Cules son los principales modelos que explican la fosforilacion oxidativa

Visin general del modelo quimiosmtico. En 1961, Peter Mitchell, un bioqumico britnico, propuso un mecanismo por el que la energa libre que se genera durante el transporte electrnico impulsa la sntesis de ATP. Aceptado actualmente, el modelo de Mitchell, que se denomina teora quimiosmtica de acoplamiento. En el modelo de Mitchell los protones se impulsan desde la matriz mitocondrial a travs de la membrana interna y dentro del espacio intermembrana por el mecanismo de transporte electrnico. La energa capturada del transporte electrnico se utiliza para crear un potencial elctrico y un gradiente de protones. Debido a que la membrana interna es impermeable a los protones, slo pueden atravesar la membrana fluyendo a travs de canales especficos de protones. El flujo de protones a travs de la ATP sintasa impulsa la sntesis de ATP. 1. Al pasar los electrones a travs de la CTE, se transportan protones desde la matriz y se liberan en el espacio intermembrana. Como consecuencia, se crea un potencial elctrico \f' y un gradiente de protones ~pH a travs de la membrana interna. 2. Los protones, que se encuentran con un gran exceso en el espacio intermembrana, pueden pasar a travs de la membrana interna y volver a la matriz a favor de su gradiente de concentracin slo a travs de canales especiales.(La membrana interna es en s misma impermeable tanto a los iones como a los protones.) Al producirse el flujo termodinmicamente favorable a travs de uncanal, que contiene una actividad ATP sintasa, se produce la sntesis de ATP.

Cules son las caractersticas de las molculas que participan en la cadena de transporte de electrones en base a las diferencias de potencial de media celda entre los transportadores adyacentes. Realizar un esquema de la fosforilacion oxidativa para identificar los puntos de inhibicin y la funcin de los agentes desacoplantes Como es el proceso de fotofosforilacion Durante la fotosntesis la energa luminosa capturada por el fotosistema de un organismo se transduce (es decir, se convierte de una forma gen otra) en energa de enlace fosfato del ATP. Esta conversin se denomina fotofosforilacin. En 1954 Daniel Arnon y sus colaboradores descubrieron que el ATP se genera a partir del ADP y el Pi (fosfato inorgnico) durante la transferencia electrnica fotosinttica en cloroplastos de espinac iluminados. Estos hallazgos recibieron el apoyo del trabajo de Albert Frenkel, que detecto la produccin de ATP dependiente de la luz en estructuras que contienen pigmentos de membrana

denominados cromatforos, provenientes de bacterias fotosintticas. Concluyeron que parte de la energa luminosa capturada por los sistemas fotosintticos de estos organismos se transforma en energa del enlace fosfato del ATP. Este proceso de denomina fotofosforilacion o fosforilacion fotosinttica, para distinguirlo de la fosforilacion oxidativa de las mitocondrias que respiran. Recuerdese que la fosforilacion oxidativa del ADP a ATP en las mitocondrias transcurre a expensas de la energa libre emitida en forma de electrones de alta energa que fluyen cuesta abajo a lo largo de la cadena de transferencia electrnica desde los sustratos al O2. De modo semejante, la fotofosforilacion del ADP a ATP esta acoplada a la energa liberada a medida que los electrones de alta energa fluyen a lo largo de la cadena de transporte electrnico fotosinttica desde el fotosistema 2 excitado al fotosistema 1 deficiente en electrones. El efecto directo del flujo de electrones es la formacin de un gradiente de protonones que proporciona entonces la energa para la sntesis de ATP por una ATP sintasa. Identificar los procesos involucrados con los fotosistemas y la fostoforilacion. Fotosistema 1. El fotosistema 1 (PSI), que proporciona energa y transfiere los electrones que finalmente se ceden al NADP+, es un gran complejo protenapigmeno que atraviesa la membrana formado por varios polipptidos. De stos, los mayores son dos subunidades casi idnticas de 83 kD que se denominan A y B.Aunque posee unas 200 molculas de clorofila a, la funcin esencial del fotosistema 1(la donacin de electrones energetizados a un conjunto de transportadores electrnicos dentro de la membrana tilacoide) se realiza por medio de dos molculas especiales de clorofila a que se encuentran dentro del centro de reaccin. 2. Fotosistema 2. La funcin del fotosistema 11 es oxidar las molculas de agua y ceder los electrones energetizados a los transportadores electrnicos que finalmente reducen al fotosistema 1. El fotosistemaII es un gran complejo protenapigmento que atraviesa la membrana y que se cree que posee al menos 23

componentes. El ms destacado de stos es el centro de reaccin, un complejo protena-pigmento formado por dos subunidades polipeptdicas conocidas como DI (33 kD) Y D2 (31 kD) (el dmero DlD2), el citocromo b559 y un par especial de molculas de clorofila a (que se denominan P680) que absorbe luz de 680 nm. El componente del PSII que forma el oxgeno est constituido por una protena que estabiliza el manganeso (MSP), un complejo de la membrana que contiene una agrupacin de manganeso y un residuo de tirosina (tyr I61 ), que se denomina Y z, situado en DI'. Fotofosforilacion Durante la fotosntesis la energa luminosa capturada por el fotosistema de un organismo se transduce (es decir, se convierte de una forma gen otra) en energa de enlace fosfato del ATP. Esta conversin se denomina fotofosforilacin. Se refiere al proceso de formacin del ATP durante la fase luminosa de la fotosntesis. La energa lumnica excita y desplaza electrones de la clorofila y otros pigmentos presentes en las plantas, algas y cianobacterias. La energa asociada con los electrones excitados se almacena en el ATP en un proceso que produce ms molculas de este tipo a partir de ADP y fosfato inorgnico.