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Instituto Profesional INACAP Area Prevención de Riesgos

Los compuestos aromáticos y su uso industriaL

Integrante Asignatura Profesor

: Daniel Lucabeche M. : Química Orgánica : Hector Soto R. 1

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Indice
Portada--------------------------------------------------------------------------- 1

Indice----------------------------------------------------------------------------- 3

Introducción----------------------------------------------- ---------------------- 4

Fuentes de hidrocarburos aromáticos---------------------------------------- 6

Nomenclatura de compuestos aromáticos----------------------------------- 7

Estructuras de Kekule------------------------------------------------------ ----8

Teoría de Resonancia---------------------------- ------------------------------- 9

Estabilidad del benceno-------------------------------------------------------- 10

Aromaticidad y regla de Hückel---------------------------------------------- 10

Naftaleno y Policíclos aromáticos-------------------------------------------- 11

Sustitución electrolifica aromática------------------------------------------- 11

Uso industrial de hidrocarburos aromáticos-------------------------------- 16

Conclusión---------------------------------------------------------------------- 52

Bibliografía--------------------------------------------------------------------- 53
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Introducción

En los comienzos de la química orgánica, aromático, se usaba para describir algunas sustancias en extremo fragantes como el benzaldehído (de cerezas, duraznos y almendras), el tolueno (del bálsamo de Tolú) y el benceno (del destilado de carbón). Sin embargo pronto sé comprendió que las sustancias agrupadas en aquellos grupos, se comportaban químicamente distinto, que los demás compuestos orgánicos.

Hoy, el termino aromático, se ocupa para referirse al benceno y a los compuestos relacionados estructuralmente con él. El presente trabajo esta destinado a analizar de forma exhaustiva los compuestos aromáticos, su uso industrial y el riesgo inherente con él.

Muchos de los compuestos aislados de fuentes naturales son total o parcialmente aromáticos. Entre ellos se cuenta el benceno, benzaldehído, tolueno y sus derivados, además de algunos productos biológicos y farmacéuticos como la hormona femenina llamada estrona, la morfina y el diazepan(valium)

Se ha observado que la exposición prolongada al benceno mismo reduce la actividad de la medula ósea (la deprime) y provoca como consecuencia la leucopenia (disminución de los glóbulos rojos en la sangre), por lo cual se debe evitar el contacto directo y exposiciones prolongadas al benceno.

"La historia de descubrimiento del benceno es interesante. En 1812-1815, en Londres apareció por primera vez el alumbrado a base de gas. El gas de alumbrado obtenido de fuentes naturales (de la grasa de animales marinos), Venia en botellas de hierro, estas botellas se colocaban por lo general en el sótano de las casas. El gas por medio de unos tubos se distribuía por toda la vivienda. Se había notado que durante los fríos fuertes el gas perdía su capacidad de producir llama al arder. En 1825 los propietarios de la
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fabrica de gas se dirigieron a Faraday para que les diera un consejo. Faraday descubrió que la parte componente del gas que produce llama viva al arder se acumula, al frío en el fondo en el fondo de las botellas, formando una capa de liquido trasparente. Al examinar este liquido Faraday descubrió un hidrocarburo nuevo, El benceno." (Curso de química orgánica, B Paulov y A. Tebentiev, paginas 405 y 406).

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blogspot. Naftaleno. Tolueno. El heptano (C7H16).http://clubdelquimico. Sin embargo en la refinación del petróleo se forman compuestos aromáticos. Cuando se destila esta mezcla se obtiene benceno. y una variedad de compuestos orgánicos.com/ Fuentes de hidrocarburos Aromáticos Los hidrocarburos aromáticos simples se usan como materia prima para la elaboración de los hidrocarburos más complejos y sus dos fuentes principales son el carbón (o hulla) y el petróleo. El petróleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos aromáticos. a altas presiones. Xileno. por ejemplo se transforma en tolueno (C7H8) por deshidrogenación y ciclación. 6 . cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500ºC. El carbón es una sustancia mineral constituida por anillos del tipo benceno unidos entre sí. Cuando se calienta a 1000ºC en la molécula de Hulla ocurre desintegración térmica (pirólisis) y destila una mezcla de hidrocarburos volátiles denominada alquitrán de hulla.

que por lo general se abrevia con la letra griega mayúscula Fi. el compuesto se nombra como un alcano sustituido por un fenilo. 7 . el hidroxibenceno. es decir. etc.2 en el anillo. Los sustituyentes se nombran alfabéticamente cuando se establece el nombre. Los derivados del benceno monosustituidos se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos.com/ Nomenclatura de compuestos aromáticos Las sustancias aromáticas han adquirido gran numero de nombres comunes. se debe nombrar enumerando la posición de cada uno de ellos en el anillo. están en carbonos vecinos. en extremos opuestos de la molécula.u o-disustituido cuando tiene una relación 1.u m-disustituido cuando están en relación 1. el aminobenceno.http://clubdelquimico. separados por un tercer carbono. es decir. anilina.3 en el anillo. A los bencenos cuando se encuentran disustituidos. o -Ph.4. aunque en general se desalienta su uso. Cuando un benceno posee más de dos sustituyentes. Cuando el benceno se encuentra unido a un alcano de más de seis carbonos. usando la palabra -benceno como nombre principal. para.blogspot. cuando se encuentran en relación 1. es decir. La IUPAC permite mantener el uso de algunos de estos nombres. fenol. Es así como el metilbenceno es llamado tolueno. Así el C6H5NO2 es nitrobenceno y el C6H5Br es bromo benceno. meta.o p-disustituido. se les llama usando los prefijos orto. La numeración debe asignarse de manera que se asignen los números más pequeños posibles partiendo por el más importante. no sistemáticos.

Esto lo explicó Kekulé diciendo que los dobles enlaces se mueven con gran rapidez.4dibromociclohexatrieno. Basándose en estos resultados. en vez del grupo C6H4Br2. se formara un producto de sustitución C6H5Br. y no se producían otros isómeros distintos. como por ejemplo. y esto explicaba la formación de un solo sustituyente del monobromado. se sabía que el benceno era insaturado. con lo cual los bromos no pueden separarse. cuando se le hace reaccionar lentamente con bromo en presencia de hierro. uno 1. El problema partía en el dibromado.3-dibromociclohexatrieno y uno 1. dos 1. ya que existían cuatro isómeros.blogspot. anillos o una combinación de ambas cosas.2 dibromociclohexatrieno.com/ Estructura del benceno de Kekulé A mediados del siglo XIX.3. El movimiento de los enlaces ocurre velozmente. Augus Kekulé propuso en 1865 que el benceno consiste en un anillo de carbonos y que puede formularse como un 1. Además se sabía que no experimenta reacciones características de alquenos. 8 . la cual requería cuatro dobles enlaces. con una formula C6H6. que es el de adición.5 -ciclohexatrieno.http://clubdelquimico.

pero por convención se dice que el benceno toma una de las estructuras resonantes. Cabe destacar que cualquiera de las estructuras de Kekulé que se tomen serán en consecuencia equivalentes. no reales. tanto más estable será la molécula. La estructura del benceno es un híbrido que no cambia. A continuación se verá los cuatro postulados de la teoría de resonancia del benceno y de los hidrocarburos aromáticos: "1.Las distintas formas de resonancia no tienen que ser equivalentes. Sin embargo mientras más equivalentes sean las formas.Las estructuras resonantes difieren solo en las exposiciones de sus electrones. 2. tanto más estable será la molécula. entonces.com/ Teoría de resonancia Como Kekulé dijo el benceno presenta dos posibles estructuras equivalentes en la cual cada enlace carbono .carbono es en promedio 1. 9 . Ni la posición. 4. Así el benceno con dos formas de resonancia equivalentes. el valor medio entre el doble y el sencillo.5 enlaces. que la estructura del benceno es única y no oscila entre dos estructuras de Kekulé. es muy estable. y todos los enlaces son equivalentes. mientras que los electrones Pi son compartidos por igual entre los núcleos vecinos. para mayor facilidad de trabajo con su estructura en forma escrita.blogspot.Las estructuras resonantes son imaginarias. En el benceno los seis núcleos de carbono forman un hexágono regular. 3." (Química Orgánica McMurray.5 electrones. Se puede concluir. ni la hibridación de los átomos cambia de una estructura de resonancia a otra. cada enlace carbono carbono tiene un promedio de 1. Paginas 508-509).http://clubdelquimico. único. en el que se combinan ambas formas de resonancia.Tanto más estructuras de resonancia haya.

tienen una longitud de 1.. casi 36 Kcal/mol de estabilidad extra.2. Además no experimente reacciones de adición electrofílica. 86 kcal/mol. Por ejemplo no reacciona con permanganato de potasio para formar productos de ruptura.. alcanza una variación de 55. Otra prueba de la estabilidad poco usual del benceno se debe a la longitud de sus enlaces. El ciclo hexeno tiene una variación de 28 Kcal/mol.blogspot.18.. una molécula será aromática si tiene un sistema monociclo planar. y los de los dobles normales.8.3.6.carbono.8 kcal/mol. 10 . es decir las moléculas que contienen 2. debiera ser de tres veces el valor del ciclo hexeno.39 Aº.16.1.com/ Estabilidad del benceno El benceno no representa el comportamiento característico de los alquenos. el 1. Electrones Pi pueden ser aromáticas. Las moléculas que contienen 4n electrones Pi (4.. ni con ácido acuoso para generar alcoholes y tampoco con HCl gaseoso para producir halogenuros de alquilo.3-ciclo hexadieno. se advierte que para el ciclo hexatrieno(benceno). con un orbital P en cada átomo y solo si el sistema de orbitales P contiene 4n + 2 electrones Pi donde n es un numero entero (0. en el benceno la longitud de enlace es de 1.4 Kcal/mol.).4. Aromaticidad y regla 4n + 2 de Hückel Según el científico Alemán Erich Hückel.14.. El valor real para el ciclo hexatrieno es de 49. Se puede desprender de esto que el valor para el segundo es poco menos del doble del valor que para el primero..12.http://clubdelquimico.34 Aº . Los enlaces sencillos carbono . es de 1.) no pueden ser aromáticas aunque sean cíclicas y conjugadas. Continuando con la analogía. Se puede tener una idea de la estabilidad del benceno examinando los calores de hidrogenación..54 Aº .

-Cl. es decir. Entre los compuestos aromáticos policíclicos se encuentran: el Naftaleno. Nitrar (sustituir por un grupo nitro: -NO2). Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático. Esto es. -At).http://clubdelquimico. Benzo(a)pireno. El más simple de estos es el Naftaleno. Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F.com/ Naftaleno y policiclos aromáticos Aunque la regla de Hückel se aplica solo a los compuestos aromáticos monociclos. el naftaleno y todos los compuestos aromáticos policíclicos también son un punto intermedio entre sus fases de resonancia. Sustitución electrofílica aromática La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. el concepto de aromaticidad puede extenderse más allá formando los llamados compuestos aromáticos policíclicos. un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. -Br. tres formas de resonancia. Fenantreno. 11 .blogspot. Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condiciones apropiadas. -I. con dos anillos bencenoides unidos lado a lado. Coroneno. Así como el benceno es una forma intermedia entre sus fases de resonancia. Posee tres estructuras de Kekulé. Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R). Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico SO3H). etc. etc. Antraceno.

12 . NO2+. Este ion genera un carbocatión intermediario. o sales de cobre como CuCl2. con lo que forma un producto de sustitución normal. cuando este pierde un protón se genera el nitrobenceno como producto de sustitución. para producir clorobencenos.blogspot. Este proceso es realmente importante para la industria de explosivos.com/ Halogenacion: a) Bromación de anillos aromáticos: Se hacen reaccionar los anillos aromáticos con bromo. pigmentos y farmacia. El yodo por si mismo no reacciona con los anillos aromáticos y se necesita un promotor para que efectúe adecuadamente la reacción. con FeBr3 como catalizador dando como resultado bromobenceno como producto de sustitución. que se genera del ácido nítrico. Estos promotores actúan oxidando el yodo. por protonacion y perdida de agua. Los anillos aromáticos reaccionan en presencia de FeCl3como catalizador. Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio. Los mejores promotores son los oxidantes como el peróxido de hidrogeno H2O2.http://clubdelquimico. Entonces el anillo aromático ataca el I+. convirtiéndola en una empresa electrófila más potente que reacciona como si fuera I+. b) Cloración y Yodación: El cloro y el yodo pueden introducirse en el anillo aromático mediante una reacción electrofilica en las condiciones apropiadas. Nitración Aromática: Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados.

Este carbocatión se genera cuando el catalizador AlCl3. Esta reacción posee tres limitaciones fundamentales: Solo se pueden usar halogenuros de alquilo. ayuda al halogenuro de alquilo a ionizarse. Alquilación de anillos aromáticos: Reacción de Friedel-Crafts: Es una sustitución electrofilica aromática en la cual el anillo ataca un carbocation electrofilo. La reacción finaliza con la perdida de un protón. Pueden producirse transformaciones e el esqueleto del grupo alquilo. tratando los derivados 13 . Quinonas: Los fenoles son compuestos aromáticos que contienen un grupo hidroxilo unido directamente al núcleo. El más simple de los fenoles es el hidroxi derivado del benceno llamado fenol o ácido carboxilico. Este proceso ocurre similar a la bromación y nitración pero tiene la característica de que es reversible. Los fenoles se sintetizan por fusión de sulfonatos con álcalis.blogspot. dependiendo de las condiciones de reacción.http://clubdelquimico. Esta reacción tiene importancia en la elaboración de colorantes y productos farmacéuticos. La reacción es ineficaz cuando los anillos aromáticos se encuentran unidos a grupos fuertemente desactivadores. por descomposición de sales de diazonio en condiciones adecuadas.com/ Sulfonacion aromática: Los anillos aromáticos pueden sulfonarse por reacción con ácido sulfúrico fumante (H2SO4 + SO3). Es difícil controlar él numero de alquilaciones que se desea producir. Fenoles y alcoholes aromáticos. (pueden anexarse un n-propil o un i-propil). El electrófilo reactivo es HSO3+ o SO3.

también se les conoce como hidrixitoluenos.http://clubdelquimico.com/ halogenados de los hidrocarburos bencenoicos con soluciones de álcalis a altas temperaturas. La hidroquinona se emplea como revelador fotográfico. El p-cresol es uno de los compuestos de putrefacción de las proteínas y posee al igual que los fenoles un gran poder bactericida por lo que se le usa en medicina y veterinaria. la resorcina se emplea para fabricar plásticos.2. todas son sustancias cristalinas.blogspot.5-trihidroxibenceno(floroglucina) trihidroxibenceno (hidroxihidroquinona). colorantes y sustancias medicinales. se forma la quinona. Esta molécula posee la estructura de un hexadieno unido a 2 oxigenos en forma para-. Quinonas: Al oxidarse la hidroquinona. Cresoles: Son los homólogos más cercanos al fenol.31. m-dihidroxibenceno(resorcina) y odihidroxibenceno(pirocatequina).1. Se utiliza para la fabricación de muchos colorantes. Fenoles trihidroxilicos: Existen tres trihidroxibencenos posibles: y 1. se obtienen del alquitrán de hulla.4- trihidroxibenceno(pirogalol). El pirogalol se 14 .3. Fenoles dihidroxilicos: Los más simples son los derivados del benceno y se conocen tres isómeros de este p-dihidroxibenceno (hidroquinona).2.

uno de sus radicales pertenece a la serie alifatica y el otro a la aromática y se pueden obtener de dos maneras: El primero es tratando los derivados halogenados de los hidrocarburos con fenatos.com/ obtiene calentando ácido galico y despresiandose el dióxido de carbono y el contenido de oxigeno en mezclas gaseosas.blogspot. es decir parte de la cetona puede contener un radical alifático o alquílico. es decir. Al calentarlo en agua con pequeñas cantidades de hidróxido calsico o ácido sulfúrico. tratando con cloruros de ácidos los hidrocarburos aromáticos en presencia de cloruro de aluminio. pues en la naturaleza se encuentra en dichos frutos. el que en la cloración posterior pasa a cloruro de bencilidenoC6H5CHCl2. C6H5-NH2 llamada anilina. Aldehídos aromáticos: El más simple es el benzaldehído C6H5-CHO. 15 . a través de un tubo catalizador (oxido férrico). el cual debe haber sido clorado con anterioridad. b) Eteres del tipo Ar-o-R. se obtiene al fundir potasa cáustica con resinas vegetales. Se conoce también como esencia de almendras amargas. Eteres aromáticos: Estos se pueden dividir en dos grupos: a) del tipo Ar-o-Ar. El primer producto de la cloración es el cloruro de bencilo C6H5CH2Cl. se logra tratando el dimetilsulfato con fenoles en un medio alcalino. Otro método de obtención es la oxidación directa de tolueno. El segundo es más fácil y menos costoso. Pueden ser sintetizadas por método de Friedel-Crafts. Industrialmente el benzaldehido se obtiene a partir del tolueno.http://clubdelquimico. Cetonas aromáticas: Pueden ser de dos formas: diaril . se forma benzaldehído.cetonas o aril . La floroglucina (floroglucinol).alquil cetonas. Aminas aromáticas: La más simple es la fenilamina o aminobenceno. haciéndose pasar a altas temperaturas sus vapores mezclados con aire.

entre ellos tenemos los tres isómeros de la toluidina(o-. p-). explosivos. disolventes de grasas. m-. El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes. aceites. pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. m-. Los de la nitroanilina (o-.com/ Existen muchos derivados de aminas aromáticas y son de gran uso industrial.blogspot. p-). incoloro. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposiciones incluye: 16 .http://clubdelquimico. muy inflamable. También se utiliza como intermediario químico. las aminas secundarias etc. Usos. El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores. volátil. El grado comercial más común contiene entre 50 y 100%de Benceno. productos farmacéuticos y tinturas. con olor característico. Uso industrial de hidrocarburos aromáticos Benceno Descripción : El Benceno es un liquido claro.

Fabricantes de ácido carbólico. Fabricantes de colorantes. Fabricantes de ácido maleico. Impregnadores de productos de asbestos. Fabricantes de hexacloruro de benceno. Terminadores de muebles. Soldadores. Fabricantes de adhesivos. Fabricantes de estireno.http://clubdelquimico. Fabricantes de linóleo. Fabricantes de masilla.blogspot. si bien el benceno no es absorbible a través de la piel sana. Fabricantes de baterías secas. Fabricantes de pegamentos. 17 . Fabricantes de caucho. Fabricantes de detergentes. Trabajadores con clorobenceno.com/ Bruñidores. Químicos. Vías de entrada: Inhalación de vapor que puede estar complementada con absorción cutánea. trabajadores de la industria petroquímica Riesgos. Fabricantes de nitrobenceno.

18 . En áreas donde pueden producirse salpicaduras debe usarse máscara o anteojos de protección. La exposición al liquido y al vapor puede producir irritación primaria de los ojos.com/ Efectos nocivos: Locales. También pueden producirse cefalea. vesiculación y dermatitis seca. Medidas de protección personal: Debe usarse siempre vestimenta de protección. con un pico de 5 ppm por encima del máximo aceptable para una duración máxima de 15 minutos. Si el liquido llega a los pulmones puede provocar edema pulmonar y hemorragia. convulsiones. El benceno es un agente mielotóxico Precaución.blogspot. o bien aparatos de respiración. Se ha comprobado que la exposición crónica al benceno causa trastornos en la sangre. coma y muerte. escarificada. La ropa mojada con benceno debe desecharse deinmediato. La exposición aguda al benceno produce depresión del sistema nervioso central. la piel y las vías respiratorias superiores. vómitos. náuseas.http://clubdelquimico. En áreas en las cuales la exposición es constante se debe usar ropa y guantes impermeables para cubrir las zonas expuestas del cuerpo. Sistemáticos. En las zonas donde hay elevadas concentraciones de vapor se requiere el uso de máscaras con filtro para vapor orgánico o “línea de aire”. mareos. Como consecuencia de la remoción de grasa de la piel se puede producir etirema. Limites de exposición permisibles: Es 1 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas.

Una lista parcial de riesgo de exposición incluye: Empacadores de naranjas. Manipuladores de fungicidas.http://clubdelquimico. Se produce por la deshidratación térmica del benceno. con un fuerte olor característico. Exposición ocupacional: El difenilo es un fungicida de naranjas que se aplica dentro de las cajas de empaque. como hojuelas. Riesgos. Vías de entrada: Inhalación del vapor o del polvo y absorción cutánea.com/ Difenilo Descripción : El difenilo es un sólido amarillento o incoloro. 19 . Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas.blogspot. Usos. También se utiliza como agente de transferencia de calor y es intermediario en la síntesis orgánica.

blogspot. Sistémicos. Precaución. La exposición reiterada al polvo puede producir irritación al tracto respiratorio.2 ppm (1mg/m 3) Medidas de protección personal: debido al baja presión del vapor y su bajo índice de toxicidad no suele presentar mayores problemas en la industria. Naftaleno 20 . indigestión. En la exposición aguda el difenilo ejerce una acción tóxica sobre el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. así como también el hígado. guantes y máscaras con filtro para vapores orgánicos en las áreas donde hay concentraciones elevadas de vapor. dolor de las extremidades y fatiga general. El vapor puede causar irritación moderada de los ojos. El contacto repetido con la piel produce dermatitis por sensibilización.com/ Efectos nocivos: Locales. Basta con el uso de cremas protectoras. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es 0. Las altas temperaturas pueden aumentar la necesidad de emplear métodos protectores o ventilación. náuseas. dolor gastrointestinal difuso.http://clubdelquimico. Los síntomas de intoxicación son cefalea.

com/ Descripción : El naftaleno es un sólido blanco cristalino. antranílicos. Fabricantes de celuloide. Tintoreros. El naftaleno se ha empleado como repelente de polillas. resinas sintéticas. El naftaleno se usa como intermediario químico o base para síntesis de compuestos ftálicos. 21 . aminos y sulfónicos que se usan que usan en la manufactura de varios colorantes también se utiliza en la manufactura de hidronaftalenos. Fabricantes de textiles químicos. Fabricantes de fungicidas. Fabricantes de negro de humo. Manipuladores de alquitrán de carbón. Fabricantes de pólvora sin humo. Usos. Fabricantes de hidronaftaleno. Fabricantes de tinturas químicas. negro de humo. Manipuladores de repelentes de polillas. Lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de anhídrido ftálico. con un olor característico a desinfectante de polillas.http://clubdelquimico. pólvora sin humo y celuloide. hidroxilados. Fabricantes de beta naftol.blogspot.

Limites de exposición : El estandarte federal es 10 ppm (50 mg/m3) 22 . También es un alergeno y puede producir dermatitis en individuos hipersensibles.http://clubdelquimico. Los síntomas iniciales incluyen irritación de los ojos. El contacto directo del polvo en los ojos ha provocado irritación y cataratas. Efectos nocivos: Locales. El naftaleno es un irritante primario y produce eritema y dermatitis tras contacto reiterado.blogspot. cefalea. náuseas. Sistemicos. malestar. vómitos. Precaución. dolor abdominal e irritación de la vejiga. excitación.com/ Riesgo. sudoración profusa. confusión. Vía de entrada: Inhalación de polvo o vapor. La inhalación de grandes cantidades de vapor de naftaleno o su ingestión puede producir hemolisis intravascular con las consecuencias correspondientes.

com/ Medidas de protección personal: En su uso industrial son escasamente necesarias.http://clubdelquimico. Fabricantes de agentes emulsionantes. Fabricantes de barniz. También se emplea como disolvente o diluyente y como componente de gasolina para automóviles y aviones. También para formar elastómeros copolímeros. Fabricantes de aisladores. En las áreas donde hay polvo y alta concentración de vapor deben usarse máscaras contra el polvo o depósito de vapor orgánico. Estiren/Etilbenceno Descripción : El estireno es un líquido oleoso. poliésteres y aisladores. Calentado a 200·C el estireno se polimeriza para formar poliestireno. Se emplea además en la manufactura de resinas. El Etilbenceno es un líquido incoloro inflamable de olor acre. guantes o ropa especial. amarillento o incoloro muy refractario y de olor penetrante. El etilbenceno se utiliza de acetato de celulosa. un plástico. Usos. estireno y hule sintético.blogspot. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adhesivos. La piel debe protegerse con cremas. 23 .

Fabricantes de poliéster.blogspot. la nariz. Trabajadores de compuestos de cerámica. Los líquidos son irritantes cutáneos de bajo grado y el contacto reiterado puede provocar dermatitis fisurada. Trabajadores de revestimientos protectores. Fabricantes de resinas. 24 . El líquido y el vapor son irritantes para los ojos. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea. Trabajadores con disolventes. Mezcladores de combustibles para aviones. Sintetizadores de químicas orgánicas.http://clubdelquimico. la garganta y la piel. Moldeadores de fibra de vidrio. Laminadores de resinas de poliéster. Riesgo. seca y descamatoria. Manipuladores de lacas. Efectos nocivos: Locales.com/ Fabricantes de caucho. Trabajadores de refinerías de petróleo.

Precaución. La exposición aguda a altas concentraciones puede producir irritación de las mucosas de las vías respiratorias superiores. solo es necesario el uso de cremas.com/ Sistémicos. ropa de protección y guantes. Donde existen concentraciones de vapor que superan los límites permisibles se debe necesita usar máscaras con depósito de vapor orgánico o respiradores con línea de aire. la nariz y la boca seguida de síntomas de narcosis. Se recomienda cambiar con frecuencia la ropa de trabajo. Medidas de protección: Mientras las concentraciones de vapor no excedan los límites aceptables. Tolueno Descripción : Es tolueno es un líquido no corrosivo. (420 mg/m3) para un promedio ponderado de 8 horas. Los efectos a la exposición al estireno durante un corto tiempo bajo condiciones de laboratorio incluyen tiempo de reacción prolongado y habilidad manual disminuida. La ropa saturada de estireno o de etilbenceno debe desecharse de inmediato. Limites de exposición permisibles: El estándar federal para el estireno es de 100 ppm.http://clubdelquimico.blogspot. 25 . El estándar federal para el etilbenceno es 100 ppm ( 435mg/m3). claro e incoloro con un olor suave y punzante semejante al del benceno. calambres y muerte a causa de parálisis respiratoria. La concentración máxima aceptable es de 200 ppm con un máximo de 600 ppm durante 5 minutos cada 3 horas.

Fabricantes de disocianato de tolueno. Mezcladores de combustibles para aviones. Fabricantes de sacarina. Fabricantes de benceno. Manipuladores de lacas.blogspot. los sulfanatos de tolueno. así como disolventes par pinturas y revestimientos o como componente de combustibles para automóviles y aviones. Fabricantes de perfumes. el veniltolueno y la sacarina. 26 . Trabajadores de la industria petroquímica. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adelgazadores de pintura. el fenol.http://clubdelquimico. Trabajadores de laboratorios químicos. el bencilo y sus derivados. Fabricantes de viniltolueno. Trabajadores con disolventes. El tolueno puede encontrarse en la manufactura del benceno también se usa como sustrato químico para el disocinato de tolueno. Fabricantes de cementos de hule. Trabajadores de hornos de coke. los nitrotoluenos.com/ Usos. Mezcladores de gasolina. el ácido benzoico.

blogspot. mareo. El tolueno puede causar irritación de los ojos.http://clubdelquimico. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea del líquido. colapso y coma. falta de coordinación. El NIOSH ha recomendado un límite de 100 ppm con un máximo de 200 ppm durante un período de 10 minutos. debilidad muscular. fatiga. del tracto res piratorio y de la piel. El líquido salpicado puede causar irritación y daño reversible. parestesias cutáneas. La exposición aguda al tolueno produce de manera predominante depresión del sistema nervioso central. Se aceptan picos máximos por encima de 500 ppm para una duración de 10 minutos. 27 . Sistémicos. Los síntomas y signos incluyen cefalea. Efectos nocivos: Locales.com/ Riesgo. somnolencia. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 200 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas con una concentración máxima aceptable de 300 ppm. El contacto prolongado o repetido con el líquido puede provocar remoción de los lípidos naturales de la piel y producir dermatitis seca y fisurada. Precaución.

También se emplea en la manufactura de osciladores de cristal de cuarzo. meta y para xileno) también puede contener etilbenceno así como pequeñas cantidades de tolueno y otros. productos farmacéuticos. y ella industria del cuero. que cubran todo el rostro. Usos. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 28 . a menos que sea impermeable. Xileno Descripción : El xileno comercial es una mezcla de tres isómeros (orto. resinas exposídicas. peróxido de hidrógeno. líquidos de limpieza y combustibles para aviones. incoloro e inflamable.com/ Medidas de protección personal: Donde existe una concentración de vapor por encima de los límites permisibles. En donde la exposición al tolueno es permanente la ropa a usar es impermeable(guantes y otro tipo de protección). La ropa mojada con tolueno debe desecharse de inmediato. Es constituyente de pinturas (y derivados). El meta xileno predomina en el xileno comercial.http://clubdelquimico. En áreas donde hay salpicaduras se usarán anteojos. Se usa como disolvente. repelentes de insectos. perfumes. Es un líquido muy fluido. los empleados deben usar respiradores(con aire suplementario) o máscaras antigas con filtro para vapor orgánico.blogspot. y es necesario cambiarse por lo menos dos veces por semana la ropa de trabajo.

Fabricantes de película de tereftalatode polietileno. Manipuladores de adhesivos. Fabricantes de barnices. Pintores. Riesgo. Manipuladores de lacas. Fabricantes de ácido tereftálico. Fabricantes de osciladores de cristal de cuarzo. Efectos nocivos: Locales. la nariz y la garganta. absorción cutánea del líquido.blogspot. en menor extensión. Fabricantes de líquidos limpiadores. Trabajadores con gasolina para aviones. Manipuladores de disolventes. 29 . Fabricantes anhídrido de ftálico. El contacto cutáneo prolongado con xileno provoca sequedad y remoción de los lípidos de la piel lo que lleva a la dermatitis. Técnicos en histología Trabajadores con cuero. El vapor de xileno puede producir irritación de los ojos. Vías de entrada: Inhalación del vapor y.com/ Fabricantes de ácido benzoico.http://clubdelquimico. Fabricantes de textiles sintéticos.

náuseas. somnolencia y pérdida del conocimiento. La ropa mojada con xileno de cambiarse de inmediato. edema pulmonar y hemorragia. vómitos y dolor abdominal. anorexia. Límites de exposición permisibles: El estándar federal es de 100 ppm (435 mg/m3). La exposición aguda al vapor de xileno produce depresión del sistema nervioso central y efectos menores reversibles en el hígado y los riñones. Donde hay riesgo de salpicaduras se recomienda usar anteojos. con filtro para vapor orgánico o respiradores con línea de aire. La exposición repetida a altas concentraciones puede provocar lesión ocular reversible. Fenoles y compuestos fenólicos 30 .com/ El xileno líquido es irritante de los ojos y de las mucosas y la aspiración de unos cuantos ml produce neumonitis química. Precaución. tambaleo.blogspot. Sistémicos. Es necesario tener buena higiene y cambiarse a menudo de ropa de trabajo. A concentraciones muy altas causa edema pulmonar. Las cremas pueden ser útiles. Loa empleados expuestos a líquidos deben usar ropa impermeable y guantes.http://clubdelquimico. Medidas de protección personal: Cuando se exceden los limites permisibles se deben usar máscaras que cubran todo el rostro. En altas concentraciones provoca mareos.

La creosota puede producir cáncer de la piel. también se sugiere usar anteojos.com/ Estas sustancias.blogspot. Deben utilizarse controles apropiados con objeto de prevenir la absorción tanto respiratoria como cutánea. Fabricantes de colorantes. marrón o incoloro. 31 . Se usa como desinfectante. con olor a fenol. pero por algunas son muy irritantes para la piel.http://clubdelquimico. Una lista de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de agentes de flotación. plásticos y antioxidantes. penetran al organismo por inhalación y absorción cutánea. como agente de flotación mineral y como intermediario en la manufactura de productos químicos. Su toxicidad. amarillento. Cresol Descripción : Es un líquido rosáceo. las membranas mucosas de las vías respiratorias superiores y los ojos. los efectos sistemicos por lo general afectan al sistema nervioso central y el sistema cardiovascular y pueden ir acompañados de lesiones renal y hepática. colorantes. Fabricantes de plásticos. También pueden ser combustibles. Uso.

si no se retira inmediatamente. respiración agitada.http://clubdelquimico. Manipuladores de brea. puede ocasionar la muerte. produce quemadura intensa y escozor.blogspot. puede producir quemaduras si no se limpia de inmediato y por completo y. Riesgo. Con concentraciones bajas y repetida y prolongada produce erupción cutánea y decoloración de la piel. las membranas mucosas o por ingestión puede producir intoxicación sistémica. Mas tarde se puede presentar gangrena. Manipuladores de esmaltes de aislación. cefalea. Trabajadores de fundiciones. La piel afectada se arruga y se ablanda y muestra una decoloración blanca. cuyos síntomas son. disminución de la visión. Efectos nocivos: Es muy corrosivo. Vías de entrada: Inhalación o absorción cutánea del líquido o vapor. silbidos en los oídos. Cuando se absorbe a través de los pulmones. Si entra en contacto con los ojos causa lesión intensa y ceguera. Hiladores de lana. perdida del conocimiento y a veces la muerte. 32 . Manipuladores de desinfectantes químicos. debilidad muscular. Sistémicos. mareos.com/ Fabricantes de resinas. seguidos de pérdida de la sensibilidad. la piel. confusión mental. En contacto con la piel no produce sensación inmediata. en caso de exposición aguda. pero al corto tiempo. Manipuladores de removedores de pintura. Manipuladores de estaño.

En donde hay concentración de vapor se usara máscaras con filtro para vapor orgánico.blogspot. pérdida del apetito. también se usa como agente impermeable al agua. inflamable. mareos. con una textura característica. Creosota Descripción : Es un líquido oleoso. Medidas de protección personal: Para prevenir el contacto directo deben usarse guantes y anteojos. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 33 .http://clubdelquimico. En su forma pura es incolora. debilidad. cefalea. trastornos mentales y erupción cutánea. dificultad para tragar. astringente. antipirético. salivación. diarrea. Se produce por destilación destructiva de la madera o del alquitrán de carbón a temperaturas por encima de los 200 ·C. etc. En la industria farmacéutica se usa como antiséptico desinfectante. Si se produce lesión grave en el hígado o los riñones puede sobrevenir la muerte. pesado. pero el producto industrial es de color marrón. germicida y expectorante. Se usa como preservador de la madera.com/ La absorción repetida o prolongada de bajas concentraciones. vómitos. Usos. tiene los siguientes síntomas. olor a humo y sabor cáustico.

http://clubdelquimico. vómitos. La lesión a los ojos produce queratitis. pigmentación. Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas. hipotermia. pulso débil. Los síntomas de la enfermedad sistemica son. Vías de entrada: absorción cutánea. y escaras córneas permanentes. El líquido y los vapores son irritantes fuertes que producen eritema local. falta de reflejos pupilares. Manipuladores de alquitrán de carbón. vértigo. Preservadores de madera. vesiculación. quemaduras. Riesgo.com/ Fabricantes de negro de humo. ulceración. Manipuladores de brea. dificultades respiratorias y muerte. Efectos nocivos. Hidroquinona 34 . cefalea. cianosis. picazón. salivación. Locales. conjuntivitis. Sistémicos. Impermeabilizadores. Puede producirse cáncer de la piel.blogspot. Mezcladores de aceite de combustibles. convulsiones. gangrena.

http://clubdelquimico. Riesgo. Fabricantes de reveladores fotográficos. Fabricantes de antioxidantes. Usos. Procesadores de pieles. Se usa como revelador fotográfico y como un antioxidante. Fabricantes de medicamentos.com/ Descripción : Existe bajo la forma de prisma hexagonales e incoloros. 35 . También se considera un antimicóticos e inhibidores de tumores. Manipuladores de monómeros de estireno.blogspot. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Canteros. Sintetizadores de productos químicos. Fabricantes de agentes bacteriostáticos. Manipuladores de estabilizadores plásticos. Mezcladores de combustibles para motores. Fabricantes de pintura.

las manchas pigmentarias son reversibles. temblores. vómitos calambres. El polvo es un irritante primario suave. sensación de sofocación. La oxidación de la hidroquinona puede producir vapor de quinona muy irritante. Efectos nocivos: Locales. tras la exposición prolongada a elevados niveles del polvo pueden aparecer manchas cafés en la conjuntiva. Medidas de protección personal: Los deben protegerse con anteojos o máscaras contra el polvo que cubran todo el rostro. cefaleas. Precaución. Esto puede conducir a la falta de agudeza visual.http://clubdelquimico. La ingestión de grandes cantidades provoca confusión en el lenguaje. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 2 mg/m 3.blogspot. disnea y cianosis así como coma y colapso por insuficiencia respiratoria. Sistémicos. La orina por lo general se torna verde o café verdosa. además del baño antes de usar ropa de calle. así como buena higiene personal. Con aplicaciones de pasta hidroquinona produce decoloración de la piel. 36 . Se recomienda el uso de vestimenta de protección. y cambio de ropa después de cada jornada.com/ Vías de entrada: Inhalación del polvo.

baquelitas y otros plásticos (resinas de fenol-formaldehído). juguetes y productos agrícolas.http://clubdelquimico. coke. medicamentos. jabón. acre y aromático. cristalina. resinas sintéticas. fertilizantes.blogspot. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo parcial. preservadores de madera. perfumes. en la industria del papel. gas de alumbrado. con un olor distintivo. incluye: Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de fertilizantes Fabricantes de negro de humo Fabricantes de papel Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de colorantes Manipuladores de explosivos Manipuladores de herbicidas Manipuladores de jabón Preservadores de madera Recuperadores de caucho Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores con pintura y removedores de pintura Trabajadores de curtidurías Trabajadores de gas de alumbrado.com/ Fenol Descripción: C6 H5 OH. pinturas. removedores de pintura. preparados farmacéuticos. Usos: El fenol se usa en la producción o manufactura de explosivos. el fenol es una sustancia blanca. textiles. cuero. 37 . caucho. negro de humo. El fenol se usa también como desinfectante. materiales de asbesto.

En zonas donde hay alta concentración de vapor deben utilizarse máscaras que cubran todo el rostro. cianosis. así como ropa de protección. diarrea. Efectos nocivos: Locales. 38 . orina de color oscuro y muerte. orina oscura. Estos incluyen palidez.com/ Riesgos. También se puede producir lesión renal y decoloración de la piel. posiblemente. choque. cefalea. debilidad. guantes. Si el producto químico no se limpia rápidamente puede provocar quemaduras graves o intoxicación sistémica. Precaución: El estándar nacional es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????????? Medidas de protección personal. disfagia [dificultad al tragar]. pérdida del apetito.blogspot. Sistémicos. mareos. excitación. sudoración. En contacto con la piel no causa dolor.http://clubdelquimico. vapor o líquido. La exposición repetida o prolongada al fenol puede causar intoxicación crónica. enfriamiento de la boca y la nariz. Los efectos sistémicos pueden producirse como consecuencia de cualquier vía de exposición. Cuando entra en contacto con los ojos puede producir lesión grave y ceguera. Si no sobreviene la muerte puede presentarse lesión renal. Los síntomas de la intoxicación crónica incluyen vómitos. cefalea. absorción cutánea de neblina. trastornos mentales y. urticaria cutánea. El fenol tiene un efecto marcadamente corrosivo en cualquier tejido. silbido en los oídos. pero sí una mancha blanca en la zona expuesta. Esto se ha informado con muy poca frecuencia. En áreas donde pueden producirse salpicaduras del líquido deben usarse anteojos y ropa de protección. con toma de aire suplementario. botas de goma y delantal de hule. Vías de entrada: Inhalación de neblina o vapor. debilidad.

química y cosméticos. textil. Efectos nocivos: 39 . Riesgos. Vía de entrada: Inhalación de vapor. Los vapores tienen un olor acre e irritante.blogspot. Usos: Debido a que puede reaccionar con ciertos compuestos nitrogenados formando sustancias coloreadas. la quinona existe bajo la forma de prismas monoclínicos grandes y amarillentos. De utiliza como intermediario en la síntesis química para la hidroquinona y otros productos químico.com/ Quinona Descripción: C6 H4 O2.http://clubdelquimico. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de cosméticos Fabricantes de fibra proteica Fabricantes de gelatinas Fabricantes de peróxido de hidrógeno Manipuladores de colorantes Reveladores de película fotográfica Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores de laboratorios químicos Trabajadores textiles. la quinona se usa ampliamente en la industria del teñido.

resinas y productos farmacéuticos. La quinona sólida en contacto con la piel. Su uso industrial incluye la manufactura de plásticos. es un líquido incoloro con un desagradable olor irritante. soluciones o vapores condensados.blogspot.4 mg/m3). la mucosa nasal o faringea. irritación grave. Las manchas pigmentarias incipientes son reversibles. perfumes. También se debe usar ropa protectora. puede producir decoloración. Cloruro de bencilo Descripción: C6 H5 CH2 Cl. El vapor de quinona es muy irritante para los ojos.com/ Locales. guantes y botas debido a que la piel puede ser dañada al ponerse en contacto con la quinona sólida. Usos: El cloruro de bencilo se usa en la producción de cloruro de benzal. alcohol bencílico y benzaldehído. Sistémicos. Precaución: El estándar nacional es de 0. en tanto la distrofia de la córnea tiende a ser progresiva. colorantes. Tras una exposición prolongada al vapor puede aparecer pigmentación café en la conjuntiva.????????? Medidas de protección personal. que puede ir seguida de opacidades y cambios estructurales en la córnea. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de aditivos para gasolina 40 . hinchazón y formación de pápulas y vesículas. Los trabajadores deben ducharse antes de ponerse ropa de vestir. No se han observado efectos sistémicos entre los trabajadores expuestos durante varios años a los vapores de quinona. La higiene personal debe ser cuidadosa y la ropa debe cambiarse si se moja con el líquido.1 ppm (0. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe protegerse el tracto respiratorio y los ojos mediante máscaras que cubran toda la cara y que posean filtros para vapor orgánico o respiradores. El contacto prolongado con la piel puede producir ulceración. tanino sintético. así como pérdida de agudeza visual.http://clubdelquimico.

El contacto del líquido con los ojos produce irritación aguda y puede causar lesión de la córnea. Efectos nocivos: Locales. Riesgos.blogspot.com/ Fabricantes de agentes humectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de plásticos Fabricantes de colorantes Fabricantes de germicidas Fabricantes de hule Fabricantes de medicamentos Fabricantes de resinas Fabricantes de reveladores fotográficos Fabricantes de tanino. Sistémicos. Se considera que el cloruro de bencilo puede causar edema pulmonar. El cloruro de bencilo es un fuerte irritante de los ojos y el tracto respiratorio.http://clubdelquimico. El equipo de protección personal debe incluir filtros respiradores industriales con anteojos y ropa de protección para la cara. las manos y los brazos. El contacto cutáneo puede producir dermatitis. Difenilos policlorados y sus compuestos 41 . Vías de entrada: Inhalación de vapor. Precaución: El estándar nacional es de 1 ppm (5 mg/m3). Medidas de protección personal. A una concentración de 160 mg/m3 es un irritante de los ojos y la nariz.

como aditivos para lubricantes de presión extrema y como revestimientos en fundiciones. de color paja. con típico olor aromático a cloro. en la producción de condensadores eléctricos. y el difenilo policlorado (54% de cloro) que contiene Cinco átomos de cloro en posiciones no asignadas. Riesgos. Usos: Los difenilos policlorados se usan solos o en combinaciones con naftalenos clorados. en tanto que el difenilo policlorado 54% es un líquido viscoso. Los difenilos policlorados son anillos de difenilo en los que uno o más átomos de hidrógeno son reemplazados por un átomo de cloro.com/ Descripción: C12 H10-x Clx. El difenilo policlorado 42% es un líquido muy fluido. Los que se usan más son el difenilo policlorado (42% de cloro) que contiene tres átomos de cloro en posiciones no asignadas. 42 .http://clubdelquimico. Estos compuestos son líquidos ligeros. Son estables.blogspot. termoplásticos y no inflamables y su uso principal está en los cables y alambres eléctricos. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de equipo eléctrico Fabricantes de lacas Fabricantes de plastificadores Fabricantes de resinas Fabricantes de textiles no inflamables Manipuladores de caucho Manipuladores de hervicidas Preservadores de madera Recubridores de cable Trabajadores de transformadores Tratantes de papel.

???????? Medidas de protección personal. dolores abdominales y fatiga. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe usarse respirador. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 43 . El contacto prolongado con los humos o la cera fría puede producir la formación de comedones [grano con un puntito negro]. La exposición crónica y aguda puede producir lesión hepática. náuseas.blogspot. conocidas como cloroacné. ropa de protección y la buena higiene personal. También puede producirse irritación de los ojos.5 mg/m3. Los signos y síntomas incluyen edema. Usos: El benceno clorado se utiliza como intermediario en las tinturas y como disolvente. En general. anorexia. Debe fomentarse la protección a la piel. mientras más alto es el grado de sustitución más agudos son los efectos. Buenas medidas de protección son las cremas. Sistémicos. la nariz y la garganta. ictericia. una piel marrón grisácea característica y descarga ocular aumentada en niños nacidos de madres expuestas durante el embarazo. quistes sebáceos y pústulas. Precaución: El estándar nacional permitido para el difenilo policlorado (42%) y el difenilo policlorado (54%) es 1 mg/m3 y 0.http://clubdelquimico.com/ Vías de entrada: Inhalación de humo o vapor y absorción cutánea del líquido. Estudios realizados sobre la ingestión accidental del producto indican que los difenilos policlorados son embriotóxicos y pueden ocasionar muerte fetal. Bencenos clorados Descripción: Los bencenos clorados son anillos aromáticos con uno o más átomos de cloro sustituidos por un hidrógeno. respectivamente. los efectos tóxicos dependen del grado de cloración. vómitos. Efectos nocivos: Locales.

Básicamente.blogspot. falta de coordinación y pérdida del conocimiento. Efectos nocivos: Locales.http://clubdelquimico. por lo general. El contacto prolongado o repetido de los clorobencenos líquidos puede provocar quemaduras en la piel. Vías de entrada: Inhalación de vapor. según se ha demostrado experimentalmente. Sistémicos. disminuye a medida que aumenta el número de átomos de cloro sustituyentes. 44 .com/ Desinfectantes de semillas Fabricantes de colorantes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de desodorantes Fabricantes de resinas Fabricantes y manipuladores de insecticidas Fumigadores Manipuladores de acetato de celulosa Manipuladores de lacas Pintores Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Tintoreros. renal y pulmonar. absorción cutánea del líquido. Riesgos. Los clorobencenos son irritantes de la piel. La exposición crónica puede producir lesiones hepática. la toxicidad de los bencenos clorados. En contraste con los hidrocarburos alifáticos halogenados. la exposición aguda a estos compuestos puede causar somnolencia. la conjuntiva y las membranas de las mucosas de las vías respiratorias superiores.

blogspot.com/ Precaución: La exposición máxima permisible para el clorobenceno es de 75 ppm o 350 mg/m3. Medidas de protección personal. sino que por lo general esta se produce ante mezclas de dos o más naftalenos clorados. ropa protectora y una buena higiene personal. Naftalenos clorados Descripción: C10 H8-x Cl. Buenas medidas son el uso de cremas. Usos: Rara vez se encuentra exposición industrial a un naftaleno clorado aislado. como soportes de baterías y como revestidores en fundición. según su grado de cloración. desde el monocloronaftaleno hasta los compuestos octoclorados. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de equipo electrónico Fabricantes de plastificantes Impregnadores de condensadores Manipuladores de caucho Manipuladores de transformadores Manipuladores de insecticidas Manipuladores de solventes Preservadores de madera 45 . Se recomienda el uso de respiradores en áreas donde hay altas concentraciones de vapor. Su resistencia física varía desde líquidos móviles hasta sólidos cerosos.http://clubdelquimico. como aditivos de lubricantes extremadamente presurizados. en la aislación de cables y alambres eléctricos. los naftalenos clorados son naftalenos en los que uno o más átomos de hidrógeno han sido reemplazados por cloro para formar sustancias semejantes a la cera. Se usan en la manufactura de condensadores eléctricos.

También puede producirse ictericia como consecuencia de lesión hepática. Pueden desarrollarse quistes debido a la obstrucción de los orificios de las glándulas sebáceas. 2-acetilaminofluoreno 46 . Se recomienda el uso de cremas.. en tanto que los efectos sitémicos se deben sobre todo a la inhalación de humos. Precaución: Los estándares nacionales son . que consiste en simples erupciones eritematosas con pústulas. pápulas y comedones. La exposición crónica a los naftalenos clorados puede producir cloroacné. Los síntomas de intoxicación pueden incluir cefalea. Efectos nocivos: Locales. Los naftalenos altamente clorados parecen ser más tóxicos que aquellos con bajo grado de sustitución. ropa protectora y una buena higiene personal.http://clubdelquimico.. Sistémicos. Se cree que el cloroacné se produce por contacto cutáneo y la inhalación de humos.?????????? Medidas de protección personal. vértigo y anorexia. Vías de entrada: Inhalación de humos y absorción cutánea del líquido. Debe evitarse el contacto cutáneo. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor se recomienda el uso de respiradores. fatiga.com/ Recubridores de alambre Revestidores de cables Trabajadores de refinerías de petróleo. Los casos de intoxicación sistémica son escasos y pueden producirse sin el desarrollo del cloroacné.blogspot. Riesgos.

Se requiere vestimenta protectora de todo el cuerpo y guantes. Desconocidos. Fue patentado como plaguicida. Al salir de un área contaminada el empleado debe bañarse y cambiarse de ropa y dejar su equipo a la salida en 47 . en las que produjo hiperplasia nodular y cáncer de la vejiga. el 2-acetilaminofluoreno es un sólido oscuro y cristalino. Efectos nocivos: Locales. Los métodos de protección personal deben complementar los controles de ingeniería y ayudar a prevenir toda exposición cutánea o respiratoria. pero nunca se utilizó con ese propósito. Se utiliza principalmente en la investigación sobre el cáncer. La actividad carcinógena del 2-acetilaminofluoreno se descubrió por primera vez en ratas. las ocupaciones en que se puede producir exposición son las relacionadas con el área de la investigación.blogspot. Sistémicos. o que sean del tipo de flujo continuo. la pelvis. por ingestión. Precaución: Los límites de exposición permisibles para el 2-acetilaminofluoreno está incluido en el estándar para los carcinógenos y todo contacto con él debe evitarse. Usos: Se produce muy poco 2-acetilaminofluoreno.http://clubdelquimico. Las personas que se dedican a operaciones de manipulación deben usar respiradores de aire suplementario que protejan todo el rostro. Medidas de protección personal. Riesgos. Por ello. el hígado y el páncreas. los riñones. No se han informado casos en seres humanos. Vías de entrada: Probablemente por inhalación y absorción cutánea.com/ Descripción: CCH2C6H4C6H3NHCOCH3.

Vías de entrada: Inhalación y absorción cutánea. Usos: Solo se utiliza con fines de investigación. Anteriormente. Aminodifenilo Descripción: C6H5C6H4NH2. escozor al orinar y hematuria. Efectos nocivos: Locales. La exposición aguda produce cefalea. letargo. El periodo de latencia es por lo general de 15 a 35 años. así también como respiradores de flujo continuo o de presión que cubran toda la cara. Se ha informado que una exposición de solo 133 días produjo un tumor de la vejiga. cianosis. Debe ser obligatorio que los empleados encargados de la manipulación del producto use ropa y guantes protectores. Se deben utilizar medidas efectivas de descontaminación y cambio de ropa y guantes. la 4-aminodifenilo se utilizaba como antioxidante del hule y como intermediario de colorantes. Al 48 . Sistémicos.com/ recipientes impermeables para su descontaminación o desecho. Una lista parcial de ocupaciones en las que puede haber exposición incluye: Investigadores Manipuladores de aminodifenilo Riegos. La 4-aminodifenilo es un conocido carcinógeno de la vejiga humana. Están diseñadas para complementar los controles de ingeniería y prevenir todo contacto cutáneo y respiratorio.http://clubdelquimico. Medidas de protección personal.blogspot. Precaución: Los límites permisibles están incluidos en los estándares para carcinógenos y todo contacto con ellos debe evitarse. No se ha informado ninguno. la 4-aminodifenilo es un cristal café amarillento.

pulidores de calzado y numerosos productos químicos orgánicos. tintas de marcar. Es preciso utilizar métodos efectivos de descontaminación del equipo de protección. reveladores fotográficos. resinas.com/ abandonar un área contaminada el trabajador debe dejar el equipo en recipientes impermeables para su descontaminación o desecho y antes de salir del trabajo debe ducharse. tetril. antioxidantes. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de bromuro Fabricantes de combustibles para cohetes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de sustancias químicas para fotografía Fabricantes de tetril Fabricantes de tintas Litógrafos Manipuladores de acetanilida Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de barnices Manipuladores de caucho 49 . perfumes. incoloro y con un olor característico. agentes blanqueadores en óptica. Anilina Descripción: C6H5NH2. productos farmacéuticos. Usos: La anilina se utiliza ampliamente como intermediario en la síntesis de colorantes. barnices.http://clubdelquimico.blogspot. También se utiliza en la manufactura de aceleradores de caucho. la anilina es un líquido oleoso.

debilidad. ya sea por inhalación del vapor o por absorción cutánea del líquido. En situaciones de exposición aguda se ha utilizado protección para todo el cuerpo. Riesgos.blogspot. además de protegerse la piel con vestimenta especial. incluso si no existe contacto cutáneo con la anilina líquida. produce anoxia debido a la formación de metahemoglobina. Efectos nocivos: Locales. consistente en traje con aire acondicionado y casco proveedor de aire. Vías de entrada: Inhalación del vapor. La anilina líquida es un irritante suave de los ojos y puede producir lesión a la córnea. irritabilidad. La exposición moderada solo puede causar cianosis.http://clubdelquimico. somnolencia.com/ Manipuladores de nitranilina Manipuladores de plásticos Tipógrafos Trabajadores del cuero Manipuladores de colorantes. A medida que aumenta la deficiencia de oxígeno. Sistémicos. la cianosis puede asociarse con cefalea. absorción cutánea del líquido y vapor. A pesar de cuidadosos estudios no se ha observado en la práctica industrial la posibilidad de hemólisis [destrucción de glóbulos rojos] y anemia debido a metahemoglobina producida por la anilina. Es 50 . En áreas de altas concentraciones deben usase respiradores. disnea y pérdida del conocimiento. Si no se administra tratamiento inmediato puede producirse la muerte. Se considera que la ropa confeccionada con hule butílico es la más eficaz. La absorción de la anilina. Precaución: Los límites de exposición permisibles es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????? Medidas de protección personal.

http://clubdelquimico.com/ esencial la higiene personal. así como el cambio diario de ropa de trabajo.blogspot. la remoción inmediata de los equipos que han absorbido anilina y la ducha antes de salir del trabajo. 51 .

que para que un compuesto sea aromático debe tener 4n + 2 orbitales Pi. baso dilatadoras. Se sabe que los compuestos aromáticos poseen una gran estabilidad. no realizan reacción de adicción electrofilica. Debe cumplir la regla de Hückel. con respiradores de tipo autónomo o mascarilla con filtro químico para vapores orgánicos. es aquí cuando cabe preguntar: ¿hasta donde se quiere llegar con la evolución química? BENCENO FENOL 52 . es decir. En general las medidas de seguridad tienden a realizar ventilación localizada y proteger al trabajador contra el riesgo de inhalación. En la industria los riesgos inherentes de uso de estos compuestos y sus derivados son variados y pueden provocar de simples dermatitis a un cáncer pulmonar o daño cerebral irreversible. el cual es muy importante para las actividades mineras como base para formar el TNT. además de narcóticas. Los constantes estudios que se realizan en laboratorios para determinar los efectos que producen al organismo y al medio ambiente el uso de los hidrocarburos aromáticos modifican constantemente los limites de exposición y se conocen nuevas complicaciones y puntos a favor de su uso. formar aglomeraciones y muchas otras reacciones que se han conseguido con el fin de aumentar el uso industrial de estos productos. pero a la vez muy útiles para las actividades productoras de Chile y el Mundo. sí sustitución electrofilica y en base a esto pueden anexar cadenas alifáticas. la Mezcalina. Un compuesto es aromático cuando cumple las siguientes condiciones: La molécula debe ser cíclica. entre ellas se tiene el Extasis. ya que poseen grandes capacidades activadoras. etc.com/ Conclusión Los hidrocarburos aromáticos son de gran uso industrial y por lo general muy tóxicos y dañinos para la salud. La industria farmacéutica a sido fuertemente golpeada por estos productos. Tómese como ejemplo el tolueno. funciones orgánicas.blogspot.http://clubdelquimico. Mucho de las drogas que se trafican en la actualidad provienen de hidrocarburos aromáticos.

"Manual de toxicología ocupacional.381.http://clubdelquimico. Volúmenes 1 a 3.750.1257.1246.256.1985.1635.1279". Ministerio de Salud Chile. paginas 405 a 517". editorial MIR. editorial MAFFRE.1277. 2397.1244.1272.1637 a 1640.1251.1029 a 1035. 53 . editorial Centro de publicaciones ministerio del trabajo y seguridad social. Paginas 30 a 45".2399". "Enfermedades ocupacionales . "Curso de Química Orgánica. Pavlov y A.1231. B.com/ Bibliografía: "Química Orgánica.379.255.1634. paginas: 238.1252.1247. editorial Iberoamericana. paginas 1230. "Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo.1233.382.2398. paginas 144 a 160". "Manual de prevención de accidentes para operaciones industriales. Terentiev.guía para su diagnostico. organización panamericana de la salud.blogspot.380. John McMurry. páginas 499 a 544".

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