ESQUEMA DE TÉCNICAS DE SEROLOGÍA

Fundamento: reacción específica entre Ags-Acs.

Utilidad:
 Detección, identificación, tipificación y cuantificación de microorganismos, Ags y Acs de
grupos sanguíneos.
 Detección y cuantificación de enzimas microbianas y toxinas de origen microbiano.

Características:
 Sensibilidad: capacidad para detectar pequeñas cantidades de Ags ó Acs.
 Especificidad: capacidad para distinguir entre Ags o microorganismos diferentes y no
dar falsos negativos.
 Uso de Testigos +/-

Miden Requieren
Medición de las
Directamente el cantidades de
enlace de antígenos y complejos  Radioinmunoanálisis
Pruebas de anticuerpos inmunitarios formados  Inmunofluorescencia.
reacción inmune al combinar Ag-Ac.  Inmunoquímica
PRIMARIA: enzimática
INDIRECTA
Alta sensibilidad Requieren un sistema
auxiliar de revelado.

 Precipitación
 Floculación
Observación  Aglutinación
Miden los resultados microscópica o
Pruebas de de la interacción Ag- visualización directa.  Técnicas en las que se
reacción inmune Ac in vitro. pone de manifiesto la
SECUNDARIA: DIRECTA Activación de la vía
Baja sensibilidad No requieren sistema clásica del
de revelado. complemento (ésta
sería de lectura
indirecta)
 Fagocitosis
Miden el efecto  Citólisis
Pruebas de Manifestación
protector real de los  Neutralización
reacción inmune fisiológica del hecho
anticuerpos de un
TERCIARIA de la unión  Quimiotaxis.
animal.