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SABANA DE MEDICAMENTOS

PRESENTADO POR: Katty luz Paternina Gonzalez 200720097110 III SEMESTRE

DOCENTE DE PRACTICA Trinidad Junio 2013 Bogot D.C

MEDICAMENTO / PRESENTACION

MECANISMO DE ACCION

FARMACOCINETICA / FARMACODINAMIA

VIDA MEDIA

INDICACION

EFECTOS ADVERSOS

INTERACCIONES

DILUCION

La Levotiroxina (T4) es un frmaco de origen sinttico, Nombre el cual posee efectos comercial: catablicos y anablicos, Levotiroxina participando en procesos normales del metabolismo, Nombre genrico crecimiento y desarrollo, Levotiroxina sobre todo en el sistema Concentracin : nervioso central de los nios, 200 UCG su mecanismo de accin no Presentacin : est dilucidado por completo. Caja x 1 ml La Levotiroxina es la hormona tiroidea ms utilizada en el mundo en el tratamiento del hipotiroidismo, es el levoismero sinttico de la tiroxina, secretada por la glndula tiroides; sta es la preferida sobre los desecados de tiroides y la tiroglobulina debido a que se encuentra estandarizada en su contenido hormonal, garantizando un efecto teraputico ms predecible. La Levotiroxina en un 80% es deionizada a T3 y a T3 reversa (RT3); la T3 es tres veces ms potente que la T4.

Levotiroxina

FARMACOCINTICA Absorcin: La absorcin oral se realiza en el yeyuno e leo superior en forma incompleta y variable (50 a 75%), en especial cuando se toma con alimentos, se incrementa con el ayuno y puede ser menor en pacientes con sndrome de mal absorcin o diarrea. Despus de su absorcin, se fija a varias protenas plasmticas (TBG, TTR y albmina) en alto porcentaje (ms de 99%). La Levotiroxina es eliminada en heces en un 20% pero como las otras hormonas tiroideas es eliminada principalmente por va renal. FARMACODINAMIA presenta una accin idntica a la hormona natural; penetra en las clulas del cuerpo, ejerciendo sus efectos sobre los sistemas, desarrollo, crecimiento y metabolismo. El principal efecto farmacolgico es el incremento de la tasa metablica de los tejidos corporales, est igualmente envuelta en la regulacin, crecimiento y diferenciacin celular.

La vida media plasmtica de la Levotiroxina es aproximada mente de unos 7 das. En hipertiroidis mo es menor: 3-4 das; en hipotiroidis mo es mayor: 9-10 das.

Tratamiento hipotiroidismo congnito.

del Estn relacionados con las dosis. palpitaciones, transpiracin, fiebre, ngor, nerviosismo, DOSIS: 0 - 6 irritabilidad, dolor de meses: 25 - 50 ug cabeza, rubor, / da V.O (8 - 10 temblores, dificultad de ug/kg./da). dormir, insomnio, edematizacin de 6 - 12 meses 50 extremidades y de 75 ug/ da V.O. (6 - tobillos, descontrol en 8ug/kg./da). prdida o ganancia de peso y/o aumento de apetito, malestar estomacal, vmitos, diarrea, cambios en el ciclo menstrual, sensibilidad al calor, cada temporal de pelo, particularmente en nios en su primer mes de terapia. Algunos pueden ser alrgicos al medicamento. Si el paciente desarrollara una severa reaccin a esta droga con dificultades respiratorias, cortas aspiraciones, edema de cara y lengua, palpitaciones, pulso irregular, ES IMPERATIVO INMEDIATAMENTE dar cuenta a un servicio de emergencias pues necesita inmediata atencin mdica.

No se debe tomar con estos medicamentos colestiramina, Frmacos con aluminio, hierro, carbonato de calcio, Salicilatos, dicumarol, furosemida, clofibrato, fenitona.

Su administracin es va oral de acuerdo al protocolo que la institucin determine.

MEDICAMENTO / PRESENTACION

MECANISMO DE ACCION

FARMACOCINETICA / FARMACODINAMIA

VIDA MEDIA

INDICACION

EFECTOS ADVERSOS

INTERACCIONES

DILUCION

Beclometasona
Nombre comercial

Eclosyntnas Beclovent Nabumex


Nombre genrico

Beclometasona dipropionato Concentracin 50mcg, 200 dosis Presentacin Aerosol Inhalador

Tiene una potente actividad glucocorticoide con mnimos efectos mineralocorticoides. En las dosis recomendadas, la absorcin sistmica es insignificante alcanzando concentraciones inferiores a las cantidades fisiolgicas de los glucocorticoides sistmicos. Entre los efectos reconocidos de los glucocorticoides est la reduccin del nmero de clulas mediadoras inmunes (basfilos, linfocitos, leucocitos y mastocitos) a nivel del epitelio, del nmero de eosinfilos y la disminucin de la sensibilidad de los nervios sensoriales a los estmulos mecnicos, disminucin de la respuesta secretora al estmulo de los receptores colinrgicos, y disminucin de la actividad de los fibroblastos. La inhibicin de las clulas proinflamatorias y de la liberacin de sus mediadores en las vas respiratorias, mejora la funcin pulmonar por ejemplo, el volumen espiratorio forzado pico en 1 segundo (VEF1).

Inicio de accin Efecto teraputico: 1-4 semanas. Absorcin: Inmediata. Hidrolizada rpidamente por las esterasas pulmonares antes de la absorcin. Distribucin Beclometasona: 20 L. Metabolito activo: 424 L. Unin a protenas: 87%. Metabolismo: Heptico va CIP 3A4 a metabolitos activos. Biodisponibilidad: Del metabolito activo, 44% despus de inhalacin nasal (el 43% de la porcin ingerida). Va de eliminacin Inicial: 3 horas. Excrecin Heces (60%); orina (12%).

la vida media de eliminacin terminal correspondi ente de 0,5 h. y 2,7 h

Tratamiento profilctico del asma bronquial.

Agitacin, confusin, cefalea, depresin, disfona, mareos, trastornos mentales, angioedema, erupcin, equimosis. En la piel se han presentado atrofia, estras, lesiones acneiformes, prurito, prpura, urticaria. Tambin se ha reportado la aparicin de rasgos similares a los del sndrome de Cushing, reduccin de la velocidad de crecimiento en nios y adolescentes, supresin de la funcin del eje HipotlamoHipfisis-Adrenal, aumento del peso, irritacin de boca, nariz y garganta, cacosmia, gusto desagradable, infecciones localizadas por Candida sp. o Aspergillus sp., nusea, prdida de olfato, prdida del gusto, ronquera, vmito, aumento de la presin intraocular, cataratas, glaucoma, broncoespasmo paradjico, faringitis, sinusitis, sibilancias, tos.

Se ha demostrado que la adicin de salmeterol mejora la respuesta a los corticosteroides inhalados (comparado con un aumento de la dosis de esteroide).

Debe evitarse la dilucin de acuerdo al protocolo que la institucin determine.

MEDICAMENTO / PRESENTACION

MECANISMO DE ACCION

FARMACOCINETICA / FARMACODINAMIA

VIDA MEDIA

INDICACION

EFECTOS ADVERSOS

INTERACCIONES

DILUCION

Doxiciclina
Es un antibitico semisinttico de amplio espectro, derivado de la oxitetraciclina, pertenece a la clase de las tetraciclinas y posee una buena actividad contra grmenes Gram positivos y Gram negativos.
Nombre comercial

Doryx Doxy 100 Monodox


Nombre genrico

Doxiciclina Concentracin Hiclato de Doxiciclina equivalente a 50 y 100 mg de Doxiciclina Presentacin Capsulas

Actan normalmente como bacteriostticos, pero en dosis altas pueden ser bactericidas. Su mecanismo de accin consiste en la inhibicin de la sntesis de protenas bacterianas, mediante la unin a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, que impide el acople del ARN de transferencia y la transposicin de los aminocidos hasta la subunidad 50S. Tambin ha sido descrito que las tetraciclinas pueden desacoplar la cadena de fosforilacin oxidativa de las bacterias y producir alteraciones de la membrana que producen que ocurra un escape de los componentes intracelulares del microorganismo.

Absorcin: Despus de la administracin oral de Doxiciclina, esta es absorbida casi en su totalidad y alcanza el pico de concentracin mxima entre 1,1 y 2,6 horas. La absorcin puede disminuir en un 20% si se administra simultneamente con lcteos. Distribucin: Despus de su absorcin, la Doxiciclina se adhiere a las protenas en un 90% y se distribuye homogneamente por el organismo, especialmente en el tejido seo y penetra al interior de las clulas. Metabolismo: La Doxiciclina es ampliamente metabolizada en el hgado. Eliminacin: La mayor cantidad de la Doxiciclina se elimina de manera inalterada por la orina, una porcin es concentrada en la bilis y presenta el fenmeno de circulacin enteroheptica. La vida media de eliminacin es de 16,33 (4,53).

Su vida media normal es de 12 a 22 horas y se elimina por va renal por filtracin glomerular y por va fecal

combate la bacteria en el cuerpo, se usa para tratar muchos tipos de infecciones bacterianas, tales como infecciones del tracto urinario, el acn, la gonorrea y la clamidia, periodontitis (enfermedad de las encas), entre otras. La Doxiciclina se usa tambin para tratar manchas y lesiones tipo acn causadas por la roscea, aunque no se usa para tratar el enrojecimiento facial causado por la roscea.

Los efectos adversos que con ms frecuencia puede producir la Doxiciclina Son nuseas, vmitos y diarrea. Con menor frecuencia puede producir reacciones cutneas como fotosensibilidad (aparicin de manchas en la piel al exponerse al sol mientras reciba este tratamiento) o separacin de las uas. Raramente produce reacciones en el tracto genitourinario.

La absorcin de tetraciclinas puede verse reducida por el uso de anticidos u otros frmacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro.8 Lo mismo ocurre con la coadministracin de frmacos antidiarreicos como pectinacaoln compuestos de Debe suspender el bismuto. Se tratamiento y avisar al recomienda mdico si la Doxiciclina espaciar la le produce decoloracin administracin de permanente de los las tetraciclinas y dientes o si presenta de estos compuestos modo persistente o grave 2 3 horas. alguno de estos efectos: calambres abdominales, oscurecimiento o decoloracin de la lengua, fotodermatitis, picor en la zona genitalurinaria-ano, inflamacin de la mucosa de la boca, nuseas y/o vmitos.

En el caso de que sea necesario administrarlo Diluirse el contenido de las ampollas con 10 ml de agua para inyeccin, ClNa al 0,9 % o Glucosa al 5 %. Administrar muy lentamente, en no menos de 2 min por cada 1 mg de medicamento.

MEDICAMENTO / PRESENTACION

MECANISMO DE ACCION

FARMACOCINETICA / FARMACODINAMIA

VIDA MEDIA

INDICACION

EFECTOS ADVERSOS

INTERACCIONES

DILUCION

Imipramina
Nombre comercial

Imipramina
Nombre genrico

Imipramina Concentracin 10 mg 25 mg 50 mg

Presentacin Tabletas Grageas

Antidepresivo tricclico derivado de la dibenzazepina. Acta bloqueando la recaptacin de neurotransmisores por la membrana neuronal, con lo que se potencian los efectos de estos ltimos. Presenta actividad anticolinrgica que puede ser aprovechable para el tratamiento de ciertas patologas (enuresis), o ser la causa de muchos de sus efectos secundarios. Produce sedacin tanto en personas sanas como en deprimidas.

Va oral: Su biodisponibilidad es del 3075%. La velocidad de absorcin es rpida (tiempo empleado en alcanzar la concentracin mxima (Tmax) = 1-2 h). Sufre extensa demetilazin como consecuencia del efecto de metabolismo de primer paso, dando lugar a un metabolito con mayor actividad que la imipramina Se elimina mayoritariamente por orina en forma de metabolitos inactivos y un 18% en forma inalterada.

Es de 9-28 horas.

[DEPRESIN]: - Estados depresivos de cualquier etiologa, sintomatologa y gravedad. - Depresin y distimias depresivas en nios, adolescentes, y ancianos. - Sndromes depresivos debidos a arteriosclerosis, accidentes cerebrovasculare s, enfermedad de Parkinson, enfermedades somticas crnicas, sndrome doloroso crnico y alcoholismo. Crisis de [ANGUSTIA] ("panic attacks"). Terrores nocturnos. [ENURESIS NOCTURNA]: en mayores de 5 aos y cuando se descarte causa orgnica. [dolor crnico].

Son, en general, frecuentes, moderadamente importantes y en algunos casos graves. En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongacin de la accin farmacolgica y afectan principalmente al sistema nervioso central y autnomo. Las reacciones adversas ms caractersticas son: - Frecuentemente (1025%): sedacin y efectos anticolinrgicos: sequedad de boca, estreimiento que ocasionalmente puede inducir un leo paraltico, retencin urinaria, visin borrosa, trastornos de la acomodacin, glaucoma e hipertermia.

Interacta con estimulantes y depresores del sistema nervioso central (SNC). La acetazolamida y el bicarbonato de sodio adicionan el efecto teraputico, porque incrementan la reabsorcin en el tbulo renal. Con el alcohol se suman los trastornos gastrointestinales, adems de la sedacin. Incrementan la depresin respiratoria inducida por los narcticos, bloquean el efecto hipotensor de la metildopa y la reserpina Disminuyen el efecto de la fenilbutazona porque abaten su absorcin gstrica.

Debe evitarse la dilucin de acuerdo al protocolo que la institucin determine.

MEDICAMENTO / PRESENTACION

MECANISMO DE ACCION

FARMACOCINETICA / FARMACODINAMIA

VIDA MEDIA

INDICACION

EFECTOS ADVERSOS

INTERACCIONES

DILUCION

Insulina NPH
Es una insulina de accin intermedia diseada para ayudar a controlar el nivel de azcar en la sangre de las personas con diabetes.
Nombre comercial

Betaln Humana NPH Biobrs Humana NPH Insumn N Monotard


Nombre genrico

Insulina Humana NPH Concentracin Hiclato de Doxiciclina equivalente a 50 y 100 mg de Doxiciclina Presentacin F.A. de 10 ml: 40-80-100 U/ml Cartuchos de 3 ml: 100 U/ml

Su principal mecanismo de accin es estimular la liberacin de insulina en la diabetes tipo II. Esto mediante la unin al receptor de k+ sensible al ATP presente en la clula , lo que disminuye la conductancia del k+ , induce la despolarizacin del interior de la clula, se produce la entrada de Ca+2 y se activa el sistema de secrecin de la insulina. (No sirven para el tratamiento de la diabetes tipo I porque la clula "destruida" no va a producir insulina aunque se estimule a la misma con estas drogas). Estimulan la liberacin de Somatostatina que inhibe la secrecin de Glucagon (Hormona contrarreguladora de la insulina) A largo plazo, disminuyen la resistencia perifrica a la insulina.

El Estradiol se liga a SHGB (Hormona transportadora) y albmina; y se metaboliza a Estrona y Estriol en el hgado. Tienen una excrecin biliar con reabsorcin por circulacin enteroheptica de metabolitos activos (Por esta razn los compuestos sintticos tienen una t ms larga). La t del estradiol es de pocos minutos mientras que, por ejemplo, la Del etinilestradiol es de 1324 horas. Debido a que los estrgenos sufren metabolismo heptico al ser administrados por va oral a altas dosis (Metabolismo pre-sistmico) tienen muchos efectos hepticos como la sntesis de algunas protenas y de triglicridos.

La vida media en plasma es de 5a8 minutos.

- Osteoporosis - Enfermedad de Paget (Etidronato) - Hipercalcemia por neoplasias. - Destruccin del hueso por neoplasias. - Mineralizacin y osificacin ectpica (Neoplasias) - Prevencin o retardo de aparicin de metstasis seas.

Hipoglicemia: que se asocia a sobredosificacin, retraso en la ingestin de glucosa y ejercicio sin ajuste de dosis. Alergias y resistencia a la insulina: se produce por protenas extraas en el caso de las insulinas de origen animal por impurezas en las preparaciones. Se define que hay resistencia a la insulina cuando el paciente requiere + 100 U/da. Lipodistrofias: puede haber atrofia e hipertrofias; las mismas se producen por la lipogenesis exagerada que puede ocasionar la administracin de insulina. Generalmente no se observan con el uso de insulinas humanas y si se rota el sitio de inyeccin de la insulina. Edema: que puede aparecer al inicio de tratamiento en el sitio local de la inyeccin en los miembros inferiores.

- Vacunaciones, que significan un riesgo si se inhibe la inmunidad. - Inhibidores metablicos, que aumentan las concentraciones de los glucocorticoides. - Estrgenos - Digitalicos, que potencian la hipokalemia. - Diurticos, que potencian la hipokalemia e hiperglicemia. - AINES, hay ms posibilidad de ulcera peptica.

Es una insulina neutra, de aspecto turbio, que debe agitarse suavemente antes de inyectarse y se puede utilizar sola o mezclada con insulina regular (simple o cristalina), ya que prcticamente no existe interferencia entre ellas, adems con menor potencialidad antignica si la comparamos con otras insulinas de accin intermedia.

MEDICAMENTO / PRESENTACION

MECANISMO DE ACCION

FARMACOCINETICA / FARMACODINAMIA

VIDA MEDIA

INDICACION

EFECTOS ADVERSOS

INTERACCIONES

DILUCION

cido valproico Es un frmaco anticonvulsivante El cido valproico es un agente anticonvulsivo de amplia utilizacin clnica en diversas formas de epilepsia y disritmia cerebral.
Nombre comercial

Depakene Stavzor
Nombre genrico

Divalproex Valproato cido valproico Concentracin 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 200 mg Presentacin Caja con tabletas

El cido valproico refuerza el efecto inhibitorio del GABA a travs de un aumento de la sntesis o una disminucin de la degradacin de este neurotransmisor. Hay mayores evidencias a favor del aumento de los niveles del GABA en el cerebro por medio de la accin inhibidora del valproato sobre la enzima GABA transaminasa. Tambin se considera que el valproato acta sobre la neurona de un modo directo y al mismo tiempo aumenta la cantidad de GABA cerebral. Se ha encontrado tambin que el valproato acta en los receptores postsinpticos aumentando en ese lugar la accin inhibitoria del GABA.

El cido valproico se metaboliza extensamente en el hgado por cuatro vas principales: Conjugacin con cido glucurnico, betaoxidacin a cido 3cetovalprico, transformacin por omega1oxidacin a cido 3-envalprico y cido 4hidroxivalprico. Las tres primeras vas metablicas del cido valproico son comunes al metabolismo de cidos grasos en los mamferos, y estn mediadas principalmente por procesos catalizados por enzimas del citocromo P450 a productos que se excretan en la orina.

La vida media encontrada del valproato es entre 8 y 15 horas, aunque hay estudios en los que se le encuentra una vida media de 15 y 17 horas. La vida media puede variar con la edad y sobre todo se reduce en aquellos pacientes que estn recibiendo ms de un medicamento .

Es un agente antiepilptico de amplio espectro. Est indicado como medicamento de primera eleccin en crisis generalizadas, ausencia, epilepsia mioclnica juvenil, convulsiones tnico-clnicas. En estos casos se ha utilizado con xito como monoterapia. Tambin ha resultado ser eficaz en crisis parciales simples o complejas con generalizacin secundaria. Sndrome de West, sndrome de LennoxGastaut, en crisis febriles, tratamiento de la mana aguda, episodios mixtos asociados al trastorno afectivo bipolar

Los efectos adversos de valproato de magnesio se deben al cido valprico y no a magnesio, con lo que son superponibles a los observados con cido valproico o valproato sdico. Valproato frecuentemente se combina con otros anticonvulsivantes, por lo que no siempre es fcil determinar el origen de algunas de las reacciones secundarias.

El cido valproico potencia la accin de los frmacos depresores del SNC. Incrementa la concentracin del fenobarbital hasta el 40% cuando se administra simultneamente, debido a la reduccin del metabolismo del sistema CYP 2C9. La toxicidad de fenitona puede aumentar en caso de administracin conjunta por la misma razn. Junto con el clonazepan puede producirse un estado epilptico de ausencia, debindose evitar su empleo simultneo. Aumenta la accin sedativa del diazepam.

Debe evitarse la dilucin de acuerdo al protocolo que la institucin determine. Se administra por va oral. La dosis inicial es de 15 mg/kg/da repartida en 2 o ms tomas. Incrementos de 510 mg/kg/semana, hasta lograr- el control deseado del paciente. Dosis mxima: 60 mg/kg/da.

MEDICAMENTO / PRESENTACION

MECANISMO DE ACCION

FARMACOCINETICA / FARMACODINAMIA

VIDA MEDIA

INDICACION

EFECTOS ADVERSOS

INTERACCIONES

DILUCION

Losartan Es un frmaco empleado habitualmente para el tratamiento de la hipertensin arterial y/o en los pacientes con Enfermedad Renal Crnica (antiguamente llamada Insuficiencia Renal) y/o en quienes tienen algn grado de Falla Cardaca.
Nombre comercial

El Losartan bloquea las acciones fisiolgicas de la angiotensina II, incluyendo la vasoconstriccin y el proceso de secrecin de aldosterona, antagonizando o bloqueando su receptor llamado AT1 (receptor tipo 1 de la angiotensina) en mltiples tejidos, incluyendo el msculo liso de los vasos sanguneos y la glndula adrenal.

Administrado por va oral es rpida y casi completamente absorbido (92%) en el tracto gastrointestinal; los alimentos retardan la absorcin de Losartan y disminuyen la concentracin srica mxima (Cmx), pero tienen poco efecto sobre el rea bajo la curva (ABC) de Losartan y de su metabolito activo, ya que slo la reducen en un 10%, por lo tanto Losartan puede ser administrado con o sin alimentos. es excretado por va urinaria y biliar

Las vidas medias de Losartan y su metabolito estn entre 1.3 y 2.2 horas y 4.4 a 6.4 horas

Antihipertensivo y coadyuvante del tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva. Proteccin renal de pacientes con diabetes tipo 2 y proteinuria.

Cefalea 4.2%, mareo 2.4% y astenia/fatiga 2% y de ellos, slo mareo present una frecuencia superior al placebo.

Losartan
Nombre genrico

Losartan Concentracin tabletas de 50 mg, 100 mg

Aumento del efecto: La cimetidina puede aumentar en un 18% la absorcin de losartn (efecto clnico desconocido). El riesgo de hiperkalemia puede aumentarse con suplementos/sales de potasio, con el cotrimoxazol, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, los diurticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamterene). El losartn puede aumentar el riesgo de toxicidad del litio

Va de acuerdo al protocolo que la institucin determine.

MEDICAMENTO / PRESENTACION

MECANISMO DE ACCION

FARMACOCINETICA / FARMACODINAMIA

VIDA MEDIA

INDICACION

EFECTOS ADVERSOS

INTERACCIONES

DILUCION

Asa Es un salicilato con un marcado efecto como analgsico, antipirtico y antiagregante plaquetario; es utilizado para la fiebre y el alivio del dolor fuerte y moderado.
Nombre comercial

Asa Aspirina Rhonal Sedergine


Nombre genrico

cido acetilsaliclico Concentracin Cada TABLETA de ASA 100 mg contiene cido acetilsaliclico 100 mg, excipientes c.s. Cada TABLETA de ASA MK 500 mg contiene cido acetilsaliclico 500 mg, excipientes, c.s.

acta al inhibir la ciclooxigenasa de manera inespecfica, irreversible y no competitivamente, al aadir un grupo acetilo en un residuo de serina del sitio activo de la ciclooxigenasa, la cual queda inactivada y se evita la conversin del cido araquidnico en endoperxidos cclicos, los cuales se transforman en prostaglandinas, tromboxanos y mediadores de la inflamacin autacoides y eicosanoides. Al inhibir la ciclooxigenasa y la subsiguiente sntesis de prostaglandinas, se reduce la liberacin de sustancias y mediadores inflamatorios, previnindose la activacin de los nociceptores terminales. En las plaquetas el efecto se debe a la unin irreversible con la ciclooxigenasa presente en la superficie de estas, que inhibe la plaqueta de forma irreversible dejndola inactiva; el efecto de inhibicin plaquetaria se presenta a menor dosis de la necesaria para presentar efecto antiinflamatorio.

Inicio de accin 5-30 minutos. Efecto mximo 30 minutos-2 horas. Duracin 3-7 horas. Metabolismo Parte del cido acetilsaliclico es hidrolizado en salicilato en la mucosa gastrointestinal durante la absorcin, el resto se hidroliza sobre todo por las esterasas hepticas, pero tambin plasmticas, eritrocitarias y de lquido sinovial. Eliminacin Renal. Toxicidad Intoxicacin crnica: cefalea, hiperventilacin, acfenos, hipoacusia, alteraciones de la visin, confusin, mareo, dispepsia, nuseas y vmitos. Intoxicacin aguda: adems de los sntomas anteriores, hipertermia, deshidratacin, alteraciones neurolgicas como temblor, irritabilidad, alucinaciones y delirio, convulsiones, disminucin del nivel de conciencia o coma, hiperventilacin y alcalosis metablica, alteraciones electrolticas, oliguria, fracaso renal.

300-650mg: 3,1-3,2 horas; Dosis 1 g:5 horas; Dosis 2 g:9 horas

Est indicado como antipirtico, antiinflama-to--rio y como antiagregante plaquetario. Tambin es til para artritis reuma--toide, osteoartritis, espondilitis anquilo-sante y fiebre reumtica aguda.

Los efectos adversos de la Asa son principalmente gastrointestinales, es decir, lcera ppticas gstricas y sangrado estomacal. En pacientes menores de catorce aos se ha dejado de usar la Asa para reducir la fiebre en la gripe o la varicela debido al elevado riesgo de contraer el sndrome de Reye

Anticoagulantes: Se potencia el efecto. Corticosteroides: Riesgo de hemorragia gastrointestinal. Antirreumticos, sulfonilureas, metotrexato: Se intensifica la -accin y los efectos secundarios. Espironolactona, furosemida, frmacos antigota: Se reduce el efecto.

Va de acuerdo al protocolo que la institucin determine.

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