AMOXICILINA

Origen: La amoxicilina es un derivado semisintético de la penicilina, desarrollado a

partir de la penicilina natural obtenida de ciertas especies de hongos del género
Penicillium.
Farmacodinamia: Al igual que otras penicilinas, la amoxicilina ejerce su efecto
antibacteriano al interferir con la síntesis de la pared celular bacteriana. Actúa
inhibiendo la transpeptidasa, una enzima crucial para la formación de los enlaces
cruzados en la estructura de la pared celular, lo que conduce a la lisis bacteriana.
Mecanismo de acción: La amoxicilina actúa específicamente sobre bacterias que se
reproducen activamente, lo que la hace efectiva contra una amplia gama de
microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos.
Farmacocinética: Después de la administración oral, la amoxicilina se absorbe
rápidamente en el tracto gastrointestinal. Su biodisponibilidad es alta y no se ve afectada
por los alimentos. Se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos corporales,
penetrando bien en la mayoría de los tejidos y atravesando la barrera hematoencefálica
en niveles bajos. Se excreta principalmente por los riñones en forma de metabolitos
inactivos.
Indicaciones: La amoxicilina se utiliza para tratar una variedad de infecciones
bacterianas, como infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario,
infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones de oído y garganta, así como
enfermedades de transmisión sexual como la gonorrea.
Contraindicaciones: Se debe evitar su uso en pacientes con alergia conocida a las
penicilinas o a los antibióticos betalactámicos. Además, se debe tener precaución en
pacientes con antecedentes de trastornos gastrointestinales, especialmente colitis
asociada a antibióticos.
Presentaciones y dosis: La amoxicilina está disponible en forma de tabletas, cápsulas,
suspensión oral y polvo para solución inyectable. Las dosis varían según la edad del
paciente, la gravedad de la infección y la sensibilidad del microorganismo causante,
pero generalmente oscilan entre 250 mg a 500 mg cada 8 horas para adultos y entre 20
mg/kg a 50 mg/kg al día para niños, divididos en dosis cada 8 horas.

AZITROMICINA
Origen:Es un derivado de la eritromicina y se desarrolló para mejorar su perfil
farmacocinético, lo que resultó en una mayor eficacia y una menor frecuencia de
dosificación.
Farmacodinamia: La azitromicina ejerce su efecto bacteriostático al unirse de manera
reversible a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Al interferir con la síntesis de
proteínas, impide la elongación de la cadena peptídica, lo que inhibe la proliferación
bacteriana.
Mecanismo de acción: A diferencia de otros macrólidos, la azitromicina presenta una
mayor afinidad por los tejidos y células fagocíticas, lo que facilita su concentración
intracelular en los sitios de infección bacteriana. Esto contribuye a su amplio espectro
de actividad contra una variedad de microorganismos patógenos.
Farmacocinética: Después de la administración oral, la azitromicina se absorbe
rápidamente y alcanza concentraciones terapéuticas en los tejidos y fluidos corporales.
Su larga vida media permite una dosificación conveniente, generalmente una vez al día.
Se excreta principalmente en las heces, con una pequeña proporción eliminada por vía
renal.
Indicaciones: La azitromicina se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias
sensibles, incluyendo infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, como
sinusitis, bronquitis y neumonía, así como infecciones de la piel y tejidos blandos,
infecciones genitourinarias y enfermedades de transmisión sexual como la clamidia y la
gonorrea.
Contraindicaciones: Se debe evitar su uso en pacientes con antecedentes de reacciones
alérgicas a macrólidos o a cualquiera de los componentes de la formulación. También se
desaconseja en personas con trastornos hepáticos graves, debido a su metabolismo
hepático.
Presentaciones y dosis: La azitromicina está disponible en formas farmacéuticas que
incluyen tabletas, cápsulas, polvo para suspensión oral y solución inyectable. Las dosis
y la duración del tratamiento varían según el tipo y la gravedad de la infección, pero
generalmente se prescribe una dosis única diaria de 500 mg durante 3 a 5 días para
adultos y una dosis de 10 mg/kg una vez al día durante 3 días para niños.

CIPROFLOXACINA
Origen: La ciprofloxacina es un antibiótico sintético perteneciente al grupo de las
fluoroquinolonas, desarrollado como una modificación de la estructura química de la
nalidíxica en la década de 1980.
Farmacodinamia: La ciprofloxacina ejerce su acción bactericida al inhibir la ADN
girasa y la topoisomerasa IV, enzimas necesarias para la replicación y la reparación del
ADN bacteriano.
Mecanismo de acción: Al interferir con el proceso de replicación del ADN bacteriano,
la ciprofloxacina bloquea el crecimiento y la proliferación de las bacterias, lo que
conduce a su muerte.
Farmacocinética: Se absorbe bien por vía oral y alcanza concentraciones terapéuticas
en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales. Su biodisponibilidad oral es alta y no
se ve afectada significativamente por los alimentos. Se elimina principalmente por los
riñones en forma de metabolitos inactivos.
Indicaciones: La ciprofloxacina se utiliza para tratar una amplia variedad de
infecciones bacterianas, incluyendo infecciones del tracto urinario, infecciones del
tracto respiratorio, infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones
gastrointestinales, infecciones del oído y de los senos paranasales, así como para la
profilaxis y tratamiento de la enfermedad del ántrax.
Contraindicaciones: Se debe evitar su uso en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a las fluoroquinolonas o a cualquiera de los componentes de la
formulación. También se desaconseja en pacientes con epilepsia o trastornos del sistema
nervioso central, debido al riesgo de efectos adversos neurológicos.
Presentaciones y dosis: La ciprofloxacina está disponible en forma de tabletas,
suspensiones orales, solución inyectable y gotas oftálmicas. Las dosis varían según el
tipo y la gravedad de la infección, pero generalmente oscilan entre 250 mg a 750 mg
cada 12 horas para adultos y entre 10 mg/kg a 20 mg/kg cada 12 horas para niños,
dependiendo de la edad y el peso del paciente, así como de la sensibilidad del
microorganismo causante.

AMPICILINA
Origen: La ampicilina es un antibiótico semisintético derivado de la penicilina,
desarrollado para mejorar su estabilidad y ampliar su espectro de actividad
antibacteriana.
Farmacodinamia: Al igual que otras penicilinas, la ampicilina ejerce su efecto
bactericida al interferir con la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la
lisis y muerte de las bacterias.
Mecanismo de acción: La ampicilina actúa inhibiendo la actividad de las enzimas
transpeptidasas, que son responsables de la formación de enlaces cruzados en la pared
celular bacteriana, lo que debilita la estructura de la pared y conduce a la ruptura de la
célula.
Farmacocinética: Se absorbe bien por vía oral y se distribuye ampliamente en los
tejidos y fluidos corporales. Su vida media es corta, por lo que se requiere una
dosificación frecuente. Se elimina principalmente por los riñones en forma de
metabolitos inactivos.
Indicaciones: La ampicilina se utiliza para tratar una variedad de infecciones
bacterianas, incluyendo infecciones del tracto respiratorio, del tracto urinario, de la piel
y tejidos blandos, así como infecciones de oído y garganta.
Contraindicaciones: Se debe evitar su uso en pacientes con antecedentes de alergia a
las penicilinas o a los antibióticos betalactámicos. También se desaconseja en pacientes
con mononucleosis infecciosa, ya que puede causar una reacción cutánea grave llamada
rash maculopapular.
Presentaciones y dosis: La ampicilina está disponible en forma de tabletas, cápsulas,
suspensión oral y polvo para solución inyectable. Las dosis varían según la gravedad de
la infección, pero generalmente oscilan entre 250 mg a 500 mg cada 6 horas para
adultos y entre 25 mg/kg a 50 mg/kg al día para niños, divididos en dosis cada 6 horas.

DOXICICLINA
Origen:
La doxiciclina es un antibiótico semisintético de la familia de las tetraciclinas, derivado
de la oxitetraciclina.
Farmacodinamia:
Actúa como bacteriostático al inhibir la síntesis de proteínas en las bacterias,
interfiriendo con la unión de los aminoacil-tARN al ribosoma.
Mecanismo de acción: La doxiciclina se une reversiblemente a la subunidad 30S del
ribosoma bacteriano, impidiendo la unión del aminoacil-ARNt al sitio A, lo que inhibe
la síntesis de proteínas y detiene el crecimiento bacteriano.
Farmacocinética: Se absorbe bien por vía oral y alcanza concentraciones terapéuticas
en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales. Su vida media es larga, lo que permite
una dosificación menos frecuente. Se elimina principalmente por vía renal y biliar.
Indicaciones: La doxiciclina se utiliza para tratar una variedad de infecciones
bacterianas, incluyendo infecciones del tracto respiratorio, infecciones genitourinarias,
infecciones de la piel y tejidos blandos, enfermedades de transmisión sexual como la
clamidia y la gonorrea, así como la enfermedad de Lyme y la prevención de la malaria.
Contraindicaciones: Se debe evitar su uso en pacientes con hipersensibilidad conocida
a las tetraciclinas o a cualquiera de los componentes de la formulación. También está
contraindicada durante el embarazo y la lactancia, así como en niños menores de 8 años,
debido al riesgo de afectar el desarrollo del esmalte dental y causar decoloración
permanente de los dientes.
Presentaciones y dosis: La doxiciclina está disponible en forma de tabletas, cápsulas,
suspensión oral y polvo para solución inyectable. Las dosis varían según el tipo y la
gravedad de la infección, pero generalmente se prescribe una dosis inicial de carga
seguida de dosis de mantenimiento que van desde 100 mg a 200 mg una vez al día o
cada 12 horas, dependiendo de la indicación y la respuesta del paciente.

CEFALEXINA
Origen: La cefalexina es un antibiótico semisintético de la familia de las cefalosporinas,
desarrollado a partir de la cefalosporina C obtenida del hongo Acremonium.
Farmacodinamia: Actúa como bactericida al interferir con la síntesis de la pared
celular bacteriana, lo que conduce a la lisis y muerte de las bacterias.
Mecanismo de acción: La cefalexina se une a las proteínas de unión a penicilina
(PBPs) en la membrana celular bacteriana, inhibiendo la transpeptidación, un paso
crucial en la síntesis de la pared celular bacteriana.
Farmacocinética: Se absorbe bien por vía oral y alcanza concentraciones terapéuticas
en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales. Se excreta principalmente por los
riñones en forma de fármaco inalterado.
Indicaciones: La cefalexina se utiliza para tratar una variedad de infecciones
bacterianas, incluyendo infecciones del tracto respiratorio, infecciones de la piel y
tejidos blandos, infecciones del tracto urinario, infecciones óseas y de las articulaciones,
así como infecciones dentales.
Contraindicaciones: Se debe evitar su uso en pacientes con antecedentes de alergia a
las cefalosporinas o a otros antibióticos betalactámicos. También está contraindicada en
pacientes con antecedentes de colitis asociada a antibióticos.
Presentaciones y dosis: La cefalexina está disponible en forma de cápsulas, tabletas,
suspensión oral y polvo para solución inyectable. Las dosis varían según la gravedad de
la infección, pero generalmente oscilan entre 250 mg a 500 mg cada 6 horas para
adultos y entre 25 mg/kg a 50 mg/kg al día para niños, divididos en dosis cada 6 horas.

VANCOMICINA
Origen: La vancomicina es un antibiótico producido por la bacteria Streptomyces
orientalis.
Farmacodinamia: Es un antibiótico bactericida que actúa impidiendo la síntesis de la
pared celular bacteriana.
Mecanismo de acción: La vancomicina se une de forma específica a los precursores de
la pared celular bacteriana, impidiendo su correcta formación y provocando la lisis
celular.
Farmacocinética: Después de la administración intravenosa, la vancomicina se
distribuye ampliamente en los tejidos y líquidos corporales. Se elimina principalmente
por filtración glomerular en los riñones.
Indicaciones: Se utiliza para tratar infecciones graves causadas por bacterias
grampositivas resistentes a otros antibióticos, como infecciones por estafilococos
meticilino-resistentes (MRSA) y Enterococcus resistente a la vancomicina (VRE).
Contraindicaciones: Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a
la vancomicina y en aquellos con enfermedad renal grave.
Presentaciones y dosis: La vancomicina se administra generalmente por vía
intravenosa. La dosis y la frecuencia varían según la gravedad de la infección y la
condición del paciente, pero generalmente oscilan entre 15-20 mg/kg cada 8-12 horas en
adultos.