Cadena respiratoria

Transporte de electrones: Electrones llevados en las coenzimas reducidas producidas en el

ciclo de Krebs son pasados a través de una cadena de proteinas y coenzimas generando una
gradiente de protones en el interior de las membranas de la mitocondria.

Fosforilación oxidativa: La gradiente de protones es la fuerza motriz que permite la sintesis

de ATP.

Todo esto sucede dentro o en la membrana interna de la mitocondria.

Transporte de electrones Se requiere de: Cuatro complejos proteicos localizados en la

membrana interna de la mitocondria; Coenzimasliposolubles (UQ, CoQ) y una proteína
soluble del espacio intermembrana (cyt c) traspasan los electrones entre los complejos
proteicos.

Complejo I  NADH-CoQ Reductasa, Transferencia de electrones desde NADH a CoQ, Mas de

30 subunidades proteicas componen este complejo –masa de 850 kD; Ruta: NADH FMN
Fe-S UQFeS UQ ; Cuatro H+ se traspasan por 2 e-

Complejo II  Succinate-CoQ Reductasa, Lo componen la succinato deshydrogenasa (del

ciclo TCA!), flavoproteina 2 (FP2) –FAD, Cuatro subunidades, incluyendo 2 proteinas Fe-S;
Ruta: succinato FADH22Fe2+UQH2; Reacción Neta: succinato + UQfumarato +
UQH2
Complejo III  CoQ-Cytochrome c Reductasa, CoQ traspasa los electrones al cyt c (y bombea
protones) en un único ciclo redox conococido como el ciclo Q, La principal proteína
transmembrana en el complejo III es el citocromo b –con grupos hemos bLy bH, Citocromos,
al igual que los cluster de Fe, son agentes para transfererir electrones, UQH2es un carrier de
electrones lipo-soluble, cyt c es un carrier soluble en agua.

Complejo IV  Cytochrome c Oxidasa, Electrones desde el cyt c son usados en la reducción

del O2para producir 2H2O, Oxigeno es el aceptor terminal de electrones en la ruta del
transporte de electrones-the end!, Citocromo c oxidasa utiliza 2 grupos hemos (a and a3) y 2
sitios de cobre, Complejo IV también transporta H+.

Acoplamiento del transporte de e-y la fosforilación oxidativa

Este acoplamiento fue un misterio por muchos años, Peter Mitchell propuso una idea nueva -
la gradiente de protones generada en la membrana interna de la mitocondria podría ser
usada para dirigir la síntesis de ATP, Mitchell fue ridiculizado, pero más tarde la hipotesis
quimioosmótica ganó un premio Nobel.

ATP sintasa: es una proteína transmembrana que cataliza la síntesis de ATP a partir de ADP,
fosforo inorgánico y una gradiente de protones. Esta se divide en F1 y F0

MECANISMO DE LA ATP SINTASA: Según la hipótesis de Bo

(hipótesis del cambio de enlace) el movimiento de proton
se genera a través de los canales en la base F0 y la cabeza
la ATP sintasa inducen cambios conformacionales que alte
afinidad de la enzima por el ATP, el ADP y el Pi.

HIPÓTESIS DEL ACOPLAMIENTO QUIMIOSMÓTICO:La ener

transporte electrónico impulsa un sistema de transporte a
que bombea protones fuera de la matriz mitocondrial, lo c
genera un gradiente electroquímico que posibilita la sínte
ATP.Esta hipótesis se basa en: la existencia de un gradient
electroquímico: Se genera una diferencia de potencial (vo
de transmembrana y pHmatriz > pHintermembrana; un sis
de membrana intacta o en forma de vesícula cerrada.

Los complejos proteicos de la cadena respiratoria bombean activamente H + para formar un

gradiente de protones entre los dos lados de la membrana. La ATP sintasa usa el movimiento
de los protones en su gradiente electroquímico para sintetizar moléculas de ATP. El dominio
transmembrana de la ATP sintasa (FO) es un canal de protones pasivo. El flujo de protones
provoca la rotación de FO. La rotación de FO causa la rotación de la subunidad gamma que
conecta FO con el dominio catalítico de la ATP sintasa (F1). La rotación de la subunidad
gamma causa la rotación de F1 que provoca la síntesis de ATP.Entonces la energía mecánica
se transfiere de FO a F1 a través de la subunidad gamma. En F1, la energía mecánica se
transforma en energía química mediante la síntesis de ATP.