que están en otros tipos de células no. Ciertas mutaciones producen
cáncer u otras enfermedades, y se pueden llamar también variantes.

 Raza negra: La raza negra, también denominada raza africana, subsahariana o

negroide, es aquel grupo biológico humano que conforma a todos los habitantes
originarios del África subsahariana llamada también "África negra" y a sus
descendientes en todo el mundo. Si bien la denominación de una persona como
negra varía de cultura en cultura, lo que hoy se entiende generalmente por "negro"
o "raza negra" se refiere a la raza congoide, diversificada a partir de eventuales
cruzamientos con otras razas.

 Raza blanca: El término raza blanca, también conocida como raza europea, es usado
para designar al amplio grupo étnico de la raza caucasoide que conforma a todos
los habitantes originarios de Europa incluyendo a sus descendientes no mestizados
fuera de ella, es un grupo heterogéneo con una enorme variedad de fenotipos que
la hacen fuerte y rica genéticamente.

 Hibridación: La hibridación en la genética, es un proceso por el cual se combinan

dos cadenas complementarias simples de ácidos nucleicos (ADN o ARN) y se
permite que formen una única molécula de doble cadena por apareamiento de sus
bases.

 Genotipo: Es toda la información de características genéticas que tenemos los seres

humanos y además también lo tienen organismos particulares: animales, vegetales,
y demás. Esta información genética se encuentra en forma de ADN.

 Fenotipo: El fenotipo es la suma de rasgos observables en un organismo, rasgos que

nos hacen identificarlo como perteneciente a una determinada especie. En otras
palabras, el fenotipo será la expresión visible del genotipo invisible para nuestros
ojos. También será expresión en buena medida del ambiente al que el organismo se
ve expuesto.

 Genes: Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, y

además son segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben
funcionar las células del organismo.

 ADN y ARN: ADN o ácido desoxirribonucleico es un manual de instrucciones sobre la

construcción de la vida que conocemos, porque define a todos los seres vivos por
igual. El ADN se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y su material
genético se duplica en forma de cromosomas en el momento de la división celular o
 mitosis. En cambio, el ARN o ácido ribonucleico tiene la función de guardar,
transportar y transmitir la información entregada por el ADN para así sintetizar las
proteínas vitales para el desarrollo de todas las características y funciones grabadas
en el mismo. Por lo tanto, el ARN es una macromolécula que ayuda al ADN en las
funciones de trasmisión de genes y de síntesis de proteínas.

 Rasgos: Los rasgos faciales son cada una de las partes que integran el rostro
humano, por ejemplo quien posee nariz, orejas y boca grandes, para lo que se
entiende convencionalmente, se dice que posee rasgos prominentes.
Biológicamente los rasgos de una persona están determinados por su genotipo (lo
que se hereda) y se expresan en lo que observamos o su fenotipo.

 Homocigoto: Es la composición genética de una característica específica en un

organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada
progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el
organismo es homocigoto.

 Heterocigoto: Los llamados heterocigotos corresponden a los individuos que

poseen pares de alelos distintos (Uno proveniente del padre y otro de la madre)
que determinan tal característica. En la medida que en los heterocigotos los pares
de alelos son diferentes, ellos son representados por la unión de las letras
mayúsculas y minúsculas, por ejemplo, Aa.

 Albinismo: Es un grupo de trastornos hereditarios en los que hay poca o ninguna

producción del pigmento melanina, el tipo y la cantidad de melanina que produce el
cuerpo determina el color de la piel, del cabello y de los ojos. La melanina también
participa en el desarrollo de los nervios ópticos, por lo tanto, las personas con
albinismo tienen problemas de visión. Las personas con albinismo también son
sensibles a los efectos del sol, por lo cual tienen un riesgo mayor de contraer cáncer
de piel.

 Pigmentación: La pigmentación es la coloración de una parte determinada del

organismo de un ser vivo por el depósito de pigmentos en ella. Tales principios son
sustancias con propiedades cromáticas e intervienen en numerosos procesos
biológicos, tanto en los vegetales como en los animales. En los primeros destacan la
clorofila y los carotenoides y en los segundos, la melanina y los pigmentos
respiratorios.

 Heterocromía: Es una anomalía en la que el iris de los ojos son de color distinto. Se
trata de una especie de mutación que hace que los ojos cambien de tonalidad por
falta de melanina y que puede afectar parcial o totalmente. Es decir, los dos ojos
pueden ser de colores distintos (heterocromía total) o tan sólo una sección del iris
de un ojo es distinta al resto (heterocromía parcial). Se trata de una anomalía que
se presenta con poca frecuencia y que está relacionada con los genes, aunque
también puede ser adquirida.
  Enfermedad hereditaria: Son un conjunto de enfermedades y trastornos que
presentan la particularidad de poder transmitirse a la descendencia, es decir de
padres a hijos, a través de la transmisión de los genes que las provocan. Así, se trata
de enfermedades que surgen a nivel cromosómico, mitocondrial o mendeliano y
que se deben a la existencia de mutaciones genéticas que proceden de nuestros
antepasados.

 Enfermedad congénita: Una enfermedad congénita es aquella que se manifiesta

desde antes del nacimiento, ya sea producida por un trastorno ocurrido, durante el
desarrollo embrionario, o como consecuencia de un defecto hereditario.

 Enanismo: Es la estatura baja ocasionada por una enfermedad o un trastorno

genético. Por lo general, el enanismo se define como una estatura adulta de 4 pies y
10 pulgadas (147 centímetros) o menos. La estatura adulta promedio entre las
personas con enanismo es de 4 pies (122 cm).

 Gigantismo: Es un desorden hormonal que se padece cuando la glándula pituitaria

produce gran cantidad de hormona del crecimiento durante la edad adulta. Cuando
esto ocurre, los huesos aumentan de tamaño, incluso los de las manos, pies y
rostro. La acromegalia, por lo general, afecta a adultos de edad media aunque
puede manifestarse a cualquier edad.

2. Realice los siguientes ejercicios:

A) En los mangos de flores de color amarillo predominan sobre las flores de color blanco.
Cruce de plantas de mangos de flores amarillas homocigotas con una de flores blancas.
Indique F1 y F2.

DATOS OPERACIÓN
Flores de color amarillo: AA P AA x aa
Flores de color blanco: aa
F1 Aa, Aa, Aa, Aa

P Aa x aa

F2 AA, Aa, Aa, aa

 CUADRO DE PUNNER

A a
A AA Aa
a Aa aa

F2 AA, Aa, Aa, aa

¼ ½ ¼

AA: 25%
Aa: 50%
aa: 25 %
RESPUESTAS

 ¿Quién es el gen recesivo?: Los genes recesivos son las flores blancas de la segunda
descendencia.
 ¿Quién es el gen dominante?: Los genes dominantes son las flores amarillas con manchitas
blancas de la primera descendencia.
 ¿Quién es el homocigoto dominante?: Los homocigotos dominantes son las flores amarillas
de la segunda descendencia.
 ¿Quién es heterocigoto?: El heterocigoto son las flores amarillas con manchitas blancas de
la segunda descendencia.
 ¿Quiénes son los padres?: Los padres de la primera generación son las flores homocigotas
blancas y amarillas, mientras que los padres de la segunda generación son las flores
amarillas con manchitas blancas heterocigotas.
 B) En los perros pastor alemán las orejas rectas homocigotas son dominantes sobre las
caídas.

- Cruce con un macho de orejas rectas homocigotas con una hembra de orejas caídas
heterocigotos. Indique F1.

DATOS OPERACIÓN
Macho orejas rectas: AA P AA x Aa
Hembra orejas caídas: Aa F1 Aa, Aa, Aa, Aa

- Cruce con una hembra de orejas caídas con un macho de orejas rectas
heterocigoto. Indique la F1.

DATOS OPERACIÓN
Hembra orejas caídas: aa P Aa x aa
Macho de orejas rectas: Aa F1 Aa, Aa, aa, aa
 C) La lana negra de los borregos se debe a un alelo recesivo (n), y la lana blanca a su alelo
dominante (N). Indique F1.

- Indique los gametos de los padres.

DATOS OPERACIÓN
Carnero blanco: Nn P Nn x nn
Oveja negra: nn F1 nn
Borrego negro: nn

El borrego negro ha recibido alelo de cada uno de sus padres, por lo tanto el carnero blanco
debe tenerlo en su genotipo y será heterocigoto.

- Diga la frecuencia genotípica y fenotípica si realizamos un cruzamiento prueba con

un borrego blanco de la descendencia,
DATOS OPERACIÓN
Carnero blanco: Nn P Nn x nn
Oveja negra: nn F1 Nn, nn
Borrego negro: nn
Borrego blanco: Nn

La descendencia seria ½ borregos blancos y ½ borregos negros.