Universidad Abierta Para Adultos

UAPA

Escuela y Carrera:
Educación Mención Ciencias Naturales

Presentado por:
Jully Alexander Victoriano 16-3251

Tema:
Unidad I

Asignatura:
Quimica Organica II

Facilitadora:
Providencia

Fecha:
Enero 2019

Santiago de los Caballeros República Dominicana

 Introducción
En esta unidad estaremos escribiendo sobre quien fue el químico Augusto
Kekule quien brindo y estudio con gran dedicación la teoría sobre el benceno
también muy conocido ya que cuatro de sus alumnos ganaron el premio nobel.

También se estará explicando sobre las propiedades químicas, física entre otras
cosas sobre el benceno, también sobre los hidrocarburos aromáticos y sus
propiedades.

Hablaremos sobre los distintos prefijos explicando sus usos más frecuente de
cada uno de ellos, las moléculas aromáticas más complejas también se
nombraran algunas representaciones de las moléculas aromáticas. Los haluros de
alquilo, haluros orgánicos y estaremos nombrándolos por la nomenclatura según
IUPAC y por su fórmula general.

Estaremos escribiendo sobre algunos anestésicos más frecuentes, y sobre las

consecuencias que puede causar el benceno, también se trabajara sobre Los
perfluorocarbonos y fluoruros de alquilo se estará presentando su importancia
entre otras cosas.
Tarea : semana 1.
 Luego de consultar la bibliografía señalada y otras fuentes de interés científico
para la temática objeto de estudio, debes realizar las siguientes actividades:
1-Escribe la biografia y aportes  de Augusto kekule,a la Química orgánica.

August Kekulé
Químico

Descripción
Friedrich August Kekulé von Stradonitz, conocido también sencillamente como August
Kekulé o castellanizado como Augusto Kekulé fue un químico orgánico alemán. Wikipedia

Fecha de nacimiento: 7 de septiembre de 1829, Darmstadt, Alemania

Fallecimiento: 13 de julio de 1896, Bonn, Alemania

Educación: Universidad de Gießen(1847–1852)

Estudiantes doctorales: Adolf von Baeyer

Libros: Lehrbuch der organischen Chemie: Oder der Chemie der

Kohlenstoffverbindungen, MÁS

Premios: Medalla Copley

Aportes
1. teoría estructural de la química, basada en la tetravalencia del átomo de
carbono y en el concepto de enlace químico.

2. Podemos mencionar que el benceno es un compuesto emblemático de los

hidrocarburos aromáticos, se presume que fue descubierto en el año de
1825 cuando se le logró identificar en el aceite usado para el alumbrado
público.
2-De los hidrocarburos aromático escribe:
a) Concepto.
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de
carbono e hidrógeno. La estructura molecular consiste en un armazón de átomos de
carbono a los que se unen los átomos de hidrógeno. Loshidrocarburos son los
compuestos básicos de la Química Orgánica.
Grupo funcional.
El grupo funcional arilo (símbolo: Ar) es el sustituyente derivado de un
hidrocarburo aromático al extraérsele un átomo de hidrógeno del anillo aromático.
El grupo arilo genérico sería el equivalente al grupo alquilo genérico (R). El grupo
fenilo (simbolizado Ph o φ) es el grupo arilo más sencillo. Los hidrocarburos que
no contienen anillos bencénicos se clasifican como compuestos alifáticos.
b) Estructura.
Resonancia del Benceno. Cada carbono tiene tres electrones enlazados y el
cuarto localizado gira alrededor del anillo.
Una característica de los hidrocarburos aromáticos como el benceno, es la
coplanaridad del anillo o la también llamada resonancia, debida a la estructura
electrónica de la molécula. Al dibujar el anillo del benceno se le colocan tres
enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad
dobles enlaces conjugados resonantes, sino que la molécula es una mezcla
simultánea de todas las estructuras, que contribuyen por igual a la estructura
electrónica. En el benceno, por ejemplo, la distancia interatómica C-C está entre la
de un enlace σ (sigma) simple y la de uno π(pi) (doble).

Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se
consideran aromáticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas
policíclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros más complejos,
incluso ciertos cationes y aniones, como el pentadienilo, que poseen el número
adecuado de electrones π y que además son capaces de crear formas
resonantes.

Estructuralmente, dentro del anillo los átomos de carbono están unidos por un
enlace sp2 entre ellos y con el orbital s del hidrógeno, quedando un orbital p
perpendicular al plano del anillo y que forma con el resto de orbitales p de los otros
átomos un enlace π por encima y por debajo del anillo.
Propiedades.

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS.

1. Los hidrocarburos aromáticos simples que se usan como material de
partida para elaborar productos más complejos provienen de dos fuentes
principales, el carbón (o hulla) y el petróleo.

2. El carbono es una sustancia mineral enormemente compleja formada en

mayor medida por grandes arreglos de anillos insaturados del tipo del
benceno unidos entre sí.

3. El petróleo a diferencia del carbón, consiste principalmente en alcanos y

contiene pocos compuestos aromáticos.
Los hidrocarburos aromáticos son compuestos insaturados de un tipo especial.
Originalmente recibieron el nombre de aromáticos debido al aroma que algunos
poseen. Sin embargo no todos son odoríferos y muchos compuestos fragantes no
son de tipo aromático. Uno de los compuestos más simples y que se conoció
primero con la estructura característica de los compuestos aromáticos fue el
hidrocarburo benceno, por ello se dice que son hidrocarburos derivados del
benceno
Obtención.
Métodos de obtención de los hidrocarburos y sus reacciones
Los alcanos pueden obtenerse de fuentes naturales o de fuentes sintéticas. Como
fuentes naturales de hidrocarburos se tiene el petróleo, el gas natural y el gas de
hulla. El gas natural está constituido principalmente por metano y etano. El
petróleo es una mezcla muy compleja de hidrocarburos sólidos, líquidos y
gaseosos.
c)  ¿Qué es el Benceno?
Es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6, (originariamente a él y
sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma
característica que poseen) también es conocido como benzol. En el benceno cada
átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular, aparentemente tres de
las cuatro valencias de los átomos de carbono se utilizan para unir átomos de
carbono contiguos entre sí, y la cuarta valencia con un átomo de hidrógeno. Según
las teorías modernas sobre los enlaces químicos, tres de los cuatro electrones de
la capa de valencia del átomo de carbono se utilizan directamente para formar los
enlaces covalentes típicos (2C-C y C-H) y el cuarto se comparte con los de los
otros cinco átomos de carbono, obteniéndose lo que se denomina "la nube π (pi)"
que contiene en diversos orbitales los seis electrones. El benceno es un líquido
incoloro y muy inflamable de aroma dulce (que debe manejarse con sumo cuidado
debido a su carácter cancerígeno), con un punto de ebullición relativamente alto.
d) Peligro para la salud del Benceno, propiedades físicas y químicas. 
Propiedades físicas. El benceno es un líquido incoloro de olor fuerte, más ligero
que el agua (D=0.889 g/cm3). El benceno hierve a 80.1°C y funde a 5.4°C; á 1 atm
de presión. ... Se caracteriza por ser insoluble en agua, pero muy soluble en
disolventes orgánicos como etanol, éter, disulfuro de carbono, ciclohexano, etc
Propiedades químicas del benceno.
la sustitución aromática puede seguir tres caminos; electrofilico, nucleofilico y de
radicales libres. Las reacciones de sustitución aromáticas más corrientes son las
originadas por reactivos el ectrofilicos. Su capacidad para actuar como un dador
del ectrones se debe a la polarización del núcleo Bencénico. Las reacciones
típicas del benceno son las de sustitución. Los agentes de sustitución más
frecuentemente utilizados son el cloro, bromo, ácido nítrico y ácido sulfúrico
concentrado y caliente.
11)  De la Nomenclatura de los hidrocarburos  Aromáticos escribe:
-) Escribe concepto y estructura del Benceno:
Es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6, (originariamente a él y
sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma
característica que poseen) también es conocido como benzol. En el benceno cada
átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular, aparentemente tres de
las cuatro valencias de los átomos de carbono se utilizan para unir átomos de
carbono contiguos entre sí, y la cuarta valencia con un átomo de hidrógeno. Según
las teorías modernas sobre los enlaces químicos, tres de los cuatro electrones de
la capa de valencia del átomo de carbono se utilizan directamente para formar los
enlaces covalentes típicos (2C-C y C-H) y el cuarto se comparte con los de los
otros cinco átomos de carbono, obteniéndose lo que se denomina "la nube π (pi)"
que contiene en diversos orbitales los seis electrones. El benceno es un líquido
incoloro y muy inflamable de aroma dulce (que debe manejarse con sumo cuidado
debido a su carácter cancerígeno), con un punto de ebullición relativamente alto.

a) Monosustituidos,
Tienen nombres especiales (propios) aceptados por las reglas de la IUPAC. Como
en los compuestos alifáticos, utilizamos comas para separar números y guiones
para separar números y palabras. Para nombrarlos basta con anteponer el nombre
del grupo sustituyente a la palabra benceno.
Compartir
Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente
en benceno.
b) Bisustituidos.
Cuando hay 2 grupos sustituyen tes unidos al anillo del benceno, según la
posición de uno de ellos con respecto el uno al otro 2 tipos de isomeros de
posición que se designa con los prefijos ¨ORTO¨ (1-2), ¨META¨ (1-3), ¨PARA¨ (1-
4).

Solo hay tres isómeros posibles en cualquier benceno disustituido debido a l

simetria planar del anillo, para identificar estos la nomenclatura de la IUPAC
prefiere el uso de los números 1,2; 1,3; 1,4
El sistema de prefijos está apliamente difundido y se usa cuando hay disustitución
orto-, u o- para el isómero 1,2
meta-, o m- para el isómero 1,3
para-, o p- para el isómero 1,4

111-Significado y estructura cuando se usa el prefijo:

Los prefijos orto, meta, y para derivan del griego, y significan recto o correcto,
siguiente o después, y similar a o semejante, respectivamente. La relación con el
significado actual quizás no sea tan obvia. La denominación orto se usó
históricamente para designar al compuesto original, y un isómero era llamado el
compuesto meta.
El uso de las denominaciones orto, meta y para para los anillos bencénicos con
dos sustituyentes se inició con Wilhelm Körner en el período 1866–1874 aunque él
escogió reservar el prefijo orto para elisómero 1,4 y el prefijo meta para el isómero
1,2. La nomenclatura actual (de nuevo diferente de la actual) fue introducida por la
Chemical Society en 1879.

Meta

En la sustitución meta, los dos sustituyentes ocupan las posiciones 1 y 3. En la

figura, esas posiciones se han señalado con los símbolos R y meta.

Para

En la sustitución para, los dos sustituyentes ocupan las posiciones opuestas 1 y

4. En la figura, esas posiciones se han señalado con los símbolos R y para.
Las toluidinas sirven como ejemplo de estos tres tipos de sustitución.

Orto
En la sustitución orto, los dos sustituyentes ocupan posiciones próximas o
contiguas entre sí, que se numeran como carbonos 1 y 2. En la figura, esas
posiciones se han señalado con los símbolos R y orto.
1V- Moléculas aromáticas  más complejas, nombre, estructuras, aplicación.

V-

a)1,2dimetil hexano. b)1,3 dimetilhexano. c.)1,4 dimetil hexano.

Tema: Los haluros orgánicos.

Se derivan de los hidrocarburos por sustitución de uno o más hidrógenos, por uno
o más alógenos, por lo tanto estos compuestos contienen solo carbono, hidrogeno
y uno o más alógenos ( flúor, cloro, bromo y yodo).
a) Grupo funcional, 
Grupo funcional es: x
Fórmula general.
RX
b) Nombre de los alogenos
Monohalogenados: (monohaluros) poseen un solo átomo de halógeno.
Polihalogenados: dialuros o dialogenuro que poseen dos átomos de halógeno y
según la posición de estos halógenos pueden ser: gemínales, vecinales y
aislados.
Estructura de los halogenos   según la posición
1. Gemínales: los dos átomos de halógenos en el mismo carbono.
Cl
Ch3-ch
Cl
2. Vecinales: los dos átomos de halogens en carbonos contiguos o vecinos.
CH2-CH2
CL CL

3. Aislados: los dos átomos de halógenos están en posición que no son

gemínales ni vecinales.
CH2-CH2-CH2-CH2

CL CL
 c)De los haluros de alquilo mas importante escribe, su nombre  común ,y
según IUPAC, dadas las siguientes estructuras:

a-.CH 3F                 b)  CH3Cl.          c)CH     

3Br     d) CH3 I      

IUPAC: fluorometano clorometano bromometano yodometano

Común: fluoruro de cloruro de bromuro de yoduro de
Metilo Metilo Metilo Metilo

d) Realiza un cuadro donde explique los siguientes:

Anestésicos.

Cloroformo Tetracloruro de carbono Halotano,

Es un compuesto químico Es encuentra con más Es un vapor para
de fórmula química frecuencia en forma de inhalación usado en la
CHCl3. Puede obtenerse gas incoloro. No es anestesia general. Su
por cloración como inflamable y no se nombre sistemático es 2-
derivado del metano o del disuelve en agua muy Bromo-2-cloro-1,1,1-
alcohol etílico o, más fácilmente. Es un trifluoroetano. No tiene
habitualmente en la compuesto químico color y posee un aroma
industria farmacéutica, sintético, antiguamente agradable pero es
utilizando hierro y ácido utilizado como extintor y inestable bajo la luz. Se
sobre tetracloruro de en la producción de envasa en botellas de
carbono. refrigerantes, pero color oscuro con timol al
actualmente abandonado 0.01% como agente
debido a su toxicidad. estabilizante. Mezclas de
halotano con el aire o con
el oxígeno no son ni
inflamables ni explosivas.

e) Explica  que es, importancia de los Perfluoroalcanos, fluoruros de alquilo

(sangre artificial).

Los perfluorocarbonos (PFCs) o perfluoroalcanos son una familia de

compuestos derivado de el hidrocarburo donde los átomos de hidrógeno han sido
reemplazados por átomos de flúor. Su fórmula molecular general es CnF2n+2.

La sustitución de los átomos de hidrógeno por átomos de flúor tiene una profunda
influencia sobre las propiedades físicas y químicas de estos compuestos,
permitiendo unos usos y aplicaciones muy interesantes en campos muy diversos
como la electrónica, la química y la medicina.

fluoruros de alquilo

El flúor debido a su reactividad es utilizado en numerosos procesos industriales.

Por ejemplo, el politetrafluoroetileno (PTFE) conocido como teflón se obtiene al
polimerizar el tetrafluoroetileno, sustancia que se obtiene a partir del
clorodifluorometano, obtenido a partir de la fluoración de su derivado halogenado
con fluoruro de hidrogeno

A partir del fluoruro de hidrogeno se obtienen clorofluorocarburos (CFC),

hidroclorofluorocarburos (HClFC) e hidrofluorocarburos (HFC).

El flúor es necesario para la síntesis del hexafluoruro de uranio, UF6, el gas más
pesado conocido por la comunidad científica y que se emplea para enriquecer el
uranio 235U.

Es necesario para obtener aluminio, pues el fluoruro de hidrogeno se emplea en la

obtención de criolita sintética sustancia necesaria para obtener aluminio.
 Conclusión

Al concluir con este trabajo pude obtener un poquito más de conocimiento sobre
los aportes del gran quimico Augusto Kekule, por sus grandes aportes a la química
y su gran teoría sobre el benceno, también un poco sobre los haluros aromáticos y
las moléculas aromáticas y sus representación también pude aprende sobre como
nombrar los haluros de alquilo. Algunas propiedades de los hidrocarburos y saber
cuándo y para que se utilizan los prefijos meta, hiso, y orto.

Este tema me gustó mucho ya que primeramente es de mi carrera de lo que en

verdad me gusta pero es muy interesante y espero poder seguir aprendiendo más
de esta unidad.