TALLER CICLO CELULAR

1. En que procesos entran los genes en acción en la interface. Explique

En la síntesis de ADN, tienen como característica fundamental la participación

en la síntesis de nuevo material genético, para que las células hijas tengan la
misma dotación. Sin embargo persisten los altos índices de síntesis de ARN
para obtener enzimas requeridas en la síntesis de histonas que formarán parte
de la macro estructura del ADN y tubulinas relacionadas con el proceso de
división celular.

2. La interface es igual en todas las células? Sustente su respuesta

La interface involucra períodos donde la célula realiza los procesos vitales

propios de su función. Durante ella, se producen también fenómenos a
nivel nuclear imprescindibles para la división posterior. Cronológicamente
podemos dividir la interface en tres etapas G1, S y G2.
Es necesario señalar que existen excepciones a este ciclo, ya que no en
todas las células los períodos tienen la misma duración. Incluso si
consideramos una población celular homogénea (células del mismo tipo),
existen variaciones particulares. Siempre que se habla de tiempos
determinados, se hace considerando los promedios de cada tipo celular.

3. El ciclo celular se divide en dos fases principales, menciónelas

Durante la vida celular, las células pasan por un ciclo regular de

crecimiento y división. A esta secuencia de fases se la denomina ciclo
celular y en general consta de un período donde ocurre un importante
crecimiento y aumento de la cantidad de organoides (interface) y un
período de división celular (mitosis o meiosis).
4. En base a la pregunta anterior, ¿qué ocurre en cada fase
mencionada?

Interface: Es el periodo que antecede una división, es una etapa que varía
de duración dependiendo del tipo de célula que se estudie. Como ya se
mencionó, una célula tipo pasa a lo largo de su vida por etapas (G1, S y
G2) antes de dividirse
Las características más relevantes de cada una de las mismas son:
Etapa G1: Esta etapa que sucede a la división celular es la más variable en
duración. Las células hijas recientemente originadas presentan una gran
actividad metabólica produciéndose un aumento acelerado del tamaño
celular; Cuando las células dejan de crecer (si se agotan los nutrientes o
por inhibición por contacto) lo hacen en G1. Esto implica que también se
sintetizan las sustancias que estimulan o inhiben distintas fases del ciclo
celular.
Fase S o de síntesis, en el que tiene lugar la duplicación del DNA. Cuando
acaba este período, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de
DNA que al principio. Hay síntesis de proteínas.

Etapa G2: En esta fase, ya con el ADN duplicado, la célula ensambla las
estructuras necesarias para la separación de las células hijas durante la
división celular y la citocinesis (separación del citoplasma).

Etapa M (mitosis): Durante M, la envoltura nuclear se desintegra, la

cromatina se condensa en forma creciente hasta ser visible los
cromosomas al microscopio óptico. Estos cromosomas formados cada uno
por dos cromáticas (cromosomas duplicados) pasaran por cada una de las
fases de la división celular (mitosis o meiosis) para concluir con la
formación de las células hijas, cada una con una única copia de su ADN
(cromosomas sin replicar), que marcan el inicio de un nuevo ciclo.
5. En la siguiente grafica se muestra el ciclo celular. Mencione las fases
en el cuadro que aparece debajo

INTERFACE FASE M INTERFACE

6. En la actualidad a que se refieren con tipo de células "no cíclicas" o

detenidas en G1.

Son células que dejan de dividirse por largos períodos o bien

permanentemente. Por ejemplo, las neuronas permanecen luego de la
maduración del tejido nervioso en una etapa especial denominada G0, donde
las células entrarían como alternativa a G1. En la actualidad es frecuente
referirse a este tipo de células como "no cíclicas" o detenidas en G1, ya que
no es seguro que las células que no se dividen pasen por un solo estadio.

7. El sistema de control del ciclo celular es un dispositivo bioquímico

compuesto por un conjunto de proteínas reguladoras interactivas:
las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas. ¿Cuál es el papel
de estas proteínas?

Inducen y coordinan los procesos básicos del ciclo, como la duplicación de

ADN y la división celular, a los que denominamos procesos subordinados.
8. Durante un ciclo típico, el sistema de control está regulado
por factores de retraso que pueden frenar el ciclo en puntos
determinados denominados puntos de control. ¿Qué sucede en estos
puntos?

En estos puntos, las señales de retroalimentación que contienen

información sobre los procesos
Subordinados pueden detener momentáneamente el avance del ciclo,
evitando el inicio del proceso siguiente antes que el precedente haya
terminado. Sobre dichos factores también actúan señales del entorno como
puede ser una hormona o un factor de crecimiento.

De igual manera en la célula, las señales generadas en los procesos

subordinados (por ejemplo la síntesis de ADN) o por el entorno, detienen el
ciclo.

9. El pasaje de una célula a través del ciclo es controlado por proteínas

citoplasmáticas. Los principales reguladores del ciclo en células
animales son:

• Las ciclinas: proteínas que controlan la actividad de sus proteinquinasas

dependientes. La concentración de ciclinas varía en forma cíclica,
aumentando o disminuyendo durante el transcurso del ciclo celular. Esto se
debe a variaciones en la velocidad de degradación de la ciclina, dado que
la velocidad de síntesis es casi constante durante todo el ciclo. En los
mamíferos existen 6 ciclinas como mínimo, denominadas A, B, C, D, E y
F , pero nosotros las clasificaremos como ciclinas de G1 y ciclinas
mitóticas. Las ciclinas G1 se unen a sus quinasas dependientes de ciclinas
(Cdk2) durante G1 siendo necesarias para superar el punto de control G1 y
pasar a la fase S. Las ciclinas mitóticas se fijan a la quinasa Cdk1 durante
G2, siendo necesaria su presencia para que el ciclo supere el punto de
control G2 y se inicie la mitosis.
 • Las quinasas: dependientes de ciclinas (CDK), enzimas que mediante la
fosforilación de determinadas proteínas desencadenan los procesos
subordinados del ciclo celular. En los mamíferos se conocen 5 CDK las
cuales forman tres grupos principales:

- Complejo ciclina-quinasa dependiente de ciclina activo (ciclina-CDK) 

CDK de G1 (Cdk2)
CDK de fase S (Cdk2)
CDK de fase M (Cdk1)
A diferencia de la concentración de ciclinas, la concentración de CDK se
mantiene durante todo el ciclo celular, por permanecer constantes tanto la
velocidad de síntesis como la de degradación
Las CDK se activan sólo cuando se unen a las ciclinas para formar
complejos, por lo que requieren un nivel umbral para desencadenar la
transición a la fase siguiente del ciclo celular.

• El Complejo Promotor de la Anafase (APC) y otras enzimas

proteolíticas. El APC desencadena los eventos que conducen a la
destrucción de las cohesinas permitiendo a las cromátidas hermanas
separarse e iniciando la degradación de las ciclinas mitóticas.

10. Durante el ciclo celular, la célula pasa al menos tres puntos de control
(checkpoints), cuales son y qué pasa en cada uno de ellos.

• Punto de control G1, en este punto el sistema de control de la célula

pondrá en marcha el proceso que inicia la fase S. El sistema evaluará la
integridad del ADN (que no esté dañado), la presencia de nutrientes en el
entorno y el tamaño celular. Aquí es donde generalmente actúan las
señales que detienen el ciclo (arresto celular).

• Punto de control G2, en él se pone en marcha el proceso que inicia la fase

M. En este punto, el sistema de control verificará que la duplicación del
ADN se haya completado (que no esté dañado), si es favorable el entorno y
si la célula es lo suficientemente grande para dividirse.

• Punto de control de la Metafase o del Huso, verifica si los cromosomas

están alineados apropiadamente en el plano metafásico antes de entrar en
anafase. Este punto protege contra pérdidas o ganancias de cromosomas,
siendo controlado por la activación del APC.
Puntos de Control e Ingreso de la información Reguladora al Sistema de
Control del Ciclo Celular

Tanto en el punto de control G1 como G2 se verifica la integridad del ADN.

Ante la presencia de ADN dañado se genera una señal que retrasa la
entrada en fase M. El mecanismo depende de una proteína llamada p53,
que se acumula en la célula en respuesta a las alteraciones de ADN,
deteniendo el sistema de control en G1 y por lo tanto impidiendo la posterior
entrada en mitosis. El gen p53 es uno de los genes supresores de tumores
más conocidos, que no sólo detiene el ciclo (arresto celular), sino también
participa en la apoptosis (muerte celular programada) forzando a las células
al suicidio cuando el daño en el ADN es irreparable.