Tarea 4 - Realizar trabajo sobre fármacos que actúan sobre el sistema

nervioso central y periférico

Presentado por:

Ruth Fuentes Becerra

Código: 1.095.927.199

Grupo: 152003_16

Presentado a:

Marco Antonio Márquez Gómez

Universidad nacional abierta y a distancia “UNAD”

Escuela de ciencias de la salud” ECISA”

Regencia de farmacia

Abril 2020
Tabla de contenido

Introducción 3

Objetivos 4

Objetivos generales 4

Objetivos específicos 4

Sistema nervioso central y periférico 5

Clonazepam 6

Conclusiones 6

Referencias bibliográficas 6
Introducción

El sistema nervioso es un conjunto de células, cuya función es transmitir

señales químicas y eléctricas de un lado a otro en un organismo. Éste
sistema procesa los estímulos generados en el entorno y construye una
respuesta.
El sistema nervioso se divide en sistema nervioso central y sistema
periférico. El primero respectivamente está compuesto por el cerebro y la
médula espinal, y el periférico por los nervios extendidos en todo el cuerpo.

En este trabajo se conocerá uno de los fármacos que actúa en este sistema
y sus generalidades.

Objetivo general

Conocer las características de los fármacos en los diferentes sistemas,

realizando un cuadro donde se determinen cada uno de los puntos
solicitados en la guía de farmacología.

Objetivos específicos

 Elaborar una tabla en la que se identifique la vía de administración, el

mecanismo de acción, la indicación, los efectos adversos, las

contraindicaciones y la toxicidad del fármaco que actúa en el sistema

anteriormente mencionado.

 Comparar las generalidades de dicho fármaco

 Identificar su indicación para poderlo aplicar en las patologías que

sean para dicho medicamento.

 Sistema nervioso central periférico

Clonazepam Código ATC: N03AE01

Indicaciones -pertenece al grupo de los medicamentos llamados anti

convulsionantes y como alternativo o coadyuvante en el
manejo de ataque de pánico y fobia social.
-Se utiliza como apoyo a las terapias de comportamiento.
La forma farmacéutica Solución oral 2.5 mg/ml
Tableta 2 mg
Tableta 0.5 mg

La dosis Adultos para la epilepsia generalizada   es de 0,5 mg c/8

horas, aumentando la dosis diaria en 0,5-1 mg cada tres días
hasta una dosis de mantenimiento de 0,005-0,020 mg/kg/día.
Niños (<10 años): 0,005-0,015 mg/kg/12 h, aumentando la
dosis diaria en 0,25-0,5 mg cada tres días hasta una dosis de
mantenimiento de 0,1-0,2 mg/kg/día.

La vía de administración Vía oral.

Mecanismo de acción Actúa como agonista de los receptores BZ

(benzodiacepínicos) cerebrales, potenciando el efecto
neurotransmisor inhibidor del GABA (gamma-aminobutírico),
suprimiendo la propagación de la actividad convulsiva
producida por un foco epiléptico, pero no inhibe la descarga
normal del focoActúa a nivel de las regiones límbica talamica e
hipotalámica del cerebro produciendo sedación, hipnosis,
relajación muscular, actividad anticonvulsivante y coma.
Las reacciones adversas Encuentran las alteraciones emocionales y del humor,
confusión y desorientación. Reacciones paradójicas como
ansiedad, psicosis, irritabilidad,  inquietud, agitación siendo los
 más comunes en niños y en pacientes de edad avanzada.
Disminución de la capacidad de concentración, lentitud en los
reflejos, debilidad muscular.
Contraindicaciones En pacientes alérgicos a cualquiera de los componentes del
clonazepam, mujeres en embarazo y lactancia, pacientes con
hepatopatías y con historia de alergia a la benzodiacepinas.
insuficiencia respiratoria grave
Las advertencias  Se debe suspender gradualmente el medicamento.
 El medicamento contiene propilenglicol, que puede causar
acidosis láctica, hiperosmolalidad, hemólisis y depresión
del SNC. Se debe administrar con precaución en
pacientes que requieran ánimo vigilante, miastenia
grave, glaucoma.
Las precauciones  -Pacientes con intoxicación etílica aguda, ya que el
alcohol pudiera modificar los efectos farmacológicos,
disminuyendo la eficacia del tratamiento.
 -Puede causar dependencia tras la toma de forma
ininterrumpida del medicamento durante tiempo
prolongado.
 En pacientes con insuficiencia renal deberán ajustarse las
dosis de acuerdo con el grado de la función renal.
 -En pacientes con EPOC puede producir depresión
respiratoria e hipersecreción bronquial, empeorando el
proceso con insuficiencia respiratoria.

La toxicidad Después de una dosis oral, se absorbe rápidamente

distribuyéndose ampliamente por todos los tejidos. Se une a
las proteínas del plasma en un 85% aproximadamente. Los
efectos farmacológicos se inician a los 20- 60 minutos de su
administración y duran de 6 a 8 horas en niños dura 12 horas
más que en los adultos. La semi-vida de eliminación de este
fármaco es de unas 22 a 33 horas en niños y entre 19 a 50
horas en adultos. La dosis mayor a 2 gr es letal.
Conclusiones

Gracias al estudio de los fármacos que actúan en el sistema nervioso central

y periférico, resulta esencial destacar que se debe realizar una correcta

administración de medicamentos en estas áreas pues cumplen la vital

función de percibir, controlar, coordinar el funcionamiento de los órganos.

Por ello es importante comprender su eficacia, mecanismo de acción,

contraindicaciones y precauciones.

Como profesional en formación asociada a la salud debo velar por la

promulgación de estos aspectos a los pacientes con afecciones el estos

sistemas, y en mi práctica también asegurarme de administrar de forma

adecuada dichos medicamentos.

Referencias bibliográficas

 Moreno Vargas, V. C. (2015). Asociación de los eventos adversos con

medicamentos biológicos registrados en el Instituto Nacional de

Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA 2014.

 http://consultaregistro.invima.gov.co:8082/Consultas/consultas/consr

eg_encabcum.jsp

 Monografías Principio Activo (enero 2015) recuperado de

vademecum.es/principios-activos-clonazepam-n03ae01