TALLER DE IMPERFECCIONES Y DEFECTOS CRISTALINOS

LUIS ALBERTO MENDOZA CELIS

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE INGENIERÍA
INGENIERÍA ELECTROMECÁNICA
CIENCIA DE LOS MATERIALES
SAN JOSÉ DE CÚCUTA
2019
TALLER DE IMPERFECCIONES Y DEFECTOS CRISTALINOS

PRESENTADO POR:
LUIS ALBERTO MENDOZA CELIS - 1091343

PRESENTADO A:
JORGE HERNANDO BAUTISTA RUIZ
Licenciado en Ciencias de la Educación Física y Matemática
Doctor en Ingeniería

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE INGENIERÍA
INGENIERÍA ELECTROMECÁNICA
CIENCIA DE LOS MATERIALES
SAN JOSÉ DE CÚCUTA
2019
 TALLER
1. ¿Qué es una aleación metálica?, ¿Qué es una aleación sólida?

ALEACIÓN: Una aleación es una sustancia compuesta por dos o más elementos químicos, al menos
uno de los cuales es un metal, y que cumple dos condiciones:
 Los componentes deben ser totalmente miscibles en estado líquido a fin de tener un sólido
homogéneo en cuanto a composición (aunque también se obtienen aleaciones por sintetizacion,
mezclando polvo de ambos materiales y aplicando presión y calor).
 La aleación conserva el carácter metálico.

ALEACIÓN METÁLICA: Las aleaciones metálicas son materiales formados por combinaciones de dos
o más metales, o por metales y no-metales. Así que estas sustancias pueden ser representadas por la unión
de un metal primario (o base) y el nombre de este metal puede llegar a representar el nombre de la
aleación.

ALEACIÓN SOLIDA: En estas aleaciones se pueden observar al microscopio las partículas

correspondientes a cada uno de los metales, lo que demuestra que cada celda cristalina está formada por
los iones de un solo metal. Esto sucede con las aleaciones de plomo y estaño, antimonio y plomo entre
otros.

2. Distinga entre una solución sólida sustitucional y una solución sólida intersticial.
SOLUCIÓN SÓLIDA SUSTITUCIONAL
En las soluciones sólidas de sustitución, los
átomos de soluto (impureza) sustituyen, en
términos de posición, a átomos de la matriz
(cristal madre o solvente). Para este tipo de
solubilidad los dos átomos deben ser similares
en radio atómico, estructura cristalina, electro-
negatividad y valencia.
Los átomos de soluto reemplazan a los
átomos de solvente como el caso de los
latones.
SOLUCIÓN SÓLIDA INTERSTICIAL
En las soluciones sólidas intersticiales, los
átomos de soluto se sitúan en los intersticios
(espacios) que hay entre los átomos del cristal
matriz. Se pueden formar soluciones sólidas
intersticiales solo cuando el átomo de la matriz
es mucho mayor que el otro, de modo que los
intersticios de la matriz sean suficientemente
grandes para el tamaño del soluto (impureza).
Los átomos de soluto se colocan en los
intersticios o huecos de la red solvente como
en el caso de los aceros al carbono.
3. ¿Cuáles son las condiciones favorables para la solubilidad sólida completa de un elemento a
otro?
 Polaridad:
En la mayoría de los casos, los solutos se disuelven en disolventes que tienen una polaridad similar. Los
químicos usan un aforismo popular para describir esta característica de solutos y disolventes: semejante
disuelve semejante. Los solutos no polares no se disuelven en disolventes polares y viceversa
 Efecto del ion común:
El efecto ion común, es un término que describe la disminución en la solubilidad de un compuesto iónico
cuando se añade a la mezcla una sal que contiene un ion que ya existe en el equilibrio químico.
 Temperatura:
La temperatura tiene un efecto directo sobre la solubilidad. Para la mayoría de los sólidos iónicos, el
aumento de la temperatura aumenta la rapidez con la que se puede hacer la solución.
A medida que la temperatura aumenta, las partículas del sólido se mueven más rápido, lo que aumenta
las posibilidades de que interactúen con más partículas del disolvente. Esto da como resultado el aumento
de la velocidad a la que se produce una solución.
La temperatura también puede aumentar la cantidad de soluto que se puede disolver en un disolvente. En
términos generales, a medida que aumenta la temperatura, se disuelven más partículas de soluto.
 Presión:
El segundo factor, la presión, afecta a la solubilidad de un gas en un líquido pero nunca de un sólido que
se disuelve en un líquido. Cuando se aplica presión a un gas que está por encima de la superficie de un
disolvente, el gas se moverá al disolvente y ocupará algunos de los espacios entre las partículas del
disolvente.
 Naturaleza del soluto:
La naturaleza del soluto y del solvente y la presencia de otros compuestos químicos en la solución afectan
la solubilidad. El tamaño del soluto es también un factor importante. Cuanto más grandes sean las
moléculas del soluto, mayor es su peso molecular y su tamaño. Es más difícil que las moléculas de
disolvente rodeen moléculas más grandes.
 Factores mecánicos:
En contraste con la velocidad de disolución, la cual depende principalmente de la temperatura, la
velocidad de recristalización depende de la concentración de soluto en la superficie de la red cristalina,
caso que se favorece cuando una solución está inmóvil.
Por lo tanto, la agitación de la solución evita esta acumulación, maximizando la disolución.

4. Calcular el radio de mayor vacío intersticial en la red del hierro-α BCC. El radio atómico del
átomo de hierro es 0,124 nm, y los mayores huecos intersticiales se presentan en las posiciones
tipo (½, ¼, 0); (½, ¾, 0); (¼, ½, 0) y (¾, ½, 0).

𝒓 = (√𝟑 − 𝟏)𝑹 = 𝟎, 𝟕𝟑𝟐𝑹

= (𝟎, 𝟕𝟑𝟐)(𝟎, 𝟏𝟐𝟒)𝒏𝒎
= 𝟎, 𝟎𝟗𝟎𝒏𝒎

5. Describa y dibuje los siguientes tipos de imperfecciones puntuales que se pueden encontrar en
redes metálicas a) Vacantes, b) Divacantes e c) Intersticiales.

Los defectos puntuales son discontinuidades de la red que involucran uno o más átomos. Estos defectos
pueden ser generados en el material mediante el movimiento de los átomos al ganar energía por
calentamiento. Los defectos puntuales, como lo sugiere el nombre, son defectos que se encuentran en
regiones tipo puntuales en el cristal. Se puede decir que son perturbaciones localizadas a nivel de la
posición de átomos individuales. Estas perturbaciones pueden afectar a una región completa de átomos
o iones.

VACANTES: Una vacancia hace alusión a un átomo que se encuentra normalmente en la red cristalina
de un material, y por alguna razón deja de estarlo, dejando de esa manera un espacio vacío.
DIVACANTES O SCHOTTKY: es un par de vacancias en un material de enlace iónico; deben faltar

Se aprecia la falta de un átomo en la red

cristalina. Las vacancias son aquellos
espacios que deberían ser ocupados por
átomos, pero no están presentes.

tanto un anión como un catión de la red si se ha de preservar la neutralidad eléctrica del cristal. Este
defecto es común en materiales cerámicos.
 Se aprecia el defecto Schottky, donde existe
un par de vacancias, una de un anión, y otra
de un catión.

INTERSTICIALES: Un defecto intersticial se refiere a cuando un átomo del cristal se encuentra

ocupando un lugar que normalmente no estaría ocupado. En los metales se puede encontrar que el defecto
por intersticio causa una gran distorsión en los alrededores de este debido a que el átomo es más grande
que el espacio que ocupa.

Se aprecia la presencia de un átomo extra en una

posición donde no debería estar. Los defectos
intersticiales se dan cuando un átomo ocupa un
lugar que no debería.

6. Describir y dibujar las dislocaciones de borde y de tornillo. ¿Qué tipos de campos de fuerza
rodean a ambos tipos de dislocaciones?
Un defecto lineal o dislocación se refiere al cambio abrupto en la estructura de átomos a lo largo
de una línea llamada línea de dislocación.

DE BORDE, ARISTA, CUÑA O TAYLOR: es un medio plano

extra en el cristal a consecuencia de este medio plano los planos
laterales son paralelos en un principio hasta llegar a una zona donde se
da el desplazamiento de los planos perdiendo su paralelismo, esta zona
es el núcleo de la dislocación. Llamamos línea de
dislocación a la línea central del cristal donde se produce la
dislocación y que se extiende hasta la cara opuesta. Donde hay más
distorsión es en el núcleo y a lo largo de los átomos que están por
encima y por debajo del plano de deslizamiento.

DE TORNILLO, HELICOIDAL O BURGERS: Se produce al cortar un

cristal por la mitad pero solo hasta una cierta profundidad,
produciéndose a continuación un desplazamiento de la parte superior
sobre la inferior. Se llama helicoidal ya que al iniciar un camino
en la primera de las hileras al volver a esa misma cara
estaremos en la segunda de las hileras y así sucesivamente
describiendo una hélice.
7. ¿Qué es un proceso activado térmicamente?, ¿Qué es la energía de activación en el proceso?
ENERGÍA DE ACTIVACIÓN: es la energía que necesita un sistema antes de poder iniciar un
determinado proceso. La energía de activación suele utilizarse para denominar la energía mínima
necesaria para que se produzca una reacción química dada. Para que ocurra una reacción entre dos
moléculas, éstas deben colisionar en la orientación correcta y poseer una cantidad de energía mínima. A
medida que las moléculas se aproximan, sus nubes de electrones se repelen. Esto requiere energía
(energía de activación) y proviene del calor del sistema, es decir de la energía traslacional, vibracional,
etcétera de cada molécula.

8. ¿cuál es la ecuación que gobierna el número de vacantes presentes en un metal en equilibrio a

una temperatura dada? Defina cada uno de los términos de la ecuación.

9. Calcular la concentración de vacantes por m3 en el equilibrio en aluminio puro a 500°C.

Suponer que la energía de formación de una vacante en aluminio puro es de 0,76 eV, b) ¿cuál
es la fracción de vacantes a 660 °C?

Densidad del aluminio 2,7∗ 106 𝑔

6,02 ∗ 1023 𝐴𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 1 2,7 ∗ 106 𝑔

𝑁= ∗ 𝑔 ∗ 3
= 6,02 ∗ 1028 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠⁄𝑚3
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐴𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑎 26,98 ⁄𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐴𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑚

Sustituyendo los valores en la ecuación de Vacancias Universal nos da

 𝐸𝑣⁄ (−0,76𝑒𝑉⁄ )
𝑛𝑣 = 𝑁𝑒 − 𝑘𝑇 = (6,02 ∗ 1028 ) (8,62∗10−5𝑒𝑉 ⁄773𝐾 = (6,02 ∗ 1028 )(𝑒 −11,4 ) = 6,74 ∗
1023 𝑣𝑎𝑐𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠⁄𝑚3

La fracción de vacantes para 660 °C es de : 6,36 ∗ 1022 𝑣𝑎𝑐𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠⁄𝑚3

10. Calcular la concentración de vacantes por m3 en equilibrio en plata pura a 700 °C. Suponer
que la energía de formación de una vacante es de 1,10 eV. ¿Cuál es la fracción de vacantes a
900 °C?

Densidad del aluminio 10,5∗ 106 𝑔

6,02 ∗ 1023 𝐴𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 1 10,5 ∗ 106 𝑔

𝑁= ∗ 𝑔 ∗ 3
= 5,86 ∗ 1028 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠⁄𝑚3
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐴𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑎 107,86 ⁄𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐴𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑚

Sustituyendo los valores en la ecuación de Vacancias Universal nos da

𝐸𝑣⁄ (−1,10𝑒𝑉⁄ )
𝑛𝑣 = 𝑁𝑒 − 𝑘𝑇 = (5,86 ∗ 1028 ) (8,62∗10−5𝑒𝑉 ⁄973𝐾 ) = (5,86 ∗ 1028 )(𝑒 −20,77 ) = 5,60 ∗
1019 𝑣𝑎𝑐𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠⁄𝑚3

La fracción de vacantes para 900 °C es de : 7,83 ∗ 1017 𝑣𝑎𝑐𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠⁄𝑚3

11. Describir los mecanismos de difusión sustitucional e intersticial en metales sólidos.

MECANISMO DE DIFUSIÓN POR VACANTES O SUSTITUCIONAL. Los átomos pueden moverse
en las redes cristalinas desde una posición a otra si hay suficiente energía de activación proporcionada
por la vibración térmica de los átomos, y si hay vacancias u otros defectos cristalinos en la estructura
para que ellos los ocupen. Las vacancias en metales y aleaciones son defectos en equilibrio, y como se
dice más arriba, siempre existe una cierta cantidad, lo que facilita la difusión sustitucional de los átomos.
A medida que aumenta la temperatura del metal, se producen más vacancias y habrá más energía térmica
disponible, por tanto, la velocidad de difusión es mayor a temperaturas elevadas.

MECANISMOS DE DIFUSIÓN INTERSTICIAL. La difusión intersticial de los átomos en las redes

cristalinas tiene lugar cuando éstos se trasladan de un intersticio a otro contiguo sin desplazar
permanentemente a ninguno de los átomos de la matriz de la red cristalina Para que el mecanismo
intersticial sea efectivo, el tamaño de los átomos que se difunden debe ser relativamente pequeño
comparado con los de la red; por ejemplo hidrógeno, oxigeno, nitrógeno, boro y carbono pueden
difundirse intersticialmente en la mayoría de las redes cristalinas metálicas.
12. Describa matemáticamente el modelo para la primera ley de Fick y definir cada térmico en
función del sistema internacional de unidades.

Primera Ley de Difusión de Fick: La difusión

de compuestos sin carga a través de una
membrana o cualquier barrera homogénea se
describe como la primera y la segunda ley de
Fick. La primera ley establece que el flujo de un
compuesto en estado en equilibrio y al coeficiente
de difusión. Es decir, el flujo molar debido a la
difusión es proporcional al gradiente de
concentración. La tasa de cambio de concentración en un punto en el espacio es proporcional a la segunda
derivada de la concentración con el espacio.

13. ¿Qué factores afectan la velocidad de difusión en los cristales metálicos?

 El tipo de mecanismo de difusión: el hecho de que la difusión sea intersticial o sustitucional

afectara la difusividad, los átomos pequeños pueden difundirse intersticial en la red cristalina
de átomos mayores del solvente, de esta manera los átomos de carbono se difunden intersticial
 en la red BCC o FCC, los átomos de cobre pueden difundirse sustitucionalmente en una red
de aluminio siempre y cuando los átomos de cobre y aluminio sean aproximadamente iguales.
 La temperatura a la cual ocurre la difusión; si la temperatura aumenta en el sistema la
difusividad también se ve incrementada
 El tipo de estructura cristalina de la red matriz: la estructura cristalina BCC que posee un
factor de empaquetamiento de 0,68 ayuda a que la difusividad sea mayor que una red FCC
que posee un factor de empaquetamiento de 0,74, de esta manera los átomo de carbono se
pueden difundir más fácilmente en una red de hierro BCC que una red FCC.
 El tipo de imperfecciones cristalinas: la mayoría de estructuras abiertas permiten una difusión
más rápida de los átomo, por ejemplo, la difusión tiene lugar más rápidamente a lo largo de
los límites de grano que en la matriz del mismo, en metales y cerámicos, las vacantes en
exceso incrementaran las velocidades de difusión en metales y aleación
 La concentración de las especies que se difunden: las concentraciones mayores de átomos de
soluto difundible afectaran la difusividad, este aspecto de la difusión en el estado sólido es
muy complejo
14. Describa matemáticamente el modelo para la segunda ley de Fick y definir cada térmico en
función del sistema internacional de unidades.

15. Describa brevemente, el proceso de carburización gaseosa para piezas de acero. ¿Por qué se
lleva a cabo la carburización de piezas de acero?
El resultado del calentamiento de hierro o de acero a una temperatura por debajo de su punto de fusión
en presencia de un sólido, líquido, material gaseoso rico en carbono, que se descompone de manera que
se liberan átomos de carbono cuando se calienta a la temperatura utilizada. De esta manera, es posible
obtener por la penetración gradual, difusión, o la absorción del carbono por el acero, una "zona" o “caso"
de mayor contenido de carbono en las superficies exteriores al objeto original. Cuando un objeto
cementado se enfría rápidamente en agua, aceite, salmuera, etc., desde la temperatura adecuada, esta
zona se vuelve dura, dejando el interior de la pieza suave, pero de gran dureza.
El objetivo principal es otorgar dureza en la superficie del acero, prologando la utilidad de vida de los
componentes. El acero es llevado a una temperatura de austenización por encima de A1 y Acm y envuelto
en un ambiente con suficiente carbón que causa su absorción en la superficie de este, que por difusión
crea la concentración degradiente ente la superficie y el interior del metal. Su objetivo es aumentar la
concentración de carbón en la superficie, donde un típico 0,2% puede pasar a 0,8 o 1,1%.

Referencias

 P.W. ATKINS, Fisicoquímica, Omega, Barcelona, 1999. (Existe Una Versión En Inglés: P.W.
ATKINS, J. DE PAULA, Physical Chemistry, Oxford University Press, 8th Ed, 2006).
 ROWN THEODORE L., Y COLS. QUÍMICA: La Ciencia Central (Novena Edición), Editorial
Pearson Educación, México, 2004.
 Principios De Química General - Vila Romano (Uruguay) Editorial Monteverde Sa
 Sydney H. Avner. (1988).Introducción A Los Materiales Físicos.Mc Graw-Hill
 AUEM. Diseño Y Construcción De Unprototipo Alcoholes. Johnny F.Obando B; Álvaro Castro
P;
 R.H. Krikke, J. Horing, And K. Smit,Mater.Perform., Aug 1976, P 929.
 J. Klower And U. Heubner,Carburization Of Nickel-Base Alloysand Its Effects On The
Mechanical