Replicación.

Transcripción y traducción del ADN

1.- Duplicación del ADN

La vida de los seres vivos es muy variable, por tanto para que esta no se extinga ha de haber
un momento en se reproduzcan, lo cual lleva implícito la formación de copias del ADN del
progenitor o progenitores.

Se dieron muchas hipótesis sobre cómo se duplicaba el ADN hasta que Watson y Crick
propusieron la hipótesis semiconservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl
en 1957), según la cual, las nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen
una hebra antigua y otra nueva.

MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTES

En la replicación del ADN en procariontes ocurre:

1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto ori-c.

Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, a cuyo conjunto se denomina replisoma

* Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento del ADN (lo
descompactan)

* Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas (enzimas) que eliminan la tensión generada
por la torsión en el desenrrollamiento.

* Tercero: Actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a
enrollarse.

2ª etapa. Síntesis de dos nuevas hebras de ADN.

* Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la
lectura se hace en el sentido 3´-5´.

* Intervienen las ADN polimerasas I y III, que se encargan de la replicación y corrección de

errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III

* Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.

La cadena 3´-5´es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas ( cadena
conductora). En la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo
pequeños fragmentos ( fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´y que más tarde
se unen . Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.
La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un cebador
(ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este cebador es eliminado
posteriormente.

3ª etapa: corrección de errores.

El enzima principal que actúa como comadrona es la ADN polimerasa III, que corrige todos los
errores cometidos en la replicación o duplicación. Intervienen otros enzimas como:

* Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.

* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.

* ADN ligasas que unen los extremos corregidos

DUPLICACIÓN DEL ADN EN EUCARIONTES

Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional. Existe una hebra

conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en la burbujas de
replicación (puede haber unas 100 a la vez).

Intervienen enzimas similares a los que actúan en las células procariontes y otros enzimas que
han de duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas viejos
permanecen en la hebra conductora.
 la transcripción y traducción

La transcripción es el primer paso de la expresión génica, el proceso por el cual la información

de un gen se utiliza para generar un producto funcional, como una proteína. El objetivo de la

transcripción es producir una copia de ARN de la secuencia de ADN de un gen. En el caso de los

genes codificantes, la copia de ARN, o transcrito, contiene la información necesaria para

generar un polipéptido (una proteína o la subunidad de una proteína). Los transcritos

eucariontes necesitan someterse a algunos pasos de procesamiento antes de traducirse en

proteínas.
En la transcripción, una región de ADN se abre. Una sola cadena, la cadena molde, sirve como

plantilla para la síntesis de un transcrito complementario de ARN. La otra cadena, la cadena

codificante, es idéntica al transcrito de ARN en secuencia, excepto que el ARN tiene bases de

uracilo (U) en lugar de bases de timina (T).

Ejemplo:

Cadena codificante: 5'-ATGATCTCGTAA-3' Cadena molde: 3'-TACTAGAGCATT-5' Transcrito de

ARN: 5'-AUGAUCUCGUAA-3' (recuerde que la cadena de ARN reemplaza Timina por Uracilo)

En el caso de un gen codificante, el transcrito de ARN contiene la información necesaria para

sintetizar un polipéptido (proteína o proteína subunidad) con una secuencia de aminoácidos

particular.

La ARN polimerasa

La principal enzima que participa en la transcripción es la ARN polimerasa, la cual utiliza un

molde de ADN de cadena sencilla para sintetizar una cadena complementaria de ARN.

Específicamente, la ARN polimerasa produce una cadena de ARN en dirección de 5' a 3', al

agregar cada nuevo nucleótido al extremo 3' de la cadena.

 La ARN polimerasa sintetiza una cadena de ARN complementaria a la cadena molde de ADN.

Esta enzima sintetiza la cadena de ARN en dirección 5' a 3', mientras que lee la cadena molde

de ADN en dirección 3' a 5'. La cadena molde de ADN y la cadena de ARN son antiparalelas.

Transcrito de ARN: 5'-UGGUAGU...-3' (los puntos indican que todavía se están agregando

nucleótidos en el extremo 3') Molde de ADN: 3'-ACCATCAGTC-5'

Las etapas de la transcripción

La transcripción de un gen ocurre en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. Aquí

veremos brevemente cómo ocurren estas etapas en bacterias.

1. Iniciación. La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor, que se

encuentra al inicio de un gen. Cada gen (o grupo de genes co-transcritos en bacterias) tiene su

propio promotor. Una vez unida, la ARN polimerasa separa las cadenas de ADN para

proporcionar el molde de cadena sencilla necesario para la transcripción.

La región promotora se encuentra antes de (y sobrelapa ligeramente con) la región transcrita

cuya transcripción señala. Esta región contiene sitios de reconocimiento para que la ARN
 polimerasa o sus proteínas auxiliares se unan. El ADN se abre en la región promotora de forma

que la ARN polimerasa pueda inciar la transcripción.

2. Elongación. Una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla para la ARN

polimerasa. Al "leer" este molde, una base a la vez, la polimerasa produce una molécula de

ARN a partir de nucleótidos complementarios y forma una cadena que crece de 5' a 3'. El

transcrito de ARN tiene la misma información que la cadena de ADN contraria a la molde

(codificante) en el gen, pero contiene la base uracilo (U) en lugar de timina (T).

La ARN polimerasa sintetiza un transcrito de ARN complementario a la cadena molde de ADN

en dirección 5' a 3'. La enzima avanza a lo largo de la cadena molde en dirección 3' a 5' y al

avanzar abre la doble hélice del ADN. El ARN sintetizado solo se mantiene unido a la cadena

molde por un corto tiempo y luego sale de la polimerasa como una cadena colgante, para

permitir que el ADN se vuelva a cerrar y formar una doble hélice.

En este ejemplo, las secuencias de la cadena codificante, la cadena molde y el transcrito de

ARN son:

Cadena codificante: 5' - ATGATCTCGTAA-3'

Cadena molde: 3'-TACTAGAGCATT-5'

 ARN: 5'-AUGAUC...-3' (los puntos indican que todavía se están agregando nucleótidos en el

extremo 3')

3. Terminación. Las secuencias llamadas terminadores indican que se ha completado el

transcrito de ARN. Una vez transcritas, estas secuencias provocan que el transcrito sea

liberado de la ARN polimerasa. A continuación se ejemplifica un mecanismo de terminación

El ADN terminador codifica una región de ARN que forma una estructura de tallo-asa seguida

de una cadena de nucleótidos U. La estructura tallo-asa del transcrito provoca que la ARN

polimerasa se detenga. Los nucleótidos U que están después del tallo-asa forman enlaces

débiles con los nucleótidos de A en el molde de ADN, lo que permite que el transcrito se separe

del molde y la transcripción termine.

La transcripción ocurre para genes individuales

No todos los genes se transcriben todo el tiempo, sino que la transcripción se controla

individualmente para cada gen (o, en las bacterias, para pequeños grupos de genes que se

transcriben juntos). Las células regulan cuidadosamente la transcripción, de forma que solo se

transcriben los genes cuyos productos son necesarios en un momento determinado.

Por ejemplo, el siguiente diagrama muestra una "fotografía" de los ARN de una célula

imaginaria en un momento dado. En esta célula, los genes 1, 2 y 3, se transcriben, pero no el

gen 4. Además, los genes 1, 2 y 3 se transcriben en diferentes cantidades, lo que significa que

se produce un número diferente de moléculas de ARN de cada uno.

El diagrama muestra que genes individuales se transcriben en diferentes cantidades.

Se muestra una región de ADN que contiene cuatro genes y la región transcrita de cada gen se

resalta en azul oscuro. El número de transcritos de cada gen se indica sobre el ADN (en un eje

Y). Hay seis transcritos del gen 1, un transcrito del gen 2, doce transcritos del gen 3 y no hay

transcritos del gen 4.

Esta no es una ilustración de algún conjunto real de genes y sus niveles de transcripción, en

realidad solo es un ejemplo que muestra el control individual de la transcripción en genes y

otras unidades de transcripción.

En los siguientes artículos, daremos un vistazo con más detalle a la ARN polimerasa, las etapas

de la transcripción y el proceso de modificación del ARN en eucariontes. También

consideraremos algunas diferencias importantes entre la transcripción bacteriana y la

eucarionte.

ACTIVIDADES

 Realice un esquema detallado de expresión génica entre eucariontes y procariontes

 ¿Cuál es la diferencia entre en ADN procarionte y el ADN eucarionte?

 ¿Por qué la información genética contenida en el ADN contiene el código para fabricar

aminoácidos?

 Mencione las importancias de conocer la estructura del ADN y de conocer su

mecanismo de replicación y expresión tanto en seres humanos como en otras

especies.