TAREA SEMANA 10:

Contenido: . Ciclo celular. Fases. Regulación y control del ciclo celular, • División celular.
Fase M (mitosis) y citocinesis.

Videos 1: Ciclo celular video - https://m.youtube.com/watch?v=gqD58khSAu8

Video 2: - Regulación del ciclo celular https://m.youtube.com/watch?v=oj2dFmuFcFk

Video 3: Mitosis - https://m.youtube.com/watch?v=EfzKyV2e-uI

Lectura: Ciclo celular y regulación del ciclo celular -
http://www.genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm

Lecturas: Mitosis - http://www.genomasur.com/lecturas/Guia12b.htm

Instrucciones: Observar los videos sobre Ciclo celular, regulación del ciclo celular y mitosis y
complementar con las lecturas para desarrollar el siguiente cuestionario, para lo cual puede
emplear imágenes, mapas conceptuales, etc.

1. ¿Qué es el ciclo celular? ¿Cuáles son sus etapas y por qué se caracterizan cada
una de ellas? Explicar empleando el siguiente esquema:

El ciclo celular es el nombre con el que se conoce el proceso mediante el cual las células se
duplican y dan lugar a dos nuevas células.

Las células se reproducen por medio de un proceso conocido como división celular, en el
cual su material genético se reparte entre dos células hijas.

En los organismos celulares aumenta el tamaño de los individuos de la población, en los

pluricelulares es el proceso por el cual el organismo crece y los tejidos dañados son
reparados o reemplazados.

Una célula crece asimilando sustancias de su

ambiente y transformándose en nuevas moléculas
estructurales y funcionales. Cuando una célula
alcanza cierto tamaño crítico y cierto estado
metabólico, se divide. Las dos células hijas
comienzan nuevamente el ciclo creciendo.

El ciclo vital celular se divide en dos fases

principales:

1. Fase M

2. Interfase

La Interfase a su vez se divide en:

1. Etapa G1

2. Etapa S
3. Etapa G2

Mientras que la Fase M se puede conceder a la división celular, que para nuestro interés se
divide en dos tipos distintos, por un lado, la división que llevan las células somáticas que
conforman todos los tipos de tejidos en los cuerpos de los seres vivos multicelulares, el cual
recibe el nombre de MITOSIS. Por otra parte, la división celular que lleva a cabo las células
sexuales y tiene por nombre MEIOSIS.

Estos dos tipos de división se presentan en los seres vivos de manera que podemos
concluir que el ciclo vital celular es una manera de entender que las células nacen, crecen,
se dividen y llegan a morir a través del proceso conocido como apoptosis. En algunos seres
vivos como el Homo sapiens llega a durar solo 24 horas todo el ciclo, mientras que la
interfase dura 16 horas y la Fase M solo 8 horas, lo que nos lleva a la conclusión de que
durante la etapa del sueño en las noches la Fase M se activa para este proceso y durante el
día la que se activa es la interfase.

Esto último se debe a la cantidad de energía que se llega a utilizar en la división celular que
es mucho mayor que durante el proceso de la interfaz.

2. a) ¿Qué son las ciclinas y las quinasas (Kinasas o cinasas) dependientes

de ciclinas? Defina e indique las características de cada uno de estos
tipos de proteínas. b) Interpreta el esquema e indica cuál es su
participación en el desarrollo del ciclo celular. c) De acuerdo al ciclo
celular existen tipos de células: permanentes, quiescentes y en división
permanente (explique cada una de estos tipos y de ejemplos)

a) La ciclina es una de las subunidades de los mecanismos de la

regulación interna, es unas reguladoras que varía su concentración
de forma cíclica, y las quinasas dependientes de ciclina es una de las dos subunidades de
los mecanismos de la regulación interna, es una enzima que cataliza la transferencia de un
grupo fosfato del ATP a otra molécula.

b)

-Cdk-ciclina G1

Cdk4-ciclina D

Cdk6-Ciclina D

-Cdk-ciclina G1/S

Cdk2-ciclina E

-Cdk-ciclina S

Cdk-ciclina A
-Cdk-ciclina M o MFP

c)

Permanentes: son aquellas que pierden su capacidad de división al nacer el individuo,

presentando una diferenciación terminal.

Ej: neuronas, cardiomiocitos, músculo esquelético.

Quiescentes: Se halla en una fase fisiológica conocida como G0. Se trata de un estado
vegetativo, sin división celular. Ciertas clases de células, como las neuronas, se tornan
quiescentes al llegar a la madurez. Cuando una célula está en la fase G0, no se replica.

Ej: De este tipo son los hepatocitos que tras una lesión en el hígado o post-exéresis parcial
de la glándula pueden iniciar un ciclo de divisiones para regenerar el tamaño previo de este
órgano

División permanente: Células permanentes: son aquellas que pierden su capacidad de

división al nacer el individuo, presentando una diferenciación terminal. Ej: neuronas,
cardiomiocitos, músculo esquelético y fases del ciclo celular.

3. ¿Cuáles son los puntos de control del ciclo celular? Y cuáles son los requisitos
necesarios para que una célula fase a la siguiente durante el ciclo celular.Emplee el
siguiente esquema para explicar.
Los puntos importantes son:

-Punto de control G1:En el punto G1,una célula

comprueba si las condiciones internas y externas son
adecuadas para la división,cómo:
Tamaño de la célula,si es suficiente grande para
dividirse.
Su energía y nutrientes,si tiene suficientes reservas de
energía o nutrientes disponibles para dividirse.
Señales moleculares,si la célula está recibiendo
señales positivas de sus células vecinas.
Integridad del ADN,saber si el ADN no está dañado.
Si todo esto está correcto,se
sigue con el ciclo celular.

-Punto de control G2:En esta etapa,la célula comprobará:

Integridad del ADN,saber si el ADN no está dañado.
Replicación del ADN,saber si el ADN fue completamente
copiado la fase S.
-Si se detectan errores o daños,la célula se detendrá
brevemente en el punto de control de control G_2 para permitir
que se realicen reparaciones.Si los mecanismo en el punto de
control detectan problemas con el ADN, el ciclo celular se
detiene y la célula intenta completar la replicación del ADN o
reparar el ADN dañado.
-Punto del control del huso:El punto M también es
conocido como el punto de control del huso,ya que es aquí
donde examina si todas las células cromátidas hermanas
están unidas correctamente a los microtúbulos del huso.
-Este punto de control debe buscar una manera de revisar la
placa metafásica para confirmar que todos los cromosomas
están allí.Por el contrario, buscan los cromosomas
"rezagados" que están en el lugar equivocado (por ejemplo,
flotando en el citoplasma). Si un cromosoma está fuera de
lugar, la célula detendrá la mitosis, dando tiempo para que
el huso capture el cromosoma perdido.

4 . ¿Qué son los protooncogenes y los genes

supresores de tumores? ¿Cuál es su participación en el control del ciclo celular?
Investigue sobre los siguientes ejemplos de ambos genes.

Los protooncogenes son genes que codifican

proteínas que de algún modo influyen en el ciclo
celular que estimulan el crecimiento y división
celular, normalmente ayudan a las células a
multiplicarse. Un gen supresor de tumores dirige la
producción de una proteína que es parte del
sistema que regula la división celular. La proteína
supresora tumoral juega un papel en la división
celular de mantenimiento bajo control. Cuando ocurre una mutación, el gen supresor de
tumor ya no es capaz de desempeñar su trabajo, y como resultado un crecimiento celular
descontrolado puede ocurrir. Esto puede contribuir al desarrollo de un cáncer. Pueden
influenciar el ciclo celular; ya sea favoreciendo su progresión a procesos proliferativos o
bien inhibiendo los procesos normales de senescencia y apoptosis.

K-ras: Es una proteína que participa en la vías de señalización celular que controlan la
multiplicación,la maduración,y la destrucción de las células.Se han encontrado formas
mutadas (cambiadas) del gen KRAS en algunos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón
de células no pequeñas, el cáncer colorrectal y el cáncer de páncreas. Es posible que estos
cambios estimulan la multiplicación de las células y su diseminación por el cuerpo. Saber si
el tumor de un paciente tiene una forma mutada o natural del gen KRAS quizás ayude a
planificar el tratamiento del cáncer.
CDKN2:El gen CDKN2 es un gen supresor de tumores, que codifica una proteína conocida
como p16, que es un inhibidor de una ciclina dependiente de quinasa,gen que da origen a
dos proteínas importantes que participan en el control de la diferenciación celular,la división
celular un tipo de muerte llamada apoptosis.
CDKN4:Gen que da origen a una proteína que participa en el ciclo celular (proceso por el
que pasa una célula cada vez que se divide). Es posible que las mutaciones (cambios) en el
gen CDK4 hagan que las células se dividen demasiado rápido o de manera descontrolada.
Ciclinas:Las colinas sé sintetizan y se degradan durante todo el ciclo celular,ya que forman
complejos con las moléculas CDK (Kinasas dependientes de ciclina),y regulan sus
actividades.Algunas ciclinas están asociadas al desarrollo del cáncer,que codifica la ciclina
D1 se encuentra amplificado en varios cánceres,cómo el de mama,vejiga,del pulmón y
esófago.Estas alteraciones en el gen ciclina D1 también puede provocar que se exprese de
manera anormal.
C-erbB:Proteína que participa en el desarrollo normal de las células. Algunos tipos de
células cancerosas, como las del cáncer de mama, ovario, vejiga, páncreas y estómago,
producen cantidades anormales del c-erbB-2. Es posible que esto haga que las células
cancerosas se multipliquen más rápido y se diseminan a otras partes del cuerpo. Medir la
cantidad del c-erbB-2 en algunos tipos de células cancerosas sirve para planificar el
tratamiento. También se llama HER2, HER2/neu, receptor 2 del EGF humano y receptor 2
del factor de crecimiento epidérmico humano.
RARα:Gen que da origen a una proteína que controla la actividad de ciertos genes que
ayudan a madurar los glóbulos blancos. A veces se producen mutaciones (cambios) en el
gen RARA cuando una parte del cromosoma que contiene este gen se separa y se une a un
gen llamado PML en otro cromosoma. En ocasiones, estos cambios hacen que se
acumulen demasiados glóbulos blancos inmaduros en la sangre y la médula ósea. Es
posible que esto cause una forma de leucemia mieloide aguda muy maligna (de crecimiento
rápido) llamada leucemia promielocítica aguda. La proteína que se origina del gen RARA es
un tipo de factor de transcripción. También se llama gen del receptor alfa del ácido retinoico.
C-kit:Proteína que se encuentra en la superficie de muchos tipos diferentes de células. Se
une a una sustancia llamada factor de células madre (SCF), que hace que ciertos tipos de
células sanguíneas crezcan. El receptor c-kit se puede encontrar en concentraciones más
altas de lo normal, o en forma cambiada en algunos tipos de células cancerosas, como en
los tumores del estroma gastrointestinal y el melanoma. La medición de la cantidad de
receptor c-kit en el tejido tumoral puede ayudar a diagnosticar el cáncer y planificar el
tratamiento. El receptor c-kit es un tipo de receptor de la tirosina cinasa y de marcador
tumoral. También se llama CD117 y es receptor del factor de células madre.
C-fos:Es un protooncogén que codifica para una proteína del mismo nombre, la cual
participa en el control de la transcripción, que es el proceso en el cual la información
contenida en el ADN se transcribe a ARN, para luego ser traducido a una proteína.
C-myc:Familia de genes que elaboran proteínas que participan en muchas funciones
celulares, como la multiplicación, la maduración y la muerte de las células. Se encuentran
cambios genéticos en la secuencia de ADN de genes MYC en muchos tipos de cáncer,
como la leucemia y el linfoma. Es posible que estos cambios hagan que las células
cancerosas se multipliquen y diseminan por el cuerpo. Los miembros de la familia de genes
MYC son C-MYC, L-MYC y N-MYC.
RB:(Retinoblastoma)también denominada pRB es la proteína del retinoblastoma, una
proteína supresora de tumores que se encuentra alterada en muchos tipos de cáncer, entre
ellos el cáncer de pulmón, melanoma, cáncer de próstata y cáncer de mama. Originalmente
se detectó esta alteración en cáncer de retina, de donde deriva su nombre.
Gen P53: La proteína p53 fosforilada como un factor de transcripción, que induce la
expresión de algunos genes y reprime la de otros.Es posible que las mutaciones (cambios)
en el gen p53 hagan que las células cancerosas se multipliquen y se diseminan por el
cuerpo. Estos cambios se han encontrado en una afección genética llamada síndrome de
Li-Fraumeni y en muchos tipos de cáncer. El gen p53 es un tipo de gen supresor de
tumores.
WT-1:El gen del tumor de Wilms (wt-1) codifica para un factor de transcripción, miembro de
la familia de dedos de zinc, implicado en el desarrollo sexual y en tumorigénesis. Se ha
observado que tiene la capacidad de actuar como un gen supresor de tumor o como un
oncogén, alterando el crecimiento celular y la apoptosis.
P16(INK4a): El gen p16 es también conocido como CDKN2, MTS1, INK4a y CDK4I. p16 y
está implicado en el control del ciclo celular, actuando como un gen supresor de tumores.
Este gen está localizado en la región 9p21, comprende 3 exones y codifica para una
proteína de 16 kDa. p16 inhibe el complejo ciclina quinasa D1-CDK4/6, responsable de la
fosforilación de la proteína Rb, causando la parada del ciclo celular en la fase G1.
BRCA-1 y BRCA-2:El BRCA1 (cáncer de seno 1) y el BRCA2 (cáncer de seno 2) son
genes que producen proteínas que reparan daños en el ácido desoxirribonucleico (ADN).
Cada persona hereda dos copias de cada uno de estos genes: una de la madre y una del
padre.El BRCA1 y el BRCA2 a veces se conocen como genes supresores de tumores
porque cuando tienen cambios específicos, llamados variantes (o mutaciones) dañinas (o
patógenas), es posible que aparezca el cáncer.

5. ¿Qué es la mitosis? ¿Cuáles son sus etapas? Empleando las siguientes imágenes
explique los eventos en el citoplasma y en el núcleo de una célula en la profase y metafase.

La mitosis se conoce como el proceso de división celular mediante el cual son generadas 2
células hijas idénticas de 1 célula madre, previa duplicación y repartición equitativa del
material genético.
La mitosis consiste en cuatro fases básicas: profase, metafase, anafase y telofase.
6. Empleando las siguientes imágenes explique los eventos que ocurren en la anafase,
telofase y la citocinesis.
7. ¿En qué procesos biológicos una célula realiza la mitosis, ejemplos? ¿Por
qué es importante este proceso? ¿Qué relación existe entre el ciclo celular y el
cáncer? Explicar los siguientes conceptos: ADN, cromatina, eucromatina,
heterocromatina, cromosomas, lámina nuclear, centrómero, cinetocoro,
centrosomas, huso mitótico, anillo contráctil.
Ejemplos:
- Las mitocondrias son capaces de crecer y dividirse durante la interfase, así
cada célula hija tiene suficientes mitocondrias

- Después de la fertilización, el embrión se desarrolla a partir del óvulo

fertilizado a través de una división celular continua.

- La división de las células somáticas.

La relación que existe entre el ciclo celular y el cáncer es que si se producen
fallas en la división celular se da lugar a las mutaciones por lo cual es más
probable que den origen a las células cancerosas.

Conceptos:
ADN. El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el material que contiene la
información hereditaria en los humanos y casi todos los demás organismos.
Cromatina.La cromatina es el material de que están compuestos los
cromosomas, y consiste en ADN y proteínas.
Eucromatina. Participa en la transcripción activa de ADN a los productos de
mRNA. La estructura permite plegar las proteínas reguladoras de genes y
complejos de ARN polimerasa para unirse a la secuencia de ADN, que luego
pueden iniciar el proceso de transcripción.
Heterocromatina. La heterocromatina es una porción de cromatina (ADN y
proteínas histonas) densamente empaquetada de los cromosomas eucariotas.
Cromosomas. Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las
células que transportan fragmentos largos de ADN, también contienen proteínas
que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
Lámina nuclear. Es una malla o red de proteínas adyacentes a la membrana
interna de la envoltura nuclear. Esta red está constituida por tres proteínas
fibrilares que pertenecen a la superfamilia de los filamentos intermedios
Centrómero. Es una región constreñida de un cromosoma y tiene un papel clave
al ayudar a la célula a dividir el ADN durante la división (mitosis y meiosis).
Cinetocoro. Es una estructura con forma de disco trilaminar, situada en el
centrómero de cada cromosoma y tiene diversas funciones durante el ciclo
celular.
Centrosomas. Es una estructura celular involucrada en el proceso de división
celular. Antes de la división celular, el centrosoma se duplica y entonces, cuando
la división empieza, los dos centrosomas se mueven hacia los polos opuestos de
la célula.
Huso mitótico. Aparato microtubular en forma de huso, formado durante la
división celular, cuya función es posibilitar la migración y la correcta separación de
los cromosomas en la meiosis o de las cromátidas en la mitosis. Está formado por
microtúbulos polares, que se extienden de un lado a otro de la célula, en los
cuales quedan fijados los cromosomas o las cromátidas.
Anillo contráctil. Anillo compuesto principalmente por filamentos de actina y
miosina, que produce la constricción que inicia la separación del citoplasma
durante la citocinesis.