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ESTRUCTURAS CRISTALINAS

Analizaremos los aspectos ms relevantes de las propiedades mecnicas de los aceros y plsticos de mayor uso en la fabricacin de piezas. Lo primero es comprender que un metal est internamente ordenado en celdas cristalinas como por ejemplo la celda cbica simple, y otras de mayor complejidad como la celda cbica centrada en el cuerpo que se muestra en la figura 1.

Cuando el metal fundido solidifica, en varios puntos se comienzan a reunir molculas y forman un ncleo ordenado que crece en todas direcciones. Las figuras 2 y 3 ilustran la asociacin de dos celdas vecinas en un diagrama simple y en una maqueta. Las agrupaciones de celdas que comienzan a solidificar, crecen tridimensionalmente hasta toparse unas con otras, deteniendo el crecimiento.

Esto produce zonas en las cuales la red cristalina est ordenada las que llamaremos granos y zonas denominadas lmites de grano o fronteras de grano, en donde no existe orden alguno. En la figura 4 se muestra una micrografa obtenida con un microscopio electrnico, donde se aprecian granos y sus fronteras.

CRISTALIZACIN DE LOS METALES Y ALEACIONES. DEFINICION: Cristalizacin de los metales. La particularidad fundamental de la constitucin de los metales es la distribucin perfectamente organizada de sus tomos, caracterstica de todos los cuerpos cristalinos. La estructura cristalina es la causa a la cual deben los metales una serie de sus propiedades, ausentes en los cuerpos amorfos. En un metal siempre se puede destacar un conjunto mnimo de tomos (cristal elemental), cuya distribucin en el espacio es semejante y se repite reiteradas veces. El enlace de tales conjuntos de tomos forma la red cristalina o cristal, constituida por cristales elementales. La mayora de los metales tienen cristales elementales como: cbico espacial centrado (figura A), cbico centrado en las caras (figura B) y hexagonal compacto (figura C).

Los metales ms densos, que contienen la mxima cantidad de tomos en un mismo volumen, esto es, tienen distancias nter-atmicas menores, son los que tienen cristales elementales cbicos centrados en las caras y hexagonales compactos.

ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS METALES. En la mayora de los casos, los materiales metlicos se obtienen por fusin de los minerales en los cuales se encuentran bajo forma de compuestos qumicos. Al momento que dichos materiales pasan del estado lquido al slido se forman cristales, en forma paulatina, primero aparecen ncleos de cristalizacin y alrededor ellos se agrupan otros cristales, a medida que la velocidad de enfriamiento aumenta aparecen cristales formados a partir de diferentes ncleos cuando chocan entre s el crecimiento se detiene y aparecen contornos con ordenamiento irregular formando los granos cristalinos, que se pueden observar a simple vista con la ayuda de una lupa y que estn formados por cientos de miles de cristales pues tienen un tamao de 2 a 3 A (Angstrom, siendo un A = 10-7mm )

Estructura granular del hierro(x100) y del hierro Fundido blanco El microscopio electrnico permite descubrir que cada grano est formado por una serie de ordenaciones geomtricas iguales para un determinado metal, lo que le da un carcter cristalino a los metales. Finalmente los distintos cristales que forman la estructura cristalina, estn formados por tomos colocados segn una red espacial determinada.

La red espacial de los cristales y la ordenacin de stos, varan segn la clase de metal y para determinados metales y aleaciones varan segn la temperatura, de sta manera tenemos: a.- Sistema Cbico Centrado en el cuerpo (b.c.c.): La celda elemental est formado por 9 tomos, un tomo en cada vrtice y uno en el centro, ste sistema es caracterstico de los metales duros ( tungsteno, molibdeno, hierro y hierro ,vanadio, sodio, cromo) b.- Sistema cbico de cara centrada ( f.c.c.) : La celda elemental est constituida por 14 tomos, un tomo en cada vrtice y uno en cada una de las caras del cubo, ste sistema es caracterstico de los metales ms dctiles ( cobre, plata, nquel, plomo, aluminio, hierro , oro.) c.- Sistema Hexagonal (c.p.h.) : La celda elemental est constituida por 17 tomos, 14 formando un prisma hexagonal y 3 al centro de la celda. Est sistema es caracterstico de los metales frgiles ( magnesio, cadmio, zinc, berilio)

bcc

fcc

bcc

fcc

Pero un celda sea de cualquier estructura no es una celda aislada si no que estn formando una red cristalina, es decir que alrededor de una celda hay otras celdas con quienes comparten los tomos de los vrtices, es decir que en la celda bcc. cada tomo de los vrtices esta compartido con otras cuatro celdas unitarias, tal como se muestran en los grficos anteriores bcc y fcc.

Polimorfismos y Alotropa: El polimorfismo es la propiedad de los materiales de existir en ms de un tipo de red espacial en el estado slido. Si el cambio en estructura es reversible, el cambio polimorfico se conoce como Alotropa. Por lo menos quince metales tienen esta propiedad y el hierro es el ejemplo ms conocido. Cuando el hierro cristaliza a 2800F es b.c.c. (Fe ) a 2554F la estructura cambia a f.c.c. ( Fe ) y a 1670F vuelve a transformarse a b.c.c. (Fe ) Mecanismos de Cristalizacin: La cristalizacin es la transicin del estado lquido al slido y ocurre en dos etapas: Formacin de ncleos y crecimientos del cristal. En ellos tienen que ver la temperatura y el tiempo, cuando la temperatura desminuye el movimiento de los tomos disminuye favoreciendo la formacin de ncleos y de crecimiento de cristales a partir de ellos. A s mismo en estado lquido tienen diferentes formas de energa producto de la temperatura , estas formas de energa son las cintica y la potencial. La cintica esta relacionada con la velocidad con que se mueven los tomos, la potencial esta relacionada con la distancia entre tomos, ambos tipos de energa se incrementan con la temperatura. Tamao del Grano: El tamao de los granos de una pieza colada est determinado por la relacin entre la rapidez de crecimiento y la rapidez de nucleacin. Si el nmero de ncleos formados es alto se tendr un material de grano fino, si slo se forman unos cuantos ncleos se producir un material de grano grueso. La rapidez de enfriamiento es el factor ms importantes para determinar la rapidez de nucleacin y por lo tanto el tamao del grano.

DEFORMACIN POR DESLIZAMIENTO: Si el cristal de un metal es forzado tensilmente ms all de su lmite elstico, se alarga en forma ligera y aparece un escaln sobre una determinada superficie indicando un desplazamiento relativo de una parte del cristal con respecto al resto. Al aumentar la carga se producir movimiento en otro plano paralelo y dar como resultado otro escaln. Cada alargamiento sucesivo necesita un esfuerzo aplicado cada vez mayor y resulta con la aparicin de un escaln, que es en realidad la intercepcin de un plano de deslizamiento en superficies del cristal. El Aumento progresivo de la carga producir eventualmente fractura del material. METALES: Toman ste nombre las sustancia que tienen las caractersticas siguientes : Buena conductibilidad trmica y elctrica, brillo caracterstico llamado metlico, no se combinan con el hidrgeno, se combinan con el oxigeno formando xidos, son slidos a temperatura ordinaria. excepto el mercurio que es lquido. METALOIDES: Son las sustancias que tienen las caractersticas opuestas a los metales.

Solidificacin de los metales puros: La solidificacin de metales y aleaciones es un importante proceso industrial ya que la mayora de los metales se funden para moldearlos hasta una forma acabada o semiacabada. En general, la solidificacin de un metal o aleacin puede dividirse en las siguientes etapas: 1. Formacin de ncleos estables en el fundido (nucleacin). 2. Crecimiento del ncleo hasta dar origen a cristales. 3. La formacin de granos y estructura granular. El aspecto que cada grano adquiere despus de la solidificacin del metal depende de varios factores, de entre los que son importantes los gradientes trmicos. Los granos denominados equiaxiales, son aquellos en que su crecimiento ha sido igual en todas las direcciones. Los dos mecanismos principales por los que acontece la nucleacin de partculas slidas en un metal liquido son: nucleacin homognea y nucleacin heterognea. Nucleacin homognea: se considera en primer lugar la nucleacin homognea porque es el caso ms simple de nucleacin. Esta se da en el lquido fundido cuando el metal proporciona por s mismo los tomos para formar los ncleos. Nucleacin heterognea: en este caso la nucleacin sucede en un lquido sobre la superficie del recipiente que lo contiene, impurezas insolubles, u otros materiales estructurales.

Grafico de solidificacin de los metales:

Solidificacin de aleaciones: Los metales al ser calentados pueden modificar su estado fsico pasando por varias etapas, las que van desde la alteracin de algunas de sus propiedades hasta en cambio de su estado slido al lquido. El qu tan rpido o con qu tanta energa se logra un cambio de estado en un metal depender de los materiales que lo integran. Se debe recordar que casi nunca se utilizan metales puros. A la combinacin qumica de dos o ms metales se le llama aleacin y las propiedades de las aleaciones dependen tambin de los metales que la integran. Algunas de las aleaciones ms utilizadas en los procesos de manufactura son:

Latn rojo o amarillo (cobre zinc) Bronce (cobre, estao, zinc, plomo) Aluminio, cobre, magnesio, silicio y zinc Hierro, carbn, cobalto, tungsteno, vanadio, etc. Cobre, oro, plata

Existen tablas y normas internacionales que especifican la nomenclatura y los componentes especficos de cada una de las diferentes aleaciones. Las aleaciones antes sealadas son slo algunas de las ms, existen cientos ms de ellas. Una de las herramientas que nos permiten conocer de manera sencilla y rpida algunas de las caractersticas de las aleaciones son los diagramas de las aleaciones. Uno de los diagramas de aleaciones ms conocido y utilizado del Hierro y el carbono. Tambin conocido como diagrama hierro, hierro, carbono (HHC). Con este diagrama se pueden obtener las temperaturas de cambio de sus estructuras cristalinas; tambin se pueden conocer las temperaturas a las que se da el cambio de fase de un hierro. En funcin a la cantidad de carbn que contiene el metal se puede estimar la temperatura a la que se derretir y a la que se volver pastoso.

Grafico de solidificacin de aleaciones:

ALEACIONES Definiciones: 1) Es la combinacin de dos o ms metales o de metales con metaloides. Las aleaciones se obtienen fundiendo en un horno varios componentes y dejando enfriar la solucin lquida, las caractersticas de las aleaciones dependen exclusivamente de los componentes y de la velocidad de enfriamiento. Respecto a los metales las aleaciones tienen una mayor resistencia a la traccin, una mayor dureza, una mayor resistencia a los agentes qumicos y al desgaste. 2) Se trata de una mezcla slida homognea de dos o ms metales, o de uno o ms metales con algunos elementos no metlicos. Se puede observar que las aleaciones estn constituidas por elementos metlicos en estado elemental (estado de oxidacin nulo), por ejemplo Fe, Al, Cu, Pb. Pueden contener algunos elementos no metlicos por ejemplo P, C, Si, S, As. Para su fabricacin en general se mezclan los elementos llevndolos a temperaturas tales que sus componentes fundan. Disolvente Un disolvente es una sustancia que permite la dispersin de otra en su seno. Es el medio dispersante de la disolucin. Normalmente, el disolvente establece el estado fsico de la disolucin, por lo que se dice que el disolvente es el componente de una disolucin que est en el mismo estado fsico que la disolucin. Tambin es el componente de la mezcla que se encuentra en mayor proporcin. Las molculas de disolvente ejercen su accin al interaccionar con las de soluto y rodearlas. Se conoce como solvatacin. Solutos polares sern disueltos por disolventes polares al establecerse interacciones electrostticas entre los dipolos. Los solutos apolares disuelven las sustancias apolares por interacciones entre dipolos inducidos. El disolvente universal es el agua. Aleaciones: Definicin: Se trata de una mezcla slida homognea de dos o ms metales, o de uno o ms metales con algunos elementos no metlicos. Se puede observar que las aleaciones estn constituidas por elementos metlicos en estado elemental (estado de oxidacin nulo), por ejemplo Fe, Al, Cu, Pb. Pueden contener algunos elementos no metlicos por ejemplo P, C, Si, S, As. Para su fabricacin en general se mezclan los elementos llevndolos a temperaturas tales que sus componentes fundan. La *Composicin: Esta clasificacin tiene en cuenta cual es el elemento que se halla en mayor proporcin (aleaciones ferrosas, aleaciones base cobre, etc.). Cuando los aleantes no tienen carcter metlico suelen hallarse en muy pequea proporcin, mientras que si nicamente se mezclan metales, los aleantes pueden aparecer en proporciones similares al metal base.

Nmero de elementos: Atendiendo a este criterio se pueden distinguir aleaciones binarias como el cupronquel, ternarias (alpaca)... hay aleaciones en las que intervienen un elevado nmero de elementos qumicos, si bien en pequeas cantidades. Tipo de:

Sustitucional Intersticial "sustitucin derivada de otra red"

Las aleaciones presentan brillo metlico y alta conductividad elctrica y trmica, aunque usualmente menor que los metales puros. Las propiedades fsicas y qumicas son, en general, similares a la de los metales, sin embargo las propiedades mecnicas tales como dureza, ductilidad, tenacidad etc. pueden ser muy diferentes, de ah el inters que despiertan estos materiales, que pueden tener los componentes de forma aislada. Las aleaciones no tienen una temperatura de fusin nica, dependiendo de la concentracin, cada metal puro funde a una temperatura, coexistiendo simultneamente la fase lquida y fase slida como se puede apreciar en los diagramas de fase. Hay ciertas concentraciones especficas de cada aleacin para las cuales la temperatura de fusin se unifica. Esa concentracin y la aleacin obtenida reciben el nombre de eutctica, y presenta un punto de fusin ms bajo que los puntos de fusin de los componentes. Las aleaciones ms comunes utilizadas en la industria son: Acero, Alnico, Alpaca, Bronce, Constantn, Cupronquel, Magal, Magnam, Magzinc, Nicrom, Nitinol, Oro blanco (electro), Peltre, Plata de ley, Zamak, Latn o Cuzin y Pilin. SOLUTO: Se llama soluto a la sustancia minoritaria (aunque existen excepciones) en una disolucin o, en general, a la sustancia de inters. Lo ms habitual es que se trate de un slido que es contenido en una solucin lquida (sin que se forme una segunda fase) La solubilidad de un compuesto qumico depende en gran medida de su polaridad. En general, los compuestos inicos y moleculares polares son solubles en disolventes polares como el agua o el etanol; y los compuestos moleculares apolares en disolventes apolares como el hexano, el ter o el tetracloruro de carbono SOLVENTE: aquella sustancia que permite la dispersin de otra en su seno. Es el medio dispersante de la disolucin. Normalmente, el disolvente establece el estado fsico de la disolucin, por lo que se dice que el disolvente es el componente de una disolucin que est en el mismo estado fsico que la disolucin. Tambin es el componente de la mezcla que se encuentra en mayor proporcin. Las molculas de disolvente ejercen su accin al interaccionar con las de soluto y rodearlas. Se conoce como solvatacin. Solutos polares sern disueltos por disolventes

polares al establecerse interacciones electrostticas entre los dipolos. Los solutos apolares disuelven las sustancias apolares por interacciones entre dipolos inducidos. FASE: En termodinmica y qumica, se denomina fase a cada una de las partes macroscpicas de composicin qumica y propiedades fsicas homogneas que forman un sistema. Los sistemas monofsicos se denominan homogneos, y los que estn formados por varias fases se denominan mezclas o sistemas heterogneos. Se debe distinguir entre fase y estado de agregacin de la materia. Por ejemplo, el grafito y el diamante son dos formas alotrpicas del carbono; son, por lo tanto, fases distintas, pero ambas pertenecen al mismo estado de agregacin (slido). Tambin es frecuente confundir fase y microconstituyente; por ejemplo, en un acero cada grano de perlita es un microconstituyente, pero est formado por dos fases, ferrita y cementita. Los lquidos provenientes de diferentes reacciones suelen contener diferentes fases, es decir, dos o ms lquidos que se separan tras un corto tiempo en reposo, generalmente se obtiene una fase acuosa y otra orgnica. Una fase posee caractersticas fsicas y qumicas relativamente homogneas y puede constar de uno o varios compuestos. Sin embargo, cuando las propiedades de otro o ms compuestos difieren en tal grado que dejan de ser compatibles, entonces hay separacin de fases. Esta caracterstica se observa, por ejemplo, al mezclar agua y aceite y dejarlos reposar unos minutos. Se observa una lnea divisoria, dado que estos materiales no son compatibles y se separan en fases. Separacin de fases La separacin en fases es seal clara de la falta de miscibilidad del sistema. Estas fases se pueden separar por medio de diferentes operaciones unitarias como:

Tamizacin Levigacin Decantacin Filtracin Evaporacin Destilacin Cristalizacin

Estas fases tambin se pueden miscibilizar por medio de un agente llamado emulsificante o de manera incorrecta tensoactivo, debido a que modifica la tensin superficial entre los elementos de las fases, el cual contiene en su molcula una parte miscible con una fase y otra parte miscible con la segunda. Con esto se logra que el lquido (o slido) se mezcle y macroscpicamente aparente ser uno solo.

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Endurecimiento por dispersin o precipitacin Sistema de dos componentes que no cumplen las condiciones para una solubilidad ilimitada, formndose 2 fases slidas. Caso 1. Una fase en mayor proporcin (matriz) y una en menor proporcin (precipitado). Endurecimiento por dispersin Caso 2. Dos fases en mezcla ntima (microconstituyente). Condiciones que favorecen el endurecimiento por dispersin: 1. Matriz blanda y dctil y precipitado duro y frgil. 2. Matriz continua y precipitado discontinuo. 3. Alta cantidad de precipitado, en partculas pequeas y con geometra esfrica.

Regla de las GIBBS A partir de

fases de

consideraciones termodinmicas, J. W. Gibbs1 obtuvo una ecuacin que permita calcular el nmero de fases que pueden coexistir en equilibrio en cualquier sistema. Esta ecuacin, llamada regla de fases de Gibbs, es: P+F= C+2 Donde:

P = nmero de fases que pueden coexistir en el sistema elegido C = nmero de componentes en el sistema F = grados de libertad

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Normalmente, un componente C es un elemento, compuesto, o solucin en el sistema. F son los grados de libertad, es decir, el nmero de variables (presin, temperatura y composicin) que se pueden cambiar independientemente sin variar el nmero de fases en equilibrio en el sistema elegido. Consideremos la aplicacin de la regla de Gibbs al diagrama de fases presintemperatura PT del agua pura. En el punto triple coexisten tres fases en equilibrio, y como hay un componente en el sistema (agua), se puede calcular el nmero de grados de libertad: P+F=C+2 3 +F= 1+2 F = O (cero grados de libertad)

Como ninguna de las variables (presin o temperatura) se puede cambiar e incluso manteniendo las tres fases de coexistencia, el punto triple es un punto invariante. Consideremos ahora un punto de la curva de congelacin slido-liquido de la Figura 8.1. En cualquier punto de esa lnea hay dos fases que coexisten. As, aplicando la regla de fases, 2+ F= 1+2 F = 1 (un grado de libertad) Este resultado nos indica que tenemos un grado de libertad, y as, una variable (T o P) se puede cambiar manteniendo aun un sistema con dos fases que coexisten. Por tanto, si se especfica una presin determinada, slo hay una temperatura en la que las fases slida y lquida coexisten. Para un tercer caso, consideremos un punto, dentro de una fase nica, en el diagrama de fases PT del agua. Slo habr una fase presente (P = 1), y sustituyendo en la ecuacin de la regla de las fases: 1 +F= 1+2 F = 2 (dos grados de libertad) Este resultado nos indica que pueden ser cambiadas dos variables independientemente (presin y temperatura), y el sistema permanecer en una nica fase. La mayor parte de los diagramas de fase binarios usados en Ciencia de Materiales son diagramas temperatura-composicin, en los que la presin se mantiene constante, normalmente a una atm. En este caso, tenemos la regla de fases condensada, dada por P+F=C+ 1 (8.la)

ALEACIONES

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Definiciones: 1) Es la combinacin de dos o ms metales o de metales con metaloides. Las aleaciones se obtienen fundiendo en un horno varios componentes y dejando enfriar la solucin lquida, las caractersticas de las aleaciones dependen exclusivamente de los componentes y de la velocidad de enfriamiento. Respecto a los metales las aleaciones tienen una mayor resistencia a la traccin, una mayor dureza, una mayor resistencia a los agentes qumicos y al desgaste. 2) Se trata de una mezcla slida homognea de dos o ms metales, o de uno o ms metales con algunos elementos no metlicos. Se puede observar que las aleaciones estn constituidas por elementos metlicos en estado elemental (estado de oxidacin nulo), por ejemplo Fe, Al, Cu, Pb. Pueden contener algunos elementos no metlicos por ejemplo P, C, Si, S, As. Para su fabricacin en general se mezclan los elementos llevndolos a temperaturas tales que sus componentes fundan. Disolvente Un disolvente es una sustancia que permite la dispersin de otra en su seno. Es el medio dispersante de la disolucin. Normalmente, el disolvente establece el estado fsico de la disolucin, por lo que se dice que el disolvente es el componente de una disolucin que est en el mismo estado fsico que la disolucin. Tambin es el componente de la mezcla que se encuentra en mayor proporcin. Las molculas de disolvente ejercen su accin al interaccionar con las de soluto y rodearlas. Se conoce como solvatacin. Solutos polares sern disueltos por disolventes polares al establecerse interacciones electrostticas entre los dipolos. Los solutos apolares disuelven las sustancias apolares por interacciones entre dipolos inducidos. El disolvente universal es el agua. Soluto Se llama soluto a la sustancia minoritaria (aunque existen excepciones) en una disolucin o, en general, a la sustancia de inters. Es una sustancia disuelta en un determinado disolvente. Lo ms habitual es que se trate de un slido que es contenido en una solucin lquida (sin que se forme una segunda fase) La solubilidad de un compuesto qumico depende en gran medida de su polaridad. En general, los compuestos inicos y moleculares polares son solubles en disolventes polares como el agua o el etanol; y los compuestos moleculares apolares en disolventes apolares como el hexano, el ter o el tetracloruro de carbono Tambin se le conoce como la sustancia que se disuelve.

Fase 13

En termodinmica y qumica, se denomina fase a cada una de las partes macroscpicas de composicin qumica y propiedades fsicas homogneas que forman un sistema. Los sistemas monofsicos se denominan homogneos, y los que estn formados por varias fases se denominan mezclas o sistemas heterogneos. Se debe distinguir entre fase y estado de agregacin de la materia. Por ejemplo, el grafito y el diamante son dos formas alotrpicas del carbono; son, por lo tanto, fases distintas, pero ambas pertenecen al mismo estado de agregacin (slido). Tambin es frecuente confundir fase y microconstituyente; por ejemplo, en un acero cada grano de perlita es un microconstituyente, pero est formado por dos fases, ferrita y cementita. Los lquidos provenientes de diferentes reacciones suelen contener diferentes fases, es decir, dos o ms lquidos que se separan tras un corto tiempo en reposo, generalmente se obtiene una fase acuosa y otra orgnica. Una fase posee caractersticas fsicas y qumicas relativamente homogneas y puede constar de uno o varios compuestos. Sin embargo, cuando las propiedades de otro o ms compuestos difieren en tal grado que dejan de ser compatibles, entonces hay separacin de fases. Esta caracterstica se observa, por ejemplo, al mezclar agua y aceite y dejarlos reposar unos minutos. Se observa una lnea divisoria, dado que estos materiales no son compatibles y se separan en fases. Regla de las fases de Gibbs. En qumica y termodinmica, la regla de las fases de Gibbs describe el nmero de grados de libertad (L) en un sistema cerrado en equilibrio, en trminos del nmero de fases separadas (F) y el nmero de componentes qumicos (C) del sistema. Esta regla establece la relacin entre esos 3 nmeros enteros dada por: La regla de las fases de Gibbs fue derivada de principios termodinmicos por Josiah Willard Gibbs hacia 1870.

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