UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA FACULTAD DE CIENCIAS

CORROSIN ELECTROQUMICA INFORME DE LABORATORIO N 10

QUIMICA GENERAL II DOCENTES : ROSA MARA SAYN ELIZABETH DEZA ESTUDIANTE CDIGO : MARIANO MARTN RENGIFO SANTANDER : 20072100F

LIMA PER

2007

I.

RESUMEN

Este informe muestra el procedimiento en que se realizaron 4 experimentos relacionados con la corrosin electroqumica as como los fenmenos observados en el laboratorio durante el desarrollo de cada experimento y tambin un anlisis y explicacin respecto a las observaciones vistas sustentado por el fundamento terico. En el primer experimento se preparar un gel indicador constituido por una solucin acuosa de cloruro de sodio conteniendo agar agar, fenolftalena y ferricianuro de potasio. Este gel se emplear en los siguientes tres experimentos. En el segundo experimento se colocar el gel sobre un clavo de hierro doblado y dos sin doblar que se encuentran en una placa petri. Luego que el gel solidifique se ubicarn las zonas catdicas y zonas andicas en la oxidacin de cada clavo de hierro. En el tercer experimento se observar cmo otros metales como el cobre y el zinc, influencian en la corrosin del hierro. En el cuarto y ltimo experimento se medir la diferencia de potencial entre el hierro y el cobre y entre el hierro y el zinc.

II.

CONTENIDO
Pg.

CARTULA......................................................................................................1 RESUMEN.........................................................................................................2 CONTENIDO....................................................................................................2 OBJETIVOS DE LA PRCTICA.....................................................................3 FUNDAMENTO TERICO.............................................................................3 DIAGRAMA DEL PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL............................6 OBSERVACIONES EXPERIMENTALES......................................................8 DISCUSIN......................................................................................................9 CONCLUSIONES...........................................................................................12 APNDICE......................................................................................................13
2

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.............................................................16

III.

OBJETIVOS DE LA PRCTICA

1. Estudiar el fenmeno de la corrosin del hierro. 2. Ubicar zonas catdicas y andicas de un clavo de hierro en corrosin. 3. Observacin de la corrosin o proteccin del hierro dependiendo de un segundo metal en contacto. 4. Demostracin de ciertos aspectos bsicos de la electroqumica.

IV.
Definicin de corrosin

FUNDAMENTO TERICO

Existen muchas definiciones para corrosin. La ms comnmente aceptada es la siguiente: Corrosin es el ataque destructivo de un metal por reaccin qumica o electroqumica con su medio ambiente Ntese que hay otras clases de daos, como los causados por medios fsicos. Ellos no son considerados plenamente corrosin, sino erosin o desgaste. Existen, adems, algunos casos en los que el ataque qumico va acompaado de daos fsicos y entonces se presenta una corrosin erosiva , desgaste corrosivo o corrosin por friccin. An as, la corrosin es un proceso natural, en el cual se produce una transformacin del elemento metlico a un compuesto ms estable, que es un xido. Observemos que la definicin que hemos indicado no incluye a los materiales no metlicos. Otros materiales, como el plstico o la madera no sufren corrosin; pueden agrietarse, degradarse, romperse, pero no corroerse. Generalmente se usa el trmino oxidacin o aherrumbramiento para indicar la corrosin del hierro y de aleaciones en las que ste se presenta como el metal base, que es una de las ms comunes. Es importante distinguir dos clases de corrosin: la Corrosin Seca y la Corrosin Hmeda. La corrosin se llama seca cuando el ataque se produce por reaccin qumica, sin intervencin de corriente elctrica. Se llama hmeda cuando es de naturaleza electroqumica, es decir que se caracteriza por la aparicin de una corriente elctrica dentro del medio corrosivo.

Corrosin electroqumica
La corrosin es un proceso electroqumico en el cual un metal reacciona con su medio ambiente para formar xido o algn otro compuesto. La celda que causa este proceso est compuesta esencialmente por tres componentes: un nodo, un ctodo y un electrolito (la solucin conductora de electricidad). El nodo es el lugar donde el metal es corrodo: el electrolito es el medio corrosivo; y el ctodo, que puede ser parte de la misma superficie metlica o de otra superficie metlica que est en contacto, forma el otro electrodo en la celda y no es consumido por el proceso de corrosin. En el nodo el metal corrodo pasa a travs del electrolito como iones cargados positivamente, liberando electrones que participan en la reaccin catdica. Es por ello que la corriente de corrosin entre el nodo y el ctodo consiste en electrones fluyendo dentro del metal y de iones fluyendo dentro del electrolito. La definicin ms aceptada entiende por corrosin electroqumica el paso de electrones e iones de una fase a otra limtrofe constituyendo un fenmeno electrdico, es decir, transformaciones materiales con la cooperacin fundamental, activa o pasiva, de un campo elctrico macroscpico, entendindose por macroscpico aquel campo elctrico que tiene dimensiones superiores a las atmicas en dos direcciones del espacio. La corrosin electroqumica involucra dos reacciones de media celda, una reaccin de oxidacin en el nodo y una reaccin de reduccin en el ctodo. Por ejemplo para la corrosin del hierro en el agua con un pH cercano a neutralidad, estas semireacciones pueden representarse de la siguiente manera: Reaccin andica : Fe(s) Fe2+(aq) + 2e 4OH(aq) ERed = 0,44 V ERed = +1,23 V

Reaccin catdica : O2(g) + 2H2O(l) + 4e

Corrosin del Hierro

Uno de los procesos ms familiares de corrosin es la oxidacin del hierro. El hierro metlico es oxidado espontneamente en presencia de oxgeno y en soluciones electrolticas acuosas. La oxidacin de metales tiene lugar ms fcilmente en puntos donde halla tensin (donde los metales son ms activos). As, un clavo de acero, que en su mayor parte es hierro, se corroe antes en la punta y en la cabeza. Un clavo doblado se corroe ms fcilmente en el recodo. Un punto de tensin en un objeto de acero acta como nodo donde el hierro se oxida a iones Fe(II), y se forman hendiduras. Los electrones producidos fluyen a travs del clavo hacia las reas expuestas al O2. Estas actan como ctodos donde el O 2(g) se reduce a iones hidrxido, OH: O2(g) + 2H2O(l) + 4e4OH
(aq)

Al mismo tiempo, los iones Fe2+ migran a travs de la superficie hmeda. La reaccin global se obtiene ajustando la transferencia electrnica y sumando las dos semireacciones. 2( Fe(s) O2(g) + 2H2O(l) + 4e Fe2+(aq) + 2e ) 4OH(aq) (oxidacin, nodo) (reduccin, ctodo)

2Fe(s) + O2(g) + 2H2O(l)

2Fe2+(aq) + 4OH(aq)

Tipos de Corrosin
Se clasifican de acuerdo a la apariencia del metal corrodo, dentro de las mas comunes estn: 1. Corrosin uniforme: Donde la corrosin qumica o electroqumica acta uniformemente sobre toda la superficie del metal 2. Corrosin galvnica: Ocurre cuando metales diferentes se encuentran en contacto, ambos metales poseen potenciales elctricos diferentes lo cual favorece la aparicin de un metal como nodo y otro como ctodo, a mayor diferencia de potencial el material con ms activo ser el nodo. 3. Corrosin por picaduras: Aqu se producen hoyos o agujeros por agentes qumicos. 4. Corrosin intergranular: Es la que se encuentra localizada en los lmites de grano, esto origina perdidas en la resistencia que desintegran los bordes de los granos. 5. Corrosin por esfuerzo: Se refiere a las tensiones internas luego de una deformacin en fro.

Proteccin contra la corrosin

Dentro de las medidas utilizadas industrialmente para combatir la corrosin estn las siguientes: 1. Uso de materiales de gran pureza. 2. Presencia de elementos de adicin en aleaciones, por ejemplo aceros inoxidables. 3. Tratamientos trmicos especiales para homogeneizar soluciones slidas, como el alivio de tensiones. 4. Inhibidores que se adicionan a soluciones corrosivas para disminuir sus efectos, por ejemplo los anticongelantes usados en radiadores de los automviles.

5. Recubrimiento superficial: pinturas, capas de oxido, recubrimientos metlicos 6. Proteccin catdica.

V.

DIAGRAMA DEL PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Experimento N 1: Preparacin del gel indicador.

Diagrama N 1: Vaso de precipitado de 400 ml conteniendo 6 g de NaCl slido Vaso de precipitado de 150 ml con 3,5 g de agar agar. Se agrega 50 ml de agua destilada Vaso de precipitado con 50 ml de mezcla de agaragar y H2O lquido.

Se agrega 200 ml de agua destilada Vaso de precipitado con 200 ml de NaCl en solucin acuosa Se calienta hasta que est cerca de hervir

Se adiciona esta mezcla a la solucin de NaCl acuoso cuando est a punto de hervir

Vaso con mezcla de NaCl y agar agar en agua hirviendo Se deja enfriar esta mezcla por 3 minutos y se aade 5 ml de solucin de K3[Fe(CN)6] al 3% y 1 ml de fenolftalena. Gel indicador caliente Mantener el gel indicador a una temperatura entre 40 y 50 C

Experimento N 2: Ubicacin de las zonas andicas y zonas catdicas en la oxidacin de un clavo de hierro.
Diagrama N 2: En una placa petri se coloca: un clavo grueso y doblado, y dos clavos delgados y sin 6 doblar Sobre los clavos se aade gel indicador y se espera a que el gel se solidifique

Experimento N 3: Influencia de otros metales sobre la corrosin del hierro.

Diagrama N 3: Marque del 1 al 3 tres tubos de ensayo de 13 x 100 mm y llnelos hasta la mitad con el gel indicador caliente

Tubo 1

Tubo 2

Tubo 3

Se introduce un clavo de hierro.

Se introduce un clavo de hierro con un trozo de alambre de cobre atado al clavo.

Se introduce un clavo de hierro con una granalla de zinc unida a la cabeza del clavo.

Experimento N 4: Produccin de una corriente elctrica en un proceso de corrosin.

Diagrama N 4: Llenar hasta la mitad un vaso de precipitado de 400 ml con gel indicador y dejarlo enfriar.

Cuando est slido introducir un clavo de hierro y una lmina de cobre, conectarlos a los terminales de un voltmetro y medir la diferencia de potencial.

Cambiar el electrodo de cobre por una barra de zinc y repetir la experiencia. Anotar la diferencia de potencial. 7

VI.

OBSERVACIONES EXPERIMENTALES

Experimento N 1: Preparacin del gel indicador.

1. El cloruro de sodio es un slido de color blanco, aspecto arenoso y soluble en agua. 2. El agar agar es un slido de color crema, aspecto de polvo y al mezclarlo con el agua se forma una mezcla espesa de color crema y consistencia parecida al pur de manzana. 3. Al echar la mezcla con agar agar en la solucin de NaCl a punto de hervir se observ que la mezcla con agar agar precipitaba al fondo del vaso pero luego de agitar la nueva mezcla con la bagueta se obtuvo una mezcla homognea de color crema y consistencia parecida al agua de manzana. 4. La solucin de ferricianuro de potasio es pegajosa de color amarillo transparente parecido al color de una gelatina de pia. 5. Cuando se ech la solucin de ferricianuro de potasio a la mezcla de color crema se obtuvo una nueva mezcla de color amarillo transparente como el ferricianuro pero consistencia ms espesa parecida a la de una cremolada. 6. La fenolftalena es incolora; sin embargo, al aadir fenolftalena a la mezcla anterior, la mezcla se volvi de color anaranjado transparente. 7. Se verifica el efecto Tyndall el la mezcla anaranjada.

Experimento N 2: Ubicacin de las zonas andicas y zonas catdicas en la oxidacin de un clavo de hierro.
1. Los clavos de hierro son de color gris. 2. Se observa que el gel se solidifica al dejarlo enfriar. 3. Sobre el clavo grande doblado se forma un slido de color azul ms que en los clavos normales pequeos sobretodo en el doblez del clavo, en todos los clavos se observo el slido azul en la punta y en la cabeza. 4. En las partes de cada clavo donde no se forma el precipitado azul se observa que la parte del gel que se encuentra alrededor del clavo se volvi tenuemente de un color rojo grosella.

Experimento N 3: Influencia de otros metales sobre la corrosin del hierro.

1. En el tubo 1 se form un poco de slido azul sobre la superficie del clavo. 2. En el tubo 2 se form bastante slido azul sobre la superficie del clavo excepto en la parte del clavo en contacto con el cobre donde se aprecia una ligera coloracin roja en el gel alrededor del clavo. En el alambre de cobre no se aprecian cambios. 3. En el tubo 3 la zona del gel prxima al zinc no presenta ningn cambio, mientras que en la superficie restante del clavo el gel se observa de color rojo grosella.

Experimento N 4: Produccin de una corriente elctrica en un proceso de corrosin.

1. La celda con electrodos de hierro y cobre tiene una diferencia de potencial de 0,44 voltios invirtiendo la polaridad del circuito. 8

2. La celda con electrodos de hierro y zinc tambin tiene una diferencia de potencial de 0,44 voltios pero sin invertir la polaridad del circuito.

VII. DISCUSIN
Experimento N 1: Preparacin del gel indicador.
El agar agar es un polisacrido sin ramificaciones, qumicamente es un polmero de subunidades de galactosa; en realidad, es una mezcla heterognea de dos polisacridos: agaropectina y agarosa. Aunque ambas clases de polisacridos comparten el mismo esqueleto de galactosa, la agaropectina est modificada con grupos cidos tales como sulfato y piruvato. El agar agar en estado slido es poroso, translcido y membranoso; presentando un color blanco amarillento. Es muy quebradizo cuando est seco y prcticamente insoluble en agua a 25 C pero solubiliza en agua a 100 C. Es ligeramente soluble en etanolamina y soluble en formamida. Otros nombres del agar agar son: gelosa, gelosina, gelatina vegetal, gelatina china, gelatina japonesa, cola de pescado japonesa, etc. La solucin de ferrricianuro de potasio est disociada en iones potasio y ferrocianuro: K3[Fe(CN)6](aq) 3K+(aq) + 6[Fe(CN)6]3-(aq)

En la corrosin del hierro se producen iones ferroso e hidrxido: 2Fe(s) + O2(g) + 2H2O(l) 2Fe2+(aq) + 4OH(aq)

Los iones Fe2+ reaccionan con los iones complejos [Fe(CN)6]3 formando un compuesto de coordinacin llamado azul de Turnbull (ferricianuro ferroso o hexacianoferrato (III) de hierro (II)). De formarse este slido azul indicara la presencia de iones Fe 2+ y por lo tanto la oxidacin del hierro. Fe(s) Fe2+(aq) 3Fe2+ + 2[Fe(CN)6]3 + 2e Fe3[Fe(CN)6]2

Asimismo de oxidarse el hierro se reducira el oxgeno a OH y aumentara la basicidad de la mezcla lo cual hara que la fenolftalena se volviera de color rojo grosella en las zonas donde se produjo OH. O2(g) + 2H2O(l) + 4e 4OH
(aq)

En la mezcla se verifica el efecto Tyndall por lo que se asume que el gel indicador obtenido es un coloide.

Experimento N 2: Ubicacin de las zonas andicas y zonas catdicas en la oxidacin de un clavo de hierro.
Se observa coloracin azul del gel sobre la superficie del clavo grueso en la zona central donde est doblado por ser esta zona ms activa al estar sometida a mayor tensin, asimismo se observa la formacin de este precipitado azul en la cabeza y en la punta de cada clavo por ser tambin zonas de mayor tensin. Debido a la oxidacin del Fe(s) en las zonas andicas se forma un complejo de color azul entre el Fe2+ y el [Fe(CN)6]3. Fe(s) Fe2+ 3Fe2+ + 2[Fe(CN)6]3
(aq)

2e Fe3[Fe(CN)6]2

En los bordes entre el gel y los clavos donde no se forma el precipitado azul se observa coloracin rosa fuerte en las zonas debido a la presencia de OH en el medio que producen el viraje del indicador fenolftalena. Esta zona corresponde al ctodo donde generalmente se produce la reduccin del O2. O2(g) + 2H2O(l) + 4e 4OH
(aq)

Experimento N 3: Influencia de otros metales sobre la corrosin del hierro.

En el tubo 1 el Fe(s) en contacto con el gel se oxida a Fe2+, evidencindose por la formacin del complejo Fe3[Fe(CN)6]2 de color azul (nodo). Fe(s) Fe2+(aq) + 2e ERed = 0,440

En el tubo 2 si se utilizan metales de mayor potencial estndar de reduccin que el del hierro, (por ejemplo Cu(s)), no se observa la proteccin sobre el hierro que se oxidar a Fe2+. Cu(s) Fe(s) Cu2+(aq) + 2e Fe2+(aq) + 2e ERed = +0,340No se oxida ERed = 0,440 Se oxida

En el tubo 3 en cambio cuando el Fe(s) se encuentra en contacto con otro metal de menor potencial estndar de reduccin (Zn(s) en nuestra experiencia), ste acta como nodo protegiendo al hierro de la corrosin. El Fe(s) acta como ctodo, en el que se reduce el O 2(g) a iones OH los cuales tornan la fenolftalena de color rosa. Fe(s) Fe2+(aq) + 2e ERed = 0,440 No se oxida

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Zn(s)

Zn2+(aq) + 2e

ERed = 0,763

Se oxida

El metal con menor potencial de reduccin es el que se oxida.

Experimento N 4: Produccin de una corriente elctrica en un proceso de corrosin.

Una celda de corrosin es una celda o pila galvnica en la cual las reacciones electroqumicas que tienen lugar conducen a la corrosin. El nodo es el electrodo en el cual, o a travs del cual, la corriente positiva pasa hacia el electrolito. El ctodo es el electrodo en el cual entra la corriente positiva proveniente del electrolito. Teniendo dos electrodos hay que tomar en cuenta que el que tenga mayor potencial de reduccin estndar ser el ctodo y el que tenga menor potencial de reduccin estndar ser el nodo. En el nodo el potencial de oxidacin del electrodo ser el opuesto a su potencial de reduccin estndar y el potencial de la celda se obtiene sumando el potencial de reduccin del ctodo ms el potencial de oxidacin del nodo. En una celda con electrodos de hierro y cobre tericamente tendramos un potencial de: Cu2+(aq) + 2e
(aq)

Cu(s) + 2e

ERed = +0,340Reduccin (ctodo) EOxid = +0,440 Oxidacin (nodo)

Fe(s) Fe2+ Fe(s) + Cu2+(aq)

Fe2+(aq) + Cu(s)

E = 0,780

Sin embargo, el voltmetro marc un potencial de 0,44 V Asimismo en una celda con electrodos de hierro y zinc tericamente tendramos un potencial de: Fe2+(aq) + 2eFe(s) Zn(s) Zn2+ Zn(s) + Fe2+(aq)
(aq)

ERed = 0,440 + 2e EOxid = +0,763

Reduccin (ctodo) Oxidacin (nodo)

Zn2+(aq) + Fe(s)

E = 0,323

Sin embargo, el voltmetro tambin marc un potencial de 0,44 V en esta ocasin. Es importante tener en cuenta que para medir experimentalmente el potencial de corrosin de un metal, se debe utilizar un electrodo de referencia (que mantiene un potencial

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constante) y un voltmetro de alta impedancia. Por lo tanto los potenciales medidos en la experiencia son slo estimativos de la diferencia de potencial real.

VIII. CONCLUSIONES
1. Las experiencias realizadas nos permitieron observar los resultados esperados a excepcin del ltimo experimento. 2. Se determin que el gel indicador es un coloide debido a que en l se verifica el efecto Tyndall. 3. Se visualiz la solidificacin del gel indicador a temperatura ambiente. 4. Se ubic las zonas andicas en las partes donde hay mayor tensin evidenciadas por la formacin del complejo azul de Turnbull. 5. Se ubic las zonas catdicas en los lugares donde el metal es menos activo lo cual se evidenci por el viraje de color de la fenolftalena. 6. Se deberan evaluar las condiciones para tener en cuenta el tamao relativo del metal, para poder visualizar satisfactoriamente el efecto de otros metales en la oxidacin del hierro. 7. El cobre al poseer un potencial normal de reduccin mayor que el del hierro no protege al hierro contra la corrosin. 8. El zinc al poseer un potencial normal de reduccin menor que el del hierro s protege al hierro contra la corrosin.

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9. Se demostr que el proceso de corrosin genera una corriente elctrica; sin embargo, las mediciones de diferencia de potencial no fueron las estimadas de acuerdo al potencial terico de la celda de corrosin.

IX.
CUESTIONARIO
1.

APNDICE

Todos los metales se corroen tan fcilmente como el hierro? Nombre tres metales que esperara se corroan tan fcilmente como stos, y tres cuya corrosin no sea tan fcil. Mencione un uso para los tres metales que no se corroen.

Para producirse la corrosin del hierro su potencial normal de reduccin debe ser el menor Fe(s) Fe2+(aq) + 2e ERed = 0,44

Los siguientes metales se corroen ms fcilmente que el hierro al poseer un potencial normal de reduccin menor que del hierro por lo que se les puede usar como nodo de sacrificio para proteger al hierro de la corrosin. Manganeso: Vanadio. Aluminio: Mn(s) V(s) Al(s) Mn2+(aq) + 2e V2+(aq) + 2e Al3+(aq) + 3e ERed = 1,18 ERed = 1,18 ERed = 1,66

Los siguientes metales no se corroen tan fcilmente como el hierro pues poseen un potencial normal de reduccin mayor que del hierro. Estao: Plomo: Plata: Sn(s) Pb(s) Ag(s) Sn2+(aq) + 2e Pb2+(aq) + 2e Ag+(aq) + e ERed = 0,137 ERed = 0,125 ERed = +0,800

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Un recipiente de hierro puede cubrirse con una capa de uno de estos metales que no se corroen tan fcilmente aplicando una fina pelcula sobre el hierro. La formacin de xido de hierro no se produce en tanto que la pelcula est intacta. Pero en cuanto la superficie sufra una raspadura el xido aparecer de manera rpida. 2. Cul es la diferencia entre la corrosin qumica y la corrosin electroqumica?

La corrosin qumica se produce cuando un material se disuelve en un medio lquido corrosivo hasta que dicho material se consuma o, se sature el lquido. La corrosin electroqumica se produce cuando al poner ciertos metales con alto numero de electrones de valencia, con otros metales, estos tienden a captar dichos electrones libres produciendo corrosin. 3. Explique en qu consiste la inhibicin andica. Escriba la reaccin que ocurre entre el hierro de una superficie metlica que ha sido tratada con una solucin de cromato de sodio. Los inhibidores son sustancias qumicas que protegen al metal contra el ataque electroqumico de soluciones agresivas. El principio del funcionamiento de los inhibidores es formar en la superficie misma de los electrodos de la pila causante de la corrosin, sea un compuesto insoluble, sea la fijacin de una determinada materia orgnica, con el objeto de polarizar la pila de corrosin. Los hay de dos tipos, aunque a veces se utiliza una combinacin de ambos: inhibidores andicos hidrxido sdico, carbonato, silicato y barato de sodio, ciertos fosfatos, cromato sdico, nitrito y benzoato de sodio, etc; inhibidores catdicos sulfato de cinc, sulfato de magnesio, bicarbonato de calcio, etc. Los inhibidores andicos actan formando un compuesto insoluble, el cual precipita en los lugares andicos, evitando la reaccin andica y por tanto, inhibiendo todava ms la corrosin. Por ejemplo para una superficie metlica de hierro tratada con solucin de cromato de sodio: Fe(s) Fe2+(aq) + 2e Fe2+(aq) + CrO42(aq) FeCrO4(s) Adems el sodio al poseer un potencial normal de reduccin menor que el hierro, acta como nodo de sacrificio protegiendo an ms al hierro de la corrosin. Na(s) Fe(s) 4. Na2+(aq) + e Fe2+(aq) + 2e ERed = 2,714 ERed = 0,44 Se oxida (nodo) No se oxida (ctodo)

Escriba y explique un ejemplo de proteccin catdica.

La proteccin catdica es un proceso en donde el metal que va a ser protegido de la corrosin se convierte en ctodo de una celda electroqumica. Normalmente un metal se oxida por actuar como nodo pero al colocarle junto a l otro metal de menor potencial de reduccin estndar en ste se producira la oxidacin por lo que actuara como nodo y el 14

primer metal se convertira en ctodo por tener un potencial de reduccin estndar mayor que el segundo. El metal que se coloca para que se oxida en lugar del que se desea proteger recibe el nombre de nodo de sacrificio. Por ejemplo ara proteger tuberas de hierro subterrneas se coloca un nodo de sacrificio de magnesio pues su potencial de reduccin estndar es menor que del hierro por lo tanto el magnesio se oxida convirtindose en nodo y el hierro no por volverse ctodo. Fe(s) Mg(s) Fe2+(aq) + 2e Mg2+(aq) + 2e ERed = 0,44 ERed = 2,37 No se oxida (ctodo) Se oxida (nodo)

5.

Escriba las reacciones de formacin del azul de Prusia y del azul de Turnbull

Azul de Prusia: Ferrocianuro frrico o hexacianoferrato (II) de hierro (III) 4Fe3+ + 3[Fe(CN)6]4 Fe4[Fe(CN)6]3 Azul de Turnbull: Ferricianuro ferroso o hexacianoferrato (III) de hierro (II) 3Fe2+ + 2[Fe(CN)6]3 Fe3[Fe(CN)6]2 6. Interprete el fenmeno que muestra la foto 35.

La formacin del precipitado azul indicara la presencia de iones ferrosos o iones frricos para formar el azul de Turnbull o azul de Prusia respectivamente. Este slido azul aparace en la punta y la cabeza de los clavos y adems en el recodo de los clavos doblados por ser lugares donde el metal es ms activo al haber sido sometido a mayor tensin razn por la cual en estas partes es ms factible que el hierro se oxide siendo stas las zonas andicas. La coloracin rojo grosella del gel alrededor de cada clavo en las partes donde no se form el precipitado azul indica que es estos lugares se produjo la reduccin del oxgeno producindose iones hidrxido por lo que aumenta la basicidad lo que hace virar de color la fenolftalena presente en el gel indicador. En estas zonas se produce la reduccin por lo tanto son zonas catdicas. En el tubo de ensayo con un clavo y un alambre de cobre amarrado a la cabeza se ve que sobre toda la superficie del clavo se form el precipitado azul por lo que se deduce que el hierro se oxida por lo tanto actuara como ctodo. Alrededor del alambre de cobre se ve una marcada coloracin rosa por lo que se deduce que en el cobre se lleva a cabo la reduccin actuando como ctodo. Estas observaciones corresponden con la teora pues el potencial de reduccin del hierro es menor que del cobre por lo tanto el hierro debe oxidarse actuando como nodo y el cobre reducirse actuando como ctodo.

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En el tubo de ensayo con un clavo normal se ve la formacin de slido azul en la cabeza y la punta y coloracin rosa alrededor del resto del clavo. Esto indica que la cabeza y la punta del clavo actan como zonas andicas y el resto del clavo como zona catdica. Esto est de acuerdo con la teora pues actan como nodo las zonas donde hay mayor tensin, donde el metal es ms activo, producindose aqu la oxidacin del metal. En el tubo de ensayo que tiene un clavo con una granalla de zinc unida a su cabeza no se observa la formacin del precipitado azul pero s una coloracin rojo grosella en el gel alrededor del clavo, esto indica que el clavo de hierro acta como ctodo y como no se oxida el hierro no hay iones ferroso ni frrico y por lo tanto no se puede formar ni azul de Turnbull ni azul de Prusia; en cambio sobre el clavo se produce la reduccin del oxgeno a iones hidrxido lo que hace virar el color de la fenolftalena contenida en el gel. Por otro lado el que se estara oxidando es el zinc aunque no se observe cambios en ste; esto no contradice la teora pues el zinc tiene un potencial normal de reduccin menor que del hierro por lo tanto debe oxidarse en lugar del hierro. Aqu la granalla de zinc funciona como un nodo de sacrificio.

X.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

1. Atkins, Peter; Jones, Loretta. PRINCIPIOS DE QUMICA: LOS CAMINOS DEL DESCUBRIMIENTO. Tercera Edicin. Argentina Editorial Mdica Panamericana.. 2006. (pg. 470 472).

2. Brown, Theodore; Le May Jr., H. Eugene; Bursten, Bruce E.; Burdge Julia R.. QUMICA: LACIENCIA CENTRAL. Novena Edicin. Mxico. Prentice Hall. 2004. (pg. 809 811)

3. Chang, Raymond. QUMICA. Novena Edicin. China Mc Graw Hill..2007. (pg. 844 847).

4. Petrucci, Ralph; Harwood William S. ; Herring, F. Geoffrey. QUMICA GENERAL. Octava Edicin. Espaa. Prentice Hall. 2003. (pg. 849 850).

16

5. Silberberg, Martin S.. QUMICA GENERAL. Segunda Edicin. Mxico Mc Graw Hill.. 2002. (pg. 945 947).

6. Whitten, Kenneth W.; Gailey Kenneth P.; Raymond E. Davis. QUMICA GENERAL. Tercera Edicin. Mxico. Mc Graw Hill. 1992 (pg. 622 624).

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