EXPERIMENTO No.

1 OBTENCION DEL METANO (HIDROCARBURO SATURADO)

PROCEDIMIENTO:

1. En un mortero mezclar 2g de acetato de sodio anhidro con 2 g de cal sodada y pulverizar.

2. Trasladar la mezcla a un tubo de ensayo provisto de tapón y tubos de
desprendimiento.Conectar el extremo libre del tubo de desprendimiento a otro tubo de
ensayo que contenga unos mililitros de agua, para recibir el gas metano formado
3. Calentar suavemente la mezcla de reacción e ir aumentando la temperatura hasta que se
produzca un flujo continuo de metano y almacenarlo en el otro tubo para la siguiente
experiencia .La ecuación del proceso es la siguiente:

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐶𝑎𝑂 → 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 + 𝐶𝐻4

4. Observaciones:
 Las moléculas de metano entre sí, son no polares, ya que la polaridad de los
enlaces C-H individualmente se anulan-.
 La atracción entre moléculas es limitada a las fuerzas de Van der Waals, en
consecuencia el metano es un gas a T ordinarias.
 El metano es apenas soluble en agua en fase liquida, pero si en líquidos orgánicos
.
 En el experimento 1 de laboratorio se llevó a cabo la síntesis del metano(alcano
simple) pre dio de la descomposición de un sal conjugada ; acetato de sodio y
cal sodada .
 Por medio de la aplicación del calor la reacción se llevo a cabo, liberando
metano, el cual se llenó en tubos de ensayo.
 En el momento que se descompone la sal conjugada, debido al calor; esta libera
vapores de color blanco (metano).

5. Ilustre el procedimiento experimental con un dibujo:

.
 1. Pesar 2g de acetato de sodio

2. Pesar 2g de cal sodada

3. Pulverizarl las dos muestras

4. Trasladar la mezcla a Un tubo de

ensayo

5. Calentar suavemente la mezcla de reacción e

ir aumentando la temperatura hasta que se
produzca un flujo continuo de metano y
almacenarlo en el otro tubo
EXPERIMENTO No. 2 DETERMINACIÓN DE LAS PROPIEDADES FÍSICA Y
QUÍMICAS DEL METANO PROCEDIMIENTO:

1. Propiedades Físicas: Recibir en tubo de ensayo con agua el metano obtenido

y determinar sus propiedades físicas, como color, olor, estado físico solubilidad en agua
y en cloroformo.

Propiedad Resultado
Estado Físico gas
Color incoloro
Olor inodoro
Solubilidad en Agua insoluble
Solubilidad en cloroformo soluble

2. Propiedades Químicas:

A. Ensayo de Combustibilidad: Secar el extremo del tubo de desprendimiento y

acercar un fósforo encendido. Observe las características de la flama obtenida.

CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O

B. Reacción con solución de KMnO4 y agua de bromo: Hacer burbujear el

metano en sendos tubos conteniendo estas sustancias y anotar lo sucedido. En el
segundo caso, utilizar papel tornasol azul para determinar el pH.

CH4 + KMnO4  sin reacción

CH4 + Br2  sin reacción

CH4 + Br2 + luz UV → CH3Br + HBr

3. Observaciones:

 En la combustión el metano reacciona en primer lugar con el oxígeno para

formar formaldehído (HCHO o H2CO). Acto seguido el formaldehído se
descompone en el radical formil, que a continuación da dióxido de carbono e
hidrógeno. Este proceso es conocido en su conjunto como pirólisis oxidativa.
  La luz ultravioleta es necesaria para la reacción ya que brinda la energía
necesaria para que los bromos formen radicales libres, sin presencia de la luz
Uv no habrá reacción.

 Se comprueba la formación del halogenoalcano por que el papel tornasol

tiende a enrojecerse ( Indicando un pH acido) donde positivo para la
formación del ácido.

4. Ilustre el procedimiento experimental con un dibujo:

EXPERIMENTO No. 3 OBTENCIÓN DE ACETILENO (HIDROCARBURO
INSATURADO)

PROCEDIMIENTO:

1. En un matraz Kitasato de 250 mL provisto de un tapón de jebe horadado, en el

cual se inserta una pera de decantación y en cuyo tubo lateral se conecta una
manguera a manera de tubo de desprendimiento, colocar un trozo de entre 8 g a
10 g de carburo de calcio comercial.

2. De la pera de decantación, que contiene agua, se deja caer, gota a gota, este
líquido sobre el carburo para generar el gas. La ecuación que describe el proceso,
es:

𝐶𝑎𝐶2 + 2𝐻2 𝑂 → 𝐶2 𝐻2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

3. El gas es colectado por desplazamiento de agua en un tubo de ensayo con tapón

horadado, para la siguiente
Experiencia.

OBSERVACIONES :

 El acetileno es un gas inestable por

la presentación del triple enlace y
que emite un olor muy fuerte,
además en la obtención reacciona
EXOTÉRMICAMENTE. Durante
la combustión libera una gran
cantidad de energía y la luz que
emite durante es muy clara
que puede ser dañino para los ojos.

 Pueden ser usados en equipos de

soldadura por su poder calorífico
que llega hasta los 4000 º de
temperatura.

 De acuerdo a su estructura el acetileno puede reaccionar de dos formas, por su

gran densidad electrónica entre carbonos. Esta reacción es lenta a comparación
de los alquenos, debido a la formación de un ion vinílico
 La segunda, es la sustitución de hidrógenos por metales pesados debido al
carácter ácido que le confiere el triple enlace, dando lugar a la obtención de
acetiluros.
  Debido a las propiedades del acetileno, este, resulta ser un compuesto de gran
aplicación industrial.

ILUSTRE EL
PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL DE
OBTENCIÓN DE ACETILENO
(HIDROCARBURO
INSATURADO)

1) Primero se colocó el carburo de calcio (CaC2)

es una piedra como se muestra en la figura,
en una matraz de Erlenmeyer.

2) En un vaso precipitado de preparo una

solución de agua con fenolftaleína, luego se
vació el vaso precipitado en el matraz,
produciendo una reacción instantánea.

3) La reacción que se ha producido es la siguiente:

𝐶𝑎𝐶2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶2 𝐻2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
ACETILENO BASE

Dando como producto un gas que es el acetileno y

quedándose en el interior en fase liquida la base, una
demostración de esta es porque la fenolftaleína en un medio
básico se pinta de rojo de grosella.
4) La reacción sigue reaccionando debido a la
presencia de Oxigeno produciéndose la siguiente
reacción:
𝐶2 𝐻2 + 𝑂2 → 𝐶𝑂 + 𝐶 + 𝐻2 𝑂

Dando como resultado una Monóxido de Calcio,

Hollín y Agua , demostrando de que se da una
combustión incompleta debido que el color de la
llama es roja y no azul , como también hay un
desprendimiento de partículas de carbono y esto
es debido que a la cantidad de oxigeno real es
deficiente para la cantidad requerida de
acetileno.

NOTA: La demostración de que hay presencia de

acetileno es porque se produce una combustión
y como sabemos todos los hidrocarburos son
combustibles

CUESTIONARIO

1. Escriba y balancee las reacciones de combustión de los siguientes hidrocarburos:

A. Propano

𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 4𝐻2 𝑂

B. Butano

13
𝐶4 𝐻10 + 𝑂 → 4𝐶𝑂2 + 5𝐻2 𝑂
2 2

C. N-heptano

𝐶7 𝐻16 + 11𝑂2 → 7𝐶𝑂2 + 8𝐻2 𝑂

D. Isooctano (2,2,4-trimetilpentano)
 25
𝐶8 𝐻18 + 𝑂 → 8𝐶𝑂2 + 9𝐻2 𝑂
2 2

2. De todo lo observado, ¿Qué diferencia puede establecer entre los hidrocarburos

saturados e insaturados?

Los hidrocarburos saturados son más estables y menos reactivos, se observa que
cuando están en presencia de permanganato de potasio o con una molécula de
halógeno al final no tienen reacción.

Los hidrocarburos insaturados son más reactivos por presencia de enlace pi tanto en
los alquenos y en los alquinos, y reaccionan tanto como en agua, como en
permanganato de potasio al igual que en ácido sulfúrico para el caso de un alqueno,
y para el caso de un alquino reacciona con permanganato de potasio y con
halógenos.

3. ¿Por qué un alqueno (pent-2-eno) al reaccionar con el bromo no forma HBr?

Porque cuando un alqueno reacciona con un halogenuro de hidrogeno es de una

reacción de adición electrofilia, y por ello la molécula HBr forma parte del
hidrocarburo como producto.

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻𝐶𝐻3 + 𝐻𝐵𝑟 → 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐵𝑟 − 𝐶𝐻𝐻𝐶𝐻3

4. En las reacciones de halogenacion de alcanos ¿con cuál delos elementos seria más
rápida la reacción:Br2 o F2? ¿Por qué?

Cuando una reacción es exotérmica, el ET de la

misma está siempre más próximo en energía a los
reactivos que a los productos. Por tanto, puede
suponerse que el ET se parece estructuralmente más a
los reactivos. Se trata de un ET temprano, en el que el
enlace que se rompe está muy poco roto y el que se
forma muy poco formado. Este es el caso del radical
·F. Un leve choque de éste con una molécula de
alcano provocará la ruptura homolítica C-H con suma
facilidad.
5. Que es el índice de octanaje?

Es una medida para saber la calidad que tiene una gasolina. El índice es una escala
arbitraria en la cual se da índice cero al n-heptano, y un índice cien al 2,2,4-
trimetilpentano, también conocido como isooctano. Por ejemplo, cuando una
gasolina se dice que tiene 98 octanos, esta será una mezcla de hidrocarburos que se
comportan como una mezcla de 98 % del isooctano y un 2% del n-heptano.
Cuando se combustionan gasolinas con índices de octanos elevados es mucho más
eficaz, por lo que es frecuente el uso de aditivos con alto índice de octanos, en
especial en el caso de la gasolina sin plomo, como por ejemplo, en el caso de los
derivados oxigenados como el metilterbutiléter o el metanol, los cuales tienen un
octanaje de 115 y 105 respectivamente.

En otras palabras podemos decir que el índice de octano es una medición de la

resistencia que tiene un combustible, tomando como referencia una mezcla de dos
combustibles, siendo uno de ellos poco detonante, aquel con índice 100, y otro muy
detonante, el que recibe el índice 0.