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UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE SANTIAGO

(UTESA)

SISTEMA CORPORATIVO

FACULTAD
CIENCIAS DE LA SALUD

TEMA
LESIONES Y TUMORACIONES

PRESENTADO POR
DAYSI OLIVIA JIMÉNEZ AQUINO
(2-17-1417)

ASIGNATURA
SEMIOLOGÍA QUIRÚRGICA

GRUPO
006

FACILITADOR
DR. LUIS EMILIO LIRIANO LIZ 

SEMESTRE
12021
1- ¿CÓMO SE DESCRIBEN LAS LESIONES DE LA PIEL?

Lesiones cutáneas elementales

Generalmente la piel normal está libre de lesiones, pero pueden observarse pequeñas excoriaciones, cicatrices,
pliegues, pecas (efélides) y lunares (nevus).

Se describen como lesiones primarias y secundarias.

Lesiones primarias: siendo las formas originales en que aparecen las diversas lesiones:

 Mácula: mancha cutánea sin elevación ni depresión


 Pápula: formación patológica solida y elevada, no mayor a un guisante
 Vesícula: formación elevada del mismo tamaño de la pápula pero con liquido seroso.
 Pústula: formación elevada con pus.
 Ampolla: elevación mayor a un guisante con liquido libre.
 Nódulo: formación solida cuyo tamaño varía entre medio guisante y una avellana.
 Tumor: formación solida de la piel mayor a una avellana.
 Roncha: elevación cutánea transitoria circunscrita por edema.

Lesiones secundarias: son las que se desarrollan a partir de las primarias como resultado de una
transformación o por agentes secundarios:

 Exfoliación: masa de epidermis descamada o en descamación


 Costra: masa sobe la piel debida a la acumulación de exudados descados o restos patológicos
 Excoriación: abrasión superficial de la piel
 Fisura: grieta en la piel que se extiende por la epidermis al seno del corion
 Ulcera: perdida cutánea de sustancia circunscrita que se extiende desde la epidermis hasta el corion,
es un proceso patológico.
 Cicatriz: formación de tejido conjuntivo que sustituye una pérdida del corion
 Queloide: cicatriz exuberante
 Mancha: deposito anómalo de sustancia colorante por un proceso patológico
 Erupción: combinación de algunas lesiones elementales que sobreviene en un caso dado

2- ¿CÓMO SE DESCRIBE UNA TUMORACIÓN?

Una tumoración es una masa anormal de tejido cuyo crecimiento excede el de los tejidos normales y no está
acorde con los mismos y es autónoma. No necesita de estímulos fisiológicos para crecer. Se describen como
benignos y malignos.
LOS TUMORES BENIGNOS

Son aquellos cuyas características microscópicas y macroscópicas no son graves, es decir, el tumor se
encuentra en una zona bien localizado y se puede curar mediante una extirpación quirúrgica puesto que no ha
dado lugar a implantes secundarios. Pero en ocasiones este tipo de neoplasias no solo provocan tumefacción
sino también pueden dar lugar a enfermedades graves.

El nombre se forma al unir el sufijo (oma) al tipo de células de las que procede la neoplasia. Ejemplo el
fibroma que es un tumor benigno del tejido fibroso o el condroma que es un tumor benigno del tejido
cartilaginoso.

En cambio en los tumores de tejidos epiteliales se pueden clasificar tanto según la función de sus células de
origen como el patrón macroscópico y microscópico que posean. Por ejemplo:

 Los adenomas son neoplasias epiteliales benignas que producen patrones glandulares o que derivan
de glándulas.

 Los papilomas son aquellas que se ven sobre cualquier superficie y son capaces de adoptar una
imagen micro y macroscópicamente digitiforme (papiloma de colon).

 Los pólipos son tumores que forman una estructura visible a simple vista al proyectarse sobre una
superficie mucosa (pólipo intestinal).

 Los cistoadenomas son masas huecas y quísticas que suelen ser típicas en el ovario.

LOS TUMORES MALIGNOS

Son aquellos que se pueden infiltrar en estructuras adyacentes destruyéndolas o propagarse a lugares lejanos
dando lugar a implantes secundarios (metástasis) y ocasionando así una muerte casi segura.

La nomenclatura de estas neoplasias es muy similar a la de los tumores benignos pero incluye algunas
adiciones y excepciones.

Un sarcoma es una neoplasia maligna que aparece tanto en tejidos mesenquimatosos como en derivados de
éstos. Por ejemplo un cáncer en un tejido fibroso es un fibrosarcoma y un condrosarcoma es una neoplasia
maligna formada por condrocitos.

Los carcinomas son cánceres de origen epitelial y los epitelios que hay en el organismo proceden de las tres
capas germinales por tanto, un cáncer en el revestimiento epitelial del intestino (endodermo), uno en la piel
(ectodermo) o uno en el epitelio de los túbulos renales (mesodermo) serán carcinomas.
Un carcinoma indiferenciado es aquel que crece sin un patrón determinado.

Los carcinomas se subclasifican en adenocarcinoma con patrón microscópico de crecimiento glandular; y


carcinoma escamoso o epidermiode, el que produce celulas escamosas en cualquier epitelio del cuerpo

En las neoplasias benignas y malignas diferenciadas, las células parenquimatosas se parecen entre ellas, son
clones de una misma, por eso sabemos que es cáncer. A veces surgen tumores mixtos. Un ejemplo es el
tumor mixto originado en las glándulas salivales. Que contiene células epiteliales en el estroma mixoide con
islotes de cartílago e incluso hueso.

En general, incluso en los mixtos, las c. tumorales derivan de una única capa germinal. Sin embargo, los
teratomas están compuestos por diversos tipos de c. parenquimatosas de más de una capa germinal. Por lo
general las tres capas germinales derivan de c. totipotentes y se encuentran fundamentalmente en las gónadas.

La diferenciación aberrante puede producir una masa de células especializadas, desorganizadas, pero maduras,
de un tumor típico de la zona en cuestión llamado hamartoma. Por ejemplo: un hamartoma en el pulmón
puede contener islotes de restos cartilaginosos, vasculares, bronquiales y tejido linfoide.

El seminoma es una forma de carcinoma testicular que tiende a diseminarse a los ganglios linfáticos en el
trayecto de las arterias ilíaca y aorta. Además esos tumores son muy radiosensibles y pueden erradicarse con
radioterapia, por lo que tiene una muy baja mortalidad. Sin embargo, el seminoma testicular embrionario no
es radiosensible y tiende a invadir localmente y extenderse por todo el cuerpo.
BIBLIOGRAFÍA

Ouchen, F. S. (s.f.). Eusalud. Obtenido de http://eusalud.uninet.edu/apuntes/tema_14.pdf

Robbins, R. S. (2018). Robbins patología humana. Elsevier.

Wiki apuntes. (s.f.). Obtenido de


http://eusalud.uninet.edu/misapuntes/index.php/Neoplasias_Definiciones#TUMORES_BENIGNOS
ANEXOS

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