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MEC 286 SOLIDIFICACION

ESTRUCTURA CRISTALINA.-
Introducción.- En un metal, los átomos tienden a adoptar posiciones relativamente fijas, y
cuando solidifica, da lugar a la formación de cristales en el estado sólido. En un cristal los
átomos se encuentran ubicados en los vértices de un cuerpo regular

CELDA UNITARIA.-
Es la unidad más pequeña que tiene la simetría total del cristal. En los cristales sólidos los
átomos se hallan oscilando alrededor de puntos fijos y están en equilibrio dinámico.
La red tridimensional de líneas imaginarias que conecta a los átomos se llama red cristalina
o red espacial. Existen 14 sistemas cristalinos pero la mayor parte de los metales, cristaliza
en los sistemas cubico centrado en el cuerpo (bcc); cubico centrado en las caras (fcc) y
hexagonal compacto hpc

Ejemplo: Cuando el hierro cristaliza en el sistema cubico centrado en el cuerpo se tiene:

8x 1/8 de átomo en las esquinas = 1 átomo y un átomo central
Total = 2 átomos.
En el sistema cubico centrado en las caras se tiene:
8 x 1/8 en las esquinas = 1 átomo
6 x ½ en las caras = 3 átomos. Total = 4 átomos
Por tanto la red cubica centrada en las caras es mas compacta.

Planos cristalográficos:
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Las capas o planos sobre los cuales están ordenados los átomos se llaman planos
cristalográficos.
Estados de la materia: Son tres:

a).- Estado gaseoso.- En este estado, los átomos del metal tienen gran movimiento y
ocupan mucho espacio Tienen un arreglo desordenado, elevada energía cinética, no existen
fuerzas atractivas entre los átomos, y además son compresibles

b).- Estado solido.- Los átomos se hallan ordenados, existen fuerzas de atracción entre
ellos. Poseen forma propia y son incompresibles. Conforme la temperatura desciende, los
movimientos de los átomos son menos vigorosos y las fuerzas de atracción los juntan hasta
que el líquido se solidifica. La mayoría de los materiales se contraen al solidificarse, lo
cual indica un empaquetamiento más estrecho de átomos en estado sólido. En dicho estado
los átomos no son estacionarios, sino que vibran alrededor de puntos fijos y dan lugar a su
propia estructura cristalina.

c).- Estado liquido.- Es un estado intermedio en el cual el metal ocupa la forma del
recipiente que lo contiene y son casi incompresibles A medida que la temperatura
desciende, la energía cinética de los átomos ha disminuido a tal punto que las fuerzas
atractivas llegan a ser suficientemente grandes para qué la mayoría de los átomos se junten
formando un líquido. No todos los átomos están en el líquido, algunos permanecen en
vapor arriba de líquido, hay un continuo intercambio de átomos entre el vapor y el líquido a
través de la superficie de este último.

CRISTALIZACIÓN (liquido-sólido).- Es el pasaje del estado liquido al estado sólido con

formación de una red cristalina.

CONDICIONES ENERGÉTICAS DEL PROCESO DE CRISTALIZACIÓN.-

En la naturaleza todas las transformaciones ocurren espontáneamente, por ejemplo la
cristalización y la fusión, y dependen de que el nuevo estado sea más estable
energéticamente. Desde el punto de vista energético y por termodinámica sabemos que la
variación de la energía libre de Gibbs vale:
G = U - TS , donde:

ΔG = variació n de energía libre de Gibbs

ΔU = variación de energía interna
ΔS = variación de entropía
T = temperatura absoluta

Así, cuanto mayor es G menor será la estabilidad de un sistema.

Cuanto menor es G, es decir si G < 0, es mayor la estabilidad del sistema.
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En la figura por encima de la temperatura Ts, tiene menor variación de energía libre G
por tanto el liquido es mas estable, entonces el metal se hallara en estado liquido.
En el punto Ts, ambas variaciones de energía libre G son iguales, o sea
G sol = Gliq; lo cual indica que aun no puede producirse la cristalización. Ya que debe
existir una menor variación de la energía libre, o sea un G más negativo
Esto solo es posible si el líquido se enfría hasta una temperatura menor a Ts, que será la
temperatura efectiva de cristalización A esto se conoce como subenfriamiento.
El proceso de cristalización consta de 2 partes elementales que son:
1).- Formación de núcleos de cristalización.
2).- Crecimiento de los cristales a partir de los núcleos
En este proceso se observa lo siguiente.
A medida que se desarrolla el proceso de cristalización, en él participan un número cada
vez mayor de núcleos o cristales. En el proceso de cristalización, mientras el cristal este
rodeado de líquido suele tener forma regular. Pero al unirse entre cristales su forma regular
se altera.
Cuando la temperatura del líquido disminuye el movimiento de los átomos decrece
entonces existe un mayor número de centros de nucleación.
En la grafica de enfriamiento se observa que los átomos de un metal tienen energía
cinética y energía potencial. La energía cinética esta relacionada con la velocidad y es
función de la temperatura. A mayor temperatura, mayor Energía cinética. La Energía
potencial esta relacionada con la distancia entre los átomos. A mayor distancia entre los
átomos mayor energía potencial. En el equilibrio:

E c l = E c2
Las energías cinéticas del líquido y solido son iguales a la misma temperatura. Pero existe
una gran diferencia en la energía potencial. Esta diferencia de energía, se llama calor
latente de fusión. En materiales puros, en el punto de congelación el líquido libera energía
para formar una frontera más estable, y siempre se necesita un subenfriamiento para
formar núcleos estables. De todas maneras, la cantidad de subenfriamiento puede reducirse
por la presencia de impurezas solidas que son factores que favorecen la cristalización.
Así cuando la temperatura del metal líquido disminuye en forma suficiente por debajo de su
punto de congelación, aparecen espontáneamente núcleos estables en diversos puntos del
líquido. Estos núcleos que se han solidificado actúan como centros de nucleación posterior.
De este modo la velocidad del proceso de cristalización depende de la velocidad de
formación de los núcleos de cristalización, y de la velocidad de crecimiento de los cristales.

DENDRITAS.-
El crecimiento de los cristales avanza en las 3 dimensiones del espacio con los átomos
uniéndose entre ellos en direcciones preferenciales generalmente a lo largo de los ejes del
cristal. Esto da lugar a la formación de una estructura característica con apariencia de árbol
llamado dendrita y al proceso de crecimiento se llama dendrítico
Como cada núcleo se forma de manera casual, las dendritas se desarrollan en direcciones
diferentes de cada cristal. Por ultimo al disminuir la cantidad de líquido la separación
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entre las ramas de la dendrita se llenan obteniéndose una forma externa irregular. La
estructura dendrítica es típica del metal fundido o lingote. Si las condiciones son
favorables y el enfriamiento es lento, pueden crecer dendritas enormes. Por ejemplo en un
lingote de 100 toneladas se observo una dendrita de 39 cm de longitud. Si el enfriamiento
es instantáneo las dendritas son del orden de las 100 µ

GRANOS.-
Los cristales solidificados en un metal reciben el nombre de granos, debido a la variación
de su forma externa. El área a lo largo de la cual están unidos los cristales se conoce como
frontera de grano. Como los últimos residuos del líquido solidifican generalmente a lo largo
de las fronteras de grano, es ahí donde se tienen la mayor cantidad de impurezas atómicas.

IMPERFECCIONES CRISTALINAS.-

DEFECTOS.- Los metales al solidificarse están constituidos por muchos cristales o

granos. Sin embargo se ha observado que existen imperfecciones a nivel atómico
denominados defectos. Se llama defecto a cualquier desviación de la disposición ordenada
de los puntos reticulares.
Si la desviación esta localizada en la proximidad de unos pocos átomos se llama defecto
de punto. Si el defecto se extiende a zonas del cristal se denomina imperfección reticular,
que pueden ser defectos de línea o defectos de superficie.

DEFECTOS DE PUNTO.-
Vacancias.- Es un lugar vacio en la red cuando falta un átomo de un posición de la red. En
los metales se crea generalmente por excitación térmica o aumento de la temperatura
Átomo intersticial.- Es un átomo atrapado en el interior de un cristal en un punto
intermedio entre posiciones normales de la red. Se producen por severa distorsión local que
se presenta durante la deformación plástica.
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self-
distortion interstitial
of planes

Vacancy
distortion
of planes

DEFECTOS DE LÍNEA.- DISLOCACIONES

Las dislocaciones son zonas de perturbación reticular localizada, que separan las áreas
deslizadas de un cristal de las que no han sufrido deslizamiento, o sea entre dos partes
perfectas de un cristal. La dislocación es el defecto responsable del fenómeno de
deslizamiento por medio del cual deforman plásticamente los metales. Las dislocaciones
pueden ser:
 Dislocaciones de cuña (o borde)
 Dislocaciones helicoidales.
Una dislocación de borde consta de un medio plano de átomos extras en el cristal. Cuando
el plano extra de átomos se halla sobre el plano de deslizamiento se llama dislocación de
cuña positiva (+) Si se tiene el plano incompleto por debajo del plano deslizante, se
denomina dislocación de cuña negativa ( - )

DISLOCACIÓN HELICOIDAL.- Se llama así debido a la superficie espiral formada por

los planos atómicos alrededor de la línea de la dislocación helicoidal. De acuerdo con las
experiencias ultimas, la cantidad de dislocaciones en 1 cm3 supera a 1000000 (un millón).
Consecuencias.- Las propiedades mecánicas de los metales dependen de la cantidad de
dislocaciones y de su facilidad para trasladarse y multiplicarse.
En un cristal puro se puede calcular la resistencia teórica del metal para separar el enlace
entre átomos vecinos. Esta fuerza es aproximadamente varios millones de lb/plg2
Pero la resistencia práctica de los metales, es 1000 veces menor ¿Por qué?
Se atribuye a que esto es así porque existen los defectos en el material y el tipo de defecto
que hace posible una explicación del bajo límite elástico de los cristales es la dislocación.

MACRO DEFECTOS EN PIEZAS COLADAS.- En el caso de lingotes o piezas coladas

otros defectos de la solidificación son:
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 Cavidades de contracción
 Porosidad
Cavidades de contracción.- Los metales líquidos sufren una contracción en volumen de
hasta 6% debido a la solidificación. La solidificación ideal seria aquella en que el metal se
congele primero en el fondo del molde, y que la solidificación vaya avanzando hacia arriba
hasta llegar a la parte superior. Sin embargo el calor se disipa primero en la parte superior
del molde y por eso se produce una cavidad por contracción. Para evitar esto la pieza debe
diseñarse con vertederos o alimentadores y mazarotas en la parte superior.

La porosidad.- Es un defecto que se presenta siempre que los gases queden atrapados en la
fundición, por lo general las porosidades son mas abundantes y mas pequeñas que las
cavidades.

Tamaño de grano.- El tamaño del grano de una pieza colada esta determinada por la
relación existente entre la velocidad de crecimiento G y la velocidad de nucleación N. Es
conveniente tener grano fino porque se consiguen mejores propiedades mecánicas del metal
o del acero.

TG = G
N

Si el número de núcleos N es alto, entonces se tiene un tamaño de grano fino

Si el número de núcleos N es bajo, entonces se tiene un tamaño de grano grueso
Si el enfriamiento es rápido (colada fría), se forman muchos núcleos y entonces se
tiene un tamaño de grano fino
Si el enfriamiento es lento (colada en arena), se forman pocos núcleos y se tiene un
tamaño de grano grueso
Otros factores que aumentan la rapidez de nucleación y forman grano fino, son las
impurezas insolubles como Ti y Al.
La agitación de la colada durante la solidificación, también forma grano fino. En general
los metales de tamaño de grano fino tienen mejor resistencia al impacto y son más duros y
fuertes que los metales de grano grueso.