MATERIA:BIOLOGIA

DOCENTE:FRANCISCO JOSE GOMEZ MARIN

INTEGRANTES:JOSUE PEREZ MARTINEZ. GAEL GONZALEZ LARA
GRUPO:106 A
CARRERA: INGIENERIA AMBIENTAL
PROYECTO: GENETICA
BASES FISICAS DE LA HERENCIA

 Genética: Estudia la herencia de los seres vivos, es decir, los mecanismos de

transmisión de los caracteres hereditarios de los padres a los hijos.
 Gregorio Mendel: Es considerado como el pionero de la Genética ya con sus
experimentos llevados a cabo entre 1856 y 1864, mismos que revolucionaron y
establecieron las bases del desarrollo de la genética, a través desus dos Leyes,
los cuales son:
 LEY DE LA SEGREGACION
 Esta ley describe cómo las dos copias de cada gen son segregadas, es decir,
separadas durante la meiosis de tal manera que justo una copia termina en cada
gameto (espermatozoide u óvulo). Por ejemplo: Cuando un espermatozoide
fertiliza un óvulo, dos copias de cada gen (uno en el espermatozoide y el otro en
el ovulo) se unen para formar un pargénico dentro del óvulo fertilizado.
 Al combinarse el espermatozoide y el ovulo, como sucede durante la
fertilización, obtenemos los dos tipos de genotipos que pueden formarse del
apareamiento y cuán frecuentemente aparecerá cada tipo con relación a los
otros.
 TIPOS DE ESPERMATOZOIDES
 El genotipo de una casilla tiene la mismaoportunidad de formarse con
relación a los genotipos dentro de cada una de las otras casillas. Sólo una de
las cuatro casillas en el cuadro de Punnett tiene el genotipo DD, lo que
significa que una cuarta parte de la descendencia es probable que tenga este
genotipo. Igualmente, predecimos que la mitad de la descendencia tendrá el
genotipo Dd y un cuarto tendrá el genotipo dd.
 LEY DE LA DISTRIBUCION INDEPENDIENTE:
 Según esta ley la herencia delos alelos para una característica de ninguna
manera influye en la herencia de alelos para otra característica. Por ejemplo,
si un niño hereda los hoyuelos, no influye en el hecho de si él o ella heredan
las pecas.
 Esta ley se aplica a las características controladas por genes en diferentes
pares de cromosomas homólogos.
 mitocondrias: son organelos que miden de 0,5 a 1 de diámetro y 7 micras de
largo, se encuentra hasta 2000 en cada celula, presenta una membrana
esotermolisa y una membrana interna plegada que forma las crestas
mitocondriales, presentan un espacio intermembranoso, un espacio de la
matriz, sus funciones son generación de ATP solo del croboxilico.
 Protoplasma: esta se encuentra por dentro de la membrana celular y esta
formado por el citoplasma y núcleo. • Citoplasma: es de aspecto anatómico,
homogéneo y uniforme en este se encuentra los organelos membranosos y no
membranosos, estos son mitocondrias, lisosomas, perixosomas, retículo
endoplasmatico rugoso, retículo endoplasmaico liso, ribosomas, aparato de
golgi, vacuolas, cito esqueleto, micro filamentos y centríolos.
Ácidos Nucleicos

 Los Ácidos Nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información

 genética. Son biopolímeros, de elevado peso molecular, formados por otras
 subunidades estructurales o monómeros, denominados Nucleótidos.
 Desde el punto de vista químico, los ácidos nucleicos son macromoléculas
 formadas por polímeros lineales de nucleótidos, unidos por enlaces éster de
 fosfato, sin periodicidad aparente.
 De acuerdo a la composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en
Ácidos Desoxirribonucleicos (ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo
celular y algunos organelos, y en Ácidos Ribonucleicos (ARN) que actúan en el
citoplasma.
 Los ácidos nucleicos están formados por largas cadenas de nucleótidos,
enlazados entre sí por el grupo fosfato. El grado de polimerización puede
llegar a ser altísimo, siendo las moléculas más grandes que se conocen, con
moléculas constituídas por centenares de millones de nucleótidos en una sola
estructura covalente.
 Son las moléculas que tienen la información genética de los organismos y son
las responsables de su transmisión hereditaria. El conocimiento de la
estructura de los ácidos nucleicos permitió la elucidación del código genético,
la determinación del mecanismo y control de la síntesis de las proteínas y el
mecanismo de transmisión de la información genética de la célula madre a las
células hijas.
LEYES DE MENDEL

 Las leyes de Mendel son los principios que establecen cómo ocurre la herencia
genética, es decir, el proceso de transmisión de las características físicas y
biológicas de los padres a los hijos.
 Las características o rasgos que se heredan están determinados por dos
versiones de un gen, llamados alelos. Cuando los alelos son iguales, el
individuo es homocigoto; cuando los alelos son diferentes, el individuo es
heterocigoto.
PRIMERA LEY
 La primera ley o principio de la uniformidad establece que cuando se cruzan
dos individuos homocigotos para una característica diferente, los hijos
(primera generación filial) serán heterocigotos para esa característica.
 Esto significa que el fenotipo (las características observables) y el genotipo
(los genes que determinan la característica) de la primera generación de hijos
serán idénticas.
SEGUNDA LEY

 La segunda ley o principio de la segregación consiste en que cada versión de

un gen (alelo) para una dada característica se separa o segrega en las células
sexuales del individuo. De esta forma, los alelos tienen la misma posibilidad
de ser heredados por los hijos.
TERCERA LEY

 La tercera ley o principio de la transmisión independiente establece que

rasgos diferentes se pueden heredar de manera independiente. Mendel
obtuvo esta información al estudiar la herencia de dos características de los
guisantes: el color y la textura.
MECANISMOS DE LA HERENCIA

 Los mecanismos de la herencia son los que controlan el paso de los genes o de
las características genéticas de los padres hacia los hijos y se dan, a través
del ciclo celular, durante las etapas correspondientes a la mitosis y a la
meiosis.
 Todos los organismos están compuestos por células y la teoría celular propone
que cada célula nace de otra célula que ya existe, de la misma manera que
un animal solo puede nacer de otro animal, una planta de otra planta y así
sucesivamente.
 Los pasos por medio de los cuales una célula nueva nace de otra célula
componen lo que se conoce como ciclo celular, que es el proceso más
importante para la reproducción de los seres vivos, de los unicelulares y de
los pluricelulares.
 Durante el ciclo celular las células “copian” toda la información en su
interior, que se encuentra en forma de una molécula especial llamada ácido
desoxirribonucleico o ADN, para pasársela a la nueva célula que se formará;
entonces, el ciclo celular es todo lo que ocurre entre una división y la
siguiente.
ADN RECOMBINANTE

 La técnica del ADN recombinante consiste en introducir el gen seleccionado

dentro de un vector. Un vector es una pequeña secuencia de ADN que resulta
fácil de aislar, como por ejemplo un plásmido (ADN circular y
extracromosómico propio de las bacterias y otros organismos procariotas).
 El vector portador del gen de interés se introduce en una célula huésped
donde será capaz de replicarse de forma independiente al ADN celular.
 Utilizando la maquinaria de la célula anfitriona, el gen introducido mediante
el vector se expresará dando lugar a la síntesis de la proteína codificada por
dicho gen. Además, cuando la célula portadora se replique, las células
resultantes también contendrán dicho gen, creándose así una nueva línea
celular modificada genéticamente.
Proceso de ADN recombinante

 Aislamiento y purificación del gen de interés.

 Obtención de ADN celular.
 Obtención del gen aislado.
 Formación del ADN recombinante.
 Cortar el vector.
 Insertar el gen.
 Introducción del ADNr en la célula anfitriona.
 Cultivo de las células anfitrionas.
 Detección y selección de células que contienen el ADN recombinante.
MUTACIONES

 En genética se llama mutación a una variación espontánea y aleatoria en la

secuencia de genes que componen el ADN de un ser vivo. Esta variación
introduce cambios puntuales de tipo físico, fisiológico o de otra índole en el
individuo, que pueden o no ser heredados a sus descendientes.
 Las mutaciones pueden traducirse en cambios positivos o negativos en el
desempeño vital de los organismos, y en ese sentido pueden impulsar la
adaptación y evolución (incluso pueden crear nuevas especies), o pueden
convertirse en enfermedades genéticas o defectos hereditarios. A pesar de
este último riesgo, las mutaciones son clave para sostener una alta
variabilidad genética y permitir que la vida continúe su marcha
 Este tipo de cambios se producen por dos razones esenciales:
 De manera espontánea y natural, producto de errores en la replicación del
genoma durante las fases de la división celular.
 De manera externa, por la acción de mutágenos de diverso tipo sobre el
organismo, como la radiación ionizante, ciertas sustancias químicas y la
acción de algunos patógenos virales, entre otros.
 Una mutación puede darse en tres niveles:
 Molecular (génicas o puntuales). Ocurre en la secuencia del ADN, es decir, en
sus propias bases nucleotídicas, por algún cambio en los elementos
fundamentales que las componen.
 Cromosómico. Se altera un segmento de cromosoma (es decir, se altera
mucho más que un gen) y puede perderse, duplicarse o cambiar de lugar gran
cantidad de información.
 Genómico. Afecta a un conjunto de cromosomas determinado: ocasiona
excesos o faltas de cromosomas, y esto varía sustancialmente el genoma
entero del organismo.
BASES MOLECULARES DE LA INGENIERIA
GENETICA
 La ingeniería genética Es la tecnología del control y transferencia de ADN de
un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies,
lacorrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.
 Todo organismo, aún el más simple, contiene una enorme cantidad de
información. Esta información se encuentra almacenada enuna
macromolécula que se halla en todas las células: el ADN.
 Uno de los objetivos principales de la biotecnología moderna es lograr que
una célula realice una tarea específica y útil de manera predecible y
controlable. Por ejemplo, que las células de la planta de maíz produzcan una
nueva proteína que sea capaz de eliminar a insectos que se alimentan de ella,
es decir una proteína insecticida.
 Las técnicas de biología molecular y de ingeniería genética se basan en una
característica particular que tienen los ácidos nucleicos: las bases A
(adenina), T (timina), C (citosina) y G (guanina) que forman parte de las
moléculas de ADN y de ARN tienen la capacidad de hibridar con bases
complementarias. Es decir, las bases al enfrentarse pueden formar enlaces
entre sí siguiendo siempre la siguiente regla: A se une con T y C se une con G.