Diazóxido

El Diazóxido (INN; nombre comercial Proglycem)1

es un activador de los canales de potasio, que causa una Diazóxido
relajación local el músculo liso a través de un
incremento de la permeabilidad membranosa hacia los
iones de potasio. Esto cambia los canales iónicos
voltaje-dependientes de calcio que inhiben la
generación de un potencial de acción.

Índice
Nombre (IUPAC) sistemático
Usos 7-chloro-3-methyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine
Química 1,1-dioxide
Referencias Identificadores
Enlaces externos Número CAS 364-98-7
Código ATC C02DA01 V03AH01
PubChem 3019
Usos DrugBank DB01119
ChemSpider 2911
Este fármaco es utilizado como un vasodilatador en el
tratamiento de la hipertensión aguda o la hipertensión UNII O5CB12L4FN
maligna.2 Además, inhibe la secreción de insulina KEGG D00294
desde el páncreas, por lo que se utiliza para ChEBI 4495
contrarrestar la hipoglicemia en varios estados de la
ChEMBL 181
enfermedad, tales como la insulinoma (un tumor
productor de insulina)3 o el hiperinsulinismo Datos químicos
congénito. Fórmula C8H7N2ClO2S
Peso mol. 230.672 g/mol
Química SMILES
Clc1ccc2c(c1)S(=O)(=O)/N=C(\N2)C
el diazóxido puede se preparado desde el InChI
dicloronitrobenceno:4 InChI=1S/C8H7ClN2O2S/c1-5-10-7-3-2-6(9)4-
8(7)14(12,13)11-5/h2-4H,1H3,(H,10,11)
Key: GDLBFKVLRPITMI-UHFFFAOYSA-N
Farmacocinética
Unión 90%
proteica
Metabolismo Oxidación hepática y conjugación
de sulfato
Vida media 21-45 horas
Excreción Renal
Datos clínicos
 Cat. C (AU) No hay estudios en humanos.
embarazo El fármaco solo debe utilizarse cuando
los beneficios potenciales justifican
los posibles riesgos para el feto.
Queda a criterio del médico tratante.
(EUA)

Vías de adm. Oral, intravenosa

Aviso médico

Referencias
1. drugs.com (ed.). «Diazoxide» (https://www.drugs.com/cons/diazoxide.html) (en inglés).
Consultado el 14 de mayo de 2012.
2. van Hamersvelt HW, Kloke HJ, de Jong DJ, Koene RA, Huysmans FT (agosto de 1996).
«Oedema formation with the vasodilators nifedipine and diazoxide: direct local effect or sodium
retention?». J. Hypertens. (en inglés) 14 (8): 1041-5. PMID 8884561 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubm
ed/8884561).
3. Huang Q, Bu S, Yu Y, et al. (enero de 2007). «Diazoxide prevents diabetes through inhibiting
pancreatic beta-cells from apoptosis via Bcl-2/Bax rate and p38-beta mitogen-activated protein
kinase» (http://endo.endojournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17053028).
Endocrinology (en inglés) 148 (1): 81-91. PMID 17053028 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1705302
8). doi:10.1210/en.2006-0738 (https://dx.doi.org/10.1210%2Fen.2006-0738).
4. Rubin, A. A.; Roth, F. E.; Winbury, M. M.; Topliss, J. G.; Sherlock, M. H.; Sperber, N.; Black, J.
(1961). «New Class of Antihypertensive Agents». Science (en inglés) 133 (3470): 2067.
doi:10.1126/science.133.3470.2067 (https://dx.doi.org/10.1126%2Fscience.133.3470.2067).

Enlaces externos
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84), publicada por sus editores (https://en.wikipedia.org/wiki/Diazoxide?action=history) bajo la
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