División de Estudios Superiores del “instituto 18 de Marzo REE-001 Redacción y Expresión empresarial I

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

Hace tiempo, un año aproximadamente encontré en internet una película que me pareció
interesante con solo leer el título, decidí verla y sí, efectivamente es muy muy interesante.
Trata de un joven científico muy inteligente que estudia la física cuántica y física teórica,
un día en la universidad sufrió un desmayo lo cual, lo llevo a hacerse una revisión médica,
el doctor le dijo que tenía una enfermedad llamada Esclerosis lateral amiotrofia, le dijo que
esta enfermedad no tenía cura y que poco a poco iría perdiendo la movilidad de distintas
partes del cuerpo, porque era una enfermedad que atacaba directamente las células
nerviosas (Neuronas) y que por lo tanto sólo le quedaban dos años aproximadamente de
vida, en fin, él vivió muchos años más que los que le diagnosticaba el doctor.
Después de ver la película investigue un poco sobre la enfermedad ELA y es algo muy
interesante todo lo que se le relaciona, así que decidí hablar hoy sobre éste tema:
¿Alguna vez han escuchado o saben algo sobre la esclerosis lateral amiotrófica?
“Stephen Hawking dijo: Aunque había una nube sobre mi futuro, descubrí para mi
sorpresa que estaba disfrutando la vida en el presente más de lo que lo había hecho antes”
En España se diagnostican cada año casi unos 900 casos, y el número total de afectados
ronda los 4,000 pacientes. Según la doctora centro cuidados laguna, Yolanda Zuriarraín,
especialista de la asistencia de estos pacientes, en España la prevalencia de la ELA es
mayor que en otras partes del mundo, “si lo normal es un caso cada 100,000 habitantes,
aquí este porcentaje sube hasta casi el 3 por 100,000”
¿Qué es la Esclerosis lateral amiotrófica?
La Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un grupo de enfermedades neurológicas raras
quenvolucran principalmente las células nerviosas (Neuronas) responsables de controlar el
movimiento de los músculos voluntarios. Estos músculos son responsables de movimientos
como: Masticar, caminar y hablar. La enfermedad es progresiva, esto significa que los
síntomas empeoran con el tiempo. En la actualidad no hay cura para la ELA ni tampoco
algún tratamiento eficaz que sea capaz de detener o revertir la evolución de la
enfermedad.
La ELA forma parte de un grupo de enfermedades de las neuronas motoras, causados por
la degeneración y muerte de las neuronas motoras, que son las células nerviosas que se
extienden desde el cerebro a la médula espinal y a los músculos de todo el cuerpo. Estas
neuronas motoras inician y proporcionan los enlaces de comunicación vitales entre el
cerebro y los músculos voluntarios.
En la ELA, tanto las neuronas motoras superiores como las inferiores se degeneran o
mueren y dejan de enviar mensajes a los músculos. Los músculos, incapaces de funcionar,
se debilitan gradualmente, comienzan a contraerse y degradarse o se atrofian. Con el
tiempo el cerebro pierde su habilidad de iniciar y controlar los movimientos voluntarios.

Discurso “Esclerosis lateral amiotrófica” Guadalupe Díaz Pérez

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¿Cuáles son los síntomas?

Los primeros síntomas de la ELA incluyen debilidad o rigidez muscular. Con el tiempo,
todos los músculos bajo control voluntario se ven afectados y la persona pierde la fuerza y
la capacidad de hablar, comer, moverse e incluso respirar.
Otros síntomas pueden ser, fatiga o sensación de desmayo, dificultad en el habla o
espasmos de cuerdas vocales, babeo, deterioro cognitivo leve, dificultad para levantar el
pie, dificultad para respirar, dificultad para tragar, estreñimiento intenso, falta de
autocontrol o pérdida de peso intensa o involuntaria.
¿Quiénes sufren ELA?
En el 2016, los centros para el control y la prevención de enfermedades, calcularon que
entre 14,000 y 15,000 personas en los Estados Unidos tienen ELA, una enfermedad
neuromuscular común en todo el mundo que afecta a personas de todas las razas y grupos
étnicos.
Algunos posibles factores para el riesgo de la ELA son:
 Edad: aunque la enfermedad puede atacar a cualquier edad, por lo general los
síntomas más frecuentes se presentan entre los 55 y 70 años.
 Sexo:
 Los hombres tienen ligeramente más probabilidad de tener la ELA que las mujeres.
Sin embargo, a medida que aumenta la edad, la diferencia entre hombres y mujeres
desaparece.
 Raza y Etnia: Las personas con más probabilidad de desarrollar dicha enfermedad
son las de raza blanca y las de etnias no hispanas.
¿Cómo se diagnostica la ELA?
No hay prueba que ofrezca un diagnóstico definitivo de la ELA. Se diagnostica
principalmente con base a una historia detallada de los signos y síntomas observados por
un médico durante el examen físico, junto con una serie de pruebas para descartar otras
enfermedades con las que se podría confundir.
También un médico estudiará la historia clínica completa del paciente y realizará un
examen neurológico en distintos tiempos para evaluar si los síntomas como debilidad,
atrofia o espasticidad muscular están empeorando progresivamente.
¿Qué causa la ELA?
Esta causa de desconoce y los científicos aún no saben por qué ataca a unas personas y a
otra no. Sin embargo, los datos de algunos estudios científicos sugieren que tanto la
genética como el entorno juegan un papel importante en el desarrollo de la ELA.
¿Cómo se trata la ELA?

Discurso “Esclerosis lateral amiotrófica” Guadalupe Díaz Pérez

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No hay cura para la ELA, pero existen algunos tratamientos que pueden ayudar a controlar
los síntomas, prevenir las complicaciones innecesarias y facilitar la vida de los que tienen
esta enfermedad.
Para un mejor cuidado de esta enfermedad es necesario el apoyo de profesionales de la
salud como médicos, farmacéuticos, terapeutas, físicos, ocupacionales y de lenguaje,
nutricionistas, trabajadores sociales, terapeutas respiratorios, psicólogos clínicos y
enfermeros de atención domiciliaria. Estos equipos pueden ayudar a las personas que
padecen esta enfermedad diseñando un plan para un tratamiento individual y orecer un
equipo especial enfocado en mantener a las personas móviles, cómodas e independientes
tanto como sea posible.
¿Cómo puedo ayudar en la investigación?
El registro nacional de la ELA desarrollado por la Agencia para sustancias toxicas y el
registro de enfermedades (ATSDR) de los centros para el control y prevención de
enfermedades, es un programa para recolectar, manejar y analizar datos sobre las
personas con ELA, recolecta datos demográficos, ocupacionales y de exposición ambiental
de las personas con ELA para aprender sobre los posibles factores de riesgo para la
enfermedad y notifica a los pacientes sobre oportunidades de investigación.
Para concluir con mi discurso quiero decir que existen una infinidad de enfermedades que
nos pueden atacar de una manera u otra por eso tenemos que tener en cuenta que vida
sólo hay una y que tenemos que aprovechar cada segundo que pase para vivir al máximo y
ser felices ante cualquier situación, pensar siempre en positivo y que a pesar de las
adversidades debemos de disfrutar la vida que nos ha tocado vivir.
Si te intereso el tema puedes buscar más información en internet, en libros o hasta
preguntar a un profesional. También puedes darte una idea sobre este tema en la película
titulada “La teoría del todo” que habla sobre la vida de Stephen Hawking.

Discurso “Esclerosis lateral amiotrófica” Guadalupe Díaz Pérez