Antonie Van Leeuwenhoek

Inventó el microscopio con el que se observaron por primera vez células y

microbios, descubriendo así que la enfermedad no era dada por castigo de dioses
o maldad de demonios sino producida por seres microscópicos.
Edward Jenner
Inició la vacunación que 170 años más tarde logra la erradicación de la
enfermedad.
La inmunología nació en 1976 Con Edward Jenner el cual inició la vacunación
contra la viruela, esta patología afectaba 50 de las personas y mataba al 20 de los
enfermos, esto se logró erradicar con la vacuna.
Las bases de la inmunología moderna se dieron en la segunda mitad del siglo XIX
cuando un grupo de siete sabios, tales como Louis Pasteur, Gregor Mendel,
Robert Koch, Charles Richet, Iliá Méchnikov, Emil Adolf von Behring, Paul Ehrlich,
que fueron contemporáneos, aportaron descubrimientos trascendentales para el
desarrollo de la inmunología en genética, microbiología, patología y química y las
principales ciencias a fines.
IMPORTANCIA DEL SISTEMA INMUNE
La importancia del sistema inmune es tal que nuestro genoma dedica mil genes a
su regulación.
Algunas de sus células, los linfocitos, “aprenden” en su encuentro con
microorganismos patógenos y a como desarrollar mecanismos para defenderse
de estos.
Los Linfocitos le enseñan a los macrófagos a activar procesos enzimáticos para
destruir a los patógenos o células anormales.

RESPUESTA INMUNE
Es la acción conjunta de células y moléculas que nos defienden de las agresiones
externas por agentes infecciosos y de las internas producidas por infecciones
virales y por alteraciones celulares ocasionadas por el desarrollo de tumores
malignos.
Existen dos tipos,
INMUNIDAD INNATA
Es el conjunto de mecanismos que constitutivamente actúan contra todos los
microorganismos patógenos desde el primer contacto con ellos.
  No tiene memoria
 No diferencia el agresor
Tiene los siguientes componentes,
• Factores constitutivos.
• Barreras naturales.
• Moléculas de reconocimiento.
• Células.
• Sistemas enzimáticos.
• Fagocitosis.
• Inflamación.
• Inmunidad adquirida
El proceso que se lleva a cabo es
1. Se presenta a los linfocitos Ls de moléculas extraídas de un patógeno
2. Se inicia una respuesta de defensa contra el patógeno.
ESTE PROCESO DURA 7 A 10 DÍAS, esto dará
3. Desarrollan mecanismos para destruir el patógeno.

INMUNIDAD ADQUIRIDA O ESPECÍFICA

PUEDE SER ACTIVA O PASIVA

INMUNIDAD ADQUIRIDA ACTIVA

Es la que se desarrolla en el curso de una enfermedad infecciosa y de la cual se
guarda memoria. Este tipo de inmunidad explica la resistencia que se adquiere
contra enfermedades infecciosas, gracias a la cual la persona que sufre la
infección queda protegida de por vida contra el mismo germen. VACUNACIÓN.

NOTA, Las vacunas están compuestas por microorganismos muertos o

inactivados o por toxinas que estimulan al sistema inmune, pero que no producen
enfermedad

INMUNIDAD ADQUIRIDA PASIVA

Es el proceso de defensa que se logra contra enfermedades infecciosas mediante
el empleo de anticuerpos protectores producidos en otro individuo de la misma
especie o de una especie diferente. Ejemplo, las defensas del niño en sus
primeros meses de vida la cual es dada por los Acs Anticuerpos de la madre por
medio de la placenta, calostro y leche.
 Genera memoria.
Hacen parte las siguientes células,
 Las células que presentan a los Ls las moléculas conocidas como
antígenos (Ag), que tienen la capacidad de activarlos.

 Los linfocitos que se dividen en dos,

 Linfocito T LsT originado en medula ósea, madura en Timo y

produce citoquinas.
 Linfocito B LsB cuando se encuentra con un antígeno Ag produce
Anticuerpos.

ALERGIA Y AUTOINMUNIDAD
Alergia, es un proceso que se desencadena por Agentes externos no patógenos,
ejemplo, pólenes de flores.
Afecciones autoinmunes, es un proceso que se desencadena por Componente
propios del organismo.

ÓRGANOS Y CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE

 LOS PRIMARIOS,
Médula ósea, en donde se producen casi todas las células del sistema inmune
Timo, en donde maduran y se seleccionan diversas subpoblaciones de LsT.

 LOS SECUNDARIOS,

Los órganos linfoides secundarios son los ganglios linfáticos, el bazo, las
amígdalas y las placas de Peyer del intestino.

 LOS TERCIARIOS,

Las neoformaciones de acúmulos linfoides que se generan en las infecciones

crónicas y en las afecciones autoinmunes.
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE
En el saco vitelino se inicia la formación de macrófagos tisulares los cuales
colonizarán diferentes órganos para que cuando ingrese algún patógeno inicie la
respuesta inmune innata inmediata.
Célula madre o pluripotencial de la médula ósea origina dos líneas,
 Mieloide
 Linfoide
La línea mieloide da origen a los polimorfonucleares neutrófilos, PMNs, a los
monocitos, Mons, a las células dendríticas, DCs (dendritic cells), que con los
macrófagos, Møs, derivados de los Mons, cumplen la función de llevar a los
órganos linfoides secundarios las moléculas extrañas captadas en la periferia.
Los eosinófilos, Eos, basófilos, Bas y mastocitos, Mas, que participan en la
iniciación o refuerzo del proceso de inflamación.
La línea linfoide
Origina células que atacan microorganismos que quieran invadir el organismo.
Da origen a los linfocitos T Y B.
 OTRAS

CÉLULAS QUE PARTICIPAN EN ALGUNOS DE LOS MECANISMOS DE

DEFENSA.
Eritrocitos. Capturan complejos inmunes, moléculas compuestas por la unión de
antígeno con anticuerpo, se catabolizan en Hígado y Bazo.
Células epiteliales. Componente estructural de las barreras externas, mucosa,
piel, producen proteína antimicrobiana y moléculas que ataquen el organismo.
Células endoteliales. Forman el recubrimiento internos de los vasos sanguíneos
y controlan el paso de los leucocitos de la sangre a tejidos.
Plaquetas. Presentes en la coagulación e inflamación y producción de citoquinas.
OTROS COMPONENTES CELULARES Y TISULARES DE LA RESPUESTA
INMUNE.
Citoesqueleto. Permite el movimiento de moléculas y organelos dentro de la
célula. Está conformado por proteínas que forman fibras y microtúbulos.
Matriz extracelular. Conforma todos los tejidos y sirve de soporte a las células,
ejemplo cuando los leucocitos salen del torrente sanguíneo para defender los
tejidos donde haya ingresado un patógeno.
Formada por polisacáridos y fibras proteicas de colágeno, elastina, laminina y
fibronectina, algunas de estas producen proteoglucanos.
Membranas basales. Son estructuras especializadas de ME, permiten la
compartimentalización de los tejidos y reciben los mensajes para llevarlos al
endotelio vascular o células que tiene contacto con ellas.
Uniones celulares. Las células se unen entre sí o a las láminas basales, son
 Uniones estrechas. Se dan entre las células epiteliales, impide el paso de
líquido.
 Desmosomas. Unen ciertas células, dejan pasar líquidos y ciertas
moléculas. Cuando se dañan estas se producen las enfermedades
cutáneas.
 Uniones de conexión. Están conformadas por conectinas.
 Nanotúbulos. Permite el paso de algunos organelos de una celula a otra,
pero no moléculas.
MOLECULAS QUE PARTICIPAN EN LOS MECANISMOS DE DEFENSA
INMUNE
PRR (pattern-recognition receptors). Receptores presentes en la membrana de
los fagocitos, PMNs, Møs y NKs que reconocen moléculas que se expresan solo
en los microorganismos patógenos, conocidas como PAMPs (pathogenassociated
molecular patterns).
Antígenos de histocompatibilidad. MHC (COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD). Moléculas que presentan a los Ls los Ags proteicos.
CD. facilitan la comunicación entre células, algunas se unen a proteínas,
carbohidratos o lipopolisacaridos presentes en la membrana de los
microorganismos. Algunas actúan como hormonas y factores de crecimiento, otras
reconocen moléculas que son producidas por células del sistema inmune
fortaleciendo su función.
Citoquinas. Producidas por el sistema inmune, llevan mensajes de una célula a
otra.
Estas son 2, las que produce el sistema inmune y las que actúan sobre otras
células del mismo sistema llamadas INTERLEUQUINAS ILs.
Inmunogeno. Toda molécula extraña capaz de producir una respuesta inmune.
Antígeno Ag. Molecula que es capaz de producir un anticuerpo especifico contra
ella.
Anticuerpo Acs. Producidas por células plasmáticas de LsB.
Quimioquinas. Grupo de citoquinas que atraen a células del sistema inmune para
que de una respuesta adecuada de defensa.
Moléculas de adherencia. Ayudan a la unión de los leucocitos y las células
endoteliales vasculares y a la matriz extracelular para que migren fácilmente ante
un patógeno.

SISTEMAS ENZIMÁTICOS
Sistema del complemento. Son un grupo de proteínas en el plasma que se
activan en cascada, ayudando al sistema inmune aumentando la fagocitosis,
iniciar un proceso inflamatorio y destruir gérmenes y células.
Sistema de coagulación. Conjunto de proteínas que producen homeostasis para
evitar la pérdida de sangre ante la ruptura de un vaso.
Sistema de las kininas. Une los dos sistemas anteriores aumentando la
respuesta inflamatoria al incrementar la permeabilidad capilar.

MECANISMOS ESPECIALES
Endocitosis. Ingreso de microorganismos, macromoléculas y moléculas
pequeñas a las células, se hace por 3 mecanismos, fagocitosis, macropinocitosis y
endocitosis mediada por moléculas de clatrina.
Fagocitosis. Es el mecanismo por el cual los PMNs, Møs y DCs capturan e
ingieren microorganismos y moléculas extrañas para destruirlos.
Macropinocitosis. Es el proceso por el cual las células dendríticas interiorizan
macromoléculas para poder procesarlas y acoplarlas a otras encargadas de
presentarlas a los Ls.
Endocitosis por la formación de caveolas. Por este proceso la célula obtiene
las proteínas y lípidos que requiere mediante la formación de pequeñas vesículas.
Inflamación. Mecanismo por medio del cuales los tejidos vivos se defienden contra
moléculas, gérmenes y factores físicos asilarlos, excluirlos o destruirlos y reparar
daños.
Tolerancia. Proceso en el cual se eliminan o inactivan los linfocitos que tengan la
capacidad de reaccionar en contra de las moléculas del organismo propio.
Presentación de Ags. Es el mecanismo por el cual los Møs, DCs, LsB y células
dendríticas foliculares, conocidos como células presentadoras de Ags, los
exponen por medio de moléculas especiales a los Ls para inducir en ellos una
respuesta específica contra esos Ags.
SEÑALIZACIÓN
Es el proceso por el cual una molécula producida por una célula lleve un mensaje
a otra que posee un receptor específico en su membrana.
La señalización tiene los pasos,
1. Unión de una molécula mensajera a un receptor de membrana.
2. Activación de moléculas
intracitoplasmáticas conocidas
como quinasas de proteínas, PK,
que generan cascadas de
señalización.
3. La activación de las PK
permite el acoplamiento a ellas
de una de las varias STAT (signal
transduction and transcription),
que se encargan de llevar al
núcleo el mensaje para activar
genes productores de citoquinas,
quimioquinas o anticuerpos,
según la célula que sea activada.
Expresión de genes. Se pueden producir proteínas a partir de estos, con
mecanismos especiales que producen moléculas ARNm que inducirá a la
producción de proteína diferente.
Apoptosis. Muerte programada de una célula que ya ha cumplido su ciclo vital o
inducido a morir por distintos motivos.