colores de ojos de su hijo y las probabilidades de cada caso.

En primer lugar, señalamos que A (ojos castaños) > a (ojos azules). La letra que usemos es

indiferente, pero conviene escribir el dato al principio del planteamiento para tenerlo bien
visible en

la resolución del ejercicio.

Ahora ordenemos los datos en un árbol genealógico:

Abuelo Abuela

Madre x Padre

Hijo

Obviamente, para saber los posibles colores de ojos del hijo, tenemos que conocer primero los

genotipos de sus padres. Empezaremos siempre por los individuos que en su fenotipo
muestren el

caracter recesivo, pues la única posibilidad para estos es que sean homocigotos recesivos:

Abuelo (aa) Abuela

Madre x Padre (aa)

Hijo

Ahora, aunque la madre tenga ojos castaños, sabemos que no puede ser AA, porque ha tenido
que

heredar al menos un alelo recesivo de su padre. Por lo tanto, la madre es Aa. (Por cierto,
aunque no

nos lo pidan, podemos deducir que la abuela tenía ojos castaños, pero no podemos saber si
era Aa o

AA).

Abuelo (aa) Abuela (A-)

Madre (Aa) x Padre (aa)

Hijo

El resto es fácil. La madre puede formar gametos A o a, al 50% de probabilidad para cada uno.
El

padre sólo puede formar gametos a. Hacemos un cuadro de Punnet:

Madre / Padre a a
A Aa Aa

a aa aa

Por lo tanto, en un 50% de los casos, el hijo tendrá los ojos castaños, y en otro 50%, los ojos
azules.

2) El pelo negro en las cobayas es un caracter dominante respecto al pelo blanco. Una cobaya

hembra negra, hija de cobaya blanca y cobaya negra, se junta con un macho negro de raza
pura.

Sus crías luego se cruzan entre sí. Halla las proporciones fenotípicas de la F2 y el genotipo de
los

individuos mencionados en el problema.

Tenemos que N (pelo negro) > n (pelo blanco)

La primera cobaya que nos mencionan es negra. Podría ser NN o bien nn. Pero como nos dicen
que

es hija de una cobaya blanca (obligatoriamente nn), nuestra cobaya protagonista es a la fuerza
Nn.

El macho es negro de raza pura; recuerda que “raza pura” es otra forma (más antigua pero

igualmente válida) de decir “Homocigoto”. Por lo tanto, el macho es NN. El cruce que tenemos
es:

Nn x NN

Con esto ya tenemos respondido el aparatado de hallar los genotipos de los individuos del

problema. Hacemos el cuadro de Punnet para sacar la F1:

Madre / Padre N N

N NN NN

n Nn Nn

Ahora nos dicen que las crías se cruzan entre sí. Tenemos que hacer las tres posibles

combinaciones:

- NN x NN: obviamente, todos los individuos (100%) saldrán NN.

- Nn x NN: Haciendo un nuevo cuadro de Punnet, nos saldría un 50% Nn y un 50% NN (si tienes

dudas, es el mismo caso que el problema 1).

- Nn x Nn: Nos saldría un 25% NN, un 25% nn y un 50% Nn (es un caso típico de segunda ley de
Pasos de la síntesis de proteínas

El proceso de síntesis de proteínas traduce los codones (tripletes de nucleótidos) del ARN
mensajero (ARNm a partir de este momento) en el código de los 20 aminoácidos esenciales
que construyen la cadena de polipéptidos de las proteínas.

El proceso de traducción del ARNm comienza en su extremo 5’ y concluye en el extremo 3’.

A lo largo del proceso, la cadena de polipéptidos se sintetiza desde su extremo amino-terminal

(N-terminal a partir de ahora) a su carboxilo-terminal (C-terminal en adelante).

Prácticamente no existen diferencias significativas en las diversas fases de la síntesis de

proteínas que tienen lugar en las células procariotas y en las eucariotas

Sin embargo, sí hay una diferencia importante en la estructura del ARNm de las procariotas
pues este tiene, a menudo, varias regiones codificadas (ARNm policistrónico), mientras que el
ARNm de las eucariotas tiene una sola región codificada (ARNm monocistrónico).

Principales etapas de la síntesis de proteínas

Iniciación

Elongación
Terminación

En la mayoría de los aspectos, el proceso de síntesis de proteínas en las células eucariotas

sigue las mismas etapas que en las procariotas. Sin embargo, sí existen diferencias específicas
que es necesario resaltar.

Por ejemplo, en las células procariotas el proceso de traducción da comienzo antes de que se
complete la transcripción

Un aspecto a tener en cuenta es que las células procariotas no tienen membrana nuclear. Por
lo tanto, se entiende que no existe separación física alguna entre ambos procesos

Fase de iniciación de la síntesis de proteínas

La primera de las etapas que forman parte del proceso de síntesis de proteínas es la iniciación,
la cual abarca la unión de los componentes del sistema de traducción y precede a la formación
de enlaces peptídicos.

Estos componentes que intervienen en la primera etapa de la síntesis de proteínas son:

El ARNm traducido.

Las dos subunidades ribosomales (subunidades grandes y pequeñas).

El Aminoacil ARNt que se especifica en el primer codón del ARNm.

Trifosfato de guanosina (GTP), el cual tiene la finalidad de proporcionar energía durante el

proceso (las células eucariotas requieren también trifosfato de adenosina).

Factores de iniciación que permiten el ensamblaje de esta compleja fase. En concreto, las
células procariotas poseen 3 factores de iniciación (IF-1, IF-2 e IF-3), mientras que las
eucariotas tienen más de diez factores designados con el prefijo IF.

Dos mecanismos están involucrados en el reconocimiento de la secuencia de nucleótidos

(AUG) por parte del ribosoma, el cual, en realidad, da inicio a la traducción:

1. Secuencia Shine-Dalgarno (SD)

En Escherichia coli se observa una secuencia con un alto porcentaje de bases de nucleótidos de
purina, la cual es conocida como secuencia de Shine-Dalgarno. Esta región se encuentra muy
cerca del extremo 5’ de la molécula de ARNm y entre 6 y 10 bases por encima del codón de
iniciación. El componente 16S del ARNr de la subunidad pequeña ribosomal posee un
complemento de la secuencia SD cerca de su extremo 3’. De esta forma, las dos secuencias
complementarias se pueden acoplar, lo cual facilita el posicionamiento de la subunidad 30S
ribosomal en el ARNm próximo al codón de iniciación.
Este mecanismo es ligeramente diferente en el caso de las células eucariotas ya que no
disponen de secuencias SD. De hecho, en ellas, con la ayuda del factor de iniciación IF-4, la
subunidad 40S ribosomal se une cerca de una estructura denominada ‘de tapa’ en el extremo
5’ del ARNm y, posteriormente, se mueve hacia abajo por la secuencia de ARNm hasta que se
encuentra con el codón de iniciación. En cualquier caso, este proceso requiere de adenosín
trifosfato (ATP) para ser llevado a cabo.

2. Codón de iniciación (AUG)

La iniciación del triplete AUG es reconocida por un indicador especial contenido en el ARNt. En
el caso de las células procariotas, este proceso se ve facilitado por el IF-2-GTP, mientras que en
las eucariotas lo es por el propio IF-2-GTP junto a otros IF adicionales. A continuación, el ARNt
iniciador cargado se acerca al sitio P de la subunidad pequeña del ribosoma. En las bacterias (y
en las mitocondrias), una metionina permanece unida al ARNt iniciador y, posteriormente, un
grupo formilo actúa como donante de carbono para que, a continuación, una metionina N-
terminal se una a dicho ARNt.

Por su parte, en las células eurcariotas, el ARNt iniciador proporciona una metionina no
formilada. En cualquier caso, en ambos tipos de células la metionina N-terminal unida al
extremo 5’ se elimina justo al final del proceso de traducción. Durante el último paso de la
iniciación, la subunidad ribosómica de mayor tamaño se une al complejo que se acaba de
formar para, consecuentemente, dar lugar a un ribosoma completamente funcional. Este
complejo dispone de una carga de ARNt en el sitio P y otro sitio vacío.

Durante esta etapa de la síntesis de proteínas se utiliza la energía dentro del GTP en SI-2, el
cual consigue hidrolizarlo para convertirlo en GDP. La reactivación de IF-2-PIB es facilitado por
un factor de intercambio de nucleótidos de guanina.

La primera fase de la síntesis de proteínas

El primer paso de la síntesis de proteínas se denomina transcripción

De hecho, se refiere a la transcripción del ADN en el ARN mensajero (ARNm a partir de este
momento), lo cual ha de suceder de forma indispensable para que comience el proceso.

Durante la transcripción, las instrucciones que se encuentran codificadas en el interior del ADN
de los genes son transcritas en el código de la secuencia de los nucleótidos del ácido
ribonucleico (ARN).
La razón por la cual esta molécula de ARN es denominada como ARN mensajero es porque
contiene la información necesaria para llevar a cabo la síntesis de las proteínas, en la cual se
incluye el ‘mensaje’ enviado por los genes a los ribosomas

Primera Fase de la Sintesis de Proteinas

¿Cuáles son los resultados de la transcripción?

La mayoría de los genes codificados son transcritos en el ARNm.

Sin embargo, existen algunas excepciones ya que ciertos genes codificados son transcritos en
otros tipos diferentes de moléculas de ARN ya que son indispensables para que la célula pueda
desarrollar con éxito el proceso de síntesis de proteínas del que estamos hablando en este
artículo.

Estos tipos de ARN son conocidos como ARN ribosomal (ARNr en adelante) y ARN de
transferencia (ARNt en las siguientes líneas).

La importancia del papel de estos dos tipos de ARN dentro del proceso de síntesis de proteínas
es tan grande como el desarrollado por el ARNm

¿Cuáles son las etapas en las que se divide el proceso de transcripción?

Mientras se lleva a cabo la traducción de cada molécula de ARNm sintetizada se utiliza una de
las cadenas de doble hélice propias de la estructura del ADN como si de una plantilla se
tratase.

En general, esta cadena recibe el nombre de ‘cadena molde’ debido a la función que
desempeña. Llegados a este punto, podemos decir que el proceso de transcripción se divide en
tres etapas distintas, las cuales son:

Iniciación

Elongación

Terminación

Cada una de estas fases está regulada por diversos factores de transcripción y por algunos
coactivadores con el objetivo de garantizar que la molécula de ARNm sea transcrita de la
forma adecuada

El proceso de transcripción es diferente en las células procariotas respecto a las eucariotas

En las células eucariotas el material genético contenido dentro de una molécula de ADN se
encuentra en el núcleo celular.
Por esta razón, el proceso de transcripción en este tipo de células ha de llevarse a cabo
obligatoriamente en este lugar. En este sentido es posible afirma que se produce cuando las
moléculas de ADN se construyen formando dos cadenas antiparalelas helicoidales construidas
a partir de azúcar desoxirribosa, la cual es conocida también únicamente como desoxirribosa, y
un fosfato.

Ambos elementos se unen entre sí con enlaces fosfodiéster covalentes realmente f

LECTURA MODIFICADA DE :http://soko.com.ar/Biologia/Sintesis_Proteinas.htm

Autora: Silvia Sokolovsky

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

Introducción:
La síntesis de proteínas se lleva a cabo en dos etapas: la primera etapa

(transcripción) ocurre dentro del núcleo de las células eucariotas, aquí la

Secuencia se transcribe en una molécula de ARN, el cual es denominado ARN

Mensajero (ARNm) y la segunda etapa (traducción – síntesis de proteína

Propiamente dicha) el ARNm pasa del núcleo al citoplasma donde el mensaje

Es traducido por los ribosomas que arman una proteína.

Transcripción

Para formar la cadena de ARN a partir del ADN se debe tener en cuenta que

Cada nucleótido del ADN se ensambla con un determinado nucleótido del ARN.

La molécula helicoidal de ADN se desenrolla y deja accesible la cadena a partir

De la cual se inicia la síntesis (armado) del ARN. La enzima (polimerasa del

ARN) que controla la reacción detecta una región de la secuencia del ADN,

Llamada promotor, que marca el punto de inicio de la síntesis. Los nucleótidos

Se añaden uno por uno en orden complementario, de esta manera la adenina

Del ADN se combina con el uracilo del ARN (A – U), en el mismo orden, la

Timina se ensambla con la adenina (T – A), y la citosina se combina con la

Guanina y viceversa (C – G, G – C). Hay por lo tanto complementariedad entre

El ARN y el ADN de donde se copia. Al conservar la información impresa en

Esta parte del genoma (dotación genética), el ARN se constituye en portador de

Las instrucciones que determinan la secuencia de aminoácidos de una proteína.

Dichas instrucciones, en clave, se descifran leyendo los nucleótidos de tres en

Tres (“tripletes”), y cada triplete de nucleótido, que determina uno de los 20

Aminoácidos existentes, recibe el nombre de codón. Durante la traducción, a

Medida que se “leen” los codones, se van añadiendo los aminoácidos

Correspondientes a la proteína que se está formando.

Traducción
Queda claro que el ARNm es el que lleva la información que se decodificará en

La síntesis (armado) de proteínas, determina el orden en que se unirán los

Aminoácidos. La síntesis de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas

Del citoplasma celular. Los aminoácidos son transportados por el ARN de

Transferencia (ARNt) específico para cada uno de ellos, y son llevados hasta

ARNm, dónde se aparean el codón de éste y el anticodón del ARNt, por

Complementariedad de bases, y de ésta forma se sitúan en la posición que les

Corresponde. Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARNm queda

Libre y puede ser leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que

Finalice una proteína ya está comenzando otra, con lo cual, una misma

Molécula de ARNm, está siendo utilizada por varios ribosomas

Simultáneamente, esta estructura se conoce con el nombre de polirribosoma

(polisoma).

El trabajo de los ARNt consiste en tomar del citosol a los aminoácidos y

Conducirlos al ribosoma en el orden marcado por los nucleótidos del ARNm,

Que son los moldes del sistema. La síntesis de las proteínas comienza con la

Unión entre sí de dos aminoácidos y continúa por el agregado de nuevos

Aminoácidos -de a uno por vez- en uno extremos de la cadena.

Como se ha explicado, la clave de la traducción reside en el código genético,

Compuesto por combinaciones de tres nucleótidos consecutivos -o tripletes- en

El ARNm. Los distintos tripletes se relacionan específicamente con tipos de

Aminoácidos usados en la síntesis de las proteínas. Cada triplete constituye un

Codón, existen en total 64 codones (cuatro nucleótidos se combinan de a tres,

Así que: 43

= 64), 61 de los cuales sirven para cifrar aminoácidos y 3 para

Marcar el cese de la traducción.