LOS COMPUESTOS AROMÁTICOS Y SU USO INDUSTRIAL

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Instituto Profesional INACAP Area Prevención de Riesgos

Los compuestos aromáticos y su uso industriaL

Integrante Asignatura Profesor

: Daniel Lucabeche M. : Química Orgánica : Hector Soto R. 1

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Indice
Portada--------------------------------------------------------------------------- 1

Indice----------------------------------------------------------------------------- 3

Introducción----------------------------------------------- ---------------------- 4

Fuentes de hidrocarburos aromáticos---------------------------------------- 6

Nomenclatura de compuestos aromáticos----------------------------------- 7

Estructuras de Kekule------------------------------------------------------ ----8

Teoría de Resonancia---------------------------- ------------------------------- 9

Estabilidad del benceno-------------------------------------------------------- 10

Aromaticidad y regla de Hückel---------------------------------------------- 10

Naftaleno y Policíclos aromáticos-------------------------------------------- 11

Sustitución electrolifica aromática------------------------------------------- 11

Uso industrial de hidrocarburos aromáticos-------------------------------- 16

Conclusión---------------------------------------------------------------------- 52

Bibliografía--------------------------------------------------------------------- 53
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Introducción

En los comienzos de la química orgánica, aromático, se usaba para describir algunas sustancias en extremo fragantes como el benzaldehído (de cerezas, duraznos y almendras), el tolueno (del bálsamo de Tolú) y el benceno (del destilado de carbón). Sin embargo pronto sé comprendió que las sustancias agrupadas en aquellos grupos, se comportaban químicamente distinto, que los demás compuestos orgánicos.

Hoy, el termino aromático, se ocupa para referirse al benceno y a los compuestos relacionados estructuralmente con él. El presente trabajo esta destinado a analizar de forma exhaustiva los compuestos aromáticos, su uso industrial y el riesgo inherente con él.

Muchos de los compuestos aislados de fuentes naturales son total o parcialmente aromáticos. Entre ellos se cuenta el benceno, benzaldehído, tolueno y sus derivados, además de algunos productos biológicos y farmacéuticos como la hormona femenina llamada estrona, la morfina y el diazepan(valium)

Se ha observado que la exposición prolongada al benceno mismo reduce la actividad de la medula ósea (la deprime) y provoca como consecuencia la leucopenia (disminución de los glóbulos rojos en la sangre), por lo cual se debe evitar el contacto directo y exposiciones prolongadas al benceno.

"La historia de descubrimiento del benceno es interesante. En 1812-1815, en Londres apareció por primera vez el alumbrado a base de gas. El gas de alumbrado obtenido de fuentes naturales (de la grasa de animales marinos), Venia en botellas de hierro, estas botellas se colocaban por lo general en el sótano de las casas. El gas por medio de unos tubos se distribuía por toda la vivienda. Se había notado que durante los fríos fuertes el gas perdía su capacidad de producir llama al arder. En 1825 los propietarios de la
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fabrica de gas se dirigieron a Faraday para que les diera un consejo. Faraday descubrió que la parte componente del gas que produce llama viva al arder se acumula, al frío en el fondo en el fondo de las botellas, formando una capa de liquido trasparente. Al examinar este liquido Faraday descubrió un hidrocarburo nuevo, El benceno." (Curso de química orgánica, B Paulov y A. Tebentiev, paginas 405 y 406).

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blogspot. a altas presiones. El petróleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos aromáticos. Cuando se destila esta mezcla se obtiene benceno. Sin embargo en la refinación del petróleo se forman compuestos aromáticos.http://clubdelquimico. por ejemplo se transforma en tolueno (C7H8) por deshidrogenación y ciclación. El heptano (C7H16). cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500ºC. Tolueno.com/ Fuentes de hidrocarburos Aromáticos Los hidrocarburos aromáticos simples se usan como materia prima para la elaboración de los hidrocarburos más complejos y sus dos fuentes principales son el carbón (o hulla) y el petróleo. y una variedad de compuestos orgánicos. 6 . Naftaleno. Xileno. Cuando se calienta a 1000ºC en la molécula de Hulla ocurre desintegración térmica (pirólisis) y destila una mezcla de hidrocarburos volátiles denominada alquitrán de hulla. El carbón es una sustancia mineral constituida por anillos del tipo benceno unidos entre sí.

Los derivados del benceno monosustituidos se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos. A los bencenos cuando se encuentran disustituidos.4. aunque en general se desalienta su uso.2 en el anillo. La IUPAC permite mantener el uso de algunos de estos nombres. fenol. es decir. Cuando el benceno se encuentra unido a un alcano de más de seis carbonos. el aminobenceno. están en carbonos vecinos. meta. cuando se encuentran en relación 1. en extremos opuestos de la molécula. que por lo general se abrevia con la letra griega mayúscula Fi. Así el C6H5NO2 es nitrobenceno y el C6H5Br es bromo benceno. es decir.http://clubdelquimico. se debe nombrar enumerando la posición de cada uno de ellos en el anillo. 7 . o -Ph. es decir. usando la palabra -benceno como nombre principal.u m-disustituido cuando están en relación 1. etc. separados por un tercer carbono. Es así como el metilbenceno es llamado tolueno. Los sustituyentes se nombran alfabéticamente cuando se establece el nombre. el hidroxibenceno.3 en el anillo. el compuesto se nombra como un alcano sustituido por un fenilo.u o-disustituido cuando tiene una relación 1. para. anilina.com/ Nomenclatura de compuestos aromáticos Las sustancias aromáticas han adquirido gran numero de nombres comunes. no sistemáticos. Cuando un benceno posee más de dos sustituyentes. se les llama usando los prefijos orto.blogspot.o p-disustituido. La numeración debe asignarse de manera que se asignen los números más pequeños posibles partiendo por el más importante.

con lo cual los bromos no pueden separarse. cuando se le hace reaccionar lentamente con bromo en presencia de hierro. uno 1. dos 1.http://clubdelquimico. Augus Kekulé propuso en 1865 que el benceno consiste en un anillo de carbonos y que puede formularse como un 1.com/ Estructura del benceno de Kekulé A mediados del siglo XIX. y no se producían otros isómeros distintos. la cual requería cuatro dobles enlaces. Esto lo explicó Kekulé diciendo que los dobles enlaces se mueven con gran rapidez. Basándose en estos resultados.5 -ciclohexatrieno. Además se sabía que no experimenta reacciones características de alquenos. que es el de adición. se formara un producto de sustitución C6H5Br.4dibromociclohexatrieno. se sabía que el benceno era insaturado.3-dibromociclohexatrieno y uno 1. en vez del grupo C6H4Br2. como por ejemplo.blogspot. y esto explicaba la formación de un solo sustituyente del monobromado. El movimiento de los enlaces ocurre velozmente. ya que existían cuatro isómeros. con una formula C6H6.3. anillos o una combinación de ambas cosas. El problema partía en el dibromado.2 dibromociclohexatrieno. 8 .

blogspot.Tanto más estructuras de resonancia haya. Paginas 508-509). es muy estable." (Química Orgánica McMurray.Las estructuras resonantes difieren solo en las exposiciones de sus electrones. Sin embargo mientras más equivalentes sean las formas. entonces. Ni la posición. el valor medio entre el doble y el sencillo.Las distintas formas de resonancia no tienen que ser equivalentes. en el que se combinan ambas formas de resonancia. tanto más estable será la molécula. y todos los enlaces son equivalentes.Las estructuras resonantes son imaginarias. 3. único.http://clubdelquimico. 4. A continuación se verá los cuatro postulados de la teoría de resonancia del benceno y de los hidrocarburos aromáticos: "1. 2. Así el benceno con dos formas de resonancia equivalentes.com/ Teoría de resonancia Como Kekulé dijo el benceno presenta dos posibles estructuras equivalentes en la cual cada enlace carbono . Cabe destacar que cualquiera de las estructuras de Kekulé que se tomen serán en consecuencia equivalentes. ni la hibridación de los átomos cambia de una estructura de resonancia a otra. mientras que los electrones Pi son compartidos por igual entre los núcleos vecinos. tanto más estable será la molécula. 9 .5 enlaces. para mayor facilidad de trabajo con su estructura en forma escrita. pero por convención se dice que el benceno toma una de las estructuras resonantes. Se puede concluir. no reales.5 electrones. cada enlace carbono carbono tiene un promedio de 1.carbono es en promedio 1. En el benceno los seis núcleos de carbono forman un hexágono regular. La estructura del benceno es un híbrido que no cambia. que la estructura del benceno es única y no oscila entre dos estructuras de Kekulé.

en el benceno la longitud de enlace es de 1.4..12. alcanza una variación de 55.). Otra prueba de la estabilidad poco usual del benceno se debe a la longitud de sus enlaces. Continuando con la analogía.carbono.8 kcal/mol.) no pueden ser aromáticas aunque sean cíclicas y conjugadas. tienen una longitud de 1.14...54 Aº . una molécula será aromática si tiene un sistema monociclo planar. y los de los dobles normales.. ni con ácido acuoso para generar alcoholes y tampoco con HCl gaseoso para producir halogenuros de alquilo. 86 kcal/mol.4 Kcal/mol.6.16.8. Aromaticidad y regla 4n + 2 de Hückel Según el científico Alemán Erich Hückel. Electrones Pi pueden ser aromáticas.. Se puede desprender de esto que el valor para el segundo es poco menos del doble del valor que para el primero.1.http://clubdelquimico. se advierte que para el ciclo hexatrieno(benceno). debiera ser de tres veces el valor del ciclo hexeno.34 Aº .com/ Estabilidad del benceno El benceno no representa el comportamiento característico de los alquenos.18. 10 . con un orbital P en cada átomo y solo si el sistema de orbitales P contiene 4n + 2 electrones Pi donde n es un numero entero (0.3-ciclo hexadieno. el 1. Se puede tener una idea de la estabilidad del benceno examinando los calores de hidrogenación.. El ciclo hexeno tiene una variación de 28 Kcal/mol. El valor real para el ciclo hexatrieno es de 49.. Por ejemplo no reacciona con permanganato de potasio para formar productos de ruptura. Los enlaces sencillos carbono .blogspot.39 Aº. es decir las moléculas que contienen 2. es de 1. casi 36 Kcal/mol de estabilidad extra.2.3. Además no experimente reacciones de adición electrofílica. Las moléculas que contienen 4n electrones Pi (4.

com/ Naftaleno y policiclos aromáticos Aunque la regla de Hückel se aplica solo a los compuestos aromáticos monociclos. Esto es. -At). 11 . Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condiciones apropiadas.http://clubdelquimico. Posee tres estructuras de Kekulé. el concepto de aromaticidad puede extenderse más allá formando los llamados compuestos aromáticos policíclicos. Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico SO3H). Coroneno. es decir. -Br. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático. Sustitución electrofílica aromática La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. Fenantreno. Así como el benceno es una forma intermedia entre sus fases de resonancia. etc. etc. con dos anillos bencenoides unidos lado a lado. Antraceno.blogspot. Nitrar (sustituir por un grupo nitro: -NO2). -Cl. el naftaleno y todos los compuestos aromáticos policíclicos también son un punto intermedio entre sus fases de resonancia. un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F. Entre los compuestos aromáticos policíclicos se encuentran: el Naftaleno. Benzo(a)pireno. -I. tres formas de resonancia. Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R). El más simple de estos es el Naftaleno.

Los mejores promotores son los oxidantes como el peróxido de hidrogeno H2O2. NO2+. b) Cloración y Yodación: El cloro y el yodo pueden introducirse en el anillo aromático mediante una reacción electrofilica en las condiciones apropiadas. Este ion genera un carbocatión intermediario. 12 . que se genera del ácido nítrico. Nitración Aromática: Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados. convirtiéndola en una empresa electrófila más potente que reacciona como si fuera I+. o sales de cobre como CuCl2. pigmentos y farmacia. con FeBr3 como catalizador dando como resultado bromobenceno como producto de sustitución. Este proceso es realmente importante para la industria de explosivos. Entonces el anillo aromático ataca el I+. Los anillos aromáticos reaccionan en presencia de FeCl3como catalizador. con lo que forma un producto de sustitución normal. Estos promotores actúan oxidando el yodo.blogspot.http://clubdelquimico. para producir clorobencenos. Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio. El yodo por si mismo no reacciona con los anillos aromáticos y se necesita un promotor para que efectúe adecuadamente la reacción. por protonacion y perdida de agua.com/ Halogenacion: a) Bromación de anillos aromáticos: Se hacen reaccionar los anillos aromáticos con bromo. cuando este pierde un protón se genera el nitrobenceno como producto de sustitución.

Esta reacción posee tres limitaciones fundamentales: Solo se pueden usar halogenuros de alquilo. (pueden anexarse un n-propil o un i-propil).http://clubdelquimico. Alquilación de anillos aromáticos: Reacción de Friedel-Crafts: Es una sustitución electrofilica aromática en la cual el anillo ataca un carbocation electrofilo. Quinonas: Los fenoles son compuestos aromáticos que contienen un grupo hidroxilo unido directamente al núcleo. El electrófilo reactivo es HSO3+ o SO3. Este carbocatión se genera cuando el catalizador AlCl3. tratando los derivados 13 . El más simple de los fenoles es el hidroxi derivado del benceno llamado fenol o ácido carboxilico. Fenoles y alcoholes aromáticos. La reacción finaliza con la perdida de un protón.com/ Sulfonacion aromática: Los anillos aromáticos pueden sulfonarse por reacción con ácido sulfúrico fumante (H2SO4 + SO3). ayuda al halogenuro de alquilo a ionizarse. Es difícil controlar él numero de alquilaciones que se desea producir. dependiendo de las condiciones de reacción.blogspot. Esta reacción tiene importancia en la elaboración de colorantes y productos farmacéuticos. Los fenoles se sintetizan por fusión de sulfonatos con álcalis. La reacción es ineficaz cuando los anillos aromáticos se encuentran unidos a grupos fuertemente desactivadores. Este proceso ocurre similar a la bromación y nitración pero tiene la característica de que es reversible. Pueden producirse transformaciones e el esqueleto del grupo alquilo. por descomposición de sales de diazonio en condiciones adecuadas.

se forma la quinona. Quinonas: Al oxidarse la hidroquinona. Fenoles dihidroxilicos: Los más simples son los derivados del benceno y se conocen tres isómeros de este p-dihidroxibenceno (hidroquinona).5-trihidroxibenceno(floroglucina) trihidroxibenceno (hidroxihidroquinona). El pirogalol se 14 . todas son sustancias cristalinas. Cresoles: Son los homólogos más cercanos al fenol.31. colorantes y sustancias medicinales. Fenoles trihidroxilicos: Existen tres trihidroxibencenos posibles: y 1. La hidroquinona se emplea como revelador fotográfico. El p-cresol es uno de los compuestos de putrefacción de las proteínas y posee al igual que los fenoles un gran poder bactericida por lo que se le usa en medicina y veterinaria.1. también se les conoce como hidrixitoluenos. Se utiliza para la fabricación de muchos colorantes.blogspot.http://clubdelquimico.4- trihidroxibenceno(pirogalol).2.2. Esta molécula posee la estructura de un hexadieno unido a 2 oxigenos en forma para-. se obtienen del alquitrán de hulla.3. m-dihidroxibenceno(resorcina) y odihidroxibenceno(pirocatequina).com/ halogenados de los hidrocarburos bencenoicos con soluciones de álcalis a altas temperaturas. la resorcina se emplea para fabricar plásticos.

blogspot. pues en la naturaleza se encuentra en dichos frutos. Industrialmente el benzaldehido se obtiene a partir del tolueno. se forma benzaldehído. haciéndose pasar a altas temperaturas sus vapores mezclados con aire.alquil cetonas. Cetonas aromáticas: Pueden ser de dos formas: diaril . se obtiene al fundir potasa cáustica con resinas vegetales. uno de sus radicales pertenece a la serie alifatica y el otro a la aromática y se pueden obtener de dos maneras: El primero es tratando los derivados halogenados de los hidrocarburos con fenatos. se logra tratando el dimetilsulfato con fenoles en un medio alcalino.cetonas o aril . Aminas aromáticas: La más simple es la fenilamina o aminobenceno. Aldehídos aromáticos: El más simple es el benzaldehído C6H5-CHO. es decir parte de la cetona puede contener un radical alifático o alquílico.com/ obtiene calentando ácido galico y despresiandose el dióxido de carbono y el contenido de oxigeno en mezclas gaseosas. el cual debe haber sido clorado con anterioridad. C6H5-NH2 llamada anilina. Pueden ser sintetizadas por método de Friedel-Crafts. El primer producto de la cloración es el cloruro de bencilo C6H5CH2Cl. tratando con cloruros de ácidos los hidrocarburos aromáticos en presencia de cloruro de aluminio. 15 . Otro método de obtención es la oxidación directa de tolueno. La floroglucina (floroglucinol). es decir. Se conoce también como esencia de almendras amargas. el que en la cloración posterior pasa a cloruro de bencilidenoC6H5CHCl2. El segundo es más fácil y menos costoso. Eteres aromáticos: Estos se pueden dividir en dos grupos: a) del tipo Ar-o-Ar. Al calentarlo en agua con pequeñas cantidades de hidróxido calsico o ácido sulfúrico. a través de un tubo catalizador (oxido férrico). b) Eteres del tipo Ar-o-R.http://clubdelquimico.

p-).com/ Existen muchos derivados de aminas aromáticas y son de gran uso industrial. También se utiliza como intermediario químico. las aminas secundarias etc. explosivos. m-. Uso industrial de hidrocarburos aromáticos Benceno Descripción : El Benceno es un liquido claro. volátil. disolventes de grasas. Los de la nitroanilina (o-. Usos. aceites. muy inflamable. p-). Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposiciones incluye: 16 . El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores. productos farmacéuticos y tinturas.http://clubdelquimico. pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. entre ellos tenemos los tres isómeros de la toluidina(o-. El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes. con olor característico.blogspot. incoloro. m-. El grado comercial más común contiene entre 50 y 100%de Benceno.

com/ Bruñidores. Fabricantes de ácido maleico. Fabricantes de adhesivos. Vías de entrada: Inhalación de vapor que puede estar complementada con absorción cutánea. Fabricantes de pegamentos. Fabricantes de caucho. Fabricantes de hexacloruro de benceno. Fabricantes de baterías secas. Trabajadores con clorobenceno. Fabricantes de colorantes. Fabricantes de ácido carbólico. Fabricantes de estireno. Fabricantes de detergentes. Fabricantes de linóleo.blogspot. Terminadores de muebles. si bien el benceno no es absorbible a través de la piel sana. Fabricantes de masilla. trabajadores de la industria petroquímica Riesgos. Soldadores. Fabricantes de nitrobenceno. Químicos. 17 . Impregnadores de productos de asbestos.http://clubdelquimico.

mareos. escarificada. La exposición aguda al benceno produce depresión del sistema nervioso central. convulsiones. coma y muerte. En áreas donde pueden producirse salpicaduras debe usarse máscara o anteojos de protección.http://clubdelquimico.blogspot. Medidas de protección personal: Debe usarse siempre vestimenta de protección. La exposición al liquido y al vapor puede producir irritación primaria de los ojos. Se ha comprobado que la exposición crónica al benceno causa trastornos en la sangre. La ropa mojada con benceno debe desecharse deinmediato. Como consecuencia de la remoción de grasa de la piel se puede producir etirema. Si el liquido llega a los pulmones puede provocar edema pulmonar y hemorragia. Limites de exposición permisibles: Es 1 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas.com/ Efectos nocivos: Locales. Sistemáticos. En las zonas donde hay elevadas concentraciones de vapor se requiere el uso de máscaras con filtro para vapor orgánico o “línea de aire”. También pueden producirse cefalea. vesiculación y dermatitis seca. con un pico de 5 ppm por encima del máximo aceptable para una duración máxima de 15 minutos. náuseas. la piel y las vías respiratorias superiores. El benceno es un agente mielotóxico Precaución. En áreas en las cuales la exposición es constante se debe usar ropa y guantes impermeables para cubrir las zonas expuestas del cuerpo. 18 . o bien aparatos de respiración. vómitos.

Vías de entrada: Inhalación del vapor o del polvo y absorción cutánea. Riesgos.http://clubdelquimico. Usos. 19 . Una lista parcial de riesgo de exposición incluye: Empacadores de naranjas. También se utiliza como agente de transferencia de calor y es intermediario en la síntesis orgánica.blogspot.com/ Difenilo Descripción : El difenilo es un sólido amarillento o incoloro. Manipuladores de fungicidas. Se produce por la deshidratación térmica del benceno. Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas. como hojuelas. con un fuerte olor característico. Exposición ocupacional: El difenilo es un fungicida de naranjas que se aplica dentro de las cajas de empaque.

así como también el hígado.2 ppm (1mg/m 3) Medidas de protección personal: debido al baja presión del vapor y su bajo índice de toxicidad no suele presentar mayores problemas en la industria. Naftaleno 20 . El vapor puede causar irritación moderada de los ojos. Precaución. La exposición reiterada al polvo puede producir irritación al tracto respiratorio. En la exposición aguda el difenilo ejerce una acción tóxica sobre el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. Las altas temperaturas pueden aumentar la necesidad de emplear métodos protectores o ventilación. Basta con el uso de cremas protectoras. náuseas. dolor de las extremidades y fatiga general. dolor gastrointestinal difuso. Sistémicos. El contacto repetido con la piel produce dermatitis por sensibilización.com/ Efectos nocivos: Locales. guantes y máscaras con filtro para vapores orgánicos en las áreas donde hay concentraciones elevadas de vapor. Los síntomas de intoxicación son cefalea. indigestión.blogspot.http://clubdelquimico. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es 0.

Manipuladores de repelentes de polillas. pólvora sin humo y celuloide. 21 . Lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de anhídrido ftálico. Fabricantes de hidronaftaleno.http://clubdelquimico.blogspot. Fabricantes de tinturas químicas. negro de humo.com/ Descripción : El naftaleno es un sólido blanco cristalino. El naftaleno se usa como intermediario químico o base para síntesis de compuestos ftálicos. Usos. con un olor característico a desinfectante de polillas. Fabricantes de fungicidas. Manipuladores de alquitrán de carbón. Fabricantes de pólvora sin humo. Fabricantes de negro de humo. antranílicos. aminos y sulfónicos que se usan que usan en la manufactura de varios colorantes también se utiliza en la manufactura de hidronaftalenos. El naftaleno se ha empleado como repelente de polillas. Tintoreros. Fabricantes de beta naftol. Fabricantes de textiles químicos. hidroxilados. Fabricantes de celuloide. resinas sintéticas.

Los síntomas iniciales incluyen irritación de los ojos. malestar. El naftaleno es un irritante primario y produce eritema y dermatitis tras contacto reiterado. El contacto directo del polvo en los ojos ha provocado irritación y cataratas. Precaución.blogspot.http://clubdelquimico. sudoración profusa. vómitos. dolor abdominal e irritación de la vejiga. cefalea. confusión. excitación. La inhalación de grandes cantidades de vapor de naftaleno o su ingestión puede producir hemolisis intravascular con las consecuencias correspondientes. También es un alergeno y puede producir dermatitis en individuos hipersensibles.com/ Riesgo. Sistemicos. Limites de exposición : El estandarte federal es 10 ppm (50 mg/m3) 22 . náuseas. Vía de entrada: Inhalación de polvo o vapor. Efectos nocivos: Locales.

http://clubdelquimico. Fabricantes de agentes emulsionantes. Se emplea además en la manufactura de resinas. guantes o ropa especial. Fabricantes de barniz. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adhesivos. poliésteres y aisladores. estireno y hule sintético. La piel debe protegerse con cremas. amarillento o incoloro muy refractario y de olor penetrante. El Etilbenceno es un líquido incoloro inflamable de olor acre. Calentado a 200·C el estireno se polimeriza para formar poliestireno.blogspot. Fabricantes de aisladores. un plástico. En las áreas donde hay polvo y alta concentración de vapor deben usarse máscaras contra el polvo o depósito de vapor orgánico. Estiren/Etilbenceno Descripción : El estireno es un líquido oleoso. Usos. El etilbenceno se utiliza de acetato de celulosa. 23 . También para formar elastómeros copolímeros.com/ Medidas de protección personal: En su uso industrial son escasamente necesarias. También se emplea como disolvente o diluyente y como componente de gasolina para automóviles y aviones.

Moldeadores de fibra de vidrio. Trabajadores con disolventes. Efectos nocivos: Locales. Riesgo.blogspot. Sintetizadores de químicas orgánicas. la garganta y la piel. Trabajadores de refinerías de petróleo. Fabricantes de poliéster. El líquido y el vapor son irritantes para los ojos.com/ Fabricantes de caucho. seca y descamatoria. la nariz. Trabajadores de compuestos de cerámica. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea. 24 . Trabajadores de revestimientos protectores. Los líquidos son irritantes cutáneos de bajo grado y el contacto reiterado puede provocar dermatitis fisurada. Mezcladores de combustibles para aviones. Fabricantes de resinas. Manipuladores de lacas. Laminadores de resinas de poliéster.http://clubdelquimico.

Tolueno Descripción : Es tolueno es un líquido no corrosivo. Se recomienda cambiar con frecuencia la ropa de trabajo. Limites de exposición permisibles: El estándar federal para el estireno es de 100 ppm.http://clubdelquimico. calambres y muerte a causa de parálisis respiratoria. claro e incoloro con un olor suave y punzante semejante al del benceno. La ropa saturada de estireno o de etilbenceno debe desecharse de inmediato. Los efectos a la exposición al estireno durante un corto tiempo bajo condiciones de laboratorio incluyen tiempo de reacción prolongado y habilidad manual disminuida.com/ Sistémicos. Medidas de protección: Mientras las concentraciones de vapor no excedan los límites aceptables.blogspot. El estándar federal para el etilbenceno es 100 ppm ( 435mg/m3). la nariz y la boca seguida de síntomas de narcosis. Donde existen concentraciones de vapor que superan los límites permisibles se debe necesita usar máscaras con depósito de vapor orgánico o respiradores con línea de aire. 25 . La exposición aguda a altas concentraciones puede producir irritación de las mucosas de las vías respiratorias superiores. ropa de protección y guantes. (420 mg/m3) para un promedio ponderado de 8 horas. Precaución. solo es necesario el uso de cremas. La concentración máxima aceptable es de 200 ppm con un máximo de 600 ppm durante 5 minutos cada 3 horas.

Trabajadores de laboratorios químicos. Trabajadores con disolventes. Fabricantes de benceno. el fenol. los sulfanatos de tolueno. los nitrotoluenos. el ácido benzoico. Trabajadores de hornos de coke. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adelgazadores de pintura.com/ Usos. El tolueno puede encontrarse en la manufactura del benceno también se usa como sustrato químico para el disocinato de tolueno. el bencilo y sus derivados.http://clubdelquimico. el veniltolueno y la sacarina. Trabajadores de la industria petroquímica. Mezcladores de combustibles para aviones. Manipuladores de lacas. 26 . así como disolventes par pinturas y revestimientos o como componente de combustibles para automóviles y aviones. Fabricantes de sacarina. Fabricantes de viniltolueno. Mezcladores de gasolina. Fabricantes de cementos de hule. Fabricantes de perfumes. Fabricantes de disocianato de tolueno.blogspot.

Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 200 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas con una concentración máxima aceptable de 300 ppm. debilidad muscular. parestesias cutáneas. El contacto prolongado o repetido con el líquido puede provocar remoción de los lípidos naturales de la piel y producir dermatitis seca y fisurada. colapso y coma. Sistémicos. El tolueno puede causar irritación de los ojos. El líquido salpicado puede causar irritación y daño reversible.http://clubdelquimico. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea del líquido. del tracto res piratorio y de la piel. mareo. fatiga. Los síntomas y signos incluyen cefalea.blogspot. El NIOSH ha recomendado un límite de 100 ppm con un máximo de 200 ppm durante un período de 10 minutos. 27 .com/ Riesgo. La exposición aguda al tolueno produce de manera predominante depresión del sistema nervioso central. Se aceptan picos máximos por encima de 500 ppm para una duración de 10 minutos. somnolencia. Efectos nocivos: Locales. falta de coordinación. Precaución.

En áreas donde hay salpicaduras se usarán anteojos.com/ Medidas de protección personal: Donde existe una concentración de vapor por encima de los límites permisibles. Usos. perfumes. En donde la exposición al tolueno es permanente la ropa a usar es impermeable(guantes y otro tipo de protección). repelentes de insectos. Es constituyente de pinturas (y derivados). Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 28 . incoloro e inflamable. La ropa mojada con tolueno debe desecharse de inmediato. los empleados deben usar respiradores(con aire suplementario) o máscaras antigas con filtro para vapor orgánico. El meta xileno predomina en el xileno comercial. meta y para xileno) también puede contener etilbenceno así como pequeñas cantidades de tolueno y otros.http://clubdelquimico. Se usa como disolvente. Xileno Descripción : El xileno comercial es una mezcla de tres isómeros (orto. peróxido de hidrógeno. También se emplea en la manufactura de osciladores de cristal de cuarzo. Es un líquido muy fluido. resinas exposídicas. a menos que sea impermeable. y ella industria del cuero.blogspot. y es necesario cambiarse por lo menos dos veces por semana la ropa de trabajo. productos farmacéuticos. que cubran todo el rostro. líquidos de limpieza y combustibles para aviones.

Fabricantes de película de tereftalatode polietileno. 29 . Manipuladores de lacas. Manipuladores de disolventes. la nariz y la garganta. Riesgo. Vías de entrada: Inhalación del vapor y.com/ Fabricantes de ácido benzoico. Fabricantes anhídrido de ftálico. Manipuladores de adhesivos. Fabricantes de ácido tereftálico. Fabricantes de barnices.blogspot. Técnicos en histología Trabajadores con cuero.http://clubdelquimico. Trabajadores con gasolina para aviones. Efectos nocivos: Locales. en menor extensión. Fabricantes de líquidos limpiadores. absorción cutánea del líquido. El contacto cutáneo prolongado con xileno provoca sequedad y remoción de los lípidos de la piel lo que lleva a la dermatitis. Fabricantes de osciladores de cristal de cuarzo. Pintores. Fabricantes de textiles sintéticos. El vapor de xileno puede producir irritación de los ojos.

Sistémicos. Es necesario tener buena higiene y cambiarse a menudo de ropa de trabajo.blogspot. Precaución. edema pulmonar y hemorragia. Loa empleados expuestos a líquidos deben usar ropa impermeable y guantes. náuseas. anorexia. Fenoles y compuestos fenólicos 30 . con filtro para vapor orgánico o respiradores con línea de aire. A concentraciones muy altas causa edema pulmonar. La exposición aguda al vapor de xileno produce depresión del sistema nervioso central y efectos menores reversibles en el hígado y los riñones. La ropa mojada con xileno de cambiarse de inmediato. Límites de exposición permisibles: El estándar federal es de 100 ppm (435 mg/m3). vómitos y dolor abdominal. Las cremas pueden ser útiles. somnolencia y pérdida del conocimiento. La exposición repetida a altas concentraciones puede provocar lesión ocular reversible. Donde hay riesgo de salpicaduras se recomienda usar anteojos. tambaleo.http://clubdelquimico. Medidas de protección personal: Cuando se exceden los limites permisibles se deben usar máscaras que cubran todo el rostro. En altas concentraciones provoca mareos.com/ El xileno líquido es irritante de los ojos y de las mucosas y la aspiración de unos cuantos ml produce neumonitis química.

Fabricantes de plásticos. colorantes. penetran al organismo por inhalación y absorción cutánea. 31 . Una lista de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de agentes de flotación. como agente de flotación mineral y como intermediario en la manufactura de productos químicos. amarillento. las membranas mucosas de las vías respiratorias superiores y los ojos.com/ Estas sustancias. Cresol Descripción : Es un líquido rosáceo. plásticos y antioxidantes. Su toxicidad. pero por algunas son muy irritantes para la piel. marrón o incoloro. Deben utilizarse controles apropiados con objeto de prevenir la absorción tanto respiratoria como cutánea.http://clubdelquimico. La creosota puede producir cáncer de la piel. Uso. Se usa como desinfectante. Fabricantes de colorantes. también se sugiere usar anteojos. los efectos sistemicos por lo general afectan al sistema nervioso central y el sistema cardiovascular y pueden ir acompañados de lesiones renal y hepática. con olor a fenol.blogspot. También pueden ser combustibles.

Hiladores de lana. Manipuladores de esmaltes de aislación. Cuando se absorbe a través de los pulmones. perdida del conocimiento y a veces la muerte. Trabajadores de fundiciones. Si entra en contacto con los ojos causa lesión intensa y ceguera. Riesgo. 32 . Manipuladores de estaño. puede ocasionar la muerte.com/ Fabricantes de resinas. En contacto con la piel no produce sensación inmediata. Manipuladores de desinfectantes químicos. mareos. Manipuladores de removedores de pintura. puede producir quemaduras si no se limpia de inmediato y por completo y. en caso de exposición aguda. Efectos nocivos: Es muy corrosivo. produce quemadura intensa y escozor. Vías de entrada: Inhalación o absorción cutánea del líquido o vapor. Sistémicos. Mas tarde se puede presentar gangrena. si no se retira inmediatamente. Manipuladores de brea. debilidad muscular. confusión mental.http://clubdelquimico. seguidos de pérdida de la sensibilidad. Con concentraciones bajas y repetida y prolongada produce erupción cutánea y decoloración de la piel. la piel. disminución de la visión. las membranas mucosas o por ingestión puede producir intoxicación sistémica. cuyos síntomas son. pero al corto tiempo. silbidos en los oídos. respiración agitada.blogspot. La piel afectada se arruga y se ablanda y muestra una decoloración blanca. cefalea.

diarrea. con una textura característica. mareos. astringente.com/ La absorción repetida o prolongada de bajas concentraciones. olor a humo y sabor cáustico. salivación. cefalea. también se usa como agente impermeable al agua. Medidas de protección personal: Para prevenir el contacto directo deben usarse guantes y anteojos. pérdida del apetito. pesado. trastornos mentales y erupción cutánea. Usos.blogspot. Se produce por destilación destructiva de la madera o del alquitrán de carbón a temperaturas por encima de los 200 ·C. Creosota Descripción : Es un líquido oleoso. antipirético. Se usa como preservador de la madera. germicida y expectorante. En la industria farmacéutica se usa como antiséptico desinfectante. pero el producto industrial es de color marrón. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 33 . inflamable. debilidad.http://clubdelquimico. etc. dificultad para tragar. tiene los siguientes síntomas. Si se produce lesión grave en el hígado o los riñones puede sobrevenir la muerte. En su forma pura es incolora. En donde hay concentración de vapor se usara máscaras con filtro para vapor orgánico. vómitos.

Mezcladores de aceite de combustibles. pulso débil. Vías de entrada: absorción cutánea. Preservadores de madera. Sistémicos. pigmentación. Hidroquinona 34 . dificultades respiratorias y muerte. Manipuladores de brea. y escaras córneas permanentes. hipotermia. cianosis. Efectos nocivos. Impermeabilizadores. vértigo. vesiculación. falta de reflejos pupilares. picazón.com/ Fabricantes de negro de humo. gangrena. salivación.http://clubdelquimico. convulsiones. La lesión a los ojos produce queratitis. Riesgo. Los síntomas de la enfermedad sistemica son. Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas. Puede producirse cáncer de la piel. Manipuladores de alquitrán de carbón.blogspot. conjuntivitis. cefalea. vómitos. El líquido y los vapores son irritantes fuertes que producen eritema local. ulceración. quemaduras. Locales.

blogspot. Sintetizadores de productos químicos. Fabricantes de medicamentos. Usos. También se considera un antimicóticos e inhibidores de tumores. Se usa como revelador fotográfico y como un antioxidante. Manipuladores de estabilizadores plásticos. Fabricantes de reveladores fotográficos. 35 . Manipuladores de monómeros de estireno. Fabricantes de agentes bacteriostáticos. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Canteros. Mezcladores de combustibles para motores.http://clubdelquimico. Procesadores de pieles. Fabricantes de antioxidantes. Riesgo.com/ Descripción : Existe bajo la forma de prisma hexagonales e incoloros. Fabricantes de pintura.

Esto puede conducir a la falta de agudeza visual. vómitos calambres. Sistémicos. sensación de sofocación. La oxidación de la hidroquinona puede producir vapor de quinona muy irritante. tras la exposición prolongada a elevados niveles del polvo pueden aparecer manchas cafés en la conjuntiva. La ingestión de grandes cantidades provoca confusión en el lenguaje. disnea y cianosis así como coma y colapso por insuficiencia respiratoria. Efectos nocivos: Locales. temblores. Precaución. y cambio de ropa después de cada jornada. Con aplicaciones de pasta hidroquinona produce decoloración de la piel. El polvo es un irritante primario suave. Medidas de protección personal: Los deben protegerse con anteojos o máscaras contra el polvo que cubran todo el rostro.blogspot.http://clubdelquimico. La orina por lo general se torna verde o café verdosa.com/ Vías de entrada: Inhalación del polvo. cefaleas. Se recomienda el uso de vestimenta de protección. así como buena higiene personal. las manchas pigmentarias son reversibles. además del baño antes de usar ropa de calle. 36 . Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 2 mg/m 3.

medicamentos. el fenol es una sustancia blanca. Usos: El fenol se usa en la producción o manufactura de explosivos. gas de alumbrado. caucho.blogspot. textiles. negro de humo. El fenol se usa también como desinfectante. incluye: Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de fertilizantes Fabricantes de negro de humo Fabricantes de papel Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de colorantes Manipuladores de explosivos Manipuladores de herbicidas Manipuladores de jabón Preservadores de madera Recuperadores de caucho Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores con pintura y removedores de pintura Trabajadores de curtidurías Trabajadores de gas de alumbrado. acre y aromático.http://clubdelquimico. preservadores de madera. removedores de pintura. con un olor distintivo.com/ Fenol Descripción: C6 H5 OH. cuero. baquelitas y otros plásticos (resinas de fenol-formaldehído). cristalina. materiales de asbesto. fertilizantes. jabón. en la industria del papel. preparados farmacéuticos. 37 . pinturas. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo parcial. perfumes. juguetes y productos agrícolas. coke. resinas sintéticas.

Sistémicos. También se puede producir lesión renal y decoloración de la piel. así como ropa de protección. Vías de entrada: Inhalación de neblina o vapor.http://clubdelquimico. Precaución: El estándar nacional es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????????? Medidas de protección personal. mareos. pero sí una mancha blanca en la zona expuesta. sudoración. enfriamiento de la boca y la nariz. guantes.blogspot. 38 . silbido en los oídos. choque. urticaria cutánea.com/ Riesgos. diarrea. posiblemente. debilidad. botas de goma y delantal de hule. debilidad. Los síntomas de la intoxicación crónica incluyen vómitos. Si el producto químico no se limpia rápidamente puede provocar quemaduras graves o intoxicación sistémica. Efectos nocivos: Locales. cefalea. disfagia [dificultad al tragar]. En contacto con la piel no causa dolor. En zonas donde hay alta concentración de vapor deben utilizarse máscaras que cubran todo el rostro. La exposición repetida o prolongada al fenol puede causar intoxicación crónica. con toma de aire suplementario. Esto se ha informado con muy poca frecuencia. orina de color oscuro y muerte. Estos incluyen palidez. En áreas donde pueden producirse salpicaduras del líquido deben usarse anteojos y ropa de protección. El fenol tiene un efecto marcadamente corrosivo en cualquier tejido. Los efectos sistémicos pueden producirse como consecuencia de cualquier vía de exposición. orina oscura. cianosis. pérdida del apetito. vapor o líquido. absorción cutánea de neblina. trastornos mentales y. cefalea. excitación. Si no sobreviene la muerte puede presentarse lesión renal. Cuando entra en contacto con los ojos puede producir lesión grave y ceguera.

Riesgos. Vía de entrada: Inhalación de vapor. Efectos nocivos: 39 . Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de cosméticos Fabricantes de fibra proteica Fabricantes de gelatinas Fabricantes de peróxido de hidrógeno Manipuladores de colorantes Reveladores de película fotográfica Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores de laboratorios químicos Trabajadores textiles.blogspot.com/ Quinona Descripción: C6 H4 O2.http://clubdelquimico. De utiliza como intermediario en la síntesis química para la hidroquinona y otros productos químico. química y cosméticos. la quinona se usa ampliamente en la industria del teñido. la quinona existe bajo la forma de prismas monoclínicos grandes y amarillentos. Los vapores tienen un olor acre e irritante. Usos: Debido a que puede reaccionar con ciertos compuestos nitrogenados formando sustancias coloreadas. textil.

Las manchas pigmentarias incipientes son reversibles.com/ Locales. en tanto la distrofia de la córnea tiende a ser progresiva. Los trabajadores deben ducharse antes de ponerse ropa de vestir. tanino sintético. El vapor de quinona es muy irritante para los ojos. perfumes. La quinona sólida en contacto con la piel.http://clubdelquimico. No se han observado efectos sistémicos entre los trabajadores expuestos durante varios años a los vapores de quinona. Sistémicos. irritación grave. Precaución: El estándar nacional es de 0. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe protegerse el tracto respiratorio y los ojos mediante máscaras que cubran toda la cara y que posean filtros para vapor orgánico o respiradores. la mucosa nasal o faringea. alcohol bencílico y benzaldehído. guantes y botas debido a que la piel puede ser dañada al ponerse en contacto con la quinona sólida.blogspot. colorantes. resinas y productos farmacéuticos. hinchazón y formación de pápulas y vesículas.4 mg/m3). Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de aditivos para gasolina 40 . soluciones o vapores condensados. puede producir decoloración. es un líquido incoloro con un desagradable olor irritante. que puede ir seguida de opacidades y cambios estructurales en la córnea. La higiene personal debe ser cuidadosa y la ropa debe cambiarse si se moja con el líquido. Usos: El cloruro de bencilo se usa en la producción de cloruro de benzal.????????? Medidas de protección personal. Tras una exposición prolongada al vapor puede aparecer pigmentación café en la conjuntiva. así como pérdida de agudeza visual. También se debe usar ropa protectora. Su uso industrial incluye la manufactura de plásticos.1 ppm (0. Cloruro de bencilo Descripción: C6 H5 CH2 Cl. El contacto prolongado con la piel puede producir ulceración.

A una concentración de 160 mg/m3 es un irritante de los ojos y la nariz.blogspot. Sistémicos. El contacto cutáneo puede producir dermatitis. Efectos nocivos: Locales. Riesgos. Difenilos policlorados y sus compuestos 41 . Medidas de protección personal.com/ Fabricantes de agentes humectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de plásticos Fabricantes de colorantes Fabricantes de germicidas Fabricantes de hule Fabricantes de medicamentos Fabricantes de resinas Fabricantes de reveladores fotográficos Fabricantes de tanino. Vías de entrada: Inhalación de vapor. Precaución: El estándar nacional es de 1 ppm (5 mg/m3).http://clubdelquimico. Se considera que el cloruro de bencilo puede causar edema pulmonar. El contacto del líquido con los ojos produce irritación aguda y puede causar lesión de la córnea. El cloruro de bencilo es un fuerte irritante de los ojos y el tracto respiratorio. las manos y los brazos. El equipo de protección personal debe incluir filtros respiradores industriales con anteojos y ropa de protección para la cara.

termoplásticos y no inflamables y su uso principal está en los cables y alambres eléctricos. Los difenilos policlorados son anillos de difenilo en los que uno o más átomos de hidrógeno son reemplazados por un átomo de cloro. Estos compuestos son líquidos ligeros. Riesgos. con típico olor aromático a cloro. 42 . Los que se usan más son el difenilo policlorado (42% de cloro) que contiene tres átomos de cloro en posiciones no asignadas. como aditivos para lubricantes de presión extrema y como revestimientos en fundiciones. Usos: Los difenilos policlorados se usan solos o en combinaciones con naftalenos clorados.com/ Descripción: C12 H10-x Clx. de color paja. Son estables.http://clubdelquimico. en tanto que el difenilo policlorado 54% es un líquido viscoso. en la producción de condensadores eléctricos.blogspot. El difenilo policlorado 42% es un líquido muy fluido. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de equipo eléctrico Fabricantes de lacas Fabricantes de plastificadores Fabricantes de resinas Fabricantes de textiles no inflamables Manipuladores de caucho Manipuladores de hervicidas Preservadores de madera Recubridores de cable Trabajadores de transformadores Tratantes de papel. y el difenilo policlorado (54% de cloro) que contiene Cinco átomos de cloro en posiciones no asignadas.

Usos: El benceno clorado se utiliza como intermediario en las tinturas y como disolvente. Los signos y síntomas incluyen edema. También puede producirse irritación de los ojos.http://clubdelquimico. dolores abdominales y fatiga. El contacto prolongado con los humos o la cera fría puede producir la formación de comedones [grano con un puntito negro]. una piel marrón grisácea característica y descarga ocular aumentada en niños nacidos de madres expuestas durante el embarazo. Buenas medidas de protección son las cremas. vómitos. conocidas como cloroacné. quistes sebáceos y pústulas. respectivamente. ropa de protección y la buena higiene personal. mientras más alto es el grado de sustitución más agudos son los efectos.5 mg/m3. En general. náuseas.blogspot. Debe fomentarse la protección a la piel. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 43 . Efectos nocivos: Locales. Precaución: El estándar nacional permitido para el difenilo policlorado (42%) y el difenilo policlorado (54%) es 1 mg/m3 y 0. Estudios realizados sobre la ingestión accidental del producto indican que los difenilos policlorados son embriotóxicos y pueden ocasionar muerte fetal. ictericia. Sistémicos.com/ Vías de entrada: Inhalación de humo o vapor y absorción cutánea del líquido. la nariz y la garganta. Bencenos clorados Descripción: Los bencenos clorados son anillos aromáticos con uno o más átomos de cloro sustituidos por un hidrógeno. los efectos tóxicos dependen del grado de cloración. La exposición crónica y aguda puede producir lesión hepática. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe usarse respirador.???????? Medidas de protección personal. anorexia.

Riesgos. según se ha demostrado experimentalmente. La exposición crónica puede producir lesiones hepática. 44 . En contraste con los hidrocarburos alifáticos halogenados. la exposición aguda a estos compuestos puede causar somnolencia. El contacto prolongado o repetido de los clorobencenos líquidos puede provocar quemaduras en la piel.blogspot. Vías de entrada: Inhalación de vapor. disminuye a medida que aumenta el número de átomos de cloro sustituyentes. renal y pulmonar. por lo general. Sistémicos. la toxicidad de los bencenos clorados.http://clubdelquimico. la conjuntiva y las membranas de las mucosas de las vías respiratorias superiores. absorción cutánea del líquido. Los clorobencenos son irritantes de la piel. Efectos nocivos: Locales. falta de coordinación y pérdida del conocimiento.com/ Desinfectantes de semillas Fabricantes de colorantes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de desodorantes Fabricantes de resinas Fabricantes y manipuladores de insecticidas Fumigadores Manipuladores de acetato de celulosa Manipuladores de lacas Pintores Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Tintoreros. Básicamente.

Se usan en la manufactura de condensadores eléctricos. Medidas de protección personal. como soportes de baterías y como revestidores en fundición. Usos: Rara vez se encuentra exposición industrial a un naftaleno clorado aislado. en la aislación de cables y alambres eléctricos.http://clubdelquimico.blogspot. según su grado de cloración. Se recomienda el uso de respiradores en áreas donde hay altas concentraciones de vapor. los naftalenos clorados son naftalenos en los que uno o más átomos de hidrógeno han sido reemplazados por cloro para formar sustancias semejantes a la cera.com/ Precaución: La exposición máxima permisible para el clorobenceno es de 75 ppm o 350 mg/m3. ropa protectora y una buena higiene personal. Buenas medidas son el uso de cremas. Naftalenos clorados Descripción: C10 H8-x Cl. Su resistencia física varía desde líquidos móviles hasta sólidos cerosos. sino que por lo general esta se produce ante mezclas de dos o más naftalenos clorados. como aditivos de lubricantes extremadamente presurizados. desde el monocloronaftaleno hasta los compuestos octoclorados. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de equipo electrónico Fabricantes de plastificantes Impregnadores de condensadores Manipuladores de caucho Manipuladores de transformadores Manipuladores de insecticidas Manipuladores de solventes Preservadores de madera 45 .

. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor se recomienda el uso de respiradores.http://clubdelquimico. 2-acetilaminofluoreno 46 . Debe evitarse el contacto cutáneo.com/ Recubridores de alambre Revestidores de cables Trabajadores de refinerías de petróleo. vértigo y anorexia. pápulas y comedones. Sistémicos. Los casos de intoxicación sistémica son escasos y pueden producirse sin el desarrollo del cloroacné. Vías de entrada: Inhalación de humos y absorción cutánea del líquido. Riesgos.?????????? Medidas de protección personal. La exposición crónica a los naftalenos clorados puede producir cloroacné.. que consiste en simples erupciones eritematosas con pústulas. Precaución: Los estándares nacionales son .blogspot. ropa protectora y una buena higiene personal. También puede producirse ictericia como consecuencia de lesión hepática. Se cree que el cloroacné se produce por contacto cutáneo y la inhalación de humos. en tanto que los efectos sitémicos se deben sobre todo a la inhalación de humos. Los naftalenos altamente clorados parecen ser más tóxicos que aquellos con bajo grado de sustitución. Los síntomas de intoxicación pueden incluir cefalea. fatiga. Efectos nocivos: Locales. Se recomienda el uso de cremas. Pueden desarrollarse quistes debido a la obstrucción de los orificios de las glándulas sebáceas.

Fue patentado como plaguicida. pero nunca se utilizó con ese propósito. los riñones. La actividad carcinógena del 2-acetilaminofluoreno se descubrió por primera vez en ratas. Se requiere vestimenta protectora de todo el cuerpo y guantes. la pelvis. por ingestión.blogspot. las ocupaciones en que se puede producir exposición son las relacionadas con el área de la investigación. Las personas que se dedican a operaciones de manipulación deben usar respiradores de aire suplementario que protejan todo el rostro. o que sean del tipo de flujo continuo. Vías de entrada: Probablemente por inhalación y absorción cutánea. No se han informado casos en seres humanos. Sistémicos. Precaución: Los límites de exposición permisibles para el 2-acetilaminofluoreno está incluido en el estándar para los carcinógenos y todo contacto con él debe evitarse. Desconocidos. el 2-acetilaminofluoreno es un sólido oscuro y cristalino. Efectos nocivos: Locales. Riesgos. Medidas de protección personal. Por ello. Usos: Se produce muy poco 2-acetilaminofluoreno. Se utiliza principalmente en la investigación sobre el cáncer.http://clubdelquimico. Al salir de un área contaminada el empleado debe bañarse y cambiarse de ropa y dejar su equipo a la salida en 47 . Los métodos de protección personal deben complementar los controles de ingeniería y ayudar a prevenir toda exposición cutánea o respiratoria.com/ Descripción: CCH2C6H4C6H3NHCOCH3. el hígado y el páncreas. en las que produjo hiperplasia nodular y cáncer de la vejiga.

Debe ser obligatorio que los empleados encargados de la manipulación del producto use ropa y guantes protectores. cianosis. Usos: Solo se utiliza con fines de investigación. Se ha informado que una exposición de solo 133 días produjo un tumor de la vejiga. la 4-aminodifenilo se utilizaba como antioxidante del hule y como intermediario de colorantes. Están diseñadas para complementar los controles de ingeniería y prevenir todo contacto cutáneo y respiratorio.com/ recipientes impermeables para su descontaminación o desecho. La 4-aminodifenilo es un conocido carcinógeno de la vejiga humana. No se ha informado ninguno. Efectos nocivos: Locales. la 4-aminodifenilo es un cristal café amarillento. Al 48 . Se deben utilizar medidas efectivas de descontaminación y cambio de ropa y guantes. así también como respiradores de flujo continuo o de presión que cubran toda la cara.blogspot. Precaución: Los límites permisibles están incluidos en los estándares para carcinógenos y todo contacto con ellos debe evitarse. letargo. Anteriormente. Sistémicos.http://clubdelquimico. El periodo de latencia es por lo general de 15 a 35 años. escozor al orinar y hematuria. Medidas de protección personal. Una lista parcial de ocupaciones en las que puede haber exposición incluye: Investigadores Manipuladores de aminodifenilo Riegos. Vías de entrada: Inhalación y absorción cutánea. Aminodifenilo Descripción: C6H5C6H4NH2. La exposición aguda produce cefalea.

tintas de marcar. incoloro y con un olor característico. productos farmacéuticos.blogspot.com/ abandonar un área contaminada el trabajador debe dejar el equipo en recipientes impermeables para su descontaminación o desecho y antes de salir del trabajo debe ducharse. tetril. Es preciso utilizar métodos efectivos de descontaminación del equipo de protección. Anilina Descripción: C6H5NH2. perfumes. la anilina es un líquido oleoso. Usos: La anilina se utiliza ampliamente como intermediario en la síntesis de colorantes. barnices.http://clubdelquimico. agentes blanqueadores en óptica. También se utiliza en la manufactura de aceleradores de caucho. antioxidantes. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de bromuro Fabricantes de combustibles para cohetes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de sustancias químicas para fotografía Fabricantes de tetril Fabricantes de tintas Litógrafos Manipuladores de acetanilida Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de barnices Manipuladores de caucho 49 . pulidores de calzado y numerosos productos químicos orgánicos. resinas. reveladores fotográficos.

com/ Manipuladores de nitranilina Manipuladores de plásticos Tipógrafos Trabajadores del cuero Manipuladores de colorantes. además de protegerse la piel con vestimenta especial. produce anoxia debido a la formación de metahemoglobina. irritabilidad. incluso si no existe contacto cutáneo con la anilina líquida. Se considera que la ropa confeccionada con hule butílico es la más eficaz. Sistémicos. Precaución: Los límites de exposición permisibles es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????? Medidas de protección personal. La absorción de la anilina. Vías de entrada: Inhalación del vapor. consistente en traje con aire acondicionado y casco proveedor de aire. Riesgos. Es 50 . somnolencia. la cianosis puede asociarse con cefalea. Efectos nocivos: Locales. debilidad. La exposición moderada solo puede causar cianosis. disnea y pérdida del conocimiento. A pesar de cuidadosos estudios no se ha observado en la práctica industrial la posibilidad de hemólisis [destrucción de glóbulos rojos] y anemia debido a metahemoglobina producida por la anilina.blogspot. En áreas de altas concentraciones deben usase respiradores.http://clubdelquimico. Si no se administra tratamiento inmediato puede producirse la muerte. ya sea por inhalación del vapor o por absorción cutánea del líquido. La anilina líquida es un irritante suave de los ojos y puede producir lesión a la córnea. A medida que aumenta la deficiencia de oxígeno. absorción cutánea del líquido y vapor. En situaciones de exposición aguda se ha utilizado protección para todo el cuerpo.

así como el cambio diario de ropa de trabajo. 51 .blogspot.com/ esencial la higiene personal.http://clubdelquimico. la remoción inmediata de los equipos que han absorbido anilina y la ducha antes de salir del trabajo.

Los constantes estudios que se realizan en laboratorios para determinar los efectos que producen al organismo y al medio ambiente el uso de los hidrocarburos aromáticos modifican constantemente los limites de exposición y se conocen nuevas complicaciones y puntos a favor de su uso.blogspot. Debe cumplir la regla de Hückel. La industria farmacéutica a sido fuertemente golpeada por estos productos. etc. con respiradores de tipo autónomo o mascarilla con filtro químico para vapores orgánicos. no realizan reacción de adicción electrofilica. funciones orgánicas. entre ellas se tiene el Extasis. la Mezcalina. que para que un compuesto sea aromático debe tener 4n + 2 orbitales Pi. es decir. baso dilatadoras. pero a la vez muy útiles para las actividades productoras de Chile y el Mundo. es aquí cuando cabe preguntar: ¿hasta donde se quiere llegar con la evolución química? BENCENO FENOL 52 . Se sabe que los compuestos aromáticos poseen una gran estabilidad. En la industria los riesgos inherentes de uso de estos compuestos y sus derivados son variados y pueden provocar de simples dermatitis a un cáncer pulmonar o daño cerebral irreversible. Mucho de las drogas que se trafican en la actualidad provienen de hidrocarburos aromáticos. ya que poseen grandes capacidades activadoras. En general las medidas de seguridad tienden a realizar ventilación localizada y proteger al trabajador contra el riesgo de inhalación. Un compuesto es aromático cuando cumple las siguientes condiciones: La molécula debe ser cíclica. formar aglomeraciones y muchas otras reacciones que se han conseguido con el fin de aumentar el uso industrial de estos productos. el cual es muy importante para las actividades mineras como base para formar el TNT.http://clubdelquimico. además de narcóticas.com/ Conclusión Los hidrocarburos aromáticos son de gran uso industrial y por lo general muy tóxicos y dañinos para la salud. Tómese como ejemplo el tolueno. sí sustitución electrofilica y en base a esto pueden anexar cadenas alifáticas.

1257.http://clubdelquimico.blogspot. organización panamericana de la salud. "Curso de Química Orgánica.1251.2399". editorial MAFFRE.1279". editorial Centro de publicaciones ministerio del trabajo y seguridad social. paginas 1230.380.255.382.com/ Bibliografía: "Química Orgánica. 2397.guía para su diagnostico.1277. 53 . "Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo.381.1247. editorial MIR.256.1231. editorial Iberoamericana. paginas: 238. Volúmenes 1 a 3.1029 a 1035.1637 a 1640.1985.1233.1272.379. páginas 499 a 544". "Enfermedades ocupacionales .1246.1634. "Manual de prevención de accidentes para operaciones industriales. paginas 405 a 517". Ministerio de Salud Chile.1244. Paginas 30 a 45". Pavlov y A. Terentiev. paginas 144 a 160". "Manual de toxicología ocupacional. B.1252. John McMurry.2398.1635.750.

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