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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

ESTRUCTURA QUIMICA DEL AMLODIPINO Y SU


Título UTILIDAD EN LA HIPERTENCION ARTERIAL
Nombres y Apellidos Código de estudiantes
Luz Noelia Huaras Catacora 103176
Autor/es Erika Blanca Flores Inofuentes 106202

Fecha 25/10/2023

Carrera Bioquímica - Farmacia


Asignatura Química Orgánica
Grupo G G2
Docente Yeny Jimena Chambi Delgado
Periodo Académico II / 2023
Subsede La Paz - Bolivia
.
Título: La estructura quimica de el amlodipino y su utilidad en la
hipertencion arterial
Autor/es: Flores Inofuentes Erika Blanca, Huaras Catacora Luz Noelia
RESUMEN:
La presión arterial alta es una enfermedad común que afecta a las arterias del cuerpo.
También se conoce como hipertensión. La hipertension arterial alta es la fuerza que ejerce la
sangre contra las paredes de las arterias es muy alta constantemente. El corazón debe
trabajar más para bombear sangre.
El amlodipino pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores del canal
de calcio. Reduce la presión arterial al relajar los vasos sanguíneos para que el corazón
no tenga que bombear tan fuerte. Controla el dolor de pecho aumentando el suministro
de sangre al corazón.
El amlodopino es un compuestom organico ya que contiene atomos de carbono en su
estructura quimica.
Su nomenclatura química en formula IUPAC es RS)-3-etil-5-metil-2-(2
aminoetoximetil)-4-(2- clorofenil)-1,4-dihidro-6-metil-3,5- piridinadicarboxilato , se
pudo reconocer en esta formula que en la estructura de el amlodipino esta compuesto
por 3 grupos funcionales los cuales son el grupo carboxilato (COO-), la amina (NH2) y
el eter (O) y como ramificaciones se encuentra un benceno enlazado a un cloro
(CLOROFENIL), y una piridina (C5H5N).
Cada uno de los compuestos que contiene el amlodipino tienen características diferentes:
El grupo carboxilato son la base conjugada de un ácido carboxílico, siendo iones con
carga negativa (aniones).
La amina son compuestos orgánicos y grupos funcionales que contienen
un átomo de nitrógeno básico con un par solitario. Las aminas son formalmente
derivados del amoníaco (NH3), donde uno o más átomos de hidrógenos de la molécula
de amoníaco son reemplazados por otros sustituyentes o radicales.
Los éteres son moléculas de estructura similar al agua y alcoholes. El ángulo entre los
enlaces C-O-C es mayor que en el agua debido a las repulsiones estéricas entre grupos
voluminosos.
El grupo benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula
molecular C6H6 (originariamente a él y sus derivados se le denominaban
compuestos aromáticos debido a la forma característica que poseen).
La piridina es un compuesto orgánico heterocíclico con la fórmula química C5H5N. Está
relacionado estructuralmente con el benceno, donde un grupo metino (= CH-) ha sido
reemplazado por un átomo de nitrógeno.

Palabras clave: Amlodipino, organica, carbono, grupo funcional, hipertensión arterial

ABSTRACT:

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Carrera: Bioquimica-Farmacia
Título: La estructura quimica de el amlodipino y su utilidad en la
hipertencion arterial
Autor/es: Flores Inofuentes Erika Blanca, Huaras Catacora Luz Noelia

High blood pressure is a common disease that affects the body's arteries. It is also known as
hypertension. High blood pressure is the force exerted by blood against the walls of the
arteries that is constantly very high. The heart must work harder to pump blood.
Amlodipine belongs to a class of medications called calcium channel blockers. It lowers blood
pressure by relaxing blood vessels so the heart doesn't have to pump as hard. Controls chest
pain by increasing blood supply to the heart.
Amlodopine is an organic compound since it contains carbon atoms in its chemical structure.
Its chemical nomenclature in the IUPAC formula is RS)-3-ethyl-5-methyl-2-(2-
aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate, was
able to recognize in this formula that in the structure of amlodipine it is composed of 3
functional groups which are the carboxylate group (COO-), the amine (NH2) and the ether (O)
and as branches there is a benzene linked to a chlorine (CHLOROPHENIL), and a pyridine
(C5H5N).
Each of the compounds contained in amlodipine has different characteristics:
The carboxylate group is the conjugate base of a carboxylic acid, being negatively charged
ions (anions).
Amine are organic compounds and functional groups that contain a basic nitrogen atom with a
lone pair. Amines are formally derivatives of ammonia (NH3), where one or more hydrogen
atoms of the ammonia molecule are replaced by other substituents or radicals.
Ethers are molecules similar in structure to water and alcohols. The angle between C-O-C
bonds is greater than in water due to steric repulsions between bulky groups.
The benzene group is an aromatic hydrocarbon with the molecular formula C6H6 (originally it
and its derivatives were called aromatic compounds due to the characteristic shape they have).
Pyridine is a heterocyclic organic compound with the chemical formula C5H5N. It is
structurally related to benzene, where a methine group (=CH-) has been replaced by a nitrogen
atom.

Key words: Amlodipine, organic, carbon, functional group, arterial hypertension

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hipertencion arterial
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Tabla De Contenidos

Lista De Tablas .................................................................................................................................................. 5


Lista De Figuras ................................................................................................................................................ 6
Introducción ....................................................................................................................................................... 7
Capítulo 1. Planteamiento del Problema................................................................................................. 8
1.1. Formulación del Problema .............................................................................................................. 8
1.2. Objetivos................................................................................................................................................. 8
1.3. Justificación .......................................................................................................................................... 8
1.4. Planteamiento de hipótesis............................................................................................................. 9
Capítulo 2. Marco Teórico ...........................................................................................................................10
2.1 Área de estudio/campo de investigación .......................................................................................10
En el presente trabajo de investigación se encuentra enfocado en el área de estudio de
química organica. ........................................................................................................................................10
2.2 Desarrollo del marco teórico ............................................................................................................10
2.2.1. CONCEPTO DEL AMLODIPINO .................................................................................................10
2.2.2. COMPUESTOS ORGÁNICOS: ......................................................................................................11
2.2.3. GRUPOS FUNCIONALES ..............................................................................................................12
2.2.4. FORMULAS ORGÁNICAS: ............................................................................................................15
2.2.5. COMPUESTOS PRESENTES EN LA ESTRUCTURA DEL AMLODIPINO ......................16
2.2.5. HIPERTENCION ARTERIAL .......................................................................................................20
Capítulo 3. Método .........................................................................................................................................22
3.1 Tipo de Investigación .......................................................................................................................22
3.2. Técnicas de Investigación ..............................................................................................................22
3.2.1. Investigación cualitativa. ..............................................................................................................22
3.2.2. Investigacion cuantitativa ..........................................................................................................22
3.3. Cronograma de actividades por realizar..................................................................................23
Capítulo 4. Resultados y Discusión..........................................................................................................24
Capítulo 5. Conclusiones .............................................................................................................................25
Referencias .......................................................................................................................................................26
Apéndice ............................................................................................................................................................27

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Lista De Tablas

Tabla 1. TABLA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES ................................................................ 12

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Lista De Figuras

FIGURA 1. MEDICAMENTO AMLODIPINO. .......................................................................... 10

FIGURA 2. CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS ............................. 12

FIGURA 3. TIPOS DE FORMULAS............................................................................................ 15

FIGURA 4.GRUPO CARBOXILATO.......................................................................................... 17

FIGURA 5. GRUPO AMINO ........................................................................................................ 17

FIGURA 6. GRUPO PIRIDINA .................................................................................................... 18

FIGURA 7. GRUPO FENIL .......................................................................................................... 19

FIGURA 8. GRUPO ALQUILO ................................................................................................... 19

FIGURA 9. HIPERTENCION ARTERIAL .................................................................................. 20

FIGURA 10. CAUSAS DE LA HIPERTENCION ARTERIAL .................................................. 20

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Introducción

El amlodipino, o amlodipina, es un fármaco que se usa para tratar la hipertensión y la

enfermedad de las arterias coronarias. Es un bloqueador de canales de calcio de efecto duradero

que pertenece al grupo de las dihidropiridinas y trabaja parcialmente en la vasodilatación se puede

usar amlodipino si otras medicaciones no son suficientes para tratar la hipertensión o la angina. Se

toma el amlodipino por vía oral y tiene eficacia al menos para un día.

Este es un compuesto químico que contiene en su estructura carbono, formando enlaces

carbono-carbono y carbono-hidrógeno.

Explicar la formula iupac RS)-3-etil-5-metil-2-(2-aminoetoximetil)-4-(2- clorofenil)-1,4-

dihidro-6-metil-3,5- piridinadicarboxilato y los diferentes grupos funcionales que este presenta.

La estructura que presenta el amlodipino es muy compleja por eso en el presente proyecto se

quiere determinar y explicar cada uno de sus partes estructurales.

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Capítulo 1. Planteamiento del Problema

1.1. Formulación del Problema

¿Cómo es la estructura química del amlodipino?

1.2. Objetivos

• Objetivo general:

-Desarrollar toda la estructura química del amlodipino

• Objetivos especificos:

- Conocer los tipos de enlaces que presenta el amlodipino

- Definir cuantos grupos funcionales están presentes en el amlodipino

- Determinar los tipos formas en las cuales se la puede presentar

- Conocer las características que presentan los compuestos orgánicos

- Documentar las bases teóricas sobre el amlodipino y su utilidad para la hipertencion arterial.

- Conocer de forma numérica cuantos estudiantes de la carrera de bioquímica y farmacia conocen


a cerca de el amlodipino.

1.3. Justificación

El presente tema del trabajo de investigación de estudio ea para dar aconocer la informacio sobre

las estructutas químicas en compuestos organicos

Dar a conocer los tipos de formas en las que se pueden representar los compuestos.

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Este representa una contribución cientefica sustentable en la documentación que será

una guía para todos aquellos estudiantes interesados en la teoría y practica de la química

organica.

1.4. Planteamiento de hipótesis

En el presente trabajo de investigación se observo la estructura y los enlaces químicos de el


amlodipino, dando como resultado una información academica basada en correctos
lineamientos de documentación.

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Capítulo 2. Marco Teórico

2.1 Área de estudio/campo de investigación

En el presente trabajo de investigación se encuentra enfocado en el área de estudio de química


organica.

2.2 Desarrollo del marco teórico

2.2.1. CONCEPTO DEL AMLODIPINO

El amlodipino, o amlodipina, es un fármaco que se usa para tratar la hipertensión y la enfermedad

de las arterias coronarias. Es un bloqueador de canales de calcio de efecto duradero que pertenece

al grupo de las dihidropiridinas y trabaja parcialmente en la vasodilatación. Aunque los

bloqueadores de canales de calcio usualmente no se recomiendan en aquellos que presenten

insuficiencia cardíaca, se puede usar amlodipino si otras medicaciones no son suficientes para

tratar la hipertensión o la angina. Se toma el amlodipino por vía oral y tiene eficacia al menos para

un día.

FIGURA 1. MEDICAMENTO AMLODIPINO.

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2.2.2. COMPUESTOS ORGÁNICOS:

Compuesto orgánico es un compuesto químico que contiene carbón, formando enlaces carbono-

carbono y carbono-hidrógeno. En muchos casos contienen oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo,

boro, halógenos y otros elementos menos frecuentes en su estado natural. Estos compuestos se

denominan moléculas orgánicas. La mayoría de los compuestos orgánicos se producen de forma

natural, pero también existen artificiales los cuales son creados mediante síntesis química. Los

compuestos orgánicos son formados por elementos que se clasifican en fundamentales (siempre

están presentes Carbono, Hidrógeno), ocasionales (es común que estén presentes) y trazas (muy

poco comunes

El amlodipino es considerado un compuesto orgánico ya que esta compuesto por carbono,

nitrógeno, oxigeno y hidrogeno

2.2.2.1. Características de los compuestos orgánicos

Dentro de la diversidad de compuestos orgánicos que existen, todos comparten una serie de

características:

Siempre tienen carbono como elemento principal, casi siempre enlazado al hidrógeno. Menos

frecuentemente, presentan nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre.

Forman enlaces covalentes estables, los cuales dan lugar a cadenas lineales, ramificadas o cíclicas.

Pueden ser líquidos, sólidos o gaseosos.

No son buenos conductores de electricidad.

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FIGURA 2. CARACTERISTICAS DE LOS


COMPUESTOS ORGANICOS

2.2.3. GRUPOS FUNCIONALES

Las propiedades de los compuestos de carbono dependen del arreglo de sus cadenas y

tipos de átomos a los que están unidos, esto es, a su estructura.

Un grupo funcional es un átomo o un arreglo de átomos que siempre reaccionan de una

forma determinada; además, es la parte de la molécula responsable de su comportamiento

químico ya que le confiere propiedades características. Muchos compuestos orgánicos

contienen más de un grupo funcional.

Tabla 1. TABLA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES

NOMBRE FORMULA EJEMPLO

CARBOXILO COOH

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CARBOXILATO COO-

ANHIDRIDO COOCO

ESTER COO

CLORURO DE ACIDO COCl

AMIDA CNH3

NITRILO CN

ALDEHIDO CHO

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CETONA CO

ALCOHOL OH

AMINA NH3

ETER O

NITRO NO2

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HALOGENOS F, Cl, Br, I

ALCANO C-C

ALQUENO C=C

ALQUINOS

2.2.4. FORMULAS ORGÁNICAS:

Las fórmulas en la química orgánica son formas de presentar la información sobre las diferentes

proporciones de átomos que forman una molécula o un compuesto. Algunas también pueden

mostrar información sobre la estructura y los enlaces del compuesto.

FIGURA 3. TIPOS DE FORMULAS

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2.2.4.1. Formulas organicas de el amlodipino:
• FORMULA IUPAC:

RS)-3-etil-5-metil-2-(2-aminoetoximetil)-4-(2- clorofenil)-1,4-dihidro-6-metil-3,5-

piridinadicarboxilato

• FORMULA MOLECULAR:

C20H25N2ClO

• FORMULA ESPACIAL:

• FORMULA DESARROLLADA:

2.2.5. COMPUESTOS PRESENTES EN LA ESTRUCTURA DEL AMLODIPINO

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• CARBOXILATO:

FIGURA 4.GRUPO CARBOXILATO

Son la base conjugada de un ácido carboxílico, siendo iones con carga negativa (aniones). Se

utiliza la nomenclatura de clase funcional, sustituyendo la terminación –oico del ácido por –oato,

si son el grupo principal; en caso contrario se utiliza el prefijo carboxilato–.

La estructura del amlodipino presenta en su estructura a el grupo de el carboxilato el cual esta

tomado como la cadena principal, en este caso presenta 2, que a la vez estan conectados con una

piridina por lo cual esta se convierte en: piridinadicarboxilato

• AMINO:

FIGURA 5. GRUPO AMINO

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En química orgánica, un grupo amino es un grupo funcional derivado del amoniaco o alguno de

sus derivados alquilados por eliminación de uno de sus átomos de hidrógeno. Se fórmula según

su procedencia como -NH2, -NRH o -NR2.

Las aminas son moléculas polares. Tienen puntos de fusión y ebullición relativamente altos y las

aminas de cadena corta son solubles en agua. Las aminas actúan como bases débiles. La fuerza

relativa de una amina como base depende de la disponibilidad del par de electrones solitario del

átomo de nitrógeno.

El la estructura de el amlodipino esta presente el grupo amino este que vez esta enlazado con

carbonos y oxigeno por lo cual lo convierte en: AMINOETOXIMETIL

• PIRIDINA:

FIGURA 6. GRUPO PIRIDINA

La piridina es un compuesto orgánico heterocíclico con la fórmula química C5H5N. Está

relacionado estructuralmente con el benceno, donde un grupo metino (= CH-) ha sido

reemplazado por un átomo de nitrógeno.

La piridina, al igual que el benceno, es un líquido incoloro a temperatura ambiente (punto de

fusión -42°C, punto de ebullición 115°C). Es soluble en disolventes orgánicos e inorgánicos

incluido el agua por lo que es difícil de eliminar del medio de reacción.

En la estructura de el amlodipino esta presente la piridina y es desde este en donde se empieza a

contar a los distintos compuestos para su posterior nomenclatura.

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• FENILO:

FIGURA 7. GRUPO FENIL

Esta formado por 6 átomos de carbono y 5 átomos de hidrógeno. Formalmente se trata de

un sistema de benceno donde un hidrógeno es sustituido por el resto de la molécula.

El benceno es un líquido incoloro de olor fuerte, más ligero que el agua (D=0.889 g/cm3).

El benceno hierve a 80.1°C y funde a 5.4°C; á 1 atm de presión. El benceno es tóxico, y

resulta muy peligroso respirar sus vapores en periodos largos.

Cuando el benceno actúa como radical en una cadena se llama fenil(o).

en caso de el amlodipino este esta como CLOFOFENIL, ya que este esta enlazado con un cloro.

• GRUPO ALQUILO

FIGURA 8. GRUPO ALQUILO

Los grupos alquilo son estructuras que se obtienen a partir de alcanos simples lineales o

ramificados, es decir, se separa un átomo de hidrógeno de uno de los átomos de carbono,

quedando el grupo alquilo correspondiente. Se nombran con la terminación (…. il) ó (…. ilo) del

alcano del que proviene.

En caso de la estructura de el amlodipino se encuentran METIL y ETIL los cuales están

distribuidos en diferentes ubicaciones

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2.2.5. HIPERTENCION ARTERIAL

FIGURA 9. HIPERTENCION ARTERIAL

a hipertensión arterial (HTA) es el factor de riesgo cardiovascular más frecuente y afecta a 1 de

cada 3 personas adultas. Se produce por el aumento, sostenido en el tiempo, de la fuerza que

ejerce la sangre sobre las paredes de las arterias. Es una enfermedad que generalmente no da

síntomas y, si no se diagnostica y no se trata, provoca frecuentemente complicaciones graves

como el infarto de corazón, el accidente cerebrovascular o la necesidad de diálisis por daño renal.

2.2.5.1. CAUSAS

FIGURA 10. CAUSAS DE LA HIPERTENCION ARTERIAL

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La herencia , la edad), la obesidad, el consumo excesivo de sal, el consumo excesivo de alcohol,

fumar, el uso de prolongado de algunos medicamentos (corticoides, descongestivos nasales,

analgésicos) y la falta de actividad física, son algunos de los factores que provocan HTA.

2.2.5.2. TRATAMIENTO FARMACOLOGICO:


• AMLODIPINO:

El amlodipino actúa relajando el músculo liso a nivel de la pared arterial, disminuyendo así la

resistencia vascular periférica y, por ende, reduciendo la tensión arterial, en la angina de pecho

sus acciones aumentan el flujo de sangre al músculo cardíaco.

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Capítulo 3. Método

3.1 Tipo de Investigación

En el presente trabajo de investigación se utilizaron tres tipos de estudio, para poder


profundizar en el tema y llegar a conocer a cerca de la estructura quimica y grupos funcionales
que contiene el farmaco conocido como amlodipino.

• Investigación descriptiva
Se investigo y describio a cerca de la estructura que presenta el amlodipino y se describio
cada una de sus partes que estaban presente el dicho compuesto.

• Investigación explicativa
Se investigo a cerca de los grupos funcionales que presentaba el amlodipino, asi mismo se
investigo de como se forman estos compuestos.

• Investigación explorativa
Se exploro a cerca de los distintos compuestos qeu estan presentes en el trabajo y se
profundizo un poco acerca de estos, como sus formulas y su nomenclatura.

3.2. Técnicas de Investigación

3.2.1. Investigación cualitativa.

• Se usó esta técnica de investigación ya que hubo un análisis documental para recabar

contenidos sobre el tema.

• También se utilizó el análisis de contenido para poder comprender mejor el tema y se uso

un instrumento de cuadro de registros.

• Se uso la técnica de observación ya que se recibo datos de libros y se buscó en internet

distintos artículos y documentos que se han publicado acerca del tema de estudio.

3.2.2. Investigacion cuantitativa

• Se hizo una encuesta a estudiantes de el ultimo semestre hacerca de el fármaco en estudio.


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• Se hizo un análisis de cuanto conocían acerca de este fármaco y se dará a conocer los

resultados que se obtuvieron.

3.3. Cronograma de actividades por realizar

ACTIVIDADES FECHA TAREAS

ELECCION DE EL 17/08/2023 Investigar acerca de un farmaco y su

TEMA estructura quimica

FORMULACION DE EL 19/08/2023 Realizar la formulación del problema,


PROBLEMA
OBJETIVOS 21/08/2023 Realizar los objetivos generales y
GENERALES Y especificos a cerca de el tema
ESPECIFICOS
JUSTIFICACION Y 26/08/2023 Realizar la justificacion y el
PLANTEAMIENTO DE planteamiento de el problema
LA HIPOTESIS
MARCO TEORICO Y 28/08/2023 Complementar el marco teorico acerca
INTRODUCCION de el medicamento y hacer la
introduccuion
INDICE DE TABLAS Y 06/09/2023 Realizar los indeces de las tablas y
FIGURAS figuras presentes en el trabajo
PRESENTACION Y 14/09/2023 Realixar la defensa de el proyecto en
DEFENSA DE EL clase.
PROYECTO

CAPITULO 3 23/09/2023 Realizar las tecnicas de investigacion


que se realizaron en el proyecto
CAPITULO 4 Y 5 29/09/2023 Realixar los resulatdos de el proyecto.
ENTREGA Y DEFENSA 26/10/2023 Entrega de el trabajo de investigacion
DE EL PROYECTO y la defenza de el proyecto

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Capítulo 4. Resultados y Discusión

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Capítulo 5. Conclusiones

En el presente trabajo se determino que:

• La presión arterial es una medición de la fuerza ejercida contra las paredes de las arterias

a medida que el corazón bombea sangre a su cuerpo.

• El amlodipino es un fármaco que se usa para tratar la hipertensión y la enfermedad de

las arterias coronarias.

• Este es un compuesto químico orgánico ya que en su estructura se encuentran atomos

de carbono, y uma característica de los compuestos organicos es que están compuestos

por atomos de carbono.

• Por su nomenclatura IUPAC es RS)-3-etil-5-metil-2-(2 aminoetoximetil)-4-(2-

clorofenil)-1,4-dihidro-6-metil-3,5- piridinadicarboxilato se pudo de terminar de

que en el medicamento de el amlodipino se encuentran 3 grupos funcionales los

cuales son: Carboxilato (COO-), la amina (NH2), y el eter (O) y como

ramificaciones se encuentra un benceno enlazado a un cloro (CLOROFENIL), y

una piridina (C5H5N).

• En su formula desarrolada se pudo ver en los lugares donde se encontraban los

distintos compuestos que se mencionaron el su nomemnclatura, por lo tanto fue

mucho mas fácil de identificar cada compuesto

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Referencias

Webgrafía:

• https://es.wikipedia.org/wiki/Piridina

• https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a692044-
es.html#:~:text=El%20amlodipino%20pertenece%20a%20una,suministro%20de%2
0sangre%20al%20coraz%C3%B3n.

• https://www.msdmanuals.com/es/hogar/trastornos-del-coraz%C3%B3n-y-los-vasos-
sangu%C3%ADneos/hipertensi%C3%B3n-arterial/hipertensi%C3%B3n-arterial

• https://www.studysmarter.es/resumenes/quimica/quimica-organica/aminas/

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Asignatura: Quimica Organica Página 26 de 27
Carrera: Bioquimica-Farmacia
Título: La estructura quimica de el amlodipino y su utilidad en la
hipertencion arterial
Autor/es: Flores Inofuentes Erika Blanca, Huaras Catacora Luz Noelia

Apéndice

Asignatura: Quimica Organica Página 27 de 27


Carrera: Bioquimica-Farmacia

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