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Instituto Profesional INACAP Area Prevención de Riesgos

Los compuestos aromáticos y su uso industriaL

Integrante Asignatura Profesor

: Daniel Lucabeche M. : Química Orgánica : Hector Soto R. 1

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Indice
Portada--------------------------------------------------------------------------- 1

Indice----------------------------------------------------------------------------- 3

Introducción----------------------------------------------- ---------------------- 4

Fuentes de hidrocarburos aromáticos---------------------------------------- 6

Nomenclatura de compuestos aromáticos----------------------------------- 7

Estructuras de Kekule------------------------------------------------------ ----8

Teoría de Resonancia---------------------------- ------------------------------- 9

Estabilidad del benceno-------------------------------------------------------- 10

Aromaticidad y regla de Hückel---------------------------------------------- 10

Naftaleno y Policíclos aromáticos-------------------------------------------- 11

Sustitución electrolifica aromática------------------------------------------- 11

Uso industrial de hidrocarburos aromáticos-------------------------------- 16

Conclusión---------------------------------------------------------------------- 52

Bibliografía--------------------------------------------------------------------- 53
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Introducción

En los comienzos de la química orgánica, aromático, se usaba para describir algunas sustancias en extremo fragantes como el benzaldehído (de cerezas, duraznos y almendras), el tolueno (del bálsamo de Tolú) y el benceno (del destilado de carbón). Sin embargo pronto sé comprendió que las sustancias agrupadas en aquellos grupos, se comportaban químicamente distinto, que los demás compuestos orgánicos.

Hoy, el termino aromático, se ocupa para referirse al benceno y a los compuestos relacionados estructuralmente con él. El presente trabajo esta destinado a analizar de forma exhaustiva los compuestos aromáticos, su uso industrial y el riesgo inherente con él.

Muchos de los compuestos aislados de fuentes naturales son total o parcialmente aromáticos. Entre ellos se cuenta el benceno, benzaldehído, tolueno y sus derivados, además de algunos productos biológicos y farmacéuticos como la hormona femenina llamada estrona, la morfina y el diazepan(valium)

Se ha observado que la exposición prolongada al benceno mismo reduce la actividad de la medula ósea (la deprime) y provoca como consecuencia la leucopenia (disminución de los glóbulos rojos en la sangre), por lo cual se debe evitar el contacto directo y exposiciones prolongadas al benceno.

"La historia de descubrimiento del benceno es interesante. En 1812-1815, en Londres apareció por primera vez el alumbrado a base de gas. El gas de alumbrado obtenido de fuentes naturales (de la grasa de animales marinos), Venia en botellas de hierro, estas botellas se colocaban por lo general en el sótano de las casas. El gas por medio de unos tubos se distribuía por toda la vivienda. Se había notado que durante los fríos fuertes el gas perdía su capacidad de producir llama al arder. En 1825 los propietarios de la
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fabrica de gas se dirigieron a Faraday para que les diera un consejo. Faraday descubrió que la parte componente del gas que produce llama viva al arder se acumula, al frío en el fondo en el fondo de las botellas, formando una capa de liquido trasparente. Al examinar este liquido Faraday descubrió un hidrocarburo nuevo, El benceno." (Curso de química orgánica, B Paulov y A. Tebentiev, paginas 405 y 406).

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El heptano (C7H16). El petróleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos aromáticos. El carbón es una sustancia mineral constituida por anillos del tipo benceno unidos entre sí.blogspot. Xileno.http://clubdelquimico. y una variedad de compuestos orgánicos. 6 . a altas presiones. Naftaleno. Cuando se destila esta mezcla se obtiene benceno. Tolueno. cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500ºC. Cuando se calienta a 1000ºC en la molécula de Hulla ocurre desintegración térmica (pirólisis) y destila una mezcla de hidrocarburos volátiles denominada alquitrán de hulla. Sin embargo en la refinación del petróleo se forman compuestos aromáticos.com/ Fuentes de hidrocarburos Aromáticos Los hidrocarburos aromáticos simples se usan como materia prima para la elaboración de los hidrocarburos más complejos y sus dos fuentes principales son el carbón (o hulla) y el petróleo. por ejemplo se transforma en tolueno (C7H8) por deshidrogenación y ciclación.

no sistemáticos. fenol. se les llama usando los prefijos orto. anilina. o -Ph. aunque en general se desalienta su uso. Cuando el benceno se encuentra unido a un alcano de más de seis carbonos. que por lo general se abrevia con la letra griega mayúscula Fi. meta. usando la palabra -benceno como nombre principal. se debe nombrar enumerando la posición de cada uno de ellos en el anillo.3 en el anillo. están en carbonos vecinos. separados por un tercer carbono.u o-disustituido cuando tiene una relación 1. es decir.http://clubdelquimico. es decir. etc. el compuesto se nombra como un alcano sustituido por un fenilo. para. Así el C6H5NO2 es nitrobenceno y el C6H5Br es bromo benceno. La numeración debe asignarse de manera que se asignen los números más pequeños posibles partiendo por el más importante. La IUPAC permite mantener el uso de algunos de estos nombres. en extremos opuestos de la molécula.4. A los bencenos cuando se encuentran disustituidos.2 en el anillo.o p-disustituido. el aminobenceno. Los sustituyentes se nombran alfabéticamente cuando se establece el nombre. Cuando un benceno posee más de dos sustituyentes. Es así como el metilbenceno es llamado tolueno. cuando se encuentran en relación 1. es decir. 7 . el hidroxibenceno.com/ Nomenclatura de compuestos aromáticos Las sustancias aromáticas han adquirido gran numero de nombres comunes. Los derivados del benceno monosustituidos se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos.u m-disustituido cuando están en relación 1.blogspot.

blogspot.2 dibromociclohexatrieno.3. con una formula C6H6. ya que existían cuatro isómeros.http://clubdelquimico. Basándose en estos resultados. cuando se le hace reaccionar lentamente con bromo en presencia de hierro. Además se sabía que no experimenta reacciones características de alquenos. El movimiento de los enlaces ocurre velozmente. la cual requería cuatro dobles enlaces. uno 1.5 -ciclohexatrieno. Esto lo explicó Kekulé diciendo que los dobles enlaces se mueven con gran rapidez. Augus Kekulé propuso en 1865 que el benceno consiste en un anillo de carbonos y que puede formularse como un 1. dos 1. anillos o una combinación de ambas cosas. 8 .3-dibromociclohexatrieno y uno 1. con lo cual los bromos no pueden separarse. El problema partía en el dibromado. como por ejemplo.4dibromociclohexatrieno.com/ Estructura del benceno de Kekulé A mediados del siglo XIX. se sabía que el benceno era insaturado. que es el de adición. se formara un producto de sustitución C6H5Br. en vez del grupo C6H4Br2. y no se producían otros isómeros distintos. y esto explicaba la formación de un solo sustituyente del monobromado.

Así el benceno con dos formas de resonancia equivalentes. Ni la posición. y todos los enlaces son equivalentes. 3." (Química Orgánica McMurray. 4. mientras que los electrones Pi son compartidos por igual entre los núcleos vecinos.Las estructuras resonantes difieren solo en las exposiciones de sus electrones. A continuación se verá los cuatro postulados de la teoría de resonancia del benceno y de los hidrocarburos aromáticos: "1. Sin embargo mientras más equivalentes sean las formas.Las distintas formas de resonancia no tienen que ser equivalentes. tanto más estable será la molécula. el valor medio entre el doble y el sencillo. Cabe destacar que cualquiera de las estructuras de Kekulé que se tomen serán en consecuencia equivalentes. La estructura del benceno es un híbrido que no cambia.Tanto más estructuras de resonancia haya. para mayor facilidad de trabajo con su estructura en forma escrita.blogspot.carbono es en promedio 1.http://clubdelquimico. que la estructura del benceno es única y no oscila entre dos estructuras de Kekulé. no reales. tanto más estable será la molécula.Las estructuras resonantes son imaginarias. Paginas 508-509). en el que se combinan ambas formas de resonancia.5 electrones. único.com/ Teoría de resonancia Como Kekulé dijo el benceno presenta dos posibles estructuras equivalentes en la cual cada enlace carbono . pero por convención se dice que el benceno toma una de las estructuras resonantes.5 enlaces. ni la hibridación de los átomos cambia de una estructura de resonancia a otra. En el benceno los seis núcleos de carbono forman un hexágono regular. Se puede concluir. entonces. cada enlace carbono carbono tiene un promedio de 1. es muy estable. 2. 9 .

tienen una longitud de 1.carbono.6. en el benceno la longitud de enlace es de 1. 86 kcal/mol.. Además no experimente reacciones de adición electrofílica.. Por ejemplo no reacciona con permanganato de potasio para formar productos de ruptura..blogspot. y los de los dobles normales.8 kcal/mol.4.3.4 Kcal/mol. El ciclo hexeno tiene una variación de 28 Kcal/mol. el 1.18.2. Se puede desprender de esto que el valor para el segundo es poco menos del doble del valor que para el primero.54 Aº .. una molécula será aromática si tiene un sistema monociclo planar. debiera ser de tres veces el valor del ciclo hexeno. El valor real para el ciclo hexatrieno es de 49. Las moléculas que contienen 4n electrones Pi (4. con un orbital P en cada átomo y solo si el sistema de orbitales P contiene 4n + 2 electrones Pi donde n es un numero entero (0.http://clubdelquimico. es decir las moléculas que contienen 2.39 Aº. Otra prueba de la estabilidad poco usual del benceno se debe a la longitud de sus enlaces. casi 36 Kcal/mol de estabilidad extra.14.12.. Aromaticidad y regla 4n + 2 de Hückel Según el científico Alemán Erich Hückel. Continuando con la analogía. 10 . ni con ácido acuoso para generar alcoholes y tampoco con HCl gaseoso para producir halogenuros de alquilo. Los enlaces sencillos carbono . Electrones Pi pueden ser aromáticas. es de 1. Se puede tener una idea de la estabilidad del benceno examinando los calores de hidrogenación.com/ Estabilidad del benceno El benceno no representa el comportamiento característico de los alquenos. se advierte que para el ciclo hexatrieno(benceno).8.). alcanza una variación de 55.3-ciclo hexadieno.16.34 Aº .1..) no pueden ser aromáticas aunque sean cíclicas y conjugadas..

Así como el benceno es una forma intermedia entre sus fases de resonancia. Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F. Fenantreno. 11 .blogspot. Coroneno. -At). Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R). Entre los compuestos aromáticos policíclicos se encuentran: el Naftaleno. con dos anillos bencenoides unidos lado a lado. el concepto de aromaticidad puede extenderse más allá formando los llamados compuestos aromáticos policíclicos. El más simple de estos es el Naftaleno. -Br.http://clubdelquimico. un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Antraceno. -I. etc. Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico SO3H). el naftaleno y todos los compuestos aromáticos policíclicos también son un punto intermedio entre sus fases de resonancia. -Cl. es decir. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático.com/ Naftaleno y policiclos aromáticos Aunque la regla de Hückel se aplica solo a los compuestos aromáticos monociclos. Esto es. Sustitución electrofílica aromática La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condiciones apropiadas. Nitrar (sustituir por un grupo nitro: -NO2). tres formas de resonancia. etc. Posee tres estructuras de Kekulé. Benzo(a)pireno.

cuando este pierde un protón se genera el nitrobenceno como producto de sustitución. Los mejores promotores son los oxidantes como el peróxido de hidrogeno H2O2.com/ Halogenacion: a) Bromación de anillos aromáticos: Se hacen reaccionar los anillos aromáticos con bromo. pigmentos y farmacia. o sales de cobre como CuCl2. Este ion genera un carbocatión intermediario. por protonacion y perdida de agua. Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio. Este proceso es realmente importante para la industria de explosivos. Nitración Aromática: Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados. El yodo por si mismo no reacciona con los anillos aromáticos y se necesita un promotor para que efectúe adecuadamente la reacción. convirtiéndola en una empresa electrófila más potente que reacciona como si fuera I+. Estos promotores actúan oxidando el yodo. con FeBr3 como catalizador dando como resultado bromobenceno como producto de sustitución. Los anillos aromáticos reaccionan en presencia de FeCl3como catalizador. b) Cloración y Yodación: El cloro y el yodo pueden introducirse en el anillo aromático mediante una reacción electrofilica en las condiciones apropiadas.blogspot. que se genera del ácido nítrico. NO2+. Entonces el anillo aromático ataca el I+.http://clubdelquimico. con lo que forma un producto de sustitución normal. 12 . para producir clorobencenos.

dependiendo de las condiciones de reacción. Alquilación de anillos aromáticos: Reacción de Friedel-Crafts: Es una sustitución electrofilica aromática en la cual el anillo ataca un carbocation electrofilo. Quinonas: Los fenoles son compuestos aromáticos que contienen un grupo hidroxilo unido directamente al núcleo. Este proceso ocurre similar a la bromación y nitración pero tiene la característica de que es reversible.com/ Sulfonacion aromática: Los anillos aromáticos pueden sulfonarse por reacción con ácido sulfúrico fumante (H2SO4 + SO3). Los fenoles se sintetizan por fusión de sulfonatos con álcalis.http://clubdelquimico. Este carbocatión se genera cuando el catalizador AlCl3. tratando los derivados 13 . Fenoles y alcoholes aromáticos. ayuda al halogenuro de alquilo a ionizarse.blogspot. El electrófilo reactivo es HSO3+ o SO3. Esta reacción tiene importancia en la elaboración de colorantes y productos farmacéuticos. El más simple de los fenoles es el hidroxi derivado del benceno llamado fenol o ácido carboxilico. La reacción es ineficaz cuando los anillos aromáticos se encuentran unidos a grupos fuertemente desactivadores. (pueden anexarse un n-propil o un i-propil). Pueden producirse transformaciones e el esqueleto del grupo alquilo. Es difícil controlar él numero de alquilaciones que se desea producir. por descomposición de sales de diazonio en condiciones adecuadas. La reacción finaliza con la perdida de un protón. Esta reacción posee tres limitaciones fundamentales: Solo se pueden usar halogenuros de alquilo.

Fenoles trihidroxilicos: Existen tres trihidroxibencenos posibles: y 1. La hidroquinona se emplea como revelador fotográfico. se obtienen del alquitrán de hulla. todas son sustancias cristalinas.http://clubdelquimico. Fenoles dihidroxilicos: Los más simples son los derivados del benceno y se conocen tres isómeros de este p-dihidroxibenceno (hidroquinona).5-trihidroxibenceno(floroglucina) trihidroxibenceno (hidroxihidroquinona). Quinonas: Al oxidarse la hidroquinona.4- trihidroxibenceno(pirogalol).1.3. Cresoles: Son los homólogos más cercanos al fenol. m-dihidroxibenceno(resorcina) y odihidroxibenceno(pirocatequina).2. Se utiliza para la fabricación de muchos colorantes. colorantes y sustancias medicinales.31.blogspot.com/ halogenados de los hidrocarburos bencenoicos con soluciones de álcalis a altas temperaturas. también se les conoce como hidrixitoluenos.2. se forma la quinona. El p-cresol es uno de los compuestos de putrefacción de las proteínas y posee al igual que los fenoles un gran poder bactericida por lo que se le usa en medicina y veterinaria. El pirogalol se 14 . Esta molécula posee la estructura de un hexadieno unido a 2 oxigenos en forma para-. la resorcina se emplea para fabricar plásticos.

el que en la cloración posterior pasa a cloruro de bencilidenoC6H5CHCl2. se obtiene al fundir potasa cáustica con resinas vegetales. El primer producto de la cloración es el cloruro de bencilo C6H5CH2Cl. se logra tratando el dimetilsulfato con fenoles en un medio alcalino. tratando con cloruros de ácidos los hidrocarburos aromáticos en presencia de cloruro de aluminio. el cual debe haber sido clorado con anterioridad. a través de un tubo catalizador (oxido férrico). es decir. Al calentarlo en agua con pequeñas cantidades de hidróxido calsico o ácido sulfúrico. El segundo es más fácil y menos costoso. uno de sus radicales pertenece a la serie alifatica y el otro a la aromática y se pueden obtener de dos maneras: El primero es tratando los derivados halogenados de los hidrocarburos con fenatos. La floroglucina (floroglucinol).alquil cetonas.http://clubdelquimico. C6H5-NH2 llamada anilina. pues en la naturaleza se encuentra en dichos frutos. b) Eteres del tipo Ar-o-R. Pueden ser sintetizadas por método de Friedel-Crafts. se forma benzaldehído. Aminas aromáticas: La más simple es la fenilamina o aminobenceno.com/ obtiene calentando ácido galico y despresiandose el dióxido de carbono y el contenido de oxigeno en mezclas gaseosas.blogspot. es decir parte de la cetona puede contener un radical alifático o alquílico. haciéndose pasar a altas temperaturas sus vapores mezclados con aire. 15 .cetonas o aril . Otro método de obtención es la oxidación directa de tolueno. Cetonas aromáticas: Pueden ser de dos formas: diaril . Eteres aromáticos: Estos se pueden dividir en dos grupos: a) del tipo Ar-o-Ar. Se conoce también como esencia de almendras amargas. Aldehídos aromáticos: El más simple es el benzaldehído C6H5-CHO. Industrialmente el benzaldehido se obtiene a partir del tolueno.

El grado comercial más común contiene entre 50 y 100%de Benceno.blogspot. m-. pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. También se utiliza como intermediario químico. aceites.com/ Existen muchos derivados de aminas aromáticas y son de gran uso industrial. El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes. entre ellos tenemos los tres isómeros de la toluidina(o-. las aminas secundarias etc. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposiciones incluye: 16 . volátil. Usos. p-). explosivos. El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores. p-).http://clubdelquimico. incoloro. disolventes de grasas. Uso industrial de hidrocarburos aromáticos Benceno Descripción : El Benceno es un liquido claro. productos farmacéuticos y tinturas. con olor característico. muy inflamable. Los de la nitroanilina (o-. m-.

trabajadores de la industria petroquímica Riesgos. Fabricantes de estireno. Fabricantes de detergentes.blogspot. Terminadores de muebles. Fabricantes de nitrobenceno. Impregnadores de productos de asbestos. Fabricantes de linóleo. si bien el benceno no es absorbible a través de la piel sana. Soldadores. Fabricantes de ácido maleico. Fabricantes de colorantes.http://clubdelquimico.com/ Bruñidores. 17 . Fabricantes de adhesivos. Fabricantes de caucho. Químicos. Fabricantes de pegamentos. Fabricantes de ácido carbólico. Fabricantes de hexacloruro de benceno. Trabajadores con clorobenceno. Fabricantes de masilla. Fabricantes de baterías secas. Vías de entrada: Inhalación de vapor que puede estar complementada con absorción cutánea.

18 . vesiculación y dermatitis seca. náuseas. convulsiones. o bien aparatos de respiración. escarificada. En las zonas donde hay elevadas concentraciones de vapor se requiere el uso de máscaras con filtro para vapor orgánico o “línea de aire”.blogspot. En áreas donde pueden producirse salpicaduras debe usarse máscara o anteojos de protección. mareos. coma y muerte.http://clubdelquimico. vómitos. Como consecuencia de la remoción de grasa de la piel se puede producir etirema. Limites de exposición permisibles: Es 1 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas. Si el liquido llega a los pulmones puede provocar edema pulmonar y hemorragia. En áreas en las cuales la exposición es constante se debe usar ropa y guantes impermeables para cubrir las zonas expuestas del cuerpo. la piel y las vías respiratorias superiores. La exposición al liquido y al vapor puede producir irritación primaria de los ojos. La exposición aguda al benceno produce depresión del sistema nervioso central. El benceno es un agente mielotóxico Precaución. También pueden producirse cefalea. Se ha comprobado que la exposición crónica al benceno causa trastornos en la sangre. La ropa mojada con benceno debe desecharse deinmediato.com/ Efectos nocivos: Locales. Sistemáticos. Medidas de protección personal: Debe usarse siempre vestimenta de protección. con un pico de 5 ppm por encima del máximo aceptable para una duración máxima de 15 minutos.

Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas. Una lista parcial de riesgo de exposición incluye: Empacadores de naranjas. Riesgos. Se produce por la deshidratación térmica del benceno. Usos.blogspot. 19 . Vías de entrada: Inhalación del vapor o del polvo y absorción cutánea. Exposición ocupacional: El difenilo es un fungicida de naranjas que se aplica dentro de las cajas de empaque. como hojuelas. También se utiliza como agente de transferencia de calor y es intermediario en la síntesis orgánica. Manipuladores de fungicidas. con un fuerte olor característico.http://clubdelquimico.com/ Difenilo Descripción : El difenilo es un sólido amarillento o incoloro.

http://clubdelquimico. Las altas temperaturas pueden aumentar la necesidad de emplear métodos protectores o ventilación. dolor gastrointestinal difuso. La exposición reiterada al polvo puede producir irritación al tracto respiratorio. Sistémicos.com/ Efectos nocivos: Locales. guantes y máscaras con filtro para vapores orgánicos en las áreas donde hay concentraciones elevadas de vapor. náuseas. El vapor puede causar irritación moderada de los ojos. Los síntomas de intoxicación son cefalea. dolor de las extremidades y fatiga general. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es 0. Naftaleno 20 .blogspot. El contacto repetido con la piel produce dermatitis por sensibilización. Basta con el uso de cremas protectoras. así como también el hígado. indigestión.2 ppm (1mg/m 3) Medidas de protección personal: debido al baja presión del vapor y su bajo índice de toxicidad no suele presentar mayores problemas en la industria. Precaución. En la exposición aguda el difenilo ejerce una acción tóxica sobre el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico.

Fabricantes de tinturas químicas. Fabricantes de textiles químicos. Tintoreros. Fabricantes de celuloide. Fabricantes de pólvora sin humo. Lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de anhídrido ftálico. Fabricantes de negro de humo. Fabricantes de hidronaftaleno. El naftaleno se usa como intermediario químico o base para síntesis de compuestos ftálicos. 21 . hidroxilados.http://clubdelquimico.com/ Descripción : El naftaleno es un sólido blanco cristalino. pólvora sin humo y celuloide. negro de humo. Manipuladores de alquitrán de carbón. Fabricantes de fungicidas. Manipuladores de repelentes de polillas. resinas sintéticas. Fabricantes de beta naftol.blogspot. aminos y sulfónicos que se usan que usan en la manufactura de varios colorantes también se utiliza en la manufactura de hidronaftalenos. El naftaleno se ha empleado como repelente de polillas. antranílicos. con un olor característico a desinfectante de polillas. Usos.

La inhalación de grandes cantidades de vapor de naftaleno o su ingestión puede producir hemolisis intravascular con las consecuencias correspondientes.blogspot. Efectos nocivos: Locales. dolor abdominal e irritación de la vejiga. vómitos. El naftaleno es un irritante primario y produce eritema y dermatitis tras contacto reiterado.com/ Riesgo. sudoración profusa.http://clubdelquimico. Los síntomas iniciales incluyen irritación de los ojos. cefalea. excitación. Sistemicos. Vía de entrada: Inhalación de polvo o vapor. Limites de exposición : El estandarte federal es 10 ppm (50 mg/m3) 22 . malestar. confusión. Precaución. El contacto directo del polvo en los ojos ha provocado irritación y cataratas. También es un alergeno y puede producir dermatitis en individuos hipersensibles. náuseas.

Estiren/Etilbenceno Descripción : El estireno es un líquido oleoso. poliésteres y aisladores. También para formar elastómeros copolímeros. Calentado a 200·C el estireno se polimeriza para formar poliestireno.blogspot. Se emplea además en la manufactura de resinas. Fabricantes de aisladores. un plástico. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adhesivos. estireno y hule sintético. La piel debe protegerse con cremas. El Etilbenceno es un líquido incoloro inflamable de olor acre. Fabricantes de barniz. Fabricantes de agentes emulsionantes. 23 . En las áreas donde hay polvo y alta concentración de vapor deben usarse máscaras contra el polvo o depósito de vapor orgánico. guantes o ropa especial.com/ Medidas de protección personal: En su uso industrial son escasamente necesarias. También se emplea como disolvente o diluyente y como componente de gasolina para automóviles y aviones.http://clubdelquimico. amarillento o incoloro muy refractario y de olor penetrante. El etilbenceno se utiliza de acetato de celulosa. Usos.

Moldeadores de fibra de vidrio. Efectos nocivos: Locales.blogspot. Laminadores de resinas de poliéster.http://clubdelquimico. Los líquidos son irritantes cutáneos de bajo grado y el contacto reiterado puede provocar dermatitis fisurada. Mezcladores de combustibles para aviones. Trabajadores de revestimientos protectores. Trabajadores de compuestos de cerámica. la nariz. seca y descamatoria. Manipuladores de lacas.com/ Fabricantes de caucho. Riesgo. Trabajadores con disolventes. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea. Fabricantes de resinas. 24 . Sintetizadores de químicas orgánicas. El líquido y el vapor son irritantes para los ojos. Fabricantes de poliéster. Trabajadores de refinerías de petróleo. la garganta y la piel.

La concentración máxima aceptable es de 200 ppm con un máximo de 600 ppm durante 5 minutos cada 3 horas. La ropa saturada de estireno o de etilbenceno debe desecharse de inmediato. Limites de exposición permisibles: El estándar federal para el estireno es de 100 ppm. (420 mg/m3) para un promedio ponderado de 8 horas. El estándar federal para el etilbenceno es 100 ppm ( 435mg/m3). solo es necesario el uso de cremas. la nariz y la boca seguida de síntomas de narcosis.blogspot. claro e incoloro con un olor suave y punzante semejante al del benceno. Se recomienda cambiar con frecuencia la ropa de trabajo.http://clubdelquimico.com/ Sistémicos. Los efectos a la exposición al estireno durante un corto tiempo bajo condiciones de laboratorio incluyen tiempo de reacción prolongado y habilidad manual disminuida. Donde existen concentraciones de vapor que superan los límites permisibles se debe necesita usar máscaras con depósito de vapor orgánico o respiradores con línea de aire. Tolueno Descripción : Es tolueno es un líquido no corrosivo. 25 . Medidas de protección: Mientras las concentraciones de vapor no excedan los límites aceptables. calambres y muerte a causa de parálisis respiratoria. Precaución. La exposición aguda a altas concentraciones puede producir irritación de las mucosas de las vías respiratorias superiores. ropa de protección y guantes.

así como disolventes par pinturas y revestimientos o como componente de combustibles para automóviles y aviones. El tolueno puede encontrarse en la manufactura del benceno también se usa como sustrato químico para el disocinato de tolueno. el veniltolueno y la sacarina. los nitrotoluenos. Trabajadores con disolventes. 26 . Fabricantes de viniltolueno. Fabricantes de sacarina. Trabajadores de laboratorios químicos. Mezcladores de gasolina. Manipuladores de lacas.http://clubdelquimico. Fabricantes de perfumes. el fenol. Trabajadores de la industria petroquímica. Mezcladores de combustibles para aviones. el ácido benzoico.com/ Usos. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adelgazadores de pintura.blogspot. Fabricantes de disocianato de tolueno. Trabajadores de hornos de coke. Fabricantes de benceno. los sulfanatos de tolueno. el bencilo y sus derivados. Fabricantes de cementos de hule.

La exposición aguda al tolueno produce de manera predominante depresión del sistema nervioso central.com/ Riesgo. Sistémicos. El contacto prolongado o repetido con el líquido puede provocar remoción de los lípidos naturales de la piel y producir dermatitis seca y fisurada. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea del líquido. del tracto res piratorio y de la piel. mareo. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 200 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas con una concentración máxima aceptable de 300 ppm. El tolueno puede causar irritación de los ojos. El líquido salpicado puede causar irritación y daño reversible. colapso y coma. parestesias cutáneas. El NIOSH ha recomendado un límite de 100 ppm con un máximo de 200 ppm durante un período de 10 minutos. fatiga.blogspot. Los síntomas y signos incluyen cefalea. somnolencia. Efectos nocivos: Locales.http://clubdelquimico. Precaución. Se aceptan picos máximos por encima de 500 ppm para una duración de 10 minutos. 27 . falta de coordinación. debilidad muscular.

En donde la exposición al tolueno es permanente la ropa a usar es impermeable(guantes y otro tipo de protección). productos farmacéuticos. El meta xileno predomina en el xileno comercial. los empleados deben usar respiradores(con aire suplementario) o máscaras antigas con filtro para vapor orgánico. peróxido de hidrógeno. También se emplea en la manufactura de osciladores de cristal de cuarzo. repelentes de insectos. Es constituyente de pinturas (y derivados). y es necesario cambiarse por lo menos dos veces por semana la ropa de trabajo. Se usa como disolvente. resinas exposídicas. y ella industria del cuero. Usos. meta y para xileno) también puede contener etilbenceno así como pequeñas cantidades de tolueno y otros.com/ Medidas de protección personal: Donde existe una concentración de vapor por encima de los límites permisibles. a menos que sea impermeable. Es un líquido muy fluido.blogspot.http://clubdelquimico. líquidos de limpieza y combustibles para aviones. La ropa mojada con tolueno debe desecharse de inmediato. perfumes. En áreas donde hay salpicaduras se usarán anteojos. incoloro e inflamable. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 28 . que cubran todo el rostro. Xileno Descripción : El xileno comercial es una mezcla de tres isómeros (orto.

Manipuladores de adhesivos. Pintores. Manipuladores de disolventes. Manipuladores de lacas. Fabricantes de ácido tereftálico. 29 . Fabricantes anhídrido de ftálico. Fabricantes de osciladores de cristal de cuarzo. en menor extensión. Fabricantes de textiles sintéticos. Efectos nocivos: Locales. Técnicos en histología Trabajadores con cuero. Fabricantes de película de tereftalatode polietileno. Trabajadores con gasolina para aviones. Fabricantes de líquidos limpiadores. la nariz y la garganta.com/ Fabricantes de ácido benzoico.http://clubdelquimico. Fabricantes de barnices. absorción cutánea del líquido. El contacto cutáneo prolongado con xileno provoca sequedad y remoción de los lípidos de la piel lo que lleva a la dermatitis.blogspot. Riesgo. El vapor de xileno puede producir irritación de los ojos. Vías de entrada: Inhalación del vapor y.

com/ El xileno líquido es irritante de los ojos y de las mucosas y la aspiración de unos cuantos ml produce neumonitis química. Límites de exposición permisibles: El estándar federal es de 100 ppm (435 mg/m3). Loa empleados expuestos a líquidos deben usar ropa impermeable y guantes. anorexia. edema pulmonar y hemorragia. Donde hay riesgo de salpicaduras se recomienda usar anteojos. tambaleo.http://clubdelquimico. Sistémicos. Es necesario tener buena higiene y cambiarse a menudo de ropa de trabajo. A concentraciones muy altas causa edema pulmonar. náuseas. somnolencia y pérdida del conocimiento. con filtro para vapor orgánico o respiradores con línea de aire. En altas concentraciones provoca mareos. vómitos y dolor abdominal. La exposición aguda al vapor de xileno produce depresión del sistema nervioso central y efectos menores reversibles en el hígado y los riñones. La ropa mojada con xileno de cambiarse de inmediato. Medidas de protección personal: Cuando se exceden los limites permisibles se deben usar máscaras que cubran todo el rostro.blogspot. La exposición repetida a altas concentraciones puede provocar lesión ocular reversible. Fenoles y compuestos fenólicos 30 . Las cremas pueden ser útiles. Precaución.

Su toxicidad. Fabricantes de colorantes. Cresol Descripción : Es un líquido rosáceo. como agente de flotación mineral y como intermediario en la manufactura de productos químicos.http://clubdelquimico. marrón o incoloro. Uso. las membranas mucosas de las vías respiratorias superiores y los ojos. Fabricantes de plásticos.blogspot. pero por algunas son muy irritantes para la piel.com/ Estas sustancias. con olor a fenol. los efectos sistemicos por lo general afectan al sistema nervioso central y el sistema cardiovascular y pueden ir acompañados de lesiones renal y hepática. penetran al organismo por inhalación y absorción cutánea. también se sugiere usar anteojos. También pueden ser combustibles. 31 . amarillento. Deben utilizarse controles apropiados con objeto de prevenir la absorción tanto respiratoria como cutánea. Se usa como desinfectante. colorantes. La creosota puede producir cáncer de la piel. Una lista de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de agentes de flotación. plásticos y antioxidantes.

Vías de entrada: Inhalación o absorción cutánea del líquido o vapor.com/ Fabricantes de resinas. Manipuladores de estaño. En contacto con la piel no produce sensación inmediata. en caso de exposición aguda. respiración agitada. cefalea. cuyos síntomas son. las membranas mucosas o por ingestión puede producir intoxicación sistémica. seguidos de pérdida de la sensibilidad. pero al corto tiempo. disminución de la visión. produce quemadura intensa y escozor. Hiladores de lana. puede producir quemaduras si no se limpia de inmediato y por completo y. debilidad muscular. Sistémicos. Manipuladores de removedores de pintura. 32 . Efectos nocivos: Es muy corrosivo. Si entra en contacto con los ojos causa lesión intensa y ceguera. mareos. la piel. perdida del conocimiento y a veces la muerte. confusión mental. Con concentraciones bajas y repetida y prolongada produce erupción cutánea y decoloración de la piel. Manipuladores de brea.blogspot. silbidos en los oídos. Manipuladores de esmaltes de aislación. si no se retira inmediatamente. Trabajadores de fundiciones.http://clubdelquimico. Cuando se absorbe a través de los pulmones. La piel afectada se arruga y se ablanda y muestra una decoloración blanca. Mas tarde se puede presentar gangrena. puede ocasionar la muerte. Riesgo. Manipuladores de desinfectantes químicos.

pesado. astringente. Se produce por destilación destructiva de la madera o del alquitrán de carbón a temperaturas por encima de los 200 ·C. Medidas de protección personal: Para prevenir el contacto directo deben usarse guantes y anteojos.http://clubdelquimico. En la industria farmacéutica se usa como antiséptico desinfectante. Usos. pero el producto industrial es de color marrón. antipirético. tiene los siguientes síntomas. trastornos mentales y erupción cutánea.blogspot. etc. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 33 . inflamable. olor a humo y sabor cáustico. dificultad para tragar. Se usa como preservador de la madera. En donde hay concentración de vapor se usara máscaras con filtro para vapor orgánico. con una textura característica. cefalea. diarrea. germicida y expectorante. mareos. también se usa como agente impermeable al agua. pérdida del apetito. vómitos.com/ La absorción repetida o prolongada de bajas concentraciones. Si se produce lesión grave en el hígado o los riñones puede sobrevenir la muerte. salivación. Creosota Descripción : Es un líquido oleoso. debilidad. En su forma pura es incolora.

dificultades respiratorias y muerte. gangrena. vómitos. convulsiones.blogspot. Mezcladores de aceite de combustibles. salivación. Manipuladores de brea. El líquido y los vapores son irritantes fuertes que producen eritema local. Efectos nocivos. vértigo. Vías de entrada: absorción cutánea. Riesgo. Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas. Sistémicos. hipotermia. pulso débil. quemaduras. ulceración. Locales. cianosis. Impermeabilizadores. cefalea. vesiculación. pigmentación. Hidroquinona 34 . y escaras córneas permanentes. conjuntivitis. falta de reflejos pupilares. Los síntomas de la enfermedad sistemica son. Manipuladores de alquitrán de carbón.com/ Fabricantes de negro de humo. Preservadores de madera.http://clubdelquimico. Puede producirse cáncer de la piel. picazón. La lesión a los ojos produce queratitis.

Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Canteros. Usos.http://clubdelquimico. Fabricantes de reveladores fotográficos. Sintetizadores de productos químicos. Fabricantes de antioxidantes. Riesgo. Fabricantes de medicamentos. También se considera un antimicóticos e inhibidores de tumores. Fabricantes de agentes bacteriostáticos.blogspot. Manipuladores de monómeros de estireno.com/ Descripción : Existe bajo la forma de prisma hexagonales e incoloros. Mezcladores de combustibles para motores. Manipuladores de estabilizadores plásticos. Procesadores de pieles. Fabricantes de pintura. 35 . Se usa como revelador fotográfico y como un antioxidante.

disnea y cianosis así como coma y colapso por insuficiencia respiratoria. Medidas de protección personal: Los deben protegerse con anteojos o máscaras contra el polvo que cubran todo el rostro. La orina por lo general se torna verde o café verdosa.blogspot. las manchas pigmentarias son reversibles. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 2 mg/m 3. tras la exposición prolongada a elevados niveles del polvo pueden aparecer manchas cafés en la conjuntiva. La ingestión de grandes cantidades provoca confusión en el lenguaje. así como buena higiene personal. Sistémicos. 36 .http://clubdelquimico. temblores. Se recomienda el uso de vestimenta de protección. cefaleas.com/ Vías de entrada: Inhalación del polvo. vómitos calambres. Esto puede conducir a la falta de agudeza visual. El polvo es un irritante primario suave. además del baño antes de usar ropa de calle. Con aplicaciones de pasta hidroquinona produce decoloración de la piel. sensación de sofocación. La oxidación de la hidroquinona puede producir vapor de quinona muy irritante. Efectos nocivos: Locales. y cambio de ropa después de cada jornada. Precaución.

preparados farmacéuticos. jabón.com/ Fenol Descripción: C6 H5 OH. coke. acre y aromático. juguetes y productos agrícolas. preservadores de madera. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo parcial. gas de alumbrado. negro de humo. materiales de asbesto. removedores de pintura. fertilizantes. en la industria del papel. con un olor distintivo. El fenol se usa también como desinfectante.http://clubdelquimico. 37 . textiles.blogspot. baquelitas y otros plásticos (resinas de fenol-formaldehído). cristalina. incluye: Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de fertilizantes Fabricantes de negro de humo Fabricantes de papel Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de colorantes Manipuladores de explosivos Manipuladores de herbicidas Manipuladores de jabón Preservadores de madera Recuperadores de caucho Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores con pintura y removedores de pintura Trabajadores de curtidurías Trabajadores de gas de alumbrado. cuero. resinas sintéticas. caucho. medicamentos. el fenol es una sustancia blanca. Usos: El fenol se usa en la producción o manufactura de explosivos. pinturas. perfumes.

http://clubdelquimico. trastornos mentales y. enfriamiento de la boca y la nariz. botas de goma y delantal de hule. así como ropa de protección. Efectos nocivos: Locales. posiblemente. guantes. También se puede producir lesión renal y decoloración de la piel. orina de color oscuro y muerte. En zonas donde hay alta concentración de vapor deben utilizarse máscaras que cubran todo el rostro. con toma de aire suplementario. sudoración. Estos incluyen palidez. orina oscura. urticaria cutánea. debilidad. pérdida del apetito. Si el producto químico no se limpia rápidamente puede provocar quemaduras graves o intoxicación sistémica. disfagia [dificultad al tragar]. La exposición repetida o prolongada al fenol puede causar intoxicación crónica. Vías de entrada: Inhalación de neblina o vapor. cefalea. En áreas donde pueden producirse salpicaduras del líquido deben usarse anteojos y ropa de protección. debilidad. Si no sobreviene la muerte puede presentarse lesión renal. absorción cutánea de neblina.blogspot. vapor o líquido. Esto se ha informado con muy poca frecuencia. cefalea. 38 . excitación. En contacto con la piel no causa dolor. Los efectos sistémicos pueden producirse como consecuencia de cualquier vía de exposición. El fenol tiene un efecto marcadamente corrosivo en cualquier tejido. diarrea. Sistémicos. Cuando entra en contacto con los ojos puede producir lesión grave y ceguera. choque. Los síntomas de la intoxicación crónica incluyen vómitos. Precaución: El estándar nacional es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????????? Medidas de protección personal. cianosis. mareos. pero sí una mancha blanca en la zona expuesta. silbido en los oídos.com/ Riesgos.

Riesgos.http://clubdelquimico. Los vapores tienen un olor acre e irritante. la quinona se usa ampliamente en la industria del teñido. Usos: Debido a que puede reaccionar con ciertos compuestos nitrogenados formando sustancias coloreadas. la quinona existe bajo la forma de prismas monoclínicos grandes y amarillentos.blogspot.com/ Quinona Descripción: C6 H4 O2. química y cosméticos. textil. Efectos nocivos: 39 . De utiliza como intermediario en la síntesis química para la hidroquinona y otros productos químico. Vía de entrada: Inhalación de vapor. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de cosméticos Fabricantes de fibra proteica Fabricantes de gelatinas Fabricantes de peróxido de hidrógeno Manipuladores de colorantes Reveladores de película fotográfica Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores de laboratorios químicos Trabajadores textiles.

Su uso industrial incluye la manufactura de plásticos. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe protegerse el tracto respiratorio y los ojos mediante máscaras que cubran toda la cara y que posean filtros para vapor orgánico o respiradores. perfumes.4 mg/m3). tanino sintético. El contacto prolongado con la piel puede producir ulceración. guantes y botas debido a que la piel puede ser dañada al ponerse en contacto con la quinona sólida. No se han observado efectos sistémicos entre los trabajadores expuestos durante varios años a los vapores de quinona. la mucosa nasal o faringea. Cloruro de bencilo Descripción: C6 H5 CH2 Cl. Las manchas pigmentarias incipientes son reversibles. así como pérdida de agudeza visual. en tanto la distrofia de la córnea tiende a ser progresiva.1 ppm (0. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de aditivos para gasolina 40 . hinchazón y formación de pápulas y vesículas. irritación grave. La quinona sólida en contacto con la piel. que puede ir seguida de opacidades y cambios estructurales en la córnea. Precaución: El estándar nacional es de 0. alcohol bencílico y benzaldehído. Los trabajadores deben ducharse antes de ponerse ropa de vestir. soluciones o vapores condensados. Tras una exposición prolongada al vapor puede aparecer pigmentación café en la conjuntiva. También se debe usar ropa protectora. resinas y productos farmacéuticos. puede producir decoloración. Sistémicos.com/ Locales.blogspot.http://clubdelquimico. La higiene personal debe ser cuidadosa y la ropa debe cambiarse si se moja con el líquido. es un líquido incoloro con un desagradable olor irritante.????????? Medidas de protección personal. Usos: El cloruro de bencilo se usa en la producción de cloruro de benzal. El vapor de quinona es muy irritante para los ojos. colorantes.

Sistémicos. El contacto cutáneo puede producir dermatitis. El cloruro de bencilo es un fuerte irritante de los ojos y el tracto respiratorio. El contacto del líquido con los ojos produce irritación aguda y puede causar lesión de la córnea. Difenilos policlorados y sus compuestos 41 . Precaución: El estándar nacional es de 1 ppm (5 mg/m3). las manos y los brazos. Se considera que el cloruro de bencilo puede causar edema pulmonar.blogspot. El equipo de protección personal debe incluir filtros respiradores industriales con anteojos y ropa de protección para la cara. Efectos nocivos: Locales.http://clubdelquimico.com/ Fabricantes de agentes humectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de plásticos Fabricantes de colorantes Fabricantes de germicidas Fabricantes de hule Fabricantes de medicamentos Fabricantes de resinas Fabricantes de reveladores fotográficos Fabricantes de tanino. Medidas de protección personal. Vías de entrada: Inhalación de vapor. Riesgos. A una concentración de 160 mg/m3 es un irritante de los ojos y la nariz.

Los que se usan más son el difenilo policlorado (42% de cloro) que contiene tres átomos de cloro en posiciones no asignadas.http://clubdelquimico.com/ Descripción: C12 H10-x Clx. Estos compuestos son líquidos ligeros. Los difenilos policlorados son anillos de difenilo en los que uno o más átomos de hidrógeno son reemplazados por un átomo de cloro. 42 . y el difenilo policlorado (54% de cloro) que contiene Cinco átomos de cloro en posiciones no asignadas. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de equipo eléctrico Fabricantes de lacas Fabricantes de plastificadores Fabricantes de resinas Fabricantes de textiles no inflamables Manipuladores de caucho Manipuladores de hervicidas Preservadores de madera Recubridores de cable Trabajadores de transformadores Tratantes de papel. de color paja. como aditivos para lubricantes de presión extrema y como revestimientos en fundiciones. en tanto que el difenilo policlorado 54% es un líquido viscoso. con típico olor aromático a cloro. Riesgos. El difenilo policlorado 42% es un líquido muy fluido. Usos: Los difenilos policlorados se usan solos o en combinaciones con naftalenos clorados. termoplásticos y no inflamables y su uso principal está en los cables y alambres eléctricos. en la producción de condensadores eléctricos.blogspot. Son estables.

ropa de protección y la buena higiene personal.5 mg/m3. vómitos. la nariz y la garganta. Bencenos clorados Descripción: Los bencenos clorados son anillos aromáticos con uno o más átomos de cloro sustituidos por un hidrógeno. respectivamente. Sistémicos. La exposición crónica y aguda puede producir lesión hepática.???????? Medidas de protección personal. En general. Buenas medidas de protección son las cremas.http://clubdelquimico. Precaución: El estándar nacional permitido para el difenilo policlorado (42%) y el difenilo policlorado (54%) es 1 mg/m3 y 0. los efectos tóxicos dependen del grado de cloración. ictericia. Usos: El benceno clorado se utiliza como intermediario en las tinturas y como disolvente. Efectos nocivos: Locales. una piel marrón grisácea característica y descarga ocular aumentada en niños nacidos de madres expuestas durante el embarazo. quistes sebáceos y pústulas. Estudios realizados sobre la ingestión accidental del producto indican que los difenilos policlorados son embriotóxicos y pueden ocasionar muerte fetal. También puede producirse irritación de los ojos. conocidas como cloroacné. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe usarse respirador. El contacto prolongado con los humos o la cera fría puede producir la formación de comedones [grano con un puntito negro].blogspot. náuseas. anorexia. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 43 . dolores abdominales y fatiga. mientras más alto es el grado de sustitución más agudos son los efectos.com/ Vías de entrada: Inhalación de humo o vapor y absorción cutánea del líquido. Debe fomentarse la protección a la piel. Los signos y síntomas incluyen edema.

por lo general. La exposición crónica puede producir lesiones hepática. la exposición aguda a estos compuestos puede causar somnolencia. Riesgos. Básicamente. 44 . Efectos nocivos: Locales. falta de coordinación y pérdida del conocimiento. renal y pulmonar. disminuye a medida que aumenta el número de átomos de cloro sustituyentes. la toxicidad de los bencenos clorados.blogspot.com/ Desinfectantes de semillas Fabricantes de colorantes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de desodorantes Fabricantes de resinas Fabricantes y manipuladores de insecticidas Fumigadores Manipuladores de acetato de celulosa Manipuladores de lacas Pintores Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Tintoreros. absorción cutánea del líquido. En contraste con los hidrocarburos alifáticos halogenados.http://clubdelquimico. la conjuntiva y las membranas de las mucosas de las vías respiratorias superiores. Sistémicos. El contacto prolongado o repetido de los clorobencenos líquidos puede provocar quemaduras en la piel. Vías de entrada: Inhalación de vapor. Los clorobencenos son irritantes de la piel. según se ha demostrado experimentalmente.

como soportes de baterías y como revestidores en fundición. Se usan en la manufactura de condensadores eléctricos. como aditivos de lubricantes extremadamente presurizados.http://clubdelquimico. según su grado de cloración. sino que por lo general esta se produce ante mezclas de dos o más naftalenos clorados. Su resistencia física varía desde líquidos móviles hasta sólidos cerosos.blogspot. Buenas medidas son el uso de cremas. Se recomienda el uso de respiradores en áreas donde hay altas concentraciones de vapor. en la aislación de cables y alambres eléctricos. ropa protectora y una buena higiene personal. Naftalenos clorados Descripción: C10 H8-x Cl. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de equipo electrónico Fabricantes de plastificantes Impregnadores de condensadores Manipuladores de caucho Manipuladores de transformadores Manipuladores de insecticidas Manipuladores de solventes Preservadores de madera 45 . Medidas de protección personal. Usos: Rara vez se encuentra exposición industrial a un naftaleno clorado aislado.com/ Precaución: La exposición máxima permisible para el clorobenceno es de 75 ppm o 350 mg/m3. los naftalenos clorados son naftalenos en los que uno o más átomos de hidrógeno han sido reemplazados por cloro para formar sustancias semejantes a la cera. desde el monocloronaftaleno hasta los compuestos octoclorados.

Debe evitarse el contacto cutáneo. Los síntomas de intoxicación pueden incluir cefalea. Los naftalenos altamente clorados parecen ser más tóxicos que aquellos con bajo grado de sustitución.com/ Recubridores de alambre Revestidores de cables Trabajadores de refinerías de petróleo. Precaución: Los estándares nacionales son . en tanto que los efectos sitémicos se deben sobre todo a la inhalación de humos.blogspot. Se cree que el cloroacné se produce por contacto cutáneo y la inhalación de humos. También puede producirse ictericia como consecuencia de lesión hepática. Vías de entrada: Inhalación de humos y absorción cutánea del líquido.http://clubdelquimico. 2-acetilaminofluoreno 46 . Los casos de intoxicación sistémica son escasos y pueden producirse sin el desarrollo del cloroacné. Sistémicos. Riesgos. La exposición crónica a los naftalenos clorados puede producir cloroacné.?????????? Medidas de protección personal. que consiste en simples erupciones eritematosas con pústulas. pápulas y comedones. ropa protectora y una buena higiene personal. vértigo y anorexia.. fatiga. Se recomienda el uso de cremas. Efectos nocivos: Locales. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor se recomienda el uso de respiradores. Pueden desarrollarse quistes debido a la obstrucción de los orificios de las glándulas sebáceas..

pero nunca se utilizó con ese propósito. Medidas de protección personal. por ingestión. Por ello. La actividad carcinógena del 2-acetilaminofluoreno se descubrió por primera vez en ratas. Sistémicos. Usos: Se produce muy poco 2-acetilaminofluoreno. Al salir de un área contaminada el empleado debe bañarse y cambiarse de ropa y dejar su equipo a la salida en 47 .blogspot. Se utiliza principalmente en la investigación sobre el cáncer. Precaución: Los límites de exposición permisibles para el 2-acetilaminofluoreno está incluido en el estándar para los carcinógenos y todo contacto con él debe evitarse. No se han informado casos en seres humanos.http://clubdelquimico. Se requiere vestimenta protectora de todo el cuerpo y guantes.com/ Descripción: CCH2C6H4C6H3NHCOCH3. Las personas que se dedican a operaciones de manipulación deben usar respiradores de aire suplementario que protejan todo el rostro. las ocupaciones en que se puede producir exposición son las relacionadas con el área de la investigación. Riesgos. el 2-acetilaminofluoreno es un sólido oscuro y cristalino. en las que produjo hiperplasia nodular y cáncer de la vejiga. el hígado y el páncreas. Vías de entrada: Probablemente por inhalación y absorción cutánea. Los métodos de protección personal deben complementar los controles de ingeniería y ayudar a prevenir toda exposición cutánea o respiratoria. los riñones. o que sean del tipo de flujo continuo. Desconocidos. la pelvis. Fue patentado como plaguicida. Efectos nocivos: Locales.

Están diseñadas para complementar los controles de ingeniería y prevenir todo contacto cutáneo y respiratorio. Una lista parcial de ocupaciones en las que puede haber exposición incluye: Investigadores Manipuladores de aminodifenilo Riegos. escozor al orinar y hematuria. La exposición aguda produce cefalea. letargo. Al 48 . Debe ser obligatorio que los empleados encargados de la manipulación del producto use ropa y guantes protectores. cianosis. Se deben utilizar medidas efectivas de descontaminación y cambio de ropa y guantes. así también como respiradores de flujo continuo o de presión que cubran toda la cara.com/ recipientes impermeables para su descontaminación o desecho. Usos: Solo se utiliza con fines de investigación. Medidas de protección personal. La 4-aminodifenilo es un conocido carcinógeno de la vejiga humana. Sistémicos. Se ha informado que una exposición de solo 133 días produjo un tumor de la vejiga. Anteriormente. No se ha informado ninguno. la 4-aminodifenilo se utilizaba como antioxidante del hule y como intermediario de colorantes. Precaución: Los límites permisibles están incluidos en los estándares para carcinógenos y todo contacto con ellos debe evitarse. Vías de entrada: Inhalación y absorción cutánea. Aminodifenilo Descripción: C6H5C6H4NH2.http://clubdelquimico. El periodo de latencia es por lo general de 15 a 35 años. la 4-aminodifenilo es un cristal café amarillento. Efectos nocivos: Locales.blogspot.

incoloro y con un olor característico. barnices. Usos: La anilina se utiliza ampliamente como intermediario en la síntesis de colorantes. agentes blanqueadores en óptica. la anilina es un líquido oleoso. reveladores fotográficos.http://clubdelquimico. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de bromuro Fabricantes de combustibles para cohetes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de sustancias químicas para fotografía Fabricantes de tetril Fabricantes de tintas Litógrafos Manipuladores de acetanilida Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de barnices Manipuladores de caucho 49 .blogspot. Es preciso utilizar métodos efectivos de descontaminación del equipo de protección. tetril. tintas de marcar.com/ abandonar un área contaminada el trabajador debe dejar el equipo en recipientes impermeables para su descontaminación o desecho y antes de salir del trabajo debe ducharse. pulidores de calzado y numerosos productos químicos orgánicos. productos farmacéuticos. Anilina Descripción: C6H5NH2. antioxidantes. También se utiliza en la manufactura de aceleradores de caucho. perfumes. resinas.

consistente en traje con aire acondicionado y casco proveedor de aire. La exposición moderada solo puede causar cianosis. ya sea por inhalación del vapor o por absorción cutánea del líquido. irritabilidad. La anilina líquida es un irritante suave de los ojos y puede producir lesión a la córnea.blogspot. somnolencia. la cianosis puede asociarse con cefalea. produce anoxia debido a la formación de metahemoglobina.http://clubdelquimico. absorción cutánea del líquido y vapor. En situaciones de exposición aguda se ha utilizado protección para todo el cuerpo. Si no se administra tratamiento inmediato puede producirse la muerte. debilidad.com/ Manipuladores de nitranilina Manipuladores de plásticos Tipógrafos Trabajadores del cuero Manipuladores de colorantes. Sistémicos. además de protegerse la piel con vestimenta especial. Se considera que la ropa confeccionada con hule butílico es la más eficaz. A pesar de cuidadosos estudios no se ha observado en la práctica industrial la posibilidad de hemólisis [destrucción de glóbulos rojos] y anemia debido a metahemoglobina producida por la anilina. disnea y pérdida del conocimiento. A medida que aumenta la deficiencia de oxígeno. La absorción de la anilina. Vías de entrada: Inhalación del vapor. Riesgos. Efectos nocivos: Locales. Precaución: Los límites de exposición permisibles es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????? Medidas de protección personal. incluso si no existe contacto cutáneo con la anilina líquida. En áreas de altas concentraciones deben usase respiradores. Es 50 .

así como el cambio diario de ropa de trabajo.blogspot. la remoción inmediata de los equipos que han absorbido anilina y la ducha antes de salir del trabajo.com/ esencial la higiene personal.http://clubdelquimico. 51 .

baso dilatadoras. Un compuesto es aromático cuando cumple las siguientes condiciones: La molécula debe ser cíclica. que para que un compuesto sea aromático debe tener 4n + 2 orbitales Pi. Tómese como ejemplo el tolueno. En general las medidas de seguridad tienden a realizar ventilación localizada y proteger al trabajador contra el riesgo de inhalación.blogspot. sí sustitución electrofilica y en base a esto pueden anexar cadenas alifáticas. no realizan reacción de adicción electrofilica. etc. En la industria los riesgos inherentes de uso de estos compuestos y sus derivados son variados y pueden provocar de simples dermatitis a un cáncer pulmonar o daño cerebral irreversible. Se sabe que los compuestos aromáticos poseen una gran estabilidad. ya que poseen grandes capacidades activadoras. funciones orgánicas. con respiradores de tipo autónomo o mascarilla con filtro químico para vapores orgánicos. además de narcóticas. Los constantes estudios que se realizan en laboratorios para determinar los efectos que producen al organismo y al medio ambiente el uso de los hidrocarburos aromáticos modifican constantemente los limites de exposición y se conocen nuevas complicaciones y puntos a favor de su uso.com/ Conclusión Los hidrocarburos aromáticos son de gran uso industrial y por lo general muy tóxicos y dañinos para la salud. es decir. entre ellas se tiene el Extasis. la Mezcalina. La industria farmacéutica a sido fuertemente golpeada por estos productos. Mucho de las drogas que se trafican en la actualidad provienen de hidrocarburos aromáticos.http://clubdelquimico. el cual es muy importante para las actividades mineras como base para formar el TNT. pero a la vez muy útiles para las actividades productoras de Chile y el Mundo. Debe cumplir la regla de Hückel. es aquí cuando cabe preguntar: ¿hasta donde se quiere llegar con la evolución química? BENCENO FENOL 52 . formar aglomeraciones y muchas otras reacciones que se han conseguido con el fin de aumentar el uso industrial de estos productos.

paginas: 238. organización panamericana de la salud.379.1244.blogspot. paginas 405 a 517".com/ Bibliografía: "Química Orgánica.2399".1231.1277.1257.1279". paginas 144 a 160". 2397. Terentiev.1985.1272.1635. editorial MIR.guía para su diagnostico. Ministerio de Salud Chile.381. Paginas 30 a 45".1247.1029 a 1035. paginas 1230. "Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo.1233.2398. John McMurry.382. Volúmenes 1 a 3. "Curso de Química Orgánica.1634.1252.1637 a 1640.256.750. páginas 499 a 544".380.1251.1246.255. editorial MAFFRE. B.http://clubdelquimico. "Manual de prevención de accidentes para operaciones industriales. editorial Centro de publicaciones ministerio del trabajo y seguridad social. Pavlov y A. 53 . "Enfermedades ocupacionales . editorial Iberoamericana. "Manual de toxicología ocupacional.