AULCY PADILLA KARLA ARIADNA 7A Marzo/14/2019

“CICLO CELULAR”
En una población de células en división, cada célula pasa por una serie de etapas definidas que
constituyen el ciclo celular. Puede dividirse en dos fases principales con base en las actividades
celulares visibles con un microscopio óptico: la fase M y la interfase. La fase M incluye: 1) el proceso
de mitosis, durante el cual los cromosomas duplicados se separan en dos núcleos, y 2) la citocinesis,
en la que toda la célula se divide en dos células hijas. La interfase es el periodo entre las divisiones
celulares, es un intervalo donde la célula crece y efectúa diversas actividades metabólicas. Aunque
la fase M es el periodo en que el contenido de la célula se divide en realidad, durante la interfase
ocurren muchos preparativos para la mitosis próxima, inclusive la replicación del DNA celular. Hay
un periodo definido entre el final de la síntesis de DNA y el principio de la fase M. Este periodo se
denomina G2 (por segunda brecha, gap en inglés). La duplicación del DNA ocurre durante un periodo
del ciclo celular llamado fase S. La fase S también es el periodo en el que la célula sintetiza las
histonas adicionales que se necesitaran cuando la célula duplique el número de nucleosomas en sus
cromosomas. Los puntos de control son mecanismos moleculares (no necesariamente agregados
moleculares) que verifican que se cumplen las condiciones necesarias para permitir el paso de una
fase del ciclo celular a otra, impidiendo así que ciertos eventos como daños en el ácido
desoxirribonucleico (ADN) trasciendan a lo largo del ciclo. son mecanismo que aseguran la fidelidad
de la división celular en las células. Tales puntos de control verifican si los procesos en cada fase del
ciclo celular han sido completados con precisión antes de progresar hacia la siguiente fase. Han sido
identificados múltiples puntos de control, aunque algunos son mejor conocidos que otros. Aseguran
que una fase haya finalizado antes de pasar a la siguiente. Por tanto, los checkpoints son
mecanismos de control que refuerzan la dependencia durante el ciclo celular. Una función importante
de muchos puntos de control consiste en evaluar los daños en el ADN, los cuales se detectan por
mecanismos sensores. Cuando se localiza el daño, el punto de control envía una señal que detiene
el ciclo celular hasta que se realiza la reparación o, cuando no es posible repararlo, marca la célula
para su destrucción por apoptosis (mecanismo efector). Todos los checkpoints que valoran daños en
el ADN parece que utilizan el mismo mecanismo sensor-señal-efector. Esta respuesta es una
intricada red de señalización movilizada fundamentalmente por dos proteínas kinasas asociadas:
ATM (Ataxia-telangiectasia Mutated, el gen mutado en esta enfermedad humana) y ATR (ATM- and
Rad3- Related).
- Transición G1/S: impide la preparación para la replicación del ADN hasta que se haya eliminado
el daño detectado en el ADN. Uno de los eventos clave en este proceso
es la activación inducida por el daño en el ADN de la molécula p53.
- Intra S: juega también un papel importante en el control de la respuesta al
daño al ADN inducido por IR durante la fase S. En este caso, ATM fosforila
e induce hChk2, que a su vez fosforila Cdc25A. La activación de ATM
inducida por IR produce la fosforilación de la proteína BRCA1, lo cual
produce la disociación de BRCA1 de los complejos en los que se
encuentra. BRCA1 se asocia a muchas proteínas que están implicadas en
la respuesta al daño al ADN.
- Transición G2/M: evita que entren en mitosis células que o bien han
terminado la replicación de su ADN y han sido posteriormente expuestas a agentes que lo han
dañado, o bien células que han traspasado el checkpoint intra-S con daño en el ADN sin reparar.
ATM también es importante para el funcionamiento de este checkpoint. Como en el caso anterior,
ATM es necesario para la fosforilación de hChk2, y hChk2 es necesario para el mantenimiento
del checkpoint de G2/M. hChk2 fosforila e inhibe la fosfatasa hCdc25C, que por tanto no puede
defosforilar y activar los complejos ciclina B1-CDK1, que son necesarios para promover la entrada
en mitosis.
Karp, G., (2011), “Biología Celular y Molecular, conceptos y experimentos” 6ta. Edición, McGraw-Hill.
“CICLO CELULAR Y SU CONTROL” Roberto Navarro Solorzano 7A 14 de marzo del 2019
Es la serie de etapas de crecimiento y de desarrollo que experimenta una célula entre su
“nacimiento” (formación por división de una célula madre) y su reproducción (división para hacer
dos nuevas células hijas). En las células eucariontes, o células con un núcleo, las etapas del ciclo
celular se dividen en dos fases importantes: la interfase y la fase mitótica (M).
INTERFASE: La preparación para la división sucede en tres pasos. 1) Fase G1: también llamada
fase del primer intervalo, la célula crece físicamente, copia los organelos y hace componentes
moleculares que necesitará en etapas posteriores. 2) Fase S. En la fase S, la célula sintetiza una
copia completa del ADN en su núcleo. También duplica una estructura de organización de
microtúbulos llamada centrosoma. Los centrosomas ayudan a separar el ADN durante la fase M.
3) Fase G2: Durante la fase del segundo intervalo la célula crece más, hace proteínas y
organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis. La fase
G2 termina cuando la mitosis comienza.
FASE Mitotica (M): La célula divide su ADN duplicado y su citoplasma para hacer dos nuevas
células. La fase M implica dos procesos distintos relacionados con la división: mitosis y
citocinesis. En la mitosis, el ADN nuclear de la célula se condensa en cromosomas visibles y es
separado por el huso mitótico, una estructura especializada hecha de microtúbulos. La mitosis
ocurre en cuatro etapas: profase (que a veces se divide en profase temprana y prometafase),
metafase, anafase y telofase. En la citocinesis, el citoplasma de la célula se divide en dos, lo que
forma dos nuevas células. La citocinesis generalmente comienza apenas termina la mitosis, con
una pequeña superposición. Otros tipos de células se dividen lentamente o simplemente no lo
hacen. Estas células pueden salir de la fase de G1 y entran en un estado de reposo llamado fase
G0. En G0, una célula no se está preparando activamente para la división, solo está llevando a
cabo su trabajo.
CONTROL CELULAR: Los puntos de control son mecanismos que verifican que se cumplen las
condiciones necesarias para permitir el paso de una fase del ciclo celular a otra, impidiendo así
que ciertos eventos como daños en el ADN trasciendan a lo largo del ciclo. Tales puntos de
control verifican si los procesos en cada fase del ciclo celular han sido completados con precisión
antes de progresar hacia la siguiente fase. Una función importante de muchos puntos de control
consiste en evaluar los daños en el ADN, los cuales se detectan por mecanismos sensores.
Cuando se localiza el daño, el punto de control envía una señal que detiene el ciclo celular hasta
que se realiza la reparación o, cuando no es posible repararlo, marca la célula para su destrucción
por apoptosis (mecanismo efector). Todos los checkpoints que valoran daños en el ADN parece
que utilizan el mismo mecanismo sensor-señal-efector. Esta respuesta es una intricada red de
señalización movilizada fundamentalmente por dos proteínas kinasas asociadas: ATM (Ataxia-
telangiectasia Mutated, el gen mutado en esta enfermedad humana) y ATR (ATM- and Rad3-
Related). 1) Transición G1/S: impide la preparación para la replicación del ADN hasta que se
haya eliminado el daño detectado en el ADN. 2) Intra S: juega también un papel importante en
el control de la respuesta al daño al ADN inducido por IR durante la fase S. En este caso, ATM
fosforila e induce hChk2, que a su vez fosforila Cdc25A. 3) Transición G2/M: evita que entren
en mitosis células que o bien han terminado la replicación de su ADN y han sido posteriormente
expuestas a agentes que lo han dañado, o bien células que han traspasado el checkpoint intra-
S con daño en el ADN sin reparar.
Karp, G., (2011), “Biología Celular y Molecular, conceptos y experimentos” 6ta. Edición, McGraw-Hill.
Wikipedia, 2014, Control del ciclo celular,
https://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_control_del_ciclo_celular
José Manuel López García 7ª “CICLO CELULAR Y CONTROL” 14/03/19

Es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división

en dos células hijas. Todas las células se originan únicamente de otra existente con
anterioridad. El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula,
descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división
subsiguiente, origina dos nuevas células hijas. La célula puede encontrarse en dos estados
muy diferenciados:
- El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas y, si está
destinada a avanzar a la división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN.
Transcurre entre dos mitosis y comprende tres etapas: 1) Fase G1: Es la primera fase del
ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el
período que transcurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una
duración de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula duplica su tamaño y masa
debido a la continua síntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresión de
los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular. 2) Fase S: Es
la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del ADN, como
resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la
duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al
principio. 3) Fase G2: Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la
síntesis de proteínas y ARN. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio
de la mitosis.
- El estado de división, llamado fase M. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando
casi el 90 % del ciclo. Es la división celular en la que una célula progenitora se divide en dos
células hijas idénticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase,
anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mitótica. Otros tipos de células
se dividen lentamente o simplemente no lo hacen. Estas células pueden salir de la fase de G1 y
entran en un estado de reposo llamado fase G0. En G0, una célula no se está preparando
activamente para la división, solo está llevando a cabo su trabajo. Las quinasas de la primera
familia implicadas en el control del ciclo celular son las llamadas ATM (Ataxia-telangiectasia
mutated) y ATR (ATM y Rad-3 related), durante el intervalo entre G1 y S, ATM y ATR fosforilan
directamente la proteina p53 en distintos residuos y a través de la quinasa Chk2 y otras rutas
adicionales otros residuos. Además, ATM fosforila, inactivándola, Mdm 2 una ubiquitin ligasa
necesaria para la degradación de p53. De esta manera, ATM y ATR activan y acumulan p53
lo que resulta en la activación de p21, un inhibidor del complejo Cdk2/ciclina E, lo que bloquea
el ciclo. Durante el paso de G2 a la mitosis, ATM y ATR fosforilan Chk2 y Chk1,
respectivamente, quienes a su vez y de manera conjunta hacen lo propio con Cdc25C,
responsable de la progresión a través de G2. La fosforilación y consiguiente inactivación de
Cdc25C tiene dos consecuencias: facilita su unión al transportador p14-13-3 lo que re sulta
en su salida del núcleo y secuestro en el citoplasma y bloquea la activación del complejo
Cdc2/ciclina B y con ello la entrada en mitosis.
Zapata, A., (2011), La regulación de ciclo celular, Anal. Real Acad. Farm, 67: