QUMICA ORGNICA

El carbono en la naturaleza
El carbono es un elemento no metlico que se presenta en formas muy
variadas.
Puede aparecer combinado, formando una gran cantidad de compuestos,
o libre (sin enlazarse con otros elementos).

Combinado

En la atmsfera: en forma de dixido de carbono CO
2
En la corteza terrestre: formando carbonatos, como la caliza CaCO
3

En el interior de la corteza terrestre: en el petrleo, carbn y gas
natural
En la materia viva animal y vegetal: es el componente esencial y
forma parte de compuestos muy diversos: glcidos, lpidos,
protenas y cidos nucleicos.
En el cuerpo humano, por ejemplo, llega a representar el 18% de su
masa.
El carbono en la naturaleza
Diamante
Variedad de carbono que se encuentra en forma de cristales transparentes de gran dureza. Es
una rara forma que tiene su origen en el interior de la Tierra donde el carbono est sometido a
temperaturas y presiones muy elevadas.
Libre
Grafito
Variedad de carbono muy difundida en la naturaleza. Es una sustancia
negra, brillante, blanda y untosa al tacto. Se presenta en escamas o
lminas cristalinas ligeramente adheridas entre si, que pueden resbalar
unas sobre otras.
Los tomos de carbono forman una red
cristalina atmica en la que cada tomo esta
unido a los cuatro de su entorno por fuertes
enlaces covalentes.
No hay electrones mviles. Esto explica su
extraordinaria dureza, su insolubilidad en
cualquier disolvente y su nula conductividad
elctrica.
Los tomos de carbono se disponen en lminas planas formando hexgonos. Cada tomo est unido
a otros tres por medio de enlaces covalentes.
El cuarto electrn se sita entre las lminas y posee movilidad. Por esto el grafito es fcilmente
exfoliable y un excelente conductor del calor y la electricidad.
El ciclo del carbono
Ciclo del carbono: conjunto de procesos mediante los cuales se realiza el intercambio del carbono entre los seres
vivos y el medio que les rodea.

Mediante la funcin de nutricin, los seres vivos toman el carbono de la materia que les rodea para elaborar los
compuestos que forman parte de su organismo. Por medio de la respiracin y la descomposicin de materia
orgnica, el carbono vuelve a su entorno. De esta manera se completa el llamado ciclo del carbono
Los vegetales toman el carbono a
partir del dixido de carbono, CO
2
,
presente en la atmsfera. Mediante la
fotosntesis fabrican su propia
materia orgnica.
Los animales que se alimentan de los
vegetales o de otros animales
(nutricin hetertrofa), transforman
despus la materia viva de estos
seres vivos en su propia materia viva.
La respiracin de animales y
vegetales libera nuevamente dixido
de carbono que vuelve a la
atmsfera.
Cuando los vegetales y los animales
mueren, la descomposicin de
materia orgnica produce tambin
dixido de carbono.
En algunas ocasiones, los restos de
los seres vivos se fosilizan y se
transforman, al cabo de millones de
aos, en carbn o petrleo.
La combustin de carbono y
petrleo tambin restituye el dixido
de carbono a la atmsfera.
El tomo de carbono
Los compuestos que forma el carbono son numerossimos. Se calcula que superan los tres millones y cada
ao se descubren o sintetizan unos cien mil ms.

Esta extraordinaria capacidad de combinacin de carbono se debe a su estructura electrnica.

C (Z = 6) 1s
2
2s
2
2p
2

Dispone de cuatro electrones en su nivel ms externo, con lo que puede formar cuatro enlaces covalentes.

Puede establecer enlaces con otros elementos, o bien entre tomos de carbono
Enlace entre el carbono y otros elementos
En el metano, CH
4
, el tomo de carbono forma cuatro
enlaces covalentes con cuatro tomos de hidrgeno
Enlaces simples entre tomos de carbono
En el etano, C
2
H
6
, cada tomo de carbono forma un
enlace covalente simple con el otro tomo.
Enlaces dobles entre tomos de carbono
En el eteno, C
2
H
4
, cada tomo de carbono forma un
enlace covalente doble con el otro tomo
Enlaces triples entre tomos de carbono
En el etino, C
2
H
2
, cada tomo de carbono forma un
enlace covalente triple con el otro tomo
Los compuestos de Carbono
El estudio de los compuestos del carbono constituye una parte fundamental y muy extensa de la
qumica, que se denomina qumica orgnica o qumica del carbono. Este hecho se debe a diversos
motivos:

La gran cantidad de compuestos del carbono que se conocen. Este elemento forma ms
compuestos que todos los otros juntos, los cuales constituyen otra parte de la qumica llamada
qumica inorgnica.

Las propiedades especiales de los compuestos del carbono.

La importancia de estos compuestos. Adems de formar parte de la materia viva, hay muchos que
son de uso comn, como combustibles, alimentos y plsticos, fibras sintticas, medicamentos,
colorantes, etc.
Propiedades de los compuestos de
carbono
Los compuestos del carbono forman molculas cuyos tomos estn unidos por fuertes enlaces
covalentes, mientras que entre una molcula y otra, cuando las sustancias son slidas o lquidas, hay
unas fuerzas de enlace muy dbiles. Por ello decimos que estos compuestos son sustancias covalentes
moleculares.

Propiedades

Insolubles en agua y solubles en disolventes orgnicos
Temperaturas de fusin y ebullicin bajas.
No conducen la corriente elctrica ni en estado lquido ni en disolucin
Poseen poca estabilidad trmica, es decir, se descomponen o se inflaman fcilmente cuando se
calientan.
Suelen reaccionar lentamente debido a la gran estabilidad de los enlaces covalentes que unen sus
tomos.
Formulas de los compuestos de carbono
Como todos los compuestos qumicos, las sustancias orgnicas se representan mediante frmulas. Pero,
debido a su diversidad y complejidad, adems de la frmula molecular, se suelen utilizar la frmula
semidesarrollada y la desarrollada.

Ejemplo
Compuesto
Frmula
molecular
Frmula
semidesarrollada
Frmula
desarrollada
Propano C
3
H
8
CH
3
-CH
2
-CH
3
Hidrocarburos
Compuestos orgnicos cuyas molculas estn formadas slo por carbono e hidrgeno.

Familias orgnicas
Conjunto de compuestos de comportamiento qumico semejante, debido a la presencia en la molcula de un
mismo grupo funcional
Grupo funcional grupo de tomos, unidos de forma caracterstica, que identifica los compuestos de una
misma familia orgnica y es el responsable de la semejanza de sus propiedades qumicas.
Clasificacin de los compuestos de
carbono
Existen tres grandes grupos de familias
Derivados halogenados
Compuestos oxigenados
Compuestos nitrogenados
cidos carboxlicos
CH
3
-CH
2
OH Etanol. Alcohol etlico Alcoholes -OH Hidroxilo
Aminas
Aldehdos y Cetonas
Familia
CH
3
-NH
2
Metilamina -NH
2
Amino
CH
3
-COOH cido etanoico. Carboxilo
CH
3
-CH
2
-CHO Propanal
CH
3
-CO-CH
2
-CH
3
Butanona
Carbonilo
Ejemplo Frmula Grupo funcional
Hidrocarburos
Compuestos orgnicos cuyas molculas estn formadas slo por tomos de carbono e hidrgeno.
Estos compuestos forman cadenas de tomos de carbono, ms o menos ramificadas, que pueden ser
abiertas o cerradas y contener enlaces dobles y triples.

Segn la forma de la cadena y los enlaces que presentan, distinguimos diferentes tipos de hidrocarburos:
De cadena abierta
Saturados
Alcanos
Insaturados
Alquenos
Alquinos

De cadena cerrada
Alicclicos
Cicloalcanos
Cicloalquenos
Cicloalquinos
Aromticos
Clasificacin de los compuestos de carbono
Alcano
Alqueno Alquino
Cicloalcano Cicloalqueno
Hidrocarburo aromtico
metilbutano
1-buteno 2-butino
ciclobutano
ciclohexeno
1,3,5-ciclohexatrieno
benceno
Propiedades y usos de los alcanos

El estado fsico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano
y butano es gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 tomos de
carbono) son lquidos y a partir de heptadecano (17 tomos de
carbono) son slidos.
El punto de fusin, de ebullicin y la densidad aumentan conforme
aumenta el nmero de tomos de carbono.
Son insolubles en agua
Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares
como grasas, aceites y ceras.
El gas de uso domstico es una mezcla de alcanos, principalmente
propano.
El gas de los encendedores es butano.
El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la
gran cantidad de calor que se libera en esta reaccin. Ejemplo:

Hidrocarburos
Clasificacin de los compuestos de carbono
butano
metilpropano ciclopropano
ciclohexano
eteno o
etileno
etino o acetileno
1,3,5-ciclohexatrieno
benceno
naftaleno
2-etil-1-penteno
3,5-dimetil-1-octino
Propiedades y usos
Los primeros tres compuestos, eteno (etileno), propeno y buteno, son
gaseosos atemperatura ambiente; los siguientes son lquidos hasta los
que tienen ms de 16 carbonos que son slidos.
Sonrelativamente poco solubles en agua, pero solubles en cido sulfrico
concentrado y en solventes no polares.
Su densidad, punto de fusin y de ebullicin se elevan conforme aumenta
el peso molecular.
El uso ms importante de los alquenos es como materia prima para la
elaboracin de plsticos.

ALQUENOS
Frmula general: CnH2n
Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de
hidrgenos que carbonos.
La terminacin sistmica de los alquenos es ENO.
El ms sencillo de los alquenos es el eteno, conocido ms
ampliamente como etileno, su nombre comn.
La mayor parte de los alquenos se obtienen del petrleo crudo y
mediante la deshidrogenacin de los alcanos.
Alquenos de importancia.-
El etileno o eteno es un gas incoloro, inspido y de olor
etreo cuya frmula es CH2=CH2. Se usan grandes
cantidades de etileno (eteno) para la obtencin del
polietileno, que es un polmero. (sustancia formada por
miles de molculas ms pequeas que se conocen
como monmeros). Por ejemplo del polietileno el
monmero es el etileno. El polietileno es un compuesto
utilizado en la fabricacin de envolturas, recipiente, fibras,
moldes, etc..
El etileno es utilizado en la maduracin de frutos
verdes como pias y tomates. En la antigedad se utiliz
como anestsico (mezclado con oxgeno) y en la fabricacin
del gas mostaza (utilizado como gas de combate).
El propeno,(nombre comn propileno), se utiliza
para elaborar polipropilenoy otros plsticos, alcohol
isoproplico (utilizado para fricciones) y otros productos
qumicos.
Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen en su
estructura cuando menos un triple enlace carbono-carbono.

Frmula general: CnH2n-2
La terminacin sistmica de los alquinos es INO.
El ms sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre
comn es acetileno, su nombre sistmico etino.

Propiedades fsicas y usos de los alquinos.-
Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones
normales, del cuarto al decimoquinto son lquidos y los que tienen
16 o ms tomos de carbono son slidos.
La densidad de los alquinos aumenta conforme aumenta el peso
molecular.
Alquinos importantes.-
El ms importante de ellos es el acetileno utilizado en la
elaboracin de materiales como hule, cueros artificiales, plsticos
etc. Tambin se usa como combustible en el soplete
oxiacetilnico en la soldadura y para cortar metales.
Familia
Grupo
Funcional
Ejemplos
Alcoholes OH
CH
3
OH Metanol. Alcohol metlico
Se utiliza como alcohol de quemar.

CH
3
-CH
2
OH Etanol. Alcohol etlico
Se utiliza como desinfectante
Es el alcohol de las bebidas alcohlicas.

teres O
CH
3
-CH
2
-O-CH
2
-CH
3
Dietil ter. ter
Se usaba antiguamente como anestsico
CH
3
-O-CH
2
-CH
3
Etilmetil ter
Compuestos oxigenados
Etanodiol. Eetilenglicol
Propanotriol. Glicerina
Clasificacin de los compuestos de carbono
Metanol
Etanol
2-Propanol
1-Propanol
Fenol
Dimetil ter
Dietil ter
Familia
Grupo
Funcional
Ejemplos
Aldehdos
CHO H-CHO Metanal. Formaldehdo. Formol
Se usa para conservar muestras de tejidos
orgnicos.

CH
3
-CH
2
-CHO Propanal
Benzaldehdo



Es el responsable del aroma de las cerezas
Cetonas
CO


CH
3
-CO-CH
3
Propanona. Acetona CH
3
-CO-CH
2
-CH
3
Butanona
Es el disolvente ms comn de los quitaesmaltes
Clasificacin de los compuestos de carbono
Compuestos oxigenados
Formaldehdo
Metanal
Propanona
Acetona
Benzaldehdo
5-metil-4-penten-2-ona
Compuestos oxigenados
Clasificacin de los compuestos de carbono
Familia
Grupo
Funcional
Ejemplos
cidos
Carboxlicos

COOH
H-COOH cido metanoico. cido frmico
Es el responsable de el escozor que producen
las ortigas y las hormigas rojas
CH
3
-COOH cido etanoico. cido actico
Es el componente bsico del vinagre.
Se usa como acidificante y conservante
steres COO
CH
3
-COO-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
Etanoato de butilo. Acetato de butilo
CH
3
-COO-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
Etanoato de hexilo. Acetato de hexilo
Se usan en alimentacin como aromas de pia y pera respectivamente
cido frmico
cido metanoico
cido actico
cido etanoico
cido 3,4-dimetilpentanoico
Acetato de metilo
Etanoato de metilo
Acetato de pentilo
Etanoato de pentilo
Compuestos nitrogenados
Clasificacin de los compuestos de carbono
Familia Grupo Funcional Ejemplos
Aminas
NH
2
NH
N
|
CH
3
-NH
2
Metilamina
Es la responsable del olor del pescado
fresco

CH
3
-NH-CH
2
-CH
3
Metiletilamina
CH
3
-N-CH
3
Trimetilamina
|
CH
3

Amidas CO NH
2
CH
3
-CO-NH
2
Etanamida. Acetamida
Se usaba antiguamente como anestsico
Nitrilos CN
H-CN Metanonitrilo. cido cianhdrico
De este cido derivan los cianuros.
CH
3
- CN Etanonitrilo
Metilamina
Fenilamina
Acetamida
Propenonitrilo
Etanonitrilo
Derivados halogenados

Frmula general: XR
X Grupo funcional y representa un tomo de halgeno (F, Cl, Br o I).
R Radical que representa el resto de la molcula.

Ejemplos:
Clasificacin de los compuestos de carbono
1-yodopropano
CH
2
I CH
2
CH
2
CH
3
1,3-dibromobenceno
meta-dibromobenceno
CH
2
Cl CH
2
CH
2
CH
2
Cl

1,4-diclorobutano
CHF
3
trifluorometano
23

REACCIONES REDOX
(OXIDO-REDUCCION)
24
Principales estados de
oxidacin.
Todos los elementos en estado neutro
tienen E.O. = 0.
El oxgeno (O) en xidos, cidos y sales
oxcidas tiene E.O. = 2.
El hidrgeno (H) tiene E.O. = 1 en los
hidruros metlicos y +1 en el resto de los
casos que son la mayora.
Los metales formando parte de molculas
tienen E.O. positivos.
25
Clculo de
estado de oxidacin (E.O.).
La suma de los E.O. de una molcula neutra es
siempre 0.
Ejemplo: Calcular el E.O. del S en ZnSO
4
E.O.(Zn) = +2; E.O.(O) = 2;
+2 + E.O.(S) + 4 (2) = 0 E.O.(S) = +6
Si se trata de un ion monoatmico es igual a
su carga.


26
Ejemplos de clculo de
estados de oxidacin (E.O.).
CO
2
: el tomo de C forma dos enlaces covalentes con
dos tomos de O ms electronegativo que l.
Comparte los 4e

, pero para saber cuales son los E.O.
hay que suponer que el C los pierde, y que el O los
gana, con lo cual la carga que tendra el C sera +4 y
la del O 2 E.O. (C) = +4;
E.O. (O) = 2.
El S tiene estados de oxidacin +2, +4 y +6 segn
comparta 2, 4 o los 6 electrones de valencia con un
elemento ms electronegativo (por ejemplo O).
27
Definicin actual
OXIDACIN: Prdida de electrones
(o aumento en el nmero de oxidacin).
Ejemplo: Cu Cu
2+
+ 2e

REDUCCIN: Ganancia de electrones
(o disminucin en el nmero de oxidacin).
Ejemplo: Ag
+
+ 1e

Ag
Siempre que se produce una oxidacin debe
producirse simultneamente una reduccin.
Cada una de estas reacciones se denomina
semirreaccin.
28
Ejemplo: Cu +AgNO
3

Introducimos un electrodo de
cobre en una disolucin de AgNO
3
,
De manera espontnea el cobre se
oxidar pasando a la disolucin
como Cu
2+.
Mientras que la Ag
+
de la misma se
reducir pasando a ser plata
metlica:
a) Cu Cu2
+
+ 2e

(oxidacin)
b) Ag
+
+ 1e

Ag (reduccin).
Imagen cedida por Grupo ANAYA
S.A. Qumica 2 de bachillerrato
29
Ejemplo: Zn + Pb(NO
3
)
2

Al introducir una lmina de cinc
en una disolucin de Pb(NO
3
)
2
.
La lmina de Zn se recubre de
una capa de plomo:
a) Zn Zn
2+
+ 2e

(oxidacin)
b) Pb
2+
+ 2e

Pb (reduccin).
Imagen cedida por Grupo ANAYA S.A.
Qumica 2 de bachillerrato
30
Ejemplo: Zn + HCl(aq)
Al aadir HCl(ac)
sobre Zn(s) se produce
ZnCl
2
y se desprende
H
2
(g) que, al ser un
gas inflamable,
produce una pequea
explosin al acercarle
un cerilla encendida.
31
Ejemplo: Comprobar que la reaccin de formacin de
hierro: Fe
2
O
3
+ 3 CO 2 Fe + 3 CO
2
es una reaccin
redox. Indicar los E.O. de todos los elementos antes y
despus de la reaccin
Fe
2
O
3
+ 3 CO 2 Fe + 3 CO
2
E.O.: +3 2 +2 2 0 +4 2
Reduccin: El Fe disminuye su E.O. de +3 a 0
luego se reduce (cada tomo de Fe captura 3
electrones).
Oxidacin: El C aumenta su E.O. de +2 a +4
luego se oxida (en este caso pasa de compartir
2e

con el O a compartir los 4 electrones).
32
Oxidantes y reductores
OXIDANTES: El la sustancia capaz de oxidar
a otra, con lo que sta se reduce.
REDUCTORES: El la sustancia capaz de
reducir a otra, con lo que sta se oxida.
Ejemplo:
Zn + 2Ag
+
Zn
2+
+ 2Ag
Oxidacin: Zn (reductor) Zn
2+
+ 2e

Reduccin: Ag
+
(oxidante) + 1e

Ag
33
Tipos de reacciones redox
(segn su espontaneidad).
Reacciones espontneas (se produce energa
elctrica a partir de la energa liberada en una
reaccin qumica):
Pilas voltaicas
Reacciones no espontneas (se producen
sustancias qumicas a partir de energa
elctrica suministrada):
Electrlisis
34
Pilas voltaicas.
Si se introduce una barra de Zn en una
disolucin de CuSO
4
(Cu
2+
+ SO
4
2
) se
producir espontneamente la siguiente
reaccin:
Cu
2+
(aq) + Zn (s) Cu (s) + Zn
2+
(aq)
El Zn se oxida (pierde electrones) y el Cu
2+
se
reduce (los gana).
Si hacemos que las reacciones de oxidacin y
reduccin se produzcan en recipientes
separados, los electrones circularn (corriente
elctrica).
35
Tipos de electrodos.
Se llama as a cada barra metlica sumergida
en una disolucin del mismo metal. En una
pila hay dos electrodos:
nodo: Se lleva a cabo la oxidacin
All van los aniones.
En el ejemplo anterior sera el electrodo de Zn.
Ctodo: Se lleva a cabo la reduccin
All van los cationes.
En el ejemplo anterior sera el electrodo de Cu.
36
Pila Daniell.
Consta de dos
semiceldas
Una con un electrodo
de Cu en una
disolucin de CuSO
4

Otra con un electrodo
de Zn
en una disolucin de
ZnSO
4
.

E
d
.

E
C
I
R
.

Q
u

m
i
c
a

2

B
a
c
h
.

37
Estn unidas por un
puente salino que
evita que se
acumulen cargas del
mismo signo en cada
semicelda.
Entre los dos
electrodos se genera
una diferencia de
potencial que se
puede medir con un
voltmetro.

Ed. ECIR. Qumica 2 Bach.

Pila Daniell
Representacin esquemtica de una
pila
La pila anterior se representara:
nodo Puente salino Ctodo
Zn (s) ZnSO
4
(aq) CuSO
4
(aq) Cu (s)

nodo se lleva a cabo la oxidacin:
Zn 2 e

Zn
2+
.
Ctodo se lleva a cabo la reduccin:
Cu
2+
+ 2 e

Cu.
39
Pilas comerciales.
(Imgenes cedidas por Grupo ANAYA. S.A. Qumica 2 Bachillerato)
Alcalina
De mercurio (botn)
Salina
40
Potencial de reduccin.
Las pilas producen una diferencia de potencial
(E
pila
) que puede considerarse como la
diferencia entre los potenciales de reduccin de
los dos electrodos que la conforman.


Consideraremos que cada semireaccin de
reduccin viene dada por un potencial de
reduccin. Como en el ctodo se produce la
reduccin, en todas las pilas E
catodo
> E
nodo
.

pila catodo cnodo
E E E
41
Potencial de reduccin (cont).
Cada pareja de sustancia oxidante-reductora
tendr una mayor o menor tendencia a estar
en su forma oxidada o reducida.
El que se encuentre en una u otra forma
depender de la otra pareja de sustancia
oxidante-reductora.
Qu especie se reducir?
Sencillamente, la que tenga un mayor
potencial de reduccin.
42
Electrodos de Hidrgeno.
Al potencial de reduccin del electrodo de
hidrgeno se le asigna por convenio un
potencial de 0.0 V para [H
+
] = 1 M.
Reac. de reduccin: 2 H
+
+ 2 e

H
2

Un electrodo de hidrgeno es una lmina de
platino sobre el que se burbujea H
2
a una
presin de 1 atm a travs de una disolucin 1
M de H
+
.
43
Tabla de
potenciales
de reduccin
Sistema Semirreaccin E (V)
Li
+
/ Li Li
+
1 e

Li 3,04
K
+
/ K K
+
+ 1 e

K 2,92
Ca
2+
/Ca Ca
2+
+ 2 e

Ca 2,87
Na
+
/ Na Na
+
+ 1 e

Na 2,71
Mg
2+
/ Mg Mg
2+
+ 2 e

Mg 2,37
Al
3+
/ Al Al
3+
+ 3 e

Al 1,66
Mn
2+
/ Mn Mn
2+
+ 2 e

Mn 1,18
Zn
2+
/ Zn Zn
2+
+ 2 e

Zn 0,76
Cr
3+
/ Cr Cr
3+
+ 3 e

Cr 0,74
Fe
2+
/ Fe Fe
2+
+ 2 e

Fe 0,41
Cd
2+
/ Cd Cd
2+
+ 2 e

Cd 0,40
Ni
2+
/ Ni Ni
2+
+ 2 e

Ni 0,25
Sn
2+
/ Sn Sn
2+
+ 2 e

Sn 0,14
Pb
2+
/ Pb Pb
2+
+ 2 e

Pb 0,13
H
+
/ H
2
2 H
+
+ 2 e

H
2
0,00
Cu
2+
/ Cu Cu
2+
+ 2 e

Cu 0,34
I
2
/ I

I
2
+ 2 e

2 I

0,53
MnO
4

/MnO
2
MnO
4

`
+ 2 H
2
O + 3 e

MnO
2
+ 4 OH

0,53
Hg
2+
/ Hg Hg
2+
+ 2 e

2 Hg 0,79
Ag
+
/ Ag Ag
+
+ 1 e

Ag 0,80
Br
2
/ Br

Br
2
+ 2 e

2 Br

1,07
Cl
2
/ Cl

Cl
2
+ 2 e

2 Cl

1,36
Au
3+
/ Au Au
3+
+ 3 e

Au 1,500
MnO
4

/ Mn
2+
MnO
4

`
+ 8 H
+
+ 5 e

Mn
2+

+ 2 H
2
O 1,51
44
Metales frente a cidos.
Segn sea el potencial de reduccin del metal menor o mayor
que 0 reaccionar o no reaccionar con los cidos para [H+] = 1
M.
Toda pareja oxidante-reductora que tenga ms tendencia a
reducirse que los H
+
tendrn un potencial de reduccin E > 0.
As, el Cu no reacciona con cidos en concentraciones normales: Cu + 2
H
+
no reacciona.

Toda pareja oxidante-reductora que tenga menos tendencia a
reducirse que los H
+
tendrn un potencial de reduccin E < 0.
As, el Zn reacciona con cidos desprendiendo hidrgeno:
Zn + 2 H
+
Zn
2+
+ H
2

45
Pilas con hidrgeno
Imagen cedida por Santillana. Qumica 2 Bach.
46
Ejemplo: Decir si ser espontnea la siguiente reaccin
redox: Cl
2
(g) + 2 I

(aq) 2Cl

(aq) + I
2
(s)
La reaccin dada es la suma de las siguientes
semirreacciones:
Red. (ctodo): Cl
2
(g) + 2e

2Cl

(aq)
Oxid. (nodo): 2 I

(aq) I
2
(s) + 2e

Para que la reaccin sea espontnea tiene que
cumplirse que E
pila
> 0:
E
pila
= E
catodo
E
nodo
= +1.36 V 0.54 V =
= +0.72 V > 0
luego es espontnea (las molculas de Cl
2
tienen
ms tendencia a reducirse que las de I
2
).


47
Ejercicio: Una pila consta de un electrodo de Mg introducido
en una disolucin 1 M de Mg(NO
3
)
2
y un electrodo de Ag en
una disolucin 1 M de AgNO
3
. Qu electrodo actuar de
ctodo y de nodo y cul ser el voltaje de la pila
correspondiente?
Qu especie se reduce?
La que tenga mayor potencial de reduccin. En
este caso la Ag (+0,80 V) frente a los 2,37 V del
Mg.
Red. (ctodo): Ag
+
(aq) + 1e

Ag(s)
Oxid. (nodo): Mg(s) Mg
2+
(aq) + 2e

E
pila
= E
catodo
E
nodo
= +0,80 V (2,37 V)
E
pila
= 3.17 V
48
Electrlisis
Cuando la reaccin redox no es espontnea en un
sentido, podr suceder si desde el exterior se
suministran los electrones.
En el ejercicio D anterior en el que el electrodo de
Magnesio haca de nodo y se oxidaba frente al
de plata que haca de ctodo formando una pila
de f.e.m = 3,17 V, se puede forzar la formacin de
Mg(s) (reduccin) si desde el exterior se
suministran los 3,17 V que se necesitan vencer
(por ejemplo usando una pila que proporcione
mayor voltaje).
49
Aplicaciones de la electrlisis.
Se utiliza industrialmente para obtener
metales a partir de sales de dichos metales
utilizando la electricidad como fuente de
energa.
Se llama galvanoplastia al proceso de recubrir
un objeto metlico con una capa fina de otro
metal:
Ejemplo: Zn
2+
+ 2 e

Zn (cincado)
(en este caso los electrones los suministra la
corriente elctrica)

Reacciones de Electroobtencin de Cobre
Reaccin Andica:
H
2
O 1/2 O
2
+ 2H
+
+2e
Reaccin Catdica :
Cu
+2
+ 2e Cu
o

Reaccin global:
Cu
+2
+ H
2
O Cu
o
+ 1/2 O
2
+ 2H
+

CuSO
4
+ H
2
O Cu
o
+ 1/2 O
2
+ H
2
SO
4

52
Aplicaciones de la electrlisis.
Editorial ECIR. Qumica 2 Bachillerato.
Electrorrefinado del Cu.
Electrodeposicin de Ag.
Ley de Faraday
Procesamiento de minerales :
electrometalurgia
F * n
t * I * M
m
donde:
m : es la masa depositada en (g)
M : es el peso molecular del metal depositado
n : es la valencia del in metlico en la solucin
F : es la constante de Faraday ( 96.500 Coulomb/equivalente)
I : es la corriente que circula en (A)
t : es el tiempo de operacin de la electrlisis en (s)

La ley de Faraday establece que la masa de metal depositado es proporcional a
la cantidad de corriente que circula a travs de la celda y al tiempo de
operacin de la electrlisis.
Eficiencia de corriente
La masa que se obtiene con la ecuacin de Faraday (mF) es terica o estequiomtrica, ya
que considera que toda la corriente que circula se aprovecha solo para depositar el metal,
pero en los procesos reales de EW de cobre, hay reacciones parsitas y la masa
depositada realmente (mR) es menor a lo que se esperaba.

La EFICIENCIA DE CORRIENTE se define como la razn entre la cantidad de cobre
depositada y la que se debera haber depositado tericamente segn la ley de Faraday :


Como concepto, indica la fraccin de corriente que es efectivamente
utilizada en la reaccin de depositacin de cobre. As, por ejemplo, si la EC es de
0.8 (80%), significa que solamente el 80% de la corriente est siendo tilmente
utilizado y el 20% restante est siendo empleado en reacciones paralelas o
parasitarias, fugas, etc.
Por ejemplo, en EW de Cu,
Reaccin principal : Cu
2+
+ 2 e
-
=> Cu 97 % I
Reaccin parsita :Fe
3+
+ 1 e
-
=> Fe
2+
3 % I

EJERCICIOS DE ELECTROOBTENCION DE COBRE

1. Se quiere realizar un proceso de electroobtencin de
cobre haciendo pasar una corriente de 4 Amperes
durante 4 horas, de acuerdo a la ley de Faraday. que
cantidad de cobre se debera depositar en el Ctodo?.

2.- Si en el Laboratorio de electroobtencin de cobre,
despus de tres horas, se obtuvo un ctodo que
pesaba 15,93 y si la eficiencia de corriente fue de un 90
% Cunto fue la intensidad de corriente que se aplico
en esta experiencia?

56
Ejercicio: Una corriente de 4 amperios circula durante 1 hora y
10 minutos a travs de dos clulas electrolticas que contienen,
respectivamente, sulfato de cobre (II) y cloruro de aluminio,
a) Escriba las reacciones que se producen en el ctodo de ambas
clulas electrolticas.
b) Calcule los gramos de cobre y aluminio metlicos que se habrn
depositado. Datos: Masas atmicas: Cu = 63,5 y Al = 27,0. Constante
de Faraday : F = 96500 Ceq
-1
a) Cu
2+
+ 2 e

Cu ; Al
3+
+ 3 e

Al

b) M
eq
I t (63,5/2) g/eq4 A 4200 s
m (Cu) = = = 5,53 g
96500 C/eq 96500 C/eq
M
eq
I t (27,0/3) g/eq4 A 4200 s
m (Al) = = = 1,57 g
96500 C/eq 96500 C/eq

57
Corrosin.
Gota de agua corroyendo
una superficie de hierro.
Ed. Santillana. Qumica 2
Un problema muy importante
es la corrosin de los
metales; por ejemplo, el
hierro:
Oxid. (nodo):
Fe (s) Fe
2+
(aq) + 2e

Red. (ctodo):
O
2
(g) + 4 H
+
(aq) + 4e

2 H
2
O(l)
En una segunda fase el Fe
2+

se oxida a Fe
3+
:
4 Fe
2+
(aq) + O
2
(g) + 4 H
2
O(l) 2
Fe
2
O
3
(s) + 8 H
+
(aq)
58
Proteccin catdica.
Sirve ara prevenir la
corrosin.
Consiste en soldar a la
tubera de hierro a un
nodo de Mg que
forma una pila con el
Fe y evita que ste se
oxide, ya que que
quien se oxida es el
Mg.

Tubera protegida por un nodo de Magnesio.
Grupo ANAYA S.A. Qumica 2.