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Instituto Profesional INACAP Area Prevención de Riesgos

Los compuestos aromáticos y su uso industriaL

Integrante Asignatura Profesor

: Daniel Lucabeche M. : Química Orgánica : Hector Soto R. 1

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Indice
Portada--------------------------------------------------------------------------- 1

Indice----------------------------------------------------------------------------- 3

Introducción----------------------------------------------- ---------------------- 4

Fuentes de hidrocarburos aromáticos---------------------------------------- 6

Nomenclatura de compuestos aromáticos----------------------------------- 7

Estructuras de Kekule------------------------------------------------------ ----8

Teoría de Resonancia---------------------------- ------------------------------- 9

Estabilidad del benceno-------------------------------------------------------- 10

Aromaticidad y regla de Hückel---------------------------------------------- 10

Naftaleno y Policíclos aromáticos-------------------------------------------- 11

Sustitución electrolifica aromática------------------------------------------- 11

Uso industrial de hidrocarburos aromáticos-------------------------------- 16

Conclusión---------------------------------------------------------------------- 52

Bibliografía--------------------------------------------------------------------- 53
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Introducción

En los comienzos de la química orgánica, aromático, se usaba para describir algunas sustancias en extremo fragantes como el benzaldehído (de cerezas, duraznos y almendras), el tolueno (del bálsamo de Tolú) y el benceno (del destilado de carbón). Sin embargo pronto sé comprendió que las sustancias agrupadas en aquellos grupos, se comportaban químicamente distinto, que los demás compuestos orgánicos.

Hoy, el termino aromático, se ocupa para referirse al benceno y a los compuestos relacionados estructuralmente con él. El presente trabajo esta destinado a analizar de forma exhaustiva los compuestos aromáticos, su uso industrial y el riesgo inherente con él.

Muchos de los compuestos aislados de fuentes naturales son total o parcialmente aromáticos. Entre ellos se cuenta el benceno, benzaldehído, tolueno y sus derivados, además de algunos productos biológicos y farmacéuticos como la hormona femenina llamada estrona, la morfina y el diazepan(valium)

Se ha observado que la exposición prolongada al benceno mismo reduce la actividad de la medula ósea (la deprime) y provoca como consecuencia la leucopenia (disminución de los glóbulos rojos en la sangre), por lo cual se debe evitar el contacto directo y exposiciones prolongadas al benceno.

"La historia de descubrimiento del benceno es interesante. En 1812-1815, en Londres apareció por primera vez el alumbrado a base de gas. El gas de alumbrado obtenido de fuentes naturales (de la grasa de animales marinos), Venia en botellas de hierro, estas botellas se colocaban por lo general en el sótano de las casas. El gas por medio de unos tubos se distribuía por toda la vivienda. Se había notado que durante los fríos fuertes el gas perdía su capacidad de producir llama al arder. En 1825 los propietarios de la
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fabrica de gas se dirigieron a Faraday para que les diera un consejo. Faraday descubrió que la parte componente del gas que produce llama viva al arder se acumula, al frío en el fondo en el fondo de las botellas, formando una capa de liquido trasparente. Al examinar este liquido Faraday descubrió un hidrocarburo nuevo, El benceno." (Curso de química orgánica, B Paulov y A. Tebentiev, paginas 405 y 406).

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blogspot. Cuando se calienta a 1000ºC en la molécula de Hulla ocurre desintegración térmica (pirólisis) y destila una mezcla de hidrocarburos volátiles denominada alquitrán de hulla. El petróleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos aromáticos. a altas presiones. El heptano (C7H16). Naftaleno.com/ Fuentes de hidrocarburos Aromáticos Los hidrocarburos aromáticos simples se usan como materia prima para la elaboración de los hidrocarburos más complejos y sus dos fuentes principales son el carbón (o hulla) y el petróleo. por ejemplo se transforma en tolueno (C7H8) por deshidrogenación y ciclación. cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500ºC. y una variedad de compuestos orgánicos. Tolueno. 6 . Cuando se destila esta mezcla se obtiene benceno. Sin embargo en la refinación del petróleo se forman compuestos aromáticos. Xileno.http://clubdelquimico. El carbón es una sustancia mineral constituida por anillos del tipo benceno unidos entre sí.

http://clubdelquimico. es decir.o p-disustituido. es decir. en extremos opuestos de la molécula.blogspot. separados por un tercer carbono. el aminobenceno.3 en el anillo. A los bencenos cuando se encuentran disustituidos. anilina. no sistemáticos. aunque en general se desalienta su uso. o -Ph. Los derivados del benceno monosustituidos se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos.u o-disustituido cuando tiene una relación 1. meta. es decir. que por lo general se abrevia con la letra griega mayúscula Fi.4. La IUPAC permite mantener el uso de algunos de estos nombres. 7 . fenol. el hidroxibenceno. se debe nombrar enumerando la posición de cada uno de ellos en el anillo.2 en el anillo. cuando se encuentran en relación 1. usando la palabra -benceno como nombre principal. para. Cuando un benceno posee más de dos sustituyentes. Es así como el metilbenceno es llamado tolueno. se les llama usando los prefijos orto. Así el C6H5NO2 es nitrobenceno y el C6H5Br es bromo benceno. etc.u m-disustituido cuando están en relación 1. el compuesto se nombra como un alcano sustituido por un fenilo. La numeración debe asignarse de manera que se asignen los números más pequeños posibles partiendo por el más importante. Los sustituyentes se nombran alfabéticamente cuando se establece el nombre. están en carbonos vecinos.com/ Nomenclatura de compuestos aromáticos Las sustancias aromáticas han adquirido gran numero de nombres comunes. Cuando el benceno se encuentra unido a un alcano de más de seis carbonos.

uno 1. y no se producían otros isómeros distintos. anillos o una combinación de ambas cosas. que es el de adición. Esto lo explicó Kekulé diciendo que los dobles enlaces se mueven con gran rapidez. y esto explicaba la formación de un solo sustituyente del monobromado. en vez del grupo C6H4Br2. como por ejemplo.2 dibromociclohexatrieno. dos 1.3-dibromociclohexatrieno y uno 1. se sabía que el benceno era insaturado. Además se sabía que no experimenta reacciones características de alquenos. El movimiento de los enlaces ocurre velozmente. Basándose en estos resultados.com/ Estructura del benceno de Kekulé A mediados del siglo XIX. se formara un producto de sustitución C6H5Br.5 -ciclohexatrieno. ya que existían cuatro isómeros.blogspot. cuando se le hace reaccionar lentamente con bromo en presencia de hierro. con lo cual los bromos no pueden separarse. El problema partía en el dibromado.4dibromociclohexatrieno. con una formula C6H6.3. la cual requería cuatro dobles enlaces. 8 .http://clubdelquimico. Augus Kekulé propuso en 1865 que el benceno consiste en un anillo de carbonos y que puede formularse como un 1.

Tanto más estructuras de resonancia haya.http://clubdelquimico. 4. es muy estable. En el benceno los seis núcleos de carbono forman un hexágono regular. que la estructura del benceno es única y no oscila entre dos estructuras de Kekulé. A continuación se verá los cuatro postulados de la teoría de resonancia del benceno y de los hidrocarburos aromáticos: "1. Ni la posición. Sin embargo mientras más equivalentes sean las formas. mientras que los electrones Pi son compartidos por igual entre los núcleos vecinos. La estructura del benceno es un híbrido que no cambia.carbono es en promedio 1. ni la hibridación de los átomos cambia de una estructura de resonancia a otra. Cabe destacar que cualquiera de las estructuras de Kekulé que se tomen serán en consecuencia equivalentes. Así el benceno con dos formas de resonancia equivalentes. Se puede concluir.Las estructuras resonantes difieren solo en las exposiciones de sus electrones. 2. cada enlace carbono carbono tiene un promedio de 1. y todos los enlaces son equivalentes.blogspot. 9 . tanto más estable será la molécula.5 enlaces.Las estructuras resonantes son imaginarias." (Química Orgánica McMurray. 3.Las distintas formas de resonancia no tienen que ser equivalentes. único. tanto más estable será la molécula. Paginas 508-509). en el que se combinan ambas formas de resonancia. pero por convención se dice que el benceno toma una de las estructuras resonantes.com/ Teoría de resonancia Como Kekulé dijo el benceno presenta dos posibles estructuras equivalentes en la cual cada enlace carbono .5 electrones. el valor medio entre el doble y el sencillo. para mayor facilidad de trabajo con su estructura en forma escrita. no reales. entonces.

Electrones Pi pueden ser aromáticas. El valor real para el ciclo hexatrieno es de 49.2. Por ejemplo no reacciona con permanganato de potasio para formar productos de ruptura.).. es de 1... Las moléculas que contienen 4n electrones Pi (4.6. 10 . el 1. Se puede tener una idea de la estabilidad del benceno examinando los calores de hidrogenación.. tienen una longitud de 1.) no pueden ser aromáticas aunque sean cíclicas y conjugadas.com/ Estabilidad del benceno El benceno no representa el comportamiento característico de los alquenos.. Otra prueba de la estabilidad poco usual del benceno se debe a la longitud de sus enlaces. se advierte que para el ciclo hexatrieno(benceno). ni con ácido acuoso para generar alcoholes y tampoco con HCl gaseoso para producir halogenuros de alquilo. es decir las moléculas que contienen 2. una molécula será aromática si tiene un sistema monociclo planar.39 Aº. debiera ser de tres veces el valor del ciclo hexeno. El ciclo hexeno tiene una variación de 28 Kcal/mol.blogspot.54 Aº . Aromaticidad y regla 4n + 2 de Hückel Según el científico Alemán Erich Hückel. y los de los dobles normales..12.http://clubdelquimico.. Los enlaces sencillos carbono .8 kcal/mol. en el benceno la longitud de enlace es de 1. 86 kcal/mol.3-ciclo hexadieno. Se puede desprender de esto que el valor para el segundo es poco menos del doble del valor que para el primero.3.16. Además no experimente reacciones de adición electrofílica. alcanza una variación de 55. con un orbital P en cada átomo y solo si el sistema de orbitales P contiene 4n + 2 electrones Pi donde n es un numero entero (0. Continuando con la analogía.carbono. casi 36 Kcal/mol de estabilidad extra.8.1.4 Kcal/mol.14.4.18.34 Aº .

etc. un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. -Cl. Fenantreno. Antraceno. Benzo(a)pireno. Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condiciones apropiadas. el naftaleno y todos los compuestos aromáticos policíclicos también son un punto intermedio entre sus fases de resonancia. es decir. el concepto de aromaticidad puede extenderse más allá formando los llamados compuestos aromáticos policíclicos. Nitrar (sustituir por un grupo nitro: -NO2). Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R). -Br. Coroneno. etc. Esto es. -I.blogspot. Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico SO3H).com/ Naftaleno y policiclos aromáticos Aunque la regla de Hückel se aplica solo a los compuestos aromáticos monociclos. El más simple de estos es el Naftaleno. Posee tres estructuras de Kekulé. tres formas de resonancia. con dos anillos bencenoides unidos lado a lado. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático.http://clubdelquimico. 11 . Sustitución electrofílica aromática La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. -At). Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F. Entre los compuestos aromáticos policíclicos se encuentran: el Naftaleno. Así como el benceno es una forma intermedia entre sus fases de resonancia.

Nitración Aromática: Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados. por protonacion y perdida de agua.blogspot. Estos promotores actúan oxidando el yodo. El yodo por si mismo no reacciona con los anillos aromáticos y se necesita un promotor para que efectúe adecuadamente la reacción. Los mejores promotores son los oxidantes como el peróxido de hidrogeno H2O2. Este proceso es realmente importante para la industria de explosivos. convirtiéndola en una empresa electrófila más potente que reacciona como si fuera I+. NO2+. para producir clorobencenos. Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio. pigmentos y farmacia.http://clubdelquimico. b) Cloración y Yodación: El cloro y el yodo pueden introducirse en el anillo aromático mediante una reacción electrofilica en las condiciones apropiadas. Entonces el anillo aromático ataca el I+. o sales de cobre como CuCl2. cuando este pierde un protón se genera el nitrobenceno como producto de sustitución. que se genera del ácido nítrico. Este ion genera un carbocatión intermediario. con lo que forma un producto de sustitución normal. 12 . con FeBr3 como catalizador dando como resultado bromobenceno como producto de sustitución. Los anillos aromáticos reaccionan en presencia de FeCl3como catalizador.com/ Halogenacion: a) Bromación de anillos aromáticos: Se hacen reaccionar los anillos aromáticos con bromo.

http://clubdelquimico. Esta reacción posee tres limitaciones fundamentales: Solo se pueden usar halogenuros de alquilo. Fenoles y alcoholes aromáticos. Pueden producirse transformaciones e el esqueleto del grupo alquilo. Los fenoles se sintetizan por fusión de sulfonatos con álcalis. tratando los derivados 13 . Este proceso ocurre similar a la bromación y nitración pero tiene la característica de que es reversible. La reacción finaliza con la perdida de un protón. Quinonas: Los fenoles son compuestos aromáticos que contienen un grupo hidroxilo unido directamente al núcleo. La reacción es ineficaz cuando los anillos aromáticos se encuentran unidos a grupos fuertemente desactivadores. Alquilación de anillos aromáticos: Reacción de Friedel-Crafts: Es una sustitución electrofilica aromática en la cual el anillo ataca un carbocation electrofilo.blogspot. Esta reacción tiene importancia en la elaboración de colorantes y productos farmacéuticos. Es difícil controlar él numero de alquilaciones que se desea producir. El más simple de los fenoles es el hidroxi derivado del benceno llamado fenol o ácido carboxilico. El electrófilo reactivo es HSO3+ o SO3. por descomposición de sales de diazonio en condiciones adecuadas. dependiendo de las condiciones de reacción. Este carbocatión se genera cuando el catalizador AlCl3. ayuda al halogenuro de alquilo a ionizarse. (pueden anexarse un n-propil o un i-propil).com/ Sulfonacion aromática: Los anillos aromáticos pueden sulfonarse por reacción con ácido sulfúrico fumante (H2SO4 + SO3).

5-trihidroxibenceno(floroglucina) trihidroxibenceno (hidroxihidroquinona). El p-cresol es uno de los compuestos de putrefacción de las proteínas y posee al igual que los fenoles un gran poder bactericida por lo que se le usa en medicina y veterinaria. Quinonas: Al oxidarse la hidroquinona. colorantes y sustancias medicinales. La hidroquinona se emplea como revelador fotográfico. Fenoles trihidroxilicos: Existen tres trihidroxibencenos posibles: y 1.4- trihidroxibenceno(pirogalol).blogspot.1. también se les conoce como hidrixitoluenos. Cresoles: Son los homólogos más cercanos al fenol.com/ halogenados de los hidrocarburos bencenoicos con soluciones de álcalis a altas temperaturas. m-dihidroxibenceno(resorcina) y odihidroxibenceno(pirocatequina).2. Fenoles dihidroxilicos: Los más simples son los derivados del benceno y se conocen tres isómeros de este p-dihidroxibenceno (hidroquinona).3. Se utiliza para la fabricación de muchos colorantes.2. se forma la quinona. se obtienen del alquitrán de hulla. El pirogalol se 14 . todas son sustancias cristalinas. Esta molécula posee la estructura de un hexadieno unido a 2 oxigenos en forma para-.31.http://clubdelquimico. la resorcina se emplea para fabricar plásticos.

alquil cetonas.http://clubdelquimico. El segundo es más fácil y menos costoso. Se conoce también como esencia de almendras amargas. tratando con cloruros de ácidos los hidrocarburos aromáticos en presencia de cloruro de aluminio. se logra tratando el dimetilsulfato con fenoles en un medio alcalino. Cetonas aromáticas: Pueden ser de dos formas: diaril . haciéndose pasar a altas temperaturas sus vapores mezclados con aire.com/ obtiene calentando ácido galico y despresiandose el dióxido de carbono y el contenido de oxigeno en mezclas gaseosas. a través de un tubo catalizador (oxido férrico). Eteres aromáticos: Estos se pueden dividir en dos grupos: a) del tipo Ar-o-Ar. Industrialmente el benzaldehido se obtiene a partir del tolueno.blogspot. el que en la cloración posterior pasa a cloruro de bencilidenoC6H5CHCl2. se obtiene al fundir potasa cáustica con resinas vegetales. es decir.cetonas o aril . Otro método de obtención es la oxidación directa de tolueno. C6H5-NH2 llamada anilina. Al calentarlo en agua con pequeñas cantidades de hidróxido calsico o ácido sulfúrico. La floroglucina (floroglucinol). b) Eteres del tipo Ar-o-R. el cual debe haber sido clorado con anterioridad. uno de sus radicales pertenece a la serie alifatica y el otro a la aromática y se pueden obtener de dos maneras: El primero es tratando los derivados halogenados de los hidrocarburos con fenatos. El primer producto de la cloración es el cloruro de bencilo C6H5CH2Cl. se forma benzaldehído. Pueden ser sintetizadas por método de Friedel-Crafts. Aminas aromáticas: La más simple es la fenilamina o aminobenceno. Aldehídos aromáticos: El más simple es el benzaldehído C6H5-CHO. es decir parte de la cetona puede contener un radical alifático o alquílico. 15 . pues en la naturaleza se encuentra en dichos frutos.

pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. Usos. las aminas secundarias etc. p-). Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposiciones incluye: 16 . explosivos.com/ Existen muchos derivados de aminas aromáticas y son de gran uso industrial. El grado comercial más común contiene entre 50 y 100%de Benceno. p-). productos farmacéuticos y tinturas. disolventes de grasas.http://clubdelquimico. aceites. m-. Los de la nitroanilina (o-.blogspot. con olor característico. entre ellos tenemos los tres isómeros de la toluidina(o-. m-. El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores. volátil. Uso industrial de hidrocarburos aromáticos Benceno Descripción : El Benceno es un liquido claro. incoloro. muy inflamable. El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes. También se utiliza como intermediario químico.

Fabricantes de nitrobenceno. Fabricantes de colorantes. Impregnadores de productos de asbestos. Fabricantes de caucho. Fabricantes de estireno. Fabricantes de ácido maleico. si bien el benceno no es absorbible a través de la piel sana.http://clubdelquimico. Químicos. Fabricantes de linóleo. Fabricantes de baterías secas.blogspot.com/ Bruñidores. Terminadores de muebles. Vías de entrada: Inhalación de vapor que puede estar complementada con absorción cutánea. Fabricantes de ácido carbólico. Fabricantes de pegamentos. Fabricantes de adhesivos. trabajadores de la industria petroquímica Riesgos. Fabricantes de hexacloruro de benceno. Trabajadores con clorobenceno. Soldadores. Fabricantes de detergentes. 17 . Fabricantes de masilla.

Medidas de protección personal: Debe usarse siempre vestimenta de protección. Si el liquido llega a los pulmones puede provocar edema pulmonar y hemorragia. La exposición aguda al benceno produce depresión del sistema nervioso central.com/ Efectos nocivos: Locales. Sistemáticos. coma y muerte. vómitos. Limites de exposición permisibles: Es 1 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas. La exposición al liquido y al vapor puede producir irritación primaria de los ojos. 18 . vesiculación y dermatitis seca. En las zonas donde hay elevadas concentraciones de vapor se requiere el uso de máscaras con filtro para vapor orgánico o “línea de aire”. Se ha comprobado que la exposición crónica al benceno causa trastornos en la sangre.http://clubdelquimico. Como consecuencia de la remoción de grasa de la piel se puede producir etirema. convulsiones. la piel y las vías respiratorias superiores.blogspot. En áreas donde pueden producirse salpicaduras debe usarse máscara o anteojos de protección. náuseas. También pueden producirse cefalea. con un pico de 5 ppm por encima del máximo aceptable para una duración máxima de 15 minutos. La ropa mojada con benceno debe desecharse deinmediato. escarificada. El benceno es un agente mielotóxico Precaución. En áreas en las cuales la exposición es constante se debe usar ropa y guantes impermeables para cubrir las zonas expuestas del cuerpo. o bien aparatos de respiración. mareos.

blogspot. Manipuladores de fungicidas. como hojuelas. Se produce por la deshidratación térmica del benceno. Vías de entrada: Inhalación del vapor o del polvo y absorción cutánea. Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas.http://clubdelquimico. Exposición ocupacional: El difenilo es un fungicida de naranjas que se aplica dentro de las cajas de empaque. Usos.com/ Difenilo Descripción : El difenilo es un sólido amarillento o incoloro. 19 . También se utiliza como agente de transferencia de calor y es intermediario en la síntesis orgánica. con un fuerte olor característico. Una lista parcial de riesgo de exposición incluye: Empacadores de naranjas. Riesgos.

Las altas temperaturas pueden aumentar la necesidad de emplear métodos protectores o ventilación. indigestión. náuseas. Sistémicos. Precaución.com/ Efectos nocivos: Locales. La exposición reiterada al polvo puede producir irritación al tracto respiratorio. Naftaleno 20 . El vapor puede causar irritación moderada de los ojos. dolor de las extremidades y fatiga general. guantes y máscaras con filtro para vapores orgánicos en las áreas donde hay concentraciones elevadas de vapor. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es 0. dolor gastrointestinal difuso. Basta con el uso de cremas protectoras. En la exposición aguda el difenilo ejerce una acción tóxica sobre el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. Los síntomas de intoxicación son cefalea.blogspot. así como también el hígado. El contacto repetido con la piel produce dermatitis por sensibilización.2 ppm (1mg/m 3) Medidas de protección personal: debido al baja presión del vapor y su bajo índice de toxicidad no suele presentar mayores problemas en la industria.http://clubdelquimico.

El naftaleno se ha empleado como repelente de polillas. Fabricantes de pólvora sin humo. resinas sintéticas.com/ Descripción : El naftaleno es un sólido blanco cristalino. negro de humo. Fabricantes de hidronaftaleno. 21 . Tintoreros. Fabricantes de negro de humo. Fabricantes de tinturas químicas. aminos y sulfónicos que se usan que usan en la manufactura de varios colorantes también se utiliza en la manufactura de hidronaftalenos. Fabricantes de beta naftol. Lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de anhídrido ftálico. Fabricantes de textiles químicos. hidroxilados. antranílicos. Usos. El naftaleno se usa como intermediario químico o base para síntesis de compuestos ftálicos. Fabricantes de celuloide.http://clubdelquimico. con un olor característico a desinfectante de polillas. pólvora sin humo y celuloide. Fabricantes de fungicidas.blogspot. Manipuladores de repelentes de polillas. Manipuladores de alquitrán de carbón.

confusión. malestar. El contacto directo del polvo en los ojos ha provocado irritación y cataratas. cefalea. náuseas. Vía de entrada: Inhalación de polvo o vapor.com/ Riesgo. La inhalación de grandes cantidades de vapor de naftaleno o su ingestión puede producir hemolisis intravascular con las consecuencias correspondientes. dolor abdominal e irritación de la vejiga. Los síntomas iniciales incluyen irritación de los ojos. Sistemicos. vómitos. Precaución. El naftaleno es un irritante primario y produce eritema y dermatitis tras contacto reiterado. excitación.blogspot. Limites de exposición : El estandarte federal es 10 ppm (50 mg/m3) 22 . También es un alergeno y puede producir dermatitis en individuos hipersensibles. Efectos nocivos: Locales.http://clubdelquimico. sudoración profusa.

Estiren/Etilbenceno Descripción : El estireno es un líquido oleoso. Calentado a 200·C el estireno se polimeriza para formar poliestireno. También se emplea como disolvente o diluyente y como componente de gasolina para automóviles y aviones. Fabricantes de barniz. El etilbenceno se utiliza de acetato de celulosa. En las áreas donde hay polvo y alta concentración de vapor deben usarse máscaras contra el polvo o depósito de vapor orgánico. Fabricantes de agentes emulsionantes.http://clubdelquimico. También para formar elastómeros copolímeros. amarillento o incoloro muy refractario y de olor penetrante. poliésteres y aisladores. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adhesivos. Fabricantes de aisladores. un plástico.blogspot. estireno y hule sintético. Usos. 23 . Se emplea además en la manufactura de resinas. La piel debe protegerse con cremas.com/ Medidas de protección personal: En su uso industrial son escasamente necesarias. guantes o ropa especial. El Etilbenceno es un líquido incoloro inflamable de olor acre.

Moldeadores de fibra de vidrio. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea. Manipuladores de lacas. la nariz. Trabajadores de compuestos de cerámica. Mezcladores de combustibles para aviones.com/ Fabricantes de caucho.blogspot. El líquido y el vapor son irritantes para los ojos. Efectos nocivos: Locales. Los líquidos son irritantes cutáneos de bajo grado y el contacto reiterado puede provocar dermatitis fisurada. Trabajadores con disolventes. Laminadores de resinas de poliéster. Riesgo. Trabajadores de revestimientos protectores. Fabricantes de resinas. 24 . Fabricantes de poliéster. Sintetizadores de químicas orgánicas. la garganta y la piel. Trabajadores de refinerías de petróleo.http://clubdelquimico. seca y descamatoria.

solo es necesario el uso de cremas.http://clubdelquimico. claro e incoloro con un olor suave y punzante semejante al del benceno. Se recomienda cambiar con frecuencia la ropa de trabajo. (420 mg/m3) para un promedio ponderado de 8 horas. Los efectos a la exposición al estireno durante un corto tiempo bajo condiciones de laboratorio incluyen tiempo de reacción prolongado y habilidad manual disminuida. Medidas de protección: Mientras las concentraciones de vapor no excedan los límites aceptables. La ropa saturada de estireno o de etilbenceno debe desecharse de inmediato.com/ Sistémicos. Limites de exposición permisibles: El estándar federal para el estireno es de 100 ppm.blogspot. Precaución. Tolueno Descripción : Es tolueno es un líquido no corrosivo. El estándar federal para el etilbenceno es 100 ppm ( 435mg/m3). la nariz y la boca seguida de síntomas de narcosis. La concentración máxima aceptable es de 200 ppm con un máximo de 600 ppm durante 5 minutos cada 3 horas. Donde existen concentraciones de vapor que superan los límites permisibles se debe necesita usar máscaras con depósito de vapor orgánico o respiradores con línea de aire. 25 . calambres y muerte a causa de parálisis respiratoria. ropa de protección y guantes. La exposición aguda a altas concentraciones puede producir irritación de las mucosas de las vías respiratorias superiores.

Manipuladores de lacas. Fabricantes de cementos de hule. Trabajadores de hornos de coke.http://clubdelquimico. Fabricantes de disocianato de tolueno. el ácido benzoico.com/ Usos. Trabajadores de la industria petroquímica. el veniltolueno y la sacarina.blogspot. Trabajadores de laboratorios químicos. el bencilo y sus derivados. así como disolventes par pinturas y revestimientos o como componente de combustibles para automóviles y aviones. Fabricantes de sacarina. Trabajadores con disolventes. Fabricantes de viniltolueno. Mezcladores de gasolina. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adelgazadores de pintura. Fabricantes de benceno. 26 . Fabricantes de perfumes. El tolueno puede encontrarse en la manufactura del benceno también se usa como sustrato químico para el disocinato de tolueno. Mezcladores de combustibles para aviones. los nitrotoluenos. los sulfanatos de tolueno. el fenol.

La exposición aguda al tolueno produce de manera predominante depresión del sistema nervioso central. mareo. Sistémicos. El contacto prolongado o repetido con el líquido puede provocar remoción de los lípidos naturales de la piel y producir dermatitis seca y fisurada. falta de coordinación. debilidad muscular. Se aceptan picos máximos por encima de 500 ppm para una duración de 10 minutos.com/ Riesgo. parestesias cutáneas. somnolencia. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea del líquido. 27 . Efectos nocivos: Locales. El líquido salpicado puede causar irritación y daño reversible. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 200 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas con una concentración máxima aceptable de 300 ppm. El tolueno puede causar irritación de los ojos. Los síntomas y signos incluyen cefalea. Precaución.http://clubdelquimico. fatiga. El NIOSH ha recomendado un límite de 100 ppm con un máximo de 200 ppm durante un período de 10 minutos.blogspot. del tracto res piratorio y de la piel. colapso y coma.

líquidos de limpieza y combustibles para aviones. meta y para xileno) también puede contener etilbenceno así como pequeñas cantidades de tolueno y otros. y es necesario cambiarse por lo menos dos veces por semana la ropa de trabajo. productos farmacéuticos. peróxido de hidrógeno. La ropa mojada con tolueno debe desecharse de inmediato. En donde la exposición al tolueno es permanente la ropa a usar es impermeable(guantes y otro tipo de protección). a menos que sea impermeable. perfumes.com/ Medidas de protección personal: Donde existe una concentración de vapor por encima de los límites permisibles. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 28 . Xileno Descripción : El xileno comercial es una mezcla de tres isómeros (orto.blogspot. los empleados deben usar respiradores(con aire suplementario) o máscaras antigas con filtro para vapor orgánico. resinas exposídicas. incoloro e inflamable. El meta xileno predomina en el xileno comercial. y ella industria del cuero. Es un líquido muy fluido.http://clubdelquimico. También se emplea en la manufactura de osciladores de cristal de cuarzo. Se usa como disolvente. En áreas donde hay salpicaduras se usarán anteojos. Usos. Es constituyente de pinturas (y derivados). que cubran todo el rostro. repelentes de insectos.

Manipuladores de disolventes. Fabricantes anhídrido de ftálico. Vías de entrada: Inhalación del vapor y. Fabricantes de película de tereftalatode polietileno. la nariz y la garganta. El contacto cutáneo prolongado con xileno provoca sequedad y remoción de los lípidos de la piel lo que lleva a la dermatitis. Riesgo. absorción cutánea del líquido. El vapor de xileno puede producir irritación de los ojos.http://clubdelquimico. Fabricantes de ácido tereftálico. Pintores. Efectos nocivos: Locales. Técnicos en histología Trabajadores con cuero. Manipuladores de adhesivos. Manipuladores de lacas. Trabajadores con gasolina para aviones. 29 . Fabricantes de textiles sintéticos. en menor extensión. Fabricantes de barnices. Fabricantes de líquidos limpiadores.com/ Fabricantes de ácido benzoico. Fabricantes de osciladores de cristal de cuarzo.blogspot.

Loa empleados expuestos a líquidos deben usar ropa impermeable y guantes. Fenoles y compuestos fenólicos 30 . anorexia. vómitos y dolor abdominal. La ropa mojada con xileno de cambiarse de inmediato. Medidas de protección personal: Cuando se exceden los limites permisibles se deben usar máscaras que cubran todo el rostro. somnolencia y pérdida del conocimiento. Donde hay riesgo de salpicaduras se recomienda usar anteojos. tambaleo. Límites de exposición permisibles: El estándar federal es de 100 ppm (435 mg/m3). con filtro para vapor orgánico o respiradores con línea de aire. Las cremas pueden ser útiles.com/ El xileno líquido es irritante de los ojos y de las mucosas y la aspiración de unos cuantos ml produce neumonitis química. Es necesario tener buena higiene y cambiarse a menudo de ropa de trabajo. Sistémicos.http://clubdelquimico. La exposición repetida a altas concentraciones puede provocar lesión ocular reversible. Precaución. La exposición aguda al vapor de xileno produce depresión del sistema nervioso central y efectos menores reversibles en el hígado y los riñones. edema pulmonar y hemorragia. A concentraciones muy altas causa edema pulmonar. En altas concentraciones provoca mareos.blogspot. náuseas.

pero por algunas son muy irritantes para la piel.http://clubdelquimico.blogspot. Fabricantes de plásticos. La creosota puede producir cáncer de la piel. Deben utilizarse controles apropiados con objeto de prevenir la absorción tanto respiratoria como cutánea. con olor a fenol. Una lista de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de agentes de flotación. Uso. plásticos y antioxidantes. los efectos sistemicos por lo general afectan al sistema nervioso central y el sistema cardiovascular y pueden ir acompañados de lesiones renal y hepática. penetran al organismo por inhalación y absorción cutánea. Fabricantes de colorantes. Su toxicidad. como agente de flotación mineral y como intermediario en la manufactura de productos químicos. 31 . las membranas mucosas de las vías respiratorias superiores y los ojos. Se usa como desinfectante. colorantes. marrón o incoloro.com/ Estas sustancias. Cresol Descripción : Es un líquido rosáceo. También pueden ser combustibles. amarillento. también se sugiere usar anteojos.

puede ocasionar la muerte. las membranas mucosas o por ingestión puede producir intoxicación sistémica. en caso de exposición aguda. Con concentraciones bajas y repetida y prolongada produce erupción cutánea y decoloración de la piel. produce quemadura intensa y escozor. si no se retira inmediatamente. seguidos de pérdida de la sensibilidad. Cuando se absorbe a través de los pulmones. disminución de la visión. Sistémicos. 32 . Efectos nocivos: Es muy corrosivo.com/ Fabricantes de resinas.blogspot. En contacto con la piel no produce sensación inmediata. La piel afectada se arruga y se ablanda y muestra una decoloración blanca. cefalea. debilidad muscular. pero al corto tiempo. Riesgo. Manipuladores de desinfectantes químicos. Manipuladores de estaño. la piel. cuyos síntomas son. Vías de entrada: Inhalación o absorción cutánea del líquido o vapor. confusión mental. puede producir quemaduras si no se limpia de inmediato y por completo y. mareos. Trabajadores de fundiciones. Manipuladores de esmaltes de aislación. Hiladores de lana. respiración agitada. Si entra en contacto con los ojos causa lesión intensa y ceguera. perdida del conocimiento y a veces la muerte. Mas tarde se puede presentar gangrena. Manipuladores de removedores de pintura. Manipuladores de brea. silbidos en los oídos.http://clubdelquimico.

En donde hay concentración de vapor se usara máscaras con filtro para vapor orgánico. salivación. pesado. En su forma pura es incolora. dificultad para tragar. tiene los siguientes síntomas.blogspot. Se produce por destilación destructiva de la madera o del alquitrán de carbón a temperaturas por encima de los 200 ·C. diarrea. germicida y expectorante. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 33 . con una textura característica. olor a humo y sabor cáustico. etc. mareos. antipirético. Se usa como preservador de la madera. astringente. pérdida del apetito. cefalea. inflamable. En la industria farmacéutica se usa como antiséptico desinfectante. Usos.http://clubdelquimico. Creosota Descripción : Es un líquido oleoso. también se usa como agente impermeable al agua. debilidad. Medidas de protección personal: Para prevenir el contacto directo deben usarse guantes y anteojos. vómitos. pero el producto industrial es de color marrón. Si se produce lesión grave en el hígado o los riñones puede sobrevenir la muerte. trastornos mentales y erupción cutánea.com/ La absorción repetida o prolongada de bajas concentraciones.

Preservadores de madera. Impermeabilizadores.com/ Fabricantes de negro de humo. quemaduras. y escaras córneas permanentes. cianosis. cefalea. Vías de entrada: absorción cutánea. Los síntomas de la enfermedad sistemica son. gangrena. Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas. picazón. Locales. Riesgo. Mezcladores de aceite de combustibles. pigmentación. convulsiones. vómitos. Efectos nocivos.http://clubdelquimico. vértigo. Manipuladores de brea. Hidroquinona 34 . conjuntivitis. dificultades respiratorias y muerte. ulceración. Manipuladores de alquitrán de carbón. hipotermia. La lesión a los ojos produce queratitis. vesiculación. salivación. pulso débil. El líquido y los vapores son irritantes fuertes que producen eritema local. Sistémicos. falta de reflejos pupilares.blogspot. Puede producirse cáncer de la piel.

Fabricantes de pintura. Fabricantes de reveladores fotográficos. Fabricantes de antioxidantes. Sintetizadores de productos químicos. Fabricantes de medicamentos.blogspot. Manipuladores de estabilizadores plásticos. Se usa como revelador fotográfico y como un antioxidante.com/ Descripción : Existe bajo la forma de prisma hexagonales e incoloros. Mezcladores de combustibles para motores. Manipuladores de monómeros de estireno. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Canteros.http://clubdelquimico. 35 . También se considera un antimicóticos e inhibidores de tumores. Usos. Riesgo. Fabricantes de agentes bacteriostáticos. Procesadores de pieles.

La orina por lo general se torna verde o café verdosa.com/ Vías de entrada: Inhalación del polvo. y cambio de ropa después de cada jornada. Se recomienda el uso de vestimenta de protección.http://clubdelquimico. cefaleas. Efectos nocivos: Locales. Medidas de protección personal: Los deben protegerse con anteojos o máscaras contra el polvo que cubran todo el rostro. La oxidación de la hidroquinona puede producir vapor de quinona muy irritante. temblores. 36 . además del baño antes de usar ropa de calle. Precaución.blogspot. Con aplicaciones de pasta hidroquinona produce decoloración de la piel. Sistémicos. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 2 mg/m 3. tras la exposición prolongada a elevados niveles del polvo pueden aparecer manchas cafés en la conjuntiva. vómitos calambres. así como buena higiene personal. sensación de sofocación. La ingestión de grandes cantidades provoca confusión en el lenguaje. las manchas pigmentarias son reversibles. El polvo es un irritante primario suave. Esto puede conducir a la falta de agudeza visual. disnea y cianosis así como coma y colapso por insuficiencia respiratoria.

caucho. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo parcial. juguetes y productos agrícolas. incluye: Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de fertilizantes Fabricantes de negro de humo Fabricantes de papel Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de colorantes Manipuladores de explosivos Manipuladores de herbicidas Manipuladores de jabón Preservadores de madera Recuperadores de caucho Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores con pintura y removedores de pintura Trabajadores de curtidurías Trabajadores de gas de alumbrado. Usos: El fenol se usa en la producción o manufactura de explosivos. 37 . jabón.com/ Fenol Descripción: C6 H5 OH. resinas sintéticas. materiales de asbesto. cuero. El fenol se usa también como desinfectante. coke. preservadores de madera. medicamentos.blogspot. gas de alumbrado. el fenol es una sustancia blanca.http://clubdelquimico. perfumes. acre y aromático. removedores de pintura. fertilizantes. pinturas. textiles. baquelitas y otros plásticos (resinas de fenol-formaldehído). preparados farmacéuticos. en la industria del papel. con un olor distintivo. negro de humo. cristalina.

sudoración. Cuando entra en contacto con los ojos puede producir lesión grave y ceguera. Efectos nocivos: Locales. guantes. con toma de aire suplementario. silbido en los oídos. debilidad. pero sí una mancha blanca en la zona expuesta. mareos. Los síntomas de la intoxicación crónica incluyen vómitos. orina oscura. vapor o líquido. botas de goma y delantal de hule. posiblemente. cianosis. debilidad. El fenol tiene un efecto marcadamente corrosivo en cualquier tejido. Vías de entrada: Inhalación de neblina o vapor. Precaución: El estándar nacional es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????????? Medidas de protección personal. Si no sobreviene la muerte puede presentarse lesión renal. choque. La exposición repetida o prolongada al fenol puede causar intoxicación crónica. absorción cutánea de neblina. cefalea. En áreas donde pueden producirse salpicaduras del líquido deben usarse anteojos y ropa de protección. 38 .blogspot. trastornos mentales y. También se puede producir lesión renal y decoloración de la piel. disfagia [dificultad al tragar]. orina de color oscuro y muerte.com/ Riesgos. Esto se ha informado con muy poca frecuencia. enfriamiento de la boca y la nariz. Si el producto químico no se limpia rápidamente puede provocar quemaduras graves o intoxicación sistémica. diarrea. cefalea. pérdida del apetito. urticaria cutánea. excitación. así como ropa de protección.http://clubdelquimico. En zonas donde hay alta concentración de vapor deben utilizarse máscaras que cubran todo el rostro. En contacto con la piel no causa dolor. Sistémicos. Estos incluyen palidez. Los efectos sistémicos pueden producirse como consecuencia de cualquier vía de exposición.

http://clubdelquimico. textil. Vía de entrada: Inhalación de vapor.com/ Quinona Descripción: C6 H4 O2.blogspot. la quinona se usa ampliamente en la industria del teñido. Los vapores tienen un olor acre e irritante. la quinona existe bajo la forma de prismas monoclínicos grandes y amarillentos. química y cosméticos. Usos: Debido a que puede reaccionar con ciertos compuestos nitrogenados formando sustancias coloreadas. De utiliza como intermediario en la síntesis química para la hidroquinona y otros productos químico. Efectos nocivos: 39 . Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de cosméticos Fabricantes de fibra proteica Fabricantes de gelatinas Fabricantes de peróxido de hidrógeno Manipuladores de colorantes Reveladores de película fotográfica Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores de laboratorios químicos Trabajadores textiles. Riesgos.

así como pérdida de agudeza visual.http://clubdelquimico. Los trabajadores deben ducharse antes de ponerse ropa de vestir. Tras una exposición prolongada al vapor puede aparecer pigmentación café en la conjuntiva. colorantes. la mucosa nasal o faringea. es un líquido incoloro con un desagradable olor irritante.1 ppm (0. Las manchas pigmentarias incipientes son reversibles. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe protegerse el tracto respiratorio y los ojos mediante máscaras que cubran toda la cara y que posean filtros para vapor orgánico o respiradores. Sistémicos. guantes y botas debido a que la piel puede ser dañada al ponerse en contacto con la quinona sólida. en tanto la distrofia de la córnea tiende a ser progresiva. La higiene personal debe ser cuidadosa y la ropa debe cambiarse si se moja con el líquido. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de aditivos para gasolina 40 . La quinona sólida en contacto con la piel.com/ Locales.blogspot. Precaución: El estándar nacional es de 0. soluciones o vapores condensados. Usos: El cloruro de bencilo se usa en la producción de cloruro de benzal. También se debe usar ropa protectora. Su uso industrial incluye la manufactura de plásticos. El vapor de quinona es muy irritante para los ojos. puede producir decoloración. hinchazón y formación de pápulas y vesículas. alcohol bencílico y benzaldehído. irritación grave. El contacto prolongado con la piel puede producir ulceración. que puede ir seguida de opacidades y cambios estructurales en la córnea.????????? Medidas de protección personal. perfumes. tanino sintético. No se han observado efectos sistémicos entre los trabajadores expuestos durante varios años a los vapores de quinona. resinas y productos farmacéuticos. Cloruro de bencilo Descripción: C6 H5 CH2 Cl.4 mg/m3).

las manos y los brazos.com/ Fabricantes de agentes humectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de plásticos Fabricantes de colorantes Fabricantes de germicidas Fabricantes de hule Fabricantes de medicamentos Fabricantes de resinas Fabricantes de reveladores fotográficos Fabricantes de tanino. Efectos nocivos: Locales. Riesgos. El contacto cutáneo puede producir dermatitis. Difenilos policlorados y sus compuestos 41 .blogspot. El equipo de protección personal debe incluir filtros respiradores industriales con anteojos y ropa de protección para la cara. El cloruro de bencilo es un fuerte irritante de los ojos y el tracto respiratorio. Se considera que el cloruro de bencilo puede causar edema pulmonar. El contacto del líquido con los ojos produce irritación aguda y puede causar lesión de la córnea. Precaución: El estándar nacional es de 1 ppm (5 mg/m3). Vías de entrada: Inhalación de vapor. A una concentración de 160 mg/m3 es un irritante de los ojos y la nariz. Sistémicos. Medidas de protección personal.http://clubdelquimico.

blogspot. en tanto que el difenilo policlorado 54% es un líquido viscoso. como aditivos para lubricantes de presión extrema y como revestimientos en fundiciones. Son estables.com/ Descripción: C12 H10-x Clx. Usos: Los difenilos policlorados se usan solos o en combinaciones con naftalenos clorados. Los difenilos policlorados son anillos de difenilo en los que uno o más átomos de hidrógeno son reemplazados por un átomo de cloro. termoplásticos y no inflamables y su uso principal está en los cables y alambres eléctricos. El difenilo policlorado 42% es un líquido muy fluido. en la producción de condensadores eléctricos. Riesgos.http://clubdelquimico. 42 . de color paja. y el difenilo policlorado (54% de cloro) que contiene Cinco átomos de cloro en posiciones no asignadas. Estos compuestos son líquidos ligeros. con típico olor aromático a cloro. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de equipo eléctrico Fabricantes de lacas Fabricantes de plastificadores Fabricantes de resinas Fabricantes de textiles no inflamables Manipuladores de caucho Manipuladores de hervicidas Preservadores de madera Recubridores de cable Trabajadores de transformadores Tratantes de papel. Los que se usan más son el difenilo policlorado (42% de cloro) que contiene tres átomos de cloro en posiciones no asignadas.

ictericia. una piel marrón grisácea característica y descarga ocular aumentada en niños nacidos de madres expuestas durante el embarazo. Precaución: El estándar nacional permitido para el difenilo policlorado (42%) y el difenilo policlorado (54%) es 1 mg/m3 y 0. También puede producirse irritación de los ojos.com/ Vías de entrada: Inhalación de humo o vapor y absorción cutánea del líquido. mientras más alto es el grado de sustitución más agudos son los efectos. anorexia. conocidas como cloroacné. Efectos nocivos: Locales.http://clubdelquimico. dolores abdominales y fatiga.5 mg/m3. respectivamente. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe usarse respirador. la nariz y la garganta. Estudios realizados sobre la ingestión accidental del producto indican que los difenilos policlorados son embriotóxicos y pueden ocasionar muerte fetal. vómitos. Buenas medidas de protección son las cremas. Usos: El benceno clorado se utiliza como intermediario en las tinturas y como disolvente. El contacto prolongado con los humos o la cera fría puede producir la formación de comedones [grano con un puntito negro].???????? Medidas de protección personal. La exposición crónica y aguda puede producir lesión hepática. quistes sebáceos y pústulas. ropa de protección y la buena higiene personal.blogspot. los efectos tóxicos dependen del grado de cloración. Los signos y síntomas incluyen edema. náuseas. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 43 . Sistémicos. En general. Bencenos clorados Descripción: Los bencenos clorados son anillos aromáticos con uno o más átomos de cloro sustituidos por un hidrógeno. Debe fomentarse la protección a la piel.

En contraste con los hidrocarburos alifáticos halogenados.com/ Desinfectantes de semillas Fabricantes de colorantes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de desodorantes Fabricantes de resinas Fabricantes y manipuladores de insecticidas Fumigadores Manipuladores de acetato de celulosa Manipuladores de lacas Pintores Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Tintoreros. disminuye a medida que aumenta el número de átomos de cloro sustituyentes.http://clubdelquimico. Sistémicos. Efectos nocivos: Locales. la exposición aguda a estos compuestos puede causar somnolencia.blogspot. por lo general. Los clorobencenos son irritantes de la piel. la conjuntiva y las membranas de las mucosas de las vías respiratorias superiores. renal y pulmonar. Básicamente. Riesgos. según se ha demostrado experimentalmente. absorción cutánea del líquido. la toxicidad de los bencenos clorados. La exposición crónica puede producir lesiones hepática. El contacto prolongado o repetido de los clorobencenos líquidos puede provocar quemaduras en la piel. Vías de entrada: Inhalación de vapor. falta de coordinación y pérdida del conocimiento. 44 .

ropa protectora y una buena higiene personal. en la aislación de cables y alambres eléctricos. sino que por lo general esta se produce ante mezclas de dos o más naftalenos clorados. Naftalenos clorados Descripción: C10 H8-x Cl. desde el monocloronaftaleno hasta los compuestos octoclorados. como soportes de baterías y como revestidores en fundición. los naftalenos clorados son naftalenos en los que uno o más átomos de hidrógeno han sido reemplazados por cloro para formar sustancias semejantes a la cera. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de equipo electrónico Fabricantes de plastificantes Impregnadores de condensadores Manipuladores de caucho Manipuladores de transformadores Manipuladores de insecticidas Manipuladores de solventes Preservadores de madera 45 .blogspot. Su resistencia física varía desde líquidos móviles hasta sólidos cerosos.http://clubdelquimico. Se usan en la manufactura de condensadores eléctricos.com/ Precaución: La exposición máxima permisible para el clorobenceno es de 75 ppm o 350 mg/m3. Medidas de protección personal. Usos: Rara vez se encuentra exposición industrial a un naftaleno clorado aislado. Buenas medidas son el uso de cremas. como aditivos de lubricantes extremadamente presurizados. según su grado de cloración. Se recomienda el uso de respiradores en áreas donde hay altas concentraciones de vapor.

Se recomienda el uso de cremas. Riesgos. Los naftalenos altamente clorados parecen ser más tóxicos que aquellos con bajo grado de sustitución.. Los síntomas de intoxicación pueden incluir cefalea. en tanto que los efectos sitémicos se deben sobre todo a la inhalación de humos. Precaución: Los estándares nacionales son . Pueden desarrollarse quistes debido a la obstrucción de los orificios de las glándulas sebáceas.. Se cree que el cloroacné se produce por contacto cutáneo y la inhalación de humos. ropa protectora y una buena higiene personal.http://clubdelquimico. Sistémicos. Los casos de intoxicación sistémica son escasos y pueden producirse sin el desarrollo del cloroacné. pápulas y comedones. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor se recomienda el uso de respiradores. Debe evitarse el contacto cutáneo. Vías de entrada: Inhalación de humos y absorción cutánea del líquido.blogspot. La exposición crónica a los naftalenos clorados puede producir cloroacné. vértigo y anorexia.com/ Recubridores de alambre Revestidores de cables Trabajadores de refinerías de petróleo. fatiga. Efectos nocivos: Locales. 2-acetilaminofluoreno 46 . También puede producirse ictericia como consecuencia de lesión hepática.?????????? Medidas de protección personal. que consiste en simples erupciones eritematosas con pústulas.

Por ello. Precaución: Los límites de exposición permisibles para el 2-acetilaminofluoreno está incluido en el estándar para los carcinógenos y todo contacto con él debe evitarse. Se utiliza principalmente en la investigación sobre el cáncer. Las personas que se dedican a operaciones de manipulación deben usar respiradores de aire suplementario que protejan todo el rostro. pero nunca se utilizó con ese propósito. la pelvis.blogspot. Sistémicos. Usos: Se produce muy poco 2-acetilaminofluoreno. La actividad carcinógena del 2-acetilaminofluoreno se descubrió por primera vez en ratas. Al salir de un área contaminada el empleado debe bañarse y cambiarse de ropa y dejar su equipo a la salida en 47 . Vías de entrada: Probablemente por inhalación y absorción cutánea. los riñones. Efectos nocivos: Locales. el 2-acetilaminofluoreno es un sólido oscuro y cristalino. las ocupaciones en que se puede producir exposición son las relacionadas con el área de la investigación. Fue patentado como plaguicida.com/ Descripción: CCH2C6H4C6H3NHCOCH3.http://clubdelquimico. Los métodos de protección personal deben complementar los controles de ingeniería y ayudar a prevenir toda exposición cutánea o respiratoria. Medidas de protección personal. en las que produjo hiperplasia nodular y cáncer de la vejiga. por ingestión. o que sean del tipo de flujo continuo. No se han informado casos en seres humanos. Se requiere vestimenta protectora de todo el cuerpo y guantes. Riesgos. Desconocidos. el hígado y el páncreas.

así también como respiradores de flujo continuo o de presión que cubran toda la cara. Están diseñadas para complementar los controles de ingeniería y prevenir todo contacto cutáneo y respiratorio. Usos: Solo se utiliza con fines de investigación. Vías de entrada: Inhalación y absorción cutánea. letargo. Anteriormente. Efectos nocivos: Locales. Sistémicos.blogspot. Precaución: Los límites permisibles están incluidos en los estándares para carcinógenos y todo contacto con ellos debe evitarse. la 4-aminodifenilo se utilizaba como antioxidante del hule y como intermediario de colorantes. El periodo de latencia es por lo general de 15 a 35 años. escozor al orinar y hematuria.com/ recipientes impermeables para su descontaminación o desecho. Medidas de protección personal. Una lista parcial de ocupaciones en las que puede haber exposición incluye: Investigadores Manipuladores de aminodifenilo Riegos. No se ha informado ninguno. Al 48 . La exposición aguda produce cefalea. Se deben utilizar medidas efectivas de descontaminación y cambio de ropa y guantes. La 4-aminodifenilo es un conocido carcinógeno de la vejiga humana. Debe ser obligatorio que los empleados encargados de la manipulación del producto use ropa y guantes protectores. la 4-aminodifenilo es un cristal café amarillento. cianosis. Se ha informado que una exposición de solo 133 días produjo un tumor de la vejiga.http://clubdelquimico. Aminodifenilo Descripción: C6H5C6H4NH2.

pulidores de calzado y numerosos productos químicos orgánicos. resinas. incoloro y con un olor característico. productos farmacéuticos. la anilina es un líquido oleoso. tintas de marcar.http://clubdelquimico.com/ abandonar un área contaminada el trabajador debe dejar el equipo en recipientes impermeables para su descontaminación o desecho y antes de salir del trabajo debe ducharse. barnices. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de bromuro Fabricantes de combustibles para cohetes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de sustancias químicas para fotografía Fabricantes de tetril Fabricantes de tintas Litógrafos Manipuladores de acetanilida Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de barnices Manipuladores de caucho 49 . perfumes. Usos: La anilina se utiliza ampliamente como intermediario en la síntesis de colorantes. reveladores fotográficos. También se utiliza en la manufactura de aceleradores de caucho. tetril. antioxidantes.blogspot. Anilina Descripción: C6H5NH2. agentes blanqueadores en óptica. Es preciso utilizar métodos efectivos de descontaminación del equipo de protección.

Es 50 . ya sea por inhalación del vapor o por absorción cutánea del líquido. A pesar de cuidadosos estudios no se ha observado en la práctica industrial la posibilidad de hemólisis [destrucción de glóbulos rojos] y anemia debido a metahemoglobina producida por la anilina. Sistémicos. incluso si no existe contacto cutáneo con la anilina líquida.http://clubdelquimico. Se considera que la ropa confeccionada con hule butílico es la más eficaz. Vías de entrada: Inhalación del vapor. la cianosis puede asociarse con cefalea. Riesgos. somnolencia. Precaución: Los límites de exposición permisibles es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????? Medidas de protección personal. Efectos nocivos: Locales. disnea y pérdida del conocimiento. Si no se administra tratamiento inmediato puede producirse la muerte. absorción cutánea del líquido y vapor.blogspot. produce anoxia debido a la formación de metahemoglobina. En áreas de altas concentraciones deben usase respiradores. En situaciones de exposición aguda se ha utilizado protección para todo el cuerpo. La anilina líquida es un irritante suave de los ojos y puede producir lesión a la córnea. además de protegerse la piel con vestimenta especial. debilidad. La absorción de la anilina. La exposición moderada solo puede causar cianosis. irritabilidad. consistente en traje con aire acondicionado y casco proveedor de aire. A medida que aumenta la deficiencia de oxígeno.com/ Manipuladores de nitranilina Manipuladores de plásticos Tipógrafos Trabajadores del cuero Manipuladores de colorantes.

la remoción inmediata de los equipos que han absorbido anilina y la ducha antes de salir del trabajo. 51 .blogspot.com/ esencial la higiene personal.http://clubdelquimico. así como el cambio diario de ropa de trabajo.

ya que poseen grandes capacidades activadoras. pero a la vez muy útiles para las actividades productoras de Chile y el Mundo. La industria farmacéutica a sido fuertemente golpeada por estos productos. Un compuesto es aromático cuando cumple las siguientes condiciones: La molécula debe ser cíclica.com/ Conclusión Los hidrocarburos aromáticos son de gran uso industrial y por lo general muy tóxicos y dañinos para la salud. no realizan reacción de adicción electrofilica. el cual es muy importante para las actividades mineras como base para formar el TNT. entre ellas se tiene el Extasis. es aquí cuando cabe preguntar: ¿hasta donde se quiere llegar con la evolución química? BENCENO FENOL 52 . sí sustitución electrofilica y en base a esto pueden anexar cadenas alifáticas. que para que un compuesto sea aromático debe tener 4n + 2 orbitales Pi. En la industria los riesgos inherentes de uso de estos compuestos y sus derivados son variados y pueden provocar de simples dermatitis a un cáncer pulmonar o daño cerebral irreversible. Se sabe que los compuestos aromáticos poseen una gran estabilidad. Mucho de las drogas que se trafican en la actualidad provienen de hidrocarburos aromáticos. En general las medidas de seguridad tienden a realizar ventilación localizada y proteger al trabajador contra el riesgo de inhalación. con respiradores de tipo autónomo o mascarilla con filtro químico para vapores orgánicos. etc. es decir. la Mezcalina. Debe cumplir la regla de Hückel. funciones orgánicas. baso dilatadoras. además de narcóticas. Tómese como ejemplo el tolueno.http://clubdelquimico.blogspot. Los constantes estudios que se realizan en laboratorios para determinar los efectos que producen al organismo y al medio ambiente el uso de los hidrocarburos aromáticos modifican constantemente los limites de exposición y se conocen nuevas complicaciones y puntos a favor de su uso. formar aglomeraciones y muchas otras reacciones que se han conseguido con el fin de aumentar el uso industrial de estos productos.

1272.1635. editorial Centro de publicaciones ministerio del trabajo y seguridad social.1279". "Manual de toxicología ocupacional. organización panamericana de la salud. paginas 144 a 160".1637 a 1640.com/ Bibliografía: "Química Orgánica. John McMurry. "Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo.http://clubdelquimico.1247.256. editorial MAFFRE.1985. B.2399".guía para su diagnostico.382.1252. "Curso de Química Orgánica.blogspot.1233.1246. 53 .1277.1244. "Enfermedades ocupacionales .379. "Manual de prevención de accidentes para operaciones industriales.380. Ministerio de Salud Chile. editorial MIR.1251. paginas: 238. páginas 499 a 544".1231. editorial Iberoamericana.1634. 2397. Volúmenes 1 a 3.2398. Terentiev.1029 a 1035.381. paginas 1230. paginas 405 a 517".750. Pavlov y A. Paginas 30 a 45".255.1257.

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