Universidad Nacional Abierta y a Distancia

(ECBTI Y ECAPMA)

Unidad 1, Unidad 2 y Unidad 3: Post-tarea

Grupo colaborativo en campus 100416_232

Adriana Alejandra Blanco Ramírez

1.116.790.608
Cead Yopal- Casanare

Jairo Uribe Tavera

1104128931
Cead Yopal- Casanare

Arauca, 12 de Diciembre del 2018

 Introducción
En el siguiente trabajo les damos a conocer la caracterización de los grupos funcionales en el cual se
completara un mapa conceptual con conceptos asociados a hidrocarburos y su clasificación vistos en la
unidad 1, también realizaremos una estructura de un ciclo hexano añadiendo un átomo de cloro en posición
ecuatorial y un grupo metilo en posición axial, también dibujaremos las diferentes estructuras con base a
alcanos y ciclo alcanos, también les daremos a conocer la interpretación de alcoholes y halogenuros de
alquilo, a su vez de acuerdo al artículo catalizadores organometalicos realizaremos ejercicios propuestos en
este y así mismo se realizara la interpretación de rutas sintéticas las cuales hace referencia al camino de
reacción que conlleva a la formación de una molécula objetivo a partir de la formación de ésteres, alquenos,
y del producto de benceno, las cuales son la postarea final de la materia de química orgánica.
 Desarrollo de la Post-tarea
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1 y 2.
Desarrollo del ejercicio 1
1. El siguiente mapa conceptual debe ser completado con los conceptos correctos
relacionados con hidrocarburos. Una vez completen el mapa conceptual deberán
referirse a la tabla 1, y dar ejemplos de cada grupo funcional de los
hidrocarburos e indicar el nombre del ejemplo de acuerdo con las reglas de la
IUPAC.

Hidrocarburos

Alifáticos Aromáticos

Alcanos Alquenos
Halogenuro Alquinos
del alquilo

Ciclo alcanos
 Tabla 1. Desarrollo numeral 1 - ejemplos.

Compuesto Ejemplo del compuesto Nombre del compuesto

Alcano

Propano

Cicloalcano

Ciclo hexano

Halogenuro de alquilo
Cloruro de butilo

Alqueno

Buteno

Alquino
Pentino

Aromático Benceno
2. Ciclohexano en forma de silla con el sustituyente cloro en la posición ecuatorial
y el grupo metilo en la posición axial.
3. Desarrollo del numeral 3.

Tabla 2. Desarrollo numeral 3.

Nombre del grupo Isómero

Estructura
funcional
Cetona

4 metil –pentanona

Aldehído

2 metil -propanal

Ácido carboxílico

Acido propanoico

Ester

Pentanoato
 Haluro de Acilo

Cloruro de butanoilo

Grupo aromático

Bromo metilbenceno

4. Desarrollo del numeral 4. Respuesta y justificación.

Reacciones involucradas para 1.Nitracion

obtener la estructura química 2. Acilacion de Friedel
- Crafts
Justificación: Nitracion en el benceno sucede cuando se
hace reaccionar Ácido nítrico – Ácido sulfúrico con
calentamiento hay nitrobenceno
*La reacción de Friedel – Crafts es una reacción
análoga a la reacción de los halogenuros de alquilo, en
este caso sucede con halogenuros de acilo reaccionan
con el benceno formando así aril cetonas

5. Desarrollo del numeral 5.

Tabla 3. Desarrollo numeral 5.

Al reaccionar con el reactivo de

Tipo de alcohol
Estructura Collins forma (aldehído, cetona, no
(1°, 2°, 3°)
reacciona)
Secundario Respuesta: Cetona

¿Por qué? Por el Justificación: el carbono pierde su único

sustituyente se ubica alcohol para convertirse en una Cetona
en el segundo carbono
que tiene un H
 Primario Respuesta: Aldehído

¿Por qué? El Alcohol Justificación: El Carbono pierdo un

se ubica al inicio de la Hidrogena para formar un aldehído y se
cadena carbonada a sobre oxida pierdo el otro hidrogeno y se
un carbono con dos H forma un ácido carboxílico
Terciario Respuesta:No Reacciona

¿Por qué? El átomo Justificación: El carbono al no tener

de hidrogeno (H) hidrogeno no se puede oxidar
sustituido por el grupo
oxidrilo (-OH)
pertenece a un carbón
(C) terciario, es decir
un carbono solo

6. Artículo: Ramírez Sanabria, A., & Rodríguez Pérez, J. (2015). Catalizadores

Organometálicos en la Industria Química. Publicaciones E InvestigacióN, 9, 51 -
64. doi: http://dx.doi.org/10.22490/25394088.1433

Tabla 4. Desarrollo numeral 6.

Nombre del estudiante Nombre de la estructura Descripción Descripción del
Estructura química seleccionada de los grupos proceso industrial
química funcionales
seleccionada que presenta
del artículo la estructura
química
1. Jairo Uribe 1 Beceno Carbonilación es un
Ibuprofeno 2 Acido proceso o reacción
– carboxílico química en la que una
Medicament 3 – 2 metil molécula de
o analgésico butilo monóxido de
carbono, por sí sola o
junto a otro reactivo,
se inserta o adiciona
sobre una molécula
de un sustrato
orgánico. Algunos
 productos químicos
de uso frecuente se
preparan por
carbonilación porque
el monóxido de
carbono es
económico y su
reactividad es muy
selectiva
2. Adriana Carboxilo La hidroformilación
Blanco NAPROXENO Éter  asimétrica: también
Medicamento Aromático conocida
anti-inflamatorio
como síntesis
oxo o proceso oxo, es
un proceso
importante para la
producción industrial
de aldehídos a partir
de alquenos.1 Esta
reacción química
implica la adición de
un grupo formilo (-
CHO) y un átomo
de hidrógeno sobre
un enlace
doble carbono-
carbono. Este proceso
ha experimentado un
crecimiento continuo
desde su invención en
la década de 1930: la
capacidad de
producción llegó a
6,6×106 toneladas en
1995. Es importante
porque los aldehídos
resultantes se
convierten fácilmente
en muchos productos
secundarios. Por
 ejemplo, los
aldehídos resultantes
son hidrogenados
a alcoholes que se
convierten
en detergentes.
3.

4.

5.

Desarrollo del ejercicio 2 – Rutas sintéticas

Tabla 5. Desarrollo de la ruta sintética A.

Fórmula química del o los Estructura del producto Nombre de la reacción

reactivos
Reactivo 1 Producto 1 1. Hidratación de
alqueno
H2SO4, H2O

Reactivo 2 Producto 2 2. Oxidación de

alcoholes secundarios
Piridina, CrO3/CH2Cl2 O en cetonas

Justificación: es reacción
 permite obtener cetonas a
partir alcoholes secundarios
Reactivo 3 Producto 3 3. Reducción de cetona
NaBH4, Etanol a alcohol

Reactivo 4 Producto 4 4. Reacción de

O alcoholes:
Esterificación de
fischer
O
Justificación: La
esterificación de Fischer-
Speier o esterificación de
Fischer es un tipo especial de
esterificación que consiste en
la formación de un éster por
reflujo de un ácido
carboxílico y un alcohol, en
presencia de un catalizador
ácido

Tabla 6. Desarrollo de la ruta sintética B.

Fórmula química del o los Estructura del producto Nombre de la reacción

reactivos
Reactivo 1 Producto 1 1. Alquilación de Friedel-
Crafts
 CH3

CH3

Reactivo 2 Producto 2 2. Oxidación de

alquílbencenos
KMnO4, H+, calentamiento
Justificación: La oxidación de
alquilbencenos ocurre en la
posición bencílica del grupo alquilo
y forma un derivado del ácido
benzoico. Los agentes oxidantes
incluyen dicromato de sodio o
potasio en ácido sulfúrico acuoso.
El permanganato de potasio
(KMnO4) también es efectivo
Reactivo 3 Producto 3 3. Alcilación de Friedel-
Cl
O Crafts
SOCl2 C
Cloruros de Acilo

Justificación: los cloruros de acilo

están disponibles con facilidad, se
preparan a partir de ácidos
carboxílicos por reacción de
cloruro de tionilo

Reactivo 4 Producto 4 4. Reacción de adición.

Formación de amida

Reactivo 5 Producto 5 5. Preparación de aminas por

LiAlH4 reducción

Justificación: se produce mediante

del reducción del grupo carbonilo
 NH2
H2C de la amida con hidruro de litio y
aluminio

Reactivo 6 Producto 6 6. Nitración del benceno

HNO3, H2SO4 sustituido
 Bibliografía

Wikipedia. Obtenido de: https://wikimediacolombia.org/vacaciones/

Wikipedia. Obtenido de: https://es.wikipedia.org/wiki/Carbonilaci%C3%B3n

Catalizadores. Obtenido de: Ramírez Sanabria, A., & Rodríguez Pérez, J. (2015). Catalizadores Organometálicos en la Industria
Química. Publicaciones e Investigación, 9, 51 – 64

Wikipedia. Obtenido de: https://es.wikipedia.org/wiki/Nitraci%C3%B3n

Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y reacciones (4th
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Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill Interamericana. (pp. 1027-1034). Obtenido
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=5202