4.

Fases de la reproducción celular

La mitosis implica una compleja serie de cambios en la célula.

En reproducción celular de tipo mitosis, encontramos las siguientes fases:

 Interfase: La célula se prepara para el proceso de reproducción, duplicando su ADN y

tomando las medidas internas y externas pertinentes para enfrentar con éxito el proceso.
 Profase: La envoltura nuclear comienza a romperse (hasta disolverse paulatinamente). Se
duplica el centrosoma y cada uno se desplaza hacia uno de los extremos de la célula,
formando microtúbulos.
 Metafase: Los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula. Cada uno de ellos ya se ha
duplicado en el a interfase, por lo que en este momento se separan las dos copias.
 Anafase: Los dos grupos de cromosomas (que son idénticos entre sí) se alejan gracias a los
microtúbulos.
 Telofase: Se forman dos nuevas envolturas nucleares.
 Citocinesis: La membrana plasmática estrangula la célula y la divide en dos.

Por otro lado, en la reproducción de tipo meiosis, se procede luego a una nueva bipartición de las
células hijas, para obtener así cuatro células haploides.
Gregor Mendel

Un monje austríaco, Gregor Mendel, desarrolló los principios fundamentales de que hoy es la
moderna ciencia de la genética. Mendel demostró que las características heredables son llevadas en unidades discretas
que se heredan por separado en cada generación. Estas unidades discretas, que Mendel llamó elemente, se conocen
hoy como genes.
Mendel presentó sus experimentos en 1865.
En esa época el conocimiento científico andaba por:
La teoría celular es comúnmente aceptada.
ya se describieron los principales orgánulos visibles con microscopía óptica.
Se había publicado El Origen de las especies de Darwin que presentaba la selección natural como mecanismo de
transmisión de ciertos caracteres.
En los 1900 De Vries, Correns y von Tschermak redescubren a Mendel, mientras que las investigaciones de Sutton y
Boveri explicaban el significado de una especial forma de división celular: la meiosis o división reduccional. Para esta
época ya se alcanza a comprender que los cromosomas podían llevar los "elemente" de Mendel, esto más los trabajos
de Morgan en Drosophila melanogaster lleva a la Teoría cromosómica de la herencia que sostiene que los factores
hereditarios (los genes) están situados sobre los cromosomas, que su ordenamiento es lineal y que al fenómeno
hereditario de la recombinación, le corresponde un fenómeno en el ámbito celular: el intercambio de segmentos
cromosómicos por "entrecruzamiento" (crossing over)
En 1953, James Watson y Francis Crick, basándose principalmente en los estudios de Wilkins, desarrollaron el modelo de
la estructura del ácido desoxirribonucleico (ADN), compuesto químico del que recientemente (en ese entonces) se había
llegado a concluir que era el soporte físico de la herencia. Crick, por su parte hipotetizó acerca del mecanismo de
duplicación del ADN y luego acerca de la relación del ADN y la síntesis de las proteínas, esta hipótesis se conoce como el
"dogma central" y, de acuerdo a él, la información fluye desde el ADN al ARN (ácido ribonucleico) y luego a las proteínas.

La Termodinámica estudia las leyes que gobiernan la transferencia de energía y, por lo tanto, las bases de la vida en la
Tierra.
Dos leyes fundamentales la gobiernan: la de la conservación de la materia y la energía, y la de la entropía.
El Universo está compuesto de materia y Energía. Albert Einstein fue el científico que encontró la relación entre ambas:
E=mc2
donde c = velocidad de la luz e introdujo a la humanidad en la era atómica...
Genes
Los genes son segmentos de ácido
desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código
para una proteína específica cuya función se realiza
en uno o más tipos de células del cuerpo. Los
cromosomas son estructuras que se encuentran
dentro de las células y que contienen los genes de
una persona.

 Los genes están en los cromosomas, que a su vez se localizan principalmente en el núcleo de la célula.

 Un cromosoma contiene de cientos a miles de genes.

 Cada una de las células humanas contiene 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas.

 Un rasgo es una característica determinada genéticamente (por genes) y suele estar determinado por más
de un gen.

 Algunos rasgos están causados por genes defectuosos, los cuales pueden haber sido heredados o ser el
resultado de una nueva mutación.

Las proteínas son probablemente el material más importante del organismo. Las proteínas no solo son los componentes
esenciales que forman los músculos, el tejido conjuntivo, la piel y otras estructuras; también son necesarias para
producir enzimas. Las enzimas son proteínas complejas que controlan y llevan a cabo casi todos los procesos y
reacciones químicas del organismo. El organismo produce miles de enzimas distintas. Así, toda la estructura y
funcionamiento del organismo depende del tipo y de las cantidades de proteínas que este sintetice. La síntesis de
proteínas se controla a través de los genes, que se hallan contenidos en los cromosomas.
El genotipo (o genoma) es la combinación única de genes o composición genética de una persona, es decir, es el
conjunto completo de instrucciones con el que el organismo de esa persona sintetiza sus proteínas y, por tanto, con el
que ese organismo debe construirse y funcionar.
El fenotipo consiste en la estructura y función reales del organismo de una determinada persona. El fenotipo suele
diferir en algo del genotipo; esto se debe a que no todas las instrucciones del genotipo pueden ser realizadas (o
expresadas). Si un gen se expresa o no y la forma cómo lo hace son aspectos que no dependen exclusivamente del
genotipo, sino también del entorno (incluidas las enfermedades y la alimentación), además de otros factores diversos,
algunos de los cuales son desconocidos.
El cariotipo de una persona es el conjunto completo de los cromosomas de sus células.
Los humanos tienen alrededor de 20 000 a 23 000 genes.

ADN
Los genes están constituidos por ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN contiene el código o las instrucciones
usadas para sintetizar las proteínas. Los genes varían en tamaño, en función de la dimensión de las proteínas
que codifican. Cada molécula de ADN es una doble hélice larga, semejante a una escalera de caracol de
millones de escalones. Cada escalón consiste en un par de moléculas emparejadas. Estas moléculas se
denominan bases (nucleótidos). En cada escalón, la base adenina (A) está emparejada con la base timina (T), o
la base guanina (G) está emparejada con la base citosina (C).
Cromosomas

Un cromosoma está formado por una hebra muy larga de ADN que
contiene muchos genes (cientos de miles). Los genes de cada
cromosoma se organizan en una secuencia particular, y cada gen
tiene una localización particular en el cromosoma (denominada
locus). Además del ADN, los cromosomas contienen otros
componentes químicos que influyen en el funcionamiento de los
genes.

Emparejamiento
El núcleo de cada célula humana contiene 23 pares de cromosomas, con un total de 46 cromosomas, excepto en
algunas células como por ejemplo, los espermatozoides, los óvulos o los eritrocitos. Normalmente, cada par está
compuesto por un cromosoma de la madre y otro del padre.

Hay 22 pares de cromosomas somáticos o no relacionados con el sexo (autosomas) y un par de cromosomas
sexuales. Los pares de cromosomas somáticos tienen, a efectos prácticos, igual tamaño, forma, posición y
número de genes. Dado que ambos miembros de una pareja de cromosomas somáticos contienen un gen
correspondiente, existe, en cierto sentido, una copia de seguridad de los genes localizados en dichos
cromosomas.

El par número 23 es un cromosoma sexual (X e Y).

Cromosomas sexuales
El par de cromosomas sexuales determina si un feto será masculino o femenino. Los masculinos tienen un
cromosoma X y un cromosoma Y. El cromosoma X del varón procede de la madre y el cromosoma Y procede del
padre. Las hembras tienen dos cromosomas X, uno de la madre y otro del padre. En algunos aspectos, los
cromosomas sexuales funcionan de modo distinto a los cromosomas somáticos.

El cromosoma Y, más pequeño, contiene los genes que determinan el sexo masculino, así como algunos otros
genes. El cromosoma X incluye muchos más genes que el cromosoma Y. Muchos de los genes del cromosoma
X tienen funciones ajenas a la determinación sexual y no tienen equivalencia en el cromosoma Y. En los
varones, debido a que no existe un segundo cromosoma X, los genes específicos del cromosoma X no están
emparejados y prácticamente todos se expresan. Los genes del cromosoma X se denominan genes ligados al
sexo o genes ligados al cromosoma X.

Normalmente, en los cromosomas somáticos, los genes de ambos pares de cromosomas son capaces de
expresarse totalmente. No obstante, en las hembras, la mayoría de los genes en uno de los dos cromosomas X
se inactiva mediante un proceso llamado inactivación del X (excepto en los óvulos). La inactivación del X se
produce de forma temprana en la vida del feto. En algunas células, el X del padre se vuelve inactivo, mientras en
otras células, el X de la madre es el que se inactiva. Así, una célula puede expresar un gen de la madre y otra
célula expresar el gen del padre. Debido a la inactivación del X, las consecuencias de la ausencia de un
cromosoma X suelen ser anomalías leves (como el síndrome de Turner). Por tanto, la ausencia de un
cromosoma X es mucho menos perjudicial que la de un cromosoma somático (véase Introducción a las
anomalías de los cromosomas sexuales).
 Cromosomas humanos
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas
(46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.

Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino o femenino y se denominan cromosomas
sexuales:

 Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

 Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o
con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un masculino o femenino.

Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.