ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO Protección Ambiental

Eliminación de Óxidos de azufre

Integrantes: Manuel Flores y Maybeth Janeta
Semestre: Noveno
Fecha: 27/04/2020

ÓXIDOS DE AZUFRE (SOx)

Los óxidos de azufre son contaminantes que se emiten en mayores cantidades en la atmósfera y son
generados por la utilización de combustibles fósiles.

El azufre es un componente que forma parte de:

PETRÓLEO (0.1% - 5%)

El dióxido de azufre se emite directamente al aire como SO2 o indirectamente como H2S por la
industria del petróleo mientras se refina y cuando se limpia el gas natural. (Baird, 2001)

Otros gases reductores que contienen azufre y que presentan olores desagradables, se emiten al
aire como contaminantes en procesos petroquímicos son metilmercaptano CH3SH, sulfuro de
dimetilo(CH3)2S y disulfuro de dimetilo CH3SSCH3. (Baird, 2001)

CARBÓN (30% - 40%)

Existen algunas alternativas con las que se puede disminuir las emisiones de SOx

 Eliminación previa de azufre en combustibles.

 Utilización de combustibles con bajo contenido de azufre (gas natural).

Para tratar de eliminar el azufre, es necesario tener en cuenta que este elemento se encuentra en
el petróleo y carbón formando parte de compuestos de naturaleza orgánica e inorgánica.

El azufre inorgánico constituye entre un 30% - 50% del total (pirita y/ marquesita), en forma de
partículas discretas que pueden ser eliminadas por procesos físicos (molienda, flotación). (Orozco,
Pérez, González, Rodríguez, & Alfayate, 2004)

El azufre orgánico al estar unido con enlaces químicos, para su eliminación se debe utilizar
hidrogenación catalítica del combustible, que consigue eliminar el azufre en forma de sulfuro de
hidrógeno, este proceso no se aplica debido a sus altos costos económicos (Orozco, Pérez, González,
Rodríguez, & Alfayate, 2004). Por lo cual se aplican otras técnicas como la desulfuración de los gases
de emisión, donde se utilizan procesos húmedos o secos:

PROCESOS HÚMEDOS

1. Desulfuración con cal o calcita: disolución acuosa donde reacciona la cal o calcita
generando grandes cantidades de residuos con sulfito y sulfatos cálcicos con una eficacia
que oscila entre el 60% y el 90%.
 Cal: 𝐶𝑎𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
1 3
𝑆𝑂2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑎𝑆𝑂3 ∙ 𝐻2 𝑂 + 𝐻2 𝑂
2 2

1 1
Caliza: 𝑆𝑂2 + 𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑎𝑆𝑂3 ∙ 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2
2 2

Con suficiente oxígeno:

1 3 1
𝐶𝑎𝑆𝑂3 ∙ 𝐻2 𝑂 + 𝐻2 𝑂 + 𝑂2 → 𝐶𝑎𝑆𝑂4 ∙ 2𝐻2 𝑂
2 2 2

Problema: formación de costras y corrosión.

Solución: caliza húmeda con 𝑀𝑔𝑆𝑂4 tiene mayor absorbencia de 𝑆𝑂2 y reduce la formación de
costras.

2. Desulfuración con óxido de magnesio: tiene un proceso similar al de cal o calcita, en vez de
𝐶𝑎𝑂 se utiliza 𝑀𝑔𝑂.

Ventaja:
 El sulfito o sulfato de magnesio se calcula fácilmente.
 Óxido de magnesio y dióxido de azufre se regenera y utiliza para otros procesos
(ácido sulfúrico).

3. Desulfuración con lejías de sosa: se utiliza una disolución de 𝑁𝑎𝑂𝐻 o 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 para
absorber 𝑆𝑂2 , obteniendo sulfatos solubles que se puede recoger en balsas de evaporación.

4. Desulfuración con amoniaco

 Ciertos sub-productos que contienen amoníaco o utilizan ácido sulfúrico son

comúnmente transformados en sulfato de amonio para uso agrícola.
 Los óxidos de azufre (SOx) se absorben dando sulfato amónico (NH₄)₂SO₄, está
hecho a partir de una reacción de ácido sulfúrico y amoníaco caliente.
 La utilización de amoniaco (NH3) produce gran cantidad de vapores, pero su
producto tiene mejor salida para su uso como fertilizante.
 Cuando el NH3 es aplicado directamente al suelo, es un líquido presurizado que, al
dejar el tanque, inmediatamente se convierte en vapor.
 El NH3 reacciona rápidamente con el agua edáfica y pasa a la forma amonio (NH4+),
que es retenido en los sitios de intercambio catiónico del suelo
 5. Desulfuración con sulfito de sodio (Na2 SO3)

𝑆𝑂2 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 2𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂3

Después el bisulfito se regenera en un cristalizador evaporador, donde se produce, dióxido de azufre
(90%), vapor de agua y sulfito sódico

2𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂3 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 → 2𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 + 𝑆𝑂2

 El mayor problema es que el reactivo debe ser muy puro por lo que se suele emplear en
pequeñas caldera industriales
 El SO2 concentrado se puede reducir a azufre u oxidar a ácido sulfúrico

6. Desulfuración con doble álcali

1) Se hace un tratamiento con sosa cáustica (NaOH) que conduce a la formación de
sulfito de sodio
𝑆𝑂2 + 2 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂
2) El producto se mezcla con lechada de cal para conseguir precipitar el sulfito de
calcio, insoluble, lo que permite regenerar la sosa

𝑁𝑎2 𝑆𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 →↓ 𝐶𝑎𝑆𝑂3 + 2 𝑁𝑎𝑂𝐻

Presenta altos rendimientos y poca formación de costras.

7. Desulfuración con citrato

 Se utiliza citrato sódico que forma bisulfito sódico(NaHSO₃) y ácido cítrico
(C₆H₈O₇)

𝑆𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻𝑆𝑂3− + 𝐻 +

𝐻𝑆𝑂3− + 𝐶𝑖𝑇𝐻3− → (𝐶𝑖𝑇𝐻3 − 𝐻𝑆𝑂3 )2−

(𝐶𝑖𝑇𝐻3 − 𝐻𝑆𝑂3 )2− + 𝐻 + + 2𝐻2 𝑆 − → 𝑆 0 ↓ +𝐶𝑖𝑇𝐻3− + 𝐻2 𝑂

 El proceso de eliminación es muy eficiente (80% y 90%) y en su regeneración

produce azufre elemental de alta pureza tratándolo como ácido sulfhídrico. No se
forman sólidos en el tanque de absorción. Es un proceso con costos bajos.

PROCESOS SECOS

 El absorbente se utiliza seco mediante la atomización en partículas finas en

contracorriente a la solución del gas a tratar o mediante un reactor de lecho
fluidizado.
 Se puede utilizar caliza, dolomita o cal y las reacciones que se producen son las
mismas que para los procesos húmedo descritos.
 Los productos residuales tienen que eliminarse mediante sistemas de eliminación
de partículas (filtro, precipitadores electrostáticos).
 La eficacia con los reactores de lecho fluidizado son de 90%.
BIBLIOGRAFÍA
Baird, C. (2001). Química Ambiental. Buenos Aires: Reverté S.A.

Gallego, A., González, I., Sánchez, B., Fernández, P., Garcinuño, R., Bravo, J., . . . Durand, J. (2012).
Contaminación Atmosférica. Madrid: Uned.

Orozco, C., Pérez, A., González, N., Rodríguez, F., & Alfayate, J. (2004). Contaminación Ambiental:
una visión desde la química. Madrid: Paraninfo.