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Electrorrefinacion y Electrodeposicion Del Oro2
Electrorrefinacion y Electrodeposicion Del Oro2
ELECTRODEPOSICION DE ORO
ESTUDIANTE :
DOCENTE :
FECHA DE ENTREGA:
12 DE JULIO
ASIGNATURA :
HUACHO – PERU
2012
INTRODUCCION
Conceptos Básicos
Recordemos que el ánodo de este sistema estará hecho del metal con
que se quiere recubrir la pieza, para que pueda disolverse,
oxidarse, cediendo electrones y aportando iones a la solución, a
medida que los iones que estaban presentes en la solución, se
reducen y se depositan sobre la pieza a recubrir, que funciona
como cátodo en el sistema. Todo este proceso es posible gracias a
la corriente continua que permite la movilización de electrones.
Otro punto a destacar es que las propiedades que tendrá la capa
que recubre la pieza, depende directamente de la corriente que se
haya aplicado. La adherencia de la capa, su calidad, la
velocidad de deposición, dependen del voltaje y de otros factores
relacionados con la corriente aplicada.
Au¿ ¿
¿¿ −¿ →H 2 ↑ 0.0 v¿
2 H +¿+ 2e ¿
Au¿ ¿
Au¿ ¿
Au¿ ¿
Como las especies adsorbidas son reducidas más fácilmente que las especies
en solución, esto quiere decir que la reducción del complejo AuTU2+
, se lleva a cabo en dos etapas, ocurriendo primero la reacción R34 y
finalmente la reacción.
(a) 0.0131M TU
(b) 0.131M TU
(c) 0.262M TU
(d) 0.525M TU
En esta se puede observar que un incremento en la concentración de
TU desplaza la curva a potenciales más catódicos, impidiendo la
reducción de oro .Como la concentración de TU es incrementada, el
equilibrio de reacciónR15’esdesviado hacia la izquierda,
desplazando su potencial de equilibrio hacia valores más pequeños.
Además, la adsorción de TU que bloquea la superficie del
electrodo, también contribuye al desplazamiento de estas curvas.
Ya que la concentración de TU no influye notablemente en
la pasivación, ésta podría deberse en su mayor parte por la TU
producida junto con el oro metálico en la superficie del electrodo
por la reacción R15’.
Concentración de DisulfuroFormamidina
( a ) 5 . 0 8 x 1 0 -4 M FDS
( b ) 1 . 5 2 x 1 0 -3 M FDS
a) 5.08x10-5 M Au-TU
Densidad de corriente.
Refinación por el Método de Miller
Reacciones Anódicas:
+ ¿+ 3e¿
+¿+ 3 eE=−1.38 v¿
2 Cl−¿→Cl +2 e E=−1.36 ¿
2
Reacciones Catódicas:
AuCl 4−¿+ H ¿
AuCl 4−¿+ H ¿
2 Au Cl 4−¿+2 H ¿
2 Au Cl 4−¿+2 H ¿
2 Au Cl 4−¿+2 H ¿
2 Au Cl 4−¿+4 H ¿
Potencial de celda
R.T
Er = ln K y ∆ G=−RTLnK
n.F
Resultando:
−∆ G ∆G
Er = =
n . F 23.06 n
Donde:
∆ H T .∆ S
E= −
n. F n. F
Donde:
Intensidad de corriente
I= DC * 2A * n
Donde:
I = Intensidad, amperios.
DC = Densidad de corriente,Amp/cm2
A = Área catódica, cm2
N = Numero de ánodos.
W = V* I * X/100
Impurezas Anódicas
Los constituyentes del barro son sin duda los metales más nobles,
sin embargo en la electrolisis del oro, el platino y el paladio
son totalmente solubles y se les permite acumularse en el
electrolito hasta que se hallen en cantidad suficiente para ser
recuperados .Para ello se adoptan métodos químicos de separación
cuantitativa por precipitación, mediante la oxidación con NH4Cl.
La cantidad de platino y paladio recuperada es pequeña pero de
gran significación comercial.
Superposición de corriente.
Sol. Electrólito
Corriente 2 HAuCl 4
pulsante
Residuos de
Plata
Solución de
Cobre
Refinación Fe Cl2
electrolítica
CONCLUSIONES
http://es.scribd.com/doc/68130575/51/Electrodeposicion-15
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/electrodeposicion
http://www.raulybarra.com/notijoya/archivosnotijoya9/9oro_refinacion_lixiviacion
_hidrometalurgia.htm
Tecnologías de refinación de metales preciosos (Vladimir A.,Arias
Arce)