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Instituto Profesional INACAP Area Prevención de Riesgos

Los compuestos aromáticos y su uso industriaL

Integrante Asignatura Profesor

: Daniel Lucabeche M. : Química Orgánica : Hector Soto R. 1

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Indice
Portada--------------------------------------------------------------------------- 1

Indice----------------------------------------------------------------------------- 3

Introducción----------------------------------------------- ---------------------- 4

Fuentes de hidrocarburos aromáticos---------------------------------------- 6

Nomenclatura de compuestos aromáticos----------------------------------- 7

Estructuras de Kekule------------------------------------------------------ ----8

Teoría de Resonancia---------------------------- ------------------------------- 9

Estabilidad del benceno-------------------------------------------------------- 10

Aromaticidad y regla de Hückel---------------------------------------------- 10

Naftaleno y Policíclos aromáticos-------------------------------------------- 11

Sustitución electrolifica aromática------------------------------------------- 11

Uso industrial de hidrocarburos aromáticos-------------------------------- 16

Conclusión---------------------------------------------------------------------- 52

Bibliografía--------------------------------------------------------------------- 53
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Introducción

En los comienzos de la química orgánica, aromático, se usaba para describir algunas sustancias en extremo fragantes como el benzaldehído (de cerezas, duraznos y almendras), el tolueno (del bálsamo de Tolú) y el benceno (del destilado de carbón). Sin embargo pronto sé comprendió que las sustancias agrupadas en aquellos grupos, se comportaban químicamente distinto, que los demás compuestos orgánicos.

Hoy, el termino aromático, se ocupa para referirse al benceno y a los compuestos relacionados estructuralmente con él. El presente trabajo esta destinado a analizar de forma exhaustiva los compuestos aromáticos, su uso industrial y el riesgo inherente con él.

Muchos de los compuestos aislados de fuentes naturales son total o parcialmente aromáticos. Entre ellos se cuenta el benceno, benzaldehído, tolueno y sus derivados, además de algunos productos biológicos y farmacéuticos como la hormona femenina llamada estrona, la morfina y el diazepan(valium)

Se ha observado que la exposición prolongada al benceno mismo reduce la actividad de la medula ósea (la deprime) y provoca como consecuencia la leucopenia (disminución de los glóbulos rojos en la sangre), por lo cual se debe evitar el contacto directo y exposiciones prolongadas al benceno.

"La historia de descubrimiento del benceno es interesante. En 1812-1815, en Londres apareció por primera vez el alumbrado a base de gas. El gas de alumbrado obtenido de fuentes naturales (de la grasa de animales marinos), Venia en botellas de hierro, estas botellas se colocaban por lo general en el sótano de las casas. El gas por medio de unos tubos se distribuía por toda la vivienda. Se había notado que durante los fríos fuertes el gas perdía su capacidad de producir llama al arder. En 1825 los propietarios de la
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fabrica de gas se dirigieron a Faraday para que les diera un consejo. Faraday descubrió que la parte componente del gas que produce llama viva al arder se acumula, al frío en el fondo en el fondo de las botellas, formando una capa de liquido trasparente. Al examinar este liquido Faraday descubrió un hidrocarburo nuevo, El benceno." (Curso de química orgánica, B Paulov y A. Tebentiev, paginas 405 y 406).

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por ejemplo se transforma en tolueno (C7H8) por deshidrogenación y ciclación. Sin embargo en la refinación del petróleo se forman compuestos aromáticos. Cuando se destila esta mezcla se obtiene benceno.blogspot. El petróleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos aromáticos.com/ Fuentes de hidrocarburos Aromáticos Los hidrocarburos aromáticos simples se usan como materia prima para la elaboración de los hidrocarburos más complejos y sus dos fuentes principales son el carbón (o hulla) y el petróleo. 6 . a altas presiones.http://clubdelquimico. Cuando se calienta a 1000ºC en la molécula de Hulla ocurre desintegración térmica (pirólisis) y destila una mezcla de hidrocarburos volátiles denominada alquitrán de hulla. y una variedad de compuestos orgánicos. El heptano (C7H16). El carbón es una sustancia mineral constituida por anillos del tipo benceno unidos entre sí. Xileno. cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500ºC. Tolueno. Naftaleno.

están en carbonos vecinos. separados por un tercer carbono. A los bencenos cuando se encuentran disustituidos. etc.blogspot.4. meta.com/ Nomenclatura de compuestos aromáticos Las sustancias aromáticas han adquirido gran numero de nombres comunes. La numeración debe asignarse de manera que se asignen los números más pequeños posibles partiendo por el más importante.http://clubdelquimico. es decir.u m-disustituido cuando están en relación 1. anilina. aunque en general se desalienta su uso. el aminobenceno. se debe nombrar enumerando la posición de cada uno de ellos en el anillo. o -Ph.2 en el anillo. La IUPAC permite mantener el uso de algunos de estos nombres. Los sustituyentes se nombran alfabéticamente cuando se establece el nombre. es decir. el compuesto se nombra como un alcano sustituido por un fenilo. el hidroxibenceno. no sistemáticos. Cuando un benceno posee más de dos sustituyentes. cuando se encuentran en relación 1. para. Los derivados del benceno monosustituidos se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos.u o-disustituido cuando tiene una relación 1. Así el C6H5NO2 es nitrobenceno y el C6H5Br es bromo benceno. en extremos opuestos de la molécula. Cuando el benceno se encuentra unido a un alcano de más de seis carbonos. se les llama usando los prefijos orto. es decir.o p-disustituido.3 en el anillo. 7 . usando la palabra -benceno como nombre principal. fenol. que por lo general se abrevia con la letra griega mayúscula Fi. Es así como el metilbenceno es llamado tolueno.

se formara un producto de sustitución C6H5Br. con lo cual los bromos no pueden separarse.2 dibromociclohexatrieno.blogspot. y no se producían otros isómeros distintos. dos 1. Además se sabía que no experimenta reacciones características de alquenos.com/ Estructura del benceno de Kekulé A mediados del siglo XIX.5 -ciclohexatrieno. se sabía que el benceno era insaturado.3. la cual requería cuatro dobles enlaces. 8 . que es el de adición.4dibromociclohexatrieno.http://clubdelquimico. Basándose en estos resultados. y esto explicaba la formación de un solo sustituyente del monobromado. El problema partía en el dibromado. en vez del grupo C6H4Br2. Esto lo explicó Kekulé diciendo que los dobles enlaces se mueven con gran rapidez. anillos o una combinación de ambas cosas. cuando se le hace reaccionar lentamente con bromo en presencia de hierro. El movimiento de los enlaces ocurre velozmente. con una formula C6H6. ya que existían cuatro isómeros. Augus Kekulé propuso en 1865 que el benceno consiste en un anillo de carbonos y que puede formularse como un 1.3-dibromociclohexatrieno y uno 1. como por ejemplo. uno 1.

blogspot.Las estructuras resonantes difieren solo en las exposiciones de sus electrones. es muy estable. 9 . La estructura del benceno es un híbrido que no cambia. Así el benceno con dos formas de resonancia equivalentes.5 electrones. Cabe destacar que cualquiera de las estructuras de Kekulé que se tomen serán en consecuencia equivalentes.http://clubdelquimico. Se puede concluir. el valor medio entre el doble y el sencillo. pero por convención se dice que el benceno toma una de las estructuras resonantes.Las estructuras resonantes son imaginarias.com/ Teoría de resonancia Como Kekulé dijo el benceno presenta dos posibles estructuras equivalentes en la cual cada enlace carbono . tanto más estable será la molécula. 3. ni la hibridación de los átomos cambia de una estructura de resonancia a otra.Las distintas formas de resonancia no tienen que ser equivalentes. entonces. en el que se combinan ambas formas de resonancia. Sin embargo mientras más equivalentes sean las formas. mientras que los electrones Pi son compartidos por igual entre los núcleos vecinos. 2. para mayor facilidad de trabajo con su estructura en forma escrita. tanto más estable será la molécula.carbono es en promedio 1.Tanto más estructuras de resonancia haya." (Química Orgánica McMurray. 4. A continuación se verá los cuatro postulados de la teoría de resonancia del benceno y de los hidrocarburos aromáticos: "1.5 enlaces. En el benceno los seis núcleos de carbono forman un hexágono regular. único. Ni la posición. y todos los enlaces son equivalentes. que la estructura del benceno es única y no oscila entre dos estructuras de Kekulé. cada enlace carbono carbono tiene un promedio de 1. Paginas 508-509). no reales.

se advierte que para el ciclo hexatrieno(benceno).. Por ejemplo no reacciona con permanganato de potasio para formar productos de ruptura. casi 36 Kcal/mol de estabilidad extra. Se puede tener una idea de la estabilidad del benceno examinando los calores de hidrogenación. Además no experimente reacciones de adición electrofílica.34 Aº . tienen una longitud de 1.) no pueden ser aromáticas aunque sean cíclicas y conjugadas. una molécula será aromática si tiene un sistema monociclo planar..12. con un orbital P en cada átomo y solo si el sistema de orbitales P contiene 4n + 2 electrones Pi donde n es un numero entero (0.. es de 1. Las moléculas que contienen 4n electrones Pi (4.1. Se puede desprender de esto que el valor para el segundo es poco menos del doble del valor que para el primero.4.). El ciclo hexeno tiene una variación de 28 Kcal/mol. Aromaticidad y regla 4n + 2 de Hückel Según el científico Alemán Erich Hückel.com/ Estabilidad del benceno El benceno no representa el comportamiento característico de los alquenos.http://clubdelquimico.6.54 Aº .18. 86 kcal/mol.carbono. Continuando con la analogía.39 Aº..4 Kcal/mol.3-ciclo hexadieno. y los de los dobles normales. el 1. El valor real para el ciclo hexatrieno es de 49.14. 10 .8 kcal/mol. en el benceno la longitud de enlace es de 1.2. Electrones Pi pueden ser aromáticas. es decir las moléculas que contienen 2. alcanza una variación de 55.. ni con ácido acuoso para generar alcoholes y tampoco con HCl gaseoso para producir halogenuros de alquilo..16. Los enlaces sencillos carbono . Otra prueba de la estabilidad poco usual del benceno se debe a la longitud de sus enlaces.blogspot.8.. debiera ser de tres veces el valor del ciclo hexeno.3.

11 . Coroneno. Benzo(a)pireno. con dos anillos bencenoides unidos lado a lado. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático.http://clubdelquimico. un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos.com/ Naftaleno y policiclos aromáticos Aunque la regla de Hückel se aplica solo a los compuestos aromáticos monociclos. Nitrar (sustituir por un grupo nitro: -NO2). Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condiciones apropiadas. el concepto de aromaticidad puede extenderse más allá formando los llamados compuestos aromáticos policíclicos. etc. es decir. -I. Fenantreno. Antraceno. etc. Esto es. -Br. Así como el benceno es una forma intermedia entre sus fases de resonancia. -At). Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F. el naftaleno y todos los compuestos aromáticos policíclicos también son un punto intermedio entre sus fases de resonancia. Entre los compuestos aromáticos policíclicos se encuentran: el Naftaleno. Posee tres estructuras de Kekulé. Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico SO3H). Sustitución electrofílica aromática La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática.blogspot. El más simple de estos es el Naftaleno. Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R). -Cl. tres formas de resonancia.

cuando este pierde un protón se genera el nitrobenceno como producto de sustitución.blogspot. convirtiéndola en una empresa electrófila más potente que reacciona como si fuera I+. Entonces el anillo aromático ataca el I+. con lo que forma un producto de sustitución normal. que se genera del ácido nítrico. Este proceso es realmente importante para la industria de explosivos. o sales de cobre como CuCl2. pigmentos y farmacia. Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio. Los anillos aromáticos reaccionan en presencia de FeCl3como catalizador. 12 . Nitración Aromática: Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados.com/ Halogenacion: a) Bromación de anillos aromáticos: Se hacen reaccionar los anillos aromáticos con bromo. Este ion genera un carbocatión intermediario. El yodo por si mismo no reacciona con los anillos aromáticos y se necesita un promotor para que efectúe adecuadamente la reacción. b) Cloración y Yodación: El cloro y el yodo pueden introducirse en el anillo aromático mediante una reacción electrofilica en las condiciones apropiadas. para producir clorobencenos. con FeBr3 como catalizador dando como resultado bromobenceno como producto de sustitución.http://clubdelquimico. Los mejores promotores son los oxidantes como el peróxido de hidrogeno H2O2. NO2+. Estos promotores actúan oxidando el yodo. por protonacion y perdida de agua.

Este carbocatión se genera cuando el catalizador AlCl3. La reacción finaliza con la perdida de un protón.com/ Sulfonacion aromática: Los anillos aromáticos pueden sulfonarse por reacción con ácido sulfúrico fumante (H2SO4 + SO3).http://clubdelquimico. El electrófilo reactivo es HSO3+ o SO3. La reacción es ineficaz cuando los anillos aromáticos se encuentran unidos a grupos fuertemente desactivadores. (pueden anexarse un n-propil o un i-propil). Los fenoles se sintetizan por fusión de sulfonatos con álcalis. Es difícil controlar él numero de alquilaciones que se desea producir. dependiendo de las condiciones de reacción. Fenoles y alcoholes aromáticos. Este proceso ocurre similar a la bromación y nitración pero tiene la característica de que es reversible. El más simple de los fenoles es el hidroxi derivado del benceno llamado fenol o ácido carboxilico. tratando los derivados 13 . Esta reacción posee tres limitaciones fundamentales: Solo se pueden usar halogenuros de alquilo. Quinonas: Los fenoles son compuestos aromáticos que contienen un grupo hidroxilo unido directamente al núcleo. Pueden producirse transformaciones e el esqueleto del grupo alquilo. Esta reacción tiene importancia en la elaboración de colorantes y productos farmacéuticos. por descomposición de sales de diazonio en condiciones adecuadas. Alquilación de anillos aromáticos: Reacción de Friedel-Crafts: Es una sustitución electrofilica aromática en la cual el anillo ataca un carbocation electrofilo.blogspot. ayuda al halogenuro de alquilo a ionizarse.

blogspot. El p-cresol es uno de los compuestos de putrefacción de las proteínas y posee al igual que los fenoles un gran poder bactericida por lo que se le usa en medicina y veterinaria. Quinonas: Al oxidarse la hidroquinona. también se les conoce como hidrixitoluenos. Se utiliza para la fabricación de muchos colorantes.31.2. se obtienen del alquitrán de hulla. La hidroquinona se emplea como revelador fotográfico. colorantes y sustancias medicinales. Fenoles trihidroxilicos: Existen tres trihidroxibencenos posibles: y 1. El pirogalol se 14 . m-dihidroxibenceno(resorcina) y odihidroxibenceno(pirocatequina). la resorcina se emplea para fabricar plásticos. Esta molécula posee la estructura de un hexadieno unido a 2 oxigenos en forma para-.4- trihidroxibenceno(pirogalol). Fenoles dihidroxilicos: Los más simples son los derivados del benceno y se conocen tres isómeros de este p-dihidroxibenceno (hidroquinona).5-trihidroxibenceno(floroglucina) trihidroxibenceno (hidroxihidroquinona). se forma la quinona.3. Cresoles: Son los homólogos más cercanos al fenol.2.http://clubdelquimico. todas son sustancias cristalinas.com/ halogenados de los hidrocarburos bencenoicos con soluciones de álcalis a altas temperaturas.1.

El primer producto de la cloración es el cloruro de bencilo C6H5CH2Cl. b) Eteres del tipo Ar-o-R. Cetonas aromáticas: Pueden ser de dos formas: diaril . el que en la cloración posterior pasa a cloruro de bencilidenoC6H5CHCl2. El segundo es más fácil y menos costoso. haciéndose pasar a altas temperaturas sus vapores mezclados con aire. tratando con cloruros de ácidos los hidrocarburos aromáticos en presencia de cloruro de aluminio. Aminas aromáticas: La más simple es la fenilamina o aminobenceno. Al calentarlo en agua con pequeñas cantidades de hidróxido calsico o ácido sulfúrico.alquil cetonas. Otro método de obtención es la oxidación directa de tolueno. 15 . Eteres aromáticos: Estos se pueden dividir en dos grupos: a) del tipo Ar-o-Ar. a través de un tubo catalizador (oxido férrico). pues en la naturaleza se encuentra en dichos frutos. es decir. Se conoce también como esencia de almendras amargas.http://clubdelquimico. uno de sus radicales pertenece a la serie alifatica y el otro a la aromática y se pueden obtener de dos maneras: El primero es tratando los derivados halogenados de los hidrocarburos con fenatos.cetonas o aril .blogspot. Pueden ser sintetizadas por método de Friedel-Crafts. C6H5-NH2 llamada anilina. La floroglucina (floroglucinol). se logra tratando el dimetilsulfato con fenoles en un medio alcalino. Industrialmente el benzaldehido se obtiene a partir del tolueno. el cual debe haber sido clorado con anterioridad. se forma benzaldehído. se obtiene al fundir potasa cáustica con resinas vegetales. Aldehídos aromáticos: El más simple es el benzaldehído C6H5-CHO. es decir parte de la cetona puede contener un radical alifático o alquílico.com/ obtiene calentando ácido galico y despresiandose el dióxido de carbono y el contenido de oxigeno en mezclas gaseosas.

http://clubdelquimico. El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes. Uso industrial de hidrocarburos aromáticos Benceno Descripción : El Benceno es un liquido claro. p-). productos farmacéuticos y tinturas. m-. El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores. El grado comercial más común contiene entre 50 y 100%de Benceno.blogspot. aceites. pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. explosivos. Usos. las aminas secundarias etc. muy inflamable. con olor característico. m-. disolventes de grasas.com/ Existen muchos derivados de aminas aromáticas y son de gran uso industrial. También se utiliza como intermediario químico. entre ellos tenemos los tres isómeros de la toluidina(o-. incoloro. volátil. p-). Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposiciones incluye: 16 . Los de la nitroanilina (o-.

Vías de entrada: Inhalación de vapor que puede estar complementada con absorción cutánea. Fabricantes de hexacloruro de benceno. Fabricantes de baterías secas. Fabricantes de estireno. Terminadores de muebles. Impregnadores de productos de asbestos. trabajadores de la industria petroquímica Riesgos. Fabricantes de masilla. Trabajadores con clorobenceno.com/ Bruñidores. Fabricantes de colorantes.blogspot. 17 . Fabricantes de ácido carbólico. Fabricantes de ácido maleico.http://clubdelquimico. Soldadores. Químicos. Fabricantes de pegamentos. Fabricantes de nitrobenceno. Fabricantes de caucho. si bien el benceno no es absorbible a través de la piel sana. Fabricantes de adhesivos. Fabricantes de linóleo. Fabricantes de detergentes.

La ropa mojada con benceno debe desecharse deinmediato.http://clubdelquimico. Sistemáticos. Se ha comprobado que la exposición crónica al benceno causa trastornos en la sangre. vómitos. Como consecuencia de la remoción de grasa de la piel se puede producir etirema. vesiculación y dermatitis seca. Limites de exposición permisibles: Es 1 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas. convulsiones. Si el liquido llega a los pulmones puede provocar edema pulmonar y hemorragia. mareos.com/ Efectos nocivos: Locales. En las zonas donde hay elevadas concentraciones de vapor se requiere el uso de máscaras con filtro para vapor orgánico o “línea de aire”. coma y muerte. la piel y las vías respiratorias superiores. 18 . En áreas donde pueden producirse salpicaduras debe usarse máscara o anteojos de protección. La exposición al liquido y al vapor puede producir irritación primaria de los ojos.blogspot. náuseas. La exposición aguda al benceno produce depresión del sistema nervioso central. También pueden producirse cefalea. con un pico de 5 ppm por encima del máximo aceptable para una duración máxima de 15 minutos. Medidas de protección personal: Debe usarse siempre vestimenta de protección. escarificada. o bien aparatos de respiración. En áreas en las cuales la exposición es constante se debe usar ropa y guantes impermeables para cubrir las zonas expuestas del cuerpo. El benceno es un agente mielotóxico Precaución.

com/ Difenilo Descripción : El difenilo es un sólido amarillento o incoloro.blogspot. Exposición ocupacional: El difenilo es un fungicida de naranjas que se aplica dentro de las cajas de empaque. Se produce por la deshidratación térmica del benceno. Una lista parcial de riesgo de exposición incluye: Empacadores de naranjas. Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas. 19 . Usos.http://clubdelquimico. Manipuladores de fungicidas. Riesgos. Vías de entrada: Inhalación del vapor o del polvo y absorción cutánea. También se utiliza como agente de transferencia de calor y es intermediario en la síntesis orgánica. con un fuerte olor característico. como hojuelas.

Limites de exposición permisibles: El estándar federal es 0. Basta con el uso de cremas protectoras.http://clubdelquimico.blogspot. dolor gastrointestinal difuso. Sistémicos. El contacto repetido con la piel produce dermatitis por sensibilización. dolor de las extremidades y fatiga general. Precaución. Los síntomas de intoxicación son cefalea. Naftaleno 20 . indigestión.2 ppm (1mg/m 3) Medidas de protección personal: debido al baja presión del vapor y su bajo índice de toxicidad no suele presentar mayores problemas en la industria.com/ Efectos nocivos: Locales. La exposición reiterada al polvo puede producir irritación al tracto respiratorio. El vapor puede causar irritación moderada de los ojos. Las altas temperaturas pueden aumentar la necesidad de emplear métodos protectores o ventilación. En la exposición aguda el difenilo ejerce una acción tóxica sobre el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. guantes y máscaras con filtro para vapores orgánicos en las áreas donde hay concentraciones elevadas de vapor. náuseas. así como también el hígado.

pólvora sin humo y celuloide. negro de humo. Fabricantes de pólvora sin humo. Fabricantes de textiles químicos. Fabricantes de tinturas químicas. Fabricantes de celuloide.com/ Descripción : El naftaleno es un sólido blanco cristalino. Fabricantes de beta naftol. aminos y sulfónicos que se usan que usan en la manufactura de varios colorantes también se utiliza en la manufactura de hidronaftalenos.blogspot. Lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de anhídrido ftálico. Tintoreros. Fabricantes de fungicidas. hidroxilados. Manipuladores de repelentes de polillas. con un olor característico a desinfectante de polillas. El naftaleno se usa como intermediario químico o base para síntesis de compuestos ftálicos. Usos. Fabricantes de hidronaftaleno. antranílicos. Fabricantes de negro de humo. El naftaleno se ha empleado como repelente de polillas.http://clubdelquimico. 21 . resinas sintéticas. Manipuladores de alquitrán de carbón.

dolor abdominal e irritación de la vejiga. Precaución. Vía de entrada: Inhalación de polvo o vapor. La inhalación de grandes cantidades de vapor de naftaleno o su ingestión puede producir hemolisis intravascular con las consecuencias correspondientes. Limites de exposición : El estandarte federal es 10 ppm (50 mg/m3) 22 . náuseas. Efectos nocivos: Locales. sudoración profusa. También es un alergeno y puede producir dermatitis en individuos hipersensibles. malestar. El contacto directo del polvo en los ojos ha provocado irritación y cataratas. Los síntomas iniciales incluyen irritación de los ojos.blogspot. El naftaleno es un irritante primario y produce eritema y dermatitis tras contacto reiterado. excitación. cefalea.com/ Riesgo. vómitos. Sistemicos. confusión.http://clubdelquimico.

Estiren/Etilbenceno Descripción : El estireno es un líquido oleoso.com/ Medidas de protección personal: En su uso industrial son escasamente necesarias. poliésteres y aisladores. También para formar elastómeros copolímeros.http://clubdelquimico. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adhesivos. Usos. amarillento o incoloro muy refractario y de olor penetrante. un plástico. Calentado a 200·C el estireno se polimeriza para formar poliestireno. El Etilbenceno es un líquido incoloro inflamable de olor acre. estireno y hule sintético. El etilbenceno se utiliza de acetato de celulosa. Fabricantes de agentes emulsionantes. Fabricantes de aisladores. Se emplea además en la manufactura de resinas. guantes o ropa especial. La piel debe protegerse con cremas. 23 . También se emplea como disolvente o diluyente y como componente de gasolina para automóviles y aviones.blogspot. Fabricantes de barniz. En las áreas donde hay polvo y alta concentración de vapor deben usarse máscaras contra el polvo o depósito de vapor orgánico.

Fabricantes de poliéster. 24 . Riesgo. Sintetizadores de químicas orgánicas. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea. Fabricantes de resinas. Moldeadores de fibra de vidrio. la garganta y la piel. Los líquidos son irritantes cutáneos de bajo grado y el contacto reiterado puede provocar dermatitis fisurada. Manipuladores de lacas. la nariz.com/ Fabricantes de caucho. Efectos nocivos: Locales. El líquido y el vapor son irritantes para los ojos. Laminadores de resinas de poliéster. seca y descamatoria. Mezcladores de combustibles para aviones. Trabajadores de compuestos de cerámica. Trabajadores con disolventes.blogspot. Trabajadores de refinerías de petróleo. Trabajadores de revestimientos protectores.http://clubdelquimico.

blogspot. claro e incoloro con un olor suave y punzante semejante al del benceno. 25 . Precaución. La ropa saturada de estireno o de etilbenceno debe desecharse de inmediato.http://clubdelquimico. La exposición aguda a altas concentraciones puede producir irritación de las mucosas de las vías respiratorias superiores. Los efectos a la exposición al estireno durante un corto tiempo bajo condiciones de laboratorio incluyen tiempo de reacción prolongado y habilidad manual disminuida. Se recomienda cambiar con frecuencia la ropa de trabajo. Medidas de protección: Mientras las concentraciones de vapor no excedan los límites aceptables. la nariz y la boca seguida de síntomas de narcosis.com/ Sistémicos. solo es necesario el uso de cremas. El estándar federal para el etilbenceno es 100 ppm ( 435mg/m3). ropa de protección y guantes. Donde existen concentraciones de vapor que superan los límites permisibles se debe necesita usar máscaras con depósito de vapor orgánico o respiradores con línea de aire. (420 mg/m3) para un promedio ponderado de 8 horas. Tolueno Descripción : Es tolueno es un líquido no corrosivo. La concentración máxima aceptable es de 200 ppm con un máximo de 600 ppm durante 5 minutos cada 3 horas. Limites de exposición permisibles: El estándar federal para el estireno es de 100 ppm. calambres y muerte a causa de parálisis respiratoria.

el bencilo y sus derivados.blogspot. Fabricantes de sacarina. Trabajadores de laboratorios químicos. los sulfanatos de tolueno. Mezcladores de combustibles para aviones. El tolueno puede encontrarse en la manufactura del benceno también se usa como sustrato químico para el disocinato de tolueno. Trabajadores de hornos de coke. Fabricantes de disocianato de tolueno. el fenol.com/ Usos. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adelgazadores de pintura. 26 . el ácido benzoico.http://clubdelquimico. Manipuladores de lacas. Fabricantes de viniltolueno. Fabricantes de perfumes. los nitrotoluenos. Mezcladores de gasolina. así como disolventes par pinturas y revestimientos o como componente de combustibles para automóviles y aviones. Trabajadores de la industria petroquímica. Trabajadores con disolventes. Fabricantes de cementos de hule. Fabricantes de benceno. el veniltolueno y la sacarina.

El contacto prolongado o repetido con el líquido puede provocar remoción de los lípidos naturales de la piel y producir dermatitis seca y fisurada. Los síntomas y signos incluyen cefalea.com/ Riesgo. 27 . Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 200 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas con una concentración máxima aceptable de 300 ppm. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea del líquido. La exposición aguda al tolueno produce de manera predominante depresión del sistema nervioso central. colapso y coma. debilidad muscular. falta de coordinación. Precaución. Efectos nocivos: Locales. El líquido salpicado puede causar irritación y daño reversible. Sistémicos.blogspot. Se aceptan picos máximos por encima de 500 ppm para una duración de 10 minutos. fatiga. parestesias cutáneas. El NIOSH ha recomendado un límite de 100 ppm con un máximo de 200 ppm durante un período de 10 minutos.http://clubdelquimico. del tracto res piratorio y de la piel. El tolueno puede causar irritación de los ojos. mareo. somnolencia.

los empleados deben usar respiradores(con aire suplementario) o máscaras antigas con filtro para vapor orgánico. Usos. perfumes.blogspot. y ella industria del cuero.http://clubdelquimico. Es un líquido muy fluido. peróxido de hidrógeno. incoloro e inflamable. La ropa mojada con tolueno debe desecharse de inmediato. En donde la exposición al tolueno es permanente la ropa a usar es impermeable(guantes y otro tipo de protección). Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 28 . Xileno Descripción : El xileno comercial es una mezcla de tres isómeros (orto. productos farmacéuticos. El meta xileno predomina en el xileno comercial. repelentes de insectos. y es necesario cambiarse por lo menos dos veces por semana la ropa de trabajo. que cubran todo el rostro. Se usa como disolvente. resinas exposídicas. También se emplea en la manufactura de osciladores de cristal de cuarzo.com/ Medidas de protección personal: Donde existe una concentración de vapor por encima de los límites permisibles. líquidos de limpieza y combustibles para aviones. Es constituyente de pinturas (y derivados). a menos que sea impermeable. En áreas donde hay salpicaduras se usarán anteojos. meta y para xileno) también puede contener etilbenceno así como pequeñas cantidades de tolueno y otros.

absorción cutánea del líquido. Técnicos en histología Trabajadores con cuero. Efectos nocivos: Locales. Fabricantes de barnices. Fabricantes de osciladores de cristal de cuarzo. Fabricantes de líquidos limpiadores. en menor extensión.com/ Fabricantes de ácido benzoico. la nariz y la garganta.http://clubdelquimico. Riesgo. Manipuladores de adhesivos. Vías de entrada: Inhalación del vapor y. El contacto cutáneo prolongado con xileno provoca sequedad y remoción de los lípidos de la piel lo que lleva a la dermatitis. Pintores. Trabajadores con gasolina para aviones. 29 . Fabricantes de textiles sintéticos. Manipuladores de lacas. Fabricantes anhídrido de ftálico. Fabricantes de película de tereftalatode polietileno. Fabricantes de ácido tereftálico. Manipuladores de disolventes. El vapor de xileno puede producir irritación de los ojos.blogspot.

edema pulmonar y hemorragia. Límites de exposición permisibles: El estándar federal es de 100 ppm (435 mg/m3). Fenoles y compuestos fenólicos 30 . con filtro para vapor orgánico o respiradores con línea de aire. A concentraciones muy altas causa edema pulmonar. La exposición repetida a altas concentraciones puede provocar lesión ocular reversible. La exposición aguda al vapor de xileno produce depresión del sistema nervioso central y efectos menores reversibles en el hígado y los riñones.http://clubdelquimico. Medidas de protección personal: Cuando se exceden los limites permisibles se deben usar máscaras que cubran todo el rostro. anorexia. Sistémicos. Loa empleados expuestos a líquidos deben usar ropa impermeable y guantes. La ropa mojada con xileno de cambiarse de inmediato. Es necesario tener buena higiene y cambiarse a menudo de ropa de trabajo. náuseas. vómitos y dolor abdominal. somnolencia y pérdida del conocimiento. En altas concentraciones provoca mareos. Donde hay riesgo de salpicaduras se recomienda usar anteojos.blogspot.com/ El xileno líquido es irritante de los ojos y de las mucosas y la aspiración de unos cuantos ml produce neumonitis química. tambaleo. Precaución. Las cremas pueden ser útiles.

Una lista de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de agentes de flotación. Fabricantes de plásticos. también se sugiere usar anteojos. las membranas mucosas de las vías respiratorias superiores y los ojos. los efectos sistemicos por lo general afectan al sistema nervioso central y el sistema cardiovascular y pueden ir acompañados de lesiones renal y hepática. con olor a fenol. La creosota puede producir cáncer de la piel. Su toxicidad. marrón o incoloro. penetran al organismo por inhalación y absorción cutánea. Deben utilizarse controles apropiados con objeto de prevenir la absorción tanto respiratoria como cutánea. amarillento. Fabricantes de colorantes. Cresol Descripción : Es un líquido rosáceo. Se usa como desinfectante. Uso. como agente de flotación mineral y como intermediario en la manufactura de productos químicos. pero por algunas son muy irritantes para la piel.blogspot. colorantes. plásticos y antioxidantes. También pueden ser combustibles. 31 .http://clubdelquimico.com/ Estas sustancias.

las membranas mucosas o por ingestión puede producir intoxicación sistémica. Si entra en contacto con los ojos causa lesión intensa y ceguera. cefalea. confusión mental. produce quemadura intensa y escozor. Hiladores de lana. cuyos síntomas son. Manipuladores de removedores de pintura. Mas tarde se puede presentar gangrena. en caso de exposición aguda. Trabajadores de fundiciones. Vías de entrada: Inhalación o absorción cutánea del líquido o vapor.com/ Fabricantes de resinas. Manipuladores de desinfectantes químicos. si no se retira inmediatamente. respiración agitada. Manipuladores de estaño. disminución de la visión.blogspot. Manipuladores de esmaltes de aislación. Efectos nocivos: Es muy corrosivo. Riesgo. 32 . mareos. debilidad muscular. En contacto con la piel no produce sensación inmediata. perdida del conocimiento y a veces la muerte. Cuando se absorbe a través de los pulmones. la piel. Con concentraciones bajas y repetida y prolongada produce erupción cutánea y decoloración de la piel. Sistémicos. seguidos de pérdida de la sensibilidad. pero al corto tiempo. Manipuladores de brea. La piel afectada se arruga y se ablanda y muestra una decoloración blanca. puede producir quemaduras si no se limpia de inmediato y por completo y.http://clubdelquimico. puede ocasionar la muerte. silbidos en los oídos.

trastornos mentales y erupción cutánea. pérdida del apetito. Usos. germicida y expectorante. pesado. también se usa como agente impermeable al agua. etc. Se produce por destilación destructiva de la madera o del alquitrán de carbón a temperaturas por encima de los 200 ·C. astringente. olor a humo y sabor cáustico. pero el producto industrial es de color marrón. debilidad. tiene los siguientes síntomas. diarrea. salivación. cefalea. con una textura característica.com/ La absorción repetida o prolongada de bajas concentraciones. En donde hay concentración de vapor se usara máscaras con filtro para vapor orgánico. vómitos. dificultad para tragar. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 33 . Si se produce lesión grave en el hígado o los riñones puede sobrevenir la muerte. Medidas de protección personal: Para prevenir el contacto directo deben usarse guantes y anteojos. inflamable. mareos. antipirético.blogspot.http://clubdelquimico. En la industria farmacéutica se usa como antiséptico desinfectante. En su forma pura es incolora. Creosota Descripción : Es un líquido oleoso. Se usa como preservador de la madera.

falta de reflejos pupilares. vómitos.blogspot. y escaras córneas permanentes.http://clubdelquimico. pigmentación. hipotermia. Vías de entrada: absorción cutánea.com/ Fabricantes de negro de humo. Efectos nocivos. ulceración. picazón. Mezcladores de aceite de combustibles. Puede producirse cáncer de la piel. cefalea. Manipuladores de alquitrán de carbón. vesiculación. cianosis. El líquido y los vapores son irritantes fuertes que producen eritema local. Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas. Hidroquinona 34 . convulsiones. gangrena. Locales. quemaduras. Preservadores de madera. Manipuladores de brea. Los síntomas de la enfermedad sistemica son. dificultades respiratorias y muerte. Riesgo. La lesión a los ojos produce queratitis. pulso débil. Impermeabilizadores. conjuntivitis. salivación. Sistémicos. vértigo.

Riesgo. Fabricantes de pintura. Sintetizadores de productos químicos. 35 . Mezcladores de combustibles para motores. Fabricantes de medicamentos.http://clubdelquimico. Fabricantes de antioxidantes. También se considera un antimicóticos e inhibidores de tumores. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Canteros. Usos. Procesadores de pieles. Manipuladores de estabilizadores plásticos. Fabricantes de agentes bacteriostáticos. Se usa como revelador fotográfico y como un antioxidante. Fabricantes de reveladores fotográficos. Manipuladores de monómeros de estireno.com/ Descripción : Existe bajo la forma de prisma hexagonales e incoloros.blogspot.

com/ Vías de entrada: Inhalación del polvo. Efectos nocivos: Locales. Esto puede conducir a la falta de agudeza visual. La orina por lo general se torna verde o café verdosa. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 2 mg/m 3. La oxidación de la hidroquinona puede producir vapor de quinona muy irritante.blogspot. así como buena higiene personal. Con aplicaciones de pasta hidroquinona produce decoloración de la piel. Se recomienda el uso de vestimenta de protección. Sistémicos. Precaución. 36 . temblores. las manchas pigmentarias son reversibles.http://clubdelquimico. vómitos calambres. además del baño antes de usar ropa de calle. El polvo es un irritante primario suave. sensación de sofocación. La ingestión de grandes cantidades provoca confusión en el lenguaje. cefaleas. Medidas de protección personal: Los deben protegerse con anteojos o máscaras contra el polvo que cubran todo el rostro. disnea y cianosis así como coma y colapso por insuficiencia respiratoria. y cambio de ropa después de cada jornada. tras la exposición prolongada a elevados niveles del polvo pueden aparecer manchas cafés en la conjuntiva.

37 . incluye: Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de fertilizantes Fabricantes de negro de humo Fabricantes de papel Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de colorantes Manipuladores de explosivos Manipuladores de herbicidas Manipuladores de jabón Preservadores de madera Recuperadores de caucho Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores con pintura y removedores de pintura Trabajadores de curtidurías Trabajadores de gas de alumbrado. gas de alumbrado. medicamentos. El fenol se usa también como desinfectante. preservadores de madera. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo parcial. el fenol es una sustancia blanca.http://clubdelquimico. resinas sintéticas. materiales de asbesto. con un olor distintivo. jabón. cristalina. coke. pinturas. cuero. Usos: El fenol se usa en la producción o manufactura de explosivos. preparados farmacéuticos. negro de humo. juguetes y productos agrícolas. removedores de pintura. acre y aromático.com/ Fenol Descripción: C6 H5 OH. baquelitas y otros plásticos (resinas de fenol-formaldehído). en la industria del papel. caucho. textiles. perfumes. fertilizantes.blogspot.

com/ Riesgos. así como ropa de protección. debilidad. Si no sobreviene la muerte puede presentarse lesión renal.http://clubdelquimico. absorción cutánea de neblina. pero sí una mancha blanca en la zona expuesta. Vías de entrada: Inhalación de neblina o vapor. choque. orina oscura. trastornos mentales y. silbido en los oídos. diarrea. Si el producto químico no se limpia rápidamente puede provocar quemaduras graves o intoxicación sistémica. cefalea. con toma de aire suplementario. debilidad. Estos incluyen palidez. disfagia [dificultad al tragar]. urticaria cutánea. Los efectos sistémicos pueden producirse como consecuencia de cualquier vía de exposición. pérdida del apetito. En áreas donde pueden producirse salpicaduras del líquido deben usarse anteojos y ropa de protección. sudoración. También se puede producir lesión renal y decoloración de la piel. En contacto con la piel no causa dolor. posiblemente. 38 . mareos. La exposición repetida o prolongada al fenol puede causar intoxicación crónica. botas de goma y delantal de hule. En zonas donde hay alta concentración de vapor deben utilizarse máscaras que cubran todo el rostro. vapor o líquido. cianosis. excitación. Efectos nocivos: Locales. guantes. Sistémicos. El fenol tiene un efecto marcadamente corrosivo en cualquier tejido. Cuando entra en contacto con los ojos puede producir lesión grave y ceguera. orina de color oscuro y muerte. Los síntomas de la intoxicación crónica incluyen vómitos. Precaución: El estándar nacional es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????????? Medidas de protección personal. cefalea.blogspot. Esto se ha informado con muy poca frecuencia. enfriamiento de la boca y la nariz.

la quinona existe bajo la forma de prismas monoclínicos grandes y amarillentos. Usos: Debido a que puede reaccionar con ciertos compuestos nitrogenados formando sustancias coloreadas. Vía de entrada: Inhalación de vapor.blogspot. Los vapores tienen un olor acre e irritante. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de cosméticos Fabricantes de fibra proteica Fabricantes de gelatinas Fabricantes de peróxido de hidrógeno Manipuladores de colorantes Reveladores de película fotográfica Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores de laboratorios químicos Trabajadores textiles. textil.http://clubdelquimico. De utiliza como intermediario en la síntesis química para la hidroquinona y otros productos químico. la quinona se usa ampliamente en la industria del teñido. química y cosméticos. Efectos nocivos: 39 . Riesgos.com/ Quinona Descripción: C6 H4 O2.

Su uso industrial incluye la manufactura de plásticos. que puede ir seguida de opacidades y cambios estructurales en la córnea. El vapor de quinona es muy irritante para los ojos.com/ Locales. También se debe usar ropa protectora. tanino sintético. perfumes.1 ppm (0. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de aditivos para gasolina 40 . Precaución: El estándar nacional es de 0. La quinona sólida en contacto con la piel. Usos: El cloruro de bencilo se usa en la producción de cloruro de benzal. es un líquido incoloro con un desagradable olor irritante. hinchazón y formación de pápulas y vesículas. Sistémicos. Los trabajadores deben ducharse antes de ponerse ropa de vestir.????????? Medidas de protección personal.blogspot. Las manchas pigmentarias incipientes son reversibles.4 mg/m3). Tras una exposición prolongada al vapor puede aparecer pigmentación café en la conjuntiva. la mucosa nasal o faringea. soluciones o vapores condensados. El contacto prolongado con la piel puede producir ulceración. colorantes. alcohol bencílico y benzaldehído. así como pérdida de agudeza visual. puede producir decoloración. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe protegerse el tracto respiratorio y los ojos mediante máscaras que cubran toda la cara y que posean filtros para vapor orgánico o respiradores. guantes y botas debido a que la piel puede ser dañada al ponerse en contacto con la quinona sólida. Cloruro de bencilo Descripción: C6 H5 CH2 Cl. irritación grave. La higiene personal debe ser cuidadosa y la ropa debe cambiarse si se moja con el líquido. No se han observado efectos sistémicos entre los trabajadores expuestos durante varios años a los vapores de quinona.http://clubdelquimico. resinas y productos farmacéuticos. en tanto la distrofia de la córnea tiende a ser progresiva.

A una concentración de 160 mg/m3 es un irritante de los ojos y la nariz. Se considera que el cloruro de bencilo puede causar edema pulmonar. El equipo de protección personal debe incluir filtros respiradores industriales con anteojos y ropa de protección para la cara. Sistémicos. las manos y los brazos. Medidas de protección personal. Riesgos. El contacto cutáneo puede producir dermatitis.com/ Fabricantes de agentes humectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de plásticos Fabricantes de colorantes Fabricantes de germicidas Fabricantes de hule Fabricantes de medicamentos Fabricantes de resinas Fabricantes de reveladores fotográficos Fabricantes de tanino. Difenilos policlorados y sus compuestos 41 .http://clubdelquimico.blogspot. El cloruro de bencilo es un fuerte irritante de los ojos y el tracto respiratorio. Precaución: El estándar nacional es de 1 ppm (5 mg/m3). Vías de entrada: Inhalación de vapor. El contacto del líquido con los ojos produce irritación aguda y puede causar lesión de la córnea. Efectos nocivos: Locales.

Usos: Los difenilos policlorados se usan solos o en combinaciones con naftalenos clorados. y el difenilo policlorado (54% de cloro) que contiene Cinco átomos de cloro en posiciones no asignadas. Los difenilos policlorados son anillos de difenilo en los que uno o más átomos de hidrógeno son reemplazados por un átomo de cloro. 42 .blogspot. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de equipo eléctrico Fabricantes de lacas Fabricantes de plastificadores Fabricantes de resinas Fabricantes de textiles no inflamables Manipuladores de caucho Manipuladores de hervicidas Preservadores de madera Recubridores de cable Trabajadores de transformadores Tratantes de papel. con típico olor aromático a cloro. El difenilo policlorado 42% es un líquido muy fluido. termoplásticos y no inflamables y su uso principal está en los cables y alambres eléctricos. en tanto que el difenilo policlorado 54% es un líquido viscoso.http://clubdelquimico. en la producción de condensadores eléctricos. Los que se usan más son el difenilo policlorado (42% de cloro) que contiene tres átomos de cloro en posiciones no asignadas. Son estables. como aditivos para lubricantes de presión extrema y como revestimientos en fundiciones. Riesgos. de color paja.com/ Descripción: C12 H10-x Clx. Estos compuestos son líquidos ligeros.

Buenas medidas de protección son las cremas. ropa de protección y la buena higiene personal. vómitos. conocidas como cloroacné. Los signos y síntomas incluyen edema. dolores abdominales y fatiga.blogspot. También puede producirse irritación de los ojos. Efectos nocivos: Locales. La exposición crónica y aguda puede producir lesión hepática.com/ Vías de entrada: Inhalación de humo o vapor y absorción cutánea del líquido.5 mg/m3. mientras más alto es el grado de sustitución más agudos son los efectos. El contacto prolongado con los humos o la cera fría puede producir la formación de comedones [grano con un puntito negro]. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 43 . En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe usarse respirador. Usos: El benceno clorado se utiliza como intermediario en las tinturas y como disolvente. Bencenos clorados Descripción: Los bencenos clorados son anillos aromáticos con uno o más átomos de cloro sustituidos por un hidrógeno. Sistémicos. anorexia.???????? Medidas de protección personal. los efectos tóxicos dependen del grado de cloración. Estudios realizados sobre la ingestión accidental del producto indican que los difenilos policlorados son embriotóxicos y pueden ocasionar muerte fetal. la nariz y la garganta.http://clubdelquimico. respectivamente. ictericia. En general. quistes sebáceos y pústulas. Precaución: El estándar nacional permitido para el difenilo policlorado (42%) y el difenilo policlorado (54%) es 1 mg/m3 y 0. náuseas. Debe fomentarse la protección a la piel. una piel marrón grisácea característica y descarga ocular aumentada en niños nacidos de madres expuestas durante el embarazo.

la conjuntiva y las membranas de las mucosas de las vías respiratorias superiores. Básicamente. renal y pulmonar. Sistémicos. En contraste con los hidrocarburos alifáticos halogenados. El contacto prolongado o repetido de los clorobencenos líquidos puede provocar quemaduras en la piel.com/ Desinfectantes de semillas Fabricantes de colorantes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de desodorantes Fabricantes de resinas Fabricantes y manipuladores de insecticidas Fumigadores Manipuladores de acetato de celulosa Manipuladores de lacas Pintores Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Tintoreros. Riesgos.http://clubdelquimico. falta de coordinación y pérdida del conocimiento. Los clorobencenos son irritantes de la piel. según se ha demostrado experimentalmente.blogspot. absorción cutánea del líquido. la exposición aguda a estos compuestos puede causar somnolencia. la toxicidad de los bencenos clorados. 44 . La exposición crónica puede producir lesiones hepática. por lo general. Vías de entrada: Inhalación de vapor. disminuye a medida que aumenta el número de átomos de cloro sustituyentes. Efectos nocivos: Locales.

ropa protectora y una buena higiene personal. Usos: Rara vez se encuentra exposición industrial a un naftaleno clorado aislado. en la aislación de cables y alambres eléctricos. Se usan en la manufactura de condensadores eléctricos. Naftalenos clorados Descripción: C10 H8-x Cl.blogspot. los naftalenos clorados son naftalenos en los que uno o más átomos de hidrógeno han sido reemplazados por cloro para formar sustancias semejantes a la cera. desde el monocloronaftaleno hasta los compuestos octoclorados. Buenas medidas son el uso de cremas. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de equipo electrónico Fabricantes de plastificantes Impregnadores de condensadores Manipuladores de caucho Manipuladores de transformadores Manipuladores de insecticidas Manipuladores de solventes Preservadores de madera 45 . Medidas de protección personal.http://clubdelquimico. Se recomienda el uso de respiradores en áreas donde hay altas concentraciones de vapor.com/ Precaución: La exposición máxima permisible para el clorobenceno es de 75 ppm o 350 mg/m3. según su grado de cloración. como soportes de baterías y como revestidores en fundición. sino que por lo general esta se produce ante mezclas de dos o más naftalenos clorados. como aditivos de lubricantes extremadamente presurizados. Su resistencia física varía desde líquidos móviles hasta sólidos cerosos.

Riesgos. Los casos de intoxicación sistémica son escasos y pueden producirse sin el desarrollo del cloroacné. Efectos nocivos: Locales. 2-acetilaminofluoreno 46 . vértigo y anorexia. Vías de entrada: Inhalación de humos y absorción cutánea del líquido. que consiste en simples erupciones eritematosas con pústulas. Precaución: Los estándares nacionales son .blogspot.http://clubdelquimico. Se cree que el cloroacné se produce por contacto cutáneo y la inhalación de humos. Los síntomas de intoxicación pueden incluir cefalea. ropa protectora y una buena higiene personal. Sistémicos.com/ Recubridores de alambre Revestidores de cables Trabajadores de refinerías de petróleo. fatiga.. También puede producirse ictericia como consecuencia de lesión hepática. Debe evitarse el contacto cutáneo. La exposición crónica a los naftalenos clorados puede producir cloroacné.?????????? Medidas de protección personal. pápulas y comedones. Los naftalenos altamente clorados parecen ser más tóxicos que aquellos con bajo grado de sustitución. Se recomienda el uso de cremas. Pueden desarrollarse quistes debido a la obstrucción de los orificios de las glándulas sebáceas. en tanto que los efectos sitémicos se deben sobre todo a la inhalación de humos. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor se recomienda el uso de respiradores..

Se utiliza principalmente en la investigación sobre el cáncer. Al salir de un área contaminada el empleado debe bañarse y cambiarse de ropa y dejar su equipo a la salida en 47 . Vías de entrada: Probablemente por inhalación y absorción cutánea. los riñones. o que sean del tipo de flujo continuo. Los métodos de protección personal deben complementar los controles de ingeniería y ayudar a prevenir toda exposición cutánea o respiratoria. Las personas que se dedican a operaciones de manipulación deben usar respiradores de aire suplementario que protejan todo el rostro. las ocupaciones en que se puede producir exposición son las relacionadas con el área de la investigación. Fue patentado como plaguicida.blogspot. pero nunca se utilizó con ese propósito. Se requiere vestimenta protectora de todo el cuerpo y guantes. Por ello. Medidas de protección personal. la pelvis. Sistémicos.com/ Descripción: CCH2C6H4C6H3NHCOCH3. No se han informado casos en seres humanos. por ingestión. el hígado y el páncreas.http://clubdelquimico. La actividad carcinógena del 2-acetilaminofluoreno se descubrió por primera vez en ratas. en las que produjo hiperplasia nodular y cáncer de la vejiga. Desconocidos. Usos: Se produce muy poco 2-acetilaminofluoreno. Riesgos. Efectos nocivos: Locales. Precaución: Los límites de exposición permisibles para el 2-acetilaminofluoreno está incluido en el estándar para los carcinógenos y todo contacto con él debe evitarse. el 2-acetilaminofluoreno es un sólido oscuro y cristalino.

blogspot. El periodo de latencia es por lo general de 15 a 35 años. Precaución: Los límites permisibles están incluidos en los estándares para carcinógenos y todo contacto con ellos debe evitarse. Aminodifenilo Descripción: C6H5C6H4NH2. así también como respiradores de flujo continuo o de presión que cubran toda la cara. cianosis.http://clubdelquimico. letargo. la 4-aminodifenilo se utilizaba como antioxidante del hule y como intermediario de colorantes. Una lista parcial de ocupaciones en las que puede haber exposición incluye: Investigadores Manipuladores de aminodifenilo Riegos. la 4-aminodifenilo es un cristal café amarillento. Vías de entrada: Inhalación y absorción cutánea. Anteriormente. Debe ser obligatorio que los empleados encargados de la manipulación del producto use ropa y guantes protectores. La exposición aguda produce cefalea.com/ recipientes impermeables para su descontaminación o desecho. La 4-aminodifenilo es un conocido carcinógeno de la vejiga humana. Se ha informado que una exposición de solo 133 días produjo un tumor de la vejiga. No se ha informado ninguno. Están diseñadas para complementar los controles de ingeniería y prevenir todo contacto cutáneo y respiratorio. Medidas de protección personal. Efectos nocivos: Locales. escozor al orinar y hematuria. Al 48 . Sistémicos. Usos: Solo se utiliza con fines de investigación. Se deben utilizar medidas efectivas de descontaminación y cambio de ropa y guantes.

la anilina es un líquido oleoso. productos farmacéuticos. Anilina Descripción: C6H5NH2. antioxidantes.blogspot. perfumes. Es preciso utilizar métodos efectivos de descontaminación del equipo de protección.com/ abandonar un área contaminada el trabajador debe dejar el equipo en recipientes impermeables para su descontaminación o desecho y antes de salir del trabajo debe ducharse. tetril. incoloro y con un olor característico. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de bromuro Fabricantes de combustibles para cohetes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de sustancias químicas para fotografía Fabricantes de tetril Fabricantes de tintas Litógrafos Manipuladores de acetanilida Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de barnices Manipuladores de caucho 49 . agentes blanqueadores en óptica. También se utiliza en la manufactura de aceleradores de caucho. tintas de marcar. Usos: La anilina se utiliza ampliamente como intermediario en la síntesis de colorantes. pulidores de calzado y numerosos productos químicos orgánicos. reveladores fotográficos. barnices. resinas.http://clubdelquimico.

la cianosis puede asociarse con cefalea. Se considera que la ropa confeccionada con hule butílico es la más eficaz. La exposición moderada solo puede causar cianosis. debilidad. además de protegerse la piel con vestimenta especial. Riesgos. Efectos nocivos: Locales. ya sea por inhalación del vapor o por absorción cutánea del líquido. disnea y pérdida del conocimiento. consistente en traje con aire acondicionado y casco proveedor de aire. somnolencia. Precaución: Los límites de exposición permisibles es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????? Medidas de protección personal. Vías de entrada: Inhalación del vapor.blogspot. absorción cutánea del líquido y vapor. incluso si no existe contacto cutáneo con la anilina líquida. A pesar de cuidadosos estudios no se ha observado en la práctica industrial la posibilidad de hemólisis [destrucción de glóbulos rojos] y anemia debido a metahemoglobina producida por la anilina. A medida que aumenta la deficiencia de oxígeno. En áreas de altas concentraciones deben usase respiradores.com/ Manipuladores de nitranilina Manipuladores de plásticos Tipógrafos Trabajadores del cuero Manipuladores de colorantes.http://clubdelquimico. Sistémicos. En situaciones de exposición aguda se ha utilizado protección para todo el cuerpo. La anilina líquida es un irritante suave de los ojos y puede producir lesión a la córnea. irritabilidad. La absorción de la anilina. Es 50 . Si no se administra tratamiento inmediato puede producirse la muerte. produce anoxia debido a la formación de metahemoglobina.

51 . la remoción inmediata de los equipos que han absorbido anilina y la ducha antes de salir del trabajo.blogspot. así como el cambio diario de ropa de trabajo.com/ esencial la higiene personal.http://clubdelquimico.

http://clubdelquimico. Debe cumplir la regla de Hückel. La industria farmacéutica a sido fuertemente golpeada por estos productos. ya que poseen grandes capacidades activadoras. Se sabe que los compuestos aromáticos poseen una gran estabilidad. además de narcóticas. En la industria los riesgos inherentes de uso de estos compuestos y sus derivados son variados y pueden provocar de simples dermatitis a un cáncer pulmonar o daño cerebral irreversible.blogspot. etc. En general las medidas de seguridad tienden a realizar ventilación localizada y proteger al trabajador contra el riesgo de inhalación. Mucho de las drogas que se trafican en la actualidad provienen de hidrocarburos aromáticos. el cual es muy importante para las actividades mineras como base para formar el TNT. funciones orgánicas. que para que un compuesto sea aromático debe tener 4n + 2 orbitales Pi. sí sustitución electrofilica y en base a esto pueden anexar cadenas alifáticas. baso dilatadoras. Un compuesto es aromático cuando cumple las siguientes condiciones: La molécula debe ser cíclica. formar aglomeraciones y muchas otras reacciones que se han conseguido con el fin de aumentar el uso industrial de estos productos. Tómese como ejemplo el tolueno. es decir. es aquí cuando cabe preguntar: ¿hasta donde se quiere llegar con la evolución química? BENCENO FENOL 52 . Los constantes estudios que se realizan en laboratorios para determinar los efectos que producen al organismo y al medio ambiente el uso de los hidrocarburos aromáticos modifican constantemente los limites de exposición y se conocen nuevas complicaciones y puntos a favor de su uso. la Mezcalina. pero a la vez muy útiles para las actividades productoras de Chile y el Mundo. con respiradores de tipo autónomo o mascarilla con filtro químico para vapores orgánicos. entre ellas se tiene el Extasis. no realizan reacción de adicción electrofilica.com/ Conclusión Los hidrocarburos aromáticos son de gran uso industrial y por lo general muy tóxicos y dañinos para la salud.

editorial Iberoamericana. "Curso de Química Orgánica. "Manual de prevención de accidentes para operaciones industriales.1029 a 1035.380.379. Terentiev.1246. organización panamericana de la salud.2399".256.1252.381.382.1231. paginas: 238. editorial Centro de publicaciones ministerio del trabajo y seguridad social. 2397. páginas 499 a 544". paginas 1230.1247.1251.255. "Enfermedades ocupacionales . Pavlov y A.1257. Ministerio de Salud Chile.1233.blogspot.1279". Paginas 30 a 45". John McMurry. "Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo. Volúmenes 1 a 3.750.1244. B.http://clubdelquimico. editorial MIR. paginas 144 a 160".1637 a 1640.1277. "Manual de toxicología ocupacional.1635. paginas 405 a 517".com/ Bibliografía: "Química Orgánica.1985.guía para su diagnostico. editorial MAFFRE.1272. 53 .1634.2398.