Nombre

Claribel Rodriguez reyes

Matricula
1-159073

Trabajo de
Cuestionario cromatografía de gas-liquido

Materia
Análisis instrumental

Profesor
José Rafael Valdez
Cuestionario Cap. XVII (cromatografía gas-liquido)

Defina:

1. Altura equivalente de plato teórico (AEPT).

En una columna de fraccionamiento del tipo de relleno, altura de relleno que consigue una
separación equivalente a la de un plato teórico.

2. Celda de conductividad térmica

 Es una medida de su capacidad para conducir la electricidad. La unidad SI de conductividad es
el siemens por metro (S/m), la conductividad se determina habitualmente midiendo la resistencia
AC de una solución entre dos electrodos.

3. CGL con temperatura programada

La GLC utiliza como fase estacionaria moléculas de líquido inmovilizadas sobre la superficie de
un sólido inerte.

4. Coeficiente de distribución
El coeficiente de distribución es una magnitud que depende únicamente de la temperatura y en
algunos casos si puede depender de la concentración pues algunas veces el soluto existe en
formas disociadas o asociadas en una de las fases.

5. Columna tubular abierta

Son más comunes en la actualidad debido a su mayor rapidez y eficiencia. La longitud de estas
columnas es variable, de 2 a 60 metros, y están construidas de acero inoxidable, vidrio, sílice
fundida o teflón. Debido a su longitud y a la necesidad de introducirlas en un horno, las
columnas suelen enrollarse en una forma helicoidal con longitudes de 10 a 30 cm, dependiendo
del tamaño del horno.

6. Cromatografía
La cromatografía es un método físico de separación para la caracterización de mezclas complejas
cuyo objetivo es separar los distintos componentes, la cual tiene aplicación en todas las ramas de
la ciencia; en el principio de retención selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos
componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos
componentes.
 7. Detector
El término detector hace referencia a aquel dispositivo capaz de detectar o percibir cierto
fenómeno físico, tal como la presencia de humo proveniente de un incendio, la existencia de un
gas en el aire y la presencia de un intruso en una vivienda.

8. Detector integral
Densidad del detector y dosimetría de campo pequeño: esquemas de medición de dosis
integral versus punto.

Detector por ionización de flama

El FID consiste de una flama hidrógeno/aire y una placa colectora. Las muestras que salen de la
columna pasan a través de la flama, la cual rompe las moléculas orgánicas y producciones, los
iones son colectados en un electrodo parcial y produce una señal eléctrica, es extremadamente
sensible en un amplio rango dinámico, la única desventaja es que destruye la muestra.

9. Difusión longitudinal
Es la difusión de moléculas de soluto en la dirección del flujo de la fase móvil.

10.Difusión por remolino

El intercambio de componentes gaseosos de la atmósfera en un flujo turbulento por mezcla
rápida del líquido remolinos.

11.Fase estacionaria
La fase estacionaria consiste en partículas, generalmente sólidas, pequeñas y con una superficie
micro porosa, de forma que presenta un amplio desarrollo superficial. Puede estar empaquetada
en forma de columna o extendida en forma de capa . En ocasiones es necesario un tratamiento
químico de la fase estacionaria para conseguir unas partículas de tamaño y poro adecuados.

1. Ley de Henry
Henry descubrió en 1803: la cantidad de gas disuelta en un líquido a temperatura constante es
proporcional a la presión parcial del gas sobre el líquido.
 2. Límite de detección
Se define habitualmente como la cantidad o concentración mínima de sustancia que puede ser
detectada con fiabilidad por un método analítico determinado. Intuitivamente, el LDD sería la
concentración mínima obtenida a partir de la medida de una muestra (que contiene el canalito
que seríamos capaces de discriminar de la concentración obtenida a partir de la medida de un
blanco, es decir, de una muestra sin canalito presente.

3. Cantidad de soluto
Un soluto es una sustancia que se disuelve en un solvente con el cual forma una solución. El
soluto es normalmente un sólido, pero también puede ser un líquido o un gas. Se encuentra en
menor proporción que el solvente en una solución.

4. No equilibrio en (resistencia a) la transferencia de masa

La transferencia de masa en la interface se lleva a cabo principalmente entre dos fases divididas
por una interface, produciéndose en tres pasos, la transferencia de las condiciones globales de
una fase a la superficie de la interface, la transferencia en la intercara y por último la
transferencia a la otra fase. En el equilibrio debemos tomar en cuenta tanto la fase en la que se
encuentra el sistema, así como si el fluido es ideal.

5. Pirólisis en CGL
Es la descomposición química de materia orgánica y todo tipo de materiales, excepto metales y
vidrios, causada por el calentamiento a altas temperaturas en ausencia de oxígeno (y de cualquier
halógeno). Involucra cambios simultáneos de composición química y estado físico, los cuales
son irreversibles. En este caso, no produce ni dioxinas ni foranos, que solo deja carbono como
residuo, se llama carbonización. La pirolisis es un caso especial de termólisis.

Un ejemplo de pirolisis es la destrucción de neumáticos usados. En este contexto, la pirólisis es

la degradación del caucho de la rueda mediante el calor en ausencia de oxígeno.

6. Plato teórico
Es una zona o etapa hipotética en la que dos fases, como las fases líquidas y vapor de una
sustancia, establecen un equilibrio entre sí. Dichas etapas de equilibrio también pueden
denominarse una etapa de equilibrio, una etapa ideal o una placa teórica. El rendimiento de
muchos procesos de separación depende de tener una serie de etapas de equilibrio y se mejora al
proporcionar más etapas de este tipo. En otras palabras, tener placas más teóricas aumenta la
eficiencia del proceso de separación, ya sea por destilación, absorción, cromatografía, adsorción
o un proceso similar.
 7. Cromatografía gas-líquido
La cromatografía líquida, también conocida como cromatografía de líquidos, es una técnica de
separación y no debe confundirse con una técnica cuantitativa o cualitativa de análisis. Es una de
las técnicas analíticas ampliamente utilizadas, la cual permite separar físicamente los distintos
componentes de una solución por la adsorción selectiva de los constituyentes de una mezcla. En
toda cromatografía existe un contacto entre dos fases, una fija que suele llamarse fase
estacionaria, y una móvil (fase móvil) que fluye constantemente durante el análisis, y que en este
caso es un líquido o mezcla de varios de ellos.

Resolución, R
Cada sustancia se desplaza a una velocidad característica dada por el valor de su relación frontal
en dichas condiciones, altura equivalente a una placa teórica por tratarse de un método donde se
separa por elución es mejor referirse a tiempo de elución más que a distancias recorridas.

Ruido: Compuesto por información indeseada, ajena al analito, la cual degrada la exactitud y
precisión de un analito.

1. Sensibilidad (de un detector)

Es la señal de salida por unidad de concentración o unidad de masa de una sustancia en la fase
móvil que entra en el detector.

2. Soporte sólido
Soportes en estado sólido (también llamados dispositivos semiconductores).Las memorias de
estado sólido son aparatos de almacenamiento de circuito electrónico sin partes movibles.

3. Tiempo de retención
El tiempo de retención en un separador se determina dividiendo el volumen del líquido dentro
del recipiente por la tasa de flujo del líquido. El tiempo de retención varía, normalmente, entre
30 segundos y 3 minutos. Si hay presencia de crudo espumoso, el tiempo de retención podría
aumentar cuatro veces su valor normal.
 4. Volumen de retención VR.
Volumen de retención (VR): es el volumen de fase móvil requerido para la elución de un
componente. Se puede calcular a partir del tiempo de retención y de la velocidad de flujo en
ml/min: Número de Platos Teóricos (N): es una medida de la eficiencia de la columna.

5. Características de un gas acarreador y cuales gases se suelen utilizar

como gas acarreador.

 Una de la característica como su nombre lo indica, es que se emplea gases en el

desarrollo de sus funciones; más exactamente, son la fase móvil que arrastra los
componentes de la mezcla.
 Este gas acarreador, que en la mayoría de los casos es el helio, recorre el interior de una
columna cromatográfica, mientras que al mismo tiempo terminan separándose todos los
componentes.
 Debe ser capaz de minimizar la difusión gaseosa
 Fácilmente disponible y puro
 Económico, adecuado al detector a utilizar

Gases acarreadores utilizados para este fin son:

Nitrógeno, hidrógeno, argón y metano. La selección de estos dependerá del análisis y del detector
acoplado al sistema.