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Objetivo
Obtención de 2-metil-2buteno mediante la deshidratación de 2-metil-2-butanol
Introducción
Los alcoholes pueden llevar a cabo la reacción de eliminación, en la que el
carbono que contiene el grupo OH pierde dicho grupo, y su carbono adyacente
pierde un H, dando como resultado un alqueno. Siendo esto la pérdida de una
molécula de agua, es decir, una deshidratación. Al deshidratar un alcohol se
requiere como condiciones el uso de un catalizador ácido, como el ácido sulfúrico
o el ácido fosfórico. Finalmente, se recupera el catalizador, y se obtiene como
producto el alqueno.
Procedimiento
1.- Se tomaron 5.5 ml de alcohol y 3.8 ml de acido fosfórico
2.-Se coloco el sistema de reflujo durante 30 minutos
3.- Se monto el equipo de destilación fraccionada y se comenzó a destilar
4.- El destilado
se separó en dos tubos de ensaye
1) Se le agrego KMnO4
2) Se le agrego Br2
Materiales
1. Micro kit con juntas esmeriladas
2. Parrilla de calentamiento
3. Tubo de vidrio
4. Soporte universal
5. Tapones de hule
6. Termómetro
7. Barrita de agitación
2 vasos de precipitado de 250 mL
Marco Teórico
Discusión:
Se llevó a cabo durante la practica 2 tipos de sistemas, el primero fue el de reflujo
donde se colocó la mezcla que se preparó en un matraz balón, esto con una
duración de 30 minutos, después con la destilación fraccionada se destilo el 2-
metil2-buteno el destilado resultante se le hicieron 2 pruebas uno con KMnO 4 y el
segundo con Br2.
Abraham Joel Mendoza Flores 218742357
Karla Lizbeth Aceves Rosas 218742578
Carlos Ernesto Pérez Márquez 215173572
Resultados:
Se obtuvo un destilado de volumen desconocido y se coloco en 2 tubos de ensaye
a uno se le agregó Permanganato de potasio para que se Oxidara y cambiara de
color.
Cálculos:
0.962 g 1 mol
5.5 mL × =0.0528 mol R−OH
1 mL 100.15
1.87 g 1 mol
3.8mL × =0.07251 g H3PO4
1 mL 98 g
Conclusiones:
Se pudo comprobar y completar el objetivo de la práctica que es obtener el 2-
metil-2butano aunque en la segunda prueba con Br 2 no resulto, solamente se pudo
comprobar con el KMnO4 obteniendo una solución en color café y esto debido a
que se oxida el permanganato.
Referencias:
Yurkanis, Paula; “Química Orgánica” 5ª Edición. Editorial Pretice-Hall, pp: 438-
441.
McMurry, John; “Química orgánica”; 8 ª Edición. Editorial CENGAGE Learning:
México, 2014, pp. 641-642