http://clubdelquimico.blogspot.

com/

Instituto Profesional INACAP Area Prevención de Riesgos

Los compuestos aromáticos y su uso industriaL

Integrante Asignatura Profesor

: Daniel Lucabeche M. : Química Orgánica : Hector Soto R. 1

http://clubdelquimico.blogspot.com/

2

http://clubdelquimico.blogspot.com/

Indice
Portada--------------------------------------------------------------------------- 1

Indice----------------------------------------------------------------------------- 3

Introducción----------------------------------------------- ---------------------- 4

Fuentes de hidrocarburos aromáticos---------------------------------------- 6

Nomenclatura de compuestos aromáticos----------------------------------- 7

Estructuras de Kekule------------------------------------------------------ ----8

Teoría de Resonancia---------------------------- ------------------------------- 9

Estabilidad del benceno-------------------------------------------------------- 10

Aromaticidad y regla de Hückel---------------------------------------------- 10

Naftaleno y Policíclos aromáticos-------------------------------------------- 11

Sustitución electrolifica aromática------------------------------------------- 11

Uso industrial de hidrocarburos aromáticos-------------------------------- 16

Conclusión---------------------------------------------------------------------- 52

Bibliografía--------------------------------------------------------------------- 53
3

http://clubdelquimico.blogspot.com/

Introducción

En los comienzos de la química orgánica, aromático, se usaba para describir algunas sustancias en extremo fragantes como el benzaldehído (de cerezas, duraznos y almendras), el tolueno (del bálsamo de Tolú) y el benceno (del destilado de carbón). Sin embargo pronto sé comprendió que las sustancias agrupadas en aquellos grupos, se comportaban químicamente distinto, que los demás compuestos orgánicos.

Hoy, el termino aromático, se ocupa para referirse al benceno y a los compuestos relacionados estructuralmente con él. El presente trabajo esta destinado a analizar de forma exhaustiva los compuestos aromáticos, su uso industrial y el riesgo inherente con él.

Muchos de los compuestos aislados de fuentes naturales son total o parcialmente aromáticos. Entre ellos se cuenta el benceno, benzaldehído, tolueno y sus derivados, además de algunos productos biológicos y farmacéuticos como la hormona femenina llamada estrona, la morfina y el diazepan(valium)

Se ha observado que la exposición prolongada al benceno mismo reduce la actividad de la medula ósea (la deprime) y provoca como consecuencia la leucopenia (disminución de los glóbulos rojos en la sangre), por lo cual se debe evitar el contacto directo y exposiciones prolongadas al benceno.

"La historia de descubrimiento del benceno es interesante. En 1812-1815, en Londres apareció por primera vez el alumbrado a base de gas. El gas de alumbrado obtenido de fuentes naturales (de la grasa de animales marinos), Venia en botellas de hierro, estas botellas se colocaban por lo general en el sótano de las casas. El gas por medio de unos tubos se distribuía por toda la vivienda. Se había notado que durante los fríos fuertes el gas perdía su capacidad de producir llama al arder. En 1825 los propietarios de la
4

http://clubdelquimico.blogspot.com/

fabrica de gas se dirigieron a Faraday para que les diera un consejo. Faraday descubrió que la parte componente del gas que produce llama viva al arder se acumula, al frío en el fondo en el fondo de las botellas, formando una capa de liquido trasparente. Al examinar este liquido Faraday descubrió un hidrocarburo nuevo, El benceno." (Curso de química orgánica, B Paulov y A. Tebentiev, paginas 405 y 406).

5

por ejemplo se transforma en tolueno (C7H8) por deshidrogenación y ciclación.http://clubdelquimico. Xileno. El petróleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos aromáticos. cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500ºC. Sin embargo en la refinación del petróleo se forman compuestos aromáticos. y una variedad de compuestos orgánicos. El heptano (C7H16). a altas presiones. El carbón es una sustancia mineral constituida por anillos del tipo benceno unidos entre sí.blogspot.com/ Fuentes de hidrocarburos Aromáticos Los hidrocarburos aromáticos simples se usan como materia prima para la elaboración de los hidrocarburos más complejos y sus dos fuentes principales son el carbón (o hulla) y el petróleo. Cuando se calienta a 1000ºC en la molécula de Hulla ocurre desintegración térmica (pirólisis) y destila una mezcla de hidrocarburos volátiles denominada alquitrán de hulla. Tolueno. Cuando se destila esta mezcla se obtiene benceno. 6 . Naftaleno.

Los derivados del benceno monosustituidos se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos. Es así como el metilbenceno es llamado tolueno. separados por un tercer carbono. Cuando un benceno posee más de dos sustituyentes.2 en el anillo. el aminobenceno. meta. no sistemáticos.3 en el anillo.4. para.blogspot.u m-disustituido cuando están en relación 1. aunque en general se desalienta su uso. se les llama usando los prefijos orto. que por lo general se abrevia con la letra griega mayúscula Fi. es decir. etc. 7 . el compuesto se nombra como un alcano sustituido por un fenilo. o -Ph. es decir. La numeración debe asignarse de manera que se asignen los números más pequeños posibles partiendo por el más importante. usando la palabra -benceno como nombre principal. fenol. La IUPAC permite mantener el uso de algunos de estos nombres.u o-disustituido cuando tiene una relación 1. están en carbonos vecinos. se debe nombrar enumerando la posición de cada uno de ellos en el anillo. cuando se encuentran en relación 1. el hidroxibenceno. Así el C6H5NO2 es nitrobenceno y el C6H5Br es bromo benceno. es decir. A los bencenos cuando se encuentran disustituidos.o p-disustituido.com/ Nomenclatura de compuestos aromáticos Las sustancias aromáticas han adquirido gran numero de nombres comunes. Cuando el benceno se encuentra unido a un alcano de más de seis carbonos. Los sustituyentes se nombran alfabéticamente cuando se establece el nombre. anilina. en extremos opuestos de la molécula.http://clubdelquimico.

Esto lo explicó Kekulé diciendo que los dobles enlaces se mueven con gran rapidez.3-dibromociclohexatrieno y uno 1.5 -ciclohexatrieno. Además se sabía que no experimenta reacciones características de alquenos. con una formula C6H6. El problema partía en el dibromado.3. 8 . en vez del grupo C6H4Br2.4dibromociclohexatrieno. ya que existían cuatro isómeros.com/ Estructura del benceno de Kekulé A mediados del siglo XIX.blogspot. que es el de adición. la cual requería cuatro dobles enlaces. como por ejemplo. dos 1. con lo cual los bromos no pueden separarse.2 dibromociclohexatrieno. y no se producían otros isómeros distintos. anillos o una combinación de ambas cosas. uno 1. Basándose en estos resultados.http://clubdelquimico. El movimiento de los enlaces ocurre velozmente. Augus Kekulé propuso en 1865 que el benceno consiste en un anillo de carbonos y que puede formularse como un 1. cuando se le hace reaccionar lentamente con bromo en presencia de hierro. se sabía que el benceno era insaturado. y esto explicaba la formación de un solo sustituyente del monobromado. se formara un producto de sustitución C6H5Br.

único." (Química Orgánica McMurray.carbono es en promedio 1. 4. pero por convención se dice que el benceno toma una de las estructuras resonantes.5 enlaces. tanto más estable será la molécula. En el benceno los seis núcleos de carbono forman un hexágono regular. el valor medio entre el doble y el sencillo.http://clubdelquimico. Se puede concluir.Las distintas formas de resonancia no tienen que ser equivalentes. 2. tanto más estable será la molécula. Ni la posición. 3.blogspot.Las estructuras resonantes difieren solo en las exposiciones de sus electrones. Cabe destacar que cualquiera de las estructuras de Kekulé que se tomen serán en consecuencia equivalentes. en el que se combinan ambas formas de resonancia. y todos los enlaces son equivalentes.Las estructuras resonantes son imaginarias. es muy estable. 9 . ni la hibridación de los átomos cambia de una estructura de resonancia a otra. Sin embargo mientras más equivalentes sean las formas. Así el benceno con dos formas de resonancia equivalentes.com/ Teoría de resonancia Como Kekulé dijo el benceno presenta dos posibles estructuras equivalentes en la cual cada enlace carbono .5 electrones. cada enlace carbono carbono tiene un promedio de 1. La estructura del benceno es un híbrido que no cambia. entonces. A continuación se verá los cuatro postulados de la teoría de resonancia del benceno y de los hidrocarburos aromáticos: "1. que la estructura del benceno es única y no oscila entre dos estructuras de Kekulé. mientras que los electrones Pi son compartidos por igual entre los núcleos vecinos. para mayor facilidad de trabajo con su estructura en forma escrita.Tanto más estructuras de resonancia haya. Paginas 508-509). no reales.

Se puede tener una idea de la estabilidad del benceno examinando los calores de hidrogenación.. debiera ser de tres veces el valor del ciclo hexeno. y los de los dobles normales. Las moléculas que contienen 4n electrones Pi (4. Por ejemplo no reacciona con permanganato de potasio para formar productos de ruptura.3. el 1. tienen una longitud de 1.2. Los enlaces sencillos carbono ..3-ciclo hexadieno. Se puede desprender de esto que el valor para el segundo es poco menos del doble del valor que para el primero. una molécula será aromática si tiene un sistema monociclo planar.8. 10 .blogspot.54 Aº . Otra prueba de la estabilidad poco usual del benceno se debe a la longitud de sus enlaces. con un orbital P en cada átomo y solo si el sistema de orbitales P contiene 4n + 2 electrones Pi donde n es un numero entero (0. en el benceno la longitud de enlace es de 1. Además no experimente reacciones de adición electrofílica.12. Electrones Pi pueden ser aromáticas.8 kcal/mol. es decir las moléculas que contienen 2.4.6. se advierte que para el ciclo hexatrieno(benceno). Aromaticidad y regla 4n + 2 de Hückel Según el científico Alemán Erich Hückel. El ciclo hexeno tiene una variación de 28 Kcal/mol.carbono.com/ Estabilidad del benceno El benceno no representa el comportamiento característico de los alquenos.. Continuando con la analogía. casi 36 Kcal/mol de estabilidad extra.16.18..).34 Aº .. ni con ácido acuoso para generar alcoholes y tampoco con HCl gaseoso para producir halogenuros de alquilo...39 Aº.14.1.http://clubdelquimico. 86 kcal/mol. El valor real para el ciclo hexatrieno es de 49.4 Kcal/mol. es de 1. alcanza una variación de 55.) no pueden ser aromáticas aunque sean cíclicas y conjugadas.

http://clubdelquimico. el naftaleno y todos los compuestos aromáticos policíclicos también son un punto intermedio entre sus fases de resonancia. Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F. un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Coroneno. Benzo(a)pireno. Fenantreno. -At). Posee tres estructuras de Kekulé. Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico SO3H). el concepto de aromaticidad puede extenderse más allá formando los llamados compuestos aromáticos policíclicos.blogspot. etc. con dos anillos bencenoides unidos lado a lado. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático. Nitrar (sustituir por un grupo nitro: -NO2). Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condiciones apropiadas.com/ Naftaleno y policiclos aromáticos Aunque la regla de Hückel se aplica solo a los compuestos aromáticos monociclos. 11 . -Cl. -I. Así como el benceno es una forma intermedia entre sus fases de resonancia. Esto es. tres formas de resonancia. -Br. El más simple de estos es el Naftaleno. es decir. Sustitución electrofílica aromática La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. Entre los compuestos aromáticos policíclicos se encuentran: el Naftaleno. etc. Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R). Antraceno.

blogspot. convirtiéndola en una empresa electrófila más potente que reacciona como si fuera I+. Este proceso es realmente importante para la industria de explosivos. para producir clorobencenos. El yodo por si mismo no reacciona con los anillos aromáticos y se necesita un promotor para que efectúe adecuadamente la reacción.com/ Halogenacion: a) Bromación de anillos aromáticos: Se hacen reaccionar los anillos aromáticos con bromo. Estos promotores actúan oxidando el yodo. Entonces el anillo aromático ataca el I+. 12 . o sales de cobre como CuCl2. por protonacion y perdida de agua.http://clubdelquimico. cuando este pierde un protón se genera el nitrobenceno como producto de sustitución. Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio. Los mejores promotores son los oxidantes como el peróxido de hidrogeno H2O2. con lo que forma un producto de sustitución normal. Los anillos aromáticos reaccionan en presencia de FeCl3como catalizador. Nitración Aromática: Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados. que se genera del ácido nítrico. con FeBr3 como catalizador dando como resultado bromobenceno como producto de sustitución. Este ion genera un carbocatión intermediario. b) Cloración y Yodación: El cloro y el yodo pueden introducirse en el anillo aromático mediante una reacción electrofilica en las condiciones apropiadas. pigmentos y farmacia. NO2+.

Quinonas: Los fenoles son compuestos aromáticos que contienen un grupo hidroxilo unido directamente al núcleo. Es difícil controlar él numero de alquilaciones que se desea producir. Esta reacción posee tres limitaciones fundamentales: Solo se pueden usar halogenuros de alquilo. La reacción finaliza con la perdida de un protón. Alquilación de anillos aromáticos: Reacción de Friedel-Crafts: Es una sustitución electrofilica aromática en la cual el anillo ataca un carbocation electrofilo. (pueden anexarse un n-propil o un i-propil). Esta reacción tiene importancia en la elaboración de colorantes y productos farmacéuticos. tratando los derivados 13 . La reacción es ineficaz cuando los anillos aromáticos se encuentran unidos a grupos fuertemente desactivadores. por descomposición de sales de diazonio en condiciones adecuadas. Pueden producirse transformaciones e el esqueleto del grupo alquilo.http://clubdelquimico. Este proceso ocurre similar a la bromación y nitración pero tiene la característica de que es reversible. El más simple de los fenoles es el hidroxi derivado del benceno llamado fenol o ácido carboxilico.blogspot. El electrófilo reactivo es HSO3+ o SO3. Fenoles y alcoholes aromáticos. ayuda al halogenuro de alquilo a ionizarse. dependiendo de las condiciones de reacción. Este carbocatión se genera cuando el catalizador AlCl3. Los fenoles se sintetizan por fusión de sulfonatos con álcalis.com/ Sulfonacion aromática: Los anillos aromáticos pueden sulfonarse por reacción con ácido sulfúrico fumante (H2SO4 + SO3).

Esta molécula posee la estructura de un hexadieno unido a 2 oxigenos en forma para-. Se utiliza para la fabricación de muchos colorantes. Cresoles: Son los homólogos más cercanos al fenol.1. se forma la quinona.com/ halogenados de los hidrocarburos bencenoicos con soluciones de álcalis a altas temperaturas.2. Fenoles trihidroxilicos: Existen tres trihidroxibencenos posibles: y 1. se obtienen del alquitrán de hulla.blogspot.http://clubdelquimico.4- trihidroxibenceno(pirogalol). también se les conoce como hidrixitoluenos. colorantes y sustancias medicinales. m-dihidroxibenceno(resorcina) y odihidroxibenceno(pirocatequina).3. Fenoles dihidroxilicos: Los más simples son los derivados del benceno y se conocen tres isómeros de este p-dihidroxibenceno (hidroquinona).2.5-trihidroxibenceno(floroglucina) trihidroxibenceno (hidroxihidroquinona). El p-cresol es uno de los compuestos de putrefacción de las proteínas y posee al igual que los fenoles un gran poder bactericida por lo que se le usa en medicina y veterinaria.31. todas son sustancias cristalinas. Quinonas: Al oxidarse la hidroquinona. El pirogalol se 14 . La hidroquinona se emplea como revelador fotográfico. la resorcina se emplea para fabricar plásticos.

se logra tratando el dimetilsulfato con fenoles en un medio alcalino. Pueden ser sintetizadas por método de Friedel-Crafts. el que en la cloración posterior pasa a cloruro de bencilidenoC6H5CHCl2. Cetonas aromáticas: Pueden ser de dos formas: diaril . Al calentarlo en agua con pequeñas cantidades de hidróxido calsico o ácido sulfúrico. 15 . Otro método de obtención es la oxidación directa de tolueno. se obtiene al fundir potasa cáustica con resinas vegetales. La floroglucina (floroglucinol). es decir. a través de un tubo catalizador (oxido férrico). es decir parte de la cetona puede contener un radical alifático o alquílico.cetonas o aril . el cual debe haber sido clorado con anterioridad. Se conoce también como esencia de almendras amargas. Industrialmente el benzaldehido se obtiene a partir del tolueno. haciéndose pasar a altas temperaturas sus vapores mezclados con aire. C6H5-NH2 llamada anilina. Eteres aromáticos: Estos se pueden dividir en dos grupos: a) del tipo Ar-o-Ar.blogspot. Aldehídos aromáticos: El más simple es el benzaldehído C6H5-CHO.http://clubdelquimico.alquil cetonas. El segundo es más fácil y menos costoso.com/ obtiene calentando ácido galico y despresiandose el dióxido de carbono y el contenido de oxigeno en mezclas gaseosas. b) Eteres del tipo Ar-o-R. se forma benzaldehído. tratando con cloruros de ácidos los hidrocarburos aromáticos en presencia de cloruro de aluminio. pues en la naturaleza se encuentra en dichos frutos. El primer producto de la cloración es el cloruro de bencilo C6H5CH2Cl. Aminas aromáticas: La más simple es la fenilamina o aminobenceno. uno de sus radicales pertenece a la serie alifatica y el otro a la aromática y se pueden obtener de dos maneras: El primero es tratando los derivados halogenados de los hidrocarburos con fenatos.

El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes. muy inflamable. disolventes de grasas. las aminas secundarias etc. con olor característico. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposiciones incluye: 16 . p-). p-). También se utiliza como intermediario químico. volátil. entre ellos tenemos los tres isómeros de la toluidina(o-.http://clubdelquimico. explosivos. incoloro. m-.com/ Existen muchos derivados de aminas aromáticas y son de gran uso industrial. Usos. Los de la nitroanilina (o-. El grado comercial más común contiene entre 50 y 100%de Benceno. productos farmacéuticos y tinturas. El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores. pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. m-.blogspot. aceites. Uso industrial de hidrocarburos aromáticos Benceno Descripción : El Benceno es un liquido claro.

trabajadores de la industria petroquímica Riesgos. Fabricantes de caucho. Fabricantes de masilla. Fabricantes de pegamentos. Vías de entrada: Inhalación de vapor que puede estar complementada con absorción cutánea. Fabricantes de detergentes. Fabricantes de hexacloruro de benceno. 17 .com/ Bruñidores. Fabricantes de linóleo. Trabajadores con clorobenceno. Fabricantes de ácido carbólico. Fabricantes de ácido maleico.blogspot. Impregnadores de productos de asbestos. Fabricantes de baterías secas. si bien el benceno no es absorbible a través de la piel sana. Fabricantes de adhesivos. Fabricantes de colorantes. Soldadores. Terminadores de muebles. Fabricantes de nitrobenceno. Fabricantes de estireno.http://clubdelquimico. Químicos.

náuseas. Si el liquido llega a los pulmones puede provocar edema pulmonar y hemorragia. En áreas donde pueden producirse salpicaduras debe usarse máscara o anteojos de protección. Sistemáticos. La ropa mojada con benceno debe desecharse deinmediato.com/ Efectos nocivos: Locales. convulsiones. escarificada. En las zonas donde hay elevadas concentraciones de vapor se requiere el uso de máscaras con filtro para vapor orgánico o “línea de aire”. En áreas en las cuales la exposición es constante se debe usar ropa y guantes impermeables para cubrir las zonas expuestas del cuerpo. El benceno es un agente mielotóxico Precaución. coma y muerte. Se ha comprobado que la exposición crónica al benceno causa trastornos en la sangre. La exposición aguda al benceno produce depresión del sistema nervioso central.blogspot. Limites de exposición permisibles: Es 1 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas. La exposición al liquido y al vapor puede producir irritación primaria de los ojos. o bien aparatos de respiración. con un pico de 5 ppm por encima del máximo aceptable para una duración máxima de 15 minutos. vesiculación y dermatitis seca.http://clubdelquimico. Como consecuencia de la remoción de grasa de la piel se puede producir etirema. También pueden producirse cefalea. 18 . Medidas de protección personal: Debe usarse siempre vestimenta de protección. la piel y las vías respiratorias superiores. mareos. vómitos.

Riesgos. Vías de entrada: Inhalación del vapor o del polvo y absorción cutánea. con un fuerte olor característico. Una lista parcial de riesgo de exposición incluye: Empacadores de naranjas. como hojuelas. Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas. Usos. Manipuladores de fungicidas.blogspot. Exposición ocupacional: El difenilo es un fungicida de naranjas que se aplica dentro de las cajas de empaque. También se utiliza como agente de transferencia de calor y es intermediario en la síntesis orgánica.http://clubdelquimico. 19 . Se produce por la deshidratación térmica del benceno.com/ Difenilo Descripción : El difenilo es un sólido amarillento o incoloro.

El vapor puede causar irritación moderada de los ojos.blogspot.http://clubdelquimico. dolor gastrointestinal difuso. En la exposición aguda el difenilo ejerce una acción tóxica sobre el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico.com/ Efectos nocivos: Locales. Sistémicos. dolor de las extremidades y fatiga general. El contacto repetido con la piel produce dermatitis por sensibilización. Precaución. indigestión. así como también el hígado. náuseas. Basta con el uso de cremas protectoras. Las altas temperaturas pueden aumentar la necesidad de emplear métodos protectores o ventilación. guantes y máscaras con filtro para vapores orgánicos en las áreas donde hay concentraciones elevadas de vapor.2 ppm (1mg/m 3) Medidas de protección personal: debido al baja presión del vapor y su bajo índice de toxicidad no suele presentar mayores problemas en la industria. Naftaleno 20 . Los síntomas de intoxicación son cefalea. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es 0. La exposición reiterada al polvo puede producir irritación al tracto respiratorio.

Fabricantes de negro de humo. Fabricantes de celuloide. Usos.com/ Descripción : El naftaleno es un sólido blanco cristalino. con un olor característico a desinfectante de polillas. resinas sintéticas. Fabricantes de textiles químicos. pólvora sin humo y celuloide. Tintoreros. Fabricantes de hidronaftaleno.blogspot. El naftaleno se ha empleado como repelente de polillas. Fabricantes de fungicidas. Lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de anhídrido ftálico. Fabricantes de tinturas químicas. Manipuladores de repelentes de polillas. Fabricantes de pólvora sin humo. negro de humo. Fabricantes de beta naftol. aminos y sulfónicos que se usan que usan en la manufactura de varios colorantes también se utiliza en la manufactura de hidronaftalenos. hidroxilados. 21 . El naftaleno se usa como intermediario químico o base para síntesis de compuestos ftálicos. antranílicos.http://clubdelquimico. Manipuladores de alquitrán de carbón.

Los síntomas iniciales incluyen irritación de los ojos. Sistemicos. dolor abdominal e irritación de la vejiga. El naftaleno es un irritante primario y produce eritema y dermatitis tras contacto reiterado.blogspot. Limites de exposición : El estandarte federal es 10 ppm (50 mg/m3) 22 .com/ Riesgo. El contacto directo del polvo en los ojos ha provocado irritación y cataratas. vómitos. La inhalación de grandes cantidades de vapor de naftaleno o su ingestión puede producir hemolisis intravascular con las consecuencias correspondientes. sudoración profusa. Efectos nocivos: Locales. malestar. También es un alergeno y puede producir dermatitis en individuos hipersensibles. Precaución. Vía de entrada: Inhalación de polvo o vapor.http://clubdelquimico. excitación. náuseas. cefalea. confusión.

El etilbenceno se utiliza de acetato de celulosa. También se emplea como disolvente o diluyente y como componente de gasolina para automóviles y aviones. Fabricantes de agentes emulsionantes. Estiren/Etilbenceno Descripción : El estireno es un líquido oleoso. Calentado a 200·C el estireno se polimeriza para formar poliestireno. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adhesivos. Fabricantes de aisladores. La piel debe protegerse con cremas. Fabricantes de barniz.blogspot.http://clubdelquimico. guantes o ropa especial. Se emplea además en la manufactura de resinas. estireno y hule sintético. En las áreas donde hay polvo y alta concentración de vapor deben usarse máscaras contra el polvo o depósito de vapor orgánico.com/ Medidas de protección personal: En su uso industrial son escasamente necesarias. un plástico. poliésteres y aisladores. amarillento o incoloro muy refractario y de olor penetrante. El Etilbenceno es un líquido incoloro inflamable de olor acre. 23 . También para formar elastómeros copolímeros. Usos.

Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea.com/ Fabricantes de caucho. Trabajadores de revestimientos protectores. Los líquidos son irritantes cutáneos de bajo grado y el contacto reiterado puede provocar dermatitis fisurada. Trabajadores de refinerías de petróleo. Moldeadores de fibra de vidrio. El líquido y el vapor son irritantes para los ojos. Riesgo. seca y descamatoria. Trabajadores de compuestos de cerámica. 24 .blogspot. Manipuladores de lacas. Fabricantes de resinas. Trabajadores con disolventes. Fabricantes de poliéster. Laminadores de resinas de poliéster. la garganta y la piel. la nariz.http://clubdelquimico. Efectos nocivos: Locales. Mezcladores de combustibles para aviones. Sintetizadores de químicas orgánicas.

La exposición aguda a altas concentraciones puede producir irritación de las mucosas de las vías respiratorias superiores. Tolueno Descripción : Es tolueno es un líquido no corrosivo. (420 mg/m3) para un promedio ponderado de 8 horas. Medidas de protección: Mientras las concentraciones de vapor no excedan los límites aceptables.com/ Sistémicos.http://clubdelquimico. Limites de exposición permisibles: El estándar federal para el estireno es de 100 ppm. Se recomienda cambiar con frecuencia la ropa de trabajo. calambres y muerte a causa de parálisis respiratoria. La ropa saturada de estireno o de etilbenceno debe desecharse de inmediato. Los efectos a la exposición al estireno durante un corto tiempo bajo condiciones de laboratorio incluyen tiempo de reacción prolongado y habilidad manual disminuida. El estándar federal para el etilbenceno es 100 ppm ( 435mg/m3). Donde existen concentraciones de vapor que superan los límites permisibles se debe necesita usar máscaras con depósito de vapor orgánico o respiradores con línea de aire. La concentración máxima aceptable es de 200 ppm con un máximo de 600 ppm durante 5 minutos cada 3 horas. 25 . Precaución. ropa de protección y guantes. solo es necesario el uso de cremas. la nariz y la boca seguida de síntomas de narcosis. claro e incoloro con un olor suave y punzante semejante al del benceno.blogspot.

http://clubdelquimico. Mezcladores de combustibles para aviones. Trabajadores de la industria petroquímica. el fenol. Trabajadores con disolventes. el bencilo y sus derivados. Trabajadores de hornos de coke. los nitrotoluenos. Fabricantes de viniltolueno. así como disolventes par pinturas y revestimientos o como componente de combustibles para automóviles y aviones. Fabricantes de sacarina.blogspot. los sulfanatos de tolueno. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adelgazadores de pintura. el ácido benzoico. Fabricantes de cementos de hule. Trabajadores de laboratorios químicos. El tolueno puede encontrarse en la manufactura del benceno también se usa como sustrato químico para el disocinato de tolueno.com/ Usos. Fabricantes de perfumes. el veniltolueno y la sacarina. Fabricantes de benceno. Manipuladores de lacas. 26 . Mezcladores de gasolina. Fabricantes de disocianato de tolueno.

Sistémicos.http://clubdelquimico. fatiga. parestesias cutáneas. Efectos nocivos: Locales. somnolencia.blogspot. mareo.com/ Riesgo. El líquido salpicado puede causar irritación y daño reversible. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 200 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas con una concentración máxima aceptable de 300 ppm. falta de coordinación. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea del líquido. del tracto res piratorio y de la piel. El NIOSH ha recomendado un límite de 100 ppm con un máximo de 200 ppm durante un período de 10 minutos. colapso y coma. La exposición aguda al tolueno produce de manera predominante depresión del sistema nervioso central. Los síntomas y signos incluyen cefalea. El contacto prolongado o repetido con el líquido puede provocar remoción de los lípidos naturales de la piel y producir dermatitis seca y fisurada. 27 . Se aceptan picos máximos por encima de 500 ppm para una duración de 10 minutos. Precaución. El tolueno puede causar irritación de los ojos. debilidad muscular.

productos farmacéuticos. También se emplea en la manufactura de osciladores de cristal de cuarzo. los empleados deben usar respiradores(con aire suplementario) o máscaras antigas con filtro para vapor orgánico. a menos que sea impermeable. Es constituyente de pinturas (y derivados). que cubran todo el rostro. La ropa mojada con tolueno debe desecharse de inmediato. En áreas donde hay salpicaduras se usarán anteojos. Usos. repelentes de insectos. Es un líquido muy fluido. El meta xileno predomina en el xileno comercial. En donde la exposición al tolueno es permanente la ropa a usar es impermeable(guantes y otro tipo de protección). incoloro e inflamable. y ella industria del cuero. meta y para xileno) también puede contener etilbenceno así como pequeñas cantidades de tolueno y otros.http://clubdelquimico. líquidos de limpieza y combustibles para aviones.blogspot. peróxido de hidrógeno. Se usa como disolvente. y es necesario cambiarse por lo menos dos veces por semana la ropa de trabajo.com/ Medidas de protección personal: Donde existe una concentración de vapor por encima de los límites permisibles. perfumes. resinas exposídicas. Xileno Descripción : El xileno comercial es una mezcla de tres isómeros (orto. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 28 .

com/ Fabricantes de ácido benzoico. Manipuladores de lacas. Manipuladores de adhesivos. Fabricantes de película de tereftalatode polietileno. Fabricantes de osciladores de cristal de cuarzo. Técnicos en histología Trabajadores con cuero.http://clubdelquimico. Manipuladores de disolventes. absorción cutánea del líquido. Fabricantes de ácido tereftálico. Vías de entrada: Inhalación del vapor y. El vapor de xileno puede producir irritación de los ojos. Trabajadores con gasolina para aviones. Efectos nocivos: Locales.blogspot. 29 . Fabricantes de líquidos limpiadores. Fabricantes de barnices. Fabricantes de textiles sintéticos. Pintores. El contacto cutáneo prolongado con xileno provoca sequedad y remoción de los lípidos de la piel lo que lleva a la dermatitis. en menor extensión. Riesgo. la nariz y la garganta. Fabricantes anhídrido de ftálico.

somnolencia y pérdida del conocimiento.com/ El xileno líquido es irritante de los ojos y de las mucosas y la aspiración de unos cuantos ml produce neumonitis química. vómitos y dolor abdominal. En altas concentraciones provoca mareos. Medidas de protección personal: Cuando se exceden los limites permisibles se deben usar máscaras que cubran todo el rostro.http://clubdelquimico. Las cremas pueden ser útiles. Es necesario tener buena higiene y cambiarse a menudo de ropa de trabajo. Sistémicos. Precaución. Fenoles y compuestos fenólicos 30 . náuseas. tambaleo. La ropa mojada con xileno de cambiarse de inmediato. A concentraciones muy altas causa edema pulmonar. Límites de exposición permisibles: El estándar federal es de 100 ppm (435 mg/m3). edema pulmonar y hemorragia. La exposición aguda al vapor de xileno produce depresión del sistema nervioso central y efectos menores reversibles en el hígado y los riñones. con filtro para vapor orgánico o respiradores con línea de aire. Loa empleados expuestos a líquidos deben usar ropa impermeable y guantes. anorexia. Donde hay riesgo de salpicaduras se recomienda usar anteojos. La exposición repetida a altas concentraciones puede provocar lesión ocular reversible.blogspot.

las membranas mucosas de las vías respiratorias superiores y los ojos. Fabricantes de colorantes. como agente de flotación mineral y como intermediario en la manufactura de productos químicos. plásticos y antioxidantes. con olor a fenol.http://clubdelquimico. Fabricantes de plásticos. Cresol Descripción : Es un líquido rosáceo. Se usa como desinfectante. También pueden ser combustibles. La creosota puede producir cáncer de la piel. Uso. también se sugiere usar anteojos. 31 . Su toxicidad.com/ Estas sustancias. penetran al organismo por inhalación y absorción cutánea. colorantes.blogspot. Deben utilizarse controles apropiados con objeto de prevenir la absorción tanto respiratoria como cutánea. marrón o incoloro. pero por algunas son muy irritantes para la piel. Una lista de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de agentes de flotación. los efectos sistemicos por lo general afectan al sistema nervioso central y el sistema cardiovascular y pueden ir acompañados de lesiones renal y hepática. amarillento.

seguidos de pérdida de la sensibilidad. respiración agitada. Mas tarde se puede presentar gangrena. cefalea. Manipuladores de esmaltes de aislación. debilidad muscular. Riesgo. mareos. Manipuladores de brea. puede producir quemaduras si no se limpia de inmediato y por completo y. disminución de la visión. Efectos nocivos: Es muy corrosivo. pero al corto tiempo. silbidos en los oídos. cuyos síntomas son. La piel afectada se arruga y se ablanda y muestra una decoloración blanca. Manipuladores de estaño. Trabajadores de fundiciones. Si entra en contacto con los ojos causa lesión intensa y ceguera. confusión mental.http://clubdelquimico. puede ocasionar la muerte.blogspot. 32 . Vías de entrada: Inhalación o absorción cutánea del líquido o vapor. Manipuladores de desinfectantes químicos. produce quemadura intensa y escozor. las membranas mucosas o por ingestión puede producir intoxicación sistémica. Manipuladores de removedores de pintura. en caso de exposición aguda. la piel. si no se retira inmediatamente. Cuando se absorbe a través de los pulmones.com/ Fabricantes de resinas. Sistémicos. Hiladores de lana. En contacto con la piel no produce sensación inmediata. Con concentraciones bajas y repetida y prolongada produce erupción cutánea y decoloración de la piel. perdida del conocimiento y a veces la muerte.

Se produce por destilación destructiva de la madera o del alquitrán de carbón a temperaturas por encima de los 200 ·C.blogspot. debilidad. vómitos. germicida y expectorante. Se usa como preservador de la madera. En su forma pura es incolora. con una textura característica. Si se produce lesión grave en el hígado o los riñones puede sobrevenir la muerte. olor a humo y sabor cáustico. Medidas de protección personal: Para prevenir el contacto directo deben usarse guantes y anteojos. dificultad para tragar. tiene los siguientes síntomas. antipirético. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 33 . salivación. trastornos mentales y erupción cutánea. Creosota Descripción : Es un líquido oleoso. diarrea. también se usa como agente impermeable al agua. inflamable. Usos. mareos. etc. pérdida del apetito. En donde hay concentración de vapor se usara máscaras con filtro para vapor orgánico. En la industria farmacéutica se usa como antiséptico desinfectante.http://clubdelquimico. pesado. pero el producto industrial es de color marrón. cefalea. astringente.com/ La absorción repetida o prolongada de bajas concentraciones.

Puede producirse cáncer de la piel. conjuntivitis.blogspot. vértigo. Los síntomas de la enfermedad sistemica son. Manipuladores de brea. El líquido y los vapores son irritantes fuertes que producen eritema local. y escaras córneas permanentes. Hidroquinona 34 . ulceración. falta de reflejos pupilares. pigmentación. cefalea. quemaduras. Riesgo. Vías de entrada: absorción cutánea. salivación. picazón. Impermeabilizadores. Mezcladores de aceite de combustibles. Preservadores de madera. vesiculación. Locales. Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas. cianosis. Efectos nocivos. pulso débil. dificultades respiratorias y muerte.com/ Fabricantes de negro de humo. vómitos. Manipuladores de alquitrán de carbón. hipotermia. gangrena. convulsiones. Sistémicos. La lesión a los ojos produce queratitis.http://clubdelquimico.

Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Canteros. Fabricantes de agentes bacteriostáticos. Manipuladores de estabilizadores plásticos. También se considera un antimicóticos e inhibidores de tumores.http://clubdelquimico. Manipuladores de monómeros de estireno. Riesgo. 35 . Se usa como revelador fotográfico y como un antioxidante. Sintetizadores de productos químicos. Usos. Fabricantes de reveladores fotográficos. Fabricantes de antioxidantes. Fabricantes de pintura. Mezcladores de combustibles para motores.com/ Descripción : Existe bajo la forma de prisma hexagonales e incoloros. Fabricantes de medicamentos.blogspot. Procesadores de pieles.

temblores. y cambio de ropa después de cada jornada. así como buena higiene personal. además del baño antes de usar ropa de calle.blogspot. Sistémicos. Medidas de protección personal: Los deben protegerse con anteojos o máscaras contra el polvo que cubran todo el rostro. Precaución. El polvo es un irritante primario suave. disnea y cianosis así como coma y colapso por insuficiencia respiratoria.com/ Vías de entrada: Inhalación del polvo. las manchas pigmentarias son reversibles.http://clubdelquimico. Efectos nocivos: Locales. 36 . Esto puede conducir a la falta de agudeza visual. vómitos calambres. cefaleas. tras la exposición prolongada a elevados niveles del polvo pueden aparecer manchas cafés en la conjuntiva. Con aplicaciones de pasta hidroquinona produce decoloración de la piel. La orina por lo general se torna verde o café verdosa. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 2 mg/m 3. La oxidación de la hidroquinona puede producir vapor de quinona muy irritante. Se recomienda el uso de vestimenta de protección. sensación de sofocación. La ingestión de grandes cantidades provoca confusión en el lenguaje.

Una lista parcial de ocupaciones con riesgo parcial. incluye: Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de fertilizantes Fabricantes de negro de humo Fabricantes de papel Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de colorantes Manipuladores de explosivos Manipuladores de herbicidas Manipuladores de jabón Preservadores de madera Recuperadores de caucho Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores con pintura y removedores de pintura Trabajadores de curtidurías Trabajadores de gas de alumbrado. fertilizantes. acre y aromático. en la industria del papel.com/ Fenol Descripción: C6 H5 OH. cristalina. negro de humo. el fenol es una sustancia blanca. textiles. gas de alumbrado. con un olor distintivo. caucho. resinas sintéticas. perfumes. El fenol se usa también como desinfectante.http://clubdelquimico. preservadores de madera.blogspot. jabón. juguetes y productos agrícolas. Usos: El fenol se usa en la producción o manufactura de explosivos. preparados farmacéuticos. coke. medicamentos. cuero. baquelitas y otros plásticos (resinas de fenol-formaldehído). pinturas. removedores de pintura. materiales de asbesto. 37 .

silbido en los oídos.com/ Riesgos. Estos incluyen palidez. debilidad. con toma de aire suplementario. así como ropa de protección. En áreas donde pueden producirse salpicaduras del líquido deben usarse anteojos y ropa de protección. trastornos mentales y. choque. Vías de entrada: Inhalación de neblina o vapor. posiblemente. Los síntomas de la intoxicación crónica incluyen vómitos. orina oscura. cefalea. guantes. pero sí una mancha blanca en la zona expuesta. sudoración. orina de color oscuro y muerte.http://clubdelquimico. Si no sobreviene la muerte puede presentarse lesión renal. debilidad. En zonas donde hay alta concentración de vapor deben utilizarse máscaras que cubran todo el rostro. vapor o líquido. Efectos nocivos: Locales. cianosis. mareos. Sistémicos. diarrea. El fenol tiene un efecto marcadamente corrosivo en cualquier tejido. pérdida del apetito. Cuando entra en contacto con los ojos puede producir lesión grave y ceguera. Precaución: El estándar nacional es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????????? Medidas de protección personal. cefalea. urticaria cutánea. También se puede producir lesión renal y decoloración de la piel. botas de goma y delantal de hule. La exposición repetida o prolongada al fenol puede causar intoxicación crónica. En contacto con la piel no causa dolor. excitación. Si el producto químico no se limpia rápidamente puede provocar quemaduras graves o intoxicación sistémica. Esto se ha informado con muy poca frecuencia. enfriamiento de la boca y la nariz. Los efectos sistémicos pueden producirse como consecuencia de cualquier vía de exposición. absorción cutánea de neblina. 38 .blogspot. disfagia [dificultad al tragar].

blogspot. química y cosméticos. Usos: Debido a que puede reaccionar con ciertos compuestos nitrogenados formando sustancias coloreadas. textil. la quinona se usa ampliamente en la industria del teñido.http://clubdelquimico. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de cosméticos Fabricantes de fibra proteica Fabricantes de gelatinas Fabricantes de peróxido de hidrógeno Manipuladores de colorantes Reveladores de película fotográfica Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores de laboratorios químicos Trabajadores textiles. Los vapores tienen un olor acre e irritante. Efectos nocivos: 39 .com/ Quinona Descripción: C6 H4 O2. la quinona existe bajo la forma de prismas monoclínicos grandes y amarillentos. Vía de entrada: Inhalación de vapor. Riesgos. De utiliza como intermediario en la síntesis química para la hidroquinona y otros productos químico.

Su uso industrial incluye la manufactura de plásticos. Los trabajadores deben ducharse antes de ponerse ropa de vestir.com/ Locales. hinchazón y formación de pápulas y vesículas. puede producir decoloración. El vapor de quinona es muy irritante para los ojos. Sistémicos.blogspot. El contacto prolongado con la piel puede producir ulceración. guantes y botas debido a que la piel puede ser dañada al ponerse en contacto con la quinona sólida. colorantes. perfumes. resinas y productos farmacéuticos. en tanto la distrofia de la córnea tiende a ser progresiva. La higiene personal debe ser cuidadosa y la ropa debe cambiarse si se moja con el líquido. Cloruro de bencilo Descripción: C6 H5 CH2 Cl. alcohol bencílico y benzaldehído. soluciones o vapores condensados. irritación grave. No se han observado efectos sistémicos entre los trabajadores expuestos durante varios años a los vapores de quinona. la mucosa nasal o faringea. es un líquido incoloro con un desagradable olor irritante. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe protegerse el tracto respiratorio y los ojos mediante máscaras que cubran toda la cara y que posean filtros para vapor orgánico o respiradores. Tras una exposición prolongada al vapor puede aparecer pigmentación café en la conjuntiva. que puede ir seguida de opacidades y cambios estructurales en la córnea. También se debe usar ropa protectora. Precaución: El estándar nacional es de 0. así como pérdida de agudeza visual. tanino sintético. Las manchas pigmentarias incipientes son reversibles. Usos: El cloruro de bencilo se usa en la producción de cloruro de benzal. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de aditivos para gasolina 40 . La quinona sólida en contacto con la piel.4 mg/m3).http://clubdelquimico.????????? Medidas de protección personal.1 ppm (0.

http://clubdelquimico.com/ Fabricantes de agentes humectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de plásticos Fabricantes de colorantes Fabricantes de germicidas Fabricantes de hule Fabricantes de medicamentos Fabricantes de resinas Fabricantes de reveladores fotográficos Fabricantes de tanino. El cloruro de bencilo es un fuerte irritante de los ojos y el tracto respiratorio. Precaución: El estándar nacional es de 1 ppm (5 mg/m3). Sistémicos. A una concentración de 160 mg/m3 es un irritante de los ojos y la nariz. las manos y los brazos. El contacto del líquido con los ojos produce irritación aguda y puede causar lesión de la córnea. Se considera que el cloruro de bencilo puede causar edema pulmonar. El equipo de protección personal debe incluir filtros respiradores industriales con anteojos y ropa de protección para la cara. El contacto cutáneo puede producir dermatitis. Difenilos policlorados y sus compuestos 41 . Riesgos. Medidas de protección personal.blogspot. Efectos nocivos: Locales. Vías de entrada: Inhalación de vapor.

termoplásticos y no inflamables y su uso principal está en los cables y alambres eléctricos.blogspot. y el difenilo policlorado (54% de cloro) que contiene Cinco átomos de cloro en posiciones no asignadas. 42 . de color paja. Son estables. en la producción de condensadores eléctricos. con típico olor aromático a cloro.com/ Descripción: C12 H10-x Clx. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de equipo eléctrico Fabricantes de lacas Fabricantes de plastificadores Fabricantes de resinas Fabricantes de textiles no inflamables Manipuladores de caucho Manipuladores de hervicidas Preservadores de madera Recubridores de cable Trabajadores de transformadores Tratantes de papel. Riesgos. como aditivos para lubricantes de presión extrema y como revestimientos en fundiciones. Los difenilos policlorados son anillos de difenilo en los que uno o más átomos de hidrógeno son reemplazados por un átomo de cloro. Estos compuestos son líquidos ligeros. Los que se usan más son el difenilo policlorado (42% de cloro) que contiene tres átomos de cloro en posiciones no asignadas.http://clubdelquimico. El difenilo policlorado 42% es un líquido muy fluido. en tanto que el difenilo policlorado 54% es un líquido viscoso. Usos: Los difenilos policlorados se usan solos o en combinaciones con naftalenos clorados.

Efectos nocivos: Locales. respectivamente. La exposición crónica y aguda puede producir lesión hepática. una piel marrón grisácea característica y descarga ocular aumentada en niños nacidos de madres expuestas durante el embarazo. Estudios realizados sobre la ingestión accidental del producto indican que los difenilos policlorados son embriotóxicos y pueden ocasionar muerte fetal. Usos: El benceno clorado se utiliza como intermediario en las tinturas y como disolvente.com/ Vías de entrada: Inhalación de humo o vapor y absorción cutánea del líquido. El contacto prolongado con los humos o la cera fría puede producir la formación de comedones [grano con un puntito negro]. conocidas como cloroacné. Debe fomentarse la protección a la piel. náuseas. anorexia. Bencenos clorados Descripción: Los bencenos clorados son anillos aromáticos con uno o más átomos de cloro sustituidos por un hidrógeno. Precaución: El estándar nacional permitido para el difenilo policlorado (42%) y el difenilo policlorado (54%) es 1 mg/m3 y 0. Sistémicos. En general. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe usarse respirador. ictericia.blogspot. mientras más alto es el grado de sustitución más agudos son los efectos. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 43 .http://clubdelquimico. Los signos y síntomas incluyen edema. ropa de protección y la buena higiene personal. la nariz y la garganta.5 mg/m3. los efectos tóxicos dependen del grado de cloración. Buenas medidas de protección son las cremas. vómitos.???????? Medidas de protección personal. quistes sebáceos y pústulas. También puede producirse irritación de los ojos. dolores abdominales y fatiga.

falta de coordinación y pérdida del conocimiento. Sistémicos. la exposición aguda a estos compuestos puede causar somnolencia. 44 . Riesgos. Básicamente.blogspot. disminuye a medida que aumenta el número de átomos de cloro sustituyentes. por lo general. En contraste con los hidrocarburos alifáticos halogenados. Los clorobencenos son irritantes de la piel. absorción cutánea del líquido.com/ Desinfectantes de semillas Fabricantes de colorantes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de desodorantes Fabricantes de resinas Fabricantes y manipuladores de insecticidas Fumigadores Manipuladores de acetato de celulosa Manipuladores de lacas Pintores Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Tintoreros.http://clubdelquimico. renal y pulmonar. El contacto prolongado o repetido de los clorobencenos líquidos puede provocar quemaduras en la piel. Vías de entrada: Inhalación de vapor. La exposición crónica puede producir lesiones hepática. Efectos nocivos: Locales. la toxicidad de los bencenos clorados. según se ha demostrado experimentalmente. la conjuntiva y las membranas de las mucosas de las vías respiratorias superiores.

sino que por lo general esta se produce ante mezclas de dos o más naftalenos clorados.com/ Precaución: La exposición máxima permisible para el clorobenceno es de 75 ppm o 350 mg/m3. Usos: Rara vez se encuentra exposición industrial a un naftaleno clorado aislado. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de equipo electrónico Fabricantes de plastificantes Impregnadores de condensadores Manipuladores de caucho Manipuladores de transformadores Manipuladores de insecticidas Manipuladores de solventes Preservadores de madera 45 . como aditivos de lubricantes extremadamente presurizados. desde el monocloronaftaleno hasta los compuestos octoclorados. Naftalenos clorados Descripción: C10 H8-x Cl. Buenas medidas son el uso de cremas. según su grado de cloración. Su resistencia física varía desde líquidos móviles hasta sólidos cerosos. ropa protectora y una buena higiene personal.blogspot. Medidas de protección personal. como soportes de baterías y como revestidores en fundición. en la aislación de cables y alambres eléctricos. Se usan en la manufactura de condensadores eléctricos. Se recomienda el uso de respiradores en áreas donde hay altas concentraciones de vapor. los naftalenos clorados son naftalenos en los que uno o más átomos de hidrógeno han sido reemplazados por cloro para formar sustancias semejantes a la cera.http://clubdelquimico.

ropa protectora y una buena higiene personal. Los casos de intoxicación sistémica son escasos y pueden producirse sin el desarrollo del cloroacné.blogspot. en tanto que los efectos sitémicos se deben sobre todo a la inhalación de humos. Se cree que el cloroacné se produce por contacto cutáneo y la inhalación de humos. Sistémicos. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor se recomienda el uso de respiradores.com/ Recubridores de alambre Revestidores de cables Trabajadores de refinerías de petróleo.http://clubdelquimico. Se recomienda el uso de cremas. También puede producirse ictericia como consecuencia de lesión hepática. Pueden desarrollarse quistes debido a la obstrucción de los orificios de las glándulas sebáceas. Riesgos. 2-acetilaminofluoreno 46 . que consiste en simples erupciones eritematosas con pústulas. Efectos nocivos: Locales. Los síntomas de intoxicación pueden incluir cefalea. Los naftalenos altamente clorados parecen ser más tóxicos que aquellos con bajo grado de sustitución. Vías de entrada: Inhalación de humos y absorción cutánea del líquido.?????????? Medidas de protección personal. Debe evitarse el contacto cutáneo. fatiga. vértigo y anorexia. La exposición crónica a los naftalenos clorados puede producir cloroacné.. Precaución: Los estándares nacionales son . pápulas y comedones..

o que sean del tipo de flujo continuo. en las que produjo hiperplasia nodular y cáncer de la vejiga. el hígado y el páncreas. Sistémicos. Se requiere vestimenta protectora de todo el cuerpo y guantes. pero nunca se utilizó con ese propósito. Los métodos de protección personal deben complementar los controles de ingeniería y ayudar a prevenir toda exposición cutánea o respiratoria.com/ Descripción: CCH2C6H4C6H3NHCOCH3. Usos: Se produce muy poco 2-acetilaminofluoreno. Al salir de un área contaminada el empleado debe bañarse y cambiarse de ropa y dejar su equipo a la salida en 47 .blogspot. Las personas que se dedican a operaciones de manipulación deben usar respiradores de aire suplementario que protejan todo el rostro. Riesgos. la pelvis. las ocupaciones en que se puede producir exposición son las relacionadas con el área de la investigación. La actividad carcinógena del 2-acetilaminofluoreno se descubrió por primera vez en ratas. Desconocidos. Fue patentado como plaguicida. por ingestión. los riñones. Precaución: Los límites de exposición permisibles para el 2-acetilaminofluoreno está incluido en el estándar para los carcinógenos y todo contacto con él debe evitarse.http://clubdelquimico. No se han informado casos en seres humanos. Por ello. Vías de entrada: Probablemente por inhalación y absorción cutánea. Medidas de protección personal. Se utiliza principalmente en la investigación sobre el cáncer. Efectos nocivos: Locales. el 2-acetilaminofluoreno es un sólido oscuro y cristalino.

Aminodifenilo Descripción: C6H5C6H4NH2.http://clubdelquimico. escozor al orinar y hematuria. Están diseñadas para complementar los controles de ingeniería y prevenir todo contacto cutáneo y respiratorio. Debe ser obligatorio que los empleados encargados de la manipulación del producto use ropa y guantes protectores. Usos: Solo se utiliza con fines de investigación. Sistémicos.com/ recipientes impermeables para su descontaminación o desecho. Una lista parcial de ocupaciones en las que puede haber exposición incluye: Investigadores Manipuladores de aminodifenilo Riegos. Precaución: Los límites permisibles están incluidos en los estándares para carcinógenos y todo contacto con ellos debe evitarse. letargo. Efectos nocivos: Locales. Medidas de protección personal. la 4-aminodifenilo se utilizaba como antioxidante del hule y como intermediario de colorantes. Se ha informado que una exposición de solo 133 días produjo un tumor de la vejiga. No se ha informado ninguno. cianosis. Anteriormente. La 4-aminodifenilo es un conocido carcinógeno de la vejiga humana. La exposición aguda produce cefalea. la 4-aminodifenilo es un cristal café amarillento.blogspot. Vías de entrada: Inhalación y absorción cutánea. Se deben utilizar medidas efectivas de descontaminación y cambio de ropa y guantes. Al 48 . así también como respiradores de flujo continuo o de presión que cubran toda la cara. El periodo de latencia es por lo general de 15 a 35 años.

Usos: La anilina se utiliza ampliamente como intermediario en la síntesis de colorantes. Anilina Descripción: C6H5NH2. Es preciso utilizar métodos efectivos de descontaminación del equipo de protección. perfumes.blogspot. la anilina es un líquido oleoso. tintas de marcar.http://clubdelquimico.com/ abandonar un área contaminada el trabajador debe dejar el equipo en recipientes impermeables para su descontaminación o desecho y antes de salir del trabajo debe ducharse. pulidores de calzado y numerosos productos químicos orgánicos. antioxidantes. resinas. tetril. agentes blanqueadores en óptica. incoloro y con un olor característico. También se utiliza en la manufactura de aceleradores de caucho. productos farmacéuticos. reveladores fotográficos. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de bromuro Fabricantes de combustibles para cohetes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de sustancias químicas para fotografía Fabricantes de tetril Fabricantes de tintas Litógrafos Manipuladores de acetanilida Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de barnices Manipuladores de caucho 49 . barnices.

En situaciones de exposición aguda se ha utilizado protección para todo el cuerpo. Se considera que la ropa confeccionada con hule butílico es la más eficaz. Si no se administra tratamiento inmediato puede producirse la muerte. Precaución: Los límites de exposición permisibles es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????? Medidas de protección personal. A medida que aumenta la deficiencia de oxígeno. Vías de entrada: Inhalación del vapor. produce anoxia debido a la formación de metahemoglobina. En áreas de altas concentraciones deben usase respiradores.blogspot.com/ Manipuladores de nitranilina Manipuladores de plásticos Tipógrafos Trabajadores del cuero Manipuladores de colorantes.http://clubdelquimico. disnea y pérdida del conocimiento. ya sea por inhalación del vapor o por absorción cutánea del líquido. Efectos nocivos: Locales. La exposición moderada solo puede causar cianosis. Es 50 . la cianosis puede asociarse con cefalea. La absorción de la anilina. debilidad. incluso si no existe contacto cutáneo con la anilina líquida. irritabilidad. A pesar de cuidadosos estudios no se ha observado en la práctica industrial la posibilidad de hemólisis [destrucción de glóbulos rojos] y anemia debido a metahemoglobina producida por la anilina. absorción cutánea del líquido y vapor. además de protegerse la piel con vestimenta especial. Riesgos. consistente en traje con aire acondicionado y casco proveedor de aire. somnolencia. Sistémicos. La anilina líquida es un irritante suave de los ojos y puede producir lesión a la córnea.

así como el cambio diario de ropa de trabajo. 51 .http://clubdelquimico.blogspot. la remoción inmediata de los equipos que han absorbido anilina y la ducha antes de salir del trabajo.com/ esencial la higiene personal.

etc. es decir. entre ellas se tiene el Extasis. Un compuesto es aromático cuando cumple las siguientes condiciones: La molécula debe ser cíclica. Tómese como ejemplo el tolueno. el cual es muy importante para las actividades mineras como base para formar el TNT. baso dilatadoras.blogspot. En general las medidas de seguridad tienden a realizar ventilación localizada y proteger al trabajador contra el riesgo de inhalación. además de narcóticas. la Mezcalina. formar aglomeraciones y muchas otras reacciones que se han conseguido con el fin de aumentar el uso industrial de estos productos. sí sustitución electrofilica y en base a esto pueden anexar cadenas alifáticas. pero a la vez muy útiles para las actividades productoras de Chile y el Mundo. que para que un compuesto sea aromático debe tener 4n + 2 orbitales Pi. con respiradores de tipo autónomo o mascarilla con filtro químico para vapores orgánicos.http://clubdelquimico. Debe cumplir la regla de Hückel. es aquí cuando cabe preguntar: ¿hasta donde se quiere llegar con la evolución química? BENCENO FENOL 52 . Los constantes estudios que se realizan en laboratorios para determinar los efectos que producen al organismo y al medio ambiente el uso de los hidrocarburos aromáticos modifican constantemente los limites de exposición y se conocen nuevas complicaciones y puntos a favor de su uso.com/ Conclusión Los hidrocarburos aromáticos son de gran uso industrial y por lo general muy tóxicos y dañinos para la salud. La industria farmacéutica a sido fuertemente golpeada por estos productos. Mucho de las drogas que se trafican en la actualidad provienen de hidrocarburos aromáticos. En la industria los riesgos inherentes de uso de estos compuestos y sus derivados son variados y pueden provocar de simples dermatitis a un cáncer pulmonar o daño cerebral irreversible. ya que poseen grandes capacidades activadoras. Se sabe que los compuestos aromáticos poseen una gran estabilidad. funciones orgánicas. no realizan reacción de adicción electrofilica.

1634.1233.guía para su diagnostico. "Manual de prevención de accidentes para operaciones industriales.1252. Pavlov y A.256.379.com/ Bibliografía: "Química Orgánica. Paginas 30 a 45". editorial Iberoamericana. editorial MIR.750. "Curso de Química Orgánica. editorial MAFFRE.1637 a 1640.381. "Manual de toxicología ocupacional. B.http://clubdelquimico.1251.1277. Volúmenes 1 a 3.1029 a 1035. editorial Centro de publicaciones ministerio del trabajo y seguridad social.1231.1985. 53 . paginas 1230.1244.380. paginas 144 a 160".2398.2399".1257.1272.255.1246.382. Ministerio de Salud Chile. "Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo. "Enfermedades ocupacionales .blogspot. Terentiev. paginas: 238. organización panamericana de la salud. John McMurry. paginas 405 a 517". páginas 499 a 544".1279". 2397.1247.1635.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful