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LOS COMPUESTOS AROMÁTICOS Y SU USO INDUSTRIAL

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Instituto Profesional INACAP Area Prevención de Riesgos

Los compuestos aromáticos y su uso industriaL

Integrante Asignatura Profesor

: Daniel Lucabeche M. : Química Orgánica : Hector Soto R. 1

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Indice
Portada--------------------------------------------------------------------------- 1

Indice----------------------------------------------------------------------------- 3

Introducción----------------------------------------------- ---------------------- 4

Fuentes de hidrocarburos aromáticos---------------------------------------- 6

Nomenclatura de compuestos aromáticos----------------------------------- 7

Estructuras de Kekule------------------------------------------------------ ----8

Teoría de Resonancia---------------------------- ------------------------------- 9

Estabilidad del benceno-------------------------------------------------------- 10

Aromaticidad y regla de Hückel---------------------------------------------- 10

Naftaleno y Policíclos aromáticos-------------------------------------------- 11

Sustitución electrolifica aromática------------------------------------------- 11

Uso industrial de hidrocarburos aromáticos-------------------------------- 16

Conclusión---------------------------------------------------------------------- 52

Bibliografía--------------------------------------------------------------------- 53
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Introducción

En los comienzos de la química orgánica, aromático, se usaba para describir algunas sustancias en extremo fragantes como el benzaldehído (de cerezas, duraznos y almendras), el tolueno (del bálsamo de Tolú) y el benceno (del destilado de carbón). Sin embargo pronto sé comprendió que las sustancias agrupadas en aquellos grupos, se comportaban químicamente distinto, que los demás compuestos orgánicos.

Hoy, el termino aromático, se ocupa para referirse al benceno y a los compuestos relacionados estructuralmente con él. El presente trabajo esta destinado a analizar de forma exhaustiva los compuestos aromáticos, su uso industrial y el riesgo inherente con él.

Muchos de los compuestos aislados de fuentes naturales son total o parcialmente aromáticos. Entre ellos se cuenta el benceno, benzaldehído, tolueno y sus derivados, además de algunos productos biológicos y farmacéuticos como la hormona femenina llamada estrona, la morfina y el diazepan(valium)

Se ha observado que la exposición prolongada al benceno mismo reduce la actividad de la medula ósea (la deprime) y provoca como consecuencia la leucopenia (disminución de los glóbulos rojos en la sangre), por lo cual se debe evitar el contacto directo y exposiciones prolongadas al benceno.

"La historia de descubrimiento del benceno es interesante. En 1812-1815, en Londres apareció por primera vez el alumbrado a base de gas. El gas de alumbrado obtenido de fuentes naturales (de la grasa de animales marinos), Venia en botellas de hierro, estas botellas se colocaban por lo general en el sótano de las casas. El gas por medio de unos tubos se distribuía por toda la vivienda. Se había notado que durante los fríos fuertes el gas perdía su capacidad de producir llama al arder. En 1825 los propietarios de la
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fabrica de gas se dirigieron a Faraday para que les diera un consejo. Faraday descubrió que la parte componente del gas que produce llama viva al arder se acumula, al frío en el fondo en el fondo de las botellas, formando una capa de liquido trasparente. Al examinar este liquido Faraday descubrió un hidrocarburo nuevo, El benceno." (Curso de química orgánica, B Paulov y A. Tebentiev, paginas 405 y 406).

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Cuando se calienta a 1000ºC en la molécula de Hulla ocurre desintegración térmica (pirólisis) y destila una mezcla de hidrocarburos volátiles denominada alquitrán de hulla.blogspot. El heptano (C7H16). a altas presiones.http://clubdelquimico.com/ Fuentes de hidrocarburos Aromáticos Los hidrocarburos aromáticos simples se usan como materia prima para la elaboración de los hidrocarburos más complejos y sus dos fuentes principales son el carbón (o hulla) y el petróleo. Tolueno. Cuando se destila esta mezcla se obtiene benceno. Sin embargo en la refinación del petróleo se forman compuestos aromáticos. 6 . El petróleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos aromáticos. por ejemplo se transforma en tolueno (C7H8) por deshidrogenación y ciclación. Naftaleno. El carbón es una sustancia mineral constituida por anillos del tipo benceno unidos entre sí. y una variedad de compuestos orgánicos. Xileno. cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500ºC.

A los bencenos cuando se encuentran disustituidos. el aminobenceno.com/ Nomenclatura de compuestos aromáticos Las sustancias aromáticas han adquirido gran numero de nombres comunes. Cuando el benceno se encuentra unido a un alcano de más de seis carbonos. el hidroxibenceno. fenol. meta. se les llama usando los prefijos orto. 7 . etc. separados por un tercer carbono.http://clubdelquimico. es decir. Es así como el metilbenceno es llamado tolueno. se debe nombrar enumerando la posición de cada uno de ellos en el anillo. o -Ph. anilina.3 en el anillo.u m-disustituido cuando están en relación 1.2 en el anillo. usando la palabra -benceno como nombre principal. es decir. Los derivados del benceno monosustituidos se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos. para. es decir.blogspot.o p-disustituido. Así el C6H5NO2 es nitrobenceno y el C6H5Br es bromo benceno. La numeración debe asignarse de manera que se asignen los números más pequeños posibles partiendo por el más importante. que por lo general se abrevia con la letra griega mayúscula Fi. aunque en general se desalienta su uso. están en carbonos vecinos.4. Cuando un benceno posee más de dos sustituyentes. el compuesto se nombra como un alcano sustituido por un fenilo. no sistemáticos. Los sustituyentes se nombran alfabéticamente cuando se establece el nombre. en extremos opuestos de la molécula. cuando se encuentran en relación 1. La IUPAC permite mantener el uso de algunos de estos nombres.u o-disustituido cuando tiene una relación 1.

http://clubdelquimico. uno 1. cuando se le hace reaccionar lentamente con bromo en presencia de hierro. se formara un producto de sustitución C6H5Br. con lo cual los bromos no pueden separarse. ya que existían cuatro isómeros.2 dibromociclohexatrieno.5 -ciclohexatrieno. en vez del grupo C6H4Br2.blogspot.3. El problema partía en el dibromado. Augus Kekulé propuso en 1865 que el benceno consiste en un anillo de carbonos y que puede formularse como un 1.com/ Estructura del benceno de Kekulé A mediados del siglo XIX. como por ejemplo. con una formula C6H6. que es el de adición. dos 1. anillos o una combinación de ambas cosas.3-dibromociclohexatrieno y uno 1. Además se sabía que no experimenta reacciones características de alquenos.4dibromociclohexatrieno. y no se producían otros isómeros distintos. la cual requería cuatro dobles enlaces. 8 . Basándose en estos resultados. Esto lo explicó Kekulé diciendo que los dobles enlaces se mueven con gran rapidez. El movimiento de los enlaces ocurre velozmente. y esto explicaba la formación de un solo sustituyente del monobromado. se sabía que el benceno era insaturado.

tanto más estable será la molécula.5 enlaces.Las estructuras resonantes son imaginarias. entonces. 4. Así el benceno con dos formas de resonancia equivalentes. Sin embargo mientras más equivalentes sean las formas. el valor medio entre el doble y el sencillo. único. pero por convención se dice que el benceno toma una de las estructuras resonantes.Tanto más estructuras de resonancia haya. que la estructura del benceno es única y no oscila entre dos estructuras de Kekulé.5 electrones.Las distintas formas de resonancia no tienen que ser equivalentes. mientras que los electrones Pi son compartidos por igual entre los núcleos vecinos. en el que se combinan ambas formas de resonancia.carbono es en promedio 1. y todos los enlaces son equivalentes. Se puede concluir. La estructura del benceno es un híbrido que no cambia." (Química Orgánica McMurray. En el benceno los seis núcleos de carbono forman un hexágono regular. A continuación se verá los cuatro postulados de la teoría de resonancia del benceno y de los hidrocarburos aromáticos: "1. 3. tanto más estable será la molécula. para mayor facilidad de trabajo con su estructura en forma escrita. Ni la posición. Paginas 508-509).blogspot. no reales.http://clubdelquimico. cada enlace carbono carbono tiene un promedio de 1.com/ Teoría de resonancia Como Kekulé dijo el benceno presenta dos posibles estructuras equivalentes en la cual cada enlace carbono . es muy estable. ni la hibridación de los átomos cambia de una estructura de resonancia a otra. Cabe destacar que cualquiera de las estructuras de Kekulé que se tomen serán en consecuencia equivalentes. 9 .Las estructuras resonantes difieren solo en las exposiciones de sus electrones. 2.

14.8. es de 1. Por ejemplo no reacciona con permanganato de potasio para formar productos de ruptura. se advierte que para el ciclo hexatrieno(benceno).1.12. Los enlaces sencillos carbono .54 Aº . Aromaticidad y regla 4n + 2 de Hückel Según el científico Alemán Erich Hückel. el 1.34 Aº .8 kcal/mol. Se puede desprender de esto que el valor para el segundo es poco menos del doble del valor que para el primero.6.. alcanza una variación de 55.2. Se puede tener una idea de la estabilidad del benceno examinando los calores de hidrogenación.carbono. casi 36 Kcal/mol de estabilidad extra. 10 .).3. es decir las moléculas que contienen 2.18. El ciclo hexeno tiene una variación de 28 Kcal/mol.. Las moléculas que contienen 4n electrones Pi (4. ni con ácido acuoso para generar alcoholes y tampoco con HCl gaseoso para producir halogenuros de alquilo. con un orbital P en cada átomo y solo si el sistema de orbitales P contiene 4n + 2 electrones Pi donde n es un numero entero (0.blogspot.http://clubdelquimico.3-ciclo hexadieno. Continuando con la analogía.39 Aº. una molécula será aromática si tiene un sistema monociclo planar. Otra prueba de la estabilidad poco usual del benceno se debe a la longitud de sus enlaces. El valor real para el ciclo hexatrieno es de 49.) no pueden ser aromáticas aunque sean cíclicas y conjugadas. tienen una longitud de 1. 86 kcal/mol.. debiera ser de tres veces el valor del ciclo hexeno. Electrones Pi pueden ser aromáticas..16.4....4 Kcal/mol.com/ Estabilidad del benceno El benceno no representa el comportamiento característico de los alquenos. Además no experimente reacciones de adición electrofílica. y los de los dobles normales. en el benceno la longitud de enlace es de 1.

el naftaleno y todos los compuestos aromáticos policíclicos también son un punto intermedio entre sus fases de resonancia. Benzo(a)pireno. es decir. Antraceno. Coroneno. Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico SO3H). -Br.com/ Naftaleno y policiclos aromáticos Aunque la regla de Hückel se aplica solo a los compuestos aromáticos monociclos. etc. etc. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático. Fenantreno. tres formas de resonancia. -I. el concepto de aromaticidad puede extenderse más allá formando los llamados compuestos aromáticos policíclicos. Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F. El más simple de estos es el Naftaleno. -At). Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R). Sustitución electrofílica aromática La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. Entre los compuestos aromáticos policíclicos se encuentran: el Naftaleno. un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Nitrar (sustituir por un grupo nitro: -NO2). Así como el benceno es una forma intermedia entre sus fases de resonancia. con dos anillos bencenoides unidos lado a lado. Esto es. 11 . Posee tres estructuras de Kekulé.blogspot.http://clubdelquimico. Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condiciones apropiadas. -Cl.

b) Cloración y Yodación: El cloro y el yodo pueden introducirse en el anillo aromático mediante una reacción electrofilica en las condiciones apropiadas. 12 . con FeBr3 como catalizador dando como resultado bromobenceno como producto de sustitución.blogspot.http://clubdelquimico. NO2+.com/ Halogenacion: a) Bromación de anillos aromáticos: Se hacen reaccionar los anillos aromáticos con bromo. con lo que forma un producto de sustitución normal. Los anillos aromáticos reaccionan en presencia de FeCl3como catalizador. El yodo por si mismo no reacciona con los anillos aromáticos y se necesita un promotor para que efectúe adecuadamente la reacción. que se genera del ácido nítrico. cuando este pierde un protón se genera el nitrobenceno como producto de sustitución. Este ion genera un carbocatión intermediario. Entonces el anillo aromático ataca el I+. Los mejores promotores son los oxidantes como el peróxido de hidrogeno H2O2. Estos promotores actúan oxidando el yodo. Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio. Nitración Aromática: Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados. pigmentos y farmacia. o sales de cobre como CuCl2. Este proceso es realmente importante para la industria de explosivos. convirtiéndola en una empresa electrófila más potente que reacciona como si fuera I+. para producir clorobencenos. por protonacion y perdida de agua.

Este proceso ocurre similar a la bromación y nitración pero tiene la característica de que es reversible. ayuda al halogenuro de alquilo a ionizarse. El más simple de los fenoles es el hidroxi derivado del benceno llamado fenol o ácido carboxilico. Es difícil controlar él numero de alquilaciones que se desea producir. Los fenoles se sintetizan por fusión de sulfonatos con álcalis. tratando los derivados 13 . Esta reacción posee tres limitaciones fundamentales: Solo se pueden usar halogenuros de alquilo. El electrófilo reactivo es HSO3+ o SO3. dependiendo de las condiciones de reacción. La reacción es ineficaz cuando los anillos aromáticos se encuentran unidos a grupos fuertemente desactivadores.blogspot. Este carbocatión se genera cuando el catalizador AlCl3. Esta reacción tiene importancia en la elaboración de colorantes y productos farmacéuticos.http://clubdelquimico. Alquilación de anillos aromáticos: Reacción de Friedel-Crafts: Es una sustitución electrofilica aromática en la cual el anillo ataca un carbocation electrofilo.com/ Sulfonacion aromática: Los anillos aromáticos pueden sulfonarse por reacción con ácido sulfúrico fumante (H2SO4 + SO3). por descomposición de sales de diazonio en condiciones adecuadas. Fenoles y alcoholes aromáticos. La reacción finaliza con la perdida de un protón. Pueden producirse transformaciones e el esqueleto del grupo alquilo. (pueden anexarse un n-propil o un i-propil). Quinonas: Los fenoles son compuestos aromáticos que contienen un grupo hidroxilo unido directamente al núcleo.

El p-cresol es uno de los compuestos de putrefacción de las proteínas y posee al igual que los fenoles un gran poder bactericida por lo que se le usa en medicina y veterinaria.com/ halogenados de los hidrocarburos bencenoicos con soluciones de álcalis a altas temperaturas. colorantes y sustancias medicinales. La hidroquinona se emplea como revelador fotográfico. Esta molécula posee la estructura de un hexadieno unido a 2 oxigenos en forma para-.31. se obtienen del alquitrán de hulla.4- trihidroxibenceno(pirogalol). también se les conoce como hidrixitoluenos.2. Fenoles trihidroxilicos: Existen tres trihidroxibencenos posibles: y 1. se forma la quinona. m-dihidroxibenceno(resorcina) y odihidroxibenceno(pirocatequina).http://clubdelquimico. Quinonas: Al oxidarse la hidroquinona.3.5-trihidroxibenceno(floroglucina) trihidroxibenceno (hidroxihidroquinona).blogspot. El pirogalol se 14 . todas son sustancias cristalinas.1. Fenoles dihidroxilicos: Los más simples son los derivados del benceno y se conocen tres isómeros de este p-dihidroxibenceno (hidroquinona). Cresoles: Son los homólogos más cercanos al fenol. Se utiliza para la fabricación de muchos colorantes.2. la resorcina se emplea para fabricar plásticos.

haciéndose pasar a altas temperaturas sus vapores mezclados con aire. se logra tratando el dimetilsulfato con fenoles en un medio alcalino. se obtiene al fundir potasa cáustica con resinas vegetales. Al calentarlo en agua con pequeñas cantidades de hidróxido calsico o ácido sulfúrico. uno de sus radicales pertenece a la serie alifatica y el otro a la aromática y se pueden obtener de dos maneras: El primero es tratando los derivados halogenados de los hidrocarburos con fenatos. Eteres aromáticos: Estos se pueden dividir en dos grupos: a) del tipo Ar-o-Ar. El segundo es más fácil y menos costoso.alquil cetonas. el que en la cloración posterior pasa a cloruro de bencilidenoC6H5CHCl2.blogspot. La floroglucina (floroglucinol). Otro método de obtención es la oxidación directa de tolueno. Se conoce también como esencia de almendras amargas. tratando con cloruros de ácidos los hidrocarburos aromáticos en presencia de cloruro de aluminio. El primer producto de la cloración es el cloruro de bencilo C6H5CH2Cl.com/ obtiene calentando ácido galico y despresiandose el dióxido de carbono y el contenido de oxigeno en mezclas gaseosas. Industrialmente el benzaldehido se obtiene a partir del tolueno. se forma benzaldehído. Cetonas aromáticas: Pueden ser de dos formas: diaril . el cual debe haber sido clorado con anterioridad. es decir parte de la cetona puede contener un radical alifático o alquílico.cetonas o aril . es decir. b) Eteres del tipo Ar-o-R. Aminas aromáticas: La más simple es la fenilamina o aminobenceno.http://clubdelquimico. a través de un tubo catalizador (oxido férrico). 15 . C6H5-NH2 llamada anilina. pues en la naturaleza se encuentra en dichos frutos. Aldehídos aromáticos: El más simple es el benzaldehído C6H5-CHO. Pueden ser sintetizadas por método de Friedel-Crafts.

muy inflamable. incoloro. p-). m-. pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores. m-. entre ellos tenemos los tres isómeros de la toluidina(o-. las aminas secundarias etc. Usos. El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes. disolventes de grasas. Los de la nitroanilina (o-.com/ Existen muchos derivados de aminas aromáticas y son de gran uso industrial. con olor característico. p-).http://clubdelquimico. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposiciones incluye: 16 . productos farmacéuticos y tinturas. explosivos. También se utiliza como intermediario químico. El grado comercial más común contiene entre 50 y 100%de Benceno. aceites. Uso industrial de hidrocarburos aromáticos Benceno Descripción : El Benceno es un liquido claro.blogspot. volátil.

Fabricantes de colorantes. Fabricantes de detergentes. Fabricantes de caucho. Fabricantes de nitrobenceno. Fabricantes de pegamentos. Químicos. Fabricantes de ácido maleico.http://clubdelquimico. Fabricantes de masilla. Vías de entrada: Inhalación de vapor que puede estar complementada con absorción cutánea. Terminadores de muebles. Fabricantes de hexacloruro de benceno.com/ Bruñidores. Trabajadores con clorobenceno. Fabricantes de ácido carbólico.blogspot. Fabricantes de estireno. Soldadores. Fabricantes de adhesivos. trabajadores de la industria petroquímica Riesgos. Impregnadores de productos de asbestos. si bien el benceno no es absorbible a través de la piel sana. 17 . Fabricantes de baterías secas. Fabricantes de linóleo.

náuseas. Se ha comprobado que la exposición crónica al benceno causa trastornos en la sangre. El benceno es un agente mielotóxico Precaución. En áreas donde pueden producirse salpicaduras debe usarse máscara o anteojos de protección. En las zonas donde hay elevadas concentraciones de vapor se requiere el uso de máscaras con filtro para vapor orgánico o “línea de aire”.com/ Efectos nocivos: Locales. La exposición al liquido y al vapor puede producir irritación primaria de los ojos. convulsiones. vesiculación y dermatitis seca. Medidas de protección personal: Debe usarse siempre vestimenta de protección. la piel y las vías respiratorias superiores. mareos. Si el liquido llega a los pulmones puede provocar edema pulmonar y hemorragia. La ropa mojada con benceno debe desecharse deinmediato. La exposición aguda al benceno produce depresión del sistema nervioso central. Sistemáticos. Como consecuencia de la remoción de grasa de la piel se puede producir etirema. 18 . En áreas en las cuales la exposición es constante se debe usar ropa y guantes impermeables para cubrir las zonas expuestas del cuerpo. con un pico de 5 ppm por encima del máximo aceptable para una duración máxima de 15 minutos. Limites de exposición permisibles: Es 1 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas. También pueden producirse cefalea. escarificada. o bien aparatos de respiración.blogspot.http://clubdelquimico. vómitos. coma y muerte.

Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas. 19 . Manipuladores de fungicidas. Se produce por la deshidratación térmica del benceno. Vías de entrada: Inhalación del vapor o del polvo y absorción cutánea. como hojuelas.http://clubdelquimico.com/ Difenilo Descripción : El difenilo es un sólido amarillento o incoloro. Exposición ocupacional: El difenilo es un fungicida de naranjas que se aplica dentro de las cajas de empaque. con un fuerte olor característico. Riesgos. Una lista parcial de riesgo de exposición incluye: Empacadores de naranjas. Usos. También se utiliza como agente de transferencia de calor y es intermediario en la síntesis orgánica.blogspot.

2 ppm (1mg/m 3) Medidas de protección personal: debido al baja presión del vapor y su bajo índice de toxicidad no suele presentar mayores problemas en la industria. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es 0. Sistémicos. Naftaleno 20 .blogspot. Las altas temperaturas pueden aumentar la necesidad de emplear métodos protectores o ventilación. guantes y máscaras con filtro para vapores orgánicos en las áreas donde hay concentraciones elevadas de vapor. El vapor puede causar irritación moderada de los ojos. El contacto repetido con la piel produce dermatitis por sensibilización. Precaución. así como también el hígado. dolor de las extremidades y fatiga general.http://clubdelquimico.com/ Efectos nocivos: Locales. Basta con el uso de cremas protectoras. La exposición reiterada al polvo puede producir irritación al tracto respiratorio. náuseas. indigestión. Los síntomas de intoxicación son cefalea. dolor gastrointestinal difuso. En la exposición aguda el difenilo ejerce una acción tóxica sobre el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico.

Fabricantes de beta naftol. Fabricantes de tinturas químicas.com/ Descripción : El naftaleno es un sólido blanco cristalino. hidroxilados. con un olor característico a desinfectante de polillas.http://clubdelquimico. Fabricantes de hidronaftaleno. Lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de anhídrido ftálico. Usos. Fabricantes de textiles químicos. Fabricantes de celuloide. Fabricantes de negro de humo. Manipuladores de repelentes de polillas. Tintoreros.blogspot. Manipuladores de alquitrán de carbón. aminos y sulfónicos que se usan que usan en la manufactura de varios colorantes también se utiliza en la manufactura de hidronaftalenos. Fabricantes de pólvora sin humo. Fabricantes de fungicidas. negro de humo. 21 . El naftaleno se usa como intermediario químico o base para síntesis de compuestos ftálicos. antranílicos. resinas sintéticas. pólvora sin humo y celuloide. El naftaleno se ha empleado como repelente de polillas.

Limites de exposición : El estandarte federal es 10 ppm (50 mg/m3) 22 . dolor abdominal e irritación de la vejiga. Vía de entrada: Inhalación de polvo o vapor. Los síntomas iniciales incluyen irritación de los ojos. vómitos. sudoración profusa.http://clubdelquimico. La inhalación de grandes cantidades de vapor de naftaleno o su ingestión puede producir hemolisis intravascular con las consecuencias correspondientes. Precaución. El contacto directo del polvo en los ojos ha provocado irritación y cataratas. También es un alergeno y puede producir dermatitis en individuos hipersensibles. malestar.blogspot. cefalea. Efectos nocivos: Locales. confusión. náuseas. Sistemicos.com/ Riesgo. excitación. El naftaleno es un irritante primario y produce eritema y dermatitis tras contacto reiterado.

un plástico. El etilbenceno se utiliza de acetato de celulosa. También para formar elastómeros copolímeros. Fabricantes de barniz. guantes o ropa especial.com/ Medidas de protección personal: En su uso industrial son escasamente necesarias. Estiren/Etilbenceno Descripción : El estireno es un líquido oleoso. Fabricantes de agentes emulsionantes. Usos.http://clubdelquimico. Se emplea además en la manufactura de resinas. amarillento o incoloro muy refractario y de olor penetrante. estireno y hule sintético.blogspot. La piel debe protegerse con cremas. 23 . En las áreas donde hay polvo y alta concentración de vapor deben usarse máscaras contra el polvo o depósito de vapor orgánico. Calentado a 200·C el estireno se polimeriza para formar poliestireno. poliésteres y aisladores. También se emplea como disolvente o diluyente y como componente de gasolina para automóviles y aviones. El Etilbenceno es un líquido incoloro inflamable de olor acre. Fabricantes de aisladores. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adhesivos.

seca y descamatoria. Moldeadores de fibra de vidrio. Trabajadores de compuestos de cerámica. Trabajadores de refinerías de petróleo. Sintetizadores de químicas orgánicas. Los líquidos son irritantes cutáneos de bajo grado y el contacto reiterado puede provocar dermatitis fisurada.com/ Fabricantes de caucho. Efectos nocivos: Locales. 24 . El líquido y el vapor son irritantes para los ojos. Laminadores de resinas de poliéster. Trabajadores de revestimientos protectores. Manipuladores de lacas. Riesgo. Fabricantes de poliéster. la garganta y la piel. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea. Trabajadores con disolventes. Fabricantes de resinas.http://clubdelquimico. la nariz.blogspot. Mezcladores de combustibles para aviones.

La exposición aguda a altas concentraciones puede producir irritación de las mucosas de las vías respiratorias superiores. El estándar federal para el etilbenceno es 100 ppm ( 435mg/m3). la nariz y la boca seguida de síntomas de narcosis. La ropa saturada de estireno o de etilbenceno debe desecharse de inmediato. Tolueno Descripción : Es tolueno es un líquido no corrosivo.com/ Sistémicos. 25 . Los efectos a la exposición al estireno durante un corto tiempo bajo condiciones de laboratorio incluyen tiempo de reacción prolongado y habilidad manual disminuida. Se recomienda cambiar con frecuencia la ropa de trabajo.http://clubdelquimico. ropa de protección y guantes.blogspot. Limites de exposición permisibles: El estándar federal para el estireno es de 100 ppm. calambres y muerte a causa de parálisis respiratoria. solo es necesario el uso de cremas. La concentración máxima aceptable es de 200 ppm con un máximo de 600 ppm durante 5 minutos cada 3 horas. claro e incoloro con un olor suave y punzante semejante al del benceno. Donde existen concentraciones de vapor que superan los límites permisibles se debe necesita usar máscaras con depósito de vapor orgánico o respiradores con línea de aire. (420 mg/m3) para un promedio ponderado de 8 horas. Medidas de protección: Mientras las concentraciones de vapor no excedan los límites aceptables. Precaución.

El tolueno puede encontrarse en la manufactura del benceno también se usa como sustrato químico para el disocinato de tolueno. Trabajadores con disolventes. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de adelgazadores de pintura. Fabricantes de disocianato de tolueno. Fabricantes de benceno. así como disolventes par pinturas y revestimientos o como componente de combustibles para automóviles y aviones. Trabajadores de la industria petroquímica. Fabricantes de sacarina. Manipuladores de lacas. los nitrotoluenos. Mezcladores de gasolina.http://clubdelquimico. Fabricantes de perfumes. Fabricantes de cementos de hule. Mezcladores de combustibles para aviones.blogspot. los sulfanatos de tolueno.com/ Usos. Trabajadores de hornos de coke. el veniltolueno y la sacarina. el bencilo y sus derivados. Trabajadores de laboratorios químicos. 26 . Fabricantes de viniltolueno. el fenol. el ácido benzoico.

com/ Riesgo. Vías de entrada: Inhalación de vapor y absorción cutánea del líquido. Sistémicos. parestesias cutáneas. mareo. falta de coordinación. El líquido salpicado puede causar irritación y daño reversible.blogspot. somnolencia. 27 . Efectos nocivos: Locales. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 200 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas con una concentración máxima aceptable de 300 ppm. debilidad muscular. La exposición aguda al tolueno produce de manera predominante depresión del sistema nervioso central. Los síntomas y signos incluyen cefalea. El tolueno puede causar irritación de los ojos. del tracto res piratorio y de la piel. fatiga. El NIOSH ha recomendado un límite de 100 ppm con un máximo de 200 ppm durante un período de 10 minutos. Precaución.http://clubdelquimico. Se aceptan picos máximos por encima de 500 ppm para una duración de 10 minutos. colapso y coma. El contacto prolongado o repetido con el líquido puede provocar remoción de los lípidos naturales de la piel y producir dermatitis seca y fisurada.

En áreas donde hay salpicaduras se usarán anteojos. líquidos de limpieza y combustibles para aviones. En donde la exposición al tolueno es permanente la ropa a usar es impermeable(guantes y otro tipo de protección). a menos que sea impermeable.com/ Medidas de protección personal: Donde existe una concentración de vapor por encima de los límites permisibles. que cubran todo el rostro. Es constituyente de pinturas (y derivados). También se emplea en la manufactura de osciladores de cristal de cuarzo. perfumes. Usos. peróxido de hidrógeno. productos farmacéuticos. La ropa mojada con tolueno debe desecharse de inmediato. El meta xileno predomina en el xileno comercial. y ella industria del cuero.http://clubdelquimico. Xileno Descripción : El xileno comercial es una mezcla de tres isómeros (orto. meta y para xileno) también puede contener etilbenceno así como pequeñas cantidades de tolueno y otros. los empleados deben usar respiradores(con aire suplementario) o máscaras antigas con filtro para vapor orgánico. repelentes de insectos. incoloro e inflamable. y es necesario cambiarse por lo menos dos veces por semana la ropa de trabajo. resinas exposídicas. Es un líquido muy fluido. Se usa como disolvente. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 28 .blogspot.

Pintores. Fabricantes de osciladores de cristal de cuarzo. 29 . Manipuladores de lacas. Riesgo. Vías de entrada: Inhalación del vapor y. Fabricantes anhídrido de ftálico. Manipuladores de disolventes. Trabajadores con gasolina para aviones. El contacto cutáneo prolongado con xileno provoca sequedad y remoción de los lípidos de la piel lo que lleva a la dermatitis. Fabricantes de líquidos limpiadores. Fabricantes de ácido tereftálico. Manipuladores de adhesivos. Fabricantes de barnices. Efectos nocivos: Locales.http://clubdelquimico. El vapor de xileno puede producir irritación de los ojos. Fabricantes de película de tereftalatode polietileno. Técnicos en histología Trabajadores con cuero. la nariz y la garganta.blogspot.com/ Fabricantes de ácido benzoico. absorción cutánea del líquido. en menor extensión. Fabricantes de textiles sintéticos.

En altas concentraciones provoca mareos. Es necesario tener buena higiene y cambiarse a menudo de ropa de trabajo. Medidas de protección personal: Cuando se exceden los limites permisibles se deben usar máscaras que cubran todo el rostro.com/ El xileno líquido es irritante de los ojos y de las mucosas y la aspiración de unos cuantos ml produce neumonitis química. Las cremas pueden ser útiles. Sistémicos. vómitos y dolor abdominal. somnolencia y pérdida del conocimiento. A concentraciones muy altas causa edema pulmonar. Límites de exposición permisibles: El estándar federal es de 100 ppm (435 mg/m3). Fenoles y compuestos fenólicos 30 . edema pulmonar y hemorragia.blogspot. anorexia. La ropa mojada con xileno de cambiarse de inmediato. Donde hay riesgo de salpicaduras se recomienda usar anteojos.http://clubdelquimico. Loa empleados expuestos a líquidos deben usar ropa impermeable y guantes. náuseas. con filtro para vapor orgánico o respiradores con línea de aire. Precaución. La exposición repetida a altas concentraciones puede provocar lesión ocular reversible. La exposición aguda al vapor de xileno produce depresión del sistema nervioso central y efectos menores reversibles en el hígado y los riñones. tambaleo.

Uso. 31 . Fabricantes de colorantes.com/ Estas sustancias. Cresol Descripción : Es un líquido rosáceo. Fabricantes de plásticos. La creosota puede producir cáncer de la piel. Se usa como desinfectante. Deben utilizarse controles apropiados con objeto de prevenir la absorción tanto respiratoria como cutánea. Su toxicidad. amarillento. pero por algunas son muy irritantes para la piel.blogspot. con olor a fenol. los efectos sistemicos por lo general afectan al sistema nervioso central y el sistema cardiovascular y pueden ir acompañados de lesiones renal y hepática.http://clubdelquimico. también se sugiere usar anteojos. marrón o incoloro. colorantes. Una lista de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de agentes de flotación. plásticos y antioxidantes. También pueden ser combustibles. las membranas mucosas de las vías respiratorias superiores y los ojos. como agente de flotación mineral y como intermediario en la manufactura de productos químicos. penetran al organismo por inhalación y absorción cutánea.

puede producir quemaduras si no se limpia de inmediato y por completo y. si no se retira inmediatamente. Manipuladores de brea. Efectos nocivos: Es muy corrosivo. Trabajadores de fundiciones. Si entra en contacto con los ojos causa lesión intensa y ceguera. Manipuladores de desinfectantes químicos. silbidos en los oídos. respiración agitada. disminución de la visión.com/ Fabricantes de resinas. Cuando se absorbe a través de los pulmones. cefalea. Riesgo. Hiladores de lana. pero al corto tiempo. la piel. produce quemadura intensa y escozor. 32 . cuyos síntomas son. La piel afectada se arruga y se ablanda y muestra una decoloración blanca. debilidad muscular. seguidos de pérdida de la sensibilidad. confusión mental. Manipuladores de estaño. Mas tarde se puede presentar gangrena. las membranas mucosas o por ingestión puede producir intoxicación sistémica.http://clubdelquimico.blogspot. mareos. Vías de entrada: Inhalación o absorción cutánea del líquido o vapor. perdida del conocimiento y a veces la muerte. En contacto con la piel no produce sensación inmediata. en caso de exposición aguda. Manipuladores de removedores de pintura. Sistémicos. Manipuladores de esmaltes de aislación. Con concentraciones bajas y repetida y prolongada produce erupción cutánea y decoloración de la piel. puede ocasionar la muerte.

Se usa como preservador de la madera. Medidas de protección personal: Para prevenir el contacto directo deben usarse guantes y anteojos. debilidad. Se produce por destilación destructiva de la madera o del alquitrán de carbón a temperaturas por encima de los 200 ·C. salivación. trastornos mentales y erupción cutánea. pérdida del apetito. olor a humo y sabor cáustico. germicida y expectorante. mareos. vómitos. antipirético. cefalea. pesado. Si se produce lesión grave en el hígado o los riñones puede sobrevenir la muerte. En su forma pura es incolora. inflamable. también se usa como agente impermeable al agua. En la industria farmacéutica se usa como antiséptico desinfectante. Usos. pero el producto industrial es de color marrón. tiene los siguientes síntomas. En donde hay concentración de vapor se usara máscaras con filtro para vapor orgánico. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 33 . con una textura característica.com/ La absorción repetida o prolongada de bajas concentraciones. etc.blogspot. dificultad para tragar.http://clubdelquimico. Creosota Descripción : Es un líquido oleoso. astringente. diarrea.

Riesgo. Manipuladores de alquitrán de carbón. quemaduras. cefalea. gangrena. ulceración. conjuntivitis. Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas. Puede producirse cáncer de la piel. Vías de entrada: absorción cutánea. vesiculación. Preservadores de madera. falta de reflejos pupilares.com/ Fabricantes de negro de humo. convulsiones. Los síntomas de la enfermedad sistemica son. vértigo. picazón. Impermeabilizadores. pigmentación. y escaras córneas permanentes. cianosis. Manipuladores de brea.blogspot. Hidroquinona 34 . Locales. Sistémicos. Efectos nocivos. Mezcladores de aceite de combustibles. hipotermia. salivación. El líquido y los vapores son irritantes fuertes que producen eritema local. vómitos. dificultades respiratorias y muerte. La lesión a los ojos produce queratitis. pulso débil.http://clubdelquimico.

Fabricantes de medicamentos. Fabricantes de reveladores fotográficos. Fabricantes de agentes bacteriostáticos.com/ Descripción : Existe bajo la forma de prisma hexagonales e incoloros.http://clubdelquimico. Se usa como revelador fotográfico y como un antioxidante. Riesgo. Manipuladores de monómeros de estireno. Usos. También se considera un antimicóticos e inhibidores de tumores. Fabricantes de pintura. Sintetizadores de productos químicos. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Canteros. Mezcladores de combustibles para motores. 35 .blogspot. Manipuladores de estabilizadores plásticos. Procesadores de pieles. Fabricantes de antioxidantes.

El polvo es un irritante primario suave. cefaleas. Medidas de protección personal: Los deben protegerse con anteojos o máscaras contra el polvo que cubran todo el rostro. y cambio de ropa después de cada jornada. disnea y cianosis así como coma y colapso por insuficiencia respiratoria. tras la exposición prolongada a elevados niveles del polvo pueden aparecer manchas cafés en la conjuntiva. vómitos calambres.blogspot. sensación de sofocación. además del baño antes de usar ropa de calle. Con aplicaciones de pasta hidroquinona produce decoloración de la piel.com/ Vías de entrada: Inhalación del polvo. así como buena higiene personal. La oxidación de la hidroquinona puede producir vapor de quinona muy irritante. Efectos nocivos: Locales. Precaución. La orina por lo general se torna verde o café verdosa. Se recomienda el uso de vestimenta de protección. temblores.http://clubdelquimico. La ingestión de grandes cantidades provoca confusión en el lenguaje. Sistémicos. Esto puede conducir a la falta de agudeza visual. Limites de exposición permisibles: El estándar federal es de 2 mg/m 3. 36 . las manchas pigmentarias son reversibles.

Una lista parcial de ocupaciones con riesgo parcial. incluye: Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de fertilizantes Fabricantes de negro de humo Fabricantes de papel Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de colorantes Manipuladores de explosivos Manipuladores de herbicidas Manipuladores de jabón Preservadores de madera Recuperadores de caucho Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores con pintura y removedores de pintura Trabajadores de curtidurías Trabajadores de gas de alumbrado. resinas sintéticas. preparados farmacéuticos. jabón. fertilizantes. perfumes. juguetes y productos agrícolas.http://clubdelquimico. negro de humo. baquelitas y otros plásticos (resinas de fenol-formaldehído).com/ Fenol Descripción: C6 H5 OH. Usos: El fenol se usa en la producción o manufactura de explosivos. pinturas. el fenol es una sustancia blanca. medicamentos. materiales de asbesto. preservadores de madera. coke. gas de alumbrado. El fenol se usa también como desinfectante. acre y aromático. removedores de pintura. cristalina. cuero. 37 . caucho. textiles. con un olor distintivo. en la industria del papel.blogspot.

Si no sobreviene la muerte puede presentarse lesión renal. sudoración. La exposición repetida o prolongada al fenol puede causar intoxicación crónica. cefalea. Precaución: El estándar nacional es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????????? Medidas de protección personal.blogspot. diarrea. silbido en los oídos. debilidad. pero sí una mancha blanca en la zona expuesta. trastornos mentales y. absorción cutánea de neblina.http://clubdelquimico. debilidad. enfriamiento de la boca y la nariz. con toma de aire suplementario. Los síntomas de la intoxicación crónica incluyen vómitos. Vías de entrada: Inhalación de neblina o vapor. El fenol tiene un efecto marcadamente corrosivo en cualquier tejido. guantes. choque. mareos. Los efectos sistémicos pueden producirse como consecuencia de cualquier vía de exposición. 38 . Esto se ha informado con muy poca frecuencia. pérdida del apetito. botas de goma y delantal de hule. urticaria cutánea. Cuando entra en contacto con los ojos puede producir lesión grave y ceguera. cefalea. Estos incluyen palidez. Si el producto químico no se limpia rápidamente puede provocar quemaduras graves o intoxicación sistémica. orina de color oscuro y muerte. En contacto con la piel no causa dolor. orina oscura. excitación. En zonas donde hay alta concentración de vapor deben utilizarse máscaras que cubran todo el rostro. Efectos nocivos: Locales. En áreas donde pueden producirse salpicaduras del líquido deben usarse anteojos y ropa de protección.com/ Riesgos. También se puede producir lesión renal y decoloración de la piel. disfagia [dificultad al tragar]. vapor o líquido. posiblemente. cianosis. Sistémicos. así como ropa de protección.

la quinona existe bajo la forma de prismas monoclínicos grandes y amarillentos. Los vapores tienen un olor acre e irritante. la quinona se usa ampliamente en la industria del teñido. Efectos nocivos: 39 . textil. Riesgos.com/ Quinona Descripción: C6 H4 O2. Usos: Debido a que puede reaccionar con ciertos compuestos nitrogenados formando sustancias coloreadas. De utiliza como intermediario en la síntesis química para la hidroquinona y otros productos químico. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de cosméticos Fabricantes de fibra proteica Fabricantes de gelatinas Fabricantes de peróxido de hidrógeno Manipuladores de colorantes Reveladores de película fotográfica Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Trabajadores de laboratorios químicos Trabajadores textiles.blogspot. química y cosméticos.http://clubdelquimico. Vía de entrada: Inhalación de vapor.

La quinona sólida en contacto con la piel. perfumes. resinas y productos farmacéuticos. en tanto la distrofia de la córnea tiende a ser progresiva. Sistémicos. que puede ir seguida de opacidades y cambios estructurales en la córnea. guantes y botas debido a que la piel puede ser dañada al ponerse en contacto con la quinona sólida. tanino sintético.4 mg/m3). Las manchas pigmentarias incipientes son reversibles. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe protegerse el tracto respiratorio y los ojos mediante máscaras que cubran toda la cara y que posean filtros para vapor orgánico o respiradores. Cloruro de bencilo Descripción: C6 H5 CH2 Cl.1 ppm (0. la mucosa nasal o faringea. puede producir decoloración. No se han observado efectos sistémicos entre los trabajadores expuestos durante varios años a los vapores de quinona. Los trabajadores deben ducharse antes de ponerse ropa de vestir. Tras una exposición prolongada al vapor puede aparecer pigmentación café en la conjuntiva. El contacto prolongado con la piel puede producir ulceración. Usos: El cloruro de bencilo se usa en la producción de cloruro de benzal. hinchazón y formación de pápulas y vesículas. irritación grave.????????? Medidas de protección personal. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de aditivos para gasolina 40 .blogspot. es un líquido incoloro con un desagradable olor irritante. colorantes. El vapor de quinona es muy irritante para los ojos. soluciones o vapores condensados.http://clubdelquimico. Precaución: El estándar nacional es de 0. La higiene personal debe ser cuidadosa y la ropa debe cambiarse si se moja con el líquido. así como pérdida de agudeza visual.com/ Locales. alcohol bencílico y benzaldehído. También se debe usar ropa protectora. Su uso industrial incluye la manufactura de plásticos.

A una concentración de 160 mg/m3 es un irritante de los ojos y la nariz. Vías de entrada: Inhalación de vapor. El cloruro de bencilo es un fuerte irritante de los ojos y el tracto respiratorio. El contacto del líquido con los ojos produce irritación aguda y puede causar lesión de la córnea. El equipo de protección personal debe incluir filtros respiradores industriales con anteojos y ropa de protección para la cara. Se considera que el cloruro de bencilo puede causar edema pulmonar.com/ Fabricantes de agentes humectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de plásticos Fabricantes de colorantes Fabricantes de germicidas Fabricantes de hule Fabricantes de medicamentos Fabricantes de resinas Fabricantes de reveladores fotográficos Fabricantes de tanino. las manos y los brazos. Precaución: El estándar nacional es de 1 ppm (5 mg/m3). Sistémicos. Difenilos policlorados y sus compuestos 41 . Riesgos. Medidas de protección personal. El contacto cutáneo puede producir dermatitis.blogspot. Efectos nocivos: Locales.http://clubdelquimico.

Usos: Los difenilos policlorados se usan solos o en combinaciones con naftalenos clorados.http://clubdelquimico. Son estables. Los difenilos policlorados son anillos de difenilo en los que uno o más átomos de hidrógeno son reemplazados por un átomo de cloro. en tanto que el difenilo policlorado 54% es un líquido viscoso.blogspot. con típico olor aromático a cloro. de color paja. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de colorantes Fabricantes de equipo eléctrico Fabricantes de lacas Fabricantes de plastificadores Fabricantes de resinas Fabricantes de textiles no inflamables Manipuladores de caucho Manipuladores de hervicidas Preservadores de madera Recubridores de cable Trabajadores de transformadores Tratantes de papel.com/ Descripción: C12 H10-x Clx. 42 . termoplásticos y no inflamables y su uso principal está en los cables y alambres eléctricos. en la producción de condensadores eléctricos. Estos compuestos son líquidos ligeros. Riesgos. y el difenilo policlorado (54% de cloro) que contiene Cinco átomos de cloro en posiciones no asignadas. como aditivos para lubricantes de presión extrema y como revestimientos en fundiciones. El difenilo policlorado 42% es un líquido muy fluido. Los que se usan más son el difenilo policlorado (42% de cloro) que contiene tres átomos de cloro en posiciones no asignadas.

El contacto prolongado con los humos o la cera fría puede producir la formación de comedones [grano con un puntito negro]. una piel marrón grisácea característica y descarga ocular aumentada en niños nacidos de madres expuestas durante el embarazo. Estudios realizados sobre la ingestión accidental del producto indican que los difenilos policlorados son embriotóxicos y pueden ocasionar muerte fetal.5 mg/m3.???????? Medidas de protección personal. Sistémicos. Buenas medidas de protección son las cremas. ictericia. ropa de protección y la buena higiene personal. También puede producirse irritación de los ojos.com/ Vías de entrada: Inhalación de humo o vapor y absorción cutánea del líquido. En áreas donde hay altas concentraciones de vapor debe usarse respirador. Bencenos clorados Descripción: Los bencenos clorados son anillos aromáticos con uno o más átomos de cloro sustituidos por un hidrógeno. En general. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: 43 . mientras más alto es el grado de sustitución más agudos son los efectos. Usos: El benceno clorado se utiliza como intermediario en las tinturas y como disolvente. náuseas. dolores abdominales y fatiga. Precaución: El estándar nacional permitido para el difenilo policlorado (42%) y el difenilo policlorado (54%) es 1 mg/m3 y 0. Los signos y síntomas incluyen edema. La exposición crónica y aguda puede producir lesión hepática. anorexia. la nariz y la garganta.blogspot. Debe fomentarse la protección a la piel. los efectos tóxicos dependen del grado de cloración.http://clubdelquimico. vómitos. conocidas como cloroacné. Efectos nocivos: Locales. respectivamente. quistes sebáceos y pústulas.

según se ha demostrado experimentalmente. Sistémicos. Riesgos.http://clubdelquimico.com/ Desinfectantes de semillas Fabricantes de colorantes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de desodorantes Fabricantes de resinas Fabricantes y manipuladores de insecticidas Fumigadores Manipuladores de acetato de celulosa Manipuladores de lacas Pintores Sintetizadores de sustancias químicas orgánicas Tintoreros. Efectos nocivos: Locales. Vías de entrada: Inhalación de vapor.blogspot. la exposición aguda a estos compuestos puede causar somnolencia. renal y pulmonar. absorción cutánea del líquido. En contraste con los hidrocarburos alifáticos halogenados. disminuye a medida que aumenta el número de átomos de cloro sustituyentes. falta de coordinación y pérdida del conocimiento. la toxicidad de los bencenos clorados. Los clorobencenos son irritantes de la piel. El contacto prolongado o repetido de los clorobencenos líquidos puede provocar quemaduras en la piel. La exposición crónica puede producir lesiones hepática. la conjuntiva y las membranas de las mucosas de las vías respiratorias superiores. Básicamente. 44 . por lo general.

Naftalenos clorados Descripción: C10 H8-x Cl. Se recomienda el uso de respiradores en áreas donde hay altas concentraciones de vapor. Se usan en la manufactura de condensadores eléctricos.com/ Precaución: La exposición máxima permisible para el clorobenceno es de 75 ppm o 350 mg/m3. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de equipo electrónico Fabricantes de plastificantes Impregnadores de condensadores Manipuladores de caucho Manipuladores de transformadores Manipuladores de insecticidas Manipuladores de solventes Preservadores de madera 45 . Medidas de protección personal. ropa protectora y una buena higiene personal. desde el monocloronaftaleno hasta los compuestos octoclorados.http://clubdelquimico. Buenas medidas son el uso de cremas. como aditivos de lubricantes extremadamente presurizados. Su resistencia física varía desde líquidos móviles hasta sólidos cerosos.blogspot. en la aislación de cables y alambres eléctricos. los naftalenos clorados son naftalenos en los que uno o más átomos de hidrógeno han sido reemplazados por cloro para formar sustancias semejantes a la cera. como soportes de baterías y como revestidores en fundición. sino que por lo general esta se produce ante mezclas de dos o más naftalenos clorados. según su grado de cloración. Usos: Rara vez se encuentra exposición industrial a un naftaleno clorado aislado.

La exposición crónica a los naftalenos clorados puede producir cloroacné.com/ Recubridores de alambre Revestidores de cables Trabajadores de refinerías de petróleo.. Pueden desarrollarse quistes debido a la obstrucción de los orificios de las glándulas sebáceas. Los síntomas de intoxicación pueden incluir cefalea. Debe evitarse el contacto cutáneo.blogspot. Sistémicos. en tanto que los efectos sitémicos se deben sobre todo a la inhalación de humos. vértigo y anorexia.. que consiste en simples erupciones eritematosas con pústulas. fatiga.?????????? Medidas de protección personal. Precaución: Los estándares nacionales son . En áreas donde hay altas concentraciones de vapor se recomienda el uso de respiradores. pápulas y comedones. Riesgos.http://clubdelquimico. Se cree que el cloroacné se produce por contacto cutáneo y la inhalación de humos. Los naftalenos altamente clorados parecen ser más tóxicos que aquellos con bajo grado de sustitución. Efectos nocivos: Locales. ropa protectora y una buena higiene personal. Se recomienda el uso de cremas. 2-acetilaminofluoreno 46 . Vías de entrada: Inhalación de humos y absorción cutánea del líquido. Los casos de intoxicación sistémica son escasos y pueden producirse sin el desarrollo del cloroacné. También puede producirse ictericia como consecuencia de lesión hepática.

Los métodos de protección personal deben complementar los controles de ingeniería y ayudar a prevenir toda exposición cutánea o respiratoria. Riesgos. Fue patentado como plaguicida. Sistémicos. La actividad carcinógena del 2-acetilaminofluoreno se descubrió por primera vez en ratas. Efectos nocivos: Locales. Medidas de protección personal.com/ Descripción: CCH2C6H4C6H3NHCOCH3.http://clubdelquimico. las ocupaciones en que se puede producir exposición son las relacionadas con el área de la investigación. Al salir de un área contaminada el empleado debe bañarse y cambiarse de ropa y dejar su equipo a la salida en 47 . por ingestión. Por ello. Se utiliza principalmente en la investigación sobre el cáncer. o que sean del tipo de flujo continuo. en las que produjo hiperplasia nodular y cáncer de la vejiga.blogspot. los riñones. Desconocidos. el 2-acetilaminofluoreno es un sólido oscuro y cristalino. No se han informado casos en seres humanos. pero nunca se utilizó con ese propósito. la pelvis. Se requiere vestimenta protectora de todo el cuerpo y guantes. Precaución: Los límites de exposición permisibles para el 2-acetilaminofluoreno está incluido en el estándar para los carcinógenos y todo contacto con él debe evitarse. Vías de entrada: Probablemente por inhalación y absorción cutánea. el hígado y el páncreas. Usos: Se produce muy poco 2-acetilaminofluoreno. Las personas que se dedican a operaciones de manipulación deben usar respiradores de aire suplementario que protejan todo el rostro.

Debe ser obligatorio que los empleados encargados de la manipulación del producto use ropa y guantes protectores.blogspot. escozor al orinar y hematuria. No se ha informado ninguno. Están diseñadas para complementar los controles de ingeniería y prevenir todo contacto cutáneo y respiratorio.http://clubdelquimico. así también como respiradores de flujo continuo o de presión que cubran toda la cara. Anteriormente. El periodo de latencia es por lo general de 15 a 35 años. Vías de entrada: Inhalación y absorción cutánea. Medidas de protección personal. Usos: Solo se utiliza con fines de investigación. letargo. Precaución: Los límites permisibles están incluidos en los estándares para carcinógenos y todo contacto con ellos debe evitarse. Se ha informado que una exposición de solo 133 días produjo un tumor de la vejiga.com/ recipientes impermeables para su descontaminación o desecho. La 4-aminodifenilo es un conocido carcinógeno de la vejiga humana. Sistémicos. Efectos nocivos: Locales. la 4-aminodifenilo es un cristal café amarillento. Al 48 . Una lista parcial de ocupaciones en las que puede haber exposición incluye: Investigadores Manipuladores de aminodifenilo Riegos. cianosis. Aminodifenilo Descripción: C6H5C6H4NH2. La exposición aguda produce cefalea. la 4-aminodifenilo se utilizaba como antioxidante del hule y como intermediario de colorantes. Se deben utilizar medidas efectivas de descontaminación y cambio de ropa y guantes.

tintas de marcar. barnices.com/ abandonar un área contaminada el trabajador debe dejar el equipo en recipientes impermeables para su descontaminación o desecho y antes de salir del trabajo debe ducharse. la anilina es un líquido oleoso. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposición incluye: Fabricantes de bromuro Fabricantes de combustibles para cohetes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de perfumes Fabricantes de sustancias químicas para fotografía Fabricantes de tetril Fabricantes de tintas Litógrafos Manipuladores de acetanilida Manipuladores de alquitrán de hulla Manipuladores de barnices Manipuladores de caucho 49 . Es preciso utilizar métodos efectivos de descontaminación del equipo de protección. pulidores de calzado y numerosos productos químicos orgánicos. resinas. incoloro y con un olor característico. reveladores fotográficos.http://clubdelquimico. Anilina Descripción: C6H5NH2.blogspot. productos farmacéuticos. También se utiliza en la manufactura de aceleradores de caucho. agentes blanqueadores en óptica. tetril. Usos: La anilina se utiliza ampliamente como intermediario en la síntesis de colorantes. perfumes. antioxidantes.

A medida que aumenta la deficiencia de oxígeno. la cianosis puede asociarse con cefalea. Sistémicos. En áreas de altas concentraciones deben usase respiradores.blogspot. Precaución: Los límites de exposición permisibles es de 5 ppm (19 mg/m3) ??????? Medidas de protección personal. absorción cutánea del líquido y vapor. produce anoxia debido a la formación de metahemoglobina. La anilina líquida es un irritante suave de los ojos y puede producir lesión a la córnea. debilidad. Si no se administra tratamiento inmediato puede producirse la muerte. Se considera que la ropa confeccionada con hule butílico es la más eficaz. irritabilidad. Es 50 .com/ Manipuladores de nitranilina Manipuladores de plásticos Tipógrafos Trabajadores del cuero Manipuladores de colorantes. La absorción de la anilina. Vías de entrada: Inhalación del vapor.http://clubdelquimico. En situaciones de exposición aguda se ha utilizado protección para todo el cuerpo. ya sea por inhalación del vapor o por absorción cutánea del líquido. A pesar de cuidadosos estudios no se ha observado en la práctica industrial la posibilidad de hemólisis [destrucción de glóbulos rojos] y anemia debido a metahemoglobina producida por la anilina. incluso si no existe contacto cutáneo con la anilina líquida. consistente en traje con aire acondicionado y casco proveedor de aire. además de protegerse la piel con vestimenta especial. somnolencia. Efectos nocivos: Locales. Riesgos. La exposición moderada solo puede causar cianosis. disnea y pérdida del conocimiento.

51 . así como el cambio diario de ropa de trabajo.http://clubdelquimico. la remoción inmediata de los equipos que han absorbido anilina y la ducha antes de salir del trabajo.com/ esencial la higiene personal.blogspot.

que para que un compuesto sea aromático debe tener 4n + 2 orbitales Pi. Se sabe que los compuestos aromáticos poseen una gran estabilidad. no realizan reacción de adicción electrofilica. es decir.http://clubdelquimico. sí sustitución electrofilica y en base a esto pueden anexar cadenas alifáticas.com/ Conclusión Los hidrocarburos aromáticos son de gran uso industrial y por lo general muy tóxicos y dañinos para la salud. funciones orgánicas. Debe cumplir la regla de Hückel. ya que poseen grandes capacidades activadoras. etc. el cual es muy importante para las actividades mineras como base para formar el TNT. Un compuesto es aromático cuando cumple las siguientes condiciones: La molécula debe ser cíclica. además de narcóticas. con respiradores de tipo autónomo o mascarilla con filtro químico para vapores orgánicos. pero a la vez muy útiles para las actividades productoras de Chile y el Mundo. En general las medidas de seguridad tienden a realizar ventilación localizada y proteger al trabajador contra el riesgo de inhalación. Los constantes estudios que se realizan en laboratorios para determinar los efectos que producen al organismo y al medio ambiente el uso de los hidrocarburos aromáticos modifican constantemente los limites de exposición y se conocen nuevas complicaciones y puntos a favor de su uso. La industria farmacéutica a sido fuertemente golpeada por estos productos. Tómese como ejemplo el tolueno. formar aglomeraciones y muchas otras reacciones que se han conseguido con el fin de aumentar el uso industrial de estos productos. baso dilatadoras. la Mezcalina. entre ellas se tiene el Extasis. Mucho de las drogas que se trafican en la actualidad provienen de hidrocarburos aromáticos. es aquí cuando cabe preguntar: ¿hasta donde se quiere llegar con la evolución química? BENCENO FENOL 52 .blogspot. En la industria los riesgos inherentes de uso de estos compuestos y sus derivados son variados y pueden provocar de simples dermatitis a un cáncer pulmonar o daño cerebral irreversible.

"Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo.1277.380. paginas: 238.1985. editorial MIR. 53 . paginas 1230.379. editorial Iberoamericana.1279".com/ Bibliografía: "Química Orgánica.2399".1252. "Curso de Química Orgánica.1637 a 1640. Paginas 30 a 45". Volúmenes 1 a 3.382. "Manual de prevención de accidentes para operaciones industriales.1029 a 1035.http://clubdelquimico.1634.256. Ministerio de Salud Chile.1635. "Manual de toxicología ocupacional. paginas 405 a 517".1257.guía para su diagnostico. Terentiev. 2397. John McMurry.381.1272. B. "Enfermedades ocupacionales .1244.1246.blogspot.255.1247.2398.1233. editorial Centro de publicaciones ministerio del trabajo y seguridad social. organización panamericana de la salud.1251.1231.750. páginas 499 a 544". paginas 144 a 160". editorial MAFFRE. Pavlov y A.

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