Universidad de Guadalajara.

Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías.

División de Ciencias Básicas.

com
Departamento de Química.
was .
Licenciatura en Química.

study CourseHero
resource
Laboratorio de Química Ma romolecular.
Sección: D03
Diana Marisela R dríguez Suar z.

Reporte 3. - Solubilidad de polímeros.

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Introducción.

La solubilidad de un polímero varía en función de su estructura química y del peso

molecular, siendo más fácilmente solubles las fracciones de bajo peso molecular.
Por tanto no es extraño que durante un proceso de disolución o de extracción de
los aditivos se disuelvan las fracciones más ligeras del polímeros, quedando
insolubles las de alto peso molecular.

Dado el alto peso molecular de los polímeros es necesario trocear la muestra lo

más finamente posible. En caso de que la muestra sea difícil de cortar se puede
congelar con nieve carbónica o nitrógeno líquido, con lo que pasará a estado
vítreo, siendo más frágil y fácil de cortar.
Una vez triturada la muestra, se introduce en un tubo de ensayo con el disolvente agitándolo continuamente
durante un tiempo prolongado (puede llegar a ser días). com
was .
El polímero puede bien disolverse, bien permanecer inalterado o bien permanecer
hinchado formando un gel. En caso de existir duda sobre si se ha disuelt , se
deberá poner la disolución filtrada sobre CourseHero un cristal y evaporar el disolvente par
determinar si ha quedado algún residuoresource.

Entre los numerosos disolventes de plásticos, los más ampliam nte utilizados son
benceno, tetrahidrofurano, dimetilformamida, dietiléter, acetona y ácido fórmico. En
ciertos casos se suele utilizar cloroetilen , acetato de tilo, etanol, metanol,
tolueno, hidrocarburos e incluso ácidos bases.

Objetivos.
Diferentes muestrasstudyde HCl
Observar la solubilidad de polímeros al ser sometidos a contacto con etanol
y ácido clorhídrico.

Material.

This
polímero.
shared
via Etanol.
Frascos de vidrio.
Metodología.
1. Medir con ayuda de una regla el largo, ancho y espesor de cada uno de los
polímeros analizar. Posteriormente calcular el área.
2. En un frasco colocar una muestra de cada uno de los diferentes polímeros,
los dos frascos deben contener los mismos polímeros.
3. A uno de los frascos colocaremos etanol hasta que cubra los polímeros. En
el frasco dos añadimos ácido clorhídrico.
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4. Dejar reposar 1 semana y volver a medir.

Resultados.

% de
Área Peso Peso
Solvente Muestra Área final masa
inicial inicial (g) final (g)
Etanol Polietileno 17.96 cm3 19.6 cm disuelta
Polipropileno 9.78 cm3 1.8274
11.5 cm 1.8283 -0.050
PET 3 cm2 0.2389
4.32 cm 0.2376 0.5441
HCl Polietileno 15.5 cm3 0.1174
20.8 cm 0.1167 0.5962
Polipropileno 9.1 cm3 1.5812
8.3 cm 1.6080 -1.695
0.2541 0.2649 -4.2503
PET 2.04 cm2 3.8 cm
0.0861 0.0874 -1.51

1.- ¿Se disolvieron las muestras?

No.

2.- Si no se disolvieron ¿Qué disolvente sugiere?

was com
.

Para polietileno y polipropileno p-Xileno, triclorobenc no, decano, decalina.

Para PET tolueno, acetona, benceno,resourcexilenoCourseHeroyetilbenceno.

3.-¿Qué se considera un buen solvente?

En el ámbito de la química, una sustancia solvente es aquella que puede

disolver. La mezcla homogénea entre un solvente y un sol to conoce como
solución. En la soluciones, por lo tanto, el solvente dis lvente aparece en mayor
cantidad y permite que el soluto se disuelva. En otras palabras, el solvente
permite la
dispersión del soluto en su seno. Lo más usual es que el solvente sea la sustancia
que establece el estado físico de la solución.
Por ende, un buen olvente es aquel que disuelve en su totalidad el soluto
study
deseado.
via
4.- ¿Qué es el parámetro de solubilidad de Flory?

El modelo This deFlory shared -Hugginses comúnmente

empleado en soluciones poliméricas (Saeki,1997), donde el mismo se basa en
las diferencias de los potenciales químicos de las faces (Ecuación 9). Inoe et al.
(2003) calcularon los siguientes parámetros a partir de la mezcla binaria de
 surfactantes: entalpía y entropía de la mezcla bien como el número de
agregados de la molécula, representados por H 12, S12 y N, respectivamente.

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Donde μ1m y μ1d representan el potencial químico de la fase más concentrada y
diluida en relación al componente 1, respectivamente.

El potencial químico de la fase más concentrada es estimado por la ecuación 10.

Donde ω12 es el parámetro de interacción entre las moléculas de tensoactivo y

agua el cual es representado por la ecuación 11, y β corresponde al número de
moléculas del agua.

Sustituyendo la ecuación 11 en la 10, resulta en la ecuación 12.

com
was .
En el equilibrio, el potencial químico resource para CourseHero el
compon nte 1 en la fase diluida es

igual al potencial químico en la fase más concentrada μ1d = μ1m. De esa forma,
como el potencial químico es constant , la derivada de la energía libre de Gibbs
es igual a cero. Después resulta en la ecuación 13.

Donde This H 12 , S12, N, study son la entalpía via entre el

surfactantes y el agua, la entropía

de la interacc ón entre el surfactantes y el agua, el número de agregaciones del

surfactantes y la shared fracción volumétrica del soluto, respectivamente.

Conclusiones.

La razón de que algunos valores de % de masa disuelta resultaran negativos se

debe a que no on solubles en esos solventes. Por lo que solo absorbieron el
solvente provocando un incremento en el tamaño. Por otra parte los que se
disolvieron en pequeña cantidad son poco solubles en esos solventes.
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 Referencias.

https://portal.uah.es/portal/page/portal/GP_EPD/PG-MA-ASIG/PG-ASIG-
66329/TAB42351/praclabo.htm

https://slideplayer.es/slide/13873771/

https://definicion.de/solvente/

https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-
07642014000200019

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